JPS61140941A - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

〔産業上の利用分野〕 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関し、特に
色再現性の改良されたハロゲン化銀カラー写真感光材料
に関する。 〔従来技術］ ハロゲン化銀カフ−写真感光材料を用いて色素−像を形
成する方法としては、写真用カプラーと発色現像主薬の
酸化体との反応により、色素を形成する方法が挙げられ
、通常の色再現を行うための写真用カプラーとしては、
マゼンタ、イエローおよびシアンの各カプラーが、また
発色現像主薬としては芳香族第１級アミン系発色現像主
薬がそれぞれ賞月されており、マゼンタおよびイエロー
の各カプラーと芳香族第１級アミン系発色現像主薬の酸
化体との反応により、アゾメチン色素等の色素が形成さ
れ、シアンカプラーと芳香族第１級アミン系発色現像主
薬の酸化体との反応により、インドアニリン色素等の色
素が形成される。 これらのうち、マゼンタ色画像を形成するためには、５
−ピラゾロン、シアノアセト７エ／ン、インダシロン、
ビラゾロベンズイミグゾール、ピラゾロトリアゾール系
カプラー等が使用される。 従来マゼンタ色画像形成カプラーとして、実用されでい
たものはほとんど５−ピラゾロン系カプラーであった。 ５−ピラゾロン系カプラーから形成される色画像は光や
熱に対する堅牢性が優れているがこの色素の色調は十分
なものではなく、４３０ｎ−付近に黄色成分を有する不
要吸収が存在しまた、５５０ｎ曽付近の可視光の吸収ス
ペクトルもブロードなため、色にごりの原因となり写真
画像は鮮やかに欠けるものとなっていた。 この不要吸収がないカプラーとして米国特許第３．７２
５，０６７号、特開昭５９−１６２５４８号、特開昭５
９−１７１９５６号等に記載されでいるＩＨ−ピラゾａ
（３゜２−ｃ）−ｓ−）９７ゾール型カプフー、ＩＨ−
イミダゾ（１，２−ｂ）−ピラゾール型カプラー、１）
１−ｂピラゾロ（１，５−ｂ）−ピラゾール型カプラー
、又は、ＩＨ−ｂピラゾロ（１＋５＝ｄ）テトラゾール
型カプラーは、特に優れたものである。 しかしながらこれらのカプラーから形成される色素画像
の光に対する堅牢性は着しく低い、感光材料特に直接観
賞する事に適した感光材料にこれらのカプラーを使用し
た場合には、画像を記録、保存するという写真材料とし
ての本質的な必要条件を損なう事となる。 従９て実用化に難点のあるものであった。そこで耐光性
を向上する方法としてフェノール系又はフェニルエーテ
ル系の酸化防止剤を使用することが特開昭５９−１２５
７３２号に記載されているがその効果は十分なものでは
なかった。 〔発明の目的〕 前記の状況に鑑み、本発明の第１の目的は、マゼンタ色
−像の光堅傘性のすぐれたハロゲン化銀カフ−写真感光
材料を提供することである。 本発明の第２の目的は、上記のカプラーのうちの少なく
とも一つから形成されたマゼンタ色画像の光堅牢性が改
良されかつ感度、階調、白色度等写真性能の劣化のない
ハロゲン化銀写真感光材料を提供する事にある。 本発明の第３の目的はマゼンタ画像の色再現性が向上し
、かつマゼンタ色画像の光堅牢性が良いハロゲン化銀写
真感光材料を提供する事にある。 〔発明の構成〕 前記した本発明の目的は下記一般式〔１〕で表されるカ
プラーの少なくとも１つと、下記一般式（ＸＩ）で表さ
れる化合物及び〔ＸＩＩ〕で表される化合物の少なくと
も１つとを含有することを待全とするハロゲン化銀写真
感光材料によって達成され一般式（１） χ ここにＺは含窒素複素環を形成するに必要な非金属原子
群を表し、該Ｚにより形成される環は置換基を有しても
よい。 Ｘは水素原子または発色現像主薬の酸化体との反応によ
り離脱しうる置換基を表す。 またＲは水素原子または置換基を表す。 一般式（ＸＩ） Ｒ’−Ｎ−Ｒコ ↓ （Ｒ’　）ａ　　　　　　（にゝ）ｂ 一般式〔ト 式中、ｘＩおよびＸ２は、それぞれ酸素原子、イオウ原
子または−Ｎ　Ｒ＋ｏ−（Ｒｔｏは水素原子、アルキル
基、アリール基またはヒドロキンル基を表す）を表す、
ｘ３はヒドロオキシル基またはメｌレカブト基を表す、
Ｙは酸素原子またはイオウ原子を表す　Ｒｌ　、　Ｒ２
およびＲ１は水素原子、アルキル基またはアリール基を
表す、但し、Ｒ’、Ｒ”、Ｒ’のうち少なくとも二つは
、フルキルＮまたは７リール基を表す　Ｒ４乃至Ｒ１は
、アルキル基、アリール基、フルコキシ基、７ノールオ
キシ基、アルフキジカルボニル基、アリールオキシカル
ボニル基、７シル基、アシルアミ７基、アルキル７ミ７
基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホンアミ
ド基、スルホニル基、またはシクロアルキル基を表す、
また、お互いに連結して５貝又は６貫の環を形成しても
よい０Ｍは金属原子を表す５ａｙｂｌｃ、ｄ、ｅお上り
ｆは、それぞれ０〜４の整数を表す。 次に本発明を具体的に説明する。 本発明に係る前記一般式〔１〕 一般式〔１〕 ！ で表されるマゼンタカプラーに於いで、前記Ｒの表す置
換基としては、例えばハロゲン原子、フルキル基、アル
ケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、７
シル基、スルホニル基、スルフィニル基、ホスホニル基
、カルバモイル基、スルファモイル基、シアノ基、スピ
ロ化合物残基、有橋炭化水素化合物残基、フルコキシ基
、７１Ｊ−ルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、シミキシ基
、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アミ７基、
アシルアミ７基、スルホンアミド基、イミド基、ウレイ
ド基、スル７アモイルアミ７基、アルコキシカルボニル
７ミ７着、アリールオキシカルボニルアミ７基、アルフ
キジカルボニル基、７リールオキシカルボニル基、アル
キルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基が挙げら
れる。 ハロゲン原子としては、例えば塩素原子、臭素原子が挙
げられ、特に塩素原子が好ましい。 Ｒで表されるアルキル基としては、炭素数１〜３２のも
の、アルケニル基、アルキニル基としては炭素数２〜３
２の、ものが好ましく、アルキル基、アルケニル基、ア
ルキニル基は直鎖でも分岐でもよ−１゜ また、これらアルキル基、アルケニル基、アルキニル基
は置換基（例えばアリール、シフ）、ハロゲン原子、ヘ
テａｌ１４の他、７シル、カルボキシ、カルバモイルア
ルコキシカルボニルの如くカルボニル基を介して置換す
るもの、更にはへテロ原子を介して置換するもの、具体
的にはヒドロキシ、アルコ〜シ、アリールオキシ等の酸
素原子を介して置換するもの、ニトロ、７ミノ（ノアル
キルアミ７等を含む）等の窒素原子を介して置換するも
の、フルキルチオ等の硫黄原子を介して置換するもの響
）を有していてもよい。 具体的には例えばメチル基、エチル基、ｔ−ブチル基、
ペンタデシル基、ヘプタデシル基、１゜１′−ノベンチ
ルノニル基、２−クロロ−ｔ−フ＋ル基、トリフルオロ
メチル基、１−メトキシインプａピル基、メタンスルホ
ニルエチル１２．４−ノーＬ−７ミル７１ツキジメチル
基、７ニリノ基、１−フェニルイソプロピル基、３−ｍ
−ブタンスルホンアミノフェノキシプロビル基、３−４
’−（（１−（４”（ｐ−ヒドロキシベンゼンスルホニ
ル）フェノキシ〕ドデカノイル７ミ／）フェニルプロピ
ル基、３−１４１−（ａ　−（２ｔｚ４ｚｔ−ノーを一
アミルフェノ今シ）ブタン７ミド〕フエニル）−プロピ
ル１．４−（ａ−（０−クロロフェノキシ）テトラデカ
ンアミドフェノキシ〕プロピル基、アリル基等が挙げら
れる。 Ｒで表されるアリール基としてはフェニル基が好ましく
、置換基（例えば、フルキル基、アルコキシ基、アシル
アミ７基等）を有していてもよい。 具体的には、フェニル基、４−１−ブチル７エ二ル基、
２，４−シーｔ−７ミルフエニル基、４−テトラデカン
アミドフェニル基、ヘキサデシロキシ７よニル基、４′
−（ａ−（４”−ｔ−ブチル７エ／キシ）テトラデカン
アミドフェニル基等が挙げられる。 Ｒで表されるヘテロ環基としては５〜７員のものが好ま
しく、置換されていてもよく、又縮合していてもよい、
