JPS61269219A - 磁気記録媒体 - Google Patents
磁気記録媒体Info
- Publication number
- JPS61269219A JPS61269219A JP60110810A JP11081085A JPS61269219A JP S61269219 A JPS61269219 A JP S61269219A JP 60110810 A JP60110810 A JP 60110810A JP 11081085 A JP11081085 A JP 11081085A JP S61269219 A JPS61269219 A JP S61269219A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- titanium oxide
- perfluoropolyether
- magnetic recording
- recording medium
- layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Lubricants (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、情報産業分野等で利用される高記録密度の磁
気記録媒体に関する。
気記録媒体に関する。
従来の技術
従来のｒ Ｆ ｅ ２０３ ＋ Ｃｏ含有層 Ｆ
ｅ ２０３ ｓ ＣｒＯ２等の強磁性粉末を有機バイン
ダー中に分散して非磁性支持体に塗布したいわゆる塗布
型磁気記録媒体に代って、メッキ法、スパッタリング法
、真空蒸着法、イオンブレーティング法等の方法によっ
て強磁性金属薄膜を非磁性支持体上に設けた磁気記録媒
体は高密度記録用磁気記録媒体として研究されている。
ｅ ２０３ ｓ ＣｒＯ２等の強磁性粉末を有機バイン
ダー中に分散して非磁性支持体に塗布したいわゆる塗布
型磁気記録媒体に代って、メッキ法、スパッタリング法
、真空蒸着法、イオンブレーティング法等の方法によっ
て強磁性金属薄膜を非磁性支持体上に設けた磁気記録媒
体は高密度記録用磁気記録媒体として研究されている。
しかしながら上述した方法で作られた強磁性金属薄膜を
用いた磁気記録媒体は、その耐摩耗性および走行性に問
題がある。
用いた磁気記録媒体は、その耐摩耗性および走行性に問
題がある。
そもそも磁気記録媒体は磁気信号の記録、再生の過程に
おいて、磁気ヘッドとの高速相対運動の下におかれる。
おいて、磁気ヘッドとの高速相対運動の下におかれる。
この時磁気記録媒体の走行が円滑でかつ安定な状態で行
なわれなければならない。
なわれなければならない。
また磁気ヘッドとの接触による摩耗や破損が生起しては
ならない。
ならない。
しかしながら上述した如き方法で作られた強磁性金属薄
膜は磁気記録、再生の過程の苛酷な条件に耐えることが
できず、磁気ヘッド等の摩擦によって走行が不安定にな
ったり、長時間走行させた場合には摩耗したり、破損し
たり、摩耗粉の発生によって著しく出力が低下すること
があった。そのため、強磁性金属薄膜の上に、チタンカ
ップリング剤を介してパーフルオロポリエーテルカラす
る保護膜を形成することが提案されている。
膜は磁気記録、再生の過程の苛酷な条件に耐えることが
できず、磁気ヘッド等の摩擦によって走行が不安定にな
ったり、長時間走行させた場合には摩耗したり、破損し
たり、摩耗粉の発生によって著しく出力が低下すること
があった。そのため、強磁性金属薄膜の上に、チタンカ
ップリング剤を介してパーフルオロポリエーテルカラす
る保護膜を形成することが提案されている。
（特開昭５９−１６７８４８号公報）
発明が解決しようとする問題点
しかしながら、この場合初期の潤滑性は若干改善が見ら
れるが、滑性耐久性がなく、走行安定性および耐摩耗性
についても未だ充分であると言えない。これは、チタン
