JPS6124597A - 抗糖尿病剤 - Google Patents
抗糖尿病剤Info
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- JPS6124597A JPS6124597A JP59145189A JP14518984A JPS6124597A JP S6124597 A JPS6124597 A JP S6124597A JP 59145189 A JP59145189 A JP 59145189A JP 14518984 A JP14518984 A JP 14518984A JP S6124597 A JPS6124597 A JP S6124597A
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Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、ジンセノシドーＲｂ２を有効成分とする抗糖
尿病剤に関する。
尿病剤に関する。
（従来の技術および発明が解決しようとする問題点）ジ
ンセノシドーＲｂｔｉｊ、ニンジン（オタネニンジンＰ
ａｎａｘ ｇｉｎｓｅｎｇ Ｃ，Ａ、 ＭＥＹＥＲの根
）よシ単離され、下記の化学名および化学構造式で示さ
れるニンジンサポニンである（ケミカル＆ファーマ７ユ
ーチカルブレテイン（Ｓ、 ５ＡＮＡＤ ｅｔ、 ａｌ
、。
ンセノシドーＲｂｔｉｊ、ニンジン（オタネニンジンＰ
ａｎａｘ ｇｉｎｓｅｎｇ Ｃ，Ａ、 ＭＥＹＥＲの根
）よシ単離され、下記の化学名および化学構造式で示さ
れるニンジンサポニンである（ケミカル＆ファーマ７ユ
ーチカルブレテイン（Ｓ、 ５ＡＮＡＤ ｅｔ、 ａｌ
、。
Ｃｈｅｍ、 Ｐｈａｒｍ、Ｂｕｌｌ、） ２２巻、４２
１頁、 １９７４ ）。
１頁、 １９７４ ）。
化学名＝２０８−グロトパナキサジオール−３−［１β
−Ｄ−クルコヒラノシル（１→２）−β−〇−／ルコビ
ラノシドコー２０−［０−α−Ｌ−アラビノピラノシル
（１→６）−β−Ｄ−グルコビラノシドコａｈａ−α−
Ｌ−７ラビノビラノース ｇｌｃ−β−Ｄ−グルコース 従来ニンジンには多岐にわたる薬理作用が知られている
が、ニンジン中のサポニン成分の抗糖尿病作用について
の明確な実証的研究はなされていない。木材、脇等の報
告（共立出版株式会社発行、薬用人参、初版１６９頁）
によると。
−Ｄ−クルコヒラノシル（１→２）−β−〇−／ルコビ
ラノシドコー２０−［０−α−Ｌ−アラビノピラノシル
（１→６）−β−Ｄ−グルコビラノシドコａｈａ−α−
Ｌ−７ラビノビラノース ｇｌｃ−β−Ｄ−グルコース 従来ニンジンには多岐にわたる薬理作用が知られている
が、ニンジン中のサポニン成分の抗糖尿病作用について
の明確な実証的研究はなされていない。木材、脇等の報
告（共立出版株式会社発行、薬用人参、初版１６９頁）
によると。
アロキサン誘発糖尿病マウスに対するニンジンサポニン
の血糖低下作用は、むしろ否定的である。
の血糖低下作用は、むしろ否定的である。
（問題点を解決するための手段）
本発明者等は、永年にわたり各種ニンジンサポニンの生
体代謝作用への影響をしらべてきたが、全く予想外なこ
とに、ニンジンサポニン中のジンセノシドーＲｂ２に顕
著な抗糖尿病作用を認めた。
体代謝作用への影響をしらべてきたが、全く予想外なこ
とに、ニンジンサポニン中のジンセノシドーＲｂ２に顕
著な抗糖尿病作用を認めた。
ジンセノシドーＲｂ２の上記薬理作用を調べる方法とし
ては、高血糖ラットの血清中のグルコース含量を測定す
る方法が採用される。以下ジンセノシドーＲｂ、の血糖
低下作用および毒性等を試験方法と共に示す。
ては、高血糖ラットの血清中のグルコース含量を測定す
る方法が採用される。以下ジンセノシドーＲｂ、の血糖
低下作用および毒性等を試験方法と共に示す。
実験１． ストレプトシトシン誘発糖尿病ラットの高血
糖低下試験 （１）病態動物の調製 Ｗｉｓｔｅｒ系雄ラット（体重１２０ｇ前後）を用い。
糖低下試験 （１）病態動物の調製 Ｗｉｓｔｅｒ系雄ラット（体重１２０ｇ前後）を用い。
固型飼料（日本タレア製ＣＥ−２蛋白質２４．０％。
脂質３．５％、炭水化物６０．５％）と水は自由摂取と
し、飼育室内は恒温恒湿（２５℃相対湿度６０％）に保
ち、１２時間毎の明暗サイクルとした。ストレプトシト
シンを６５■／ｋｇ体重（１０ｍＭ、クエン酸緩衝液（
ＰＨ４，５））で腹腔内投与し、４〜５日後に尾静脈よ
り採血して酵素法（グルコース・オキシダーゼ法）で測
定し、血糖値を確認して血糖値により１群６〜７匹の被
検体群と対照群とした。
し、飼育室内は恒温恒湿（２５℃相対湿度６０％）に保
ち、１２時間毎の明暗サイクルとした。ストレプトシト
シンを６５■／ｋｇ体重（１０ｍＭ、クエン酸緩衝液（
ＰＨ４，５））で腹腔内投与し、４〜５日後に尾静脈よ
り採血して酵素法（グルコース・オキシダーゼ法）で測
定し、血糖値を確認して血糖値により１群６〜７匹の被
検体群と対照群とした。
（２）抗糖尿病作用
ジンセノシドーＲｂ、 １０１１１ｇを生理食塩水０．
５ｍｌに溶解し、被検体ラットに１日１回、１日ないし
９日間毎日、腹腔内投与した。飼育条件および血糖値の
測定は上記と同じ方法で行った。採血は投与後１２時間
後に行なった。
５ｍｌに溶解し、被検体ラットに１日１回、１日ないし
９日間毎日、腹腔内投与した。飼育条件および血糖値の
測定は上記と同じ方法で行った。採血は投与後１２時間
後に行なった。
（３）結果
ｐ＜ｏ、ｏｌｐ＜ｏ、ｏｓ ｐ＜ｏ、ｏｌ実験２ 急性
−″毒性 実験方法 ｄｄ系マウス雄１群１０匹とし検体を生理食塩水に溶解
して腹腔内投与し、６日後の致死数からＬＤ、。を求め
た。
−″毒性 実験方法 ｄｄ系マウス雄１群１０匹とし検体を生理食塩水に溶解
して腹腔内投与し、６日後の致死数からＬＤ、。を求め
た。
ｂＪ
ジンセノシドール−ＬＤ、。：３０５■／ｋｇ（発明の
効果） 以上の実験から明らかなように、ジンセノシド−Ｒｂ、
は、１回投与および数日間の連続投与のいずれの場合で
も血清中の高いグルコース濃度を顕著に低下させ、また
、連続投与によりその効果はさらに顕著となるが、低血
糖症状をおこさず、投与を中止しても効果に持続性がみ
られる。したがって本則の投与は糖尿病の病態改善に有
効であり。
効果） 以上の実験から明らかなように、ジンセノシド−Ｒｂ、
は、１回投与および数日間の連続投与のいずれの場合で
も血清中の高いグルコース濃度を顕著に低下させ、また
、連続投与によりその効果はさらに顕著となるが、低血
糖症状をおこさず、投与を中止しても効果に持続性がみ
られる。したがって本則の投与は糖尿病の病態改善に有
効であり。
その治療上有用である。
糖尿病は血糖値の上昇ばかシでなくトリグリセリドなど
の脂質の上昇、ケトン体の増加などの随伴症が認められ
る場合が多い。ジンシノセド−Ｒｂ、はこれらに対して
も著明な改善作用を示す。
の脂質の上昇、ケトン体の増加などの随伴症が認められ
る場合が多い。ジンシノセド−Ｒｂ、はこれらに対して
も著明な改善作用を示す。
一方、長期間連続投与しても動物の動態、創見１伏謝に
異常が認められていない−。
異常が認められていない−。
本発明で用いられるジンモノ。シト−Ｒｂ、はそのまま
あるいは適宜製剤用担体、賦形剤、希釈剤と混合し、粉
末、顆粒９錠剤、カプセル、注射剤などの形態で経口的
または非経口的に投与することができる。投与量はたと
えば成人の場合、１日３０１Ｑｇ 〜１０００ Ｎ好ま
しくは５０ ｆＱｇ 〜３００１ｑｇを１〜３回に分け
て内服または注射するが９年令９体重。
あるいは適宜製剤用担体、賦形剤、希釈剤と混合し、粉
末、顆粒９錠剤、カプセル、注射剤などの形態で経口的
または非経口的に投与することができる。投与量はたと
えば成人の場合、１日３０１Ｑｇ 〜１０００ Ｎ好ま
しくは５０ ｆＱｇ 〜３００１ｑｇを１〜３回に分け
て内服または注射するが９年令９体重。
症状により増減されることはいうまでもない。
つぎに本発明の抗糖尿病剤の製剤例を記す。
（１）顆粒剤
ジンセノシドーＲｈ２１００１１ｔｇ、乳糖６１６ Ｕ
＠およびコンスターチ２６４■を均一に混和し、これに
１０％ハイドロキシプロピルセルロース（ＲＰＣ）水溶
液を糊剤として１日本薬局方製剤総則 顆粒剤の項に準
じて顆粒剤を製す。
＠およびコンスターチ２６４■を均一に混和し、これに
１０％ハイドロキシプロピルセルロース（ＲＰＣ）水溶
液を糊剤として１日本薬局方製剤総則 顆粒剤の項に準
じて顆粒剤を製す。
（２）注射剤
ジンセノシドーＲｂ２５０■ヲ２０％プロピレングリコ
ール蒸留水溶液２．５ｍｌに溶解、加熱滅菌し日本薬局
方製剤総則注射剤の項に準じて注射剤を製す。
ール蒸留水溶液２．５ｍｌに溶解、加熱滅菌し日本薬局
方製剤総則注射剤の項に準じて注射剤を製す。
Claims (1)
- ジンシノセド−Ｒｂ＿２を有効成分とする抗糖尿病剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59145189A JPS6124597A (ja) | 1984-07-12 | 1984-07-12 | 抗糖尿病剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59145189A JPS6124597A (ja) | 1984-07-12 | 1984-07-12 | 抗糖尿病剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6124597A true JPS6124597A (ja) | 1986-02-03 |
| JPH0369328B2 JPH0369328B2 (ja) | 1991-10-31 |
Family
ID=15379480
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59145189A Granted JPS6124597A (ja) | 1984-07-12 | 1984-07-12 | 抗糖尿病剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6124597A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999063979A3 (en) * | 1998-06-08 | 2000-03-16 | Sambasiva R Chavali | Inhibition of δ-9-desaturase activity by saponins |
| WO2002038166A3 (en) * | 2000-11-07 | 2003-07-10 | Univ Chicago | Ginseng berry extracts and pharmaceutical compositions therefrom |
| KR100735573B1 (ko) | 2005-10-06 | 2007-07-04 | 주식회사 비티진 | 진세노사이드를 유효성분으로 하는 혈당강하제 조성물 |
| WO2011002033A1 (ja) | 2009-06-30 | 2011-01-06 | ライオン株式会社 | 糖代謝改善剤及び糖代謝改善組成物 |
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