JPS609691B2 - ストライプチユ−ブ入りパツク組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はストライプチューブ入りパック組成物、さらに
詳しくは、特定の組成、物性を有する薬効剤含有成分お
よび主基剤成分を、各々、ストライプチューブの肩部お
よび胴部に充填してなる、配合した薬効剤の安定な、か
つ、使用時に主基剤成分上に薬効剤含有成分が縞状にの
った状態で押し出される美顔用パック組成物に関する。

美顔用パック組成物は皮膚に栄養を与え、乾燥時に皮膚
に緊張感を与えて引締め、また、皮膚を一時的に外気か
ら遮断することによって皮膚の新陳代射を旺盛にすると
同時に皮膚の不潔物や過剰の脂肪を除去する作用を有す
るもので、ポリビニルアルコールなどの皮膜形成剤、エ
タノールなどの溶剤、水、必要に応じて無機粉末、皮膚
栄養剤、保温剤などを主基剤成分としてなるビール・オ
フ（ｐｅｅｌ−ｏＨ）型のパック組成物や、酸化チタン
、ベソトナィトなどの無機粉末、カルボキシメチルセル
ロースナトリウムなどの分散剤、水、必要に応じて皮膚
栄養剤、保温剤などの主基剤成分としてなるドロ（泥）
パック型のパック組成物などがある。そして、これらの
パック組成物にはその作用効果を高めるため、ビタミン
類、酵素類などの薬効剤が配合されるが、これらの薬効
剤を直接パック組成物に配合すると、パック組成物主基
剤中の溶媒や極性の高い成分（以下、極性成分という）
との反応によりその活性が低下するなど、不安定になる
場合が多い。

そこで、薬効剤をマイクロカプセル化したり、例えば、
薬効剤としてビタミンＣを配合する場合にはェステル化
して安定化したり、あるいは、薬効剤と主基剤成分を別
個に包装し、これを一体として製品となし「使用時に混
合するなどの方法が採用されている。しかし、これらの
方法は「マイクロカプセルからの溶出‘性の問題や、薬
効剤の安定化が未だ充分でなく、また、別個に包装する
ことによる経済的に不利な問題もある。

本発明者らは、かかる問題のない「薬効剤を安定に配合
したパック組成物を得るべく種々検討する間に、ストラ
イプチューブを用いることによりその目的が達成できる
ことを知り、本発明を完成するにいたつた。

すなわち、ストライプチューブは、従来から歯磨などに
おいて、主として使用時の視覚的な美観向上のために用
いられているもので〔例えば、モダンパッケージ（Ｍｏ
ｄｅｍＰａｃｋａｇｎｇ）１９６１年２月号、９８〜１
００頁および米国特許第２９１８１９９号参照〕、種々
の型のものがあるが、基本的には、添付のストライプチ
ューブ部分縦断面図に示すごとく、チューブ首都１‘こ
、孔２を有する中空管３を挿入したチューブで、チュー
ブ肩管４１こＡ成分「胴部５にＢ成分が「各々Ｌ別個に
「分離された状態で充填されており、内容物を押し出す
と、Ｂ成分が中空管３の中空部を通して押し出されると
共に、Ａ成分が孔２を通してＢ成分上に縞状にのって押
し出されるもので、Ａ成分とＢ成分の色調を変えること
により、縞模様のついた内容物が押し出されるものであ
る。

したがって、組成物に直接配合すると不安定な薬効剤で
あっても「 Ａ成分とＢ成分の組成「物性を変化させ「
Ａ成分として「薬効剤を安定に保持し、かつ、薬効剤
とＢ成分との拡散、混合を防止する樋隆成分の少ないも
しくは含まない系を用い、これに薬効剤を配合し、極性
成分の多い主基剤成分をＢ成分とすれば、薬効剤を安定
に配合した組成物が得られるわけである。しかるに、ス
トライプチューブからＡ成分がＢ成分上に縞状にのって
押し出されるためには、中空管に設けた孔の大きさ、Ａ
、Ｂ両成分の量比と共に、両成分の相溶性などが重要な
因子となり、従来、もっぱら「Ａ、Ｂ両成分として、ほ
ぼ同様な組成、物性を有するものが用いられているのみ
で、前記のごとく、薬効剤を安定化させるために両成分
の組成「物性を変化させた場合にストライプチューブを
使用できるか杏かは問題がある。

