JPS6315882A - 非アルカリ系薬液注入工法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、砂質土等の比較的透水性の良い地盤の強化や
止水を目的とする水ガラス系溶液型注入薬液及び注入工
法に関する。

更に詳細には、本発明は、水ガラスを主材とし、これに
ゲル化剤として硫酸（１１□５Ｏ４）若しくは重硫酸ソ
ーダ（Ｎａ１（ＳＯ＋　）又はこれらの混合物を添加し
て中杆〜酸性領域でゲル化させる非アルカリ系注入薬液
に関する。

〈従来の技術〉 水ガラスを主材とする従来θ（の薬液注入工法において
は、一般に、酸又は塩をｌｉ独で又は絹み合わせた溶液
と水ガラス溶液とを混合し水ガラスのｐ　ｌｌ値を低下
させて地盤内でケル化させている。

従来法は、第１図に示すように、アルカリ領域でゲル化
させるアルカリ系と、中性〜酸性領域でのゲル化を利用
ずろ非アルカリ系とに大別できる。

このうち、中性〜酸性領域でのゲル化に利用する非アル
カリ系は直接法と間接法とに区別される。

直接法とは、水ガラスに液状の酸又は酸及び塩の水溶液
の絹合せを添加混合して混合物のｐ、ｌｌ値（混合と同
時に最終ｐｕ値を示す。以下これを固定的ｐＨ値という
）を直接に［Ｉ標ｐｌ＋値にし所望の固結時間（以下ゲ
ルタイムという）と持−）注入薬液を得、これを地盤内
でゲル化させる方θミである。これに対し、間接法とは
、水ガラス溶液に過剰の酸又は酸及び塩の組合せた溶ｄ
しを添加混合して混合物のｐＨ値を強酸性（ｐｉ１１〜
２以下）にしたシリカゾルをつくり、このシリカゾルに
アルカリ剤等を加えてＩ’１１３〜８程ル′の中性〜酸
性領域でのゲル化させる方法である。

直接法では、たとえば硫酸等の強酸性の酸■は酸及び塩
の溶液か高アルカリ性の水ガラス溶液に添加されるが、
添加する強酸（’Ｌ　ｖｅ材の暗を（セ１めで厳密に管
理しないど注入薬液のゲルタイｌいが大きく変動する欠
点があった。即ち、第１図に示した１）１１値（固定的
Ｔｉ１ｌ値）とゲルタイ１１の関係図から判るように、
曲線の傾き（勾配）が緩やかであ’！、ｐＨ７〜８付近
（ケルタイ１３が約１分以下）ｌ）゛入薬液を用いろ場
合に（Ｊ、実際の注入現場に才１ける酸性液材の混入隈
が設計混入にと多少異なっても注入薬液のｐＨ値及びゲ
ルタイムはそれほど大きな変動は示さない。従って、ゲ
ルタイムの管理が容易である瞬結性注入薬液（ゲルタイ
ム１〜２分以上８Ｂ、直接法の注入薬液として実用化さ
れている。

然し乍ら、１）１１値が約５〜６以下になると酸性液材
（ゲル化剤）添加ＩＪ（の極くφＶの誤差によって注入
薬液のｐＨ値が犬きく変動し、その結果がルタイｌいが
大きく変動するので、注入現場におけろ管理め困難性の
ため、直接法によるｐＨ値が約５〜６以下すなわちゲル
タイム１〜２分以上の注入薬液は実用に適さないものと
されてきた。

〈発明が解決しようとする問題点〉 本発明は、上述のような欠点を克服した非アルカリ系の
直接法による薬液注入工法を提供しようとするものであ
る。本発明によるＡ：人薬液は、４〜６前後の中性〜酸
性領域に属するｒ）１１値を持ち、１〜２分以−１−１
好ましくは１０分以内のケルタイムを有する直接法によ
る注入薬液である。

〈問題点を解決するための手段〉 上記の問題点を解決するために、本発明では、特定の条
件を満足する難溶性の粉末剤を使用する。

即ち、本発明の非アルカリ系注入薬’ｌＩ’２は、水力
ラスを主材とし、これに硫酸、重硫酸ソーダ及びこれら
の混合物から選択したゲル化剤を添加して中・Ｍ〜酸ｆ
１領域でゲル化させる薬液注入工法において、水力ラス
溶液と下記の条件［Ｔ］及び［Ｉ１］の両方を満足する
難溶性物質の粉末の混合液をΔ液とし、硫酸、重硫酸ソ
ーダ及びこれらの混合物から選択したゲル化剤の水溶液
を■３液として、Ａｎ両液の混合物を地盤に注入するこ
とを特徴とする非アルカリ系薬液注入ＥＥ法である。

