JPS61195151A - エポキシ樹脂組成物 - Google Patents

エポキシ樹脂組成物

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JPS61195151A
JPS61195151A JP3726385A JP3726385A JPS61195151A JP S61195151 A JPS61195151 A JP S61195151A JP 3726385 A JP3726385 A JP 3726385A JP 3726385 A JP3726385 A JP 3726385A JP S61195151 A JPS61195151 A JP S61195151A
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JP
Japan
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epoxy resin
resin composition
metal salt
acid derivative
epoxy
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Pending
Application number
JP3726385A
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English (en)
Inventor
Shigeyuki Sato
佐藤 重幸
Mitsumasa Matsushita
光正 松下
Toru Shiga
亨 志賀
Minoru Takahara
稔 高原
Yoshitsugu Kojima
由継 小島
Norio Kurauchi
紀雄 倉内
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Toyota Central R&D Labs Inc
Original Assignee
Toyota Central R&D Labs Inc
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、半導体装置やその他の電子回路部品の封止用
樹脂等に使用されるエポキシ樹脂組成物に関する。
〔従来の技術〕
従来、トランジスタ、ダイオード、IC,LSI等の電
気部品の封止材料として、酸無水物、アミン、フェノー
ル樹脂等を硬化剤とするエポキシ樹脂組成物が広く採用
されている。
これは、エポキシ樹脂が機械的特性、電気的特性、熱的
特性、成形性等の緒特性の点で、他の熱硬化性、熱可塑
性樹脂材料よりも優れているためであり、また、生産性
、経済性の点で金属材料やセラミックス材料のハーメチ
ックシール方式よりも優れているためである。
しかし、近年エレクトロニクス分野の発達とともにエポ
キシ樹脂組成物は多種多様な用途に用いられるようにな
り9例えば、自動車で代表されるように極寒あるいは高
温多湿地帯での屋外使用もますます増加する傾向にある
さらに、256にビットのVLSIで代表されるように
、エレクトロニクス回路の稠密化、微細化が急速に進行
している。そのため、特に実用運転中に外界の熱や湿気
の作用によって電気部品が致命的な故障を生ずる例がし
ばしば報告されるようになった。
これらの不良原因の多くはエポキシ樹脂組成物中に含ま
れているイオン性不純物や外界から浸入してきた水分等
の作用によるものと言われている。
すなやち、エポキシ樹脂組成物の成形体はそれ自身に透
湿性があるため、成形体中に浸入した水分は樹脂封止し
た電気部品の表面まで透湿し、アルミニウムなどの金属
電極を腐食劣化させる。また。
透湿ととも゛にリードフレーム界面からも水分は浸入し
、同様に腐食する。さらに、水分はエポキシ樹脂中に含
まれる有機酸および、Na・、Cヒなどのイオン性不純
物を溶解し、電気部品の表面まで運び局部電池を形成す
ることにより腐食をより一層促進させる。これらエポキ
シ樹脂中に含まれるイオン性不純物等は合成原料である
エピクロルヒドリンやその後のアルカリ洗浄工程等から
由来するものであるため、完全に取り除くことは実質的
に不可能である。また、わずかであるが、エピクロルヒ
ドリンが副反応を生じ、エポキシ樹脂中に加水分解性塩
素となって残り、これらの加水分解性塩素は、熱やその
他の因子の触媒作用によって、イオン化し、アルミニウ
ム電極等を腐食させる。
そこで、これらの問題に対処すべく1種々の提案がなさ
れている。例えば、エポキシ樹脂中のイオン性不純物の
低減(特開昭58−122915号公報、特開昭58−
