JPS6099165A - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
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- JPS6099165A JPS6099165A JP20722883A JP20722883A JPS6099165A JP S6099165 A JPS6099165 A JP S6099165A JP 20722883 A JP20722883 A JP 20722883A JP 20722883 A JP20722883 A JP 20722883A JP S6099165 A JPS6099165 A JP S6099165A
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Landscapes
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- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は耐熱・不燃性・％１気絶縁性コーティングおよ
びバインダー用樹脂組成物に関するものである。
びバインダー用樹脂組成物に関するものである。
シリコーン樹脂のす、ぐれた耐熱性・電気絶縁性をさら
に筒め比較的劣る耐薬品性とくに耐溶剤性を向上させた
、すぐれた造膜性をもつ新規な樹脂組成物を提供するこ
とを目的として本発明はなされた。
に筒め比較的劣る耐薬品性とくに耐溶剤性を向上させた
、すぐれた造膜性をもつ新規な樹脂組成物を提供するこ
とを目的として本発明はなされた。
本発明において（Ａ）ケイ酸エステルまた祉それのポリ
マーであるポリケイ酸エステルとり１ケイ酸の低級脂肪
族アルコールのエステルまたはそのポリマーであって、
例えはケイ酸メチル、ケイ酸エチル、ケイ酸プロピル、
ケイ酸ブチルなどとそのポリマーである。これらのケイ
酸エステルおよびそのポリマーは、一般にアルコール系
溶媒中において酸を触媒として水と反応させて加水分解
生成物（以下アルコール性シリカゾルと総称する）とし
、粉体や粒体の結合剤（バインダー）として利用される
。しかし、とのアルコール性シリカゾルをコーティング
剤として使用した場合には、基板に極く助い膜（一般に
数ｕｍ以下）としてコーティングした時以外はチョーキ
ング（白亜化）して均一な被膜にすることができないと
いう欠点を有している。
マーであるポリケイ酸エステルとり１ケイ酸の低級脂肪
族アルコールのエステルまたはそのポリマーであって、
例えはケイ酸メチル、ケイ酸エチル、ケイ酸プロピル、
ケイ酸ブチルなどとそのポリマーである。これらのケイ
酸エステルおよびそのポリマーは、一般にアルコール系
溶媒中において酸を触媒として水と反応させて加水分解
生成物（以下アルコール性シリカゾルと総称する）とし
、粉体や粒体の結合剤（バインダー）として利用される
。しかし、とのアルコール性シリカゾルをコーティング
剤として使用した場合には、基板に極く助い膜（一般に
数ｕｍ以下）としてコーティングした時以外はチョーキ
ング（白亜化）して均一な被膜にすることができないと
いう欠点を有している。
また、（Ｂ）ポリメチルシロキサンとしては、Ｈａ
％−８ｉ−０す
Ｈ３
の構造をもつものが用いられる。
さらに、また（Ｃ）エチルシリケートシテはエトキシル
基含率が４５〜４９９ｂのものがアルコールへの溶解性
およびシリカゾル、ポリメチルシロキサンとの相溶性の
点で好ましい。エチルセルローズは造膜助剤としての著
しい効果の−１か、アル；−ル性シリカゾルの粘度を向
上させる効果と加熱により比較的容易に飛散し着色した
残漬（炭化物）を残こさないという利点を廟する。
基含率が４５〜４９９ｂのものがアルコールへの溶解性
およびシリカゾル、ポリメチルシロキサンとの相溶性の
点で好ましい。エチルセルローズは造膜助剤としての著
しい効果の−１か、アル；−ル性シリカゾルの粘度を向
上させる効果と加熱により比較的容易に飛散し着色した
残漬（炭化物）を残こさないという利点を廟する。
このようなエチルセルローズの効果によりアルコール系
シリカゾルとポリメチルソロキサ７およびエチルセルロ
ーズの組成物は、耐熱性・不燃性・知、気絶縁性コーテ
