JPS6121945A - 水中施工用コンクリ−ト組成物 - Google Patents
水中施工用コンクリ−ト組成物Info
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- JPS6121945A JPS6121945A JP14240684A JP14240684A JPS6121945A JP S6121945 A JPS6121945 A JP S6121945A JP 14240684 A JP14240684 A JP 14240684A JP 14240684 A JP14240684 A JP 14240684A JP S6121945 A JPS6121945 A JP S6121945A
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Landscapes
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、練り混ぜが容易で、かつ水中打設時のコンク
リ−1〜組成材料の分離を防止する五和剤を配合した水
中施工用コンクリート組成物に関するものである。
リ−1〜組成材料の分離を防止する五和剤を配合した水
中施工用コンクリート組成物に関するものである。
従来の技術
従来、水中に」ンクリー1−を打KtJ する場合、コ
ンクリートが水中に落下していく時、または横に広がっ
ていく時に水に接触している部分のコンクリートからセ
メンl−ベース1〜部分が洗い出され逸散し、不均一な
組成どイ「るために打設された一]ンクリートの強j廟
が低トηるとともに分対(シたレノンl−ベース1〜部
分か水中に拡散し、水中を’4しく汚濁した。これらの
点を解決するために、コンクリートに混和剤とし−(セ
ル1]−ス誘導イホおにびポリアクリルアミトリなわら
アクリルアミド°ホtポリマーを配合覆ることが開示(
ドイツ国特許公開第25417/I 7号公報)され、
f(7)tリ−]ンクリートに混和剤としくポリアクリ
ルアミド部分加水分解型化合物を配合したしのが狛間昭
59−54656号どし−C開示されCいる。
ンクリートが水中に落下していく時、または横に広がっ
ていく時に水に接触している部分のコンクリートからセ
メンl−ベース1〜部分が洗い出され逸散し、不均一な
組成どイ「るために打設された一]ンクリートの強j廟
が低トηるとともに分対(シたレノンl−ベース1〜部
分か水中に拡散し、水中を’4しく汚濁した。これらの
点を解決するために、コンクリートに混和剤とし−(セ
ル1]−ス誘導イホおにびポリアクリルアミトリなわら
アクリルアミド°ホtポリマーを配合覆ることが開示(
ドイツ国特許公開第25417/I 7号公報)され、
f(7)tリ−]ンクリートに混和剤としくポリアクリ
ルアミド部分加水分解型化合物を配合したしのが狛間昭
59−54656号どし−C開示されCいる。
発明が解決しようとする問題点
上記従来の技術にd3いて、前者は混和剤を含有しない
コンクリ=!へに比べてコンクリートの凝結が近れ、特
に打設されたコンクリートの初期強度が低F−りる欠1
j+jがあり、後者は凝結の遅れや初期強度が低下しな
い点rは水中施工用コンクリートとしr:優れた特11
をイーしているが、この混和剤もバタリルー7ミドホセ
ボリマーと同様セメン1−に対して凝東作用が強いため
にコンクリートが硬くなり練り況げが困難となり、均一
な組成とするためには練り混ぜに時間を要するばかりで
なく、練り混セ機にかかる負?g+が大きくなり実用性
に欠ける問題S;設があった。
コンクリ=!へに比べてコンクリートの凝結が近れ、特
に打設されたコンクリートの初期強度が低F−りる欠1
j+jがあり、後者は凝結の遅れや初期強度が低下しな
い点rは水中施工用コンクリートとしr:優れた特11
をイーしているが、この混和剤もバタリルー7ミドホセ
ボリマーと同様セメン1−に対して凝東作用が強いため
にコンクリートが硬くなり練り況げが困難となり、均一
な組成とするためには練り混ぜに時間を要するばかりで
なく、練り混セ機にかかる負?g+が大きくなり実用性
に欠ける問題S;設があった。
問題点を解決するための手段
