JPS61163568A - 一体型脱硫装置 - Google Patents
一体型脱硫装置Info
- Publication number
- JPS61163568A JPS61163568A JP60002104A JP210485A JPS61163568A JP S61163568 A JPS61163568 A JP S61163568A JP 60002104 A JP60002104 A JP 60002104A JP 210485 A JP210485 A JP 210485A JP S61163568 A JPS61163568 A JP S61163568A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- raw material
- desulfurizing
- ingredient
- hydrogen
- sulfuric
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000003009 desulfurizing effect Effects 0.000 title abstract 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 22
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 28
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 abstract description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 12
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 11
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 4
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 2
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/06—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues
- H01M8/0662—Treatment of gaseous reactants or gaseous residues, e.g. cleaning
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Fuel Cell (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は硫黄含有原料ガス中の硫黄を除去するための装
置に関する。
置に関する。
(従来の技術)
燃料電池発電プラントでeよ、原料ガス(例えば、メタ
ン、プロパン、ブタン、ナフサ等)の改質用触媒の被毒
防止のため、原料ガス中の硫黄分をllppm以下に低
減するための脱硫装置が必要である。
ン、プロパン、ブタン、ナフサ等)の改質用触媒の被毒
防止のため、原料ガス中の硫黄分をllppm以下に低
減するための脱硫装置が必要である。
第2図に従来の脱硫装置を示す。第2図において、原料
ガス(g分天)1は硫黄水添反応用の水素と混合(一般
に1馬マ01/原料マolsw(L1〜0.2の割合で
)後、脱硫触媒所用温度まで原料加熱器3で加熱される
。この加熱は、後述する改質炉からの改質ガス9を熱源
として約85〜100℃/Hrの昇温速度で間接加熱に
より行われ、熱回収された改質ガス10は系外へ抜出さ
れる。次に1反応塔5で水添反応によシ硫黄は硫化水素
(穐8)へ還元される(馬+8→l1faEi)。
ガス(g分天)1は硫黄水添反応用の水素と混合(一般
に1馬マ01/原料マolsw(L1〜0.2の割合で
)後、脱硫触媒所用温度まで原料加熱器3で加熱される
。この加熱は、後述する改質炉からの改質ガス9を熱源
として約85〜100℃/Hrの昇温速度で間接加熱に
より行われ、熱回収された改質ガス10は系外へ抜出さ
れる。次に1反応塔5で水添反応によシ硫黄は硫化水素
(穐8)へ還元される(馬+8→l1faEi)。
該反応塔5は、一般に、 n1o−14)o、等の触媒
が用いられ、入口温度範囲は230℃以上で原料が分解
しない450℃以下に保持される。
が用いられ、入口温度範囲は230℃以上で原料が分解
しない450℃以下に保持される。
該反応塔5を出た硫化水素を含む原料ガス6は吸着塔7
へ送られる。この吸着塔7は、一般に、znO等の触媒
(吸着剤)が使用され、入口温度範囲は205〜425
℃程度に保持される。
へ送られる。この吸着塔7は、一般に、znO等の触媒
(吸着剤)が使用され、入口温度範囲は205〜425
℃程度に保持される。
該吸着塔7で原料ガス中の硫化水素が、例えばH,8+
ZnO−+ Zn8 +H!Oの反応を生起し、Zn
Bの形で吸着剤ZnO中へ吸着され、原料ガス中の硫黄
分が除去される。
ZnO−+ Zn8 +H!Oの反応を生起し、Zn
Bの形で吸着剤ZnO中へ吸着され、原料ガス中の硫黄
分が除去される。
以上のようKして硫黄分が除去された原料ガス8は改質
炉(図示省略)へ送られ、燃料電池発電用に用いられ、
得られた改質ガス9は上述のように原料ガス1の加熱源
として加熱器3へ送られる。
炉(図示省略)へ送られ、燃料電池発電用に用いられ、
得られた改質ガス9は上述のように原料ガス1の加熱源
として加熱器3へ送られる。
(発明が解決しようとする問題点)
しかしながら、発電出力400kW程度の小規模燃料電
池発電プラントでは、上述の脱硫装置の機器からの放散
熱量がプラント効率に及ぼす影響が大きく、かつ該装置
の配置の点からも過大なスペースを必要とする等の欠点
がある。
池発電プラントでは、上述の脱硫装置の機器からの放散
熱量がプラント効率に及ぼす影響が大きく、かつ該装置
の配置の点からも過大なスペースを必要とする等の欠点
がある。
本発明は、上述のSH類の機器から構成されていた従来
の脱硫装置を一体化し、放散熱量を低減し、かつ装置全
体をコンパクト化することを目的としてなされたもので
ある。
の脱硫装置を一体化し、放散熱量を低減し、かつ装置全
体をコンパクト化することを目的としてなされたもので
ある。
(問題点を解決するための手段) ゛本発明は、上
記問題点を、脱硫触媒の所用温度に昇温する原料加熱器
と、脱硫装置を一体化し、この一体化装置の中央部に熱
交換器を設置することKより解決するものである。
記問題点を、脱硫触媒の所用温度に昇温する原料加熱器
と、脱硫装置を一体化し、この一体化装置の中央部に熱
交換器を設置することKより解決するものである。
すなわち本発明は、加熱ガスを流通する外管と原料ガス
及び水素を流通する内管よりなる熱交換器、該熱交換器
の上部周囲に設けられかつ加熱された原料ガス及び水素
と連通する反応器、及び前記熱交換器の下部周囲に設け
られかつ反応器からの流出する反応ガスと連通ずる吸着
器よりなることを特命とする一体型脱硫装置に関するも
のである。
及び水素を流通する内管よりなる熱交換器、該熱交換器
の上部周囲に設けられかつ加熱された原料ガス及び水素
と連通する反応器、及び前記熱交換器の下部周囲に設け
られかつ反応器からの流出する反応ガスと連通ずる吸着
器よりなることを特命とする一体型脱硫装置に関するも
のである。
本発明装置によれば、放散熱量が低減し、かつ触媒の取
り替えのためのメインテナンススペースを減少できるた
め作業を容易にすることができる。
り替えのためのメインテナンススペースを減少できるた
め作業を容易にすることができる。
第1図は本発明装置の一実施態様例を示す図である。第
1図中、第2図と同一符号は第1図と同一部を示す。
1図中、第2図と同一符号は第1図と同一部を示す。
第1図において、硫黄分を多く含む原料ガス(以下、生
原料と呼ぶ)1は、水添用の水素2と混合(混合割合は
、前述の従来のものと同じ)後、脱硫装置中央部に設置
された原料加熱器3で、脱硫触媒の活性温度域(550
〜400℃)まで昇温される。
原料と呼ぶ)1は、水添用の水素2と混合(混合割合は
、前述の従来のものと同じ)後、脱硫装置中央部に設置
された原料加熱器3で、脱硫触媒の活性温度域(550
〜400℃)まで昇温される。
昇温された生原料4は、脱硫装置環状部の上側にある反
応器5に至シ、ここで該原料4中の硫黄が水素と水添反
応を起こし、硫化水素に還元される。この硫化水素を含
む原料6は吸着器7に至り、硫化水素が吸着される。こ
のようにして硫黄分が除去された原料(g分α1マo1
ppm以下、dry basie)8は改質炉(図示省
略)へ送られる。
応器5に至シ、ここで該原料4中の硫黄が水素と水添反
応を起こし、硫化水素に還元される。この硫化水素を含
む原料6は吸着器7に至り、硫化水素が吸着される。こ
のようにして硫黄分が除去された原料(g分α1マo1
ppm以下、dry basie)8は改質炉(図示省
略)へ送られる。
なお、反応器5の触媒、吸着器7の触媒(吸着剤)は、
前述の従来のものと同様のものが使用される。
前述の従来のものと同様のものが使用される。
(発明の効果)
(1) 小規模脱硫装置の構成機器数を削減(3台→
1台)することができ、この結果、装置スペースをも低
減することができる。
1台)することができ、この結果、装置スペースをも低
減することができる。
(2) 加゛熱器3が装置の中心にあり、しかも機器
を一体化して表面積を減少し得たために1脱硫装置から
の放散熱量を低減することができる。
を一体化して表面積を減少し得たために1脱硫装置から
の放散熱量を低減することができる。
(3) 反応器5、吸着器7の触媒は寿命(2年程度
)が限られており、取替えが必要であるが、本発明では
触媒取替えが1ケ所ででき、そのためのメインナンスス
ペースが少なくて済ミ、作業が容易になる。
)が限られており、取替えが必要であるが、本発明では
触媒取替えが1ケ所ででき、そのためのメインナンスス
ペースが少なくて済ミ、作業が容易になる。
fa1図は本発明装置の一実施態様例を示す図、第2図
は従来装置を示す図である。 復代理人 内 1) 明 復代理人 萩 原 亮 −
は従来装置を示す図である。 復代理人 内 1) 明 復代理人 萩 原 亮 −
Claims (1)
- 加熱ガスを流通する外管と原料ガス及び水素を流通する
内管よりなる熱交換器、該熱交換器の上部周囲に設けら
れかつ加熱された原料ガス及び水素と連通する反応器、
及び前記熱交換器の下部周囲に設けられかつ反応器から
の流出する反応ガスと連通する吸着器よりなることを特
徴とする一体型脱硫装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60002104A JPH0649876B2 (ja) | 1985-01-11 | 1985-01-11 | 一体型脱硫装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60002104A JPH0649876B2 (ja) | 1985-01-11 | 1985-01-11 | 一体型脱硫装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61163568A true JPS61163568A (ja) | 1986-07-24 |
| JPH0649876B2 JPH0649876B2 (ja) | 1994-06-29 |
Family
ID=11520034
