JPS61209235A - 熱収縮性ポリオレフイン発泡シ−ト - Google Patents
熱収縮性ポリオレフイン発泡シ−トInfo
- Publication number
- JPS61209235A JPS61209235A JP4923685A JP4923685A JPS61209235A JP S61209235 A JPS61209235 A JP S61209235A JP 4923685 A JP4923685 A JP 4923685A JP 4923685 A JP4923685 A JP 4923685A JP S61209235 A JPS61209235 A JP S61209235A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sheet
- heat
- weight
- bottle
- expansion ratio
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は熱収縮性ポリオレフィン発泡シートに関し、特
にガラスビン等の保護用ラベルに優れた性質を有する熱
収縮性ポリオレフィン発泡シートに関する。
にガラスビン等の保護用ラベルに優れた性質を有する熱
収縮性ポリオレフィン発泡シートに関する。
従来、ガラスビン等のラベルの用途に各種のプラスチッ
クシートが用いられており、ガラスビンの破損防止ある
いは破片の飛散防止を兼ねる熱収縮性シートが主体を占
めている。
クシートが用いられており、ガラスビンの破損防止ある
いは破片の飛散防止を兼ねる熱収縮性シートが主体を占
めている。
なかでも、ビンへの装着適性、加熱による収縮特性およ
びビンの破損防止性などに優れることからポリスチレン
樹脂製発泡シートが多く用いられている。
びビンの破損防止性などに優れることからポリスチレン
樹脂製発泡シートが多く用いられている。
ところで、ポリスチレン樹脂自体は耐衝撃性が小さいた
め、外部よりの衝撃性を高めるためかなりの高倍率で発
泡したものでないと多部よりの衝撃に対する抵抗力がな
く、そのため、ラベル用途のものは通常3〜7倍に発泡
したものである。従って、このポリスチレン発泡シート
を用いると断熱性が高まり、内部の保温(保冷)には若
干有効であるが、逆に加熱や冷却に時間がかかるという
問題があった。
め、外部よりの衝撃性を高めるためかなりの高倍率で発
泡したものでないと多部よりの衝撃に対する抵抗力がな
く、そのため、ラベル用途のものは通常3〜7倍に発泡
したものである。従って、このポリスチレン発泡シート
を用いると断熱性が高まり、内部の保温(保冷)には若
干有効であるが、逆に加熱や冷却に時間がかかるという
問題があった。
また、ポリスチレン樹脂自体が耐衝撃性に劣るため、内
部のビンが発裂した場合の衝撃吸収性が小さく、破片が
ラベルを破って飛散する危険性も無視できない。
部のビンが発裂した場合の衝撃吸収性が小さく、破片が
ラベルを破って飛散する危険性も無視できない。
本発明の目的は、上記した従来のポリスチレン樹脂製発
泡シートに比べ熱伝導性が良く、かつ、破ビンした際に
も破片がラベルを破って飛散する程度が小さい熱収縮性
発泡シートを提供することにある。
泡シートに比べ熱伝導性が良く、かつ、破ビンした際に
も破片がラベルを破って飛散する程度が小さい熱収縮性
発泡シートを提供することにある。
本発明者らは、上記目的を達成するため検討し、遂に本
発明を完成した。
発明を完成した。
すなわち、本発明は、ポリプロピレン100重量部とポ
リエチレン5〜80重量部からなり、発・ 泡倍率が1
.3〜2.0倍であり、かつ、150℃の油溶中に1分
間浸漬したときの一方向への収縮率が30〜70%、そ
れと直角方向への収縮率が一10〜10%であることを
特徴とする熱収縮性ポリオレフィン発泡シートである。
リエチレン5〜80重量部からなり、発・ 泡倍率が1
.3〜2.0倍であり、かつ、150℃の油溶中に1分
間浸漬したときの一方向への収縮率が30〜70%、そ
れと直角方向への収縮率が一10〜10%であることを
特徴とする熱収縮性ポリオレフィン発泡シートである。
本発明に用いるポリプロピレンとしてはポリプロピレン
ホモポリマー、プロピレンを主体とするエチレン、1−
ブテン等のα−オレフィンとの共重合体及びこれらの変
性樹脂であり、JISK−6758に従って測定したメ
ルトフローインデックス(荷重2.16kg。以下、M
Iと略す。)が20〜60g/10騙、好ましくは30
〜50g/10mmであるものが適当である。MI16
が20.9/10+。
ホモポリマー、プロピレンを主体とするエチレン、1−
ブテン等のα−オレフィンとの共重合体及びこれらの変
性樹脂であり、JISK−6758に従って測定したメ
ルトフローインデックス(荷重2.16kg。以下、M
Iと略す。)が20〜60g/10騙、好ましくは30
〜50g/10mmであるものが適当である。MI16
が20.9/10+。
未満では発泡セルが荒れ、印刷適性の良好な表面を有す
るシートが得られないことが多く、また、MI 2.1
6が60 g/l amを越えると流動性が高すぎて製
膜及び延伸が困難となる。
るシートが得られないことが多く、また、MI 2.1
6が60 g/l amを越えると流動性が高すぎて製
膜及び延伸が困難となる。
本発明で用いるポリエチレンとしては、低密度ポリエチ
レン、中・高密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチ
レン等いずれでもよいが、特に低密度ポリエチレン、直
鎖状低密度ポリエチレンが好ましい。また、J I S
K−6760に従って測定したMI(荷重2.16k
g)が20〜60 #/10m、好ましくは30〜50
11/10−であるものが適当である。この範囲外のも
のでは発泡セルが荒れ、印刷適性の良好な表面を有する
シートが得られないことが多い。
レン、中・高密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチ
レン等いずれでもよいが、特に低密度ポリエチレン、直
鎖状低密度ポリエチレンが好ましい。また、J I S
K−6760に従って測定したMI(荷重2.16k
g)が20〜60 #/10m、好ましくは30〜50
11/10−であるものが適当である。この範囲外のも
のでは発泡セルが荒れ、印刷適性の良好な表面を有する
シートが得られないことが多い。
ポリエチレンの使用量はポリプロピレン100重量部に
対し、5〜80重量部、好ましくは20〜60重量部で
ある。この範囲外では均一で印刷適性の良好な表面を有
するシートが得られない。
対し、5〜80重量部、好ましくは20〜60重量部で
ある。この範囲外では均一で印刷適性の良好な表面を有
するシートが得られない。
本発明の発泡シートは、ポリプロピレン、ポリエチレン
及び必要に応じ着色剤、無機充填剤、帯電防止剤、その
他の添加剤を含んでいてもよい。
及び必要に応じ着色剤、無機充填剤、帯電防止剤、その
他の添加剤を含んでいてもよい。
本発明のポリオレフィン発泡シートの発泡倍率及び収縮
性能はシートをビンに被覆する際に要する機械強度、ヒ
ートシール性や被覆したビンを容器として使用する際に
要する衝撃強度および被覆した後の密着度により決まる
が、発泡倍率としては、1.3〜2.0倍である。発泡
倍率が1.3倍未満では、均一に泡を発生させて均質な
外観のシートを得ることが困難となる。逆に2.0倍を
越える発泡倍率のシートは、表面の凹凸が大きくなり、
印刷適性が低下する。また、加熱時の収縮能力は、15
0℃に達した際の収縮率で規定され、通常、150℃の
オイルバス中に1分間静置することにより測定される。
性能はシートをビンに被覆する際に要する機械強度、ヒ
ートシール性や被覆したビンを容器として使用する際に
要する衝撃強度および被覆した後の密着度により決まる