1記の問題員を解決するための本発明の手段は、一般式
(I) C112−C’ R’ (”
I )畷 C0−N11−C−CI−+2 SO3M酵 (式中、R’ 、Iく2J3よび[<3は同一かまたは
巽なって水素原子よlJは低級−j1ルキル基を示1)
、Mは水素1京子 ’>フルカリ金屈まlJはアン−し
−ラムを示す。)′r:表わされる1クリル系!11争
体を一般式(TI) (llH2=(E (U
)CON +−12 (式中、[く4は水素DJj了または低級jフル:Vル
j;<を示す。)で表わされるアクリル系単量体と重合
させて得られるアクリル系水溶す!1高分子化合物を1
′!メント重量の0.1〜4%配合した水中施工用コン
クリート組成物からなるものである。
(I) C112−C’ R’ (”
I )畷 C0−N11−C−CI−+2 SO3M酵 (式中、R’ 、Iく2J3よび[<3は同一かまたは
巽なって水素原子よlJは低級−j1ルキル基を示1)
、Mは水素1京子 ’>フルカリ金屈まlJはアン−し
−ラムを示す。)′r:表わされる1クリル系!11争
体を一般式(TI) (llH2=(E (U
)CON +−12 (式中、[く4は水素DJj了または低級jフル:Vル
j;<を示す。)で表わされるアクリル系単量体と重合
させて得られるアクリル系水溶す!1高分子化合物を1
′!メント重量の0.1〜4%配合した水中施工用コン
クリート組成物からなるものである。
作 用
本発明に用いられるアクリル系水溶性8分千生合物の原
料として使用する一般式(I>で表わされるアクリル系
単量体とし°Cは2−アクリルアミドエタンスルフォン
酸、2−アクリルアミドプロパンスルフォン酸、2−ア
クリルアミド−2−メチルプロパンスルフォン酸、2−
メタクリルアミドJタンスルフAン醇、2−メタクリル
アミドプロパンスルフメン酸、2−メタクリルアミド−
2−メブルブ[1パンスルフAン酸またはそれらのアル
カリ金属塩およびアンモニウム塩があげられる。
料として使用する一般式(I>で表わされるアクリル系
単量体とし°Cは2−アクリルアミドエタンスルフォン
酸、2−アクリルアミドプロパンスルフォン酸、2−ア
クリルアミド−2−メチルプロパンスルフォン酸、2−
メタクリルアミドJタンスルフAン醇、2−メタクリル
アミドプロパンスルフメン酸、2−メタクリルアミド−
2−メブルブ[1パンスルフAン酸またはそれらのアル
カリ金属塩およびアンモニウム塩があげられる。
一般式(、IT)で表わされるアクリル系単量体としで
はアクリルアミドおよびメタクリルアミドが □あ
げられる。
はアクリルアミドおよびメタクリルアミドが □あ
げられる。
本発明に用いられるアクリル系水溶性高分子化合物の製
造は、一般式(丁)で表わされるアクリル系単f′I″
1体を一般式(IT)で表わされるアクリル系単量体と
常法に、J:り重合させることによって行われ、好適に
は水系媒体中でラジカル重合開始剤例えば過酸化物ある
いは有機アゾ系化合物を使用して行われる。、重合体の
分子量は重合開始剤の秤類および使用量によって変るが
100万以上約2000万までにJることができる。重
合反応を水系媒体中で行う場合にはアクリル系水溶性高
分子化合物中にカルボ4−シル基を含有するものが生じ
ることがあるので、重合反応は中性の液性で行うかまた
は低温で行うことが望ましい。
造は、一般式(丁)で表わされるアクリル系単f′I″
1体を一般式(IT)で表わされるアクリル系単量体と
常法に、J:り重合させることによって行われ、好適に
は水系媒体中でラジカル重合開始剤例えば過酸化物ある
いは有機アゾ系化合物を使用して行われる。、重合体の
分子量は重合開始剤の秤類および使用量によって変るが
100万以上約2000万までにJることができる。重
合反応を水系媒体中で行う場合にはアクリル系水溶性高
分子化合物中にカルボ4−シル基を含有するものが生じ
ることがあるので、重合反応は中性の液性で行うかまた
は低温で行うことが望ましい。
本発明に用いられるアクリル系水溶fノ1呂分子化合物
において一般式(1)で表わされるアクリル系単量体の
共重合比が増加リ−るにしたがって本発明のコンクリー
ト組成物の練り混ぜは容易になるが、共重合比が茗しく
