JPS61124675A - 親水性ポリオレフイン不織布の製造方法 - Google Patents

親水性ポリオレフイン不織布の製造方法

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JPS61124675A
JPS61124675A JP59246166A JP24616684A JPS61124675A JP S61124675 A JPS61124675 A JP S61124675A JP 59246166 A JP59246166 A JP 59246166A JP 24616684 A JP24616684 A JP 24616684A JP S61124675 A JPS61124675 A JP S61124675A
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JP
Japan
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nonwoven fabric
polyolefin
weight
plasma treatment
hydrophilicity
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Pending
Application number
JP59246166A
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English (en)
Inventor
小松 正人
鳴川 喜代忠
登 山本
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Tonen General Sekiyu KK
Original Assignee
Toa Nenryo Kogyyo KK
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Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M10/00Physical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, e.g. by ultrasonic waves, corona discharge, irradiation, electric currents or magnetic fields; Physical treatment combined with treatment with chemical compounds or elements
    • D06M10/04Physical treatment combined with treatment with chemical compounds or elements
    • D06M10/06Inorganic compounds or elements
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/608Including strand or fiber material which is of specific structural definition
    • Y10T442/614Strand or fiber material specified as having microdimensions [i.e., microfiber]
    • Y10T442/626Microfiber is synthetic polymer

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Nonwoven Fabrics (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、ヒンダードアミン系化合物を含むポリオレフ
ィンのia維からなる不織布に、プラズマ処理すること
を特徴とする親水性ポリオレフィン不織布の製造方法に
関する。
従来の技術 ポリオレフィン繊維からなる不織布は、バッテリーセパ
レーター、フィルター、包装体、土木用資材、衛生用品
など各種の用途に用いられている。しかし、ポリオレフ
ィン不織布は疎水性であるため、バッテリーセパレータ
ーのように親水性の要求される分野においては、不織布
製造後に界面活性剤を含浸させる方法や不織布製造段階
で糸がノズルから押し出された直後に、界面活性剤入夛
の水をスプレーする方法などで親水性の付与が行われて
いる。しかしながら、このような方法で親水性を付与し
た不織布は、長期間使用している間に界面活性剤が脱離
し、親水性が低下するという問題があった。
この親水性を低下させない方法として、ポリオレフィン
不織布をプラズマ処理する方法が特開昭58−9475
2号公報に記載されている。
しかしながら、とのプラズマ処理を施したポリオレフィ
ン不織布は、長期間にわたシ親水性を維持するものの、
そのプラズマ処理に要する時間が長く生産性が低いとい
う問題があった。一方、特開昭58−179240号公
報にはヒンダードアミンを含有するポリオレフィン成形
体をプラズマ処理することによシ接着性を改善する方法
が記載されているが、この方法ではボリオレフィンの微
細繊維からなる不織布の親水性、を改良することはでき
ない。
本発明は、ポリオレフィン不織布に親水性を付与するた
めのプラズマ処理の時間を短縮し、かつ親水性に優れる
ポリオレフィン不織布の製造法を提供することを目的と
する。
以上から、本発明者らは親水性ポリオレフィン不織布の
製造におけるプラズマ処理の時間短縮と優れた親水性不
織布を得るために種々の探索を行った結果、ポリオレフ
ィンに予めヒンダードアミン系化合物を練シ込んだ後に
不織布とし、これをプラズマ処理することによシ上記の
目的を達成することを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、ポリオレフィン100重量部に対
し、ヒンダードアミン系化合物0.1重量部以上、好ま
しくは0.1〜2重景部を含有するポリオレフィン繊維
からなる不織布にプラズマ処理をすることを特徴とする
親水性ポリオレフィン不織布の製造方法である。
以下に本発明の方法を詳細に説明する。
本発明において用いるポリオレフィンとしてハ、エチレ
ン、プロピレン、1−ブテン、4−メチルペンテンなど
のα−オレフィンの単独重合体、これらα−オレフィン
相互の共重合体またはこれらα−オレフィンが50重量
X以上であるα−オレフィンと不泡和カルボン酸および
その誘導体、ビニルエステル、池のビニル単量体などの
不泡和芳香族化合物との共重合体などがあげられる。共
重合体としてはブロック、ランダムおよびグラフト共重
合体があげられる。
これらポリオレフィンのうちでは、ホそポリプロピレン
、フロピレンにエチレンもしくは1−ブテンを共重合さ
せたランダムまたはブロック共重合体などのプロピレン
重合体が好ましい。
本発明において用いるヒンダードアミン系化合物として
は、例えば、ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4
−ピペリジル)セバケート、4−ベンゾイロキシ−2,
2,6,6−チトラメチルピペリジン、ビス(2,2,
6,6−テトラメチル−4−ピペリジル) −1−(5
,5−ジターシャリ−ブチル−4−ヒト゛ロキシフェニ
ルメチル)−1,1−ペンタンジカルボギシレー)%L
4−ジー(2,2゜6.6−テトラメチル−4−ピペリ
ジル) −2,3−ブタンジオン、ビス(1,2,2,
6,6−ベンタメチルー4−ピペリジル)セバケート、
コ2、り酸ジメチルと1−(2−とドロキシエチル)−
4−ヒドロキシ−2,2,6,6−チトラメチルビベリ
ジンの縮合物(分子iへ000以上)、ポリ((6−(
1,1,3,3−テトラメチルブチル)アミノ−1,3
゜5−トリアシアー2.4−ジイル] ((2,2,6
,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ〕へキサ
メチレン((2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペ
リジル)イミノ〕〕(分子量2.500 以上)、トリ
ー(4−アセトキシ−2,2,6,6−チトラメチルピ
ペリジン)アミン、テトラキス(2,2,6゜6−テト
ラメチル−4−メチルピペリジル)1t2.3.4−ブ
タンテトラカルボン酸エステルなどがあげられる。これ
らヒンダードアミン系化合物のうちでは、ビス(2,2
,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)セバケート
、ビス(1,2,2゜6.6−ペンタメチル−4−ピペ
リジル)セバケートおよび4−ベンゾイロキシ−2,2
,6,6−チトラメチルピペリジンが好ましい。
これらヒンダードアミン系化合物は、1f11または2
14j以上をポリオレフィン100重量部に対し0.1
重量部以上、好ましくは0.1〜2重量部、よシ好まし
くは0.5〜1.5重量部配合する。
上記の配合量が0.1重量部未満では、プラズマ処理時
間を短縮する効果がなく、一方2重量部を越える配合は
、それ以上の改良効果が得られず不経済である。
ポリオレフィンにヒンダードアミン系化合物を配合する
方法は、特に限定されないが、例えばポリオレフィンに
ヒンダードアミン系化合物を添加して予め混合したもの
を、通常ポリオレフィンの分野で使用される押出機、高
速ミキサー、バンバリーミキサ−1連続ニーダ、ロール
ミルなどでポリオレフィンの融点以上の温度で混練する
ことが好ましい。
本発明における不織布を構成するポリオレフィンia、
碓は、細いことが望ましく、特に電池用セパレーターと
しては極細繊維であることが好ましい。本発明における
不織布の繊維径は、繊維の断面形状によっても異なるが
、はぼ円形断面の場合は、その直径50μm以下、好ま
しくは1〜20μmである。また、厚さおよび目付重量
は、使用目的によシ異なるが、厚さ50〜800 pm
 、目付重量s 〜2aai7rrt、好ましくは10
〜sag7trr、である。これらのポリオレフィン繊
維からなる不織布は、ポリオレフィンを加熱溶融し細孔
を有するダイよシ押出したあと捕集することによって得
られる。例えば、特開昭49−48921号公報、特開
昭50−46972号公報などに記載されているような
方法、すなわち、ポリオレフィンを加熱溶融して細孔を
有するダイよシ押出すと共に高速の気流によって延伸し
て金網などの上に吹きつけて捕集するいわゆるジェット
紡糸法あるいはメルトブローン法などによって得られる
ものが好ましい。
本発明におけるポリオレフィン繊維からなる不織布への
プラズマ処理法は、高周波放電、マイクロ波放電などで
低圧の酸化性ガス、例えば酸素またはこれに窒素、空気
、アルゴン、ヘリウムなどを混入させたガスを励起して
活性ガスを発生させ、これを前記の不織布と接触させて
行う。プラズマ処理条件は、出力0.1〜5KW。
好ましくは0.5〜2KW、圧力0.1〜I Q to
rr。
好ましくは0.5〜5 torr、処理時間は10〜3
00秒、好ましくは10〜50秒である。
発明の効果 以上、本発明の方法によれば、ポリオレフィン繊維から
なる不織布の親水性付与に要するプラズマ処理時間を著
しく短縮し、生産性を向上することができる。また、得
られる不織布の親水性は、長期間の使用においても低下
することのない優れたものである。
本発明の方法により得られる親水性不織布は、特に親水
性を要求されるバッテリーセパレーターとして好適であ
る。
実施例 以下に、本発明の方法を実施例で詳細に説明する。なお
、親水性の評価は、水の浸透速度で行った。
100m角の不織布に半径SQtmの円を描き、この中
心点に注射器を用いて水を滴下し、円内金体が水に濡れ
るに喪する時間を測定した。
実施例1〜12゜ プロピレン−エチレンブロック共重合体(エチレン含有
量7重量X 、 MAR911710分)100重斌部
に、ヒンダードアミン系化合物(1)ビス(2,2,6
,6−テトラメチル−4−ピペリジル)セパケート(2
)4−ベンゾイロキシ−2,2,6,6−チトラメチル
ピベリジンを表−1に示す割合で添加し、予めトライブ
レンドした後、押出機を用いて温度220℃で溶解混練
して組成物を得た・この各組成物を用いて、特開昭49
−48921号公報に記載の方法に準じた方法で、繊維
平均直径1Qp−目付重量151i/−のポリプロピレ
ン不織布をそれぞれ製造した。
得られた各不織布に、周波数2450 MHzの低温プ
ラズマ処理装置(東芝社製 TMZ−2052)にて空
気を用いて圧力1.Otorr、出力1.0KWで表−
1に示す各時間の処理を行った。得られた各不織布にり
いて水の浸透速度を測定し、その結果を表−1に示した
比較例1−5 ヒンダードアミン系化合物を添加しない以外は実施例と
同様にしてポリプロピレン不織布を製造し、この不繊布
についてプラズマ処理を行わない場合およびプラズマ処
理を表−1に示す時間で行った場合、および実施例3に
おいてプラズマ処理を行なわない場合について水の浸透
速度を測定し、その結果を表−1に併記した。
実施例15〜16.比較例6 実施例1〜4において、プロピレン−エチレンブロック
共重合体に代シ低密度ポリエチレン(密度0.920 
i/at、M工?J/10分)を用いた以外は同様にし
て不織布を得た。得られた不織布の水の浸透速度を表−
2に示した。
なお、比較のためにヒンダードアミン系化合物を添加し
ない場合のポリエチレン不織布のプラズマ処理後の水の
浸透速度を表−2に併記した。
表   2

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. ポリオレフィン100重量部に対し、ヒンダードアミン
    系化合物0.1重量部以上を含有するポリオレフィンの
    繊維からなる不織布に、プラズマ処理をすることを特徴
    とする親水性ポリオレフィン不織布の製造方法。
JP59246166A 1984-11-22 1984-11-22 親水性ポリオレフイン不織布の製造方法 Pending JPS61124675A (ja)

Priority Applications (2)

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US06/936,410 US4743494A (en) 1984-11-22 1986-12-01 Process for producing hydrophilic polyolefin nonwoven fabric

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