1341)2号公報)、内部離型剤の選択(特開昭58
−152047号公報)、エポキシ樹脂組成物中のイオ
ン性不純物を捕捉するための添加剤の添加(特開昭58
−174435号公報、特開昭58−176237号公
報)などあらゆる試みがなされているが特に顕著な効果
が得られていない。
〔発明が解決しようとする問題点〕
本発明は、上記のような問題点に鑑みなされたものであ
り、耐湿性、耐熱性に優れたエポキシ樹脂組成物を提供
しようとするものである。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明のエポキシ樹脂組成物は、エポキシ樹脂と、硬化
剤と、有機スズ化合物およびジチオリン酸誘導体の金属
塩からなる添加剤とからなることを特徴とするものであ
る。
本発明において用いるエポキシ樹脂は2分子中にエポキ
シ基が少なくとも2個有するものであれば良く、特に分
子量9分子構造1等には制限されるものではない0例え
ば、グリシジルエーテル系エポキシ樹脂、フェノールノ
ボラック系エポキシ樹、脂、タレゾールノボランク系エ
ポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、グリシジルエステル
系エポキシ樹脂、ハロゲン化エポキシ樹脂等が挙げられ
る。
しかして、これらエポキシ樹脂は、1種または2種以上
の混合物を用いる。上記エポキシ樹脂の中でも電気特性
、耐熱性等の面からフェノールノボラック系エポキシ樹
脂、クレゾールノボラック系エポキシ樹脂が好ましく、
最も優れた特性を得ることができる。これらのエポキシ
樹脂は9次に示す硬化剤によって硬化反応を起こし固化
する。
次に、硬化剤としては、無水フタル酸、無水コハク酸、
無水メチルナジン酸等の酸無水物、メタフェニレンジア
ミン、ジアミノジフェニルスルホン、芳香族アミンアダ
クト等の芳香族アミン、ポリメチレンジアミン、メンタ
ンジアミン等の脂肪族または脂環式アミン、フェノール
樹脂、クレゾール樹脂等の合成樹脂初期縮合物等が挙げ
られるが、特に制限されるものではない。しかして、上
記硬化剤は、1種または2種以上の混合物を用いる。し
かし、上記硬化剤の中でも電気特性、耐熱性等の面から
フェノール樹脂、クレゾール樹脂等の合成樹脂初期縮合
物が好ましい。
本発明において、エポキシ樹脂と硬化剤の配合比につい
ては、硬化剤の官能基の数とエポキシ樹脂のエポキシ基
の数との化学当量比(エポキシ基の数/官能基の数)が
0.5〜1.5の範囲内にあるように配合することが、
保存安定性、硬化速度。
硬化後の熱的・力学的性質等の硬化特性上好ましい、さ
らに、優れた硬化特性は上記化学当量比が0.8〜1.
2の範囲内にあるときに得ることができる。
また9本発明において、上記硬化剤を用いた合、その硬
化速度を促進するため、硬化促進剤を用いてもよい、該
硬化促進剤は、特に制限されるものではないが1例えば
、2−メチルイミダゾール、2−フェニルイミダゾール
、2,4−ジメチルイミダゾール等のイミダゾール類、
トリエチルアミン、ジエチルアミノプロビルアミン、ベ
ンジルジメチルアミン、N−アミノエチルピペラジン等
のアミン類、トリエチルアミン等と三フフ化ホウ素(B
Fs)との錯化合物等が挙げられる。また。
これらの硬化促進剤は1種もしくは2種以上の混合物を
用いてもよい。しかして、この硬化促進剤を添加する場
合、その配合量は、一般にエポキシ樹脂に対して0.0
5〜5重量%の範囲内が望ましい。
本発明にかかる有機スズ化合物と、ジチオリン酸誘導体
の金属塩とから成る添加剤が、エポキシ樹脂組成物の耐
湿性、耐熱性を向上させるものである。
上記有機スズ化合物としては、一般にアルキルスズ化合
物、アルキルスズメルカプチド化合物。
アルキルスズスルフィド化合物、アルキルスズ非置換−
価カルボン酸塩化合物、アルキルスズマレインfi化合
物、アルキルスズフマル酸化合物、アルキルスズ置換カ
ルボン酸塩化合物、アルキルスズ酸化合物、アルキルス
ズ無機酸塩化合物、ビス(アルキルスズ)オキシド化合
物、アセチルヒドロキシスズ化合物、アセチルアルコキ
シスズ化合物、アリールスズ化合物、フェラートスズ化
合物。
スズ核カルボン酸化合物、スズ側鎖カルボン酸塩化合物
、スズ脂肪族カルボン酸塩等が挙げられる。
より具体的には、テトラブチルスズ、ジブチルスズジラ
ウリルメルカプチド、ブチルスズトリスドデシルメルカ
プチド、ジメチルスズスルフィド。
モノオクチルスズスルフィド、トリブチルスズラウレー
ト、トリブチルスズオレエート、ジブチルスズジラウレ
ート、ジブチルスズジステアレート。