高い場合は]ンクリー1〜組成物の水中で分離しない性
質および圧縮強度が低下する傾向にあるので好ましくな
い。したがっ−C重合反応に使用する一般式(I)で表
わされるアクリル系単量体の使用モル比率は3〜95%
であり、好ましくは5〜90%である。
において一般式(1)で表わされるアクリル系単量体の
共重合比が増加リ−るにしたがって本発明のコンクリー
ト組成物の練り混ぜは容易になるが、共重合比が茗しく
高い場合は]ンクリー1〜組成物の水中で分離しない性
質および圧縮強度が低下する傾向にあるので好ましくな
い。したがっ−C重合反応に使用する一般式(I)で表
わされるアクリル系単量体の使用モル比率は3〜95%
であり、好ましくは5〜90%である。
本発明に用いられるアクリル系水、溶性高分子化合物の
分子量はコンクリ−]・組成物に水中で分離しない性質
を十分に付与するには高分子用であれば特に問題はない
が、好ましくは100万以上である。その添加Mはコン
クリ−1へ組成物のセメントに対して0.11半%以上
が必要であり、約4重量%を超えた場合は不経済である
ばかりが、取扱い困難な粘稠物となり、圧縮強度等が低
下する。
分子量はコンクリ−]・組成物に水中で分離しない性質
を十分に付与するには高分子用であれば特に問題はない
が、好ましくは100万以上である。その添加Mはコン
クリ−1へ組成物のセメントに対して0.11半%以上
が必要であり、約4重量%を超えた場合は不経済である
ばかりが、取扱い困難な粘稠物となり、圧縮強度等が低
下する。
本発明のコンクリ−1〜組成物においてアクリル系水溶
性高分子化合物の配合は、セメントに予め配合したもの
を使用しても、生二]ンクリートに添加しU ’b、予
め水に溶解したものを生コンクリートに添加してもよい
。その際、コンクリート用分散剤、例えばメラミンスル
フォン酸ホルマリン縮含物、プフタリンスルフlン酸ホ
ルマリン縮合物およびリグニンスルフォン酸塩等のスル
フォン酸誘尋体を適量添加してコンクリートの流動性を
更に高めることがてきる。
性高分子化合物の配合は、セメントに予め配合したもの
を使用しても、生二]ンクリートに添加しU ’b、予
め水に溶解したものを生コンクリートに添加してもよい
。その際、コンクリート用分散剤、例えばメラミンスル
フォン酸ホルマリン縮含物、プフタリンスルフlン酸ホ
ルマリン縮合物およびリグニンスルフォン酸塩等のスル
フォン酸誘尋体を適量添加してコンクリートの流動性を
更に高めることがてきる。
実施例
本発明の実施例について以下に詳しく説明する。
実施例1
一般式(I > ’U表わされるアクリル系単量体を一
般式(If)で表わされるアクリル系単量体と重合させ
て得られる分子量約700万のアクリル系水溶性高分子
化合物を第1表に示すコンクリート中のセメントに対し
て1重量%配合し、容量50ρの1軸強制練りミキサー
で練り混ぜた時の状態を観察し、練り1.−)たコンク
リ−1〜について水中落下試験および圧縮強度試験を行
った。
般式(If)で表わされるアクリル系単量体と重合させ
て得られる分子量約700万のアクリル系水溶性高分子
化合物を第1表に示すコンクリート中のセメントに対し
て1重量%配合し、容量50ρの1軸強制練りミキサー
で練り混ぜた時の状態を観察し、練り1.−)たコンク
リ−1〜について水中落下試験および圧縮強度試験を行
った。
第 1 表
水中落下試験はコンク1ノート供試体を直径が下部で5
cm、上部で7 cm、深さ3cmの円錐台形の容器に
満たし、これを予め16cmの深さまで水を満たした直
径20CI11.深さ25cmの円筒形容器に、水面上
1Qcmの位置から自然落下させ、この時の水の濁りを
光電光度51により660111μの波長で透過率を測
定した。透過率が高いほど水中に逸散したコンクリート
中のセメント分の量が少なかったことになり、コンクリ
ートの品負の低下が少ないことを意味する。
cm、上部で7 cm、深さ3cmの円錐台形の容器に
満たし、これを予め16cmの深さまで水を満たした直
径20CI11.深さ25cmの円筒形容器に、水面上
1Qcmの位置から自然落下させ、この時の水の濁りを
