JPS61107321A - 液晶素子 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、液晶表示素子や液晶−光シャッタ等で用いる
液晶素子、特にプラスチック基板を用いた液晶素子に関
し、更に詳しくは液晶分子の初期配向状態を改善するこ
とにより１表示並びに駆動特性を改善した液晶素子に関
するものである。

これまでの液晶よ子は、主にＭ、５ｃｈａｄｔとＷ、Ｈ
ｅ１ｔｒｉｃｈ　’Ｊ　　Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｐｈｙｓｉ
ｃｓＬｅ、Ｌｔｅｒｓ″　Ｖｏｌ、１８．Ｎｏ、４（１
９７１，２，１５）　。

Ｐ、１２７〜１２ＢのＶｏ　ｌｔａｇｅ−Ｄｅｐｅｎｄ
ｅｎｔＯｐｔｉｃａｌ　　Ａｃｔｉｖｉｔｙ　　ｏｆ　
　ａ　ＴｗｉｓｔｅｄＮｓｍａＬｉｅ　Ｌｉｑｕｉｄ　
Ｃｒｙｓｔａｌ”に記載さａている様なＴＮ（Ｔｗｉｓ
ｔｅｄ　ＮｅｍａＬｆｃ）方式が採用されており、この
ＴＮ方式の配向制御を効゛率的に保障する方法としてネ
マチック液晶の接する基板界面を斜方蒸着によって形成
したＳｉＯ又はＳ　ｉ０２や一方にラビング処理した有
機樹脂。

例えばポリイミド、ポリアミドで形成する方法が知られ
ている。

このＴＮ方式を用いた表示パネルは、ＴＮ方式自体に高
速応答性とメモリー効果を持っていないため、高密度画
素の表示パネルを設計する上で１例えば薄膜トランジス
タ（ＴＰＴ）を７レイ状に配とした７クテイプマトリク
ス基板を必要としている。しかし、この様なＴＮ液晶を
用いたアクティブマトリクス駆動方式の表示パネルでは
、使用するＴＰＴがｎ１雑な構造を有しているため、製
造工程数が多く、高い製造コストがネックとなっている
上に、ＴＰＴを構成しているｔＪｉＩＩＩ半導体（例え
ば、ポリシリコン、アモルファスシリコン）を広い面積
に亘って被膜形成することが難しいなどの問題点がある
。

これらの問題点を解決するものとして、Ｎ、Ａ、Ｃ１ａ
ｒｋ　　　　と　　　Ｓ、Ｔ、Ｌａｇｅｒｗａｌ　　１
’の米国特許ｗＳ４３６７９２４号明細書で提案されて
いる強請電性液晶素子が知られている。

しかし１強誘電性液晶はカイラルスメクテイツク相で、
その挙動を現わすが、一般にスメクテＮ′ イック相の液晶はネマチック相の液晶に較べ配　　　　
　）′１゜向ＸｖＩｕｉ性や配向安定性が悪い欠点があ
る。未発明者らの実験では、従来のＴＮ方式て知られて
いる様な配向ａ１１法をスメクテイック相の形成に単に
転用するだけでは、全面に゛亘って均一なモノドメイン
のスメクテイック相を形成できなことが判明した。

従って１本発明の目的は、全面に亘って均一なモノドメ
インのスメクテイツク相、特に強誘電性を示すカイラル
スメクテイツクＣ相（３ｍ０本）。

Ｈ相（５ｍ８本）、Ｉ相（ＳｍＩ本）、Ｊ相（ＳｍＪＪ
　、に相（ＳｍＫ＊）、Ｆ相（Ｓ　ｍＦ本）やＧ相（Ｓ
ｍＧ’）を示す液晶を形成する配向制御膜を提供するこ
とにある。

又１本発明の別の目的は、プラスチック基板を用いたス
メクテイツク液晶稟子に適した配向制御膜を提供するこ
とにある。

本発明のかかる目的は、電極を設けた一対の基板の間に
スメクテイツク液晶を封入したセル構造を有する液晶素
子において、前記一対の基板のうち少なくとも一方の基
板が前記スメクテイツク液晶と接する界面で有機タンタ
ル化合物と有機樹脂を含有する組成物から形成した配向
制御膜を有する液晶素子によって達成される。

