JPS61102481A

JPS61102481A - 柔軟剤組成物

Info

Publication number: JPS61102481A
Application number: JP59224792A
Authority: JP
Inventors: 和人中村; 久美佐々木; 千明　政義; 健二横井
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1984-10-25
Filing date: 1984-10-25
Publication date: 1986-05-21
Also published as: US4678590A

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、各種衣料、毛髪等に幅広く柔軟性を付与でき
る柔軟剤組成物、特に粘度特性を改良した高濃度の柔軟
剤組成物に関するものである。

〔従来の技術〕

従来のカチオン性柔軟化剤を４重量％程度含む液状の柔
軟剤に代って、柔軟剤の配合量を高めた、いわゆる高濃
度タイプの柔軟剤の開発が、最近盛んに行われている。

これは、高濃度化によって、輸送経費の軽減等を主目的
とするものであるが、カチオン性柔軟化剤を含有する水
性液体の挙動は複雑であり、高濃度化には多大の困難が
伴っている。

すなわち、特に水不溶性又は水難溶性のカチオン柔軟化
剤を微分散させた水性液体では、高濃度化や他の添加物
の配合によって又は温度変化によって急激に増粘したり
、液分離を生ずるからである。

そこで、これらの点を解決するための技術が種々提案さ
れている。例えば、カチオン性柔軟剤として、第４級ア
ンモニウム塩とイミダゾリニウム塩を用い、これにプロ
トン化したポリオキシエチレンアルキルアミン及び低級
アルコールを加えたもの（特開昭５５．−５１８７７号
）、第４級アンモニウム塩に脂肪族アミンポリグリコー
ルエーテル、低級アルコール及び酸を加えたもの（特開
昭５８−１４９３７８号）などである。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかしながら、これらの方法は、カチオン性柔軟剤を高
濃度で含んだ状態での温度変化による増粘の防止及び液
分離の防止の点について十分とはいえなかった。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明は、ボリアルーキレンオキシド付加型で、かつ分
子内に不飽和結合を有するノニオン界面活性剤と無機電
解質とを組合せると、カチオン性柔軟・剤を高濃度で含
む系の上記問題点を効果的に解消できるとの知見に基づ
くものである。

すなわち、本発明は、（Ａ）　　カチオン性柔軟化剤　　　　７〜５０重量％
（Ｂ）　　アルキレンオキシド付加型で、かつ分子内に
不飽和結合を有するノニオン界面活性剤０．０５〜１０
重量％（Ｃ）無機電解質　　　　　　０．００５〜５重量％（
Ｄ）水性ベヒクルを含有することを特徴とする柔軟剤組成物を提供するも
のである。

本発明の成分（Ａ）として、各種アミン塩、第４級アン
モニウム塩等繊維や毛髪などに柔軟性を付与できるもの
はすべて使用可能である。通常は、水難溶性又は水不溶
性の第４級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤、例え
ば炭素数８〜２６のアルキル基またはアルケニル基を分
子内に少くとも２個有する第４級アンモニウム塩が使用
される。

これらのうち炭素数１０〜２４のアルキル基またはアル
ケニル基を分子内に２個有する第４級アンモニウム塩が
好ましく、例えば次の一般式（Ｉ）、（ＩＩ）で表わさ
れるアンモニウム塩、アミドアンモニウム塩、イミダゾ
リニウム塩があげられる。

（式Ｉ、ｎ中、Ｒ，、Ｒ２はそれぞれ炭素数１０〜２４
のアルキル基、ヒドロキシアルキル基またはアルケニル
基、Ｒ３、Ｒ２はそれぞれ炭素数１〜３のアルキル基、
ヒドロキシアルキル基またはベンジル基、−（Ｃ２Ｈ４
０）Ｉ３Ｈ（Ｊ２３＝、　１〜５）で示される基、Ｙｌ
、Ｙ２はそれぞれエチレン基またはプロピレン基、１．
　、　Ａ２　は０または１の数、Ｘはハロゲンまたは炭
素数１〜３のモノアルキル硫酸基を示す。）具体的には、ジラウリルジメチルアンモニウムクロライ
□ド、シバルミチルメチルヒドロキシエチルアンモニウ
ムメチルサルフェート、ジ水素添加牛脂アルキルジメチ
ルアンモニウムクロライド、ジステアリルメチルポリオ
キシエチレン（平均重合度５モル）アンモニ、ウムクロ
ライド、ジ水素添加牛脂アルキルエチルベンジルアンモ
ニウムクロライド、ジテトラデシルジメチルアンモニウ
ムクロライド、ジ〔（２−ドデカノイルアミド）エチル
〕ジメチルアンモニウムクロライド、ジ〔（２−オフタ
デカッイルアミド）エチル〕ジメチルアンモニウムメト
サルフェート、エチル−１−オフタデカッイルアミドエ
チル−２−ヘプタデシルイミダゾリニウムエトサル７エ
ー）　、メチル−１−牛脂アミドエチル−２−牛脂アル
キルイミダゾリニウムメチルサルフェート、メチル−１
−オレイルアミドエチル−２−オレイルイミダゾリニウ
ムメトサルフェートなどの、１種または２種以上の混合
物である。

柔軟剤組成物中の配合量は７〜５０重量％（以下重量％
を％と称する。）、好ましくは８〜３０％である。なお
、水難溶性又は水不溶性第４級アンモニウム塩は水性柔
軟剤組成物において、公知の分散手段により平均粒径１
０μ以下、好ましくは５μ以下の微粒子として分散され
ているのが望ましい。

本発明の成分（Ｂ）としては、ポリアルキレンオキシド
が付加されており、かつ分子内に少なくとも１個の不飽
和結合を有するノニオン界面活性剤であればいずれでも
使用可能である。例えば、不飽和アルコール、不飽和脂
肪酸、不飽和脂肪酸アミド、不飽和アミン等のアルキレ
ンオキシド付加物である。又、アルキレンオキシドとし
ては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、これら
の混合付加物、ブチレンオキシドが通常使用されるが、
エチレンオキシドが好ましい。又、アルキレンオキシド
の平均付加モル数は２０〜８０モル、好ましくは、３０
〜６０モルである。具体的には、炭素数１２〜２２、好
ましくは１４〜１８の不飽和アルコール又は不飽和アミ
ンにアルキレンオキシドを２０〜８０モル付加させたも
のの１種又は２種以上である。使用に際しては、このノ
ニオン界面活性剤に炭素数１２〜２２、好ましくは１４
〜１８の飽和アルコール又は飽和アミンの１種又は２種
以上を混合し、全体としてヨウ素価を１以上、好ましく
は２〜２５であればよい。尚、上記不飽和アルコール及
び不飽和アミンは、炭素数１２〜２２の不飽和脂肪酸か
ら、又、上記飽和アルコール及び飽和アミンは、炭素数
１２〜２２の飽和脂肪酸から通常誘導されたものが使用
される。このような混合物を用いる場合には、未硬化牛
脂脂肪酸から誘導される不飽和アルコールや不飽和アミ
ンを原料として用いると後で混合する手間が省けて有利
である。成分（Ｂ）の柔軟剤組成物中の配合量は、０．
０５〜１０％、好ましくは、０．５〜６％である。

本発明の成分（Ｃ）としては、水性ベヒクル中で解離可
能なすべての無機電解質が使用される。例えば、塩化ナ
トリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、塩化アル
ミニウム、硫酸ナトリウム、硫酸アンモニウム、硫酸カ
リウム等である。特に塩化す）　＋Ｊウムが好ましい。

柔軟剤組成物中の成分（Ｃ）の配合量は、Ｏ，ＯＯ５〜
５％、好ましくは０、１〜３％である。

本発明の柔軟剤組成物は上記３成分を必須とし、Ａ／Ｂ
＝１５’／、〜３／１、好ましくは２０／１〜５／１、
Ａ／Ｃ＝”００／、　−”　／、、好ましくは１００　
／１〜１５／Ｉとするのが望ましい。本発明の柔軟剤に
は、これらの３成分のほかに通常は水である水性ベヒク
ル（Ｄ）を残部として配合するものである。

水性ベヒクルには、凍結融解時の増粘を抑制するために
エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、ヘキシレングリコールなどの多価アルコールを１〜
゛５０％、好ましくは３〜２０％含めるのが望ましい。

一方、一般に、低級脂肪族アルコール、例えばエタノー
ルおよびインプロパツールを液体柔軟剤組成物に配合す
るのが普通である。事実、（Ａ）の柔軟剤成分は、低級
アルコールが希釈剤である７０％〜９０％のペーストの
形態として通常調整される。本発明の組成物は実質上低
級脂肪族アルコールを含むのは好ましくなく、これらの
アルコールは前記組成物内に約５％、好ましくは約３％
を超える量で存在すべきではない。（Ａ）の柔軟剤成分
が本発明の最終組成物内に約５％を超えるアルコール量
を生ずるアルコール量の分散液として混入される場合に
は、本発明の組成物の調製に使用する前に若干またはす
べてのアルコールを除去スべきである（例えば、加熱補
助蒸発により）。低級アルコールは貯蔵時に（特に高い
貯蔵温度において）粘度を増大させる傾向があり、そし
てアルコールがイソプロピルアルコールである場合には
最終製品につけられた臭いは望ましくない。このほか、
尿素、ｐＨ調整剤、シリコーン類、炭化水素、セルロー
ス誘導体、殺菌剤、顔料、染料、香料、酸化防止剤、紫
外線吸収剤、螢光増白剤などを適宜配合することができ
る。