光電光度51により660111μの波長で透過率を測
定した。透過率が高いほど水中に逸散したコンクリート
中のセメント分の量が少なかったことになり、コンクリ
ートの品負の低下が少ないことを意味する。
圧縮強度試験は練り−Lった二1ンクリートから直径1
5cIIl、高さ3.Qcmの円11形の供試体を採取
し、20℃の水中で養(l−シ、材令7[]および28
日に実施した。
5cIIl、高さ3.Qcmの円11形の供試体を採取
し、20℃の水中で養(l−シ、材令7[]および28
日に実施した。
コンクリートの練り混ぜ状態は3段階で表示した。
A:練り混ぜ開始後2分以内に流動性を有する均一な状
態にな一す、所要のスランプ値が得られ、練り混ぜ状態
(よ良好である。
態にな一す、所要のスランプ値が得られ、練り混ぜ状態
(よ良好である。
B:練り混ぜ開始後コンクリートは硬くなるが一詩的で
、7分以内に流動性を有する均一な状態になり、所要の
スランプ値が得られる。
、7分以内に流動性を有する均一な状態になり、所要の
スランプ値が得られる。
C:練り混ぜ開始後コンクリートは凝集して硬くなり、
練り混「が困難になる。流動性を有する均一な状態にJ
るためには少くとも7分以上の練り混ぜ時間を要し良く
ない。
練り混「が困難になる。流動性を有する均一な状態にJ
るためには少くとも7分以上の練り混ぜ時間を要し良く
ない。
比較のためにアクリル系水溶性高分子化合物を配合しな
いコンクリート(プレーンコンクリート)およびポリア
クリルアミド(分子量700万)およびポリアクリルア
ミド部分加水分解型化合物(分子量約700万)をセメ
ン1〜に対して1重量%配合したコンクリートについて
も同様の試験を行った。
いコンクリート(プレーンコンクリート)およびポリア
クリルアミド(分子量700万)およびポリアクリルア
ミド部分加水分解型化合物(分子量約700万)をセメ
ン1〜に対して1重量%配合したコンクリートについて
も同様の試験を行った。
その結果は第2表に承り。
第 2 表
実施例2
2−アクリル)′ミドー2−メチルプロパンスルフA>
酸ソーダと)′クリルアミドの重合モル比および分子和
の貸t【るアクリル系水溶性高分子化合物をセメントに
対して1重重%配合したコンクリートについ(、実施例
1と同様の証験を行った。
酸ソーダと)′クリルアミドの重合モル比および分子和
の貸t【るアクリル系水溶性高分子化合物をセメントに
対して1重重%配合したコンクリートについ(、実施例
1と同様の証験を行った。
その結果を第3表に示す。
実施例3
2−)?クリルj1ミドー2−メチルプロパンスルフォ
ン酸ソーダ・アクリルアミドの重合比が90:10[ル
比の分子m 700万のアクリル系水溶性高分子化合物
を第1表に示すコンクリートに配合し、実施例1ど同様
の試験を行い、配合量との関係を第4表に示した。
ン酸ソーダ・アクリルアミドの重合比が90:10[ル
比の分子m 700万のアクリル系水溶性高分子化合物
を第1表に示すコンクリートに配合し、実施例1ど同様
の試験を行い、配合量との関係を第4表に示した。
第3表
第 4 表
実施例4
実施例1に示した分子量約700万のアクリル系水溶性
高分子化合物を第5表に示すモルタル中のセメントに対
1)で1重量%配合し、容量3Jlのモルタル用ミキリ
°−で練り混ぜた時の状態を観察し、練り上ったモルタ
ルは、フロー試験、水中落下試験および圧縮強度試験を
行った。
高分子化合物を第5表に示すモルタル中のセメントに対
1)で1重量%配合し、容量3Jlのモルタル用ミキリ
°−で練り混ぜた時の状態を観察し、練り上ったモルタ
ルは、フロー試験、水中落下試験および圧縮強度試験を
行った。
フロー試験はJ I S (日本工業規格)R5201
に準じて行った。
に準じて行った。
水中落下試験はモルタルの供試体を直径5C1l+。
高さ5cmの円筒形の容器に満たし、これを水1ρを入
れたメスシリンダーの水面上iQcmから自然落下させ
、この時の水の濁りを光電光麿計により660Illμ
の波長で透過率を測定した。透過率が高いほど水中に逸
散したモルタル中のせメント分のmが少なかったことに
なり、モルタルの品質の低下が少ないことを意味する。
れたメスシリンダーの水面上iQcmから自然落下させ