以下１図面を参照して本発明の詳細な説明する。

第１図は本発明による液晶素子の一実施悪様を示すもの
で１図中、１はプラスチック基板、２は該基板上に設け
られた透明導電膜より成る電極、３は配向制御膜、４は
シール部材、５はスペーサ部材、６はスメクティック液
晶物質を示す、プラスチック基板ｌとしては、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポ
リエーテルスルフォン、ポリカーボネート、三酢酸セル
ロース、ポリオールやポリエーテルサルホンなどのプラ
スチックが使用され、これらに蒸着、低温スパッタ、Ｃ
ＶＤ、などの公知の手段により酸化スズ、酸化インジウ
ムやＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕｍ　　Ｔｉｎ　　０ｘｉｄｅ）
等の透明導電膜２が設けられる。

本発明では上記透明電極３を形成したプラスチック基板
ｌ上に有機タンタル化合物を主成分とする組成物より成
る配向制御［３が形成される。

有機タンタル化合物は１式Ｔａ　（０’Ｒ）　５で示さ
れ（式中：　Ｒはエチル、プロピル、ブチルなどのアル
キル！８ｉ）、具体的にはＴａ　（ＯＣ２Ｈ５）　５、
Ｔａ　（ＯＣ３Ｈ７）　５が用いられる。

有機樹脂としては、各種のものを用いることができるが
、特にポリエステル樹脂、イソシア〜 ネート樹脂、ポリアミド樹脂、エポキシ樹脂及びポリビ
ニルアルコール樹脂などからなる樹脂類より選択したも
のを用いることができる。

ポリエステル樹脂とは線状飽和ポリエステルであり、テ
レフタル酸、イソフタル酸、アジピン酸、セバシン酸、
無水トリメット酸などの飽和多価カルボン酸とエチレン
グリコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリ
コールなどの飽和多価アルコール及びスチレンモノマー
、メタクリル酸メチル、ジアリルフタレートなどの七ツ
マ−に種々の触媒や促進剤によって合成された飽和ポリ
エステル又はその共重合体で、特にテレフタル酸を主体
とし、融点Ｔｍが６０’＜Ｔｍ＜１５０℃であることが
配向制御膜形成上、耐熱性、反応性の点から好ましい。

インシアネートｍ脂（Ｃと称す）とは樹脂中にイソシア
ネート［（−ＮＧＯ）含有化合物を単独あるいはヒドロ
キシル基（−ＯＨ）、アミノ基（−ＮＨ２）、カルボキ
シル基（−ＣＯＯＨ）を含むインシアネートと反応しや
すい物質と混合されたものを指し、インシアネート基の
高い極性と反応性が特徴となっている０例としてトリフ
ェニルメタントリイソシアネート（商品名　Ｄｅｓｍｏ
ｄｕｒ　　Ｒ）、　　トリス（４−フェニルイソシアネ
ート）チオフォスフェート（商品名　Ｄｅｓｍｏｄｕｒ
　　ＲＦ）、ＴＤに植体（商品名　Ｄｅｓｍｏｄｕｒ　
　ＴＴ）、ＴＤＩ三量体（商品名　ＤｅｓｍｏｄｕｒＩ
Ｌ）、２，４．４’−ジフェニルエーテルトリインシア
ネート（商品名　Ｈｙｌｅｎ　　ＤＭ）。

ＭＤＩ（商品名　Ｃｏｒｏｎａｔｅ　　ＡＰ）、他にポ
リイソシアネートとしてＴＤＩとトリメチロールプ・パ
ンとの反応生成物（商品名　　　　　　　　　　′１Ｃ
ｏｒｏｎａｔｅ　　Ｌ）などが挙げられ、毒性や取扱い
の容易性、貯蔵安定性及び配向制御膜形成時の反応性の
点からポリイソシアネートが好ましい。