ジブチルスズラウレートマレエート、ジオクチルスズラ
ウレートマレエート、トリブチルスズアセテート、トリ
メチルスズマレエート、トリブチルスズマレエート、ト
リブチルスズグルコネート。
ジブチルズズオキサイド、ビストリブチルスズオキサイ
ド、テトラフェニルスズ、トリブチルスズブチルフェル
−ロ トリブチルベンゾエート。
安息香酸トリフェニルスズ、テレフタル酸トリフェニル
スズ、トリブチルスズシンナメート等が挙げられ、これ
らのうち1種または2種以上を用いる。
上記有機スズ化合物の配合量としては、エポキシ樹脂に
対してo、o’i〜5重量%とすることが望ましい。0
.01重量%より少なくなると9本発明の耐湿、耐熱効
果が発揮され難く、他方、5重量%より多くなると、添
加による効果はあるものの。
他の特性1例えば成形性などを低下させるおそれがある
また、ジチオリン酸誘導体の金属塩は、下記化学式(A
)で表されるものであり2例えば、ジプロピルジチオリ
ン酸亜鉛、ジイソプロピルジチオリン酸亜鉛、ジブチル
ジチオリン酸亜鉛、ジイソブチルジチオリン酸亜鉛、ジ
−S−ブチルジチオリン酸亜鉛、シアミルジチオリン酸
亜鉛、ジイソアミルジチオリン酸亜鉛、ジ4−メチルペ
ンチルジチオリン酸亜鉛、ジ2−エチルへキシルジチオ
リン酸亜鉛、ジイソデシルジチオリン酸亜鉛、ジドデシ
ルフェニルジチオリン酸亜鉛、ジイソプロピルジチオリ
ン酸モリブデン等が挙げられ、これらのうちの1種また
は2種以上を使用する。
(但し2式(A)においてl  R’ 、R”とアルキ
ル基、アリール基、アルケニル基を表し、同一でも異な
ってもよ<、Mは亜鉛(Zn)、モリブデン(Mo>、
鉄CFe)、二yケル(Ni)、スズ(Sn)、銀(A
g)、鉛(Pb)等の金属元素を、m、nはそれぞれ整
数を示す。)上記ジチオリン酸誘導体の金属塩の配合量
としては、エポキシ樹脂に対して0.01〜5重量%と
することが望ましい、0.01重量%より少なくなると
1本発明の耐湿、耐熱効果が発揮され難く。
他方、5重量%より多くなると、添加による効果はある
ものの、むしろ他の特性9例えば成形性などを低下させ
るおそれがある。
本発明は、上記成分部ち(a)エポキシ樹脂。
(b)硬化剤、 (C)前記有機スズ化合物およびジチ
オリン酸誘導体の金属塩から成る添加剤のみから構成さ
れてもよいが、さらに必要に応じて。
前記硬化促進剤、結晶シリカ、溶融シリカ、タルク、ケ
イ酸カルシウム、アルミナ、炭酸カルシウム、炭酸バリ
ウム、ガラス繊維等の無機充填剤。
天然ワックス、合成ワックス、脂肪酸金属塩、脂肪酸ア
ミド、脂肪酸エステル等の内部離型剤、塩素化パラフィ
ン、臭素化エポキシ樹脂、臭素化物等の難燃剤、シラン
カップリング剤、チタンカップリング剤等の表面処理剤
、カーボンブラック等の着色剤等を適宜添加配合しても
差し支えない。
本発明にかかるエポキシ樹脂組成物を製造する場合の一
般的な方法としては、上記原料成分をヘンシェルミキサ
ー等の混合機で充分混合した後。
熱ロール機、ニーダ−等の混線機により溶融混練して、
冷却、粉砕する方法がある。
〔発明の効果〕
本発明によれば、耐湿性に優れ、がっ耐熱性に優れたエ
ポキシ樹脂組成物を提供することができる。そのため1
本発明のエポキシ樹脂組成物を電気部品の封止用等に用
いた場合、十分な信鯨性を得ることができる。
前記効果が得られる作用効果は明らかではないが9次の
ように推定される。
即ち8エポキシ樹脂中に含まれるイオン性不純物、硬化
時に生成する活性物質、熱、水分等の作用により生成す
る活性物質等は、前記添加剤によって捕捉される。また
、添加剤中のジチオリン酸誘導体の金属塩の一部がエポ
キシ樹脂組成物の成形時あるいは使用中に被塗物と樹脂
組成物との界面に浸み出し、保護膜を形成する。これら
によって耐湿性、耐熱性が向上するものと思われる。し
かして、これらの作用効果は、有機スズ化合物とジチオ
リン酸誘導体の金属塩との相乗作用によってもたらされ
たものである(実施例参照)。
本発明のエポキシ樹脂組成物を電気部品の封止剤として
使用した場合、電気部品の絶縁性の低下あるいはリーク
電流の増加等の機能の低下を防ぐことができ9部品の寿
命を伸ばすことができる。
また1本発明のエポキシ樹脂組成物は、前記効果を有す
るため、電気部品の封止用樹脂以外にも塗料あるいはシ
ーラント等にも用いることができる。
〔実施例〕
本発明を実施例により具体的に説明するが2本発明は以
下の実施例に限定されるものではない。
以下、実施例で%とあるのはすべて重量%を意味する。
エポキシ樹脂としてのオルトクレゾールノボラソクエボ
キシ樹脂(エポキシ当量212.軟化点75℃)19.