、この時の水の濁りを光電光麿計により660Illμ
の波長で透過率を測定した。透過率が高いほど水中に逸
散したモルタル中のせメント分のmが少なかったことに
なり、モルタルの品質の低下が少ないことを意味する。
圧縮強度試験は練り上ったモルタルより4CI11×4
cmx16cmの角型供試体を採取し、20℃の水中で
養生し、材令7日および28日に実施した。
cmx16cmの角型供試体を採取し、20℃の水中で
養生し、材令7日および28日に実施した。
モルタルの練り混ぜ状態は実施例1に示した表示と同様
に示した。
に示した。
比較のためにポリアクリルアミド(分子間約700万)
をセメントに対して1重ω%配合したモルタルについて
も同1の試験を行った。その結゛果を第6表に示す。
をセメントに対して1重ω%配合したモルタルについて
も同1の試験を行った。その結゛果を第6表に示す。
第6表
発明の効宋
本発明は、上記の手段からなるので、水中にコンクリー
トを打設してもセメントペースト部分が分PA fず、
したが−〕でコンクリートの強度が低下Uず、水中を汚
濁することがない。しがも混和剤を使用するにもががゎ
らず凝結遅延や初期強度の低下がなく、かつ練り混ぜが
容易に行えるので、練り混ぜに長時間を費やすことがな
く均一な組成とすることかでき、練り混ぜ機に大きな負
担をか番プることもない。
トを打設してもセメントペースト部分が分PA fず、
したが−〕でコンクリートの強度が低下Uず、水中を汚
濁することがない。しがも混和剤を使用するにもががゎ
らず凝結遅延や初期強度の低下がなく、かつ練り混ぜが
容易に行えるので、練り混ぜに長時間を費やすことがな
く均一な組成とすることかでき、練り混ぜ機に大きな負
担をか番プることもない。
代 理 人 弁理士 坂 井 漬
丁 続 補 正 p
・1昭和59年11月80 特;′[庁艮官 志 賀 学 殿 1.1Sイ′1の表示 昭和59SL特許願第1112406f52、発明の名
称 水中7J% glI Ill 、:Jンクリー1〜組成
物3、補正をづる貨 ”I (i ト(7)ljl IG 特 vli
l[人住所 大阪府大阪市東区本町4丁目27番地氏
g、(362)株式会社 竹 中 工 務 店4、代理
人〒10!I 6、補1■に」、り増加づる発明のa な し−l
、 ?+Ii iEの対象 明細5)の発明の詳細
な説明の欄8、補iF’、 (1)内容 明K11l
店第12ページ第10〜11行のr90:10しル比
Jを「1〇二90モル比」と補正CJる。
丁 続 補 正 p
・1昭和59年11月80 特;′[庁艮官 志 賀 学 殿 1.1Sイ′1の表示 昭和59SL特許願第1112406f52、発明の名
称 水中7J% glI Ill 、:Jンクリー1〜組成
物3、補正をづる貨 ”I (i ト(7)ljl IG 特 vli
l[人住所 大阪府大阪市東区本町4丁目27番地氏
g、(362)株式会社 竹 中 工 務 店4、代理
人〒10!I 6、補1■に」、り増加づる発明のa な し−l
、 ?+Ii iEの対象 明細5)の発明の詳細
な説明の欄8、補iF’、 (1)内容 明K11l
店第12ページ第10〜11行のr90:10しル比
Jを「1〇二90モル比」と補正CJる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中、R^1、R^2およびR^3は同一かまたは異
なつて水素原子または低級アルキル基を示し、Mは水素
原子、アルカリ金属またはアンモニウムを示す。)で表
わされるアクリル系単量体を一般式(II) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) (式中、R^4は水素原子または低級アルキル基を示す
。)で表わされるアクリル系単量体と重合させて得られ
るアクリル系水溶性高分子化合物をセメント重量の0.
1〜4%配合した水中施工用コンクリート組成物。 2、アクリル系水溶性高分子化合物が一般式( I )で
表わされるアクリル系単量体3〜95モル%を一般式(
II)で表わされるアクリル系単量体97〜5モル%と重
合させて得られる分子量100万以上のアクリル系水溶
性高分子化合物である特許請求の範囲第1項記載の水中
施工用コンクリート組成物。 3、アクリル系水溶性高分子化合物が一般式( I )で
表わされるアクリル系単量体として2−アクリルアミド
−2−メチルプロパンスルフォン酸ソーダ3〜95モル
%を一般式(II)で表わされるアクリル系単量体として
アクリルアミド97〜5モル%と重合させて得られる分
子量100万以上のアクリル系水溶性高分子化合物であ
る特許請求の範囲第1項記載の水中施工用コンクリート
組成物。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14240684A JPS6121945A (ja) | 1984-07-11 | 1984-07-11 | 水中施工用コンクリ−ト組成物 |
| US06/725,116 US4743301A (en) | 1983-08-18 | 1984-07-31 | Concrete composition for underwater use |
| PCT/JP1984/000390 WO1985000802A1 (fr) | 1983-08-18 | 1984-07-31 | Composition de beton pour applications sous-marines |
| EP84902948A EP0162114B1 (en) | 1983-08-18 | 1984-07-31 | Concrete composition for underwater application |
| DE8484902948T DE3480838D1 (de) | 1983-08-18 | 1984-07-31 | Betonzusammensetzung fuer unterwasserverwendung. |
| KR1019840004678A KR900002753B1 (ko) | 1983-08-18 | 1984-08-06 | 수중시공용 콘크리트 조성물 |
| NO851515A NO851515L (no) | 1983-08-18 | 1985-04-16 | Betongblanding for bruk under vann. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14240684A JPS6121945A (ja) | 1984-07-11 | 1984-07-11 | 水中施工用コンクリ−ト組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6121945A true JPS6121945A (ja) | 1986-01-30 |
Family
ID=15314599
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14240684A Pending JPS6121945A (ja) | 1983-08-18 | 1984-07-11 | 水中施工用コンクリ−ト組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6121945A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63291840A (ja) * | 1987-05-26 | 1988-11-29 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd | セメント複合体 |
-
1984
- 1984-07-11 JP JP14240684A patent/JPS6121945A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63291840A (ja) * | 1987-05-26 | 1988-11-29 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd | セメント複合体 |
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