JPS61174293A - シリカゾル系薬液注入工法 - Google Patents
シリカゾル系薬液注入工法Info
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Landscapes
- Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、軟弱地盤特に砂質土を対象にした地盤の止水
や強化を目的とする薬液の注入工法に関し、より詳細に
は、シリカゾル系薬液を主剤としこれに酢酸ソーダを加
えて中性−酸性領域でゲル化させることを特徴とするシ
リカゾル系薬液を用いる注入工法に関する。
や強化を目的とする薬液の注入工法に関し、より詳細に
は、シリカゾル系薬液を主剤としこれに酢酸ソーダを加
えて中性−酸性領域でゲル化させることを特徴とするシ
リカゾル系薬液を用いる注入工法に関する。
溶液型水ガラス系注入薬液を用いる薬液注入工法は、水
ガラスに直接硬化剤を添加してアルカリ性又は中性−酸
性領域(非アルカリ性領域)でゲル化させる方法(直接
法)と、水ガラスを酸性液材で処理して強酸性のシリカ
ゾルを製造しこの強酸性のシリカゾルにアルカリ反応剤
を加えて中性−酸性領域でゲル化させる方法(間接法)
とに大別できる途、後者の方法で用いる注入薬液をシリ
カゾル系薬液と呼んでおり、本発明はこのシリカゾル系
薬液を使用する工法である。
ガラスに直接硬化剤を添加してアルカリ性又は中性−酸
性領域(非アルカリ性領域)でゲル化させる方法(直接
法)と、水ガラスを酸性液材で処理して強酸性のシリカ
ゾルを製造しこの強酸性のシリカゾルにアルカリ反応剤
を加えて中性−酸性領域でゲル化させる方法(間接法)
とに大別できる途、後者の方法で用いる注入薬液をシリ
カゾル系薬液と呼んでおり、本発明はこのシリカゾル系
薬液を使用する工法である。
シリカゾル系薬液は反応性が高く、活性化されているた
め固結性、止水性も優れており、固結強度及び耐久性等
の特性も直接法によりアルカリ領域でゲル化させた場合
と比較して格段に優れている。このため、シリカゾル系
薬液は開発後日が浅いにも拘′らず広く使用され多くの
実績をあげている。
め固結性、止水性も優れており、固結強度及び耐久性等
の特性も直接法によりアルカリ領域でゲル化させた場合
と比較して格段に優れている。このため、シリカゾル系
薬液は開発後日が浅いにも拘′らず広く使用され多くの
実績をあげている。
然し乍ら、シリカゾル系薬液は、注入薬液の工法上の重
要な性質であるゲル化時間(以下、ゲルタイムという)
の調整が困難であるという欠点をもつ。この欠点は、次
のような理由に拠るものと考えられる。
要な性質であるゲル化時間(以下、ゲルタイムという)
の調整が困難であるという欠点をもつ。この欠点は、次
のような理由に拠るものと考えられる。
(1) 強酸性のシリカゾルは可使時間(シリカゾ
ル調製後放置してゲル化するまでの時間、通常は常温で
約−日以内)が短いために、施工現場で水ガラスと酸性
液材とを混合して調製するが、所望する一定のpH値を
持つシリカゾルをつくることは非常に困難である。
ル調製後放置してゲル化するまでの時間、通常は常温で
約−日以内)が短いために、施工現場で水ガラスと酸性
液材とを混合して調製するが、所望する一定のpH値を
持つシリカゾルをつくることは非常に困難である。
(2) 厳密な工程管理を行なって所望する一定の
pH値を持つシリカゾルを調製したとしても微量のアル
カリの混入により薬液のp H値が大きく変動するため
一定のゲルタイムを得ることが難しい。
pH値を持つシリカゾルを調製したとしても微量のアル
カリの混入により薬液のp H値が大きく変動するため
一定のゲルタイムを得ることが難しい。
添付の図面中、第1図に薬液のpH値値とゲルタイムの
関係を示す。第1図の曲線の左右の両端部を見ればわか
るように、ゲルタイムの長い部分ではゲルタイムが長く
なるにつれてpHの少しの変化でゲルタイムが大きく変
動する。
関係を示す。第1図の曲線の左右の両端部を見ればわか