ポリアミド樹脂は、一般にナイロンで称されているもの
で、その原料としては１例えばナイロン６の原料である
カプロラクタム、ないし６−アミノカプロン酸、ナイロ
ン６６、ナイロン６１０の原料であるヘキサメチレンジ
アミンとアジピン酸、セバシン酸などのジカルボン酸。

ナイロン１１の原料である１１−アミノウンデカン酸、
ナイロン１２の原料であるＷ−ラウロラクタムなどが挙
げられ、さらに、ビス（４−アミノシクロヘキシル）メ
タン、メタキシクレンジアミン、もしくはこの水素化物
、ピペラジン、２．５−ジメチルピペラジン、トリメチ
ルへキサメチレンジアミ７などのジアミンも挙げられる
。特に、ナイロン６／６６、ナイロン６／６６／６１０
．ナイロン６／６６／６１０／１２などの共重合体はア
ルコール可溶性であることから好ましいものである。

エポキシ樹脂としては１例えばビスフェノールＡ、４，
４′−ジヒドロキシビフェニル、２゜２−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）メタンやトリヒドロキシジフェニル
ジメチルメタンなどの多価フェノールとエピハロヒドリ
ン（エピクロルヒドリン）やエピハロヒドリンへ誘導さ
れ得る化合物（ジクロロヒドリンの如きジハロヒドリン
）とを塩基性あるいは酸性触媒下で反応させ、脱ハロゲ
ン化反応により得ることができる。その他に、例えば、
「エポキシ樹脂」　（合成樹脂工業技術９．清野繁夫著
、誠文堂新光社発行）や「エポキシ樹脂の製造と応用」
　（垣内弘偏、高分子化学刊行会発行）に記載されたエ
ポキシ樹脂、を用いることができる。

本発明で用いるポリイミド、ポリエステルイミドとポリ
アミドイミドは、その前駆体であるポリアミド酸を溶媒
に溶解し、基板上に塗布した後に加熱処理により脱水閉
環して得られる。

ポリアミドイミドの前駆体であるポリアミド醜は過剰の
ジアミンから得られるポリゴジアミンとジカルボン酸無
水物との縮合により合成される。ポリエステルイミドの
前駆体であるポリアミド酸はエステル基を有するジカル
ボン酸無水物とジアミンとの縮合により合成される。こ
のエステル基を有するジカルボン酸無水物はトリメリッ
ト酸とジオールから得られる。又、ポリイミドの前駆体
であるポリアミド酸は、ジカルボン酸無水物とジアミン
の縮合によって得られる。これらの代表的なジカルボン
酸無水物及びジアミンとしては、例えば米国特許第３１
７９６３４号公報に記載されたものを用いることができ
る。具体的には、ジアミンとしてはｍ又はｐ−フェニレ
ンジアミン、ｍ又はｐ−キシレンクアミン、４，４′−
ジアミノジフェニルエーテルや４．４′−ジアミノジフ
ェニルメタンが挙げられ、又ジオールとしてはヒドロキ
ノン、ビスフェノールＡ、ジクロルビスフェノールＡ、
テトラクロロビスフェノールＡが挙げられる。

ジカルボン酸無水物としては、ピロメリット酸無水物、
２．３，６．７−ナフタレンテトラカルボン酸無水物な
どが使用される。

有機タンタルと有機樹脂を含有する塗布液を用いて配向
Ｔｊ制御１１！２３を形成する際、その塗布液中の有機
タンタルと有機樹脂の濃度が低すぎては配向性鋤が充分
１）られす、又高すぎた場合では成膜のうねり、屈折率
から来る反射光の干渉色及び透明導ｉｔｔ膜上の抵抗値
９増大が生ずるため１〜ｌｏｗｔ％が好ましい。

塗布液を作成するに当って、使用する溶媒としてはメタ
ノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノ
ールなどのアルコール系溶媒、アセトン、メチルエチル
ケトン トン類，テトラヒドロフラン、ジオキサンなどの環式ニ
ー、チル類や酢酸メチル、酢酸エチルなどのエステル類
が挙げられる。