そこで「本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果「Ａ成分
を油性系ペーストまたはＷ／Ｏ型乳化系クリームおよび
Ｂ成分を無機粉末を含有した水性系ペーストとしトＡ成
分に薬効剤を、また、Ｂ成分として主基剤成分を配合す
ることにより、ストライプチューブから綿状に押し出し
可能な、薬効剤を安定に配合したパック組成物が得られ
ることを見出した。これは、Ｂ成分中に未溶解の分散状
態で存在する無機粉末が「その付着力、多孔性による吸
着力などによりＡ成分に対する吸着効果を示して縞状の
押し出しを可能とし、Ａ成分を油状系ペーストあるいは
Ｗ／Ｏ型乳化系クリームとすることにより薬効剤と極性
成分との反応を極力少なくすることができることによる
ものと考えられる。本発明は、かかる知見に基いてなさ
れたものであって、パック組成物において、油性系また
はＷ／Ｏ型乳化系のペーストもしくはクリーム状薬効剤
含有成分および無機粉末を含有した水性系のペースト状
主基剤成分を、各々「チューブの肩部および耳両部に充
填してなることを特徴とするストライプチューブ入りパ
ック組成物を提供するものである。

本発明のパック組成物においては、薬効剤を主基剤成分
、ことにその極性成分と分離させて安定な系中に配合す
ることができるので、薬効剤が該極性成分と反応して活
性が低下するなどの問題も少なく、別個に包装すること
による経済的に不利な問題もなく、しかも、油性系の成
分を配合したことにより、肌のなめらかさ「しっとり感
が増強され、ことにビール・オフ型のパックの場合に問
題となるフィルムをはがすときの痛みを著しく少なくで
き、フィルムもはがしやすく、また、使用時において、
主基剤成分上に活性の高い薬効剤含有成分が縞状にのっ
て押し出されるので実感を向上させるとともに薬効が充
分に発揮され、かつ、皮膚の新陳代射を旺盛にするなど
、従釆のパックよりすぐれた利点を有する。しかして、
本発明のパック組成物に用いる薬効剤としてはビタミン
類、ことにビタミンＣ、酵素類、ことにプロテアーゼ、
リゾチームが挙げられ、これらは、その熔解性もしくは
分散性に応じ、つぎの油性系ペーストまたはＷ／Ｏ型乳
化系クリーム中に配合される。

○｝油性系ペースト オリーブ油、ヒマシ油、ゴマ油、ヤシ油、綿実油、ラノ
リンのような植物または動物油脂類：蜜ろうなどのよう
なワックス類；流動パラフイン、ワセリン、スクワレン
、スクワランのような炭化水素系油；ィソプロピルミリ
ステート、イソプロピルノＶレミテート、インプロピル
ラノレート、アセチル化ラノリン、パーセリン油のよう
なェステル系油；オレイルアルコール、側鎖を有する例
えば、２−エチルへキサデシルアルコールのような高級
アルコール類；シリコーン油のごとき、室温でペースト
状〜液状の油成分を１種または２種以上混合し、押し出
し‘こ好適なべースト状にしたもの。

