JPS61171753A - 農業用塩化ビニル系樹脂フイルム - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は、農業用塩化ビニル系樹脂フィルムに関するも
のである。更に詳しくは、フイルム同士が重なった際、
互いに付着しにく（、非粘着性の大幅に改善された農業
用塩化ビニル系樹脂フィルムに関するものである。

「従来技術」 近年、有用植物を栽培している農家は、収益性を高める
ために、有用植物をハウス（温室〕又はトンネル内で促
進栽培する方法を、広く採用するようになった。このハ
ウス又はトンネルの被覆資材としては、塩化ビニル系樹
脂フィルム、ポリエチレンフィルム、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体フィルム、ポリエチレンテレフタレートフ
ィルム等が使用されている。中でも、軟質塩化ビニル系
輿脂フィルムは、他の合成樹脂フィルムに比較して、耐
候性、透明性、保温性及び強度において優れているので
、最も使用量が多い。

軟質塩化ビニル系樹脂フィルムは、軟らかくて弾力性が
あるため、どのような形状のハウス又はトンネルにも、
無理なく展張できるという長所を持っている反面、フィ
ルム同士が重なった際に付着し合うという性質〔いわゆ
る粘着性ンカ、ポリエチレンフィルムやエチレン−酢酸
ビニル共重合体フィルムに較べて、大きいという短所が
ある。フィルムの粘着性が大であると、ハウス又はトン
ネルへの展張作業能率が低下し、フィルム同士を高周波
接着法によって接着する作業能率も低下し、ハウス又は
トンネルに展張後は、ハウス又はトンネル内の換気作業
、ハウス又はトンネルの開閉作業が低下するという問題
がある。

軟質塩化ビニル系樹脂フィルムが付着し合う性質、即ち
粘着性を示す場合としては、次の態様がある。

（１）　　低温における粘着性 り０℃以下の比救的低い温度で、軟質塩化ビニル系樹脂
フィルムを取り扱う際に見られる現象。この場合は、融
着する現象は観察さ　　　１れない。

（２）高温における粘着性 軟質塩化ビニル系樹脂フィルムが、ハウス又はトンネル
の被覆材として使用される場合、ハウス又はトンネル内
を換気するために、屋外でフィルム同士が重ねられたり
、束にされたりして、直射口元にさらされることか多い
。

この場合は、フィルム温度がｌｔＯ〜ｔθ℃にまで上昇
する。このように高温になると、フィルム同士は付着し
合い、場合によっては融着してしまって、フィルムの温
度が下っても、フィルム同士をはがすには、相当の労力
を必要とするに至る。

（３）　　高温、湿潤状態における粘着性（２）の場合
と同じ現象であるが、重ね合わせたり、束にされたフィ
ルムが、湿潤状態にあるときに、高温にさらされると、
フィルム間の水分が蒸発したのち、ひどい粘着現象を起
こす。

このような軟質塩化ビニル系樹脂フ゛イルムの、粘着性
を排除して非粘着性を発揮させる（非粘着性を改良する
）技術としては、従来から多数提案され、実用化されて
いるものもある。

農業用塩化ビニル系樹脂フィルムの非粘着性を発揮させ
る技術としては、基体塩化ビニル系樹脂に種々の粘着防
止剤を配合してフィルム化する方法、不活性固体微粒子
を配合してフィルム化する方法、及びこれら両者を組み
合わせる方法等がある。

基体塩化ビニル系樹脂に種々の粘着防止剤を配合してフ
ィルム化する方法では、低温における非粘着性は改良し
難いという問題がある。粘着防止剤の配合されたフィル
ムが粘着防止効果を発揮するのは、粘着防止剤がフィル
ム表面に噴き出すことによる。粘着防止剤は、一般に、
低温においてはフィルム表面に噴き出し難く、低温にお
いても非粘着性を発揮させるためには、配合量を多くし
なければならない。粘着防止剤を多量配合すると、高温
における粘着防止剤の噴き出しが多くなり、フィルムの
透明性は低下し、ハウス又はトンネルの被覆材として使
用している間に、塵が付着して、更に透明性が低下して
しまうという欠点がある。