が、発泡倍率としては、1.3〜2.0倍である。発泡
倍率が1.3倍未満では、均一に泡を発生させて均質な
外観のシートを得ることが困難となる。逆に2.0倍を
越える発泡倍率のシートは、表面の凹凸が大きくなり、
印刷適性が低下する。また、加熱時の収縮能力は、15
0℃に達した際の収縮率で規定され、通常、150℃の
オイルバス中に1分間静置することにより測定される。
この条件で測定した収縮率が一方向(縦)に30〜70
%、それと直角方向(横)に−10〜10%であること
が好ましい。縦方向が30%未満ではビンに被覆させた
際端面が波状になりビンに密着しない。また70%を越
すと、熱に対し鋭敏な挙動を示し、円筒状にヒートシー
ルすることが困難になったり、ビンに被覆させた際の圧
縮強度が低下し、装着ロスが多くなる。一方横方向の収
縮率が上記範囲外では、印刷した柄が収縮後に歪んだり
するので不適である。
%、それと直角方向(横)に−10〜10%であること
が好ましい。縦方向が30%未満ではビンに被覆させた
際端面が波状になりビンに密着しない。また70%を越
すと、熱に対し鋭敏な挙動を示し、円筒状にヒートシー
ルすることが困難になったり、ビンに被覆させた際の圧
縮強度が低下し、装着ロスが多くなる。一方横方向の収
縮率が上記範囲外では、印刷した柄が収縮後に歪んだり
するので不適である。
シートの厚みとしては通常0,1〜0.25m程度であ
り、0.1sm未満では円筒状に成形したのちのビンへ
の装着が困難となりロスが多くなり、また0、 251
111を越えると円筒状に成形したヒートシール部の溶
着力が弱くなり、装着した被覆ビンを洗浄ラインに適用
すると該ヒートシール部で剥離することが多くなる。
り、0.1sm未満では円筒状に成形したのちのビンへ
の装着が困難となりロスが多くなり、また0、 251
111を越えると円筒状に成形したヒートシール部の溶
着力が弱くなり、装着した被覆ビンを洗浄ラインに適用
すると該ヒートシール部で剥離することが多くなる。
本発明の発泡シートは、ポリプロピレン、ポリエチレン
、発泡剤および必要に応じ各種添加剤を加え、発泡倍率
が1.3〜2倍になるように既知の方法で発泡溶融製膜
し、次いでポリプロピレンの融点以下の温度で少なくと
も一方向に延伸されることにより製造される。
、発泡剤および必要に応じ各種添加剤を加え、発泡倍率
が1.3〜2倍になるように既知の方法で発泡溶融製膜
し、次いでポリプロピレンの融点以下の温度で少なくと
も一方向に延伸されることにより製造される。
この際に用いる発泡剤としては、アゾジカルボン酸アミ
ド、ジニトロソペンタメチレンテトラミン等のポリプロ
ピレンの融点より高い分解温度を有する有機系発泡剤が
好ましい。なお、発泡剤の使用量は目的とする発泡倍率
及び発泡剤の種類により異なるが、通常樹脂混合物に対
し、0.3〜1.0重量%が適当である。なお、発泡の
助剤を用いてもかまわない。
ド、ジニトロソペンタメチレンテトラミン等のポリプロ
ピレンの融点より高い分解温度を有する有機系発泡剤が
好ましい。なお、発泡剤の使用量は目的とする発泡倍率
及び発泡剤の種類により異なるが、通常樹脂混合物に対
し、0.3〜1.0重量%が適当である。なお、発泡の
助剤を用いてもかまわない。
また、延伸倍率としては、少なくとも一方向に6〜10
倍が適当であり、好ましくは4〜7倍である。また、こ
の延伸は一段でなく多段に行なってもよく、バランスを
とるため、上記延伸とは直角方向にわずか延伸してもよ
い。
倍が適当であり、好ましくは4〜7倍である。また、こ
の延伸は一段でなく多段に行なってもよく、バランスを
とるため、上記延伸とは直角方向にわずか延伸してもよ
い。
以下、実施例により本発明を説明する。
実施例1,2及び比較例1〜6
表1に示すMI 2.16を有するポリプロピレン10
0重量部と表1に示すMI 2.16を有するポリエチ
レンを表1に示す量を用い、この樹脂組成物に対し0.
5重量%のアゾジカルボン酸アミドを添加し、口径65
tmの押出機を用いTダイより押出し、次いで、120
℃のロールに接触させながら巻取方向に6倍延伸して、
厚み0.2 msの発泡シートを得た。これらの発泡シ
ートの発泡倍率、収縮率、印刷適性、ラッピング適性、
ラッピング外観、飛散防止性能を測定した。結果を表1
に示す。
0重量部と表1に示すMI 2.16を有するポリエチ
レンを表1に示す量を用い、この樹脂組成物に対し0.
5重量%のアゾジカルボン酸アミドを添加し、口径65
tmの押出機を用いTダイより押出し、次いで、120
℃のロールに接触させながら巻取方向に6倍延伸して、
厚み0.2 msの発泡シートを得た。これらの発泡シ
ートの発泡倍率、収縮率、印刷適性、ラッピング適性、
ラッピング外観、飛散防止性能を測定した。結果を表1
に示す。
なお、印刷適性、ラッピング適性、ラッピング外観およ
び飛散防止性能は下記による。
び飛散防止性能は下記による。
(1)印刷適性
版深が30μmのベタ刷り用印刷ロールを使用して10
m/分の速度でグラビア印刷を行い、印刷面を目視で判
定する。
m/分の速度でグラビア印刷を行い、印刷面を目視で判
定する。
○:印刷良(10cII内にインクぬけ5箇所未満)X
:明坏良(10d内にインクぬけ5箇所以上)(2)ラ
ッピング適性 内径が68.5tajの円筒状のシートを外径67.0
1011fのガラス壜に被覆させる際、毎分200本の
速度で装置を運転し、規定の位置に装着できた円筒状の
シートの比率で判定する。
:明坏良(10d内にインクぬけ5箇所以上)(2)ラ
ッピング適性 内径が68.5tajの円筒状のシートを外径67.0
1011fのガラス壜に被覆させる際、毎分200本の
速度で装置を運転し、規定の位置に装着できた円筒状の
シートの比率で判定する。
○ : 99%以上
X : 99%未満
(3)ラッピング外観
200℃のオーブン中で円筒状のシートを加熱収縮させ
、目視で判定する。
、目視で判定する。
○:シートが壜に密着し、シート高さが規定位置から±
2.5 tm未満のバラツキ X:シートが壜に密着しない。シート高さが規定の位置
から±2.5u以上のバラツキ(4)飛散防止性能 装置した300d用の壜に内圧が5kfl/ctllに
なる様に調合した液体を充填した後、75cILの高さ
よりコンクリート上に落下させて、飛散距離が半径1m
以内である破片の重量比率(%)で判定した。
2.5 tm未満のバラツキ X:シートが壜に密着しない。シート高さが規定の位置
から±2.5u以上のバラツキ(4)飛散防止性能 装置した300d用の壜に内圧が5kfl/ctllに
なる様に調合した液体を充填した後、75cILの高さ
よりコンクリート上に落下させて、飛散距離が半径1m
以内である破片の重量比率(%)で判定した。
比較例7,8
アゾジカルボン酸アミドの添加量をそれぞれ0.2重量
部(比門例7)及び1.2重量部(比較例8)とする他
は実施例1と同様にして発泡シートを得た。
部(比門例7)及び1.2重量部(比較例8)とする他
は実施例1と同様にして発泡シートを得た。
物性の測定結果を表1Jこ示す。
比較例9.10
延伸倍率をそれぞれ2.5倍(比較例9)及び12倍(
比較例10)とする他は実施例1と同様にして発泡シー
トを得た。
比較例10)とする他は実施例1と同様にして発泡シー
トを得た。
物性の測定結果を表1に示す。
比較例11 、12
延伸200℃のロールζこ接触させながら、それぞれ8
倍(比較例11)及び4倍(比較例12)とする他は実
施例1と同様にして発泡シートを得た。
倍(比較例11)及び4倍(比較例12)とする他は実
施例1と同様にして発泡シートを得た。
物性の測定結果を表1に示す。
比較例13
発泡剤としてブタンを2重量%含有するポリスチレンを
口径65wfの押出し機にて溶融混練し、環状グイから
押出しながら延伸し、発泡倍率4倍、厚み0.2 tm
の発泡シートを得た。
口径65wfの押出し機にて溶融混練し、環状グイから
押出しながら延伸し、発泡倍率4倍、厚み0.2 tm
の発泡シートを得た。
このシートを用い、実施例1と同様のテストを行なった
。結果を表1に示す。
。結果を表1に示す。
−効果一
本発明のシートは、耐衝撃性に優れ、内圧のかかる炭酸
飲料用の壜が万一破損した場合でも、壜の破片の飛散を
防止できるとともに、熱伝導率が発泡ポリスチレンシー
トより大きいシートの為に、本発明で得たシートを被覆
した壜は熱処理を有する充填ラインに流した場合、すな
わち、内容物の加熱あるいは冷却を被覆壜の外側より行
う場合、内容物を目的とした温度に速く到達できた。そ