具体的には２−７リル基、２−チェニル基、２−ピリミ
ノニル基、２−ベンゾチアゾリル基等が挙げられる。 Ｒで表される７シル基としては、例えばアセチル基、フ
ェニル７セチル基、ドデカノイル基、ａ−２，４−ノー
ｔ−７ミル７エノキシプタノイル基等のフルキルカルボ
ニル基、ベンゾイル基、３−ペンタデシルオキシベンゾ
イル基、ｐ−クロルベンゾイル基陣の７リールカルポニ
ル基等が挙げられる。 にで表されるスルホニル基としてはメチルスルホニル基
、ドデシルスルホニル基の如きフルキルスルホニル基、
ベンゼンスルホニル基、ｐ−）ルエンスルホニル基の如
！７リールスルホニル基等が挙げられる。 Ｒで表されるスルフィニル基としては、エチルスルフィ
ニル基、オクチルスルフィニルｉ、３−フェノキシブチ
ルスルフィニル基の如きアルキルスルフィニル基、フェ
ニルスルフィニル基、−一ペンタデシルフェニルスルフ
イニル基の如き７リールスルフイニル基等が挙げられる
。 Ｒで表されるホスホニル基としてはブチルオクチルホス
ホニル基、オクチルオキシホスホニル基の如きアルコキ
シホスホニル基、７エノキシホスホニル基の如き７リー
ルオキシホスホニル基、フェニルホスホニル基の如！Ｉ
７リールホスホニル基等が挙げられる。 Ｒで表されるカルバモイル基は、アルキル基、７リール
基（好ましくはフェニル基）等が置換していてもよく、
例えばＮ−メチルカルバモイル基、Ｎ、Ｎ−ジブチルカ
ルバモイル基、Ｎ−（２−ペンタデシルオクチルエチル
）カルバモイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルカルバモ
イル基、Ｎ−１３−（２，４−）−ｔ−７ミルフ工ノ坪
シ）プロピル）カルバモイル基等が挙げられる。 Ｒで表されるスルフ７モイル基はフルキル基、アリール
基（好ましくはフェニル基）等が置換していてもよく、
例えばＮ−プロピルスルファモイル基、Ｎ、Ｎ−ノエチ
ルスル７７モイル基、Ｎ−（２−ペンタデシルオ斗ジエ
チル）スル７７モイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルス
ルファモイル基、Ｎ−フェニルスル７７モイル基等が挙
げられる。 Ｒで表される有―炭化化合物残基としては例えばビシク
ロ［２，２，１］ヘプタン−１−イル、トリシクロ［３
，３，１，１３°７Ｊデカン−１−イル、７．７−ノメ
チルービシクロ［２，２，１１へブタン−１−イル等が
挙げられる。 Ｒで表されるアルコキシ基は、更に前記アルキル基への
置換基として挙げたものを置換していてもよく、例えば
メトキシ基、プロポキシ基、２−エトキシエトキシ基、
ペンタデシルオキシ基、２−ドデシルオキシエトキシ基
、７エ冬チルオキシエトキシ基等が挙げられる。 Ｒで表される７リールオキシ基としては７エ二ルオキシ
が好ましく、７リール核は更に前記アリール基への置換
基又は原子として挙げたもので置換さ八ていてもよ（、
例えばフェノキシ基、ｐ−を−ブチル７ヱノキシ基、−
一ペンタデシル７ヱノキシ基等が挙げられる。 Ｒで表されるヘテロ環オキシ基としては５〜７貝のへテ
ロ環を有するものが好ましく該へテロ環は更に置換基を
有していてもよく、例えば、３゜４、Ｓ、６−チトラヒ
ドロピラ゛ニルー２−オキシ基、１−フェニルテトラゾ
ール−５−オキシ基が挙げられる。 Ｒで表されるシロキシ基は、更にフルキル基等で置換さ
れていてもよ（、例えば、シロキシ基、トリメチルシロ
キシ基、トリエチルシロキシ基、ツノチルブチルシロ岬
ン基等が挙げられる。 Ｒで表される７ンルオキシ基としては、例えばフルキル
カルボニルオキシ基、アリールカルボニルオキシ基等が
挙げられ、更に置換基を有してぃてもよく、具体的には
７セチルオキシ基、ａ−クロロアセチルオキシ基、ペン
ゾイルオキン基等が挙げられる。 Ｒで表されるカルバモイルオキシ基は、フルキル基、ア
リール基等が置換していてもよく、例えばＮ−エチルカ
ルバモイルオキシ基、Ｎ、Ｎ−９エチルカルバモイルオ
キシ基、Ｎ−７ｘニルカルバモイルオキシ基等が挙げら
れる。 Ｒで表されるアミ７基はフルキル基、アリール基（好ま
しくは７ヱニル基）等で置換されていてもよく、例えば
エチルアミノ基、アニリノ基、−一クロロ７ニリ７基、
３−ペンタデシルオキシ力ルポニル７ニリ７基、２−り
ａロー５−ヘキサデカンアミドアニリ７基等が挙げられ
る。 Ｒで表さ紅る７シルアミ７基としては、フルキルカルボ
ニル７ミ７基、７リールカルポニル７ミ７基（好ましく
はフェニルカルボニル７ミ７基）等が挙げられ、更に置
換基を有してもよく具体的には７セト７ミド基、ａ−エ
チルプロパン７ミド基、Ｎ−フェニル７セト７ミド基、
ドデカンアミド基、２．４−ジ−ｔ−アミル７二／キシ
アセトアミド基、（１−３−ｔ−ブチル４−ヒトミキシ
フェノキシブタンアミド基等が挙げられる。 Ｒで表されるスルホン７ミド基としては、アルキルスル
ホニルアミノ基、アリールスルホニルアミ７基等が挙げ
られ、更に置換基を有してもよい。 具体的にはメチルスルホニルアミノ基、ペンタデシルス
ルホニルアミ７基、ベンゼンスルホン７ミド基、ｐ−ト
ルエンスルホンアミド基、２−メトキシ−５−１−７ミ
ルベンゼンスルホンアミド基等が挙げられる。 Ｒで表されるイミド基は、開鎖状のものでも、環状のも
のでもよく、置換基な有していてもよ（、例えばコハク
酸イミド基、３−ヘプタデンルコハ、り酸イミド基、７
タルイミド基、グルタルイミド基等が挙げられる。 Ｒで表されるウレイド基は、フルキル基、アリール基（
好ましくはフェニル基）等により置換されていてもよ（
、例えばＮ−エチルウレイド基、Ｎ−メチル−Ｎ−デシ
ルウレイド基、Ｎ−７ｚニルウレイド基、Ｎ−ｐ−）リ
ルウレイド基等が挙げられる。 Ｒで表されるスルフＴモイルアミ７基は、フルキル基、
７リール基（好ましくは７ヱニル基）等で置換されてい
てもよく、例えばＮ　ｔ　Ｎ−ノブチルスル７７モイル
アミ７１、Ｎ−メチルスルフＴモイル７ミ７基、Ｎ−フ
ェニルスルフＴモイル７ミ７基等が挙げられる。 Ｒで表されるフルコキシ力ルポニル７ミ７基としては、
更に置換基を有していでもよく、例えばメトキシカルボ
ニル７ミ７基、メトキシエトキシカルボニル７ミ７基、
オクタデシルオキシカルボニルアミ７基等が挙げられる
。 Ｒで表されるアリールオキシカルボニル７ミ７基は、置
換基を有していでもよく、例えば７エ／キシカルボニル
７ミ７基、４−メチルフェノキシカルボニルアミ７基が
挙げられる。 Ｒで表されるフルコキシカルボニル基は更に置換基を有
しでいてもよく、例えばメトキシカルボニル基、ブチル
オキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基、オ
クタデシルオキシカルボニル基、エトキシメトキシカル
ボニルオキシ基、ベンジルオキシカルボニル基等が挙げ
られる。 Ｒで表されるアリールオキシカルボニル基は更に置換基
を有していてもよく、例えばフェノキシカルボニル基、
ｐ−クロロフェノキシカルボニル基、−一ペンタデシル
オキシフェノキシ力ルポニル基等が挙げられる。 Ｒで表されるフルキルチオ基は、更に置換基を有してい
てもよく、例えば、エチルチオ基、ドデシルチオ基、オ
クタデシルチオ基、７エネチルチオ基、３−フェノキシ
プロピルチオ基が挙げられる。 Ｒで表されるアリールチオ基はフェニルチオ基が好まし
く更に置換基を有してもよく、例えばフェニルチオ基、
ｐ−メトキシ７ｘニルチオ基、２−１−オクチルフェニ
ルチオ基、３−オクタデシルフェニルチオ基、２−カル
ボキシ７ヱニルチオ基、ｐ−７セトアミノフエニルチオ
基等が挙げられる。 Ｒで表されるヘテロ環チオ基としては、５〜７貝のへテ
ロ環チオ基が好ましく、更に縮合環を有してもよく、又
置換基を有していてもよい０例えば２−ビリノルチオ基
、２−ベンゾチアゾリルチオ基、２，４−ノフェノキシ
ー１．３．５−　）リアゾール−６−チオ基が挙げられ
る。 Ｘの表す発色現像主薬の酸化体との反応により離脱しう
る原子としては、例えばハロゲン原子（塩素原子、実業
原子、７ツン原子等）が挙げられる。 又、離脱しうる基としては、例えば炭素原子、酸素原子
、硫黄原子または窒素原子を介して置換する基、及びカ
ルボキシル基が挙げられる。 炭素原子を介して置換する基としては、例えば一般式 （Ｒ′１は前記Ｒ８と同義であり、Ｚ′は前記Ｚと同義
であり、Ｒ２′及びＲｙ’は水素原子、７リール基、フ