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60002104A Expired - Fee Related JPH0649876B2 (ja) | 1985-01-11 | 1985-01-11 | 一体型脱硫装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0649876B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02302303A (ja) * | 1989-05-17 | 1990-12-14 | Osaka Gas Co Ltd | 燃料電池発電システム |
| JPH02302301A (ja) * | 1989-05-15 | 1990-12-14 | Osaka Gas Co Ltd | 炭化水素の水蒸気改質方法 |
| JPH02302302A (ja) * | 1989-05-16 | 1990-12-14 | Osaka Gas Co Ltd | 燃料電池発電システム |
| JP2007262149A (ja) * | 2006-03-27 | 2007-10-11 | Ihi Corp | 脱硫器 |
| WO2013146198A1 (ja) * | 2012-03-28 | 2013-10-03 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 脱硫システム、水素製造システム、燃料電池システム、燃料の脱硫方法及び水素の製造方法 |
-
1985
- 1985-01-11 JP JP60002104A patent/JPH0649876B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02302301A (ja) * | 1989-05-15 | 1990-12-14 | Osaka Gas Co Ltd | 炭化水素の水蒸気改質方法 |
| JPH02302302A (ja) * | 1989-05-16 | 1990-12-14 | Osaka Gas Co Ltd | 燃料電池発電システム |
| JPH02302303A (ja) * | 1989-05-17 | 1990-12-14 | Osaka Gas Co Ltd | 燃料電池発電システム |
| JP2007262149A (ja) * | 2006-03-27 | 2007-10-11 | Ihi Corp | 脱硫器 |
| WO2013146198A1 (ja) * | 2012-03-28 | 2013-10-03 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 脱硫システム、水素製造システム、燃料電池システム、燃料の脱硫方法及び水素の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0649876B2 (ja) | 1994-06-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3742657B2 (ja) | 燃料ガスの脱硫方法及び装置 | |
| JP6956665B2 (ja) | 燃焼排ガス中の二酸化炭素のメタン化方法及びメタン製造設備 | |
| EP3720812A1 (en) | A plant and process for producing synthesis gas | |
| CN105435600B (zh) | 一种污染气体的净化系统及净化方法 | |
| JP2000178003A (ja) | 流体処理装置 | |
| CN1910113A (zh) | 从含硫化氢气体物流中回收硫的两段催化方法 | |
| JP4800923B2 (ja) | 炭化水素供給物の水素脱硫のための水素生成装置 | |
| CN101849314B (zh) | 含有多重脱硫器的燃料处理设备以及具有该设备的燃料电池系统 | |
| JP2012020898A (ja) | 水素生成装置及びそれを備える燃料電池システム | |
| CN111344249A (zh) | 氢产生装置 | |
| JP2002179406A (ja) | 燃料改質装置 | |
| EP2865642B1 (en) | Hydrogen generation device and fuel cell system | |
| JPS61163568A (ja) | 一体型脱硫装置 | |
| JPH0333191A (ja) | 脱硫反応器 | |
| JP2003022836A (ja) | 燃料電池システムにおいて用いられるための低硫黄改質油ガスを調製するプロセス | |
| JP4072846B2 (ja) | 水素製造装置 | |
| JP2005179083A (ja) | 水素製造装置および燃料電池システム並びにその運転方法 | |
| JP5927572B2 (ja) | 水添脱硫装置、水素生成装置及び燃料電池システム | |
| US20040178124A1 (en) | Hydrogen desulfurizer for hydrocarbon feeds with separated adsorption and catalyst material | |
| JPH11130406A (ja) | 一酸化炭素の選択的除去装置及び触媒体の作成方法 | |
| US7332003B1 (en) | Hydrocarbon fuel processing for hydrogen generation | |
| JP4764651B2 (ja) | 水素製造装置および燃料電池システム | |
| JP2017077992A (ja) | 水素生成装置及びそれを用いた燃料電池システム | |
| JP5938580B2 (ja) | 水素生成装置 | |
| JPH0927338A (ja) | 燃料電池発電システム |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |