JPS61233065A - 無機系組成物バインダ− - Google Patents
無機系組成物バインダ−Info
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- JPS61233065A JPS61233065A JP7271585A JP7271585A JPS61233065A JP S61233065 A JPS61233065 A JP S61233065A JP 7271585 A JP7271585 A JP 7271585A JP 7271585 A JP7271585 A JP 7271585A JP S61233065 A JPS61233065 A JP S61233065A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、すぐれた長期保存性とコントロールされたチ
クソトロピー性をもち作業性のよい無機系の水性スラリ
ー状組成物で、比較的低温で熱硬化することにより耐熱
性で耐薬品性、耐沸とう水性などのすぐれたクラックの
ない無機系被膜を提供する無機系組成物用のバインダー
に関する。本発明による無機系組成物はコーティング剤
や充填剤として利用される。
クソトロピー性をもち作業性のよい無機系の水性スラリ
ー状組成物で、比較的低温で熱硬化することにより耐熱
性で耐薬品性、耐沸とう水性などのすぐれたクラックの
ない無機系被膜を提供する無機系組成物用のバインダー
に関する。本発明による無機系組成物はコーティング剤
や充填剤として利用される。
従来、部分加水分解したシラン化合物とコロイダルシリ
カとの反応生成物をバインダーとして、これにシリカ、
アルミナ、ジルコニアなどの無機粉体を配合した無機系
組成物は公知であり、シラン化合物として下記一般式 ％式％） （式中、Ｒは一〇Ｈ３または そしてＲ′は−ＣＨ３または−Ｃ２Ｈｓを表す）で示さ
れる化合物、例えばＣＨ３Ｓ ｉ （ＯＣＨａ ）
ａ（以下シランＡという）または （以下シランＢという）が用いられてきた。
カとの反応生成物をバインダーとして、これにシリカ、
アルミナ、ジルコニアなどの無機粉体を配合した無機系
組成物は公知であり、シラン化合物として下記一般式 ％式％） （式中、Ｒは一〇Ｈ３または そしてＲ′は−ＣＨ３または−Ｃ２Ｈｓを表す）で示さ
れる化合物、例えばＣＨ３Ｓ ｉ （ＯＣＨａ ）
ａ（以下シランＡという）または （以下シランＢという）が用いられてきた。
しかし、これらの加水分解物をコロイダルシリカと反応
させてバインダーとして用いた場合には、以下の欠点を
有している。即ち、 ＋１１ スラリーの安定性が悪く、ゲル化を生じやす
い（シランＡ）。
させてバインダーとして用いた場合には、以下の欠点を
有している。即ち、 ＋１１ スラリーの安定性が悪く、ゲル化を生じやす
い（シランＡ）。
（２）スラリーのチクソトロピー性が弱く、作業性（ブ
レや流れを生じやすい）が悪い（シランＡ及びＢ）。
レや流れを生じやすい）が悪い（シランＡ及びＢ）。
（３）加熱硬化時や熱処理時にガスの発生が多く、異臭
を生じる（シランＢ）。
を生じる（シランＢ）。
（４）加熱硬化時や熱処理時に着色がみられる（シラン
Ｂ）。
Ｂ）。
（５） 加熱硬化膜が硬く、クランクを発生しやすい
（シランＡ）。
（シランＡ）。
（６）加熱硬化膜の耐沸とう水性が劣る（シランＢ）。
〔発明の目的〕
本発明の目的は上記の欠点を改良し、これらの無機系組
成物のもつすぐれた耐熱性及びすぐれた耐薬品性の特長
を生かす新規な無機系組成物バインダーを提供すること
にある。
成物のもつすぐれた耐熱性及びすぐれた耐薬品性の特長
を生かす新規な無機系組成物バインダーを提供すること
にある。
本発明は、前述したシランＡまたはＢに、一般式
％式％）
（式中、Ｒ′は−ＣＨ３または−Ｃ２Ｈ５を表し、そし
てＲ″は−ＣＨ３を表す）で示されるシラン化合物、例
えば（ＣＨ３）２ Ｓ ｌ （ＯＣＨ３）２（以下シラ
ンＣという）を、ある特定の比率で混合して用いること
により、上記の従来品の欠点が解決されることを発見し
たことに基づくものである。
てＲ″は−ＣＨ３を表す）で示されるシラン化合物、例
えば（ＣＨ３）２ Ｓ ｌ （ＯＣＨ３）２（以下シラ
ンＣという）を、ある特定の比率で混合して用いること
により、上記の従来品の欠点が解決されることを発見し
たことに基づくものである。
ここで、シランＣを単独で用いた場合に生じる欠点とし
ては、 （１）加熱硬化膜が軟らかくなりすぎる。
ては、 （１）加熱硬化膜が軟らかくなりすぎる。
（２） 加熱硬化に長時間を要する。
などが挙げられるが、これらの欠点は上記シランＡまた
はＢと併用することによって解決されることが見い出さ
れた。
はＢと併用することによって解決されることが見い出さ
れた。
本発明において、シランＡまたはシランＢとシランＣと
の混合比は、重量比で９：１〜１：９の範囲が好ましく
、この範囲を越えると・そレソレのシランを単独で用い
た場合に生じる欠点が出現するため好ましくない。
の混合比は、重量比で９：１〜１：９の範囲が好ましく
、この範囲を越えると・そレソレのシランを単独で用い
た場合に生じる欠点が出現するため好ましくない。
以下に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例１
酢酸３ｇを溶解した純水３０ｇに、シランＡとシランＣ
の混合物（下記第１表に示す組成比）１００ｇを加え、
室温にて５〜１５分間反応させて部分加水分解シラン化
合物をえた０次いで、これにコロイダルシリカ（Ｓｉ０
