JPH01283208A - 美白化粧料 - Google Patents
美白化粧料Info
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- JPH01283208A JPH01283208A JP10975688A JP10975688A JPH01283208A JP H01283208 A JPH01283208 A JP H01283208A JP 10975688 A JP10975688 A JP 10975688A JP 10975688 A JP10975688 A JP 10975688A JP H01283208 A JPH01283208 A JP H01283208A
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- cosmetic
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- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
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- A61K8/678—Tocopherol, i.e. vitamin E
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は新規な皮膚美白化粧料に関する。さらに詳しく
は、L−アスコルビン酸りん酸マグネシウムとビタミン
E又はその誘導体を有効成分として含有せしめた、美白
効果の著しく改良された美白化粧料に関する。
は、L−アスコルビン酸りん酸マグネシウムとビタミン
E又はその誘導体を有効成分として含有せしめた、美白
効果の著しく改良された美白化粧料に関する。
皮膚の日焼けによるしみ、色黒、そばかすの原因として
は、一般にはホルモンの異常や日光からの紫外線の刺激
が原因となって、メラニン色素が形成され、これが皮膚
内に異常沈着するものと考えられている。このような、
しみ、色黒、そばかすの治療、改善に有効な化合物とし
てアスコルビン酸及びアスコルビン酸高級脂肪酸エステ
ルカ用いられている。また、最近L−アスコルビン酸り
ん酸マグネシウムが単独で用いられている。
は、一般にはホルモンの異常や日光からの紫外線の刺激
が原因となって、メラニン色素が形成され、これが皮膚
内に異常沈着するものと考えられている。このような、
しみ、色黒、そばかすの治療、改善に有効な化合物とし
てアスコルビン酸及びアスコルビン酸高級脂肪酸エステ
ルカ用いられている。また、最近L−アスコルビン酸り
ん酸マグネシウムが単独で用いられている。
アスコルビン酸は、熱や光に対して極めて不安定で酸化
され易い性質を有し、特に水系の化粧料中においては分
解し、変臭、着色を招き易い問題がある。
され易い性質を有し、特に水系の化粧料中においては分
解し、変臭、着色を招き易い問題がある。
また、アスコルビン酸高級脂肪酸エステルは安定性は改
善されているが、油溶性となってしまう為、水系の化粧
料に配合しずらく、美白効果も弱い問題がある。
善されているが、油溶性となってしまう為、水系の化粧
料に配合しずらく、美白効果も弱い問題がある。
最近、L−アスコルビン酸りん酸マグネシウムが美白効
果に優れ化粧品に配合されている。しかし、本品は皮膚
透過性が充分でなく、美白効果を得る為には配合料を多
くしなければならない問題がある。
果に優れ化粧品に配合されている。しかし、本品は皮膚
透過性が充分でなく、美白効果を得る為には配合料を多
くしなければならない問題がある。
本発明者らは、このような事情に鑑み、鋭意研究を重ね
た結果、L−アスコルビン酸りん酸マグネシウムとビタ
ミンE又はその誘導体を併用することにより、皮膚透過
性に優れ、しみ、色黒、そばかすを著しく改善させ、美
白効果が相乗的に増大し、さらに安定性に優れているこ
とを見いだし、本発明を完成するに至った。
た結果、L−アスコルビン酸りん酸マグネシウムとビタ
ミンE又はその誘導体を併用することにより、皮膚透過
性に優れ、しみ、色黒、そばかすを著しく改善させ、美
白効果が相乗的に増大し、さらに安定性に優れているこ
とを見いだし、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、L−アスコルビン酸りん酸マグネ
シウムとビタミンE又はその誘導体の一種又は二種以上
とを含有することを特徴とする化粧料である。
シウムとビタミンE又はその誘導体の一種又は二種以上
とを含有することを特徴とする化粧料である。
本発明に使用するL−アスコルビン酸りん酸マグネシウ
ムの配合料は、化粧料全体中の0.001〜10.0重
量%、好ましくは0.01〜5゜0重量%である。0.