ィング剤およびバインダーとして、きわめて有用となる
。
シリカゾルとポリメチルソロキサ７およびエチルセルロ
ーズの組成物は、耐熱性・不燃性・知、気絶縁性コーテ
ィング剤およびバインダーとして、きわめて有用となる
。
本発明において、（Ａ）（Ｂ）（Ｃ）の比率は応用目的
によりかなり広範囲に選択することができるが、（Ａ）
の５ｉ（１２固形分に対する換ａイ１白で示せは、（Ａ
） １００重如部に対しく Ｂ ）６００−１５００
ｉ１Ｅｉ部（Ｃ） ｔｏ−５０３ｉ彊：部が一般的であ
り、これらはメタノール、エタノール、グロパノール、
ブタノールなどのアルコール系溶剤に固形分濃度５〜６
０９５で溶解して用いられる。
によりかなり広範囲に選択することができるが、（Ａ）
の５ｉ（１２固形分に対する換ａイ１白で示せは、（Ａ
） １００重如部に対しく Ｂ ）６００−１５００
ｉ１Ｅｉ部（Ｃ） ｔｏ−５０３ｉ彊：部が一般的であ
り、これらはメタノール、エタノール、グロパノール、
ブタノールなどのアルコール系溶剤に固形分濃度５〜６
０９５で溶解して用いられる。
以下に実施例により本発明をさらに詳しく説明するが、
本発明がこれらの実施例により限定されるものではない
。
本発明がこれらの実施例により限定されるものではない
。
実施例Ｉ・
（１） ケイ酸エチルの加水分解物の調製ケイ酸エチル
（エチルシリケート）１００ｇ。
（エチルシリケート）１００ｇ。
エタノール１６５ｇおよび０．０５ Ｎ塩酸水溶液１５
ｇを混合し、室温で５時間掬拌ののち、２時 ・間熱成
してアルコール系シリカゾル（Ｓｉ（ｈｌＯ角量％）１
−えた。
ｇを混合し、室温で５時間掬拌ののち、２時 ・間熱成
してアルコール系シリカゾル（Ｓｉ（ｈｌＯ角量％）１
−えた。
（２）塗料の調製
上記アルコール系シリカゾル４００ｇＫエチルセルロー
ズ５ｇを加え完全に溶解してのち、これにポリメチルシ
ロキサンのイソプロパツール溶液（濃度５０９ｈ ）
６００ ｇを加えて、均一な塗料溶液をえた。
ズ５ｇを加え完全に溶解してのち、これにポリメチルシ
ロキサンのイソプロパツール溶液（濃度５０９ｈ ）
６００ ｇを加えて、均一な塗料溶液をえた。
この顔料溶液はそのままプラスチック・ガラス・セラミ
ックス・金如などのコーティング剤として適用すること
ができる。コーティング方法としては浸漬・スフレ−・
ハケ塗り・回転塗布などの手段が有効で、コーテイング
後２５℃１時間で指触乾燥する。室温にそのまま放置し
てもイ１１！化は進行するが、１４０℃２時間＋２００
℃１時間といった加熱硬化もできる。
ックス・金如などのコーティング剤として適用すること
ができる。コーティング方法としては浸漬・スフレ−・
ハケ塗り・回転塗布などの手段が有効で、コーテイング
後２５℃１時間で指触乾燥する。室温にそのまま放置し
てもイ１１！化は進行するが、１４０℃２時間＋２００
℃１時間といった加熱硬化もできる。
（３） コーティングおよびバインダーとしての使用例
（ａ） 上記の塗料を軟鋼に浸漬塗布し室温で１日間放
置ののち１２０℃で３時間加熱して膜厚的ＩＱｕ＋ｎの
透明なコーティング被膜をえた。
置ののち１２０℃で３時間加熱して膜厚的ＩＱｕ＋ｎの
透明なコーティング被膜をえた。
この被膜は、ゴパン目ハク離テストの結果、１００／１
’ＯＯの密着性を示し、鉛蛤の硬さは６Ｈであった。ま
たこの塗膜は、純水、エタノール、キシレン、ガソリン
、フロンに３時間浸漬しても異常は認められず、すぐれ
た耐薬品性を示した。さらにまた、この塗膜を３６０℃
に１時間加熱Ｌ７たｊ５’ｒ発煙も認められず、冷却し
た後も密着性、耐薬品性などにイＩＩｊらの異常が絞め
られず、すぐれた耐熱性を示した。
’ＯＯの密着性を示し、鉛蛤の硬さは６Ｈであった。ま
たこの塗膜は、純水、エタノール、キシレン、ガソリン
、フロンに３時間浸漬しても異常は認められず、すぐれ
た耐薬品性を示した。さらにまた、この塗膜を３６０℃
に１時間加熱Ｌ７たｊ５’ｒ発煙も認められず、冷却し
た後も密着性、耐薬品性などにイＩＩｊらの異常が絞め
られず、すぐれた耐熱性を示した。
（ｂｌ この塗膜１を天然租・合成紙（ノーメックス）
・合成樹脂基板にコーティングすれば耐アーク性が著【
２く改善される。例えばパルカナイズドファイバーでは
耐アーク性（ＪＩＳ Ｋ６９１１）が未コートの４（）
〜５０秒であるのに対しコーティングにより１８０秒と
なる。
・合成樹脂基板にコーティングすれば耐アーク性が著【
２く改善される。例えばパルカナイズドファイバーでは
耐アーク性（ＪＩＳ Ｋ６９１１）が未コートの４（）
〜５０秒であるのに対しコーティングにより１８０秒と
なる。
（Ｃ１また、必要に応じ、上記塗料溶液にシリカ・マイ
カ・アルミナ・マグネシア・窒化ホウ素などの粉体を添
加しスラリーとし、これをコーティング剤とすることが
できる。
カ・アルミナ・マグネシア・窒化ホウ素などの粉体を添
加しスラリーとし、これをコーティング剤とすることが
できる。
例えば、上記塗料／マイカ−２０／８０ （重量比）の
スラリーから作成したマイカ板（硬化は２５０℃で２時
間）は、室温で１０１２２ 一１０Ωｃｍ、２００℃で１０ Ω傭、４５０℃で１０
９ｃｍと高温においてもきわめて高い電気絶縁性を有
している。このマイカ板はキシレン・トリクレン・アル
コール・フロン・純水などに浸漬しても伺らの変化も生
じない。
スラリーから作成したマイカ板（硬化は２５０℃で２時
間）は、室温で１０１２２ 一１０Ωｃｍ、２００℃で１０ Ω傭、４５０℃で１０
９ｃｍと高温においてもきわめて高い電気絶縁性を有
している。このマイカ板はキシレン・トリクレン・アル
コール・フロン・純水などに浸漬しても伺らの変化も生
じない。
実施例２
実施例１のケイ酸エチルの加水分解生成物の代りにケイ
酸ブチルのそれを用いて実施例１と同様な手順で塗料を
作成した。ケイ酸ブチルを用いたものの方がケイ酸エチ
ルを用いたものより塗膜の可視性は良好であったが、電
気絶縁性・副アーク性・耐薬品性はケイ酸エチルを用い
たものと同様であった。
酸ブチルのそれを用いて実施例１と同様な手順で塗料を
作成した。ケイ酸ブチルを用いたものの方がケイ酸エチ
ルを用いたものより塗膜の可視性は良好であったが、電
気絶縁性・副アーク性・耐薬品性はケイ酸エチルを用い
たものと同様であった。
特許出願人
有限会社 チー・ニス・ビー
代表者 骨内 栄次
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （５） ケイ酸エステルおよび／又はポリケイ酸エステ
ルの加水分解物 ・ （１３１ポリメチルシロキサ／ （ｑ エチルセルローズ とよりなる樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20722883A JPS6099165A (ja) | 1983-11-04 | 1983-11-04 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20722883A JPS6099165A (ja) | 1983-11-04 | 1983-11-04 | 樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6099165A true JPS6099165A (ja) | 1985-06-03 |
Family
ID=16536357
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20722883A Pending JPS6099165A (ja) | 1983-11-04 | 1983-11-04 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6099165A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN117210148A (zh) * | 2023-09-13 | 2023-12-12 | 精一门(常州)光学薄膜有限公司 | 一种辐射制冷汽车漆面保护膜及其制备方法 |
-
1983
- 1983-11-04 JP JP20722883A patent/JPS6099165A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN117210148A (zh) * | 2023-09-13 | 2023-12-12 | 精一门(常州)光学薄膜有限公司 | 一种辐射制冷汽车漆面保护膜及其制备方法 |
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