これらの塗布液は、基板、特にプラスチック基板の上に
スピンナー塗布法やスクリーン印刷法により塗布した後
，６０℃〜１５０℃で加熱　　　　　　　、。

ｔ，−ｃ．ａｔａｚａヵ（　ｆ　３　４　、　　　　　
　　　　　　　　’層膜形成後、綿布等で２　０　〜２
　０　０　ｇ　／　ｃ　ｒｎ’　。

好ｔＬ＜＋＊１００Ｈ／ａｒｒＩ’付近の静圧下でラビ
ングすることで配向制御膜とし、基板間に液晶物質を充
填することにより液晶表示パネルが得られる。

この配向制Ｗ膜３の一般的な膜厚は、ｌｏ。

人〜１＝、好ましくは５００人〜２０００人とすること
がてきる。

本発明の液晶表示パネルの配向制御膜成形は浸漬法や吹
き付は法などで行なうことが容易で、真空工程やパター
ニング（現象エツチング、ハクリ）工程や印刷工程を要
しないため連続量産に適しており、また膜形成に高温を
要せず安定な配向制御膜が得られることから、基板にプ
ラスチックフィルムを用いた液晶表示パネルも容易に作
ることができる様になった。

又、スペーサ部材５は、感光性樹脂、例えば感光性ポリ
イミドの被膜を形成した後．所定のホトエツチングによ
り得られる。

本発明で用いるスメクティック液晶としては、強誘電性
を示すものが好ましく、例えばＳｍＣ木，Ｓ，ｍＨ木，
ＳｍＩ＊，ＳｍＪ＊　。

Ｓ　ｍ　Ｋ　木，　Ｓ　ｍ　Ｆ　”やＳ　ｍＧＥ”など
のカイラルスメクテイツク相を有する液晶組成物を用い
ることができる。

未発°明の液晶素子に用いるカイラルスメクテイツク相
を示す液晶を下記に示す。

Ｃｌ０Ｈ２１０ｅＨ＝ＮヤトＨ＝　ＣＨ＝ＣＯＯＣＨ２
ＣＨＣ２Ｈ５本 Ｐ−デシロキシベンジリデン−Ｐ′−アミノ−２−−メ
チルブチルシンナメート（ＤＯＢＡＭＢＣ）ＳｍＨ本　
６３℃ Ｐ−へキシロキシベンジリデン−Ｐ′−アミノ−２−一
クロルプロビルシンナメート（ＨＯＢＡＣＰＣ）４７℃
　　　　　本　　７０℃ ＳｍＣ ２７℃　　　　本　　３８℃ ＳｍＣ （７）　　ＣＨ３ ＣＨ３０ −ＣＯＯＣＨ２ＣＨＣ２Ｈ５ 木 ４．４′−７ゾキシシンナミツクアシツドービス（２−
メチルブチル）エステル Ｈ これらの液晶は、単独又は２種以上を混合してもよく、
あるいは他のスメクテイツク液晶やコレステリック（カ
イラルネマチック）液晶と混合してもよい。

第２図は、強誘電性液晶の動作説明の為に。

セルの例を模式的に描いたものである。１１と、１１’
は、Ｉｎ２Ｏ３，３ｎ０２あるいはＩＴＯ（Ｉｎｄｉｕ
ｍ　　Ｔｉｎ　　０ｘｉｄｅ）等の薄膜からなる透明電
極で被覆された基板（ガラス板）であり、その間に液晶
分子ｆｉ１２がガラス面に垂直になるよう配向したＳｍ
Ｃ”。