カップリング剤とパーフルオロポリエーテルとの結合が
物理吸着程度の弱ものであるため、走行中に摺動する磁
気ヘッド等によシ、パーフルオロポリエーテルが削落さ
せられるからである。
れるが、滑性耐久性がなく、走行安定性および耐摩耗性
についても未だ充分であると言えない。これは、チタン
カップリング剤とパーフルオロポリエーテルとの結合が
物理吸着程度の弱ものであるため、走行中に摺動する磁
気ヘッド等によシ、パーフルオロポリエーテルが削落さ
せられるからである。
本発明はかかる点に鑑みてなされたもので、滑性耐久性
、走行性、耐摩耗性のすぐれた磁気記録媒体を提供する
ことを目的としている。
、走行性、耐摩耗性のすぐれた磁気記録媒体を提供する
ことを目的としている。
問題点を解決するだめの手段
非磁性基板上に設けた強磁性金属薄膜上に、チタン酸化
物含有層を形成し、そのチタン酸化物含有層表面にパー
フルオロポリエーテル含有層を設ける。
物含有層を形成し、そのチタン酸化物含有層表面にパー
フルオロポリエーテル含有層を設ける。
作 用
パーフルオロポリエーテルはチタン酸化物と強く結合す
る。そのため、磁気ヘッド等との摩擦によって、パーフ
ルオロポリエーテルが削り落されることがないので潤滑
耐久性、走行性、耐摩耗性のすぐれた磁気記録媒体が得
られる。
る。そのため、磁気ヘッド等との摩擦によって、パーフ
ルオロポリエーテルが削り落されることがないので潤滑
耐久性、走行性、耐摩耗性のすぐれた磁気記録媒体が得
られる。
前記化合物がチタン酸化物に強く結合するのは、チタン
酸化物中の金属イオンと配位結合等の結合を形成して化
学吸着するためと推定される。
酸化物中の金属イオンと配位結合等の結合を形成して化
学吸着するためと推定される。
実施例
図は本発明の磁気記録媒体の断面図である。図において
、１は非磁性基板、２は強磁性金属薄膜、３はチタン酸
化物含有層、４はパーフルオロポリエーテル含有層であ
る。
、１は非磁性基板、２は強磁性金属薄膜、３はチタン酸
化物含有層、４はパーフルオロポリエーテル含有層であ
る。
本発明による磁気記録媒体に使用しうる非磁性基板１と
しては、ポリ塩化ビニル、酢酸セルローポリカーボネー
ト、ポリイミド、ポリアミド等の高分子材料、非磁性金
属材料、ガラス、磁器等のセラミック材料等周知の材料
からなるフィルム。
しては、ポリ塩化ビニル、酢酸セルローポリカーボネー
ト、ポリイミド、ポリアミド等の高分子材料、非磁性金
属材料、ガラス、磁器等のセラミック材料等周知の材料
からなるフィルム。
板等がある。
また、本発明の磁気記録媒体に使用しうる強磁性金属薄
膜２を形成する強磁性材料としては、周知の任意の材料
を使用でき、例えば鉄、コバルト。
膜２を形成する強磁性材料としては、周知の任意の材料
を使用でき、例えば鉄、コバルト。
ニッケルの１種以上の合金またはこれらと、他の金属例
えばマンガン、クロム、チタン、リン、イツトリウム、
サマリウム、ビスマス等とを組合せた合金があシ、また
上記金属の酸化物等がある。
えばマンガン、クロム、チタン、リン、イツトリウム、
サマリウム、ビスマス等とを組合せた合金があシ、また
上記金属の酸化物等がある。
非磁性基板１上に強磁性金属薄膜２を形成させるに当っ
ては真空蒸着法、スパッタリング法、イオンブレーティ
ング法、メッキ法等任意の周知の方法で形成させること
ができる。
ては真空蒸着法、スパッタリング法、イオンブレーティ
ング法、メッキ法等任意の周知の方法で形成させること
ができる。
本発明においては、上述した如き強磁性金属薄膜２の上
にチタン酸化物含有層３を設けることが要点である。
にチタン酸化物含有層３を設けることが要点である。
本発明で使用しうるチタン酸化物は、ＴｉＯ。
■ ■。
Ｔｉ ＯＴｉＯＭ −ＴｉＯ３（Ｍ 、Ｂａ、Ｐ
ｂ、Ｆｅ２３ｊ ２ｆｆ Ｉ Ｉ Ｍ２−Ｔｉ２０５（Ｍ ：に、Ｎａ等の１価の金属）
等である。ＭＩ、 ＭＨは単体の金属でなく、ＰｂとＦ
ｅ。
ｂ、Ｆｅ２３ｊ ２ｆｆ Ｉ Ｉ Ｍ２−Ｔｉ２０５（Ｍ ：に、Ｎａ等の１価の金属）
等である。ＭＩ、 ＭＨは単体の金属でなく、ＰｂとＦ
ｅ。
ＫとＮａ等複合になっていてもよい。（たとえば、Ｐｂ
！Ｆｅ１−、ｘ＠Ｔｉ○３．ＮａｘＫｌ−！・１１０２
等９くｘ〈１）本発明によシ強磁性金属薄膜２上に、チ
タン酸化物含有層を形成させるに肖っては、スパッタリ
ング法、真空蒸着法等によって形成させることができる
。
！Ｆｅ１−、ｘ＠Ｔｉ○３．ＮａｘＫｌ−！・１１０２
等９くｘ〈１）本発明によシ強磁性金属薄膜２上に、チ
タン酸化物含有層を形成させるに肖っては、スパッタリ
ング法、真空蒸着法等によって形成させることができる
。
本発明により強磁性金属薄膜２上に１チタン酸化物含有
層３を形成する場合、その膜厚は６０〜４００人が好適
である。
層３を形成する場合、その膜厚は６０〜４００人が好適
である。
一般に上記膜厚が６００人よシ犬となると、信号の再生
時にスペーシングロスによシ出力が低下するので好まし
くない。また、５０人より小さくなると、ピンホールが
生じやすくなって、パーフルオロポリエーテルとの複合
効果が期待できない。
時にスペーシングロスによシ出力が低下するので好まし
くない。また、５０人より小さくなると、ピンホールが
生じやすくなって、パーフルオロポリエーテルとの複合
効果が期待できない。
本発明によれば、上述したチタン酸化物含有層３の上に
パーフルオロポリエーテル含有層４を設ける。
パーフルオロポリエーテル含有層４を設ける。
本発明で使用しうるパーフルオロポリエーテルとしては
、たとえば下記の一般式に）、申）；ＣＦ３ｆＱ０２Ｆ
４＋ｉ＋０ＣＦ２９．−０ＣＦ３．−（Ａ）Ｆ（−ＣＦ
（ＣＦ３）ＣＦ２０−）２−０２Ｆ６ −（Ｂ）で
表わされるポリエーテルやこれらポリニーデルの分子末
端に水酸基、カルボキシル基、リン酸基。
、たとえば下記の一般式に）、申）；ＣＦ３ｆＱ０２Ｆ
４＋ｉ＋０ＣＦ２９．−０ＣＦ３．−（Ａ）Ｆ（−ＣＦ
（ＣＦ３）ＣＦ２０−）２−０２Ｆ６ −（Ｂ）で
表わされるポリエーテルやこれらポリニーデルの分子末
端に水酸基、カルボキシル基、リン酸基。
スルホン基または、これらの塩、エステル基などの極性
基が導入されたものが挙げられる。上記一般式中のａ、
ｂ、ａは整数で、潤滑性の点から、１０〜６０の範囲に
あるものが好ましく用いられる。
基が導入されたものが挙げられる。上記一般式中のａ、
ｂ、ａは整数で、潤滑性の点から、１０〜６０の範囲に
あるものが好ましく用いられる。
るが、その他各種の市販品を任意に使用することができ
る。
る。
チタン酸化物含有層３上に、前記パーフルオロポリエー
テル含有層４を形成させるに当っては、コーティング法
、真空蒸着法等の方法で形成させることができる。
テル含有層４を形成させるに当っては、コーティング法
、真空蒸着法等の方法で形成させることができる。
本発明によりチタン酸化物含有層３上に、前記パーフル
オロポリエーテル含有層４を形成する場合、その膜厚は
６０〜４６０人が好適であシ、１００〜３００八が滑性
の点で好ましい。ただし、チタン酸化物含有層３と合わ
せた厚さをＳＯＯ八以へにする必要がある。６００人よ
り大きくなると、信号の再生時にスペーシングロスによ
り出力が低下するので好ましくない。また、パーフルオ
ロポリエーテルの膜厚が５０人より小さくなると潤滑性
が著しく低下するので好ましくない。
オロポリエーテル含有層４を形成する場合、その膜厚は
６０〜４６０人が好適であシ、１００〜３００八が滑性
の点で好ましい。ただし、チタン酸化物含有層３と合わ
せた厚さをＳＯＯ八以へにする必要がある。６００人よ
り大きくなると、信号の再生時にスペーシングロスによ
り出力が低下するので好ましくない。また、パーフルオ
ロポリエーテルの膜厚が５０人より小さくなると潤滑性
が著しく低下するので好ましくない。
以下に具体的な例を挙げて本発明を説明する。
実施例１
厚さ２０μｍのポリイミドフィルム基板上に、真空蒸着
法によりコバルト（９（１）−クロム（１０％）からな
る膜厚１６００人の強磁性金属薄膜を作った。この強磁
性金属薄膜を形成した基板から直径７５２Ｈの大きさの
片を切シ取シ、上記強磁性金属薄膜の上に、スパッタ法
により、膜厚１００人のＴ ｉ０２薄膜を設けた。次に
スピナーを用いて、下記の化合物の１１００ｐｐ フ
レオン溶液を前記Ｔｌｏ２薄膜層の上にコーティングし
た。
法によりコバルト（９（１）−クロム（１０％）からな
る膜厚１６００人の強磁性金属薄膜を作った。この強磁
性金属薄膜を形成した基板から直径７５２Ｈの大きさの
片を切シ取シ、上記強磁性金属薄膜の上に、スパッタ法
により、膜厚１００人のＴ ｉ０２薄膜を設けた。次に
スピナーを用いて、下記の化合物の１１００ｐｐ フ
レオン溶液を前記Ｔｌｏ２薄膜層の上にコーティングし
た。
２ＣＧの溶液を５０Ｏｒｐｍ の回転で塗工し、引き
続いて、回転数を１００ Ｏｒｐｍに上げて、溶媒を乾
燥させた。
続いて、回転数を１００ Ｏｒｐｍに上げて、溶媒を乾
燥させた。
試料Ｉ Ｋｒｙｔｏｘ−１５７ＦＳ／Ｍ （Ｂの構造
を持つパーフルオロポリエーテルにカルボキシル基を導
入したもの） 試料２ Ｋｒｙｔｏｘ−１４３／ＡＣ（Ｂの構造を持
つパーフルオロポリエーテル） 試料３ Ｆｏｍｂｌ １ｎ−Ｚ （Ａの構造を持つパ
ーフルオロポリエーテル） まだ前記実施例におけるＴ ｉ０２の代わシに、強磁性
金属薄膜の上にチタンカップリング剤（イングロビルト
リインステアロイルチタネート）の１０００ ｐｐｍ
）ルエン溶液をコーティングし、その上に、下記の化合
物の１００ ｐｐｍ フレオン溶液をスピンコーティ
ングして比較例とした。コーティング条例は実施例と同
じにした。
を持つパーフルオロポリエーテルにカルボキシル基を導
入したもの） 試料２ Ｋｒｙｔｏｘ−１４３／ＡＣ（Ｂの構造を持
つパーフルオロポリエーテル） 試料３ Ｆｏｍｂｌ １ｎ−Ｚ （Ａの構造を持つパ
ーフルオロポリエーテル） まだ前記実施例におけるＴ ｉ０２の代わシに、強磁性
金属薄膜の上にチタンカップリング剤（イングロビルト
リインステアロイルチタネート）の１０００ ｐｐｍ
）ルエン溶液をコーティングし、その上に、下記の化合
物の１００ ｐｐｍ フレオン溶液をスピンコーティ
ングして比較例とした。コーティング条例は実施例と同
じにした。
比較例１Ｋｒｙｔｏｘ−１５７ＦＳ／Ｍ比較例２ Ｋ
ｒｙｔｏｘ−１４３／ＡＣ比較例３ Ｆｏｍｂｌｉｎ
−Ｚ 実施例２ 実施例１において、ＴｉＯ２の代わりに下記の化合物を
用いた試料をつくった。
ｒｙｔｏｘ−１４３／ＡＣ比較例３ Ｆｏｍｂｌｉｎ
−Ｚ 実施例２ 実施例１において、ＴｉＯ２の代わりに下記の化合物を
用いた試料をつくった。
試料４ Ｐ ｂＴ ｚＯａ
試料５ ＢａＴｉＯ３
試料６ Ｎａ ２Ｔ ｔＯ３
試料７ Ｋ２ＴｉＯ３
試料１〜７を真空乾燥後、パーフルオロポリエーテル含
有層の膜厚をエリプソメーターで測定したところ１００
〜１２０人であった。
有層の膜厚をエリプソメーターで測定したところ１００
〜１２０人であった。
試料１〜７．比較例１〜３の試料の動摩擦係数を動摩擦
係数針（ＤＦＰＭ形、協和科学製）で測定した。用いた
ヘッドは直径３１Ｍの鋼球で、ヘッド荷重１ｏ０１．ヘ
ッド走行速度１．０１１ｊ／Ｓで測定した。その結果を
表に示す。
係数針（ＤＦＰＭ形、協和科学製）で測定した。用いた
ヘッドは直径３１Ｍの鋼球で、ヘッド荷重１ｏ０１．ヘ
ッド走行速度１．０１１ｊ／Ｓで測定した。その結果を
表に示す。
表のデータから本発明による実施例の磁気記録媒体は初
期動摩擦係数は勿論、２００回往復後においても動摩擦
係数が低く、滑性耐久性において、比較例よりすぐれて
いることがわかる。
期動摩擦係数は勿論、２００回往復後においても動摩擦
係数が低く、滑性耐久性において、比較例よりすぐれて
いることがわかる。
またこれらの磁気記録媒体を市販の７０ツピーデイスク
と同等の機能を有する試験機で走行させたところ、１〜
７の試料は何れも、１００時間後も走行が安定し、摩耗
傷は見られなかった。それに対し、比較例１〜３の試料
は走行が不安定になり、磁性面に鋭い摩耗傷が見られた
。
と同等の機能を有する試験機で走行させたところ、１〜
７の試料は何れも、１００時間後も走行が安定し、摩耗
傷は見られなかった。それに対し、比較例１〜３の試料
は走行が不安定になり、磁性面に鋭い摩耗傷が見られた
。
なお以上の実施例では磁気ディスクについて示したが、
本発明の磁気記録媒体は、磁気テープ。
本発明の磁気記録媒体は、磁気テープ。
磁気カード等にも適用できることは明らかである。
発明の効果
本発明の磁気記録媒体は滑性耐久性、走行性。
耐摩耗性にすぐれ、それを長期間維持することができる
。
。
図は本発明の実施例における磁気記録媒体の断面図であ
る。 １・・・・・・非磁性基板、２・・川・強磁性金属薄膜
、３・・・・・・チタン酸化物含有層、４・・・・・・
パーフルオロポリエーテル含有層。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 はが１名７ｉ
唾づごＬ−坦Ｕ匹ξ
る。 １・・・・・・非磁性基板、２・・川・強磁性金属薄膜
、３・・・・・・チタン酸化物含有層、４・・・・・・
パーフルオロポリエーテル含有層。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 はが１名７ｉ
唾づごＬ−坦Ｕ匹ξ
Claims (3)
- （１）非磁性基板上に設けた強磁性金属薄膜上に、チタ
ン酸化物含有層を形成し、そのチタン酸化物含有層表面
にパーフルオロポリエーテル含有層を形成した磁気記録
媒体。 - （２）チタン酸化物含有層の厚さが６０〜４００Åであ
る特許請求の範囲第１項記載の磁気記録媒体。 - （３）チタン酸化物がＴｉＯ、Ｔｉ＿２Ｏ＿３、ＴｉＯ
＿２、Ｍ＾IIＴｉＯ＿３、Ｍ＾ I ＿２Ｏ・ＴｉＯ＿２
、Ｍ＾ I ＿４ＴｉＯ＿４、Ｍ＾ I ＿２Ｔｉ＿２Ｏ＿５
（Ｍ＾ I ：１価の金属、Ｍ＾II：２価の金属）の１つ
又は任意の組合せからなる特許請求の範囲第１項記載の
磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60110810A JPS61269219A (ja) | 1985-05-23 | 1985-05-23 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60110810A JPS61269219A (ja) | 1985-05-23 | 1985-05-23 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61269219A true JPS61269219A (ja) | 1986-11-28 |
Family
ID=14545232
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60110810A Pending JPS61269219A (ja) | 1985-05-23 | 1985-05-23 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61269219A (ja) |
-
1985
- 1985-05-23 JP JP60110810A patent/JPS61269219A/ja active Pending
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