JPS61113633A - 難燃性ポリプロピレン組成物 - Google Patents
難燃性ポリプロピレン組成物Info
- Publication number
- JPS61113633A JPS61113633A JP59235671A JP23567184A JPS61113633A JP S61113633 A JPS61113633 A JP S61113633A JP 59235671 A JP59235671 A JP 59235671A JP 23567184 A JP23567184 A JP 23567184A JP S61113633 A JPS61113633 A JP S61113633A
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- JP
- Japan
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- flame
- parts
- polypropylene
- ethylene
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は難燃性ポリプロビレ／組成物に関する。
さらに詳しくは１本発明はポリプロピレン、エチレンΦ
αオレフィンコポリマー、タルク、デカブロモジフェニ
ルエーテルおよび三酸化アンチモノを含有する難燃剤の
耐ブリードアウト性が著しく優れた高強度、高耐熱性の
難燃性ポリプロピレン組成物に関する。
αオレフィンコポリマー、タルク、デカブロモジフェニ
ルエーテルおよび三酸化アンチモノを含有する難燃剤の
耐ブリードアウト性が著しく優れた高強度、高耐熱性の
難燃性ポリプロピレン組成物に関する。
（従来の技術とその問題点）
熱可塑性樹脂の離燃化に関し、難燃剤としてデカブロモ
ジフェニルエーテルを配合する技術としては、特開昭５
４−５２１５２号公報が知られている。しかしながら特
開昭５４−５２１５２号公報の技術ではポリプロピレン
を難燃化するとき難燃剤の耐ブリードアウト性が不充分
である。またプロピレン系重合体の難燃化に関し、離燃
剤としてデカブロモジフェニルエーテルを配合する技術
としでは、特開昭５９−７４１４１号公報、特開昭５９
−７４１５２号公報等が知られている。しかしながらこ
れらの技術では１曲げ強度、引張強度、熱変形温度が低
く、さらに、難燃剤の耐ブリードアウト性も不充分であ
る。水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウムのような
無機難燃剤および／またはリン化合物をポリプロピレン
に配合して十分な難燃効果を出すためには、多量の無機
難燃剤および／″！！：たけリン化合物が必要である。
ジフェニルエーテルを配合する技術としては、特開昭５
４−５２１５２号公報が知られている。しかしながら特
開昭５４−５２１５２号公報の技術ではポリプロピレン
を難燃化するとき難燃剤の耐ブリードアウト性が不充分
である。またプロピレン系重合体の難燃化に関し、離燃
剤としてデカブロモジフェニルエーテルを配合する技術
としでは、特開昭５９−７４１４１号公報、特開昭５９
−７４１５２号公報等が知られている。しかしながらこ
れらの技術では１曲げ強度、引張強度、熱変形温度が低
く、さらに、難燃剤の耐ブリードアウト性も不充分であ
る。水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウムのような
無機難燃剤および／またはリン化合物をポリプロピレン
に配合して十分な難燃効果を出すためには、多量の無機
難燃剤および／″！！：たけリン化合物が必要である。
しかしながらこれらの物質を多量に配合すると強度。
光沢、電気絶縁性などが低下する欠点がある。
本発明は上記の欠点のない難燃性ポリプロピレン組成物
を提供することを目的とするものである。
を提供することを目的とするものである。
（問題点を解決するための手段）
本発明者らは、上記の欠点について種々検討した結果、
ポリプロピレンにエチレン・αオレフィンコポリマーの
特定量、デカブロモジフェニルエーテルの特定量、二酸
化アンチモンの特定量およびタルクの特定量を配合する
ことによシ、難燃剤の耐ブリードアウト性に浸れ、また
強度、熱変形温度、経済性にも優れた難燃性ポリプロピ
レン組成物が得られることを見い出し本発明を完成する
に至った。
ポリプロピレンにエチレン・αオレフィンコポリマーの
特定量、デカブロモジフェニルエーテルの特定量、二酸
化アンチモンの特定量およびタルクの特定量を配合する
ことによシ、難燃剤の耐ブリードアウト性に浸れ、また
強度、熱変形温度、経済性にも優れた難燃性ポリプロピ
レン組成物が得られることを見い出し本発明を完成する
に至った。
本発明はポリプロピレン１００ 重量部に対してエチレ
ン・αオレフィンコポリマー５〜２０重量部、タルク５
０〜１００重量部、デカブロモジフェニルエーテル１５