例えば、流動パラフィン２０〜６０％（重量％、以下同
じ）、ラノリン５〜４０％、オリーブ油１〜１０％、ワ
セリン２０〜５０％の混合物が挙げられる。■ Ｗ／Ｏ
型乳化系クリーム 一般に、水、低級アルコール、酸、塩基、無機塩、アニ
オンもしくはカチオン界面活性剤のような極控物質をで
きるだけ少なくすることが必要で、例えば、金属石鹸０
．５〜５％、ポリオキシェチレン系非イオン界面活性剤
１〜５％、脂肪酸ェステル系非イオン界面活性剤ｌ〜５
％、脂肪酸ェステル１〜１０％、高級アルコール３〜２
０％、炭化水素系油２０〜４０％、多価アルコール５〜
２０％および水１０〜３０％からなる系；あるいは、ワ
ックス０．５〜１０％、ポリオキシエチレン系非イオン
界面活性剤１〜５％、脂肪酸ェステル系非イオン界面活
性剤１〜５％、脂肪酸ェステル１〜１０％、脂肪酸１〜
１０％、高級アルコール３〜２０％、炭化水素系油２０
〜４０％、多価アルコール１〜２０％および水１０〜３
０％からなる系が挙げられる。

これらの薬効剤含有成分には、通常の染料などの着色剤
を配合すれば、チューブ内容物押し出し時に薬効剤含有
成分が縞状に浮き出るので美感上好ましく、また、所望
により、防腐剤、香料などを配合してもよい。

なお、ある種の組成を有する○／Ｗ型乳化系クリームは
縞状に押し出し可能であり、薬効剤含有成分として使用
できるが、薬効剤の安定性などの点で油性系ペーストあ
るいはＷ／Ｏ型乳化系クリームの方がすぐれている。本
発明の主基剤成分は、無機粉末を配合した通常バック組
成物に用いられる水性系のペーストでよく、ビール・オ
フ型およびドロパック型のいずれの形にもすることがで
きる。用いる無機粉末としては、酸化チタン、タルク、
亜鉛華、ベントナィト、リン酸カルシウム、炭酸カルシ
ウム、炭酸マグネシウム、硫酸ナトリウム、金属石鹸末
などが挙げられ「 これらはその１種または２種以上を
、該成分に対し、ビール・オフ型の場合１〜２０％、ド
ロパツク型の場合１〜６０％配合することが好ましい。
なお、主基剤成分に無機粉末を配合しない時は断続的に
Ａ成分が綿状に押し出され、常に一定の比率でＡ成分を
出しもこくい。本発明に用いるストライプチューブは特
に限定するものではなく、通常用いられるストライプチ
ューブでよく、本発明のストライプチューブ入りパック
組成物を製造するには、常法に従って、薬効剤含有成分
および主基剤成分を、各々、別々に調製し、まず、チュ
ーブ肩部に薬効剤含有成分を、ついで胸部に主基剤成分
を充填する。

両成分の充填割合は、チューブの大きさ、中空管の孔の
大きさによるが、内容物が縞状に最後まで押し出せるた
めには薬効剤含有成分：主基剤成分の重量比を１：５〜
１：３０の範囲とすることが好ましい。以上のごとく、
本発明のストライプチューブ入りパック組成物は、薬効
剤を主基剤成分と分離させて安定な系中に配合すること
ができるので、薬効剤が主基剤成分と反応して活性が低
下するなどの問題も少なく、別個に包装することによる
経済的に不利な問題もなく、しかも、油性系の成分を配
合したことにより、肌のなめらかさ、しっとり感が増強
され、ことにビール・オフ型のパックの場合に問題とな
るフィルムをはがすときの痛みを著しく少なくでき、フ
ィルムもはがしやすく、また、使用時において、主基剤
成分上に活性の高い薬効剤含有成分が綿状にのって押し
出されるので美感を向上させるとともに薬効が充分に発
揮され、かつ、皮膚の新陳代射を旺盛にするなどの利点
を有し、従来のパック組成物に比べて非常にすぐれたも
のである。