条件［Ｉ］として、酸と漸次的に中和反応を起こすこと
。条件［Ｉｆ　］として、水ガラスと固結反応を起こさ
ないこと（以下Ａ発明という）及び水ガラスと混合して
固結時間（ゲルタイム）が８時間以上であること（以下
Ｂ発明という）である。

本発明において、アルカリ性の水ガラス溶液と−ＩＺ記
条件［Ｉ］及び［Ｉ１］の両方を満足する難溶性物質の
粉末との混合液中にＩｔ２Ｓｏ、、又はＮａ１ｌＳＯ。

の水溶液（酸性のゲル化剤）を加えると次の２つの反応
が連続的に起こる。

（第１段階） ともに液状の水ガラスとゲル化剤（ＩＩ２ＳＯ４又はＮ
ａ１ｌｓ’４水溶液）が混合と同時（瞬時）に中和反応
を起こす。この反応を１次反応といい、この１次反応を
起こす物質を１次反応剤といい、この１次反応により得
られたｐＨ値値を固定的ｐＨ値という。

（第２段階） 第１段階の１次反応に続いて、水ガラスとの反応に使用
されなかった残留酸分と本発明の難溶性の粉末との間で
漸次的に中和反応が起こる。この反応を２次反応といい
、この２次反応を起こす物質を２次反応剤といい、この
２次反応により得られるｐＨ値を変動的ｐｈｉ値という
。

本発明は−に記の１次及び２次反応を連続的に起こさせ
て、水ガラスを中性〜酸性領域でゲル化させる。

この結果、ゲルタイム１〜２分以上好ましくは１０分以
内（Ｐｌ（でいえば４〜６前後）の緩結領域で実用的に
ゲル化させることができる。

〈作用〉 水ガラスと液状の酸性反応剤とを絹合わせた従来技術の
直接法による非アルカリ系薬液は、本明細再でいう１次
反応のみを利用するものであり、ゲルタイムを１〜２分
以−ヒに設定することは不可能であった。

すなわち１１１４〜６前後の中性〜酸性領域でゲル化さ
せる場合、ゲルタイムを決定する・要因は、（Ｎｐｏ値 （ｉｉ）水ガラス濃度（ＳｊＯ□含有量）（ｉｉｉ　）
液温（周囲温度） であるか、このうち（１１）水ガラス濃度（ＳｊＯ２含
有縫）は任意に目、つ容易に選択でき、（ｉｉｉ　）液
温（周囲４１Ｌ度）は注入前に測定することができる。

従って、直接法による非アルカリ系薬液を用いてｐｌ（
４〜６前後の酸性領域でゲル化させる注入工法の実施を
困難にしていた因子は、ｐＨ値管理の問題であったとい
える。

本発明によれば、Ａ液として水ガラス溶液と特定の条件
［Ｉ］及び［ＴＩ］を満足する２次反応剤（難溶性の粉
末）の混合液、Ｂ液として、硫酸水溶液、重硫酸ソーダ
水溶液、又は硫酸と重硫酸ソーダとの混合水溶液を使用
し、ＡＢ両液を混合して、１次反応（固定的ｐｌ１値）
と２次反応（変動的ｐＨ値）とを併用することにより、
ｐＨ値管理（ゲルタイムの調Ｉｆ）の問題を解決するこ
とができ５る。

〈実施例〉 ２次反応を起こす２次反応剤は第１の条件、すなわち酸
と漸次的に中和反応を起こす難溶性の粉末でなければな
らない。

第１の条件を満たす物質としては、水に溶かした時、中
性及びアルカリ性を呈するものがあり、中性を呈するも
のとしては、炭酸カルシウム、純水な炭酸マグネシウム
等の物質、アルカリ剤としては、弱アルカリ剤の水酸化
マグネシウム及び塩用性炭酸マグネシウ、八等、強アル
カリ剤の水酸化カルシウム、セメント等がある。

次に本発明の２次反応剤は、第１の条件を満たす物質で
あっても第２の条件、すなわち、水ガラスと固結反応（
ゲル化反応）を起こさ、ない物質が最も好ましい（Ａ発
明）。