２として２０−ｔ％金含有水溶液’２５０ｇを加え、室
温で５〜３０分間反応させて無機系組成物バインダーを
えた。これに、平均粒径約２０ｐａのシリカ粉末４００
ｇ 、約ｌＯ□のシリカ粉末１００ ｇ及びアルミナ
粉末（平均粒径約５．） １００ｇをメタノール５０
ｇとともに加え、混合物を２〜４日間静置させて無機系
スラリー状組成物１ｌｋＬ１〜７をえた。
の混合物（下記第１表に示す組成比）１００ｇを加え、
室温にて５〜１５分間反応させて部分加水分解シラン化
合物をえた０次いで、これにコロイダルシリカ（Ｓｉ０
２として２０−ｔ％金含有水溶液’２５０ｇを加え、室
温で５〜３０分間反応させて無機系組成物バインダーを
えた。これに、平均粒径約２０ｐａのシリカ粉末４００
ｇ 、約ｌＯ□のシリカ粉末１００ ｇ及びアルミナ
粉末（平均粒径約５．） １００ｇをメタノール５０
ｇとともに加え、混合物を２〜４日間静置させて無機系
スラリー状組成物１ｌｋＬ１〜７をえた。
スラリーの安定性、塗膜（鉄板上に約２ｆｉ厚にコーテ
ィングし、室温乾燥１２時間ののち１６０℃で硬化）の
硬化速度、耐熱性、外観観察（クラック発生の有無９等
）などの評価を行った。結果を第１表に示す。
ィングし、室温乾燥１２時間ののち１６０℃で硬化）の
硬化速度、耐熱性、外観観察（クラック発生の有無９等
）などの評価を行った。結果を第１表に示す。
実施例２
実施例１のシランＡの代わりにシランＢを用い、実施例
１と同様にして無機系スラリー状組成物嵐８〜１３をえ
た。このスラリーの安定性、硬化性。
１と同様にして無機系スラリー状組成物嵐８〜１３をえ
た。このスラリーの安定性、硬化性。
硬化塗膜特性を評価し、その結果を第２表に示した。
実施例１及び実施例２から明らかなように、部分加水分
解シランとしてシランＡ／シランＣ及びシランＢ／シラ
ンＣの混合物でその重量比が９／１〜１／９のものを用
いることにより緒特性のバランスのとれた無機系組成物
バインダー、及びそれを利用した無機系スラリー組成物
かえられる。
解シランとしてシランＡ／シランＣ及びシランＢ／シラ
ンＣの混合物でその重量比が９／１〜１／９のものを用
いることにより緒特性のバランスのとれた無機系組成物
バインダー、及びそれを利用した無機系スラリー組成物
かえられる。
実施例３
実施例１の無機系スラリー状組成物磁４に用いたシラン
Ａ／シランＢ混合物（１／１重量比）の加水分解生成物
とコロイダルシリカの反応生成物である無機系バインダ
ー組成物のみ（シリカやアルミナなどの粉末を除いた系
）を鉄板にコーティングしたところ透明均一な連続被膜
が形成された。
Ａ／シランＢ混合物（１／１重量比）の加水分解生成物
とコロイダルシリカの反応生成物である無機系バインダ
ー組成物のみ（シリカやアルミナなどの粉末を除いた系
）を鉄板にコーティングしたところ透明均一な連続被膜
が形成された。
コレを１６０℃で２０分間加熱して硬化させると、６０
０℃に加熱しても塗膜にワレ、ハクリ、変色を生ぜず、
すぐれた耐熱性の被膜かえられた。
０℃に加熱しても塗膜にワレ、ハクリ、変色を生ぜず、
すぐれた耐熱性の被膜かえられた。
また、この被膜は、沸とう水に１時間浸漬してもハクリ
やワレを生ぜず、撥水性を維持していた。
やワレを生ぜず、撥水性を維持していた。
また、トリクレン、アルコール、ガソリンなどの有機溶
剤に一週間常温で浸漬しても何らの変化も生ぜず、すぐ
れた耐熱性、耐沸とう水性、耐薬品性を有していた。
剤に一週間常温で浸漬しても何らの変化も生ぜず、すぐ
れた耐熱性、耐沸とう水性、耐薬品性を有していた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、部分加水分解したシラン化合物とコロイダルシリカ
の反応生成物をバインダーとし、これに無機粉体を加え
てなる水または水と低級アルコール混合物系スラリー状
組成物において、シラン化合物として下記一般式 ＲＳｉ（ＯＲ′）＿３ （式中、Ｒは−ＣＨ＿３または ▲数式、化学式、表等があります▼を表 し、そしてＲ′は−ＣＨ＿３または−Ｃ＿２Ｈ＿５を表
す）で示される化合物、及び下記の一般式Ｒ″＿２Ｓｉ
（ＯＲ′）＿２ （式中、Ｒ′は−ＣＨ＿３または−Ｃ＿２Ｈ＿５を表し
、そしてＲ″は−ＣＨ＿３を表す）で示される化合物を
９：１〜１：９（重量比）で混合して用いることを特徴
とする無機系組成物バインダー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7271585A JPS61233065A (ja) | 1985-04-08 | 1985-04-08 | 無機系組成物バインダ− |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7271585A JPS61233065A (ja) | 1985-04-08 | 1985-04-08 | 無機系組成物バインダ− |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61233065A true JPS61233065A (ja) | 1986-10-17 |
| JPH0369384B2 JPH0369384B2 (ja) | 1991-10-31 |
Family
ID=13497323