ＳｍＨ本、ＳｍＦ本、ＳｍＩ＊ＳｍＧ本などのカイラル
スメクティツク相の液晶が封入されている。太線で示し
た線１３が液晶分子を表わしており、この液晶分子１３
はその分子に直交した方向に双極子モーメン）ＣＰ上）
１４を有している。基板１１とｌ　ｌ’上の電極間に一
定の閾値以上の電圧を印加すると、液晶分子１３のらせ
ん構造がほどけ、双極子モーメント（Ｐ上）１４がすべ
て電界方向に向くよう、液晶分子ｌ３は配向方向を変え
ることができる。液晶分子１３は、細長い形状を有して
おり、その長袖方向と短軸方向でｈ１５折ｍＡ方性を示
し、従って例えばガラス面の上下に互いにクロスニコル
の偏光子を置けば、電圧印加極性によって光学特性が変
わる液晶光学資ＸＡ素子となることは、容易に理解され
る。

本発明の液晶素子で好ましく用いられる液晶セルは、そ
の厚さを充分に薄く（例えば１ｏ１．Ｌ以下）すること
ができる、このように液晶層が薄くなることにしたがい
、第３図に示すように電界を印加していない状態でも液
晶分子のらせん構造がほどけ、非らせん構造となり、そ
の双極子モーメン）ＰまたはＰ′は上向き（２４）又は
下向＆、（２４ｊ）のどちらかの状態をとる。

このようなセルに、第３図に示す如く一定の閾値以上の
極性の異る電界Ｅ又はＥ′を電圧印加手段２１と２１’
により付与すると、双極子モー１、　　　　　　　　７
１　ｙ　）は・電界８又は８′の電界６クトル１対応し
て上向き２４又は下向！！２４′と向さを変え、それに
応じて液晶分子は、第１の安定状態２３かあるいは第２
の安定状態２３′の何れか一方に配向する。

このような強誘電性を光学液晶素子として用いることの
利点は、先にも述べたが２つある。

その第１は、応答速度が極めて速いことである。第２は
液晶分子の配向が双安定性を有することである。第２の
点を１１例えば第２図によって更に説明すると、電界Ｅ
を印加すると液晶分子は第１の安定状態２３に配向する
が、この状態は電界を切っても安定である。又、逆向き
の電界Ｅ′を印加すると、液晶分子は第２の安定状態２
３′に配向してその分子の向きを変えるが、やはり電界
を切ってもこの状態に留っている。又、与える電界Ｅが
一定の閾値を越えない限り、それぞれの配向状態にやは
り維持されている。このような応答速度の速さと、双安
定性が有効に実現されるにはセルとしては出来るだけ薄
い方が好ましい、−。

この様な強誘電性を有する液晶で素子を形成するに当た
って最も問題となるのは、先にも述べたように、ＳｍＣ
木、ＳｍＩ本、ＳｍＦ木。

ＳｍＩ本、ＳｍＧ木　などのカイラルスメクティツク相
を１１する層が基板面に対して垂直に配列し且つ液晶分
子が基板面に略平行に配向した、モノドメイン性の高い
セルを形成することが困難なことであり、この点に解決
を与えることが本発明の主要な目的である。

第４図（Ａ）と（Ｂ）は本発明の液晶素子の一実施例を
示している。第４図（Ａ）は、本発明の液晶素子の平面
図で、第４図ＣＢ）はそのＡ−Ａ−断面図である。

第４図で示すセル構造体ｌｏｏは、一対のガラス板やプ
ラスチック板基板１０１とｌ　ＯＬ’（片側のみをプラ
スチック基板としてもよい）をスペーサ１０４で所定の
間隔に保持され、この一対の基板をシーリングするため
に接着剤１０６で接着したセル構造を有しており、さら
に基板１０１の上には複数の透明電極１０２からなる電
極群（例えば、マトリクス電極構造のうちの走査電圧印
加用を極群）が例えば帯状パターンなどの所定パターン
で形成されている。

基板１０１’の上には前述の透明電極１０２と交差させ
た複数の透明電極１０２’からなる電極群（例えば、マ
トリクス電極構造のうちの信号電圧印加用電極群）が形
成されている。