の結果充填ライン速度を上げられ、生産効率が大巾に改
善できる。
飲料用の壜が万一破損した場合でも、壜の破片の飛散を
防止できるとともに、熱伝導率が発泡ポリスチレンシー
トより大きいシートの為に、本発明で得たシートを被覆
した壜は熱処理を有する充填ラインに流した場合、すな
わち、内容物の加熱あるいは冷却を被覆壜の外側より行
う場合、内容物を目的とした温度に速く到達できた。そ
の結果充填ライン速度を上げられ、生産効率が大巾に改
善できる。
また、シートどLしの滑り性もよく、・ンベア上で被覆
壜を整列させる際も、倒壜する危険性はまったくなく、
被覆壜を製造する工程および内容物を充填する工程での
作業効率も上がる。
壜を整列させる際も、倒壜する危険性はまったくなく、
被覆壜を製造する工程および内容物を充填する工程での
作業効率も上がる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、ポリプロピレン100重量部とポリエチレン5〜8
0重量部からなり、発泡倍率が1.3〜2.0倍であり
、かつ、150℃の油溶中に1分間浸漬したときの一方
向への収縮率が30〜70%、それと直角方向への収縮
率が−10〜10%であることを特徴とする熱収縮性ポ
リオレフィン発泡シート。 2、ポリプロピレンがメルトフローインデックス20〜
60g/10mmのものである特許請求の範囲第1項に
記載の熱収縮性ポリオレフィン発泡シート。 3、ポリエチレンがメルトフローインデックス20〜6
0g/10mmのものである特許請求の範囲第1項又は
第2項に記載の熱収縮性ポリオレフィン発泡シート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4923685A JPS61209235A (ja) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | 熱収縮性ポリオレフイン発泡シ−ト |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4923685A JPS61209235A (ja) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | 熱収縮性ポリオレフイン発泡シ−ト |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61209235A true JPS61209235A (ja) | 1986-09-17 |
Family
ID=12825251
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4923685A Pending JPS61209235A (ja) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | 熱収縮性ポリオレフイン発泡シ−ト |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61209235A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63265933A (ja) * | 1987-04-23 | 1988-11-02 | Sekisui Plastics Co Ltd | 熱収縮性シ−ト |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58128818A (ja) * | 1982-01-28 | 1983-08-01 | Mitsui Toatsu Chem Inc | ポリプロピレン発泡フイルム |
-
1985
- 1985-03-14 JP JP4923685A patent/JPS61209235A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58128818A (ja) * | 1982-01-28 | 1983-08-01 | Mitsui Toatsu Chem Inc | ポリプロピレン発泡フイルム |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63265933A (ja) * | 1987-04-23 | 1988-11-02 | Sekisui Plastics Co Ltd | 熱収縮性シ−ト |
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