ルキル基又はヘテロ環基を表す、）で示される基、ヒｌ
／ＣＩキシメチル基、トＩ７フエニルメチル基が挙げら
れる。 酸素原子を介して置換する基としては例えばアルコキシ
基、７リールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキ
シ基、スルホニルオキシ基、アルコキシカルボニルオキ
シ基、７リールオキシカルボニル基、アルキルオキサリ
ルオキシ基、アルコキシオキサリルオキシ基が挙げられ
る。 該アルコキシ基は更に置換基を有してもよく、例えば、
ニドキシ基、２−フェノキシエトキシ基、２−シアノエ
トキシ基、７エネチルオキシ基、ｐ−クロロベンノルオ
キシ基等がと挙げられる。 該７リールオキシ基としては、フェノキシ基が好ましく
、該アリール基は、更に置換基を有していてもよい、具
体的には７１／キシ基、３−メチル７ヱノキシ基、３−
ドデシルフェノキシ基、４−メタンスルホン７ミドフエ
ノキシ１４−（”−（３′−ペンタデシルフェノキシ）
ブタン７ミド〕７エ／キシ基、ヘキシデシルカルバモイ
ルメトキ°　シ基、４−シアノフェノキシ基、４−メタ
ンスルホニルフェノキシ基、１−す７゛チルオキシ基、
ｐ−メト斗シ７工／キシ基等が挙げられる。 該ヘテロ環オキシ基としては、５〜７貝のへテロ環オキ
シ基が好ましく、縮合環であってもよく、又置換基を有
していてもよい、具体的には、１−フェニルテ）フゾリ
ルオキシ基、２−ベンゾチアゾリルオキシ基等が挙げら
れる。 該７シルオキシ基としては、例えば７セトキシ基、ブタ
ツルオキシ基等のフルキルカルボニルオキシ基、シンナ
モイルオキシ基の如きアルケニルカルボニルオキシ基、
ベンゾイルオキシ基の如きアリールカルボニルオキシ基
が挙げられる。 該スルホニルオキシとしては、例えばブタンスルホニル
オキシ基、メタンスルホニルオキシ基が挙げられる。 該アルコキシカルボニルオキシ基としては、例えばエト
キシカルボニルオキシ基、ベンジルオキシカルボニルオ
キシ基が挙げられる。 該７リールオキシカルボニル基としては７エ／キシカル
ボニルオキシ基等が季げられる。 該フルキルオキサリルオキシ基としては、例えばメチル
オキサリルオキシ基が挙げられる。 該アルコキシオキサリルオキシ基としては、エトキシオ
キサリルオキシ基等が挙げられる。 硫賛原子を介して置換する基としては、例えばアルキル
チオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、フルキルオ
キシカルボニルチオ基が挙げられる。 該フルキルチオ基としては、ブチルチオ基、２−シア／
エチルチオ基、７エ冬チルチオ基、ベンジルチオ基等が
挙げられる。 該７リールチオ基としてはフェニルチオ基、４−ノタン
スルホンアミドフエニルチオ基、４−ドデシル７エネチ
ルチオ クン７ミド７エネチルチオ基、４−カルボキシフェニル
チオ基、２−エトキシ−Ｓ−ｔ−ブチルフェニルチオ基
等が挙げられる。 該ヘテロ環チオ基としては、例えば１−７エ二ルー１　
、２　、３　、４−テトラゾリル−５−チオ基、２−ベ
ンゾチアゾリルチオ基等が季げられる。 えば一般式−Ｎ　　　で示されるものが挙げられアリー
ル基、ヘテロ環基、スル７７モイル基、カルバモイル基
、アシル基、スルホニル基、了り一ルオキシ力ルボニル
基、アルコキシカルボニル基を表し、Ｒ　、／とＲｓ’
は結合してヘテロ環を形成してもよい．但しＲ，′とＲ
　、　ｌが共に水素原子であることはない．該アルキル
基は直鎖でも分岐でもよく、好ましくは、炭素数１〜２
２のものである．又、フルキル基は、置換基を有゛して
いてもよく、置換基としては例えば７リール基、アルコ
キシ基、７リールオキシ基、フルキルチオ基、７リール
チオ基、フルキル７ミ７基、アリール７ミ７基、７シル
アミ７基、スルホンアミド基、イミノ基、７シル基、フ
ルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、カルバモ
イル基、スルファモイル基、アルコキシカルボニル基、
アリールオキシカルボニル基、アルキルオキシカルボニ
ルアミ７基、アリールオキシカルボニルアミ７基、ヒド
ロキシル基、カルボキシル基、シア７基、ハロゲン原子
が挙げられる．該アルキル基の具体的なものとしては、
例えばエチル基、オキチル基、２−エチルヘキシル基、
２−クロロエチル基が挙げられる。 Ｒ，′又はＲ　、　ｔで表される７リール基としては、
炭素数６〜３２．特にフェニル基、ナフチル基が好まし
く、該７リール基は、置換基を有してもよく置換基とし
ては上記Ｒ．′又はＲｇ’で表されるアルキル基への置
換基として挙げたもの及びアルキル基が挙げられる。 該アリール基として具体的なものとしては、例えばフェ
ニル基、１−す７チル基、４−メチルスルホニルフェニ
ル基が挙げられる。 Ｒ，′又はＲｓ’で表されるヘテロ環基としては５〜６
貝のものが好ましく、縮合環であってもよく、置換基を
有してもよい．具体例としては、２−フリル基、２−キ
ノリル基、２−ビリミノル基、２−ベンゾチアゾリル基
、２−ビリノル基等が挙げられる。 Ｒ４′又はＲ，７で表されるスルファモイル基としては
、Ｎ−フルキルスルファモイル基、Ｎ．Ｎ−ノアリール
カルバモイル基、Ｎ−７リールスル７Ｔモイル基．Ｎ．
Ｎ−ノアリールスルファモイル基等が挙げられ、これら
のアルキル基及びアリール基は前記アルキル基及び７リ
ール基について挙げた置換基を有してていもよい．スル
ファモイル基の具体例としては例えばＮ，Ｎ−ノエチル
スル７７モイル基、Ｎ−メチルスル７７モイル基、Ｎ−
ドデシルスルファモイル基．Ｎ−ｐ−）リルスル７７モ
イル基が挙げられる。 Ｒ４’又はＲ％′で表されるカルバモイル基としては、
Ｎ−フルキルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルカル
バモイル基、Ｎ−７リールカルバモイル基、Ｎ．Ｎ−ノ
アリールカルバモイル基等が挙げられ、これらのフルキ
ル基及びアリール基は前記フルキル基及び７リール基に
ついて挙げた置換基を有しでいてもよい．カルバモイル
基の具体例としては例えばＮ，Ｎ−ノエチル力ルバモイ
ル基、Ｎ−メチルカルバモイル基、Ｎ−ドデシル力ルバ
モイル基、Ｎ−ｐ−シア／フェニルカルバモイル基、Ｎ
−ｐ−）リルカルバモイル基が挙げられる。 Ｒ４′又はＲｓ’で表されるアシル基としては、例えば
アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、ヘテロ
環カルボニル基が挙げられ、該アルキル基、該アリール
基、該ヘテロ環基は置換基を有していてもよい、７シル
基として具体的なものとしては、例えばヘキサフルオロ
ブタノイル基、２゜３．４．５．６−ベンタフルオａベ
ンソイル基、アセチル基、ベンゾイル基、ナア）エル基
、２−７リルカルポニル基等が挙げられる。 Ｒ１′又はＲｓ′で表されるスルホニル基としては、ア
ルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、ヘテロ環
スルホニル基が挙げられ、置換基を有してもよ（、具体
的なものとしては例えばエタンスルホニル基、ベンゼン
スルホニル基、オフタンスｋ　１１１ニル基、ナフタレ
ンスルホニル基、ｐ−クロロベンゼンスルホニル基等が
挙げられる。 Ｒ＋’又はＲ％’で表されるアリールオキシカルボニル
基は、前記７リール基について挙げたものを置換基とし
て有してもよく、具体的にはフェノキシカルボニル基等
が挙げられる。 Ｒ１′又はＲ３′で表されるアルコキシカルボニル基は
、前記フルキル基について挙げた置換基を有してもよく
、具体的なものとしてはメトキンカルボニル基、ドデシ
ルオキシカルボニル基、ペンノルオキシカルボニル基等
が挙げられる。 Ｒ３′及びＲｓ′が結合して形成するヘテロ環としては
５〜６貝のものが好ましく、飽和でも、不飽和でもよ（
、又、芳ｔｉ性を有していても、いなくてもよ（、又、
縮合環でもよい。 該ヘテロ環としては例えばＮ−７タルイミド基、Ｎ−コ
ハク酸イミド基、４−Ｎ−ウラゾリル基、１−Ｎ−ヒグ
ントイニル基、３−Ｎ−２，４−ノオキソオキサゾリジ
ニル基、２−Ｎ−１，１−ジｔ’＋　７−３−　（２Ｈ
）　−２’ｔ　７　１　＊　２−　ヘ：／　Ｋチアゾリ
ル基、１−ピロリル基、ニーピロリフニル基、１−ビフ
ゾリル基、１−ピラゾリノニル基、１−ピペリノニル基