この基板ｌｏｔとｉｏｉ’の上には、それぞれ前述の有
機タンタル化合物と有機樹脂を含有する塗布液から形成
した配向制御１１１０５が設けられている。

第４図に示すセル構造体１００の中の液晶層１０３は、
ＳｍＣ木、ＳｍＩ木、　Ｓ　ｍ　Ｆ　＊　。

ＳｍＪ本、ＳｍＫ本、ＳｍＩ”、ＳｍＧ木などのカイラ
ルスメクティック相とすることができる。

第５図は、本発明の液晶素子の別の具体例を表わしてい
る。第５図で示す液晶素子は、一対のプラスチック基板
１０１と１０１’の間に複数のスペーサ部材２０１が配
置されている。

このスペーサ部材２０１は、例えば配向制御膜１０５が
設けられていない基板１０１′の上にＳｉＯ，５ｉ０２
．Ａｌ２Ｏ２，ＴｉＯ２などの無機化合物あるいはポリ
ビニルアルコール、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポ
リエステルイミド　ポリバラキシリレン、ポリエステル
。

ポリカーボネート、ポリビニルアセタール、ポリ塩化ビ
ニル、ポリ酢酸ビニル、ポリアミド、ポリスチレン、セ
ルロース樹脂、メラミン樹脂、ユリャ樹脂、アクリル樹
脂やフォトレジスト樹脂などの樹脂類を適当な方法で被
膜形成した後に、所定の位置にスペーサ部材２０１が配
置される様にエツチングすることによって得ることがで
きる。

この様なセルａ造体１００は、基板１０１と１０１’の
両側にはクロスニコル状態又はパラレルニコル状態とし
た偏光子１０７と１０８がそれぞれ配置されて、電極１
０２と１０２′の間に電圧を印加した時に光学変調を生
じることにな１　　　　　　　　　る。

以下に本発明を実施例に基づさ詳細に説明するが、本発
明はその要旨を越えない限り　以下の実施例に限定され
るものではない。

実施例１ １００４ｍのポリエチレンテレフタレートフィルムに酸
化インジウムを主成分とする透明導電膜を低温スパッタ
装置でフィルム表面温度を１２０℃以下に抑えて形成し
たプラスチック基板に、以下の組成の溶液（溶液組成（
１））を塗布し、１２０℃３０分乾燥して薄膜を形成し
た。

症１」口（エユ） ＴＩＬ　　（ＯＣ２Ｈ５）５　　　　　　　　　　　１
ｇ（Ｔａ２０３で換Ｘ） ポリエステル樹脂（東洋紡；バイロン３０ｐ）０．５ｇ テトラヒドロフラン　　　　　　　　１０ｍ文酢酸エチ
ル　　　　　　　　　　　　９０ｍ文次に、ｌｏｏｇ／
ｃｒｎ’の押圧下で一方向にラビングし、このラビング
した一対のプラスチック基板を上ドのラビング方向が平
行となる様に改ね合せ　注、入口となる個所を除いたそ
の周辺をシーリングした。この時の一対のプラスチック
基板の間隔は　１ルであった。

次にＰ−デンロキンベンジリデンーＰ゛−７ミノー２−
メチルブチルシンナメート ＡＭＢＣ）１００屯！．）部に対して、コレステリルノ
ナネートを５毛量部加えて液晶組成物を調整した。

この液晶組成物を加熱して等方相とし、上記で作製して
セル内に減圧下で注入口から注入し，その１］−人口を
封目した．このセルを徐冷によって降１μさせ　温度を
約７０℃で維持させた状ｔ．！＋で−・対の偏光ｆ−を
クロスニコル状態で設けてから顕嚢鏡観察したところ、
モノドメインのＪｌらせん構造のＳ　ｍＣ”が形成させ
ている１Ｓが確認できた。