るように、ゲルタイムの長い部分ではゲルタイムが長く
なるにつれてpHの少しの変化でゲルタイムが大きく変
動する。
従って、現在のところ実地に応用されているのは、中性
−酸性領域(pi43〜8前後)の内でもpH値が多少
変化してもゲルタイムの変動がそれほど大きくないpH
7〜8前後の範囲、ゲルタイムで言えば1分程度以下の
瞬結性薬液としての応用が最も多い。
−酸性領域(pi43〜8前後)の内でもpH値が多少
変化してもゲルタイムの変動がそれほど大きくないpH
7〜8前後の範囲、ゲルタイムで言えば1分程度以下の
瞬結性薬液としての応用が最も多い。
これに対しpH値が小さくなるにしたがって=3−
ゲルタイムが非常に長くなるため、ゲルタイムを所定の
時間に調整することが著しく困難になる。
時間に調整することが著しく困難になる。
即ち、強酸性シリカゾルに水溶性アルカリ剤等のアルカ
リ反応剤を添加することによりゲルタイム(pH値)を
調整するわけであるが、微量の水溶性アルカリ剤の添加
によりpH値が大きく変化し、ゲルタイムも大きく変化
するからである。従来技術では、アルカリ剤として、水
ガラス液、重曹、炭酸ソーダ等のアルカリ剤が用いられ
ており、なかでも水ガラスを用いることが多いが、ゲル
タイムは1分以下の瞬結性の薬液として用いることが殆
どであり、」1分以上のゲルタイムを持つ薬液として用
いるとpHの管理が困難となり、所望するゲルタイムが
得られ難いことは、上述のとうりである。
リ反応剤を添加することによりゲルタイム(pH値)を
調整するわけであるが、微量の水溶性アルカリ剤の添加
によりpH値が大きく変化し、ゲルタイムも大きく変化
するからである。従来技術では、アルカリ剤として、水
ガラス液、重曹、炭酸ソーダ等のアルカリ剤が用いられ
ており、なかでも水ガラスを用いることが多いが、ゲル
タイムは1分以下の瞬結性の薬液として用いることが殆
どであり、」1分以上のゲルタイムを持つ薬液として用
いるとpHの管理が困難となり、所望するゲルタイムが
得られ難いことは、上述のとうりである。
」1記の欠点を克服するために、本発明者は水溶性のア
ルカリ剤の代りに、強酸性の水ガラス水溶液には溶解し
ないが酸とは反応する炭酸カルシウム、炭酸マグネシウ
ムの微粉末を用いる方法を発明し、これについては先に
特許7J5願(特願昭53−66310号)した。この
先願発明によれば、難溶性の炭酸塩類微粉末を用いるこ
とにより、水溶性のアルカリ剤を用いた場合と比べてゲ
ルタイムは比較的制御しやすくなり長いゲルタイムをと
ることもできるようになるけれども、それでも現場の条
件を考慮すると2〜10分程度が限度であり10分以上
のゲルタイムの調整は非常に難しい。又、炭酸カルシウ
ムは、粉末状であり溶液状のゲル化剤に比較すると管理
が難しい欠点がある。
ルカリ剤の代りに、強酸性の水ガラス水溶液には溶解し
ないが酸とは反応する炭酸カルシウム、炭酸マグネシウ
ムの微粉末を用いる方法を発明し、これについては先に
特許7J5願(特願昭53−66310号)した。この
先願発明によれば、難溶性の炭酸塩類微粉末を用いるこ
とにより、水溶性のアルカリ剤を用いた場合と比べてゲ
ルタイムは比較的制御しやすくなり長いゲルタイムをと
ることもできるようになるけれども、それでも現場の条
件を考慮すると2〜10分程度が限度であり10分以上
のゲルタイムの調整は非常に難しい。又、炭酸カルシウ
ムは、粉末状であり溶液状のゲル化剤に比較すると管理
が難しい欠点がある。
本発明は、以上のような強酸性シリカゾルに加える従来
法のゲル化剤の欠点を取り除いた施工性の良い溶液性で
且つゲルタイムの調整が非常に容易な新規なゲル化剤を
提案するものである。
法のゲル化剤の欠点を取り除いた施工性の良い溶液性で
且つゲルタイムの調整が非常に容易な新規なゲル化剤を
提案するものである。
即ち。本発明においては、ゲル化剤として酢酸ソーダを
使用する。酢酸ソーダは水溶液状態でのpH値が約8.
5であり、言わば微アルカリ剤と呼ぶべき性質を持つ。
使用する。酢酸ソーダは水溶液状態でのpH値が約8.
5であり、言わば微アルカリ剤と呼ぶべき性質を持つ。
このため、シリカゾル系の薬液の開発以来既に10年近
くの年月が経過しているにもかかわらず、強酸性シリカ
ゾルのゲル化剤として酢酸ソーダを使用することは当業
界において全く考慮されることはなかった。
くの年月が経過しているにもかかわらず、強酸性シリカ
ゾルのゲル化剤として酢酸ソーダを使用することは当業
界において全く考慮されることはなかった。
強酸性シリカゾルのゲル化剤として従来から使用されて
きた弱アルカリ性のゲル化剤としては重炭酸ナトリウム
(以下、重曹という; NaHCO,;水溶液のpH=
約8.2)があるが、重曹のゲル化剤としての機能は本
発明で使用する酢酸ソーダの機能とは全く異なることが
本発明者の研究により明らかになった。従って、ゲルタ
イムの調整等についても重曹を用いた場合と本発明によ
り酢酸ソーダを用いた場合とでは大きな相違がある。
きた弱アルカリ性のゲル化剤としては重炭酸ナトリウム
(以下、重曹という; NaHCO,;水溶液のpH=
約8.2)があるが、重曹のゲル化剤としての機能は本
発明で使用する酢酸ソーダの機能とは全く異なることが
本発明者の研究により明らかになった。従って、ゲルタ
イムの調整等についても重曹を用いた場合と本発明によ
り酢酸ソーダを用いた場合とでは大きな相違がある。
本発明で用いる酢酸ソーダは微アルカリ剤であるため、
ゲルタイムが1分以下の瞬結性注入薬液用のゲル化剤と
しては使用できない。これに対し、酢酸ソーダとほぼ同
程度のPI(値を示すにも拘らず重曹はゲルタイムが1
分以下の瞬結性注入薬液用のゲル化剤としても使用でき
る。
ゲルタイムが1分以下の瞬結性注入薬液用のゲル化剤と
しては使用できない。これに対し、酢酸ソーダとほぼ同
程度のPI(値を示すにも拘らず重曹はゲルタイムが1
分以下の瞬結性注入薬液用のゲル化剤としても使用でき
る。
本発明方法は、ゲル化剤として酢酸ソーダを使用し、ゲ
ルタイムが1分以上、好ましくは5分から300分程で
あり、薬液のゲルタイムの調整が極めて容易な薬液注入
工法を提供しようとする−6= ものである。
ルタイムが1分以上、好ましくは5分から300分程で
あり、薬液のゲルタイムの調整が極めて容易な薬液注入
工法を提供しようとする−6= ものである。
本発明において使用する強酸性シリカゾル液は、水ガラ
スを酸性液材で処理して調製する。そのための方法とし
ては、酸性液材水溶液に水ガラスを噴射注入する方法や
稀釈した水ガラス水溶液を強く攪はんしつつ酸性液材を
噴射注入する方法があるが、何れの方法を採用してもよ
い。
スを酸性液材で処理して調製する。そのための方法とし
ては、酸性液材水溶液に水ガラスを噴射注入する方法や
稀釈した水ガラス水溶液を強く攪はんしつつ酸性液材を
噴射注入する方法があるが、何れの方法を採用してもよ
い。
また、本発明において使用する強酸性シリカゾル液のp
H値は、シリカゾル濃度、周囲温度、製造方法等により
異なるが、通常はP111〜3、好ましくは1111〜
2前後のものを使用する。
H値は、シリカゾル濃度、周囲温度、製造方法等により
異なるが、通常はP111〜3、好ましくは1111〜
2前後のものを使用する。
強酸性シリカゾル液の原料となる水ガラスは、流動性を
有し注入可能でシリカゾル形成能を持つものであれば特
に制約は受けないが、この種の最も一般的な材料として
は珪酸ソーダ系でモル比が3以上のものが好ましい。珪
酸ソーダ系の水ガラスはJ I S規格に規定されてお
り、本発明においてはJIS規格の何れの水ガラスを用
いてもよい゛が、モル比の高いJISa号品以上品以上
ラスを用いるのが好ましい。
有し注入可能でシリカゾル形成能を持つものであれば特
に制約は受けないが、この種の最も一般的な材料として
は珪酸ソーダ系でモル比が3以上のものが好ましい。珪
酸ソーダ系の水ガラスはJ I S規格に規定されてお
り、本発明においてはJIS規格の何れの水ガラスを用
いてもよい゛が、モル比の高いJISa号品以上品以上
ラスを用いるのが好ましい。
強酸性シリカゾル液の調製のために用いる酸性液材とし
ては、強酸性を示す酸又はその塩類であれば何を用いて
もよいが、最も好ましい酸性液材の例としては硫酸及び
重硫酸ソーダを挙げることができる。
ては、強酸性を示す酸又はその塩類であれば何を用いて
もよいが、最も好ましい酸性液材の例としては硫酸及び
重硫酸ソーダを挙げることができる。
以下に、実施例及び比較例を挙げて本発明を更に詳しく
説明する。
説明する。
以下の実施例及び比較例において用いた水ガラス原液は
Na2O: 6.2%、 5in2: 23.9%、比
重32ボーメ、モル比4.0の水ガラス; ゲル化剤と
しては試薬1級品相当の酢酸ナトリウムを用いた。
Na2O: 6.2%、 5in2: 23.9%、比
重32ボーメ、モル比4.0の水ガラス; ゲル化剤と
しては試薬1級品相当の酢酸ナトリウムを用いた。
又、比較する従来法のゲル化剤としては、本発明で使用
する酢酸ソーダに最も似たものとして重曹(試薬1級和
尚品を使用)を選んだ。
する酢酸ソーダに最も似たものとして重曹(試薬1級和
尚品を使用)を選んだ。
強酸性シリカゾルの調製
前記水ガラス原液450 ’ccと水550 ccとを
混合して水ガラス水溶液をつくり、これに75%工業用
硫酸55 ccをを混合・攪はんしてPH2,1の強酸
性シリカゾルを調製した。
混合して水ガラス水溶液をつくり、これに75%工業用
硫酸55 ccをを混合・攪はんしてPH2,1の強酸
性シリカゾルを調製した。
ゲル化剤液(酢酸ソーダ液)の調製
試薬1級品の酢酸すl−リウム(CH3COONa ・
3tl、、 0)1.00gに水を加えて350 cc
としpH8,5の酢酸ナトリウム水溶液を得た。
3tl、、 0)1.00gに水を加えて350 cc
としpH8,5の酢酸ナトリウム水溶液を得た。
アルカリ剤液の調設
比較例で使用するゲル化剤として、試薬1級品のの重炭
酸ナトリウム40 gに水を加えて500ccとした。
酸ナトリウム40 gに水を加えて500ccとした。
実施例1〜6及び比較例1〜8
上記の強酸性シリカゾル、ゲル化剤液、アルカリ剤液を
用いて次に表−1として一括して示す配合で注入薬液を
調製して実験に供した。
用いて次に表−1として一括して示す配合で注入薬液を
調製して実験に供した。
結果を表−1にまとめ、これらの結果に基づいて、ゲル
化剤液又はアルカリ剤液の添加旦に対するゲルタイムの
変動をグラフ化して第2図に示す。尚、ゲルタイムは液
温20℃〜23℃で測定した。
化剤液又はアルカリ剤液の添加旦に対するゲルタイムの
変動をグラフ化して第2図に示す。尚、ゲルタイムは液
温20℃〜23℃で測定した。
(以下、余白)
表−1
本発明と従来法のゲルタイムの管理の難易度の判定のた
めの尺度として次のような判定基準を用いた。
めの尺度として次のような判定基準を用いた。
可定飯呈: ゲル化剤量によるゲルタイムの変動(i
) ゲルタイムが比較的短い(5分〜10分)場合に
は、ゲルタイム(G、T、)の変動度は以下の式で表す
ことができる。
) ゲルタイムが比較的短い(5分〜10分)場合に
は、ゲルタイム(G、T、)の変動度は以下の式で表す
ことができる。
(ii) ゲルタイムが比較的長い(10分〜20分
)場合には、ゲルタイム(G、T、)の変動度は以下の
式で表すことができる。
)場合には、ゲルタイム(G、T、)の変動度は以下の
式で表すことができる。
さて、ゲル化剤として酢酸ソーダを用いた場合及び重曹
を用いた場合について、ゲルタイムの管理の難易度につ
いて判定してみよう。
を用いた場合について、ゲルタイムの管理の難易度につ
いて判定してみよう。
(I) ゲルタイム(G、T、)5〜10 の場合
酢酸ソーダ使用時のゲルタイム管理の難易度:(30,
0−15,0)/15.0 = 1.0重曹使用時のゲ
ルタイム管理の難易度:(8,1−7,0)/7.0
= 6.4(n) ゲルタイム(G、T、10〜20
分の場合酢酸ソーダ使用時のゲルタイム管理の難易度:
(15,0−8,0)/8.0 = 0.88重曹使用
時のゲルタイム管理の難易度:(7,0−6,8)/6
.8 = 0.029上記の(I)及び(II)の計算
結果に基いて、ゲルタイムの調整の難易度を以下の表−
2にまとめる。
酢酸ソーダ使用時のゲルタイム管理の難易度:(30,
0−15,0)/15.0 = 1.0重曹使用時のゲ
ルタイム管理の難易度:(8,1−7,0)/7.0
= 6.4(n) ゲルタイム(G、T、10〜20
分の場合酢酸ソーダ使用時のゲルタイム管理の難易度:
(15,0−8,0)/8.0 = 0.88重曹使用
時のゲルタイム管理の難易度:(7,0−6,8)/6
.8 = 0.029上記の(I)及び(II)の計算
