JPS6123728A - Al及びTi含有合金の成分コントロ−ル方法 - Google Patents
Al及びTi含有合金の成分コントロ−ル方法Info
- Publication number
- JPS6123728A JPS6123728A JP14148084A JP14148084A JPS6123728A JP S6123728 A JPS6123728 A JP S6123728A JP 14148084 A JP14148084 A JP 14148084A JP 14148084 A JP14148084 A JP 14148084A JP S6123728 A JPS6123728 A JP S6123728A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- slag
- loss
- amount
- relationship
- reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、エレクトロスラグ再溶解により、Al及びT
iを含有する合金を製造する際に、そのコントロールが
極めて難しいとされた、当該Al及びTi成分の好適な
コントロール方法に関する。
iを含有する合金を製造する際に、そのコントロールが
極めて難しいとされた、当該Al及びTi成分の好適な
コントロール方法に関する。
エレクトロスラグ再溶解(Electro SlagR
emQlting、以下ESRという)法は、一般に、
溶融スラグの電気抵抗熱によって消耗電極(以下単に電
極という)を溶解し、スラグ中を滴下沈降した溶鋼を水
冷鋳型内で連続的に凝固させていく方法で、この方法に
よれば、脱硫脱酸効果などにより介在物の少ない清浄な
鋼が得られること、積層凝固により組織が系¥l密で偏
析が少ない鋼が得られること等の利点があり、同様に再
溶解により鋼を得るV A R(Vacuum Arc
Remelting )法に比較して、鋼塊肌がスラ
グにより覆れて造塊されるため、なめらかで、表面皮削
りなどの手入れが不要である等の利点がある。
emQlting、以下ESRという)法は、一般に、
溶融スラグの電気抵抗熱によって消耗電極(以下単に電
極という)を溶解し、スラグ中を滴下沈降した溶鋼を水
冷鋳型内で連続的に凝固させていく方法で、この方法に
よれば、脱硫脱酸効果などにより介在物の少ない清浄な
鋼が得られること、積層凝固により組織が系¥l密で偏
析が少ない鋼が得られること等の利点があり、同様に再
溶解により鋼を得るV A R(Vacuum Arc
Remelting )法に比較して、鋼塊肌がスラ
グにより覆れて造塊されるため、なめらかで、表面皮削
りなどの手入れが不要である等の利点がある。
従来、/j tar及びTiを含有する合金(以下含A
l、Ti合金という)特に高いパーセンテージでAl及
びTiを含有する含All、Ti超合金は真空中で行う
VAR法で溶製されてきた。
l、Ti合金という)特に高いパーセンテージでAl及
びTiを含有する含All、Ti超合金は真空中で行う
VAR法で溶製されてきた。
これは、大気中で行うESR法(以下単にESRという
)では、AJJ、Ti成分の変動バラツキが大きく、な
かなか所望の含有量の含Al、Ti超合金を得ることが
できず、Al及びTi成分のコントロールが難しいこと
に基因していた。
)では、AJJ、Ti成分の変動バラツキが大きく、な
かなか所望の含有量の含Al、Ti超合金を得ることが
できず、Al及びTi成分のコントロールが難しいこと
に基因していた。
Al、Ti成分の変動バラツキは主にこれら成分のロス
であり、従って、従来、これら成分のロス量を目分量で
以って、予じめ、消耗電極中に添加しておくことも考え
られ、実施されたが、成分変動をコン)・ロールするこ
とはできず、たまたまうま(いったとしても再現性ある
コントロール方法とはいえなかった。
であり、従って、従来、これら成分のロス量を目分量で
以って、予じめ、消耗電極中に添加しておくことも考え
られ、実施されたが、成分変動をコン)・ロールするこ
とはできず、たまたまうま(いったとしても再現性ある
コントロール方法とはいえなかった。
L記の如く、含AA、、Ti合金のESRにおいて、A
M及びTiがスラグと反応し、Al及びTi成分が変動
する即ち、減少したり、あるいは増加したりする。
M及びTiがスラグと反応し、Al及びTi成分が変動
する即ち、減少したり、あるいは増加したりする。
本発明者等は、Nimonic 80A (+9 Cr
−L、SA l −2,5Ti −Ni) 、 In