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7271585A Granted JPS61233065A (ja) | 1985-04-08 | 1985-04-08 | 無機系組成物バインダ− |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61233065A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01172473A (ja) * | 1987-12-28 | 1989-07-07 | Toshiba Silicone Co Ltd | 被覆用組成物 |
| US5948726A (en) * | 1994-12-07 | 1999-09-07 | Project Earth Industries, Inc. | Adsorbent and/or catalyst and binder system and method of making therefor |
| US5955393A (en) * | 1995-04-21 | 1999-09-21 | Project Earth Industries, Inc. | Enhanced adsorbent and room temperature catalyst particle and method of making therefor |
| US5985790A (en) * | 1994-12-07 | 1999-11-16 | Project Earth Industries, Inc. | Method of making acid contacted enhanced aluminum oxide adsorbent particle |
| US6342191B1 (en) | 1994-12-07 | 2002-01-29 | Apyron Technologies, Inc. | Anchored catalyst system and method of making and using thereof |
| KR100381717B1 (ko) * | 1995-12-29 | 2003-08-14 | 고려화학 주식회사 | 세라믹 결합제의 제조방법 |
| JP2009173871A (ja) * | 2007-12-25 | 2009-08-06 | Nitto Denko Corp | シリコーン樹脂組成物 |
| JP2017193604A (ja) * | 2016-04-18 | 2017-10-26 | 株式会社トウペ | シリコーン樹脂組成物および塗装物 |
-
1985
- 1985-04-08 JP JP7271585A patent/JPS61233065A/ja active Granted
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01172473A (ja) * | 1987-12-28 | 1989-07-07 | Toshiba Silicone Co Ltd | 被覆用組成物 |
| US5948726A (en) * | 1994-12-07 | 1999-09-07 | Project Earth Industries, Inc. | Adsorbent and/or catalyst and binder system and method of making therefor |
| US5985790A (en) * | 1994-12-07 | 1999-11-16 | Project Earth Industries, Inc. | Method of making acid contacted enhanced aluminum oxide adsorbent particle |
| US6338830B1 (en) | 1994-12-07 | 2002-01-15 | Apyron Technologies, Inc. | Absorbent and/or catalyst and binder system and method of making and using therefor |
| US6342191B1 (en) | 1994-12-07 | 2002-01-29 | Apyron Technologies, Inc. | Anchored catalyst system and method of making and using thereof |
| US5955393A (en) * | 1995-04-21 | 1999-09-21 | Project Earth Industries, Inc. | Enhanced adsorbent and room temperature catalyst particle and method of making therefor |
| KR100381717B1 (ko) * | 1995-12-29 | 2003-08-14 | 고려화학 주식회사 | 세라믹 결합제의 제조방법 |
| JP2009173871A (ja) * | 2007-12-25 | 2009-08-06 | Nitto Denko Corp | シリコーン樹脂組成物 |
| JP2017193604A (ja) * | 2016-04-18 | 2017-10-26 | 株式会社トウペ | シリコーン樹脂組成物および塗装物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0369384B2 (ja) | 1991-10-31 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |