JPS61131233A - 磁性薄膜の製造方法 - Google Patents
磁性薄膜の製造方法Info
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- JPS61131233A JPS61131233A JP25316084A JP25316084A JPS61131233A JP S61131233 A JPS61131233 A JP S61131233A JP 25316084 A JP25316084 A JP 25316084A JP 25316084 A JP25316084 A JP 25316084A JP S61131233 A JPS61131233 A JP S61131233A
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Landscapes
- Manufacturing Of Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は磁性薄膜の製造方法に関し、詳しくは、軟磁気
特性に優れた磁性薄膜の製造方法に関する。
特性に優れた磁性薄膜の製造方法に関する。
[従来技術]
近年の情報層の増加に伴い高密度記録への要求が高くな
っている。磁気記録の分野においては、磁気記録層に水
平方向の磁化による記録が一般的に行なわれているが、
この水平磁化による記録の場合、記録信号が短波長にな
るにつれ、即ち記録密度を増加していくにつれ、磁気記
録媒体内の反磁界が増加して残留磁化の減衰と回転を生
じ、再生出力が著しく減少する。
っている。磁気記録の分野においては、磁気記録層に水
平方向の磁化による記録が一般的に行なわれているが、
この水平磁化による記録の場合、記録信号が短波長にな
るにつれ、即ち記録密度を増加していくにつれ、磁気記
録媒体内の反磁界が増加して残留磁化の減衰と回転を生
じ、再生出力が著しく減少する。
これに対し、磁気記録媒体の磁気記録層の厚さ方向の磁
化、いわゆる垂直磁化による記録を行なうときは、短波
長になるにつれ、減磁界が小さくなり、この短波長域の
記録においては、上記従来の水平磁化による記録より、
垂直磁化による記録のほうが有利であると言われている
。
化、いわゆる垂直磁化による記録を行なうときは、短波
長になるにつれ、減磁界が小さくなり、この短波長域の
記録においては、上記従来の水平磁化による記録より、
垂直磁化による記録のほうが有利であると言われている
。
上記垂直磁化による利点を充分に発揮させ、高密度記録
を能率よく行なう磁気記録媒体としては、第1図に示す
如く、非磁性支持体1上に裏打ち層としての軟磁性層2
と垂直磁気異方性を有する磁気記録13とを組み合わせ
た二層膜構造の磁気記録媒体を用いることが提案されて
いる。この二層膜構造の磁気記録媒体においては、記録
した垂直磁化を安定に保つだけでなく、記録、再生の感
度が、第2図に示す単層膜構造の磁気記録媒体に比較し
て、10倍近く向上する。
を能率よく行なう磁気記録媒体としては、第1図に示す
如く、非磁性支持体1上に裏打ち層としての軟磁性層2
と垂直磁気異方性を有する磁気記録13とを組み合わせ
た二層膜構造の磁気記録媒体を用いることが提案されて
いる。この二層膜構造の磁気記録媒体においては、記録
した垂直磁化を安定に保つだけでなく、記録、再生の感
度が、第2図に示す単層膜構造の磁気記録媒体に比較し
て、10倍近く向上する。
上記効果では特に軟磁性層2が重要な役割を果たし、記
録過程においては、軟磁性層内にヘッドの影像磁化が生
じ、ヘッドから発生する磁界を強める作用をし、また、
この軟磁性層2によってC0−Cr等からなる磁気記録
層3の裏面の磁気回路を部分的に閉じ、減磁作用を軽減
し、残留磁化を強める働きをすることにより、記録感度
、再生感度を大幅に向上させるものである。
録過程においては、軟磁性層内にヘッドの影像磁化が生
じ、ヘッドから発生する磁界を強める作用をし、また、
この軟磁性層2によってC0−Cr等からなる磁気記録
層3の裏面の磁気回路を部分的に閉じ、減磁作用を軽減
し、残留磁化を強める働きをすることにより、記録感度
、再生感度を大幅に向上させるものである。
上記の如き役割を有する軟磁性層としては、一般にパー
マロイ等の鉄−ニッケル系の軟磁性合金薄膜が用いられ
ているが、この軟磁性層は透磁率が高いほうが、磁気記
録媒体の記録密度等を高めることができる。