conel 718 (20cr −18Fe−0,6
A l −ITi −3No −5Nb −U i )
等の含Al、Ti超合金について、各種スラグにより、
Al、Ti元素の挙動を解析し、又、スラグ−メタル反
応の解析を行ったところ、メタル中の[AM]、[Ti
l とスラグ中の(AちO,) 、(T I OJ)
との平衡については第1図に示すような関係にあること
が判り、そして、この第1図に示す関係については、ノ
ミタル中の[Al1 、[Tilとスラグ中の(A見L
Oρ 、 (T i OL)との平衡に関する次の式(
1) %式%] 並びに次のような実験式(2)からもその正しさか裏伺
られた。
−L、SA l −2,5Ti −Ni) 、 In
conel 718 (20cr −18Fe−0,6
A l −ITi −3No −5Nb −U i )
等の含Al、Ti超合金について、各種スラグにより、
Al、Ti元素の挙動を解析し、又、スラグ−メタル反
応の解析を行ったところ、メタル中の[AM]、[Ti
l とスラグ中の(AちO,) 、(T I OJ)
との平衡については第1図に示すような関係にあること
が判り、そして、この第1図に示す関係については、ノ
ミタル中の[Al1 、[Tilとスラグ中の(A見L
Oρ 、 (T i OL)との平衡に関する次の式(
1) %式%] 並びに次のような実験式(2)からもその正しさか裏伺
られた。
[%Al] [%T i] II・・・メタル中の濃
度(wt% ) NAAlO,、NTi0よ・11番−スラグ中のモル分
率 そして、」−記スングーメタル反応との関係に基づき、
メタル中のA l / T iのロスの割合△Ti/Δ
AMと電極中の[%T i ] /[%Al1 耕蜀比
率との関係を、゛ロットしたところ、第2図に示すよう
な関係にあることをつきとめた。第2図から、電極中の
TiとAlの含有比率を求めることにより、゛これら成
分のロス比率を知ることができる。
度(wt% ) NAAlO,、NTi0よ・11番−スラグ中のモル分
率 そして、」−記スングーメタル反応との関係に基づき、
メタル中のA l / T iのロスの割合△Ti/Δ
AMと電極中の[%T i ] /[%Al1 耕蜀比
率との関係を、゛ロットしたところ、第2図に示すよう
な関係にあることをつきとめた。第2図から、電極中の
TiとAlの含有比率を求めることにより、゛これら成
分のロス比率を知ることができる。
更に、Al及びTiの成分変動について解析していった
ところ、AIL及びTiのロス要因は、大気(0)→ス
ラグ→メタルの反応による酸化ロスによるものであるこ
とをつきとめた。
ところ、AIL及びTiのロス要因は、大気(0)→ス
ラグ→メタルの反応による酸化ロスによるものであるこ
とをつきとめた。
ソシテ、ESRについてのA l 及tJ’ T iの
ロスに関して、更に追究していたったところ、1の溶解
速度のダウンはロスを増大させること、又、スラグ−大
気との反応界面面積(スラグが大気と接触する面積)の
大きい程つまり大型塊程酸化ロスが大であること、スラ
グ中の塩基度の低下は酸化ロスを少なくすること、スラ
グ−大気の(0)反応量と溶解速度/反応界面面積(K
g/ )Ir/ crn’ )との関係について、スラ
グの種類を変えて1両者の関係をプロットしたところ、
第3図に示すような関係が認められたこと、又、AIL
及びTiのロス[大気中の(0)との灰地、]はAl及
びTiがどの程度の酸素と結びつくかであり、溶解速度
、反応界面面積とのファクターに関係し、Al、Tiの
(0)反応量(%)を溶解速度(Kg/)lr) 、反
応界面面ta (Cm’ )で除した値である反応酸素
量(%/ Kg/Hr、 cm’)に重要な関係があ
ること、そしてこの反応酸素量とスラグとの関係をプロ
ア 1−とじたところ第4図に示すような関係にあるこ
とが判った。尚第3図ではスラグについて、CaF 、
20CaF −80CaO及び40CaF、 −30
Ca−30Ca −30A見、O5組成の三種を例にと
って両者の関係を調べた。又第4図は、Ca0−CaF
。
ロスに関して、更に追究していたったところ、1の溶解
速度のダウンはロスを増大させること、又、スラグ−大
気との反応界面面積(スラグが大気と接触する面積)の
大きい程つまり大型塊程酸化ロスが大であること、スラ
グ中の塩基度の低下は酸化ロスを少なくすること、スラ
グ−大気の(0)反応量と溶解速度/反応界面面積(K
g/ )Ir/ crn’ )との関係について、スラ
グの種類を変えて1両者の関係をプロットしたところ、
第3図に示すような関係が認められたこと、又、AIL
及びTiのロス[大気中の(0)との灰地、]はAl及