つぎに実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明する。

実施例 １ビール・オフ型パック組成物 薬効剤含有成分組成 ％流動パラフィ
ン ４７ラノリン
１０オリーブ油
３ワセリン
３０ビタミンＣ
ＩＯ主基剤成分組成 ％ポリビニ
ルアルコール ７力‐ボ・ポール９３
４（米国、Ｂ．Ｆ．仇ｏｄｒｉｃｈＣｈｅｍｉｃａｌ社
製、新水性合成高分子化合物） １ポリエチレングリコ
ール ５酸化チタン
３ヱタノール
１５水
６９これらの組成に従い、常法により油性系ペースト状
薬効剤含有成分および水性系ペースト状主基剤成分を調
製し、各々、ストライプチューブの肩部および胴部に、
薬効剤含有成分：主基剤成分の重量比１：９で充填して
ストライプチューブ入りパック組成物を得た。

このパック組成物を４０ｏｏに放置してビタミンＣの経
日変化を試験した。試験は該主基剤成分と同じ組成を有
する組成物にビタミンＣＩ％を添加して対照とし、各経
日におけるビタミンＣ残存量をヨウ素滴定法（第一版化
粧品原料基準・追補０注解６〜９頁、薬事日報社）の修
正法によって測定し、製造直後のビタミンＣ含量を１０
０％とした場合の残存率（％）を算出することにより行
った。結果はつぎのとおりである。４０００１５日
４０００３０日 実施例１組成物 ９１％ ８２％対照組成物
５５％ ２１％この結果から、本発明
のストライプチューブ入りパック組成物においては、ビ
タミンＣがきわめて安定に配合されていることがわかる
。

実施例 ２ ドロパック型組成物 薬効剤含有成分組成 ％アルミニウ
ムステアレート １ラノリソ
３ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレ
ート・ソルビタンモノステアレート １セ
タノール ５流動パラフィ
ン ３４スクワラン
５ソルビトール
５ポリエチレングリコール１０００
３塩化リゾチーム １０水
３２主基剤
成分組成 ％リン酸水素カルシウ
ム ３５力ルボキシメチルセルロ
ースナトリウム １０グリセリン
１０水
４５これらの組成に従い、常法によりＷ／Ｏ型乳化
系クリーム状薬効剤含有成分および水性系ペースト状主
基剤成分を調整し、各々、ストライプチューブの肩部お
よび胴部に、薬効剤含有成分：主基剤成分の重量比１：
９で充填してストライプチューブ入りパック組成物を得
た。

このパック組成物を４０こ０に放置して塩化リゾチーム
活性の結日変化を試験した。

試験は該主基剤成分と同じ組成を有する組成物に塩化リ
ゾチーム２％を添加して対照とし、各経日における酵素
活性を、マイクロコツカス・リゾダィクティクス（Ｍ．
Ｌ＄ｏｄｅｊｋｔｉｃ聡）に対する溶菌性を吸光度で測
定するスモレスーハーッェルの方法〔Ｓｍｏｌｅｌｉｓ
−日ａれｓｅｌｌ、Ｊ．ｂａｃｔ、６３巻、６６５頁（
１９５２年）〕を修正して測定し、製造直後の活性を１
００％とした場合の活性残存率（％）を算出することに
より行った。結果はつぎのとおりである。４０ｑ０１５
日 ４０００３０日 実施例２組成物 ９５％ ８７％対照組成物
６２％ ３４％この結果から「本発明
のストライプチューブ入りパック組成物においては、塩
化リゾチームがきわめて安定に配合されていることがわ
かる。

実施例 ３ビール・オフ型パック組成物 薬効剤含有成組成 ％蜜ろう
２ポリオキシエチレンソル
ビタンモノオレヱート１ソルビタンモノオレエート
１ステアリン酸 １ラ
ノリンアルコール ５ラノリン
２セタノール
５流動パラフィン ３４
グリセリン ３ビタミンＣ
２０水
２６主基剤成分組成
％ポリビニルアルコール
５ヒドロキシエチルセルロース ０
．５ペントナイト １炭酸カルシ
ウム １タルク
２ヱタノール
１０水
８０．５これらの組成に従い、常法によりＷ／Ｏ型乳
化系クリーム状薬効剤含有成分および水性系ペースト状
主基剤成分を調製し、各々、ストライプチューブの肩部
および胴部に、薬効剤含有成分：主基剤成分の重量比１
：９で充填してストライプチューブ入りパック組成物を
得た。

このパック組成物を４０ｑｏに放置し、該主基剤成＊分
と同じ組成を有する組成物にビタミンＣＩ％を添加して
対照とし、前記実施例１と同様にビタミンＣの経日変化
を試験した。

結果はつぎのとおりである。４０００１５日 ４００
０３０日 実施例３組成物 ８９％ ７５％対照組成物
５１％ １９％この結果から、本発明
のストライプチューブ入りパック組成物においては、ビ
タミンＣがきわめて安定に配合されていることがわかる
。

つぎの表に、実施例１で得られたビール・オフ型パック
組成物（１）と市販のビール・オフ型パック組成物（０
）の使用感をパネルテストによって比較評価した結果を
示す。

パネルテストは、５０名の女性被験者（２０〜４０才）
で行った。

各被験者が、まず、一方の組成物を２週間使用し、つい
で、パックの使用を１週間中断した後、他方の組成物を
２週間使用し、表中の各項目について各組成物を評価し
た。１つの組成物の平均使用回数は３．５回であり、毎
回、洗顔後、顔に塗布し、１０〜１８分間放置し、乾燥
してからはがす方法を採用した。

各項目の評価は、良い三２点、やや良い：１点、普通：
０点、やや悪い：−１点、悪い：−２点の評点に基づい
て行い、各項目の合計評点を被験者数で除して算出した
平均評点で比較した。この結果から明らかなごとく、本
発明のパック組成物は、従来のパック組成物に比較して
、肌のなめらかさ、しっとり感が増強され、フィルムを
はがすとき痛みが著しく少なく、フィルムもはかしやす
いことがわかる。

【図面の簡単な説明】

図面はストライプチューブの部分縦断面図である。 図中の符号はつぎのものを意味する。１：チューブ首部
、２：孔、３：中空管、４：チューブ肩部、５：チュー
ブ月同部。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ パツク組成物において、油性系またはＷ／Ｏ型乳化
   系のペーストもしくはクリーム状薬効剤含有成分および
   無機粉末を含有した水性系のペースト状主基剤成分を、
   各々、チユーブの肩部および胴部に充填してなることを
   特徴とするストライプチユーブ入りパツク組成物。 ２ 薬効剤含有成分：主基剤成分の重量比が１：５〜１
   ：３０である特許請求の範囲第１項の組成物。 ３ 薬効剤含有成分が油性系ペーストである特許請求の
   範囲第１項の組成物。 ４ ピール・オフ型の組成物である特許請求の範囲第３
   項の組成物。 ５ 主基剤成分が１〜２０重量％の無機粉末を含有する
   特許請求の範囲第４項の組成物。 ６ ドロパツク型の組成物である特許請求の範囲第３項
   の組成物。 ７ 主基剤成分が１〜６０重量％の無機粉末を含有する
   特許請求の範囲第６項の組成物。 ８ 薬効剤含有成分がＷ／Ｏ型乳化系クリームである特
   許請求の範囲第１項の組成物。 ９ ピール・オフ型の組成物である特許請求の範囲第８
   項の組成物。 １０ 主基剤成分が１〜２０重量％の無機粉末を含有す
   る特許請求の範囲第９項の組成物。 １１ ドロパツク型の組成物である特許請求の範囲第８
   項の組成物。 １２ 主基剤成分が１〜６０重量％の無機粉末を含有す
   る特許請求の範囲第１１項の組成物。