また、水ガラスとは非常に緩慢に固結圧１１りを一〇− 起こし、それ自体は薬液として全く実用できないもので
、固結時間が８時間（１日あたりの作業時間に相当）以
−１−のものであれば本発明工法において充分使用する
ことが可能である（Ｂ発明）。

すなわち本発明の直接法による場合、実際の施工におい
て、水ガラス溶液と混合後のＡ液が長時間安定に固結せ
ずに保持されることに最大の特徴がある。

このため、第２の条件を満たす物質として水ガラスと全
く固結反応を起こさない２次反応剤（Ａ発明）、あるい
は水ガラスと非常に緩慢に固結反応を起こす、２次反応
剤（Ｂ発明）を用いる。、特にＢ発明の場合、水ガラス
と混合後できるだけ堅く、Ｂ液（ゲル化剤）と合流して
地盤内に注入することが望ましい。

本発明の第♀の条件を満たす物質としては、炭酸カルシ
ウムや純粋な炭酸マグネシウム（Ａ発明）、弱アルカ１
ノ性の水酸化マグ、ネシウムや亭基性炭酸マグネシウム
、等（Ｂ発明）があ宣）れる。

これに対して、水酸、化カルシウムへ〕セメント等の強
アルカリ性物質は、水ガラスと強力な固結反応を起こし
て、少なくとも１〜２時間以内でゲル化するため本発明
の２次反応剤より除外される。

−１〕に挙げた炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、水
酸化マグネシウム以外の物質であっても本発明の条件［
Ｉコ及び条件［Ｉ（］を満足する物質であれば本発明の
２次反応剤として使用できる。

次に第２図を参考に、本発明の基本思想を解説する。

第２図は、Ａ液卵ち水ガラス溶液と２次反応剤の混合液
にＢ液として一定駄のゲル化剤を加えた場合の経過時間
に対する注入薬液のＰＩ１値の変化を示す模式図であり
横軸はＡＢ液混合後の経過時間、縦軸は注入薬液のｐＨ
値を示す。

第２図に示すように、本発明による注入薬液のｐａｌ値
は、Ａ　Ｂ両液混合時（図中Ｏで示す）から図中■で示
す点までは、１次反応剤の作用により直線的な変化を示
す。この直線的なｐＨ値変比変化たらす１次反応剤との
反応（１次反応、図中（１）で示す）によりＡＢ両液の
ｐＨ値はｐＨ１〜３程度（従来技術の固定的ｐＨ値）に
なる。

本発明によれば、１次反応に使用されなかったゲル化剤
と本発明の（１）及び（ｎ）の条件を満たす２次反応剤
とが■がら■の曲線に沿って漸次的に中和反応、すなオ
〕ち２次反応を起こしｐＨ値は徐々に−Ｉ−昇する。こ
のｐＨ値の状態を変動的ｐＨ値という。　　・ このため本発明の固結時のｐ、　Ｈ値は、従来の１次反
応のみの場合の第１図の中性〜酸性曲線の内側、すなわ
ち、同じゲルタイムであれば本発明工法で固結させた方
がｐＨ値は高い値を示し、中性側で固結させることがで
きる。

また、２次反応剤を用いるため固結後においてもｐＨ値
は若干上昇することもできるため、長いゲルタイ１１で
ありながら中性に近い領域でゲル化させることができる
等、すぐれた特徴を有している。

従来の水ガラス（Ａ液）と硫酸又は重硫酸ソーダ液（Ｂ
液）を紹合わせた注入薬液に比べてＡ液に２次反応剤を
混入した本発明工法け一１１＝ ｊ）ゲルタイムの調整が非常に容易になる。

ｊｉ　）固結物のｐＨ値が中性領域に近付くことができ
る。

の特徴を有する。

本発明は−１−記の１次及び２次反応を直接法によって
連続的に行なうことによって、ゲルタイムの調整詮容易
ならしめることである。

なお、本発明とは全く異なる注入方法、すなわち、間接
法（シリカゾル系）に本発明に用いる２次反応剤の一部
である炭酸カルシウム、炭酸マグネシウムの粉末を用い
た注入工法後発明し、これについては先に特許出願（特
願昭Ｆ５３−６６３１０号）した。

この先願は、間接法によるシリカゾル系薬液であり、水
ガラスを特殊な装置を用いて強酸により、ＰＩ３１〜２
以下の強酸性のシリカゾルを作ることになるが、可使時
間（作ってからゲル化するまでの時間）が短かいため、
現場で製造することになり、高濃度（５ｉｎ２含有駄）
で一定のｐＨ値のシリカゾル液を作ることが難かしい欠
点がある。