〔発明の効果〕

本発明によれば、カチオン性柔軟剤を多量に含有しても
粘度変化が少ないので、プラスチックボトルなどへの充
填操作が容易であり、使用時にボトルから容易に取り出
せて取り扱いが楽である上、溶液の分離も生じないので
、大きな商品価値を有するものである。

次に実施例により本発明を説明するが、本発明はこれら
に限定されるものではない。

〔実施例〕

実施例における柔軟剤組成物の調製方法、粘度変化及び
分離の有無の判定は次の方法によった。

０水性分散液の調製方法成分（Ａ）以外の成分を水に溶かし、これを４５℃に加
温し、攪拌しながらこれに少量の低級アルコールと水を
含有する成分（Ａ）の溶融混合物を滴下して均一に分散
させた後２５℃まで冷却した。

０粘度の測定方法粘度は、それぞれの保存温度で１ケ月保存した後、Ｂ型
粘度計（東京計器袋）を用いて測定した。

Ｏ分離の判定方法内径４５＋ｎｌ１１の透明なシリンダーボルトに底から
７　ｃｍまで試料を入れ、各保存条件下で１ヶ月静置保
存後、分離長を測定した。

判　　定Ｏ；　分離せず △　：　分離長３　ｍ＋ｎ未満Ｘ　：　分離長３　ｍａ＋以上実施例１〈八）ジ硬化牛脂アルキルジメチルアンモニウムクロラ
イド　　　　　　　　　　　　　１３（％）（Ｂ）　　
成　　　分　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　１（％）（Ｃ）塩化ナトリウム　　　　　　　　　０
．４（％）（Ｄ）　　エチレングリコール１０（％）及
び全体をバランスする水より成る水性柔軟剤組成物を調製し、保存安定性を評価
した。なお、この組成中には、（Ａ）成分より混入する
イソプロピルアルコール１７％含有する。

表−１に結果を示す。なお、表中ＦＯＥはポリ“　オキ
シエチレンを、頁はエチレンオキシドの平均付加モル数
を示す。また〔　〕内に（Ｂ）成分のヨウ素価を示す。

一般に柔軟剤の粘度は、商品価値上約１５００ＣＰ以上
であることが童ましい。表−１より本発明によれば、高
温あるいは低温はそんにもかかわらず、増粘を１５００
ＣＰ以下に抑制でき、かつ分離等の異常現象も生じない
ので、長期保存安定性がすぐれていることがわかる。

実施例２配合量等を種々変化させた組成物を調製し、性能を評価
した。結果をまとめて表−２に示す。尚、表中の数字は
配合量（％）を、１−ＰｒＧＨはイソプロピルアルコー
ルを、Ｅ！ｔＯＨはエタノール示す。

これらの組成物は、いずれも配合直後の粘度が８０〜２
００ＣＰであり、１ケ月保存品の粘度も１５００ＣＰ以
下であり、分離等の異常現象も認められず、良好な保存
安定性を示した。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）（Ａ）カチオン性柔軟化剤７〜５０重量％（Ｂ）
アルキレンオキシド付加型で、かつ分子内に不飽和結合
を有するノニオン界面活性剤０．０５〜１０重量％（Ｃ）無機電解質０．００５〜５重量％（Ｄ）水性ベヒクルを含有することを特徴とする柔軟剤組成物。
（２）成分（Ｂ）が、炭素数１２〜２２の不飽和アルコ
ール及び／又は不飽和アミンにアルキレンオキシドを平
均２０〜８０モル付加させたノニオン界面活性剤である
特許請求の範囲第（１）項記載の柔軟剤組成物。
（３）成分（Ｂ）が、炭素数１２〜２２の不飽和アルコ
ール及び／又は不飽和アミンにアルキレンオキシドを平
均２０〜８０モル付加させたノニオン界面活性剤と炭素
数１２〜２２の飽和アルコール及び／又は飽和アミンに
アルキレンオキシドを平均２０〜８０モル付加させたノ
ニオン界面活性剤との混合物であって、ヨウ素価が少な
くとも１以上である特許請求の範囲第（１）項記載の柔
軟剤組成物。
（４）アルキレンオキシドがエチレンオキシドである特
許請求の範囲第（２）項又は第（３）項記載の柔軟剤組
成物。
（５）水性ベヒクルが、炭素数２〜６の多価アルコール
を含有してなる特許請求の範囲第（１）項記載の柔軟剤
組成物。