びTiがどの程度の酸素と結びつくかであり、溶解速度
、反応界面面積とのファクターに関係し、Al、Tiの
(0)反応量(%)を溶解速度(Kg/)lr) 、反
応界面面ta (Cm’ )で除した値である反応酸素
量(%/ Kg/Hr、 cm’)に重要な関係があ
ること、そしてこの反応酸素量とスラグとの関係をプロ
ア 1−とじたところ第4図に示すような関係にあるこ
とが判った。尚第3図ではスラグについて、CaF 、
20CaF −80CaO及び40CaF、 −30
Ca−30Ca −30A見、O5組成の三種を例にと
って両者の関係を調べた。又第4図は、Ca0−CaF
。
−AlOよりなるスラグ組成を例にとって、両者の関係
を調べたものである。
を調べたものである。
J二記から、本発明者等は、含AM、Ti合金における
AI、Ti成分の変動ロスについては1反応酸素量(%
/Kg /Hr 、 crn’)なる概念を用いるこ
とにより律することができ、そして、この反応酸素量に
よりAl、Tiの含有量をコントロールし得ることを見
い出した。
AI、Ti成分の変動ロスについては1反応酸素量(%
/Kg /Hr 、 crn’)なる概念を用いるこ
とにより律することができ、そして、この反応酸素量に
よりAl、Tiの含有量をコントロールし得ることを見
い出した。
即ち、鋼種のAl、Ti量により、そのロス比率が第2
図により決定され、更に、第4図に示す反応酸素量によ
り、Al+Tiのトータルロス量を把握することで、A
JJ及びTiのロス量を算出することができる。
図により決定され、更に、第4図に示す反応酸素量によ
り、Al+Tiのトータルロス量を把握することで、A
JJ及びTiのロス量を算出することができる。
そこで、このロス量を予じめ、電極(ポール)中に添加
しておくことにより、目標とする含有量のAl及びTi
を含む含Al、Ti鋼を得ることができる。
しておくことにより、目標とする含有量のAl及びTi
を含む含Al、Ti鋼を得ることができる。
本発明は上記知見に基づくもので、Al及びTiを含有
する合金をエレクトロスラグ再溶解により得るに際し、
反応酸素量により当該Al及び/又はTiの含有量をコ
ントロールすることを特徴とするAl及びTiを金石す
る合金における当該成分のコントロール方法に存する。
する合金をエレクトロスラグ再溶解により得るに際し、
反応酸素量により当該Al及び/又はTiの含有量をコ
ントロールすることを特徴とするAl及びTiを金石す
る合金における当該成分のコントロール方法に存する。
本発明の方法は各種の含Al、Ti合金に適用すること
ができるが、特に、Afl成分及びTi成分をそれぞれ
2−3%含有するような含Al、Ti超合金のESHに
ついて適用して有効である。
ができるが、特に、Afl成分及びTi成分をそれぞれ
2−3%含有するような含Al、Ti超合金のESHに
ついて適用して有効である。
合金の例としては、前記した旧monic 80A。
Inconel 7+8の他、A288 (25Ni
−+5cr −lMo−0,3A n−2,27i −
F e)があげられる本発明に使用されるスラグについ
ては各種のちのを使用するこ七ができるが、前述のごと
くAl、Tiの(0)との反応昂(酸化量)lオ塩基度
の低下(スラグ中の例えばSiq%Al、03、TiO
よの増加)に伴広い少なくなり、Al、Tiのロスを減
少させるという観点からはスラグ中のS i OLは低
くおさえる必要がある。
−+5cr −lMo−0,3A n−2,27i −
F e)があげられる本発明に使用されるスラグについ
ては各種のちのを使用するこ七ができるが、前述のごと
くAl、Tiの(0)との反応昂(酸化量)lオ塩基度
の低下(スラグ中の例えばSiq%Al、03、TiO
よの増加)に伴広い少なくなり、Al、Tiのロスを減
少させるという観点からはスラグ中のS i OLは低
くおさえる必要がある。
CaOの操力■はスラグの塩基度を上げ、ロス駿を大き
くする。
くする。
スラクトシテハ、80% CaF、 −20% Cao
Ml 成tのものを使用することが好ましい。
Ml 成tのものを使用することが好ましい。
本発明の方法において、Al、Tiのロスを抑える上か
らは、不活性ガス例えばアルゴン(Ar)を吹付け、あ
るいは装置を密閉して行うArシールを施すことが好ま
しい。
らは、不活性ガス例えばアルゴン(Ar)を吹付け、あ
るいは装置を密閉して行うArシールを施すことが好ま
しい。
吹に、本発明を実施例により説明する。
実施例
Nimonic80A(190r −1,EI A l
−2,57i −Ni) についてESRを行ない、A1.Ti成分のコントロー
ルを実施した。当該鋼種のA立置は1.6%であり、T
i量は2.5%であり、これらが目欅値となる。
−2,57i −Ni) についてESRを行ない、A1.Ti成分のコントロー
ルを実施した。当該鋼種のA立置は1.6%であり、T
i量は2.5%であり、これらが目欅値となる。
第2図に従い、当該電極中妃$Ti] / [zAU]
からロス比率△T i /ΔAlを求めてお≦。スラグ
組成については80%CaF2−20%Canとし、又
、装置についてArシールを実施した。装置の反応界面
面積700crn’であり、溶解速度は370 k g
’/ Hrであった。
からロス比率△T i /ΔAlを求めてお≦。スラグ
組成については80%CaF2−20%Canとし、又
、装置についてArシールを実施した。装置の反応界面
面積700crn’であり、溶解速度は370 k g
’/ Hrであった。
当該合金のA見、・Tiについての溶解速度や反応界面
面積及びスラグ組成から、第4図に従い、反応酸素量(
%/Kg/Hr/ crn’)を計算により求めた。反
応酸素量は約0.5%/kg/Hr、 cm’であっ
た。
面積及びスラグ組成から、第4図に従い、反応酸素量(
%/Kg/Hr/ crn’)を計算により求めた。反
応酸素量は約0.5%/kg/Hr、 cm’であっ
た。
この反応1M素量及びスラグ組成からAl+Tiのト−
タロス量を計算し、ボール成分を設定すると600gの
ロス量が見込まれ。
タロス量を計算し、ボール成分を設定すると600gの
ロス量が見込まれ。
AMについて600gのロス部を予じめ添加しておいて
ESRを実施した。
ESRを実施した。
結果を第5図に示すが、初装600gのA交添含絃のN
imonic 80Aが得られた。
imonic 80Aが得られた。
第11Δはスラグ−、メタルの関係を示すグラフ、
第2図は゛電極中の[%Ti]/[%Aljとの関係を
示すグラフ、第3図は溶解速度/係を示すグラフ、第5
図は本発明の作用効果を説明するグラフである◎ 第3図中、BはBottomを、TはTopを示す。 第1図 第2図 第3図 第弘図 第S図
示すグラフ、第3図は溶解速度/係を示すグラフ、第5
図は本発明の作用効果を説明するグラフである◎ 第3図中、BはBottomを、TはTopを示す。 第1図 第2図 第3図 第弘図 第S図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Al及びTiを含有する合金をエレクトロ スラグ再溶解により得るに際し、当該合金製造の際の反
応酸素量により、当該Al及び、/又はTiの含有量を
コントロールすることを特徴とするAl及びTiを含有
する合金における当該成分のコントロール方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14148084A JPS6123728A (ja) | 1984-07-10 | 1984-07-10 | Al及びTi含有合金の成分コントロ−ル方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14148084A JPS6123728A (ja) | 1984-07-10 | 1984-07-10 | Al及びTi含有合金の成分コントロ−ル方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6123728A true JPS6123728A (ja) | 1986-02-01 |
Family
ID=15292871
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14148084A Pending JPS6123728A (ja) | 1984-07-10 | 1984-07-10 | Al及びTi含有合金の成分コントロ−ル方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6123728A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100907661B1 (ko) | 2007-06-30 | 2009-07-14 | 두산중공업(주) | 소프트 아킹 방지를 위한 일렉트로 슬래그 재용해 방법 |
| CN101914687A (zh) * | 2010-08-31 | 2010-12-15 | 攀钢集团钢铁钒钛股份有限公司 | 控铝无缝钢管用钢的电渣重熔方法 |