〜（５）のｌｉｄ　！ｌ＋　液を用いたほかは、実施例
１と同様の方法で液晶素子を作成した。

ｍ遣　　　　　　・ ２（実施例２） Ｔａ　（ＯＣ２Ｈ５）５　　　　　　　　　１　ｇイン
シアネート樹脂　　　　　　　　０．５ｇ（日本ポリウ
レタン、コロネールＬ）（固形分）テトラヒドロフラン
　　　　　　　　１０ｍ文酢酸エチル　　　　　　　　
　　　　９０ｍ文３（実施例３） Ｔａ　（ＯＣ２Ｈ５）５　　　　　　　　　１ｇポリア
ミド樹脂　　　　　　　　　　０．５ｇ（東し，０Ｍ４
０００） イソプロピルアルコール　　　　　　ｌ　Ｏｍｉ酢酸エ
チル　　　　　　　　　　　　９０ｍ文４（実施例４） Ｔａ　（ＯＣ２Ｈ５）５　　　　　　　　　１ｇエポキ
シ樹脂　　　　　　　　　　　０．５ｇ（シェル化学．
二ビニ−）８３６） テトラヒドロフテン　　　　　　　　１０ｍ文酢酸エチ
ル　　　　　　　　　　　　９０ｍ交５（実施例５） Ｔａ　　（ＯＣ２）（５）５　　　　　　　　　　　　
　Ｊ　　ｇポリビニルアルコール樹脂　　　　　０．５
ｇインプロピルアルコール　　　　　　２０ｍＭテトラ
ヒドロフラン　　　　　　　　５０ｍ文酢酸エチル　　
　　　　　　　　　　３０ｍＭこれらの液晶セルについ
て実施例１と同様の方法で測定したところ、同様に均一
なモノドメインの非らせん構造が観察された。

実施例６ ピッチｌｏＯｐｍで輻６２．５４　ｍのストライプ状の
ＩＴＯ膜を電極として設けたガラス板の上に下記溶液組
成（６）の塗布液をスピンナー塗布した。

溶液組成（，６） Ｔａ　（ＯＣ２Ｈ５）５　　　　　　　　１ｇポリイミ
ドの前駆体であるピロメリット酸無水物と４，４′−ジ
アミノジフェニルエーテルとの縮合生成物（ポリアミド
Ｉ！１）　　　　　０．５ｇ（固形分） イソプロピルアール　　　　　　　　５０ｍ文酢酸エチ
ル　　　　　　　　　　　　５０ｍ見この溶液組成（６
）を塗布したガラス板を２３０℃で約１時間の加熱によ
る脱水閉環反応によりポリイミド膜を形成した。

次に、１００ｇ／ｃｒｎ’の押圧下で一方向にラビング
し、このラビングした一対のガラス板を上下のラビング
方向が平行となる様に重ね合せ、注入口となる個所を除
いたその周辺をシーリングした。この時の一対のガラス
基板の間隔は、ｌ鉢であった０次いで、実施例１２同様
の方法で液晶セルを作成し、Ｉｌ！察したところ、モノ
ドメイの非らせん構造のＳｍＣ木が形成されていた。

実施例７〜８ 実施例６で用いたポリイミドの前駆体である縮合生成物
に代えて、ポリエステルイミドの前駆体であるトリメリ
ット酸とヒドロキノンとから得た芳香族ジカルボン酸無
水物と４．４′−：：。

ジアミノジフェニルエーテルとの縮合生成物（ポリアミ
ド酸）（実施例８）、ポリアミドイミドの「ｉＪ駆体で
あるＮ、Ｎ’−ビス（３−アこノフェニル）イソフタル
アミドとピロメリット酸無水物との縮合生成物（ポリア
ミド酸）（実施例９）を用いたほかは実施例７と同様の
ｊ１法で液晶セルを作成し、観察したところ、同様の結
果が得られた。

実施例９ 実施例６で用いた有機タンタル化合物に代えて、Ｔａ　
（０−ｉＣ３Ｈ７）５ｅ用イタホカは、実施例６と同様
の方法で液晶素子を作成したところ、非らせん構造のＳ
ｍＣ木が形成されていた。

４、　　図面（７）　ｆｌ？Ｉ　ｒＤ−な説明第１図は
、本発明の液晶素子の一実施例を表わす断面図である。

第２図および第３図は、本発明で用いる液晶セルを表わ
す斜視図である。第４図（Ａ）は未発１１１１の液晶、
ＥＹ−を表わすモ面図で、第４図ＣＢ）はそのＡ−Ａ　
　断面図である。第５図は、木発の液晶素子の別の具体
例を表わす断面図である。

