JPS61194008A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
- Publication number
- JPS61194008A JPS61194008A JP60035595A JP3559585A JPS61194008A JP S61194008 A JPS61194008 A JP S61194008A JP 60035595 A JP60035595 A JP 60035595A JP 3559585 A JP3559585 A JP 3559585A JP S61194008 A JPS61194008 A JP S61194008A
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- JP
- Japan
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- ascorbic acid
- loofah
- present
- skin
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/78—Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists
- A61K2800/782—Enzyme inhibitors; Enzyme antagonists
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- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
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- Birds (AREA)
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- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は美白効果が著しく改良された新規な化粧料に関
する。
する。
[従来の技術]および[発明が解決しようとする問題点
] 皮膚美白剤を配合した化粧料はしみそばかすなどの原因
となる日焼した皮膚などを美白する為に主として使用さ
れており、化粧料のなかでも消費者の関心が非常に高い
ものである。
] 皮膚美白剤を配合した化粧料はしみそばかすなどの原因
となる日焼した皮膚などを美白する為に主として使用さ
れており、化粧料のなかでも消費者の関心が非常に高い
ものである。
アスコルビン酸はチロシンからメラニンを生成するチロ
シナーゼの作用を阻害し、又、生成している濃色酸化型
メラニンを淡色還元型メラニンに戻す作用を有し、皮膚
の美白化、しみ、そばかす、黒皮症、肝斑等の治療、改
善に有効な化合物であることは周知であるが、熱や、光
に対して極めて不安にで酸化され易い性質を有し、特に
、水分を含有する化粧料中においては分解し易く、着色
を招き易い。そのためアスコルビン酸を安定化する目的
でアスコルビン酸を高級脂肪酸やりん酸のエステル体と
して配合したり、抗酸化剤もしくは還元剤を使用添加す
ることが提案されているが、アスコルビン酸を安定化す
ればする程、美白効果が薄れ、配合量を増せば皮膚刺激
が出現するといった問題点があった。
シナーゼの作用を阻害し、又、生成している濃色酸化型
メラニンを淡色還元型メラニンに戻す作用を有し、皮膚
の美白化、しみ、そばかす、黒皮症、肝斑等の治療、改
善に有効な化合物であることは周知であるが、熱や、光
に対して極めて不安にで酸化され易い性質を有し、特に
、水分を含有する化粧料中においては分解し易く、着色
を招き易い。そのためアスコルビン酸を安定化する目的
でアスコルビン酸を高級脂肪酸やりん酸のエステル体と
して配合したり、抗酸化剤もしくは還元剤を使用添加す
ることが提案されているが、アスコルビン酸を安定化す
ればする程、美白効果が薄れ、配合量を増せば皮膚刺激
が出現するといった問題点があった。
[問題点゛を解決するための手段]
本発明者等は、このような事情に鑑み、真に優れた美白
効果を有する化粧料を得るべく鋭意研究を重ねた結果、
ヘチマの液汁に、チロシンからメラニンを生成するチロ
シナーゼの作用を阻害する働きがあること、その阻害効
果はL−アスコルビン酸またはその誘導体と併用するこ