、】−ピロリニルｉｔｇ、１−４ミグゾリル基、１−イ
ンドリル基、１−インドリル基、１−イソインドリニル
基、２−イソインドリル基、２−イソインドリニル基、
１−ベンゾトリ７ゾリル基、１−ベンシイミグゾリル基
、１−（１，２，４−ト１７７ゾリル）基、１−（１，
２。 ３−トリ７ゾリル）基、１−（１，２，３，４−テトラ
ゾリル）基、Ｎ−モルホリニル基、１．２．３．４−テ
トラヒドロキノリル基、２−オキソ−１−ピロリノニル
１．２−ＩＨ−ピリドン基、７タラノオン基、２−オキ
ソ−１−ピペリジニル基等が挙げられ、これらへテロ環
基はアルキル基、７リール基、フルキルオキシ基、７リ
ールオキシ基、７シル基、スルホニル基、フルキル７ミ
ノ基、７リールアミ７基、アシル７ミ７基、スルホンア
ミノ基、カルバモイル基、スルフ７モイル基、フルキル
チオ基、７リールチオ基、ウレイド基、アルコキシカル
ボニル基、アリールオキシカルボニル基、イミド基、二
）口答、シアノ基、々ルボキシル基、ハロゲン原子等に
より置換されていてもよい。 またＺ又はＺ′により形成される含窒素複素環としては
、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環また
はテトラゾール環等が挙げられ、前記環が有してもよい
置換基としては前記Ｒについて述べたものが挙げられる
。 又、一般式（＋）及び後述の一般式（Ｉｔ）〜〔■〕に
於ける複素環上の置換基（例えば、Ｒ，Ｒ，〜Ｒｍ）が 部分（ここにＲ”、Ｘ及びＺ″は一般式〔１〕における
Ｒ　、Ｘ　、Ｚと同義である。）を有する場合、所謂ビ
ス体型カプラーを形成するが勿論本発明に包含される。 又、ｚ、ｚ’、ｚ”及び後述の７１により形成される環
は、更に他の環（例えば５〜７真のジクロフルケン）が
縮合していてもよい０例えば一般式（Ｖ）においてはＲ
３とＲ６が、一般式（Ｖｌ）においてはＲ１とＲ１とが
、互いに結合して環（例えば５〜７真のシクロアルケン
）を形成してもよ％１％。 一般式（Ｔ）で表されるものは更に具体的には例えば下
記一般式（Ｉｔ）〜〔■〕により表される。 一般式（Ｉｔ） 一般式（ＩＩＩ） 一般式（ｆｆ） 一般式（Ｖ） 一般式（Ｖｌ） Ｎ−Ｎ−袖 一般式

【■〕

前記一般式（１１）〜〔■〕に於いてＲ１−Ｒ１及びＸ
は前記Ｒ及（／Ｘと同義である。 又、一般式（１）の中でも好ましいのは、下記一般式〔
■〕で表されるものである。 一般式〔■〕 式中Ｒ、、Ｘ及びＺ、は一般式（１）におけるＲ。 Ｘ及Ｃ／Ｚと同義である。 前記一般式［１）〜〔■〕で表されるマゼンタカプラー
の中で特に好ましいのものは一般式〔■〕で表されるマ
ゼンタカプラーである。 又、一般式（ＩＩ）〜〔■〕における置換基についでい
えば、一般式（１）においてはＺにより形成される複葉
屋上の置換基及（／Ｒの少なくとも１つが、一般式〔■
〕においては、Ｚｌにより形成される複素環上のｌ！Ｆ
換基及（／Ｒ，の少なくとも１つが、一般式［１）にお
いてはＲ１及びＲ５の少なくとも１つが、一般式〔１〕
においてはＲ１及びＲ１の少なくとも１つが、一般式（
ＩＶ）においてはＲｏ及びＲ４の少な（とも１つが、一
般式（Ｖ）においてはＲ＋　＊　Ｒｓ及びＲ６の少なく
とも１つが、一般式（Ｖｌ）においてはＲ、、Ｒ、及び
Ｒ１の少なくとも１つが、一般式〔■〕においてはＲ１
が３級のフルキル基の場合が好ましい、更に好ましくは
・一般式（１）におけるＲ１即ち一般式（ｎ）〜〔■〕
におけろＲ２が３級のフルキル基の場合である。 ここに３級フルキルとは根元炭素に水素が全く結合して
いないフルキルを表す。 次に本発明に係る代表的なマゼンタカプラーの具体例を
示すがこれらに限定されるものではない。 Ａ−５ −１Ｏ ＯＯＩＩ Ａ−１フ 八−１９ Ａ　−２０ しＨコ Ａ−３５ Ａ−３６ Ｈ Ａ−５１ また前記カプラーの合成はＪ　ｏｕｒｎ亀１ｏｆＬｈｅ
Ｃｈｅｍｉｃａｌ　　５ｏｃｉｅｔｙ　＋’Ｐｅｒｋｉ
ｎ　　Ｉ　　（１９７７）　ｅ２０４７〜２０５２、米
国特許３．７２５，０６７号、特開昭５９−９９４３７
号及び特開昭５８−４２０４５号等を参考にして合成を
行った。 本発明のカプラーは通常ハロゲン化銀１モル当り１×１
０−コモル乃至５Ｘ１０一’モル好ましくは１ｘ１０″
２モル乃至５Ｘ１Ｇ−’モルの範囲で用いることができ
る。 また本発明のカプラーは池の種類のマゼンタカプラーと
併用することもできる。 また本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料が多色カラ
ー写真感光材料として用いられる場合には、本発明のカ
プラーの他に本業界で常用されるイエローカプラー、シ
アンカプラーを通常の使用法で用いることができる。ま
た、必要に応じて色補正の効果をもつカラードカプラー
、或いは現像にともなって現像抑制剤を放出するカプラ
ー（Ｄ　Ｉ　Ｒカプラー）を用いてもよい、上記カプラ
ーは、感光材料に求められる特性を満足するために同一
層に二種以上を併用することもでさるし、同一の化合物
を異なった２層以上に添加することもできる。 本発明に用いられるシ７ンカプフー及Ｖイエローカプラ
ーとしては、それぞれフェノール系もしくはす７トール
系シアンカプフー及ｖ７ンル７セト７ミド系もしくはベ
ンゾイルメタン系イエローカプラーが用いられる。 これらのイエローカプラーとしては、例えば米国特許２
，７７８，６５８号、同２，８７５．０５７号、同２，
９０８゜５７３号、同３，２２７．１５５号、同３，２
２７，５５０号、同３，２５３゜９２４号、同３，２６
５．５０６号、同３，２７７．１５５号、同３，３４１
゜３３１号、同３，３６９，８９５号、同３．３８４．
６５７号、同３．４０１３゜１９４号、同３，４１５．
６５２号、同３，４４７，９２８号、同３，５５１゜１
５５号、同３，５８２．３２２号、同３１７２５．０７
２号、同３．８９４１８７５号等、ドイツ特許公開１，
５４７，８６８号、同２，０５７゜９４１号、同２，１
６２，８９９号、同２，１６３，８１２号、同２，２１
８゜４６１号、同２，２１９，９１７号、同２，２６１
，３６１号、同２，２６３゜８７５号、特公昭４９−１
３５７６号、特開昭４８−２９４３２号、同４８−６６
８３４号、同４９−１０７３６号、同４９−１２２３３
５号、同５Ｇ−２８８３４号及び同５Ｇ−１３２９２６
号等に記載されている。 シアンカプラーとしては、例えば、米国特許２．３６９
，９２９号、同２，４２３．７３０号、同２１４３４．
２７２号、同２，４７４．２９３号、同２，６９８．，
７９４号、同２，７０６，６８４号、同２．７７２，１
６２号、同２．８０１．１７１号、同２，８９５．１３
２６号、同２，９０８，５７３号、同３，０３４，８９
２号、同３，０４８，１２９号、同３，２２７．５５０
号、同３，２５３．２９４号、同３，３１１．４７６号
、同３，３８６，３０１号、同３，４１９．３９０号、
同３，４５８，３１５号、同３，４７６．５６３号、同
３，５１６，８３１号、同３，５６０，２１２号、同３
．５８Ｌ３２２号、同３，５８３，９７１号、同３，５
９１．３８３号、同３，６１９．１９６号、同３，６３
２，３４７号、同３，６５２．２８６号、同３．フ３フ
、３２６号、同３．７５８，３０８号、同３．７７９．
７６３号、同３，８３９，０４４号、同３，８８０，６
６１号、ドイツ特許公報２．１６３．８１１号、同２，
２０７，４６８号、特公昭３９−２７５６３号、同４５
−２８８３６号、特開昭４７−３７４２５号、同５Ｇ−
１０１３５号、同５０−２５２２８号、同５Ｇ−１１２
０３８号、同５０−１１７４２２号、同５Ｇ−１：（０
４４１号、同５３−１０９６３０号、同５６−６５１３
４号、同５８−９９３４１号及びリサーチ・ディスクロ
ツヤ−（Ｒｅｓｅａｒｅｈ　　Ｄ　１ｓｃｌｏｓｕｒｅ
）　１４．８５３　（１９７６）等に記載されている。 本発明において、前記一般式〔道〕及び一般式〔π〕で
示される金属錯体（以下に２八らを総称して、本発明に
係る金属錯体という）は、１１１でもよいし各一般式で
示される化合物を２種以上或いは各一般式で示さ九る化
合物をそれぞれ１種以上便用することもできる。何れの
場合にも本発明の目的を十分に達成することができる。 一般式〔］〕及び〔■〕のＸ′及びＸ２は互いに同じで
も異なりていてもよいが、それぞれ酸素原子、イオウ原
子または−Ｎ　Ｒ１Ｏ−ＩＲ１０は水素原子、アルキル