| CN104232916A (zh) * | 2014-08-18 | 2014-12-24 | 江阴南工锻造有限公司 | Gh901合金的电渣重熔工艺 |
| CN111549296A (zh) * | 2020-04-02 | 2020-08-18 | 苏州双金实业有限公司 | 一种汽车紧固件用耐热钢及其生产方法 |
-
1984
- 1984-07-10 JP JP14148084A patent/JPS6123728A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100907661B1 (ko) | 2007-06-30 | 2009-07-14 | 두산중공업(주) | 소프트 아킹 방지를 위한 일렉트로 슬래그 재용해 방법 |
| CN101914687A (zh) * | 2010-08-31 | 2010-12-15 | 攀钢集团钢铁钒钛股份有限公司 | 控铝无缝钢管用钢的电渣重熔方法 |
| CN104232916A (zh) * | 2014-08-18 | 2014-12-24 | 江阴南工锻造有限公司 | Gh901合金的电渣重熔工艺 |
| CN111549296A (zh) * | 2020-04-02 | 2020-08-18 | 苏州双金实业有限公司 | 一种汽车紧固件用耐热钢及其生产方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS63100150A (ja) | チタン合金製造用マスター合金とこのマスター合金の製造方法 | |
| CN114231750A (zh) | 镍基气阀合金钢电渣重熔的Ti、Al控制方法 | |
| Schwenk et al. | Role and effects of slag components in ESR processes | |
| US3501291A (en) | Method for introducing lithium into high melting alloys and steels | |
| EP0249050B1 (de) | Verfahren zum Elektroschlackeumschmelzen von Metallen, insbesondere von solchen mit sauerstoffaffinen Legierungsbestandteilen | |
| US4643874A (en) | Method of making a titanium-containing hydrogen storage alloy | |
| US3997332A (en) | Steelmaking by the electroslag process using prereduced iron or pellets | |
| JPH0225526A (ja) | 酸素親和力がアルカリ土類金属の場合より低い金属および金属合金の製法 | |
| JP2565448B2 (ja) | Ni−Fe基超耐熱合金鋳塊の製造方法 | |
| US4184869A (en) | Method for using flux and slag deoxidizer in ESR process | |
| JPS6159386B2 (ja) | ||
| JPH0364423A (ja) | 金属間化合物Ti―Al基合金の溶解方法 | |
| JPS6244535A (ja) | エレクトロスラグ再溶解法用フラツクス | |
| JP4209964B2 (ja) | 金属バナジウム又は/及び金属バナジウム合金の溶解方法並びに鋳造方法 | |
| JPH0617159A (ja) | 低酸素高純度Ti材の製造方法 | |
| JPS61210141A (ja) | 耐衝撃性に優れたNiTi合金及びその製造方法 | |
| JPH03197624A (ja) | 成分制御真空esr方法 | |
| JP2002275551A (ja) | バナジウム合金の製造方法 | |
| JPS6034614B2 (ja) | エレクトロスラグ再溶解法 | |
| JP2867888B2 (ja) | Ti含有Cr鋼の連続鋳造時の浸漬ノズル閉塞防止方法 | |
| JPS6011099B2 (ja) | 低燐マンガン合金鉄の製造方法 | |
| JP3807377B2 (ja) | 低Al溶鋼のCa処理方法 | |
| JPS63216935A (ja) | Zrを含有するNi基合金の製造方法 | |
| JPS6280249A (ja) | アモルフアス合金の製造方法 | |
| JPH0369976B2 (ja) |