〜３０重量部および二酸化アンチモン、０．１〜３０重
量部を含有してなる難燃性ポリプロピレン組成物に関す
る。
ン・αオレフィンコポリマー５〜２０重量部、タルク５
０〜１００重量部、デカブロモジフェニルエーテル１５
〜３０重量部および二酸化アンチモン、０．１〜３０重
量部を含有してなる難燃性ポリプロピレン組成物に関す
る。
本発明においてポリプロピレンとしてはプロピレンの単
独重合体が用いられる。
独重合体が用いられる。
エチレン・αオレフィンコポリマーは、難燃剤の耐ブリ
ードアウト性９曲げ強度、引張強度および熱変形温度の
点でビカット軟化点が４５℃以上で、結晶化度が１〜３
０重量％のエチレン・αオレフィンコポリマーを用いる
ことが好ましい。その配合割合はポリプロピレン１００
重量部に対し５〜２０重量部、好ましくは１０〜１５重
量部用いられる。使用量が５重量部未満であると難燃剤
の耐ブリードアウト性が低下し、２０重量部を越えると
曲げ強度、引張強度および熱変形温度が低下する。
ードアウト性９曲げ強度、引張強度および熱変形温度の
点でビカット軟化点が４５℃以上で、結晶化度が１〜３
０重量％のエチレン・αオレフィンコポリマーを用いる
ことが好ましい。その配合割合はポリプロピレン１００
重量部に対し５〜２０重量部、好ましくは１０〜１５重
量部用いられる。使用量が５重量部未満であると難燃剤
の耐ブリードアウト性が低下し、２０重量部を越えると
曲げ強度、引張強度および熱変形温度が低下する。
難燃剤であるデカブロモジフェニルエーテルは。
難燃剤の耐ブリードアウト性１曲は強度および引張強度
の点で平均粒径が６〜２０μｍの粉末を用いることが好
ましい。その配合割合はポリプロピレン１００重量部に
対して１５〜３０重量部、好ましくは２０〜２５重量部
用いられる。この量が１５重量部未満であると難燃性が
低下し、３０重量部を越えると難燃剤の耐ブリードアウ
ト性が低下する。
の点で平均粒径が６〜２０μｍの粉末を用いることが好
ましい。その配合割合はポリプロピレン１００重量部に
対して１５〜３０重量部、好ましくは２０〜２５重量部
用いられる。この量が１５重量部未満であると難燃性が
低下し、３０重量部を越えると難燃剤の耐ブリードアウ
ト性が低下する。
三酸化アンチモンの配合割合は、ポリプロビレ・７１０
０重量部九対して０．１〜３０重量部、好ましくは５〜
２０重量部使用される。この量が０．１重量部未満、あ
るいけ３０重量部を越えると難燃性が低下する。
０重量部九対して０．１〜３０重量部、好ましくは５〜
２０重量部使用される。この量が０．１重量部未満、あ
るいけ３０重量部を越えると難燃性が低下する。
タルクは、難燃剤の耐ブリードアウト性２曲げ強度、外
観および衝撃強度の点で平均粒径が１１〜２５μｍの粉
末を用いることが好ましく、１５〜２０ ａｍの粉末を
用いればさらに好ましい。その配合割合はポリプロピレ
フ１００重量部釦対して５０〜１００重量部用いられる
。この量が５０重量部未満であると曲げ強度および熱変
形温度が低下し、１００重量部を越えると衝撃強度が低
下し、外観および成形作業性が悪くなる。
観および衝撃強度の点で平均粒径が１１〜２５μｍの粉
末を用いることが好ましく、１５〜２０ ａｍの粉末を
用いればさらに好ましい。その配合割合はポリプロピレ
フ１００重量部釦対して５０〜１００重量部用いられる
。この量が５０重量部未満であると曲げ強度および熱変
形温度が低下し、１００重量部を越えると衝撃強度が低
下し、外観および成形作業性が悪くなる。
本発明になる組成物は、必要に応じ染料、顔料。
滑剤、熱安定剤、染外線吸収剤２発泡剤、離型剤等を含
んでもよい。
んでもよい。
（実施例）
以下実施例により本発明を説明する。
ポリプロピレン（三井石油化学製、商品名Ｊ７００）１
００重量部に対し、ビカット軟化点が５５℃で結晶化度
が１５±５重量％のエチレン・αオレフィンコポリマー
（三井石油化学製、商品名タフマーＡ４０９０）、平均
粒径が１２μｍのデカブロモジフェニルエーテル粉末〔
日宝化学製。
００重量部に対し、ビカット軟化点が５５℃で結晶化度
が１５±５重量％のエチレン・αオレフィンコポリマー
（三井石油化学製、商品名タフマーＡ４０９０）、平均
粒径が１２μｍのデカブロモジフェニルエーテル粉末〔
日宝化学製。
商品名ＰＲ−ＰＥ（Ｈ））、三酸化アンチモン（日本精
鉱製、商品名ＡＴＯＸ−８）および平均粒径が１５μｍ
のタルク粉末（松村産業製、商品名り゛ラウンタルクＰ
２）を第１表に示す配合割合に秤量し、これらをケーシ
ング温度１００℃に加熱した高速攪拌式混合機にて５分
間混合して離燃性ポリプロピレン組成物を得た。
鉱製、商品名ＡＴＯＸ−８）および平均粒径が１５μｍ
のタルク粉末（松村産業製、商品名り゛ラウンタルクＰ
２）を第１表に示す配合割合に秤量し、これらをケーシ
ング温度１００℃に加熱した高速攪拌式混合機にて５分
間混合して離燃性ポリプロピレン組成物を得た。
次に上記で得だ難燃性ポリプロピレン組成物を直径が６