基（例えばメチル基、エチル基、■−プロピル基、ｉ−
プロピル基、ｎ−ブチル基、　１−ブチル基、ｉ−ブチ
ル基、ベンノル基等）、アリール基（例えばフェニル基
、トリル基、ナフチル基等）またはヒドロキシル基を表
す、）を表し、好ましくは酸素原子またはイオウ原子で
あり、更に好ましくは酸素原子である。 一般式〔■〕のＸ３は、ヒドロキシル基またはメルカプ
ト基を表すが、好ましくはヒドロキシル基である。 一般式〔狙〕及び一般式〔■〕のＹは、（一般式（Ｘ［
）においては２個存在するがＹが互いに同じでも異なっ
てもよい）酸素原子またはイオウ原子を表すが、好まし
くはイオウ原子である。 一般式（ｎ）、一般式〔■〕において、Ｒ４乃至Ｒ９は
それぞれアルキル基（例えばメチル基、エチル基、ｎ−
プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−オクチル基、ｔ−オク
チル基、ｎ−ヘキサデシル基等の炭素原子数１〜２０の
直鎖または分岐のフルキル基）、アリール基（例えば７
ヱニル基、ナフチル基等）、アルコキシ基（例えばメト
キシ基、ｎ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基等の直鎖また
は分岐のフルキルオキシ基）、７リールオキシ基（例え
ばフェノキシ基等）、アルコキシカルボニル基（例えば
１−ペンチルオキシカルボニル基、ｔ−ペンチルオキシ
カルボニル基、ｎ−オクチルオキシカルボニル基、ｔ−
オクチルオキシカルボニル基等の直鎖または分岐のフル
キルオキシカルボニル基）、アリールオキシカルボニル
基（例えば７エ７キシカルボニル基等）、アシル基（例
えば７セチル基、ステアロイル基等の直鎖または分岐の
フルキルカルボニル基等）、７シルアミ７基（例えばア
セトアミド基等の直鎖または分岐のフルキルカルボニル
アミ７基、ベンゾイルアミノ基等の７リールカルボニル
アミ７基）、アリールアミ７基（例えばＮ−フェニル７
ミ７基等）、アルキルアミ７基（例えばＮ−１−ブチル
アミノ基、Ｎ、Ｎ−ノエチルアミ７基等の直鎖または分
岐のフルキルアミ７基）、カルバモイル基（例えばｎ−
ブチルカルバモイル基等の直鎖または分岐のフルキルカ
ルバモイル基等）、スル７７モイル基（例えばＮ、Ｎ−
ジー〇−ブチルスル７７モイル基、Ｎ−ｎ−Ｙデシルス
ルファモイル基等の直鎖または分岐のフルキルスル７７
モイル基等）、スルホン７ミド基（例えばメチルスルホ
ニルアミノ基等の直鎖または分岐のフルキルスルホニル
アミ７基、フェニルスルホニルアミ７基等の７リールス
ルホニル７ミ７基）、スルホニル基（例えばメシル基等
の直鎖または分岐のフルキルスルホニル基、トシル基等
の７リールスルホニル基）またはジクロフルキル基（例
えばシクロヘキシル基等）を表す、また２個の置換基が
閉環して５員または６貝環を形成してもよい（例えばベ
ンゼン環）。 また一般式（ｎ）及び〔■〕のＭは金属原子を表すが好
ましくはニッケル原子、銅原子、コバルト原子、バラノ
ウム原子、または白金原子であり、更に好ましくはニッ
ケル原子である。 一般式（ＸＩ）のＲＩ、Ｒ２及Ｃ／Ｒ’は直鎖または分
岐のアルキル基（例えばメチル基、エチル基、ｎ　−プ
ロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−オクチル基、ｎ　−ヘキ
サデシル基等）、アリール基（例えばフェニル基、ナフ
チル基等）を表す。 これらのアルキル基及びアリール基には置換基（例えば
アルコキシ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニ
ル基、アリールオキシカルボニル基、７シル基、アシル
アミ７基、アリール７ミ／基、フルキルアミ７基、カル
バモイル基、スルファモイル基、スルホンアミド基、ス
ルホニル基、シ次に本発明に係わる代表的な金属錯体の
具体例を示すがこれらによって限定されるものではない
。 ＮＨ（ＣＪ５ｈ ↓ ０−　Ｎ　ｉ　−Ｏ ＮＨ（Ｃ４Ｈ９）２ ↓ ＯＮｉ−０ Ｎ（Ｃ２１１ｓ）３ ↓ ０−　Ｎ　ｉ　−０ し８１１１７（Ｌ）　　　ＣｅＨｔ７（ｔ）Ｎｏ（Ｃｅ
Ｔｏｖ）２ ↓ ＯＮｉ　−Ｏ Ｃ，ＨＳ Ｈ−Ｎ　　Ｃ５Ｈｔ７（ｎ） Ｏ−Ｎ　ｉ　−Ｏ Ｃｕ１ｔ５（ｎ） ＨＮ−ＣｔＪ＊５（ｎ） ↓ ＯＮｉ　−０ （ｎ）ＨｔｔＣｌｏｏＣＣ００ＣｓＨｔ＊（ｎ）（Ｃ１
ｈ）４−０−Ｃ２Ｎｇ Ｈ−Ｎ−（Ｃｋｈ−〇−Ｃ２Ｈｓ ↓ ０−　Ｎ　ｉ　−０ Ｃｄｓｖ（ｔ）　　Ｃ１１Ｈ１？（Ｌ）↓ Ｓ　−Ｎ　ｉ　−Ｓ ３８（ＣＩＩＨＩ７）２ ↓ Ｎｉ０ ＣＩｌ１１７（ＩＩ）　　　Ｃ５Ｈ１フ（ｎ）ＮＯ（Ｃ
４）１９）２ ↓ Ｎｉ−０ Ｂ−１３ Ｂ−１４ ８１１（Ｃ＠ｌＨ１？）２ ↓ ＮＯ（ＣｕＨ２ｓ）２ ＣｅＨｓｖ（Ｌ）　　ＣａＨｓ７（ｔ）これらの錯体は
、英国特許８５８，８９０号、ドイツ特許出願公開２，
０４２，６５２号等に記載されている方法により合成す
ることができる。 本発明に係る錯体は、本発明に係るカプラーに対し通常
５乃至１００重量％の割合で用いられるのが好ましく、
更に好ましくは１０乃至５０重量％で用いられる。また
本発明に係る錯体は本発明に係るカプラーと、同一の層
に用いることが好ましく、更に同−油滴内に存在させる
ことが好ましい。 以上の様な金属錯体或いはカプラーの分散方法としては
、いわゆるアルカリ水溶液分散法、固体分散法、ラテッ
クス分散法、水中油滴型乳化分散法等、種々の方法を用
いることがでさ、これはカプラー及び金属錯体の化学構
造に応じて適宜選択することができる。 本発明においては、ラテックス分散法や水中油滴型乳化
分散法が特に有効である。これらの分散方法は従来から
よ（知られており、ラテックス分散法及びその効果は、
特開昭４９−７４５３８号、同５１−５９９４３号、同
５４−３２５５２号各公報ヤリサーチ・ディスクロノ＋
−（Ｒｅｓｅａｒｃｈ　　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ）誌、
１９７６年８月、Ｎ　ｏ、１４８５０．７７−７９ｇに
記載されている。 適当なラテックスは、例えばスチレン、エチルアクリレ
ート、ｎ−ブチル７クリレート、ｎ−ブチルメタクリレ
ート、２−７セトアセトキシエチルノタクリレート、２
−（メタクリロイルオキシ）エチルトリノチルアンモニ
ウムメトサル７エート、３−（ツタクリロイルオキシ）
プロパン−１−スルホン酸ナトリウム塩、Ｎ−インプロ
ピルアクリルアミド、Ｎ−［２−（２−メチル＆−４−
オキシペンチル）】アクリルアミド、２−アクリル７ミ
ドー２−メチルプロパンスルホン酸などのようなモノマ
ーのホモポリマー、コポリマー及びターポリマーである
。水中油滴型乳化分散法は、カプラー等の疎水性添加物
を分散させる従来公知の方法が適用でき高沸点溶媒中に
上記耐拡散性カプラーを溶解し、ゼラチンのような親水
性コロイド中に微分散する方法がある。 前記高沸点有機溶媒としては７タル酸エステル、リン酸
エステル等のエステル類、有機酸アミド類、ケトン類、
炭化水素化合物等が使用されるが好ましくは、誘電率７
．５以下１．９以上で１００℃に於ける蒸気圧が０．５
ｓｓＨｇ以下の高沸点有機溶媒である。使用される商沸
点有機溶媒としては、例えばクプチル７タレート、ノオ
クチル７タレート、ツノニル７タレート、トリオクチル
７オス７ヱート、トリノニル７オス７エート、トリクレ
ノルアすスフエート、トリフェニル７すスフエートなど
が挙げられる。 本発明のハロダン化銀写真感光材料は、例えばカラーの
冬が及びポジフィルム、ならびにカラー印画紙などであ
ることができるが、とりわけ直接鑑賞用に供されるカラ
ー印ｌ１紙を用いた場合に本発明方法の効果が有効に発
揮される。 このカラー印画紙をはじめとする本発明のハロゲン化銀
写真感光材料は、単色用のものでも多色用のものでもよ
い、多色用ハロゲン化銀写真感光材料の場合には、減色
法色再現を行うために、通常は写真用カラーとしてマゼ
ンタ、イエロー及びシアンの各カプラーを含有するハロ
ゲン化銀乳剤層ならびに非感光性層が支持体上に適宜の
層数及び層順で積層した構造を有しているが、該層数及
１層順は重点性能、使用目的によって適宜変更してもよ
い。 本発明に係る金属錯体は、本発明に係るマゼンタカプラ
ーと組み合わせて用いた場合に、特異反応的に良好な光
堅牢性効果が得られる。従って、本発明に係る金属錯体
を、ハロゲン化銀写真感光材料の本発明に係るマゼンタ
カプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層、通常は緑感性
ハロゲン化銀乳剤層に含有させておき、このハロゲン化
銀写真感光材料を露光し、発色現像主薬の存在下で現像
処理することにより得られるマゼンタカプラーと該発色
現像主薬の酸化体との反応により形成されろ色素が保持
されている層中に存在させるのが好ましい。 本発明に用いられるハロゲン化銀写真感光材料を構成す
る各ハロゲン化銀乳剤層において用いられるハロゲン化
銀としては、塩化銀、実化銀、沃化銀、塩臭化銀、沃臭
化銀、塩沃臭化銀等の通常のハロゲン化銀乳剤に使用さ
れる任意のものが包含される。これらのハロゲン化銀粒
子は、粗粒のものでも微粒のものでもよ（、粒径の分布
は狭くても広（でもよい。 また、これらのハロゲン化銀粒子の結晶は、正常晶、双
晶でもよく、（１００）面と（１１１）面との比率は任
意のものが使用される。更にこれらのハロゲン化銀粒子
の結晶構造は、内部から外部まで均一なものであっても
、内部と外部とが異質の層状構造をしたものであっても
よい。 また、これらのハロゲン化銀は潜像を主として表面に形
成する型のものでも、粒子内部に形成する型のものでも
よい。 これらのハロゲン化銀粒子は、当業界において慣用され
ている公知の方法によりて調整することができる。また
該粒子はイリゾウム、ａジウム等をドーピングしてもよ
い。 更に前記ハロゲン化銀粒子を含有する写真乳剤は硫黄増
感或いはセレン、還元もしくは貴金属増感を施してもよ
い、また分光スペクトル的に各種増感色素による光学増
感を行つてもよい。 本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料には、前述の各
種の添加剤の外、現像促進剤、硬膜剤、界面活性剤、汚
染防止剤、潤滑剤、その他の有用な各種添加剤が添加さ
れてもよい。 本発明に用いられるハロゲン化銀写真感光材料に使用さ
れる支持体としては、プラスチックラミネート、バライ
タ紙、合成紙、ポリエチレンテレフタレートフィルム及
びトリアセテートセルロースフィルム等の従来公知の支
持体を用いることかで終、これらの支持体は通常ハロゲ
ン化銀乳剤層との接着を強化するために各種加工が施さ
れる。 本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤層及び非感光性層
の塗設には、ディ７ビング塗布、エアードクター塗布、
カーテン塗布、ホッパー塗布などの種々の塗布方法が用
いられろ。 本発明において発色現像液に使用される芳香族１ｌ１１
１級アミン発色現像主薬は種々のカラー写真プロセスに
おいて広範囲に使用されている公知のものが包含される
。これらの現像剤はアミ／フェノール系及びｐ−フェニ
レンノアミン系誘導体が含まれる。これらの化合物は遊
離状態より安定のため一般に塩の形、例えば塩酸塩また
は硫酸塩の形で使用される。またこれらの化合物は、一
般に発色現ｆｆｉ！１！ｌについて約０．１．〜約３０
．の濃度、好ましくは発色現像液ＩＱについて約１ｇ〜
約１．５１の濃度で使用する。 アミノフェノール系現像液としては、例えば〇−アミ／
７エノール、ｐ−７ミ／７エノール、５−７ミノー２−
オキシトルエン、２−７ミノー３−オキシトルエン、２
−オキシ−３−７ミ／−１゜４−ジメチルベンゼンなど
が含まれる。 特に有用な第１級芳香族アミ／系発色現像剤はＮ、Ｎ’
−ノアルキルーｐ−７ｚニレンジアミン系化合物であり
、アルキル基及びフェニル基は任意の置換基で置換され
ていてもよい、その中でも特に有用な化合物例としては
Ｎ、Ｎ’−ノエチルーｐ−フェニレンノアミン塩酸塩、
Ｎ−メチル−ρ−フェニレンノアミン塩酸塩、Ｎ、Ｎ’
−ノメチル−ｐ　　７！ニレンノアミン塩酸塩、２−７
ミ／−３−（Ｎ−エチル−Ｎ−Ｆｆジルアミ／）−）ル
ーエン、Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホン７ミドエ
チルー３−メチル−４−アミ７アニリン硫酸塩、Ｎ−エ
チル−Ｎ〜β−ヒドロキシエチルアミノアニリン、４−
７ミノー３−メチル−Ｎ、Ｎ’−ノエチル７ニリン、４
−７ミノーＮ−（２−メトキシエチル）−Ｎ−エチル−
３−メチル７ニリンー９−）ルエンスルホネートなどを
挙げることができる。 本発明の処理において使用される発色現像液には、前記
第１級芳香族アミン系発色現像剤に加えて更に発色現像
液に通常添加されている種々の成分、例えば水酸化ナト
リウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ
剤、アルカリ金属亜硫酸塩、アルカリ金属重亜硫酸塩、
アルカリ金属チオシアン酸塩、アルカリ金属ハロゲン化
物、ベンジルアルコール、水軟化剤及び濃厚化剤などを
任意に含有せしめることもできる。この発色現像液のｐ
Ｈ値は、通常７以上であり、最も一般的には約１０〜約
１３である。 本発明においでは、発色現像処理した後、定着能を有す
る処理液で処理するが、該定着能を有する処理液が定着
液である場合、その前に漂白処理が行なわれる。該漂白
工程に用いる漂白剤としては有機酸の金属錯塩が用いら
れ、該金属錯塩は、現像によりで生成した金属銀を酸化
してハロゲン化銀にかえすと同時に発色剤の未発色部を
発色させる作用を有するもので、その構成はアミ／ポリ
カルボン酸または蓚酸、クエン酸等の有機酸で鉄、コバ
ルト、銅等の金属イオンを配位したものである。このよ
うな有機酸の金属錯塩を形成するために用いられる最も
好ましい有機酸としては、ポリカルボン酸または７ミノ
ボリカルポン酸が挙げられる。これらのポリカルボン酸
またはアミノポリカルボン酸はアルカリ金属塩、アンモ
ニウム塩もこれらの具体的代表例としては次のものを挙
げることができる。 〔１〕エチレンノアミンチトラ酢酸 〔２〕ノエチレントリアミンベンタ酢酸〔３〕エチレン
ノ７ミン−Ｎ−（β−オキシエチル）−Ｎ　、Ｎ　’、
Ｎ　’−トリ酢酸〔４〕プロピレンツ７ミンテトフ酢酸 〔５〕ニトリａトリ酢酸 〔６〕シクロヘキサンジアミンテトラ酢酸〔７〕イミ７
ノ酢酸 〔８〕ノヒドロキシエチルグリシンクエン酸（または酒
石酸）

〔９〕エチルエーテルジアミンテトラ酢酸（１０〕グリ
コールエーテルジアミンテトラ酢酸〔１１〕エチレンノ
アミンチトラプロピオン酸（１２３フエニレンノアミン
チトラ酢酸〔１３〕エチレンノアミンチトラ酢酸ジナト
リウム塩 〔１４〕エチレンノアミンチトラ酢酸テトラ（トリメチ
ルアンモニウム）塩 〔１５〕エチレンジアミンテトラ酢酸テトラナトリウム
塩 ［１Ｂ］ジエチレントリ７ミンテトラ酢酸ペンタナトリ
ウム塩 （１７）エチレンジアミン−Ｎ−（β−オキシエチル）
−Ｎ　、Ｎ　’、Ｎ　’−）り酢酸ナトリウム塩〔１８
〕プロピレンツ７ミンテトフ酢酸ナトリウム塩 （１９）二）リロトリ酢酸ナトリウム塩〔２０〕シクロ
ヘキサンノアミンチトラ酢酸ナトリウム塩 使用される漂白剤は、前記の如き有機酸の金属錯塩を漂
白剤として含有すると共に、種々の添加剤を含むことが
できる。添加剤としては、特にアルカリハライドまたは
アンモニウムハライド、例えば臭化カリウム、臭化ナト
リウム、塩化ナトリウム、臭化アンモニウム等の再ハロ
ゲン化剤、金属塩、キレート剤を含有させることが望ま
しい。 また硼酸塩、蓚酸塩、酢酸塩、炭酸支援、燐酸塩等のｐ
Ｈａ衝剤、フルキル７ミン類、ポリエチレンオキサイド
類等の通常漂白液に添加することが知られているものを
適宜添加することができる。 更に、定着液及び漂白定着液は、亜硫酸アンモニウム、
亜硫酸カリウム、重亜硫酸アンモニウム、重亜硫酸カリ
ウム、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸アンモニウム
、メタ重亜硫酸カリウム、メタ重亜硫酸す）　＋７フム
等の亜硫酸塩や硼酸、硼砂、水酸化ナトリフム、水酸化
カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重亜硫酸ナ
トリウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、酢酸、
酢酸ナトリウム、水酸化アンモニウム等の各種の塩から
成るｐＨ緩衝剤を単独或いは２種以上含むことができる
。 漂白定着液（浴）に漂白定着補充剤を補充しながら本発
明の処理を行なう場合、該漂白定着ａ（浴）に千オ硫酸
塩、チオシアン酸塩又は亜硫酸塩等を含有せしめてもよ
いし、該漂白定着補充液にこれらの塩類を含有せしめて
処理浴に補充してもよい。 本発明においては漂白定着液の活性度を高める為に漂白
定着浴中及び漂白定着補充液の貯蔵タンク内で所望によ
り空気の吹き込み、又は酸素の吹き込みをおこなっても
よ（、或いは適当な酸化剤、例えば過酸化水素、臭素酸
塩、過硫酸塩等を適宜添加してもよい。 （実施例） 以下に具体的実施例を示して本発明を更に詳しく説明す
るが、本発明の実施の態様は、これにより限定されない
。 実施例１ 前記例示マゼンタカプラー（Ａ　−２）４０ｇをジオク
チル７タレート４〇−及び酢酸二チル１００＋＊Ｑの混
合溶媒に溶解し、この溶液をドデシルベンゼンスルホン
酸ナトリウムを含む５％ゼラチン水溶液３００　ｓＱに
添加した辣、ホモ７ナイザーにて分散し得られた分散液
を緑感光性塩臭化銀乳剤５００ｇ（Ａ　ｇ量３０ｇ含有
）に混合し、これに塗布助剤を加えて塗布液を調製した
１次いでこの塗布液をポリエチレン被覆紙支持体上に塗
布し、更にこの塗布層上に、２−（２’−ヒドロキシ−
３，５′−ノーｔ−７ミルーベンゾトリ７ゾール）、ゼ
ラチン、ｆｆｉ展剤及び硬膜剤を含有する塗布液を塗設
し保護膜とした。 この際２−（２’−ヒトａキシ−３’、５’−ノーし一
アミルーベンゾトリアゾール）は、５ｍｇ／ｄ輸２、ゼ
ラチンは１５＋ｓｇ／ｄ請２の付量となるように塗設し
ハロゲン化銀写真感光材料を作製し試料１とした。 次に試料１の乳剤層に本発明に係わる、金属錯体を表１
に示す岨み合わせで添加した以外は、試料】と同一の試
料２乃至試料７を作製した。 これらの試料に感光計（小西六写真工業（株）製、ＫＳ
−７型）を用いて光楔露光を行った後人の処理を行った
。 基準処理工程（処理温度と処理時間） 〔１〕発色現像　　　３８℃　　　　３分３０秒〔２〕
漂白定１　　　３３℃　　　　１分３０秒〔３〕水　　
洗　　２５〜３０℃　　３分〔４〕乾　　燥　　７５〜
８０℃　　　約２分処理液組成 （漂白定着タンク液） 処理後、得られた試料の耐光性を以下の要領で測定した
。 〔耐光性試験〕 各試料に形成された色素画像に７ング一グラス屋外曝露
台を用いて４００時間太陽光を曝射した時り退色後の濃
度）を測定した。 これらの結果を表１に示す。 表　　　１ （）内の数値はカプラーに対するモル比を示す比較酸化
防止剤−１ 比較金属錯体−１ ＮＨ，Ｃ＠Ｈ１゜ ↓ ＣｅＨｓｔ　　　Ｃ＠Ｈｔｔ 表１から明らかな様に本発明に係わる金属錯体は、本発
明のマゼンタカプラーに対し従来の酸化防止剤に比べ大
きな光退色防止効果がある。 また金属錯体−１では得られない光退色防止効果であり
予想されなかった事である。 実施例２ ポリエチレン被覆紙からなる支持体上に、下記の各層を
支持体側から順次塗設し、多色用ｌ）ロデン化銀写真感
光材料を作賢した。 第１眉：青感性ノ１０デン化銀乳剤層 イエローカプラーとしてａ−ピ／＜リルーａ−（１−ベ
ンツルー２，４−ジオキソ−イミダリジン−３−イル）
−２−クロロ−５−〔γ−（２，４−ノーｔ−７ミルフ
エノキシ）ブチルアミド〕−７七ト７二リドを８　＋Ｈ
／　ｄｍ”、青感性塩臭化銀乳剤を銀に換算Ｌテ３ｍｇ
／ｄａ”、　２．４−９−ｔ−ブチル７エ／−ルー３’
、５’　−ノー１−７ミルー４′−ヒドロキシベンゾエ
ートを３箇ｇ／ｄａ”、ジオクチル７グレートを３　ｍ
ｇ／　ｄｍ”およびゼラチンを１６５ｇ／ｄ論２の塗布
付量となる様に塗設した。 第２層：中間層 ゼラチンを４ｇｇ／ｄｓ”の塗布付量となる様に塗設し
た。 第３層：縁感性塩臭化銀乳剤層 前記例示マゼンタカプラー（Ａ−４３）を４−ｇ／ｄｍ
”、縁感性塩臭化銀乳剤を銀に換算して２−ｇ／ｄａ”
、ジオクチル７グレートを４　ｍｇ／　ｄａ”およびゼ
ラチンを１６ｍｇ／ｄａ”の塗布付量となる様に塗設し
た。　第４層：中間層 紫外線吸収剤２−ヒドロキシ−３’、５’　−ノーｔ−
７ミルフエノール）−ベンゾトリアゾールを３６７ｄ−
２，２−（２’−ヒドロキシ−３’、５’−ノーｔ−ブ
チルフェノール）−ベンゾトリアゾールを３−ｇ／ｄａ
２、ジオクチル７タレートを４曽ｇ／ｄａ”およびゼラ
チンを１４ｍｇ／ｄ＠”の塗布付量となる様に塗設した
。 第５層：赤感性塩臭化銀乳剤層 シアンカプラーとして２，４−ジクロロ−３−メチル−
６−（ａ−（２，４−ノーｔ−７ミルフエノキシ）ブチ
ル７ミド〕−７二ノールを１　ｖｓｇ／　ｄｏｓ”、２
−（２，３，４，５，６−ペンタフルオロフェニル）ア
シル７ミ／−４−クロロ−５−（ａ　−（２，４−ノー
Ｌｃｒｔ−７ミルフエノキシ）ペンチル７ミド〕を３−
Ｍ／ｄｖｓ”、ジオクチル７グレートを２ｍｇ／ｄｍ”
および赤感性塩臭化銀乳剤を銀の換算して３　ｍｇ／　
ｄａ”の塗布付量となる様に塗設した。 ＃６層層中中層 紫外線吸収剤として２−（２’　−ヒドロキシ−３’、
５’−ノー１−アミルフェノール）−ベンゾトリアゾー
ルを２Ｂ／ｄａ”、２−（２’　−ヒドロキン−３’、
５’−ノーｔ−ブチル７エ／−ル）−ベンゾトリアゾー
ルを２ｍｇ／ｄ曽２、ノオクチル７タレートを２ｍｇ／
ｄ鵬２およびゼラチンを６ｍ＠／ｄ論：の塗布付量とす
る様に塗設した。 第７層：保護層 ゼラチンを９ｍｇ／’ｄ曽２の塗布付量となる様に塗設
した。 かくして作製した試料を試料８とする。 次に試料８の第３層におけるマゼンタカプラー及び金属
錯体の組み合わせが表２に示すようにした以外は試料８
と同一の試料９乃至２３を作製した。 かくして作製した試料に実施例１と同一の露光処理を行
なった。但し、マゼンタの単色試料を得るべく緑色光を
用いて光楔露光した。処理後に得られた各試料について
、実施例１と同様にマゼンタ色素画像の耐光性を試験し
た。 またマゼンタ発色試料の色純度を調べるため、以下の要
領で、分光反射濃度スペクトルの測定を行なった。 〔マゼンタ発色試料の分光反射濃度スペクトルの測定〕 各試料のマゼンタ発色部の分光反射スペクトルをカラー
７ナライブー６０７型（日立憂作所賛）を用いて測定し
た。この際各試料の可視部の吸収スペクトルの最＾濃度
を１．０に規格化して測定した。 各試料の４２０ｎｍにおける反射濃度を一吸収濃度とＬ
色純度のａ安とした。 （註）金属錯体お上り酸化防止剤の添加量はそれ比較マ
ゼンタカプラー （，１ 比較金属錯体−１）、比較酸化防止剤−１）は実施例−
１と同一。 表２から明らかな様に本発明に係わる金属錯体と本発明
に係わるマゼンタカプラーの組み合わせは、比較酸化防
止剤−１）や比較金属錯体−１）との組み合わせに比べ
、また本発明に係わる金属錯体と比較マゼンタカプラー
との組み合わせに比べ耐光性向上効果が大きい事がわか
る。特にこの効果は一般式［１１における本発明に係わ
るマゼンタカプラーのＲで示される基が３級のフルキル
基である場合に着しいことがわかろ、これらの事実は全
く予想されなかった事である。また本発明の試料では色
純度がよ（かつ耐光性もよいマゼンタ■像が得られた。 実施例３ 下引加工したセルローストリアセテートフィルムからな
リハレーシタン防止層（黒色コロイド銀０．４０ｇ及び
ゼラチン３．　Ｏｇを含有する。）を有する透明支持体
上に、下記の各層を順番に塗設する事により、試料Ｎｏ
、２４を作成した。 第１層；赤感性へａデン化銀乳剤層の低感度層沃臭化銀
乳剤（乳剤１）を赤感性に色増感したちの１．８ｇと、
０．８ｇの１−ヒドロキシ−４＝（β−）Ｙキ“ジエチ
ルアミノカルボニルメトキシ）−Ｎ−［δ−（２，４−
ノー

【−７ミルフエノキシ）ブチル】−２−す７トアミ
Ｓ’（Ｃ−１と称す）、０．０７５ｇの１−ヒトａキシ
−４−［４−（１−ヒドロキシ−８−７セトアミドー３
，６−ノスルホー２−す７チルアゾ）フェノキシｌ−Ｎ
　−（δ−（２，４−ノーｔ−７ミルフエノキシ）ブチ
ル】−２−す７ト７ミドジナトリウム（ＣＣ−１という
）、０，０１５．の１−ヒドロキシ−２−［δ−（２，
４−ノーｔ−７ミルフエノキシ）−ｎ−ブチルＪす７ト
アミド、０．０７ｇの４−オクタデシルスクシニミ）’
−２−（ｌ−フェニル−５−テトラゾリルチオ）−１−
インダノン（Ｄ−１という）を０．６５．のトリクレジ
ル７オス７ヱート（ＴＣＰという）に溶解し、１．８５
！ｌのゼラチンを含む水溶液中に乳化分散した分散物を
含有している赤感光性ハロゲン化銀乳剤層の低感度層。 第２層；赤感光性ハロゲン化銀乳剤層の高感度層 沃臭化銀乳剤（乳剤■）を赤感性に色増感したもの１．