マロイ等の鉄−ニッケル系の軟磁性合金薄膜が用いられ
ているが、この軟磁性層は透磁率が高いほうが、磁気記
録媒体の記録密度等を高めることができる。
そして上記透磁率等の軟磁気特性を改良するために、基
板に負バイアスをかけたり、製膜後、真空状態を維持し
たまま熱処理を施す等の方法が行なわれているが、未だ
満足すべき結果が得られていない。
板に負バイアスをかけたり、製膜後、真空状態を維持し
たまま熱処理を施す等の方法が行なわれているが、未だ
満足すべき結果が得られていない。
また、軟磁性薄膜形成時において、薄膜が形成される支
持体上の温度は低いほうが高透磁率化された磁性薄膜が
形成されることが知られており、例えば、急冷法等の支
持体を冷却する方法が知られているが、真空蒸着におけ
る蒸発源からの輻射熱や潜熱、スパッタリングにおける
プラズマ等により支持体表面の過熱は避けられず、支持
体を冷却して高透磁率の軟磁性層を得る方法にも限界が
あった。
持体上の温度は低いほうが高透磁率化された磁性薄膜が
形成されることが知られており、例えば、急冷法等の支
持体を冷却する方法が知られているが、真空蒸着におけ
る蒸発源からの輻射熱や潜熱、スパッタリングにおける
プラズマ等により支持体表面の過熱は避けられず、支持
体を冷却して高透磁率の軟磁性層を得る方法にも限界が
あった。
[発明の目的]
本発明は上記の事情に鑑みなされたものであり、本発明
の目的は軟磁気特性、特に高透磁率特性に優れた磁性薄
膜の製造方法を提供することである。
の目的は軟磁気特性、特に高透磁率特性に優れた磁性薄
膜の製造方法を提供することである。
[発明の構成]
本発明の上記目的は、高分子樹脂支持体上に軟磁性層を
形成する磁性薄膜の製造方法において、前記高分子樹脂
支持体を50℃〜該高分子樹脂のガラス転移温度以下で
熱処理を施した後、この高分子樹脂支持体上に軟磁性層
を形成する磁性薄膜の製造方法により達成される。
形成する磁性薄膜の製造方法において、前記高分子樹脂
支持体を50℃〜該高分子樹脂のガラス転移温度以下で
熱処理を施した後、この高分子樹脂支持体上に軟磁性層
を形成する磁性薄膜の製造方法により達成される。
[発明の具体的構成]
本発明の製造方法の支持体に用いられる高分子樹脂とし
ては、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンー2
.6−ナフタレート等のポリエステル樹脂、ポリプロピ
レン等のポリオレフィン樹脂、セルローストリアセテー
ト等のセルロースアセテート樹脂、ポリイミド−樹脂、
アラミド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテルサルホ
ン樹脂、ポリエーテルケトン樹脂、ポリエーテルエーテ
ルケトン樹脂、ポリサルホン樹脂等が挙げられる。
ては、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンー2
.6−ナフタレート等のポリエステル樹脂、ポリプロピ
レン等のポリオレフィン樹脂、セルローストリアセテー
ト等のセルロースアセテート樹脂、ポリイミド−樹脂、
アラミド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテルサルホ
ン樹脂、ポリエーテルケトン樹脂、ポリエーテルエーテ
ルケトン樹脂、ポリサルホン樹脂等が挙げられる。
これらの高分子樹脂のうち好ましく用いられるものをさ
らに具体的にそのガラス転移温度と共に示すと、ポリエ
チレンテレフタレート(ガラス移転温度90℃)、ポリ
パラバン酸樹脂(290℃)、ポリエーテルサルホン樹
脂[例えばスミライト1” S−1300(住友ベーク
ライト社製)、230℃]、ポリサルホン樹脂[例えば
スミライトl” S−1200(住友ベークライト社製
)、190℃]、ポリエーテルエーテルケトン樹脂[例
えばスミライトFS−1100(住友ベークライト社製
)、334℃コ、ポリイミド樹脂(350℃)等である
。
らに具体的にそのガラス転移温度と共に示すと、ポリエ
チレンテレフタレート(ガラス移転温度90℃)、ポリ
パラバン酸樹脂(290℃)、ポリエーテルサルホン樹
脂[例えばスミライト1” S−1300(住友ベーク
ライト社製)、230℃]、ポリサルホン樹脂[例えば
スミライトl” S−1200(住友ベークライト社製
)、190℃]、ポリエーテルエーテルケトン樹脂[例
えばスミライトFS−1100(住友ベークライト社製