001重量%以下であると本発明で言う効果が充分に発
揮されず好ましくない。また、10.0重量%以上の配
合も可能であるが、効果の顕著な増加も認められず、経
済的でない。
ムの配合料は、化粧料全体中の0.001〜10.0重
量%、好ましくは0.01〜5゜0重量%である。0.
001重量%以下であると本発明で言う効果が充分に発
揮されず好ましくない。また、10.0重量%以上の配
合も可能であるが、効果の顕著な増加も認められず、経
済的でない。
本発明に使用するビタミンE又はその誘導体としては、
例えばα−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−
トコフェロール、δ−トコフェロール、酢酸トコフエロ
ーノk又はニコチン酸トコフェロール等が挙げられる。
例えばα−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−
トコフェロール、δ−トコフェロール、酢酸トコフエロ
ーノk又はニコチン酸トコフェロール等が挙げられる。
その配合料としては、化粧料全体中の0.0005〜5
,0重量%、好ましくは0,001〜2.0重量%であ
る。0゜0005重量%以下であると本発明で言う相乗
効果が得られない。5.0重量%以上の配合は、効果の
顕著な増加も認められず、経済的でない。
,0重量%、好ましくは0,001〜2.0重量%であ
る。0゜0005重量%以下であると本発明で言う相乗
効果が得られない。5.0重量%以上の配合は、効果の
顕著な増加も認められず、経済的でない。
なお、本発明の化粧料は通常の製造方法に従って実施す
る事かできる。
る事かできる。
本発明の化粧料は前記の必須成分に加えて必要に応じて
本発明の効果を損なわない範囲内で、化粧品一般に用い
られる各種成分すなわち油脂類、ロウ類、炭化水素類、
脂肪酸類、アルコール類、合成エステル類、界面活性剤
、保湿剤、増粘剤゛、無機物、香料、薬剤、水等を配合
することができる。
本発明の効果を損なわない範囲内で、化粧品一般に用い
られる各種成分すなわち油脂類、ロウ類、炭化水素類、
脂肪酸類、アルコール類、合成エステル類、界面活性剤
、保湿剤、増粘剤゛、無機物、香料、薬剤、水等を配合
することができる。
次ぎに、実施例をあげて本発明をさらに詳細に説明する
が、本発明はこれにより限定されるものではない。
が、本発明はこれにより限定されるものではない。
実施例−1化粧水
■エチルアルコール 8.0■d1
−α−トコフェロール 0.1■香料
適 量■ポリオキシエチレ
ン(20)硬化ヒマシ油 0.3■グリセリン
7.0■1,3−ブチレングリコー
ル 4.0■L−アスコルビン酸りん酸マグネ
シウム3.O■パラオキシ安息酸メチル
0.2[相]クエン酸
0. 2■クエン酸ナトリウム 1
.00精製氷を加えて全量を100とする。
−α−トコフェロール 0.1■香料
適 量■ポリオキシエチレ
ン(20)硬化ヒマシ油 0.3■グリセリン
7.0■1,3−ブチレングリコー
ル 4.0■L−アスコルビン酸りん酸マグネ
シウム3.O■パラオキシ安息酸メチル
0.2[相]クエン酸
0. 2■クエン酸ナトリウム 1
.00精製氷を加えて全量を100とする。
■に■から■を溶解し、Aとする。次ぎに、■から■を
0に溶解して、Bとする。BにAを添加した後、No、
5 Cのろ紙でろ過する。
0に溶解して、Bとする。BにAを添加した後、No、
5 Cのろ紙でろ過する。
実施例−2クリーム
■スクワラン 5・ 0■セ
チルアルコール 1.5■ポリオキ
シエチレン(20) ソルビタンモノステアレート 2. 0■ポリオキ
シエチレン(20) セチルエーテル 1.5■ワセリン
3.5■ミリスチン酸
オクチルドデシル 5.0■dl−α−トコフェ
ロール 0.5■1,3−ブチレングリコー
ル 6.0■L−アスコルビン酸りん酸マグネ
シウム3.0[相]クエン酸ナトリウム
0.50パラオキシ安息香酸メチル
0.2■香料 適 量
0精製水を加えて全量を100とする。
チルアルコール 1.5■ポリオキ
シエチレン(20) ソルビタンモノステアレート 2. 0■ポリオキ
シエチレン(20) セチルエーテル 1.5■ワセリン
3.5■ミリスチン酸
オクチルドデシル 5.0■dl−α−トコフェ
ロール 0.5■1,3−ブチレングリコー
ル 6.0■L−アスコルビン酸りん酸マグネ
シウム3.0[相]クエン酸ナトリウム
0.50パラオキシ安息香酸メチル
0.2■香料 適 量
0精製水を加えて全量を100とする。
■から■を80℃で溶解し、Aとする。■から■及び[
相]を80℃で溶解し、Bとする。AにBを撹伴しなが
ら乳化し、70℃で@を添加して、30℃まで撹伴しな
がら冷却する。
相]を80℃で溶解し、Bとする。AにBを撹伴しなが
ら乳化し、70℃で@を添加して、30℃まで撹伴しな
がら冷却する。
実施例−3パック
■カルボキシメチルセルロース 1.5■1,
3−ブチレングリコール 5. 0■グリセリ
ン 7.0■エチルアルコ
ール 3.0■ポリオキシエチレン
(20) ラウリルエーテル 0.5■酢酸トコフエ
ロール 0. 2■L−アスコルビン
酸りん酸マグネシウム1.5■香料
適 量■精製水を加えて全量を100と
する。
3−ブチレングリコール 5. 0■グリセリ
ン 7.0■エチルアルコ
ール 3.0■ポリオキシエチレン
(20) ラウリルエーテル 0.5■酢酸トコフエ
ロール 0. 2■L−アスコルビン
酸りん酸マグネシウム1.5■香料
適 量■精製水を加えて全量を100と
する。
■から■を■に60℃で溶解し、■と■を添加して、3
0℃まで撹伴しながら冷却する。
0℃まで撹伴しながら冷却する。
実施例−4乳 液
■スクワラン 3.0■ワセ
リン 2.0■マイク
ロクリスタリンワツクス 1.0■ステアリルア
ルコール 0. 5■d1〜α−トコフ
ェロール 1・ O■ソルビタンセスキオレ
イン酸エステル 1.5■ポリオキシエチレン(20) ソルビタンモノオレイン酸エステル 2. 0■グリ
セリン 5.0■L−アスコ
ルビン酸りん酸マグネシウム0. 5[相]パラオキシ
安怠香酸メチル 0. 2■香料
適 量@精製水を加えて全量を
100とする。
リン 2.0■マイク
ロクリスタリンワツクス 1.0■ステアリルア
ルコール 0. 5■d1〜α−トコフ
ェロール 1・ O■ソルビタンセスキオレ
イン酸エステル 1.5■ポリオキシエチレン(20) ソルビタンモノオレイン酸エステル 2. 0■グリ
セリン 5.0■L−アスコ
ルビン酸りん酸マグネシウム0. 5[相]パラオキシ
安怠香酸メチル 0. 2■香料
適 量@精製水を加えて全量を
100とする。
■から■を80°Cで溶解し、Aとする。■、[相]を
@に80℃で溶解してBとする。AにBを撹伴しながら
溶解し、70℃で■を添加して、30 ’Cまで撹伴し
ながら冷却する。
@に80℃で溶解してBとする。AにBを撹伴しながら
溶解し、70℃で■を添加して、30 ’Cまで撹伴し
ながら冷却する。
本発明の化粧料は、L−アスコルビン酸りん酸マグネシ
ウムとビタミンE又はその誘導体を併用することにより
、皮膚透過性に優れ、しみ、色黒、そばかすを著しく改
善させ、美白効果が相乗的に増大し、さらに、安定性に
優れた化粧料である。
ウムとビタミンE又はその誘導体を併用することにより
、皮膚透過性に優れ、しみ、色黒、そばかすを著しく改
善させ、美白効果が相乗的に増大し、さらに、安定性に
優れた化粧料である。
次ぎに、本発明の効果について、皮膚透過性試験、長期
連用試験、水系安定性試験での結果をしめす。
連用試験、水系安定性試験での結果をしめす。
(皮膚透過性試験)
試験方法
ハートレイ系モルモット酸、(体重200〜250g)
の背部及び腹部を除毛した。5x3cmのリント布に試
料を1.5mlのせ、両側腹部に1枚ずつ貼布した。貼
布は、リント布の上をサランラップで覆い、その上から
ビニールテープで固定し、閉塞貼布とした。
の背部及び腹部を除毛した。5x3cmのリント布に試
料を1.5mlのせ、両側腹部に1枚ずつ貼布した。貼
布は、リント布の上をサランラップで覆い、その上から
ビニールテープで固定し、閉塞貼布とした。
16時間貼布後、リント布を取り除き、皮膚を温水でよ
(洗浄した。その後、貼布部位をセロファンテープで数
回ストリッピングを行い、角層の=8− 上部に残留する試料を取り除いた。モルモットを屠殺後
、両側腹部の皮膚を摘出した。湿重量を精秤し、細切し
た後同量のPH4,7クエン酸−りん酸バッファーを加
え良く粉砕した後、8000回転、10分間遠心分離後
」二清をサンプリングし、高速液体クロマトグラフィー
(IHPLc)にて透過量を測定した。
(洗浄した。その後、貼布部位をセロファンテープで数
回ストリッピングを行い、角層の=8− 上部に残留する試料を取り除いた。モルモットを屠殺後
、両側腹部の皮膚を摘出した。湿重量を精秤し、細切し
た後同量のPH4,7クエン酸−りん酸バッファーを加
え良く粉砕した後、8000回転、10分間遠心分離後
」二清をサンプリングし、高速液体クロマトグラフィー
(IHPLc)にて透過量を測定した。
試料は、実施例−1の化粧水と下記の比較例−1から比
較例−3の化粧水について、実験を実施した。
較例−3の化粧水について、実験を実施した。
比較例−1化粧水
実施例−1のdi−α−トコフェロールを除き他は同様
に調整した。
に調整した。
比較例−2化粧水
実施例−1のL−アスコルビン酸りん酸マグネシウムを
、L−アスコルビン酸 3.0として他は同様に調整し
た。
、L−アスコルビン酸 3.0として他は同様に調整し
た。
比較例−3化粧水
実施例−1のL−アスコルビン酸りん酸マグネシウムを
、L−アスコルビン酸ジパルミテート3.0として他は
同様に調整した。
、L−アスコルビン酸ジパルミテート3.0として他は
同様に調整した。
試験結果
皮膚透過性試験結果を、表、1に示す。表、1から明ら
かな様に、本発明の化粧料は、比較例−1から比較例−
3までと比較して皮膚透過性に優れた新規化粧料である
。
かな様に、本発明の化粧料は、比較例−1から比較例−
3までと比較して皮膚透過性に優れた新規化粧料である
。
なお、実施例−2、実施例−3、実施例−4についても
同様に優れた皮膚透過性の結果が得られた。
同様に優れた皮膚透過性の結果が得られた。
表、1
単位: (μg/g、tiSSue)
(長期連用試験)
試験方法
しみ、色黒、そばかすに悩む女性モニター60名(18
歳〜52歳)を被験者として、1グル一プ20名ずつ実
施例−2、比較例−4、比較例−5のクリームを3ケ月
間毎日使用させた。
歳〜52歳)を被験者として、1グル一プ20名ずつ実
施例−2、比較例−4、比較例−5のクリームを3ケ月
間毎日使用させた。
3ケ月後の、しみ、色黒、そばかすの改善度合について
、他覚所見、自覚所見にて美白効果を判定した。
、他覚所見、自覚所見にて美白効果を判定した。
試料は、実施例−2のクリームと下記の比較例−4、比
較例−5のクリームについて試験を実施した。
較例−5のクリームについて試験を実施した。
試験結果
°長期連用試験結果を表、2に示す。表、2から明らか
な様に、本発明の化粧料は、比較例−4と比較例−5と
比較して美白効果に優れた新規化粧料である。
な様に、本発明の化粧料は、比較例−4と比較例−5と
比較して美白効果に優れた新規化粧料である。
なお、実施例−1、実施例−3、実施例−4についても
同様に優れた美白効果の結果が得られた。
同様に優れた美白効果の結果が得られた。
表、2
(以下余白)
(水系安定性試験)
試験方法
実施例−1、比較例−11、比較例−2の化粧水につい
て、温度40℃、湿度70%の条件下で安定性を試験し
た。安定性は、アスルビン酸及びアスコルビン酸誘導体
の残存率を測定した。
て、温度40℃、湿度70%の条件下で安定性を試験し
た。安定性は、アスルビン酸及びアスコルビン酸誘導体
の残存率を測定した。
試験結果
水系安定性試験結果を、表63に示す。表、3より本発
明の化粧料は安定性に優れた新規化粧料である。
明の化粧料は安定性に優れた新規化粧料である。
なお、実施例−2、実施例−3、実施例−4についても
同様に優れた水系安定性の結果が得られた。
同様に優れた水系安定性の結果が得られた。
(以下余白)
表、3
単位二%
以 上
特許出願人 有限会社 野々川商事
Claims (3)
- (1)L−アスコルビン酸りん酸マグネシウム及びビタ
ミンE又はその誘導体の一種または二種以上を含有する
ことを特徴とする化粧料。 - (2)L−アスコルビン酸りん酸マグネシウムが、0.
01〜5.0重量%含有せられてなる特許請求の範囲第
1項記載の美白化粧料。 - (3)ビタミンE又はその誘導体が、α−トコフェロー
ル、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−ト
コフェロール、酢酸トコフェロール、又はニコチン酸ト
コフェロールの中より選ばれ、その含有量が0.001
〜2.0重量%含有せられてなる特許請求の範囲第1項
記載の美白化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63109756A JP2663136B2 (ja) | 1988-05-02 | 1988-05-02 | 美白化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63109756A JP2663136B2 (ja) | 1988-05-02 | 1988-05-02 | 美白化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01283208A true JPH01283208A (ja) | 1989-11-14 |
| JP2663136B2 JP2663136B2 (ja) | 1997-10-15 |
Family
ID=14518446
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63109756A Expired - Lifetime JP2663136B2 (ja) | 1988-05-02 | 1988-05-02 | 美白化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2663136B2 (ja) |
Cited By (8)
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| US6017520A (en) * | 1991-10-23 | 2000-01-25 | Block Drug Company, Inc. | Penetration enhancement of topically applied therapeutic formulations |
| JP2001089357A (ja) * | 1999-09-24 | 2001-04-03 | Alron Japan Inc | L−アスコルビン酸、l−アスコルビン酸誘導体及び/もしくはl−アスコルビン酸含有抽出物の皮膚真皮層への放出方法とその組成物 |
| CN1069904C (zh) * | 1997-06-04 | 2001-08-22 | 株式会社太平洋 | 水稳定的l-抗坏血酸衍生物及其制法和含它的增白美容组合物 |
| WO2007108438A1 (ja) * | 2006-03-20 | 2007-09-27 | Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. | グルタチオンの産生を促進するための外用組成物及び方法 |
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1988
- 1988-05-02 JP JP63109756A patent/JP2663136B2/ja not_active Expired - Lifetime
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