種々の不活性固体微粒子を配合してフィルム化し、非粘
着性を改良する方法では、不活性固体微粒子によってフ
ィルム表面な粗面化するものである。フィルム表面を粗
面化するには、不活性固体微粒子の添那量を多（しなけ
ればならず、フィルムの透明性が低下するのはさけられ
ない。この方法では、フィルムの低温における非粘着性
を改良することができるが、高温における非粘着性、高
温、湿潤状態における非粘着性を改良するには、余り効
果がない。

これら両者を組み合わせた手法として、特公昭７４（−
３０４９１号公報、特開昭ＳＳ−４３１１４号公報に記
載の方法が提案されている。

特公昭！ｒ’ｌ−３０４９１号公報に記載の手法は、軟
質ポリ塩化ビニルフィルム裏造のための基本組成に、融
点６０℃以上の滑剤と、粒径０．０３〜７０ミクロンの
不活性固体微粒子を配合してフィルム化したものである
。しかし、融点１０℃以上の滑剤と、粒径０．０！！＝
−１０ミクロンの不活性固体微粒子の併用によって、フ
ィルムが粘着性を示す前記３態様の全ての場合に、非粘
着性改良効果を発揮し５るものではない。

「発明が堺決しようとした問題点」 本発明者らは、かかる状況にあって、従来技術における
フィルム化工糧の諸問題を排除し、非粘着性が改良され
、品質の優れた農業用合成樹脂フィルムを提供すること
、及び非粘着性が改良され、品質の優れた農業用合成樹
脂フィルムを提供することを目的として、鋭意検討した
結果、本発明を完成するに至ったものである。

「問題点を屏決するための手段」 即ち、本発明は、塩化ビニル系樹脂に、同樹脂１００重
量部当り、粘着剤として、次の一般式で示される化合物
を０．０３〜３重量部、ＲＩＮＨＯ０ＮＨ−馬−ｎｕｃ
ｏｎＨ−′Ｒ１Ｃ式中、＝　Ｒ１は炭素数〕−ココ個の
アル牛ル基又　　　　埴はアルケニル基を意味し、馬は
、アリーレン基又はアル牟ルアリーレン基を意味するノ
と、粗面化剤としてカサ比重がｏ、　／　ｆｌｙ−以上
、平均粒径が０．３ミクロン〜ｌＯミクロンの範囲で、
且つ、モース硬度が４以下の不活性固体微粒子０．３〜
７０重量部とを配合した塩化ビニル系樹脂組成物をフィ
ルム化し、このフィルムの波長３ま３ミリミクロンにお
ける直進光線透過率が７３％以上であることを特徴とす
る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムを要旨とするもので
ある。

以下、本発明を更に詳細に説明する。

本発明の農業用塩化ビニル系樹脂フィルムにおいて、基
体となる塩化ビニル系樹脂としては、ポリ塩化ビニル、
塩化ビニルを主体とし、これと他の七ツマ−１例えば酢
酸ビニル、エチレン、プロピレン、アルキルビニルエー
テル、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、ア
クリルニトリルなどとのコポリマーや、ポリ塩化ビニル
又は、前記コポリマーと、塩素化ポリエチレン、塩素化
ポリプロピレン、塩素化ポリイソブチレンなどの塩素を
含有するポリマーまたはコポリマーとのポリマーブレン
ド等が挙げられる。塩化ビニル系樹脂は、重合度が２０
０〜コ、０００の範囲から選ばれたものが好ましい。

本発明に係るａ４Ｊ用壇化ビニル系樹脂フィルムは、基
体となる塩化ビニル系樹脂に、必須配合喫分の粘着防止
剤として、次の一般式°で表わされる化合物、 Ｒ，−ＭＩ！０Ｏ１ｆｕ−Ｒ，−Ｎ］’１００ＮＨ−Ｒ
１Ｃ式中、Ｒ１は炭素数７一コー個のアル中ル基又はア
ルケニル基を意味し、Ｒ雪は、アリーレン基又はアル争
ルアリーレン基を意味する】と、粗面化剤としてカサ比
重、粒径、モース硬度が一定範囲の値を示す不活性固体
微粒子とを併用配合した組成物をフィルム化したもので
ある。

上記一般式で示される化合物は、Ｒ１が、例えば、オレ
イル基、パルミチル基、ステアリル基のような炭素数が
７〜ココ個の範囲にあるアル中ル基又はアルケニル基、
またＲ２が、例えば、トリレンジイソシアネート基、中
シレンジイノシアネート基、メチレンビスフェニレンイ
ソシアネート基からなる化合物であり、具体的には、Ｎ
、　Ｎ’−ジステアリルキシレンジアミドジイソシアネ
ート、Ｎ、　Ｎ’−ジラウリルメチレンビスフェニレン
ジアミドジイソシア不一ト、Ｎ、　Ｎ’−ジステアリル
トリレンジアミドジイソシアネート、Ｎ、　Ｎ’−シバ
ルミチルトリレンジアミドジイソシアネート、等が挙げ
られる。

これら粘着防止剤としての化合物は、単独で、あるいは
２種以上を併用して配合されるが配合割合は、基体の塩
化ビニル系樹脂ｉｏｏ重量部当り、ｏ、ｏｒ〜Ｊ重量部
の範囲が好ましい。この範囲以下の配合では、粘着防止
効果が不光分であり、父、この範囲を超えて配合しても
粘着防止効果の同上は格別認められず、却って、フィル
ム表面への噴出しの問題を生じ好ましくない。伺、上記
化合物の配合に肖って、従来から粘着防止剤として用い
ることの知られている、例えば、バルミチン酸アミド、
ステアリン酸アミド、メチレンビスステアロアミド等を
併用スることは差支えない。

次に、粗面化剤としての不活性固体微粒子には、具体例
として、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、マグネシ
ウム珪酸、メルク、水酸化アルミニウム等が挙げられる
が、これら例示したものに限定されない。しかし、本発
明においては、不活性固体微粒子は、次の物性値を備え
てなるものであることが必要である。

かさ比重二一 不活性固体微粒子は、かさ比重がｏ、／　ｉ／ｃｒｄよ
り小さいこと。一般に基体となる塩化ビニル系樹脂粉末
に較べて、軽量でかさばるためＫ、粉立ちがおこり易く
、配合、混合の際の作業能率が低下し、また、基体の塩
化ビニル系樹脂に均一に分散させるのが困難となるから
である。

平均粒径ニー 更に、平均粒径がｏ、ｒミクロン〜ＩＱミク°″範１″
″′ある０と・０・′ｊ／ａｙより小　　ｉ。

さいとフィルム表面を粗面化するのが困難で、低温時に
おける非粘着性改良効果を発揮できないからであり、１
９ミクロンより大きいと、フィルムの透明性が低下し、
フィルム表面にピンホールが発生し易く、強度の低下も
著しくなるからである。

モース硬度ニー モース硬度がダ以下であること。弘を超えると、基体塩
化ビニル系樹脂との混合工程、混合物をフィルム化する
工程で、これら機器を摩耗、損傷させると共に、輩耗、
損傷された金属粉が、塩化ビニル系樹脂フィルムに混入
し、フィルムが着色したり、耐候性が劣化したりすると
いう問題が発生するからである。

不活性固体微粒子の基体の塩化ビニル系、樹脂に対する
配合割合は、余り少ないとフィルム表面な粗面化するの
が困難で、低温時における非粘Ｎ牲改良効果を発揮でき
ない。逆に余り多すぎると、低温時における非粘着性改
良効果を発揮できるが、フィルムの透明性が低下するの
で、好ましくない。最適配合割合は、不活性固体微粒子
の平均粒径、フィルムの厚さ等によって異なるが、通常
基体１００重址部上対して、Ｏ−Ｓないし１９重１部が
望ましい。

本発明の農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは、基体の塩
化ビニル系樹脂に、上記必須配合成分のほか、フ、イル
ムに軟質件を附与するために通常配合される可塑剤のほ
か、防曇剤、紫外線吸収剤、安定剤、酸化防止剤、安定
化助剤、防カビ剤、防藻剤、着色剤等の各糧樹脂添加剤
を配合した塩化ビニル系樹脂組成物とし、これをフィル
ム化して製造される。

本発明において好ましい可塑剤としては、例えばジ−ｎ
−オクチルフタレート、ジーニーエチルへキシル７４Ｘ
レート、ジベンジルフタレート、ジイソデシルフタレー
ト、ジドデシルフタレート、ジイソデシルフタレート等
の７タル酸誘導体；ジイソオクチルフタレート等のイア
７タル酸誘導体；ジ−ｎ−ブチルアジペート、ジオクチ
ールアジペート等のアジピン酸誘導体；ジ−ｎ−ブチル
マレート等のマレインａ誘導体；トリーｎ−ブチルシト
レート等のクエン酸誘導体；モツプチルイタコネート等
のイタコン酸誘導体；ブチルオレート等のオレイン酸３
導体；グリセリンモノリシル−ト等のリシノール酸誘導
体；その他トリクレジルホヌ７エート、トリキシンニル
ホスフェート、エホキシ化大豆油、エポキシ樹脂系可盟
剤等があげられる。

これら可望剤は、基体の塩化ビニル系樹脂１００重量部
当り、３０〜６０重量部が配合される。

防曇剤は主として非イオン系界面活性剤がよく、例エバ
ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノパルミテ
ート、ソルビタンモノベンゾエートなどのソルビタン系
界面活性剤；グリセリンモノラウレート、ジグリセリン
モノパルミテート、グリセリンモノステアレートなどの
グリセリン系界面活性剤；ポリエチレングリコールモノ
ステアレート、ポリエチレングリコールモノパルミテー
トなどのポリエチレングリコ−に系外ｍ活性剤；アルキ
ルフェノールのアルｑｖンオキシド付加物；ソルビタン
／グリセリンの縮合物と頁機賊とのエステル、等があげ
られる。これらは、単独で、又はユ種以上を組み合せて
用いることができる。

紫外患吸収剤として使用可能な化合物としては、例えば
次のようなものがあげられる。

ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤□ニーＣコ′−ヒド
ロキシ−３１ｓ′−ジーｔｅｒｔ−ブチルフェニルノー
３−クロロベンゾトリアゾール、ニー（コ′−ヒトａキ
シ−３′−ｔθｒｔ−ブチル−３′−メチルフェニル）
−ｓ−ｙロロベンソトリアゾール、ニー（ユ′−ヒドロ
キシ−ｊ’−ｔｅｒｔ−アミル−３′−イソブチルフェ
ニルノータークロロベンゾトリアゾール、ニー（−′−
ヒトａをシー３１　　、（ツブチル−３′−メチルフェ
ニル〕−！−りａロペンゾトリアゾール、２−（２’−
ヒドロキシ−，７’−４ツブチル−ｊ′−プロピルフェ
ニル］−！−クロロベンゾトリアゾール、ニー（−′−
−ヒドロキシー３箒′−ジーｔθｒｔ−ブチル　　　　
ジフェニル）ベンゾトリアゾール、！−（Ｊ’−ヒドロ
キシ−ｊ′−メチルフェニルノペンゾトリアゾール、ニ
ー〔−′−ヒトＯ：Ｐシー５／　　（１，〕、〕３．３
−テトラメチルプチルノフェニル〕ベンゾトリアゾール ベンゾフェノン系紫外線吸収Ｍ　−Ｊ、　ｓ′−ジヒド
ロキシ−グーメトキシベンゾフェノン、コ、コ′−ジヒ
ドロ千シーダ、μ′−ジメトキシベンゾフェノン、　ｐ
、　４／、　ｌＡ、　Ｑ’−テトラヒドロキシベンゾフ
ェノン、ニーヒドロキシ−ｔ−メトキシベンゾフェノン
、占タージヒドロギシベンゾフエノン、ニーヒドロキシ
ークーオクトキシペンゾフエノン、 サリチル酸系紫外線吸収剤−フェニルサリシレート、パ
ラオクチルフェニルサリシｖ−ト紫外線吸収剤は、単独
又は一種以上を組み合わせて使用することができる。上
に例示したものの中では、ベンゾトリアゾール系紫外線
吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤が、特に好まし
い。

安定剤として使用可能な化合物としては、ジブチルスズ
ジラウレート、ジブチルスズマレエートエステル、ジオ
クチルスズメルカプチド、ステアリン酸カルシウム、ス
テアリン酸バリウム、ステアリン酸亜鉛、ラウリン酸カ
ルシウム、Ｑ　”　／　−／ｌ／　Ｗｌｉ　ハＩＪウム
、オレイン酸カルシウム、オクトイン酸亜鉛等をあげろ
ことができる。これら安定剤は、凰独又はユ種以上を組
み合せて使用することができる。

酸化防止剤として使用可能な化合物とし℃は、コ、６−
ジーｔａｒｔ−ブチルーダ−メチルフェノール、コ、−
′−メチレンビス（４−ｔｅｒｔ−ブチル−４−二チル
フェノールノ、ジラウリルチオジプロピオネート等をあ
げることができる。これら酸化防止剤は、単独又は一種
以上を組み合わせて使用することができろ。

安定化助剤として使用可能な化合物としては、トリフェ
ニルホスファイト、ジオク千ルフェニルホスファイト、
トリス（ノニルフェニル）ホスファ−イト、ジフェニル
イソデシルホスファイト、トリラウリルトリチオホスフ
ァイト、ジフェニルアシッドホスファイト、ジオクチル
アシドホスファイト等をあげることカーできる。こｈら
安定化助剤は、単独又は１１以上を組み合わせて便用す
ることができる。

防カビ剤、防藻剤として使用可能な化合物としては、コ
、　４（、ｊ、　Ａ−テトラクロロイソフタロニトリル
、１０，１０’−オキシビスフェノキシアルシン、λ−
（ｌ−チアゾリル）−ベンズイミダゾール、Ｎ（フルオ
ロジクロロメチルチオノフタルイミド、Ｎ−ジメチル−
Ｎ／　　、エニルー（Ｎ／−フロロジクロロメチルチオ
）スルファミド、パラオギシ安息香酸エステル、よ−ブ
ロモ−５−二トローノ、Ｊ−ジオキサン、コ、＋７．ｔ
、Ａ　−テトラクロロ−グーメチルスルホニルピリジン
、３−メチル−ダークミロフェノール、Ｎ（テトラクロ
ロエチルチオノフタルイミド、トリブチルスズラウレー
ト等をあげることができる。これら化合物は、単独又は
、２ｍ以上を組み合わせて使用することができる。

着色剤として使用可能なものとしては、例えばフタロシ
アニンブルー、フタロシアニングリーン、ハンザイエロ
ー、アリザリンレー千、酸化チタン、亜鉛芸、パーマネ
ントレッド、キナクドリン、カーボンブラック等をあげ
ることができる。これら着色剤も、嶽独又は一種月上を
組み合わせて使用することができる。

以上の各種樹脂添加物は、他の可塑剤をも含めて、フィ
ルムの性質を悪化させない範囲、通常は基体の塩化ビニ
ル系樹脂１００重量部に対して、３重量部ｖ下の範囲で
選ぶことができる。

本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは、基体
の塩化ビニル系樹脂に前記必須配合成分と上記各添加成
分が配合、混合された樹脂組成物をフィルム化して、波
長３３３４９ミクロンでの直進光線透過率がり！チ以上
に調整されたものである。直進光線透過率が７５％より
少ないと、ハウス被覆用資材として適さないからである
。

ｆ；（［（［ＳＭ＝″Ｍ″′Ｉ［Ｃ・１“須１ａａｓ＋
ｈ　　　、、。

他の樹脂添加物を配合するには、各々必要量を秤量し、
リボンブレンダー、バンバリーミキサ−、スーハーミキ
サーその他従来から知られている配合機、混合機を使用
すればよい。

このようにして得られた樹脂組成物をフィルム化するに
は、それ自体公知の方法、例えば溶融押出成形法（Ｔ−
ダイ法、インフレーション法を含む］、カレンダー成形
法、溶液流延法等の従来から知られている１云によれば
よい◇フィルムの厚さは、余り薄いと強度が不充分とな
るので好ましくなく、逆に余り厚すぎるとフィルム化作
業、その後の取り扱い（切断、接着、カーテン開閉作業
等を含む）等に不便をきたすので、０．ＯＪ〜０．３諺
の範囲、好ましくは０．０Ｓ〜０．コ鵡の範囲とするの
がよい。

「発明の効果」 本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは、次の
ような特徴を有し、その産業上の利用価値は、極めて大
である。

（１）本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは
、粘着防止剤として特定の化合物と特定の不活性固体微
粒子を配合しているので、フィルムの非粘着性は大幅に
改善される。フィルムの低温における非粘着性と、高温
及び高温、湿「下における非粘着性も、同時に改良され
たものとなる。

（２１本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは
、不活性固体微粒子として、特定のかさ比重のものを使
用するので、フィルム製造作業能率は低下しないし、固
体微粒子の分散も均一とすることができ加工性がよい。

（３）　　不活性固体微粒子として、特定の粒径のもの
を用いているので、低温における非粘着性が改良される
ばかりでなく。フィルム表面にピンホールも生じ難く、
透明性に優れ、引き裂き強度も優れている。

「実施例」 以下、本発明を実施例にもとすいて、更に説明するが、
本発明は、その要旨を超えない限り、以下の実施例に限
定されるものではない。

実施例１〜り、比較例／　−／　Ｑ ポリ塩化ビニル（〒”’／４４００）　　　ｌ□ｏ重量
部ジオクチルフタレート　　　　　　ダ３　〃トリクレ
ジルフォスフェート　　　　　　！重量部エポキシ系樹
脂ｃ間品名ｒＦＸｐ　　ｔ：ＩＪ）　　　ｔ　　ｔｔバ
リウム−亜鉛系液状複合安定剤　　　　Ｉ　〃ステアリ
ン酸バリウム　　　　　　　　　０．コ〃ステアリン酸
亜鉛　　　　　　　　　　　　０．ダ〃ソルビタンモノ
ステアレート　　　　　　／、！ｒｌ／を基本組成とし
、これに、第１表、第−表に示す穏類および量（重量部
］の粘着防止剤および不活性固体微粒子を配合した。

各配合物を、スーパーミキサーで１９分間、攪拌混合し
たのち、／ＩＭｃに原塩したミルロール上で混練し、Ｌ
型カレンダー装置によって、ｏ−’ｏＴｍ厚みのフィル
ムを製造した。

得られた各フィルムについて、次のような品質評価試験
を行った。結果を第１．−表く示す。

（イノ　６力月後の添加物の噴き出し性呈内に６力月間
放置したフィルム表面を、指先で軽くこすり、判断した
。表面に指の跡がほとんど残らないものをｒＯＪ、指の
跡がわずかに認められるものをｒ　Ｏｘ　Ｊ、指の跡が
かなり駆められるものを「Δ」、指の跡が著しく認めら
れるものを「×」とした。

Ｃ町　粘着性（ＡＪ剥ｍ応カ フ　０１ｍＸ　／　００ｍのフィルムを一枚重ねて、ゴ
ムクールで挾圧して、フィルムの間の空気をなくし、両
者を密着させた。この密着させたフィルムを、所定温度
（００℃、１０℃）に設定したオープン内に入れ、この
温度でコ時間保持した。次いで、フィルムをオープンか
ら取り出し、室温Ｋ　／　ｊ分間放置した後、引っ張り
試験機で、一枚のフィルムを剥離し、その際の剥離応力
を測定した。なお、湿潤状態における粘着性は、一枚の
フィルムを重ね合わせる際、フィルムの間に水分を含ま
せ、上と同じ手順で密ＷＩさせ、上と同じ手順で剥離ろ
力を測定したものである。

（）・ノ　粘着性（Ｂ）摩擦応力　　　　　　　　　　
　　　　１１１／　００ｕＸ　／　Ｏｎのフィルムを一
枚とも片側の端を！ｒＯｙｍ重ねて、ゴムロールで挾圧
し【、フィルム間の空気をなくし、両者を密着させたフ
ィルムを、所定温度（’ｌ０ｃ）に設定したオーブン内
に入れ、この温度でコ時間保持した。次いで、フィルム
をオープンから取り出し、室温に７３分間放置した後、
引っ張り試験機で一枚のフィルムを引っ張り、その際の
応力を測定した。

Ｃ＝）！ｒ！！ｍμでの直進光望透過率日立典作所裏、
分光光度計３−３型によって測定した。

けノ　粉立ちの有無 肉眼によって観察した。粉立ちが認められないものをｒ
ＯＪとし、粉立ちが認められたものを「×」とした。

（ヘノ　不活性固体微粒子の分散性 樹脂組成物に粘着防止剤及び不活性固体微粒子を配合し
、スーパーミキサーで攪拌混合した後の混合物を一部と
り、肉眼によって観察判定した。不活性固体微粒子の分
散がほぼ均一なものをｒＯＪとし、分散が極めて不均一
なものを「×」とした。

〔ト］　　成形機器の摩耗 原料をスーパーミキサーで攪拌混合し、次いでミルロー
ル上で混練した混合物を一部とり、通常の方法で金属の
定性分析を行なった。

成形機器材料に由来する金属が検出されなかったものを
「○」、検出されたものを「×」とじ−た。

（刀　ピンホールの有無 肉眼によって観察した。ピンホールが認められないもの
をｒＯＪとし、認められるものを「×」とした。

（す）Ｎ色状況 肉眼によって観察した。着色されないものを「○」とし
、着色されたものを「×」とし、色調を併記した。

第１表及び第−表の結果より、次のことが明かである。

（１）本発明に係る農業用塩化ビニル系樹脂フィルムは
、フィルムに加工の際のトラブルもなく、フィルムの品
質に優れ、且つ、乾燥状態、湿潤状態における非粘着性
が極めて良好である（実施例１〜り参照）。

（２）　　これに対して、粘着防止剤、及び不活性固体
微粒子共に配合しないフィルムは、配合成分のフィルム
表面への噴き出しは少いが、フィルムの非粘着性は著し
く劣る（比較例）参照フ。

（３）本発明で必須の不活性固体微粒子を配合し、粘着
防止剤を配合しないフィルムは、高温での非粘着性が雀
る（比較例ユ参照）。

（４）本発明で必須の粘着防止剤を配合し、不活性固体
微粒子を配合しないフィルムは、剥離性はよいが摩擦住
が劣る（比較例３参照Ｊ。

又、本発明で必須の粘着防止剤以外の粘着防止剤を配合
し、不活性固体微粒子を配合しないフィルムは、非粘着
性が劣る（比較例ダ参照　〕　。

（５）　　更に、本発明で必須の粘着防止剤以外の粘着
防止を配合し、本発明で必須の不活性固体微粒子を配合
したフィルムは、乾燥状態における非粘性はよいが、湿
潤状態における非粘着性が劣る（比較例ｊ参照）。

（６）粘着防止剤と不活性固体微粒子を併用配合する場
合、後者のかさ比重が０．　／　ｇ／ｄｌより小さいと
、粉立ちが起り、フィルムに均等に分散されないという
欠点が生ずる（比較例Ａ参照）。更に、不活性固体微粒
子はモース硬度がｑより大きいものを配合に用いると、
成形機器の摩耗損傷を引き起し、刀ロエ上のトラブルの
原因となる（比較例り参照）。又、不活性固体微粒子は
、平均粒径が７０ミクロンより大き゛も０を！ＥｅＫＪ
’Ｕｔ’６ｈ・　７９″”Ｋ　　　　　Ｈ。

ピンホールが多発し、商品価値を低下させる（比較例ざ
参照〕。

（７）粘着防止剤の配合割合が本発明で規定する範囲よ
りも多いときは、非粘着性はわずかながら改善されるが
噴き出し性が低下し、又、少いと住は、非粘着性が劣る
（比較例９．１０参照ン。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）塩化ビニル系樹脂に、同樹脂１００重量部当り、
   粘着防止剤として、次の一般式で示される化合物を０．
   ０５〜３重量部、 Ｒ＿１−ＮＨＣＯＮＨ−Ｒ＿２−ＮＨＣＯＮＨ−Ｒ＿１
   （式中、Ｒ＿１は炭素数１〜２２個のアルキル基又はア
   ルケニル基を意味し、Ｒ＿２はアリーレン基又はアルキ
   ルアリーレン基を意味する）と、粗面化剤として、カサ
   比重が０、１ｇ／ｃｍ＾３以上、平均粒径が０．５〜１
   ０ミクロンの範囲で、且つ、モース硬度が４以下の不活
   性固体微粒子０．５〜１０重量部とを配合した塩化ビニ
   ル系樹脂組成物をフイルム化し、このフイルムの波長５
   ５５ミリミクロンにおける直進光線透過率が７５％以上
   であることを特徴とする農業用塩化ビニル系樹脂フイル
   ム。
2. （２）粘着防止剤が、Ｎ，Ｎ′−ジステアリルキシレン
   ジアミドジイソシアネート、Ｎ，Ｎ′−ジラウリルメチ
   レンビスフエニレンジアミドジイソシアネート、Ｎ，Ｎ
   ′−ジステアリルトリレンジアミドジイソシアネート、
   及びＮ，Ｎ′−パルミチルトリレンジアミドジイソシア
   ネートから選ばれた１種又は２種以上よりなることを特
   徴とする、特許請求の範囲第（１）項記載の農業用塩化
   ビニル系樹脂フイルム。
3. （３）粗面化剤としての不活性固体微粒子が、炭酸カル
   シウム、炭酸マグネシウム、タルク、及びマグネシウム
   ケイ酸塩から選ばれた１種又は２種以上よりなることを
   特徴とする、特許請求の範囲第（１）項記載の農業用塩
   化ビニル系樹脂フイルム。