０柵の押出機を用いて溶融混練して押出し、得られたス
トランドを冷却固化してペレタイザーで切断してペレッ
ト化した。この後前記ペレットを射出成形機（金型温度
４０℃、シリンダ一温度２００°Ｃ）にて射出成形して
試験片を成形し。
０柵の押出機を用いて溶融混練して押出し、得られたス
トランドを冷却固化してペレタイザーで切断してペレッ
ト化した。この後前記ペレットを射出成形機（金型温度
４０℃、シリンダ一温度２００°Ｃ）にて射出成形して
試験片を成形し。
引張強度、熱変形温度、難燃性および耐ブリードアウト
性の試験を行なった。その試験結果を第１表に示す。ま
た各々の試験条件を第２表に示す。
性の試験を行なった。その試験結果を第１表に示す。ま
た各々の試験条件を第２表に示す。
第１表から明らかなように実施例の難燃性ポリプロピレ
ン組成物は引張強度、熱変形温度、難燃性お工び耐ブリ
ードアウト性全てに優れ１本発明の効果は明らかである
。これに対し比較例の難燃性ポリプロピレン組成物は引
張強度、熱変形温度。
ン組成物は引張強度、熱変形温度、難燃性お工び耐ブリ
ードアウト性全てに優れ１本発明の効果は明らかである
。これに対し比較例の難燃性ポリプロピレン組成物は引
張強度、熱変形温度。
難燃性および耐ブリードアウト性のいずれかに欠点が生
じた。即ち実施例に比較して比較例１は耐ブリードアウ
ト性が悪く、比較例２は難燃性に劣り、比較例３及び比
較例４は熱変形温度及び引張強度が低い。
じた。即ち実施例に比較して比較例１は耐ブリードアウ
ト性が悪く、比較例２は難燃性に劣り、比較例３及び比
較例４は熱変形温度及び引張強度が低い。
（発明の効果）
本発明によシ、難燃剤の耐ブリードアウト性が著しく優
れ、′また強度、熱変形温度などに優れた難燃性ポリプ
ロピレン組成物を得ることができる。
れ、′また強度、熱変形温度などに優れた難燃性ポリプ
ロピレン組成物を得ることができる。
′；社ノ−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ポリプロピレン１００重量部に対してエチレン・α
オレフィンコポリマー５〜２０重量部、タルク５０〜１
００重量部、デカブロモジフェニルエーテル１５〜３０
重量部および三酸化アンチモン０．１〜３０重量部を含
有してなる難燃性ポリプロピレン組成物。 ２、エチレン・αオレフィンコポリマーが、ビカット軟
化点が４５℃以上で、結晶化度が１〜３０重量％のエチ
レン・αオレフィンコポリマーである特許請求の範囲第
１項記載の難燃性ポリプロピレン組成物。 ３、タルクが、平均粒径１１〜２５μｍの粉末状のタル
クである特許請求の範囲第１項又は第２項記載の難燃性
ポリプロピレン組成物。 ４、デカブロモジフェニルエーテルが、平均粒径６〜２
０μｍの粉末状のデカブロモジフェニルエーテルである
特許請求の範囲第１項、第２項又は第３項記載の難燃性
ポリプロピレン組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59235671A JPS61113633A (ja) | 1984-11-08 | 1984-11-08 | 難燃性ポリプロピレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59235671A JPS61113633A (ja) | 1984-11-08 | 1984-11-08 | 難燃性ポリプロピレン組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61113633A true JPS61113633A (ja) | 1986-05-31 |
Family
ID=16989471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59235671A Pending JPS61113633A (ja) | 1984-11-08 | 1984-11-08 | 難燃性ポリプロピレン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61113633A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0753796A (ja) * | 1993-08-18 | 1995-02-28 | Chisso Corp | 樹脂組成物 |
-
1984
- 1984-11-08 JP JP59235671A patent/JPS61113633A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0753796A (ja) * | 1993-08-18 | 1995-02-28 | Chisso Corp | 樹脂組成物 |
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