ｌ　；　プラスチック基板 ２　；　透明導電膜の電極 ３　；　配向制御膜 ４　；　シール部材 ５　；　スペーサ部材 ６　；　スメクティック液晶 １００　　、　　セル構造体 ｌｏｔ、１０１’　　、　　基板 １０２．１０２’　　、　　電極 １０３　；　液晶層 １０４．２０１　　；　　スペーサ部材１０５　；　配
向制御膜 １０６　：　接着剤（シール部材） １０７．１０８　　；　　偏光子 １０９　；　発熱体 特許出願人　　　キャノン株式会社 Ｅ４ ｔａＺ　　　　庭　　１０５ 手続補正盲動式） 昭和６０年　３月１８日 昭和５９年特許願第２２９７８２号 ２、発明の名称 液晶素子 ３、補正をする者 事件との関係　　　　　特許出願人 住所　東京都大田区下丸子３−３０−２名称　（１００
）キャノン株式会社 キャノン株式会社内（電話７５８−２１１１）５、補正
命令の日付 昭和６０年２月２６日（発送日） ６、補正の対象 明　　細　　書 ７、補正の内容 （１）明細書第３頁第９行〜第１３行のｒ　”Ａｐｐｌ
ｉｅｄ−−−−−Ｃｒｙｓｔａｌ　”　Ｊを「“°アプ
ライド・フィジックス・レターズ°°ボリューム１８．
ナンバー４（１９７１，２，１５）、ページ１２７〜１
２　ｇ　（”ＡｐｐｌｉｅｄＰｈｙｓｉｃｓ　　Ｌｅｔ
ｔｅｒｓ”　Ｖｏｌ、ｌ　８　、　Ｎｏ、　４　（１９
７１，２゜１５）、Ｐ　ｌ　２７〜１２８）の°“ボル
テージ−ディペンダント・オプティカル・アクティビテ
ィ−・オブ・ア・ツィステッド舎ネマチック・リキッド
φクリスタル”　　（”Ｖｏｌｔａｇｅ−Ｄｅｐｅｎｄ
ｅｎｔ　　０ｐｔｉｃａｌＡｃｔｉｖｉｔｙ　　ｏ′ｆ
　　ａ　　Ｔｗｉｓｔｅｄ　　Ｎｅｍａｔｉｃ　　Ｌｉ
ｑｕｉｄＣｒｙｓｔａｌ　”　）　Ｊと訂正する。

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. （１）電極を設けた一対の基板の間にスメクテイツク液
   晶を封入したセル構造を有する液晶素子において、前記
   一対の基板のうち少なくとも一方の基板が有機タンタル
   化合物と有機樹脂を含有する組成物から形成した配向制
   御膜を有することを特徴とする液晶素子。
2. （２）前記スメクテイツク液晶が強誘電性液晶である特
   許請求の範囲第１項記載の液晶素子。
3. （３）前記強誘電性液晶がカイラルスメクテイツク液晶
   である特許請求の範囲第２項記載の液晶素子。
4. （４）前記カイラルスメクテイツク液晶が非らせん構造
   の相を形成している特許請求の範囲第３項記載の液晶素
   子。
5. （５）前記カイラルスメクテイツク液晶がＣ相、Ｈ相、
   Ｉ相、Ｊ相、Ｋ相、Ｆ相又はＧ相である特許請求の範囲
   第３項又は第４項記載の液晶素子。
6. （６）前記有機樹脂がポリエステル樹脂、イソシアネー
   ト樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリエステ
   ルイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、エポキシ樹脂及
   びポリビニルアルコール樹脂からなる樹脂類から少なく
   とも１種を選択した樹脂である特許請求の範囲第１項記
   載の液晶素子。
7. （７）前記一対の基板のうち、少なくとも一方がプラス
   チツク基板である特許請求の範囲第１項記載の液晶素子
   。