結果に基いて、ゲルタイムの調整の難易度を以下の表−
2にまとめる。
表−2= ゲルタイムの調整の難易度
表−2に数値化して示すように、本発明方法によりゲル
化剤として酢酸ソーダを使用した場合には、ゲルタイム
の管理が著しく容易になる(数値化すると6倍から29
倍もの容易化度で示される)。このことは、第2図実施
例の曲線の傾きと比較例の曲線の傾きとを比較しても一
目瞭然である。
化剤として酢酸ソーダを使用した場合には、ゲルタイム
の管理が著しく容易になる(数値化すると6倍から29
倍もの容易化度で示される)。このことは、第2図実施
例の曲線の傾きと比較例の曲線の傾きとを比較しても一
目瞭然である。
以上に述べたところから明らかなように、本発明は、ゲ
ル化剤として酢酸ソーダを使用することにより、シリカ
ゾル系の主剤を用いて中性−酸性領域でゲル化させ固結
させる薬液注入工法の最大の問題点であったゲルタイム
の管理の困難性を克服できる方法を提供するものであり
、施工上極めて実用価値の高いものである。
ル化剤として酢酸ソーダを使用することにより、シリカ
ゾル系の主剤を用いて中性−酸性領域でゲル化させ固結
させる薬液注入工法の最大の問題点であったゲルタイム
の管理の困難性を克服できる方法を提供するものであり
、施工上極めて実用価値の高いものである。
第1図は、従来法において、水ガラスにアルカリ剤を添
加した場合におけるゲルタイムの変動を示すグラフであ
る。 第2図は、本発明の実施例及び比較例におけるゲル化剤
の添加量とゲルタイムの変動との関係を示すグラフであ
る。
加した場合におけるゲルタイムの変動を示すグラフであ
る。 第2図は、本発明の実施例及び比較例におけるゲル化剤
の添加量とゲルタイムの変動との関係を示すグラフであ
る。
Claims (1)
- 水ガラスを酸性液材で処理した強酸性シリカゾル液を主
剤とし、これに酢酸ソーダを加えて、中性−酸性領域で
ゲル化させることを特徴とするシリカゾル系薬液の注入
工法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1465985A JPS61174293A (ja) | 1985-01-29 | 1985-01-29 | シリカゾル系薬液注入工法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1465985A JPS61174293A (ja) | 1985-01-29 | 1985-01-29 | シリカゾル系薬液注入工法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61174293A true JPS61174293A (ja) | 1986-08-05 |
Family
ID=11867337
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1465985A Pending JPS61174293A (ja) | 1985-01-29 | 1985-01-29 | シリカゾル系薬液注入工法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61174293A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63123853A (ja) * | 1986-11-13 | 1988-05-27 | 電気化学工業株式会社 | 注入材料 |
| JPH06276896A (ja) * | 1993-03-26 | 1994-10-04 | Daiwa Seiko Inc | 中通し釣竿 |
-
1985
- 1985-01-29 JP JP1465985A patent/JPS61174293A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63123853A (ja) * | 1986-11-13 | 1988-05-27 | 電気化学工業株式会社 | 注入材料 |
| JPH06276896A (ja) * | 1993-03-26 | 1994-10-04 | Daiwa Seiko Inc | 中通し釣竿 |
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