)、334℃コ、ポリイミド樹脂(350℃)等である
。
本発明に用いられる高分子樹脂支持体は磁性薄膜の責途
に応じて、椀えばフィルム状、ディスク−4= 状、ドラム状等その形状は任意のものが用いられる。
に応じて、椀えばフィルム状、ディスク−4= 状、ドラム状等その形状は任意のものが用いられる。
高分子樹脂支持体の熱処理に用いられる加熱手段として
は任意の手段、例えばハロゲンランプ、赤外線ランプ等
による加熱、温風吹きつけによる加熱、抵抗加熱板によ
る加熱、高周波加熱等が挙げられるが、好ましくは軟磁
性層形成前の真空槽内で加熱を行える方法、例えばハロ
ゲンランプ、赤外線ランプ等によるhi熱が好ましい。
は任意の手段、例えばハロゲンランプ、赤外線ランプ等
による加熱、温風吹きつけによる加熱、抵抗加熱板によ
る加熱、高周波加熱等が挙げられるが、好ましくは軟磁
性層形成前の真空槽内で加熱を行える方法、例えばハロ
ゲンランプ、赤外線ランプ等によるhi熱が好ましい。
また、加熱処理は、真空槽内で減圧下、例えば5×10
〜1 x 10’ T orrでアルゴン等の希ガス
の存在下で行うのが好ましい。
〜1 x 10’ T orrでアルゴン等の希ガス
の存在下で行うのが好ましい。
さらに、加熱時間は、熱処理温度、支持体の形状、その
厚さ等により”異なるが、概ね1分〜10分が好ましい
。
厚さ等により”異なるが、概ね1分〜10分が好ましい
。
高分子樹脂ρ特休として、例えば重囲平均分子[20,
000〜30,000のポリエチレンテレフタレート(
ガラス転移温度約90℃)をi厚50μmのフィルムと
して用いた場合、熱処理温度は5’O〜90℃、好まし
くは60〜80℃−であり、加熱時間は2〜5分が好ま
しい。
000〜30,000のポリエチレンテレフタレート(
ガラス転移温度約90℃)をi厚50μmのフィルムと
して用いた場合、熱処理温度は5’O〜90℃、好まし
くは60〜80℃−であり、加熱時間は2〜5分が好ま
しい。
本発明の製造方法においては、高分子樹脂支持体に上記
の如く熱処理を茄した後、該支持体上に軟磁性層を形成
する。軟磁性層の形成手段は任意であり、例えば真空蒸
着、スパッタリング、イオンブレーティング等の方法が
挙げられる。
の如く熱処理を茄した後、該支持体上に軟磁性層を形成
する。軟磁性層の形成手段は任意であり、例えば真空蒸
着、スパッタリング、イオンブレーティング等の方法が
挙げられる。
本発明の軟磁性層に用いられる磁性金属材料としては、
純鉄(不純物0.5重量%以下)、Fe−Ni系合金、
Fe−N1−M0系合金、Ap−81−Fe系合金、M
n−ZnフェライトとしてMn o−zn o−Fe2
o、 、Ni −Zn 7m−フィトとしTNi 0
−Zn 0−Fe2O3、Qu −Znフェライトとし
てcu o−zn〇−Fe2o3 、Co系アモルファ
スとしてCo −Fe −Nb 。
純鉄(不純物0.5重量%以下)、Fe−Ni系合金、
Fe−N1−M0系合金、Ap−81−Fe系合金、M
n−ZnフェライトとしてMn o−zn o−Fe2
o、 、Ni −Zn 7m−フィトとしTNi 0
−Zn 0−Fe2O3、Qu −Znフェライトとし
てcu o−zn〇−Fe2o3 、Co系アモルファ
スとしてCo −Fe −Nb 。
Go −Mn −Nb ’、 Co −Fe −Mn
−Nb 1Co −Nb −Ti 、 Go −Nb
−Zr 、 Co −Nb等が挙げられる。
−Nb 1Co −Nb −Ti 、 Go −Nb
−Zr 、 Co −Nb等が挙げられる。
本発明の製造方法で得られた磁性薄膜は、例えば、垂直
磁気記録用の二層膜構造の磁気記録媒体の軟磁性層に適
用してその効果を発揮する。また、磁気ヘッド等にも適
用することができる。
磁気記録用の二層膜構造の磁気記録媒体の軟磁性層に適
用してその効果を発揮する。また、磁気ヘッド等にも適
用することができる。
[発明の具体的効果コ
本発明の製造方法では、高分子樹脂支持体を50℃〜該
高分子樹脂のガラス転移温度以下で熱処理を施した後、
この高分子樹脂支持体上に軟磁性層を形成したので、軟
磁気特性、特に高透磁率特性に優れた磁性薄膜を得るこ
とができた。
高分子樹脂のガラス転移温度以下で熱処理を施した後、
この高分子樹脂支持体上に軟磁性層を形成したので、軟
磁気特性、特に高透磁率特性に優れた磁性薄膜を得るこ
とができた。
[発明の具体的実施例]
以下本発明を実施例により具体的に示すが、本発明の実
施の態様がこれに限定されるものではない。
施の態様がこれに限定されるものではない。
実施例1
膜厚50μmのポリエチレンテレフタレートフィルム(
ガラス転移11190℃)を真空槽中3×10 To
rr以下、アルゴンガII力1.5X10’T orr
の存在下、ハロゲンランプにより70℃で2分間加熱処
理した後、該支持体上に連続的に公知の対向ターゲット
スパッタ装置でパーマロイ層の軟磁性層を0.4μmの
膜厚で形成した。以下にスパッタリング条件を示す。
ガラス転移11190℃)を真空槽中3×10 To
rr以下、アルゴンガII力1.5X10’T orr
の存在下、ハロゲンランプにより70℃で2分間加熱処
理した後、該支持体上に連続的に公知の対向ターゲット
スパッタ装置でパーマロイ層の軟磁性層を0.4μmの
膜厚で形成した。以下にスパッタリング条件を示す。
ターゲットサイズ 100X 300mmアルゴ
ンガス圧力 3x 10’ T orr投入電
力 4kw 上記で得た磁性薄膜を試料1とする。
ンガス圧力 3x 10’ T orr投入電
力 4kw 上記で得た磁性薄膜を試料1とする。
磁性薄膜試料1において、高分子樹脂をポリイミドに代
え、加熱処理温度を300℃に代えた以外は同様にして
試料2を得た。
え、加熱処理温度を300℃に代えた以外は同様にして
試料2を得た。
比較として、それぞれ上記試料1.2の高分子樹脂支持
体に加熱処理を加えないものを用いた以外はそれぞれ試
料1.2と同様にして比較試料1.2を得た。
体に加熱処理を加えないものを用いた以外はそれぞれ試
料1.2と同様にして比較試料1.2を得た。
ざらに、比較試料1において、磁性薄膜形成後、真空状
態を維持したまま加熱処理(加熱温度70℃)を施し比
較試料3を得た。結果をそれぞれ表1に示す。
態を維持したまま加熱処理(加熱温度70℃)を施し比
較試料3を得た。結果をそれぞれ表1に示す。
以下余白
表1
表1より明らかな様に、本発明の方法による軟磁性薄膜
は、透磁率が大きく、軟磁気特性に優れていることがわ
かる。
は、透磁率が大きく、軟磁気特性に優れていることがわ
かる。
第1図は二層膜構造の磁気記録媒体の説明図、第2図は
単層膜構造の磁気記録媒体の説明図である。 1・・・支持体、 2・・・軟磁性層、3・・
・磁気記録層 特許出願人 小西六写真工業株式会社第1図 第2図
単層膜構造の磁気記録媒体の説明図である。 1・・・支持体、 2・・・軟磁性層、3・・
・磁気記録層 特許出願人 小西六写真工業株式会社第1図 第2図
Claims (1)
- 高分子樹脂支持体上に軟磁性層を形成する磁性薄膜の製
造方法において、前記高分子樹脂支持体を50℃〜該高
分子樹脂のガラス転移温度以下で熱処理を施した後、こ
の高分子樹脂支持体上に軟磁性層を形成することを特徴
とする磁性薄膜の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25316084A JPS61131233A (ja) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | 磁性薄膜の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25316084A JPS61131233A (ja) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | 磁性薄膜の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61131233A true JPS61131233A (ja) | 1986-06-18 |
Family
ID=17247365
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25316084A Pending JPS61131233A (ja) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | 磁性薄膜の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61131233A (ja) |
-
1984
- 1984-11-30 JP JP25316084A patent/JPS61131233A/ja active Pending
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