２ｇと、０．２１ｇのシアンカプラー（Ｃ−１）と、０
．０２．のカラードシアンカプラー（ＣＣ−１）を溶解
した０、２３ｇのＴＣＰ溶解し、１．２ｇのゼラチンを
含む水溶液中に乳化分散した分散物を含有している赤感
光性ハロゲン化銀乳剤層の高感度層。 第３層；中間層 Ｇ、８．のゼラチンと、ｏ、ｏ’７．、の２，５−ノー
し一オクチルハイドロキノン（ＨＱ−１という）を溶解
した０、０４．のノブチル７タレー）　（Ｄ　Ｂ　Ｐと
いう）を含Ｈする中間層。 第４層；縁感光性ハロゲン化銀乳剤層の低感度乳剤ｌを
緑感性に色増感したもの０．８０ｇと、０．８０ｔｒの
例示化合物（Ａ−５）、０．０１ｇのりエチルラウリル
酸７ミドを２．２ｇのゼラチンを含む水溶液中に乳化分
散した分散物を含有している縁感光性ハロゲン化銀乳剤
層の低感度層。 第５層；縁感光性ハロゲン化銀乳剤層の高感度層 乳剤■を緑感性に色増感した１、８ｇの乳剤と、０．２
０．の例示化合物（Ａ　−５）を溶解した０、２５．の
ジエチルラウリル酸７ミドを１．９．のゼラチンを含む
水溶液中に乳化分散した分散物を含有している緑感光性
ハａデン化銀乳剤層の高感度層、　　　′第６層；黄色
フィルター ０、１５．の黄色コロイド銀と、０．２．の色汚染防止
剤（ＨＱ−１）を溶解したＯ、１１ｇのＤＢＰと、１．
５ｇのゼラチンを含有する黄色フィルタ一層。 第７層；青感光性ハロゲン化銀乳剤の低感度層乳剤１を
青感性に色増感したもの０．２ｇと、１．５゜のａ−ピ
パロイル−ａ−（１−ベンツルー２−フェニル−３，５
−ジオキシソイミグシリノン−４−イル）−２−クロロ
−５−［α−ドデシルオキシカルボニル）エトキシカル
ボニル１アセドアニライド（Ｙ−１という）を溶解した
０、６ｇのＴＣＰを１．９ｇのゼラチンを含む水溶液中
に乳化分散した分散物を含有している青感光性ハロゲン
化銀乳剤層の低感度層。 第８層；青感光性ハロゲン化銀乳剤層の高感度層 沃臭化銀乳剤を青感性に色増感した０、９ｇの乳剤と、
１．３０ｇのイエローカプラー（Ｙ　−１＞を溶解した
０、６５．のＴＣ−Ｐを１．５．のゼラチンを含む水溶
液中に乳化分散した分散物を含有している青感光性ノー
ａデン化銀乳剤層の高感度層。 第９層；保護層 ０．２３．のゼラチン保護層。 このようにして作成した試料Ｎｏ、２４について、緑感
性乳剤層に表３に示す金属錯体をカプラーに対して４０
モル％添加したことのみ代え、試料Ｎｏ。 ２５〜２９を作成した。 また試料２９の第４／ｌ！及ｔＦｔＪＳ５層の高沸点有
機溶媒のノエチルラウリル酸アミドに代えてトリオクチ
ル７オス７エート（試料３０）及Ｖノオクチル７タレー
ト（試料３１）を作成した。 このようにして作成した各試料Ｎｏ、２４〜３１を緑色
光を用いてウェッジ露光したのち、下記現像処理を行っ
た。 現像処理工程 発色現像液　　　　３８℃　　　３分１５秒漂　白　ｌ
　　　　　　　　　　　４分２０秒水　　　　　洗　　
　　　　　　　　　　　　３分１５秒定　　着　　液　
　　　　　　　　　　　　　４分２０秒水　　　　　洗
　　　　　　　３８℃　　　　３分１５秒安　　定　　
液　　　　　　　３８℃　　　　　１分３０秒乾　　　
　　燥　　４７℃±５　℃　　　　１６分３０秒使用し
た発色現像液の組成は次のとおりである。 炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　　　３０ｇ炭酸
水素ナトリウム　　　　　　　　　　２．５ｇ亜硫酸カ
リウム　　　　　　　　　　　　　５ｇ臭化ナトリウム
　　　　　　　　　　　　１．３８沃化カリウム　　　
　　　　　　　　　　　２ｍｇヒドロキシルアミン硫酸
塩　　　　　　　２．５ｇ塩化ナトリウム　　　　　　
　　　　　　０．６　ｇノエチレントリアミン五酢酸ナ
トリウム　２．５８４−７ミノー３−メチル−Ｎ−エチ
ル−Ｎ−（β−ヒトａキンエチル）７ニリン硫酸塩　　
　　　　　　　　　　　　　４．８ｇ水酸化カリツム　
　　　　　　　　　　　　１．２ｇ水を加えてＩＱとし
、水峻化カリフムまたは２０％硫酸を用いて、ｐＨ１０
，０６に調整する。 また、使用した漂白液の組成は、次のとおりである。 エチレーンジアミンテトラ酢酸鉄 アンモニウム塩　　　　　　　　　　　１００ｇエチレ
ンク７ミンテトテｅａ　　　　　　　　１０ｆｆ臭化ア
ンモニウム　　　　　　　　　　　　１５０ｇ氷酢酸　
　　　　　　　　　　　　　　　　４０ｍ　Ｑ臭素酸ナ
トリクム　　　　　　　　　　　　　１０゜水を加えて
１ｑとし、アンモニウム水または氷酢酸を用いてｐＨ３
，５に１１１９する。 使用した定着液の組成は、次のとおりである。 チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　　　１８０゜無
水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１２８メタ重
亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　２．５ｇエチレン
ノアミンチトラ酢酸２ナトリウム０．５゜炭酸ナトリウ
ム　　　　　　　　　　　　　１ＯＷ水を加えてＩＱと
する。 使用した安定液の組成は、次のとおりである。 ホルマリン（３７％水溶液）２−Ｑ コニダックス（小西六写真工業（株）！０　　５ｍＱ水
を加えてＩＱとする。 以上の様にして得られた試料の耐光性を実施例１と同様
に調べた。 その結果を表３に示す。 表３ 比較金属錯体−１）、比較酸化防止剤−１）は実施例−
１と同一。 表３から明らかなように本発明に係わる金属錯体は、光
退色防止効果が大きい、　また、本発明の試料では、写
真−像性能（感度、階調、カプリ等）への暴動１はなく
、鮮明な色■像が得られた。 （発明の効果） 色純度がよくまた２当量カプフーとして有用な本発明に
係るマゼンタカプラーの耐光性を該マゼンタカプラーに
対して特異反応的に作用する本発明に係る金属錯体を組
み合わせることにより大幅に向上させることができた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式〔 I 〕で表されるカプラーの少なくとも１
   つと、下記一般式〔Ｘ I 〕で表される化合物及び〔Ｘ
   II〕で表される化合物の少なくとも１つとを含有するこ
   とを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Ｚは含窒素複素環を形成するに必要な非金属原子
   群を表し、該Ｚにより形成される環は置換基を有しても
   よい。 Ｘは水素原子または発色現像主薬の酸化体との反応によ
   り離脱しうる置換基を表す。 またＲは水素原子または置換基を表す。〕 一般式〔Ｘ I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 一般式〔ＸII〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｘ＾１およびＸ＾２は、それぞれ酸素原子、イ
   オウ原子または−ＮＲ＾１＾０−（Ｒ＾１＾０は水素原
   子、アルキル基、アリール基またはヒドロキシル基を表
   す）を表す。Ｘ＾３はヒドロオキシ基またはメルカプト
   基を表す。Ｙは酸素原子またはイオウ原子を表す、Ｒ＾
   １、Ｒ＾２およびＲ＾３は水素原子、アルキル基または
   アリール基を表す。但し、Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３のう
   ち少なくとも二つは、アルキル基またはアリール基を表
   す。Ｒ＾４乃至Ｒ＾９は、アルキル基、アリール基、ア
   ルコキシ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル
   基、アリールオキシカルボニル基、アシル基、アシルア
   ミノ基、アルキルアミノ基、カルバモイル基、スルファ
   モイル基、スルホンアミド基、スルホニル基、またはシ
   クロアルキル基を表す。また、お互いに連結して５員又
   は６員の環を形成してもよい。Ｍは金属原子を表す。ａ
   、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆは、それぞれ０〜４の整数を
   表す。〕