とにより増強し、しみ、そばかす、色黒などが著しく改
善されることを見出し、本発明を完成するに至った。
効果を有する化粧料を得るべく鋭意研究を重ねた結果、
ヘチマの液汁に、チロシンからメラニンを生成するチロ
シナーゼの作用を阻害する働きがあること、その阻害効
果はL−アスコルビン酸またはその誘導体と併用するこ
とにより増強し、しみ、そばかす、色黒などが著しく改
善されることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、L−アスコルビン酸およびそのエ
ステルよりなる群から選ばれた一種又は二種以上と、ヘ
チマの液汁とを含有することを特徴とする化粧料である
。
ステルよりなる群から選ばれた一種又は二種以上と、ヘ
チマの液汁とを含有することを特徴とする化粧料である
。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明で使用するし一アスコルビン酸は、一般にビタミ
ンCといわれ、その強い還元作用により細胞呼吸作用、
酵素賦活作用、膠原形成作用を有し、逅っメラミン還元
作用を有する。又、L−アスコルビン酸エステルとして
は、例えば、L−アスコルビン酸モノステアレート、L
−アスコルビン酸モノパルミテート、L−アスコルビン
酸モノオレート等のL−アスコルビン酸モノアルキルエ
ステル類、L−アスコルビン酸モノリン酸エステル、L
−アスコルビン酸−2−硫酸のようなし一アスコルビン
酸モノエステル訪導体、L−アスコルビン酸ジ支テアレ
ート、L−アスコルビン酸ジパルミテート、L−アスコ
ルビン酸ジオレート等のL−アスコルビン酸モリン酸エ
ステルのようなL−アスコルビン酸ジエステル誘導体、
L−アスコルビン酸トリステアレート、L−アスコルビ
ン酸トリパルミテート、L−アスコルビン酸トリオレー
ト等のトリアルキルエステル類、L−アスコルビン酸ト
リリン酸エステル等のアスコルビン酸トリエステル誘導
体等をあげることがで営る。
ンCといわれ、その強い還元作用により細胞呼吸作用、
酵素賦活作用、膠原形成作用を有し、逅っメラミン還元
作用を有する。又、L−アスコルビン酸エステルとして
は、例えば、L−アスコルビン酸モノステアレート、L
−アスコルビン酸モノパルミテート、L−アスコルビン
酸モノオレート等のL−アスコルビン酸モノアルキルエ
ステル類、L−アスコルビン酸モノリン酸エステル、L
−アスコルビン酸−2−硫酸のようなし一アスコルビン
酸モノエステル訪導体、L−アスコルビン酸ジ支テアレ
ート、L−アスコルビン酸ジパルミテート、L−アスコ
ルビン酸ジオレート等のL−アスコルビン酸モリン酸エ
ステルのようなL−アスコルビン酸ジエステル誘導体、
L−アスコルビン酸トリステアレート、L−アスコルビ
ン酸トリパルミテート、L−アスコルビン酸トリオレー
ト等のトリアルキルエステル類、L−アスコルビン酸ト
リリン酸エステル等のアスコルビン酸トリエステル誘導
体等をあげることがで営る。
本発明の化粧料には上記したし一アスコルビン酸および
そのエステルからな、る群より選ばれた一種又は二種以
上が適宜選択され使用される。
そのエステルからな、る群より選ばれた一種又は二種以
上が適宜選択され使用される。
L−アスコルビン酸又はL−アスコルビン酸エステルは
、化粧料中に、0.001重量%以上配合すると効果が
あられれ、本発明の効果を発揮するためには10重量%
程度で十分である。
、化粧料中に、0.001重量%以上配合すると効果が
あられれ、本発明の効果を発揮するためには10重量%
程度で十分である。
本発明に用いるヘチマの液汁とはウリ科ヘチマ属ヘチマ
の果実又は茎から浸出する液汁である。
の果実又は茎から浸出する液汁である。
ヘチマは熱帯地方の原産で各地に栽培される1年生の草
本である。夏秋の頃に、黄色の単性孔を開営雄花は総状
、雌花は単文する。果実は長円柱形で網状繊維に富んで
いる。ヘチマから得られる液汁は江戸時代から自然の化
粧水として知られるようにざわやかな芳香と保水作用に
優れ肌をなめらかに清潔に保つ働ぎがある。
本である。夏秋の頃に、黄色の単性孔を開営雄花は総状
、雌花は単文する。果実は長円柱形で網状繊維に富んで
いる。ヘチマから得られる液汁は江戸時代から自然の化
粧水として知られるようにざわやかな芳香と保水作用に
優れ肌をなめらかに清潔に保つ働ぎがある。
本発明のヘチマの液汁の配合量は皮膚外用全量中の0.
0001重量%以上配合すると効果があられれる。
0001重量%以上配合すると効果があられれる。
L−アスコルビン酸又はL−アスコルビン酸エステルと
、ヘチマ抽出物との配合比は重量比で1 : 20−2
0:1が好ましい。
、ヘチマ抽出物との配合比は重量比で1 : 20−2
0:1が好ましい。
本発明の皮膚外用剤には上記した必須成分の他に通常化
粧料に用いられ配合される他の成分、例えば油分、11
i!潤剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、界面活性剤、防
腐剤、保湿剤、香料、水、アルコール、増粘剤等を必要
に応じて適宜配合することができる。
粧料に用いられ配合される他の成分、例えば油分、11
i!潤剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、界面活性剤、防
腐剤、保湿剤、香料、水、アルコール、増粘剤等を必要
に応じて適宜配合することができる。
次に実施例をあげて本発明をざらに詳細に説明する。本
発明はこれにより限定されるものではない。配合量は重
量%である。
発明はこれにより限定されるものではない。配合量は重
量%である。
尚、美白効果は、ドーパから黒−褐色色素メラニンを生
成するチロシナーゼの作用を阻害する割合で示すいわゆ
るチロシナーゼ活性阻害率と、累積塗布による皮膚に対
する色白効果、シミ、ソバカスの解消などの使用テスト
の2点から判定した。
成するチロシナーゼの作用を阻害する割合で示すいわゆ
るチロシナーゼ活性阻害率と、累積塗布による皮膚に対
する色白効果、シミ、ソバカスの解消などの使用テスト
の2点から判定した。
ロシ −ゼ
L−ドーパを基質としチロシナーゼを25℃、1.5分
間作用させ生成するメラニン中間体であるドーパクロム
を475n諷で、吸光光度計により測定する方法で行っ
た。反応液組成、判定方法を以下に示す。
間作用させ生成するメラニン中間体であるドーパクロム
を475n諷で、吸光光度計により測定する方法で行っ
た。反応液組成、判定方法を以下に示す。
(反応液組成)
L−dopa 0.5mg/ml
O,5Ill 。
O,5Ill 。
リン酸緩衝液(pH6,8) 0.9
ml試料溶wf、0.05yal チロシナーゼ(マツシュルーム) 0.05ml
(log/ml) (500unit/+sl)(
判定) 0:チロシナーゼ阻害率 70駕以上0 :
/J 5O−70XΔ
: n 20 =50駕
×、 、、 20駕以
下による (試験方法) 色黒、しみ、そばかす等に悩む、被試験者、1群20名
として、1つの試、料ローションを朝夕、3ケ月間、毎
日顔面に塗布し、3ケ月目にモの美白効果を調べた。
ml試料溶wf、0.05yal チロシナーゼ(マツシュルーム) 0.05ml
(log/ml) (500unit/+sl)(
判定) 0:チロシナーゼ阻害率 70駕以上0 :
/J 5O−70XΔ
: n 20 =50駕
×、 、、 20駕以
下による (試験方法) 色黒、しみ、そばかす等に悩む、被試験者、1群20名
として、1つの試、料ローションを朝夕、3ケ月間、毎
日顔面に塗布し、3ケ月目にモの美白効果を調べた。
(判定基準)
著 効:色素沈着がほとんど目立たなくなった。
有 効:非常にうずくなった。
やや有効:ややうずくなった。
無 効:変化無し
く判定)
0:被試験者のうち著効、有効の示す割合(有効率)が
80駕以上の場合 ○: 〃 (有効率)が50−80駕の場合 ×:〃 (有効率)が50z以下の場合 チロシナーゼ活性阻害について次のような生薬について
行った。すなわちサポニンを主成分とするニンジン、セ
イヨウキズタ、マロニエ、の抽出物、またタンニンを主
成分とするハマメリス、カミツレ、西洋ノコギリ草の抽
出物およびベルベリンを主成分とするオウバクの抽出物
それにヘチマの液汁について行った。その結果ヘチマの
液汁、ハマメリス、カミツレ、西洋ノコギリ草の抽出物
は高いチロシナーゼ活性阻害効果を示すことがわかった
。ざらにヘチマの液汁、へマメリス、オウバクについて
これらとL−アスコルビン酸とを組合せた場合、ヘチマ
抽出物についてはそのチロシナーゼ活性阻害効果は増強
されることを見い出し本発明を完成するにいたった。
80駕以上の場合 ○: 〃 (有効率)が50−80駕の場合 ×:〃 (有効率)が50z以下の場合 チロシナーゼ活性阻害について次のような生薬について
行った。すなわちサポニンを主成分とするニンジン、セ
イヨウキズタ、マロニエ、の抽出物、またタンニンを主
成分とするハマメリス、カミツレ、西洋ノコギリ草の抽
出物およびベルベリンを主成分とするオウバクの抽出物
それにヘチマの液汁について行った。その結果ヘチマの
液汁、ハマメリス、カミツレ、西洋ノコギリ草の抽出物
は高いチロシナーゼ活性阻害効果を示すことがわかった
。ざらにヘチマの液汁、へマメリス、オウバクについて
これらとL−アスコルビン酸とを組合せた場合、ヘチマ
抽出物についてはそのチロシナーゼ活性阻害効果は増強
されることを見い出し本発明を完成するにいたった。
次に実施例1、比較例1〜6についてのべる。
表1の配合組成よりなるローションを調整し、そのチロ
シナーゼ活性阻害効果および累積塗布による美白効果に
ついて調べた。
シナーゼ活性阻害効果および累積塗布による美白効果に
ついて調べた。
製法は以下の方法で調整した。即ち95%エチルアルコ
ール10gに、POE(20)ラウリルエーテル0.5
gおよび香料を混合し、次いでこの中にあらかじめグリ
セリン2gとプロピレングリコール1gと、クエン酸0
.2g、 L−アスコルビン酸またはそのエステル及び
ヘチマの液汁とを加え、ざらに、蒸留水を全重量が10
0gになるように必要量を添加し混合して調整した。
ール10gに、POE(20)ラウリルエーテル0.5
gおよび香料を混合し、次いでこの中にあらかじめグリ
セリン2gとプロピレングリコール1gと、クエン酸0
.2g、 L−アスコルビン酸またはそのエステル及び
ヘチマの液汁とを加え、ざらに、蒸留水を全重量が10
0gになるように必要量を添加し混合して調整した。
(以下余白)
表1
表2
表1から明らかなように、本発明の化粧料は美白効果に
優れる新規な化粧料である。
優れる新規な化粧料である。
実施例2 乳液
次の処方に従い、常法により乳液を製造した。
ステアリン酸 2.0セタノー
ル 1.0ワセリン
3゜0ラノリンアルコール
2.0流動パラフイン
8.0スクワラン 3.
0エス力ロール507 2.0ア
スコルビン酸−2−硫酸Ha 0.1ヘチ
マの液汁 o、ooosPOE
(10モル)モノオレート 2゜5トリエ
タノールアミン 1.0プロピレングリ
コール 5.0防腐剤
適量香料
適量蒸留水 残余実
施例3 栄養クリーム 次の処方に従い、常法により栄養クリームを製造した。
ル 1.0ワセリン
3゜0ラノリンアルコール
2.0流動パラフイン
8.0スクワラン 3.
0エス力ロール507 2.0ア
スコルビン酸−2−硫酸Ha 0.1ヘチ
マの液汁 o、ooosPOE
(10モル)モノオレート 2゜5トリエ
タノールアミン 1.0プロピレングリ
コール 5.0防腐剤
適量香料
適量蒸留水 残余実
施例3 栄養クリーム 次の処方に従い、常法により栄養クリームを製造した。
ステアリン酸 2.0ステ
アリルアルコール 7.0還元ラノリ
ン 2.0スクワラン
5.0オクチルドテカノー
ル 6.0P、0.E (25モル
)セチルエーテル
3.0親油型千ノステアリン酸グリtイン
2.0防腐剤
適量香料
適量プロピレングリコール
5.0゜アスコルビン酸タリン酸エ
ステル
0゜3アスコルビン酸ジオレート0.2 ヘチマの液汁 3.0蒸留水
残余実施例4 パ
ック 次の処方に従い、常法によりパックを製造した。
アリルアルコール 7.0還元ラノリ
ン 2.0スクワラン
5.0オクチルドテカノー
ル 6.0P、0.E (25モル
)セチルエーテル
3.0親油型千ノステアリン酸グリtイン
2.0防腐剤
適量香料
適量プロピレングリコール
5.0゜アスコルビン酸タリン酸エ
ステル
0゜3アスコルビン酸ジオレート0.2 ヘチマの液汁 3.0蒸留水
残余実施例4 パ
ック 次の処方に従い、常法によりパックを製造した。
カオリン 69.6タル
ク 19.Oプロピレ
ングリコール 5.0酢酸カルシウ
ム 0.01尿素
0.5アスコルビン酸モノ
パルミテート5.0ヘチマの液汁
0.5香料
0.39実施例5 化粧水 次の処方に従い、常法によりパックを製造した。
ク 19.Oプロピレ
ングリコール 5.0酢酸カルシウ
ム 0.01尿素
0.5アスコルビン酸モノ
パルミテート5.0ヘチマの液汁
0.5香料
0.39実施例5 化粧水 次の処方に従い、常法によりパックを製造した。
エタノール 15.0P、
0.E(20モル)オレイんアんコールエーテル
0.82−ヒドロキシ−4−メ
トキシペンツフェノン
0.1クエン酸
0.05クエン酸ソーダ
0.01L−アスコルビン酸 0.
05ヘチマの液汁 0.05
グリセリン 5・0防腐剤
適量香料
適量蒸留水
残余実施例2〜5より得られた化粧料
は、チロシナーゼ活性阻害効果に優れ、また累積塗布に
よる美白効果に優れていた。
0.E(20モル)オレイんアんコールエーテル
0.82−ヒドロキシ−4−メ
トキシペンツフェノン
0.1クエン酸
0.05クエン酸ソーダ
0.01L−アスコルビン酸 0.
05ヘチマの液汁 0.05
グリセリン 5・0防腐剤
適量香料
適量蒸留水
残余実施例2〜5より得られた化粧料
は、チロシナーゼ活性阻害効果に優れ、また累積塗布に
よる美白効果に優れていた。
Claims (1)
- L−アスコルビン酸およびそのエステルよりなる群から
選ばれた一種または二種以上と、ヘチマの液汁とを含有
することを特徴とする化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60035595A JPS61194008A (ja) | 1985-02-25 | 1985-02-25 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60035595A JPS61194008A (ja) | 1985-02-25 | 1985-02-25 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61194008A true JPS61194008A (ja) | 1986-08-28 |
| JPH0118044B2 JPH0118044B2 (ja) | 1989-04-03 |
Family
ID=12446152
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60035595A Granted JPS61194008A (ja) | 1985-02-25 | 1985-02-25 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61194008A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0429919A (ja) * | 1990-05-25 | 1992-01-31 | Sunstar Inc | 保湿化粧料 |
| JPH0436215A (ja) * | 1990-05-29 | 1992-02-06 | Sunstar Inc | 日焼けに対する消炎性を有する化粧料 |
| JPH07258060A (ja) * | 1992-03-06 | 1995-10-09 | Pacific Corp | 皮膚美白用貼付剤 |
| KR20020088004A (ko) * | 2001-05-07 | 2002-11-25 | 박종문 | 수세미 성분과 비타민을 이용한 피부미용 화장품 조성물 |
| JP2006273809A (ja) * | 2005-03-30 | 2006-10-12 | Naris Cosmetics Co Ltd | 植物性トリプシン阻害剤 |
| JP2018027917A (ja) * | 2016-08-18 | 2018-02-22 | 森永製菓株式会社 | グルコースのp−クマル酸配糖体の安定化方法、およびそれを用いたグルコースのp−クマル酸配糖体溶液の製造方法 |
| JP2022521650A (ja) * | 2019-02-26 | 2022-04-11 | フリージ エスアーエス | 植物生成物をベースにした化粧用組成物 |
-
1985
- 1985-02-25 JP JP60035595A patent/JPS61194008A/ja active Granted
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0429919A (ja) * | 1990-05-25 | 1992-01-31 | Sunstar Inc | 保湿化粧料 |
| JPH0436215A (ja) * | 1990-05-29 | 1992-02-06 | Sunstar Inc | 日焼けに対する消炎性を有する化粧料 |
| JPH07258060A (ja) * | 1992-03-06 | 1995-10-09 | Pacific Corp | 皮膚美白用貼付剤 |
| KR20020088004A (ko) * | 2001-05-07 | 2002-11-25 | 박종문 | 수세미 성분과 비타민을 이용한 피부미용 화장품 조성물 |
| JP2006273809A (ja) * | 2005-03-30 | 2006-10-12 | Naris Cosmetics Co Ltd | 植物性トリプシン阻害剤 |
| JP2018027917A (ja) * | 2016-08-18 | 2018-02-22 | 森永製菓株式会社 | グルコースのp−クマル酸配糖体の安定化方法、およびそれを用いたグルコースのp−クマル酸配糖体溶液の製造方法 |
| JP2022521650A (ja) * | 2019-02-26 | 2022-04-11 | フリージ エスアーエス | 植物生成物をベースにした化粧用組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0118044B2 (ja) | 1989-04-03 |
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