また、シリカゾル液を主剤（Ａ液）とするため、直接法
に比べて間接法は、シリカゾル製造装置を必要とし、一
工程多くなる等の欠点がある。

先願は、シリカゾル液をＡ液とし、これにゲル化剤（Ｂ
液）として炭酸カルシウム等を増減してゲルタイムの調
整を行なうことを基本としている。

しかしながら、現実にはシリカゾル液のＰＲ値が変動す
るため、そのｐＨ値によってもゲル化剤を増減しなけれ
ばならないため、ゲルタイムの調整がより難かしくなる
欠点がある。

これに対して、本発明の２次反応剤（炭酸カルシウム等
）は、水ガラス溶液（Ａ液）に一定量加え、ゲルタイム
の調整はゲル化剤の硫酸又は重硫酸ソーダ液（Ｂ液）の
増減により調整するものである。

ずなわち、本発明に用いる２次反応剤は、ゲルタイムの
調整に用いるものではなく、ゲルタイムの調整を容易に
するために用いる物質であり、先願とは技術思想が全く
異なるもので、その作用効果（性質）も異なることにな
る。さて、本発明による非アルカリ系薬液の調合方法と
しては、（１）あらかじめ調合槽で２次反応剤を水ガラ
ス溶液と一緒に混合してＡ液とする方法と、（２）水ガ
ラス溶液と２次反応剤を別々に調合して、注入時に別々
のポンプで圧送して水ガラス溶液がゲル化剤（Ｂ液）と
合流する以前に、２次反応剤を水ガラス溶液に混入（Ａ
液）する方法とがあるが、いずれの方法でも本発明を実
施することができる。

しかし、Ｂ発明の２次反応剤で前記（１）の方法で行な
う場合は、調合後できるだけ早く注入することが望まし
い。

いずれにしても、水ガラス溶液と２次反応剤の混合は、
ゲル化剤（Ｂ液）との合流以前であればよい。

本発明工法は、このようにして調整したＡＢ両液の混合
物を地盤に注入することを特徴とする非アルカリ系薬液
注入工法である。

本発明で用いる水ガラスは、特に限定されないが、非ア
ルカリ系薬液として中性〜酸性領域でゲル化させるので
、モル比３以−１；の水ガラスが好ましい。

以下に、本発明の実施例及び比較例を挙げて説明する。

以下の実施例及び比較例で用いた水ガラスは、Ｓｉｎ□
２４．１％、　Ｎａ２Ｏ７，５％の水ガラスを用いた。

硫酸は、工業用硫酸（７２，８％）を水で４倍に稀釈し
た稀釈硫酸水溶液を用いた。重硫酸ソーダ水溶液は２７
０ｇのＮａ１ｌＳＯ，・Ｈ２Ｏに水を加えて６００　ｃ
ｃにした水溶液を用いた。

また、難溶性粉末として炭酸カルシウム（沈降性）、塩
基性炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、及び水酸
化カルシウムは試薬を用い、セメントはポルトランドセ
メントを用いた。

犬験−１ この実験は、難溶性粉末として、セメント（比較例−１
）及び炭酸カルシウム（実施例−１）を用いた実験例で
ある。

セメント又は炭酸カルシウム１ｇを硫酸３　ｃｃと水４
９７　ｃｃの酸性水溶液中（ｐＨ−０，４５）に加えた
場合の経過時間とｐＨ値（変動的ｐＨ値）の関係を第３
図に示した。

また、水酸化マグネシウム、塩基性炭酸マグネシウム、
水酸化カルシウムを用いた場合も第３図と同様な結果が
得られた。

これより、前記の物質は、いずれも酸と漸次的に中和反
応を起こし、本発明の条件［’ｌＦを満たすことがわか
る。

太験−２ 実験−１で本発明の条件［Ｉ１を満たす難溶性粉末が、
条件［Ｉ１１を満たすかどうかについて行なった結果を
表−１に示す。

この結果、炭酸カルシウムは水ガラスとは固結反応を起
こさない本発明のＡ発明にあたり、塩基性炭酸マグネシ
ウム及び水酸化マグネシウムは、水ガラスと非常に緩慢
な反応を起こすが、固結時間は８時間以上であり、本発
明の実施は充分可能であり、Ｂ発明にあたる。