0%と、硬化剤としてのフェノールノボラック樹脂(軟
化点80℃)9.5%と、有機スズ化合物としてのジブ
チルスズジラウレート。
ジオクチルスズラウレートマレエート、及びジチオリン
酸誘導体の金属塩としての炭素数5以下の低級脂肪族系
ジチオリン酸亜鉛を第1表(配合割合の数値はすべて%
を表す、)に示すような配合割合で混合すると共に、こ
のものに硬化促進剤としての2−フェニルイミダゾール
0.3%、無機充填剤としての溶融シリカ70%9表面
処理剤としてのエポキシシラン0.2%、離型剤として
のカルナバワックス0.4%を添加して、混合した0次
いで、このものを90〜95℃の温度下で5分間ロール
機で溶融混練し、直ちに冷却固化させ、粉砕した。その
後、この粉砕物をタブレット状に成型し1本発明にかか
る2種類のエポキシ樹脂組成物(第1表の試料tlkl
、2)を調製した。
また、比較のため、第1表に示すごとく、添加剤なしく
CI)、添加剤として前記低級脂肪族系ジチオリン酸亜
鉛のみ(C2)、 ジブチルスズジラウレートのみ(C
3)を用いたものにつき、上記と同様に比較用エポキシ
樹脂組成物を調製した。
なお、エポキシ樹脂としてのオルトクレゾールノボラッ
クエポキシ樹脂は、1kc1.C2,C3のものにおい
てそれぞれ19.6%、19.4%、19゜2%配合し
、その他硬化剤、硬化促進剤、無機充填剤1表面処理剤
、離型剤は上記と同様の成分。
配合割合で配合した。
上記5種類のエポキシ樹脂組成物を用い、アルミニウム
配線、電極を有するモデル素子に対して。
175℃、3分間でトランスファー成形機により封止を
行い、さらmtss℃、8時間加熱して後硬化させ、樹
脂封止を行った。これらの封止した試料について、その
性能をテストするため、これら試料を121℃、2at
m高圧水蒸気中で12Vのバイアスをかけてプレッシャ
ークツカー試験を行った。これにより各試料の平均寿命
を測定して、その耐湿性を評価した。その結果を第2表
に示す。ここに平均寿命とは、アルミニウム配線あるい
は電極が腐食されて、電気伝導性がな(なるまでの平均
時間(h r、複数個の試料に対する50%平均)をい
う。
第2表より明らかなように9本発明にかかるエポキシ樹
脂組成物を用いた場合には、高温度、高湿度下において
も、従来の比較組成物に比して。
著しく平均寿命が向上しており9本発明の樹脂組成物は
電気部品の封止用樹脂としてもきわめて有用なものであ
ることが分かる。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)エポキシ樹脂と、硬化剤と、有機スズ化合物及び
    ジチオリン酸誘導体の金属塩から成る添加剤とから成る
    ことを特徴とするエポキシ樹脂組成物。
  2. (2)エポキシ樹脂は、グリシジルエーテル系エポキシ
    樹脂、フェノールノボラック系エポキシ樹脂、クレゾー
    ルノボラック系エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、グ
    リシジルエステル系エポキシ樹脂、ハロゲン化エポキシ
    樹脂のうち少なくとも1種である特許請求の範囲第(1
    )項記載のエポキシ樹脂組成物。
  3. (3)有機スズ化合物は、エポキシ樹脂に対して0.0
    1〜5重量%配合して成る特許請求の範囲第(1)項記
    載のエポキシ樹脂組成物。
  4. (4)ジチオリン酸誘導体の金属塩は、エポキシ樹脂に
    対して0.01〜5重量%配合して成る特許請求の範囲
    第(1)項記載のエポキシ樹脂組成物。
JP3726385A 1985-02-25 1985-02-25 エポキシ樹脂組成物 Pending JPS61195151A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0384058A (ja) * 1989-08-28 1991-04-09 Sekisui Chem Co Ltd 搖変性エポキシ樹脂組成物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0384058A (ja) * 1989-08-28 1991-04-09 Sekisui Chem Co Ltd 搖変性エポキシ樹脂組成物

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