これに対して、セメント及び水酸化カルシウムは、水ガ
ラスと強力な反応を起こし短時間で固−１７＝ 結するため、本発明より除外される。

夫、験−３ 本発明（Ａ発明）の炭酸カルシウムを用いた実施例−２
の配合（１００ｃｃ）のＡ液に対し硫酸２１．５　ｃｃ
に水を加えて１００　ｃｃのゲル化剤のＢ液を加えた場
合（実施例−９）と硫酸２３．２　ｃｃに水を加えて１
００　ｃｃのゲル化剤のＢ液を加えた場合（実施例−１
０）のＡＢ液混合後の経過時間とｐＨ値の関係を第４図
に示す。

また、本発明（Ｂ発明）の塩基性炭酸カルシウムを用い
た実施例−６の配合（１００ｃｃ）のＡ液に対し、重硫
酸ソーダ４６　ｃｃに水を加えた１００ｃｃのゲル化剤
のＢ液を加えた場合（実施例−１１−）及び水酸化マグ
ネシウムを用いた（実施例−８）の配合１００　ｃｃの
Ａ液に対し、重硫酸ソーダ４６．７　ｃｃに水を加えた
１００　ｃｃのゲル化剤のＢ液を加えた場合（実施例−
１２）のＡＢ液混合後の経過時間とｐＨ値の関係を第５
図に示す。

なお、（実施例−９）及び（実施例−１０）、のゲル化
剤として、硫酸のかわりに重硫酸ソーダ、又（実施例−
１１）及び（実施例−１２）の＋１で硫酸ソーダのかわ
りに硫酸を用いても同様な結果が得られた。

これより、本発明のＡ発明及びＢ発明とも、水ガラス溶
液に加えた２次反Ｊ、Ｆ、；剤の難溶イノ１粉末の４１
合液（Ａ液）に硫酸及び重硫酸ソータ溶液（ゲル化剤）
のＢ液を加えると、混合時（瞬時）にゲル化剤ど水ガラ
スの全！ｔが反応（１次反応）し、引き続いて残留した
ゲル化剤と難溶性わ）末の２次反応剤が漸次的に反応（
２次反ＩＥ、）して、ｒ）１１値を徐々に１−■させる
。いわゆる、変動的ｒ）１１値を起こして固結させろこ
とかよく理解できる。

なお、本発明の１次反応と２次反応は連続（実際には同
時に反応を開始するが、水ガラスが瞬時に反応を完了す
るため、このように分けることができる）して行なわれ
ろため、１次反応と２次反応の境のＩ〕１（値はおおよ
その値である。

また、第４図及び第５図より、Δ発明と［３発１１ｊ１
ともほぼ同し傾向を示していることかわかる。

害昧ニ４一 本発明（Ａ発明）の炭酸カルシウムを用いた実施例−２
及び実施例−３の配合（１００ＣＣ）のＡ液に対し、Ｂ
液として硫酸を加えた場合の添加ｌｉｔどケルタイｌい
の関係を実施例−１３及び実施例−１４どして第６図に
示した。

なお、比較例として、２次反応剤を加えない水力ラスだ
けのＡ液（水ガラス４０　ｃｃと水６０　ｃｃ）に硫酸
を加えた場合製比較例−４として第６図に示した。

また、実施例−１３及び実施例−１４のゲル化剤として
、硫酸のかわりに重硫酸ソーダを用いても、第６図と同
様な結果が得られた。

第６図より、従来の比較例−４は極くわずかなケル化剤
の量により、ゲルタイムが１分以Ｉ−，では大きく変化
するが本発明では、ゲルタイム１ル２分以１−５好まし
くは１０分以内では容易に調整できろことがわかる。

さ１）に実施例−１３と実施例−１４を比べた場合、２
次反応剤を多く加えた方がゲルタイムの調整がより容易
であることがわかる。

また、実施例−１３及び実施例−１４のゲル化時におけ
るｐＨ値とゲルタイ１１の関係を第８図に示した。

実験ｌ−５一 本発明（＋’！発明）の塩】、（性炭酸マグネシウム（
実施例−６）及び水酸化マグネシラ１１（実施例−８）
をＡ液とし、これにゲル化剤どして重硫酸ソーダを加え
た場合の添加量とゲルタイツ、の関係を実施例−１５及
び実施例−１６として第７図に示した。

なお、比較として２次反応剤を加え７１い水ガラスだけ
のＡ液（水ガラス４０ｃｃと水ｆｉＯｃｃ）に重硫酸ソ
ーダを加えた場合も比較例−５として第７図に示した。

また、実施例−１５及び実施例−１６のゲル化剤の重硫
酸ソーダのかわりに硫酸を用いても第７図と同様な結果
が１１られた。

第７図よｉｌ、比較例−５は極くわずかなゲル化剤の址
により、ゲルタイムが大きく変化するが、４に発明（１
３発明）け△発明（第６図）同様、ゲルタイｌ＼】〜２
分以十、好ましくは１０分以内では容易に調整できるこ
とかわかる。

以１−のように本発明は、　水ガラス溶液に２次反応剤
のＴＡｔ溶性粉末を加えたＡ液に、Ｂ液として硫酸（叉
は重硫酸ソーダ）溶液を加えると、従来の１次反応のみ
に比べて２次反応を連続的に起こし、その結果ゲルタイ
ムの調整が非常に容易になり、非アルカリ系の中性〜酸
性領域（ｐＨ４〜６前後）を直接法で実用化できること
は、注入薬液として非常に有益である。

（以下、余白）

【図面の簡単な説明】

第１図は、水ガラスを用いた地盤注入薬液の概要を説明
するための説明図である。 第２図は、本発明の基本的思想の理解を容易にするため
に描いた模式図である。 第３図は、酸（硫酸）に２次反応物質を加えた場合の経
過時間とｐｕ値（変動的ＰＨ値）の変化を示すグラフで
ある。 第４図及び第５図は１．２次反応剤と水ガラスの混合液
にゲル化剤（硫酸）を加えた場合の経過時間とｐＨ値の
変化を示すグラフである。 第６図及び第７図は、実施例及び比較例におけるゲル化
剤添加量の変化に対応する注入薬液のゲルタイムの変化
を示すグラフである。 第８図は、実施例における注入薬液のｐＨ値とゲルタイ
ムの関係を示すグラフである。 才１（図 Ｆ’）′１ ｆ　ラ１閏 経り吋１１７１　Ｃ＋） 才ら１児 ｌｆｌ　　　　２０　　　　　　　　２４　　　　　　
　　２ｇ／Ｔｌ”ｃ’／ｊａ　４７＞Ｑ　ｌ　（ｋ　；
ｆｉ　’Ａ）オフ１図 ら　　　　　　　　　　　　　　　　　ｌｊ　　　　　
　　　　　　　　　　　　４Ｈ ｐ続補正書（方式） １、事件の表示 昭和６１年特許願第１５８８４６号 ２、発明の名称 非アルカリ系薬液注入工法 ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 ４、補正命令の日付　昭和６１年９月３０日５、補正の
対象 願書及び及び願書副本並びに明細書 ６、補正の内容 （１）　　　印字機により浄書し、鮮明な捺印をした願
書及び願書副本を提出致します。 （２）　　　印字機により鮮明に浄書した明細書（全文
、ただし内容に変更なし）を提出致します。 （以上） −２＝

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）水ガラスを主材とし、これに硫酸、重硫酸ソーダ
   及びこれらの混合物から選択したゲル化剤を添加して中
   性〜酸性領域でゲル化させる薬液注入工法において、水
   ガラス溶液と下記の条件［ I ］及び［II］の両方を満
   足する難溶性物質の粉末の混合液をＡ液とし、硫酸、重
   硫酸ソーダ及びこれらの混合物から選択したゲル化剤の
   水溶液をＢ液として、ＡＢ両液の混合物を地盤に注入す
   ることを特徴とする非アルカリ系薬液注入工法。 条件［ I ］ 酸と漸次的に中和反応を起こすこと。 条件［II］ 水ガラスと固結反応を起こさないこと。
2. （２）水ガラスを主材とし、これに硫酸、重硫酸ソーダ
   及びこれらの混合物から選択したゲル化剤を添加して中
   性〜酸性領域でゲル化させる薬液注入工法において、水
   ガラス溶液と下記の条件［ I ］及び［II］の両方を満
   足する難溶性物質の粉末の混合液をＡ液とし、硫酸、重
   硫酸ソーダ及びこれらの混合物から選択したゲル化剤の
   水溶液をＢ液として、ＡＢ両液の混合物を地盤に注入す
   ることを特徴とする非アルカリ系薬液注入工法。 条件［ I ］ 酸と漸次的に中和反応を起こすこと。 条件［II］ 水ガラスと混合して固結時間が８時間以上であること。