JPS61277194A - 薄膜el素子の製造方法 - Google Patents
薄膜el素子の製造方法Info
- Publication number
- JPS61277194A JPS61277194A JP60118311A JP11831185A JPS61277194A JP S61277194 A JPS61277194 A JP S61277194A JP 60118311 A JP60118311 A JP 60118311A JP 11831185 A JP11831185 A JP 11831185A JP S61277194 A JPS61277194 A JP S61277194A
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- Japan
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- thin film
- film layer
- oxide dielectric
- oxide
- dielectric thin
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は薄、膜EL素子の製造方法に関する。
従来の技術
交流電界の印加によシ発光する薄膜EL素子は螢光体薄
膜層の片面ないし両面に誘電体薄膜層を設け、これを二
つの電極層ではさむ構造で高輝度が得られている0Zn
Sを母体としMnを発光中心として添加した螢光体薄膜
層を有した素子は実用レグエルに達している。誘電体薄
膜層としては性能指数の大きなAs2O3(Aとしては
Ca、Sr。
膜層の片面ないし両面に誘電体薄膜層を設け、これを二
つの電極層ではさむ構造で高輝度が得られている0Zn
Sを母体としMnを発光中心として添加した螢光体薄膜
層を有した素子は実用レグエルに達している。誘電体薄
膜層としては性能指数の大きなAs2O3(Aとしては
Ca、Sr。
Ba、Pbのうちのすくなくとも1つBとしては島。
Taのうちのすくなくとも1つ)の組成を有した誘電体
薄膜材料(たとえば特願昭58−175352号公罎)
や主としてペロプスカイト構造を有した誘電体薄膜材料
(特願昭58−233015号鱒が開発され、Y2O3
やbtse4を誘電体薄膜層として用いたEL素子より
も駆動電圧が大幅に低減している。
薄膜材料(たとえば特願昭58−175352号公罎)
や主としてペロプスカイト構造を有した誘電体薄膜材料
(特願昭58−233015号鱒が開発され、Y2O3
やbtse4を誘電体薄膜層として用いたEL素子より
も駆動電圧が大幅に低減している。
螢光体薄膜層上面の誘電体薄膜層は螢光体薄膜層を保護
し、素子の安定化に必要である。前述の高い性能指数を
有した酸化物誘電体薄膜材料は通常アルゴンと酸素ガス
雰囲気中でスパッタリングによシ成膜できるが、特にZ
nS薄膜層上面に形成する場合はZnS薄膜との付着力
が弱い。このため、螢光体薄膜層と前記の誘電体薄膜層
との間にEB蒸着等により酸化タンタル、酸化イツトリ
ウム。
し、素子の安定化に必要である。前述の高い性能指数を
有した酸化物誘電体薄膜材料は通常アルゴンと酸素ガス
雰囲気中でスパッタリングによシ成膜できるが、特にZ
nS薄膜層上面に形成する場合はZnS薄膜との付着力
が弱い。このため、螢光体薄膜層と前記の誘電体薄膜層
との間にEB蒸着等により酸化タンタル、酸化イツトリ
ウム。
酸化マグネシウム等の薄膜層を数十nmの厚さに形成し
、付着力を良くする必要があった。
、付着力を良くする必要があった。
発明が解決しようとする問題点
従来の方法では性能指数の低いEB蒸着による酸化イツ
トリウム、酸化タンタル、酸化マグネシウム等の誘電体
薄膜層を設けていたため誘電体薄膜層の性能指数が平均
として下ってしまい素子の駆動中の安定性が損なわれて
いた。又、上部誘電体薄膜層形成のため成膜装置として
EB蒸着装置とスパッタリング装置の両方を用いる必要
があり製造コスト高につながっていた。
トリウム、酸化タンタル、酸化マグネシウム等の誘電体
薄膜層を設けていたため誘電体薄膜層の性能指数が平均
として下ってしまい素子の駆動中の安定性が損なわれて
いた。又、上部誘電体薄膜層形成のため成膜装置として
EB蒸着装置とスパッタリング装置の両方を用いる必要
があり製造コスト高につながっていた。
本発明はかかる点に鑑みてなされたもので、素子の安定
性が十分高く、上部誘電体薄膜層の成膜装置がスパッタ
リング装置一種類ですみ製造コストの安い薄膜EL素子
の製造方法を提供することを目的としている。
性が十分高く、上部誘電体薄膜層の成膜装置がスパッタ
リング装置一種類ですみ製造コストの安い薄膜EL素子
の製造方法を提供することを目的としている。
問題点を解決するための手段
本発明は上記問題点を解決するため、酸化物焼結体をタ
ーゲットとし、スパッタガスとして希ガスのみを用いた
スパッタリングによシ酸化物誘電体薄膜層を螢光体薄膜
層上に直接形成する。
ーゲットとし、スパッタガスとして希ガスのみを用いた
スパッタリングによシ酸化物誘電体薄膜層を螢光体薄膜
層上に直接形成する。
作 用
本発明は上記の手段により酸素プラズマで螢光体薄膜層
の表面を損傷することなしに螢光体薄膜層上に酸化物誘
電体薄膜層を形成するので、2つの薄膜層間の付着力を
十分高くできる。
の表面を損傷することなしに螢光体薄膜層上に酸化物誘
電体薄膜層を形成するので、2つの薄膜層間の付着力を
十分高くできる。
実施例
図は本発明の1実施例の薄膜EL素子の製造方法を示す
。まずガラス基板1の上に、DCスパッタリングにより
ITO薄膜層2を形成し、その上に誘電体薄膜層3とし
てSrTiO3膜をRFスパッタリングによシ形成する
。
。まずガラス基板1の上に、DCスパッタリングにより
ITO薄膜層2を形成し、その上に誘電体薄膜層3とし
てSrTiO3膜をRFスパッタリングによシ形成する
。
基板温度は400’Cであり膜厚は500 nmである
。螢光体薄膜層4としてZnS:Mn膜をEB蒸着によ
シ形成する。基板温度は200℃であり膜厚は400
nmである。熱処理後上部の誘電体薄膜層5としてBa
Ta2O6の焼結体をターゲットに用い、アルゴンガス
のみによりRFスパッタリングしてB a T a 2
0 s膜を形成した。基板加熱は行なわない。膜厚は1
60n−である。次いで上部電極6としてA7膜をEB
蒸着により形成した。
。螢光体薄膜層4としてZnS:Mn膜をEB蒸着によ
シ形成する。基板温度は200℃であり膜厚は400
nmである。熱処理後上部の誘電体薄膜層5としてBa
Ta2O6の焼結体をターゲットに用い、アルゴンガス
のみによりRFスパッタリングしてB a T a 2
0 s膜を形成した。基板加熱は行なわない。膜厚は1
60n−である。次いで上部電極6としてA7膜をEB
蒸着により形成した。
この様にして形成した薄膜EL素子は、従来螢光体薄膜
層4と上部の誘電体薄膜層6の間に設けられていた。性
能指数の小さなEB蒸着による酸化タンタル、酸化イツ
トリウム、酸化マグネシウム等の薄膜層が不要になって
いるため駆動中の安定性が改善されている。ま次、B
a T a 206膜5とZnS:Mn膜4との付着力
は良好であり、素子を水中で10分間煮沸しても剥離は
全くなかった〇又、駆動中においてもEB蒸着により酸
化イツトリウム膜等を用いた場合に見られる円状の剥離
も生じなかった。
層4と上部の誘電体薄膜層6の間に設けられていた。性
能指数の小さなEB蒸着による酸化タンタル、酸化イツ
トリウム、酸化マグネシウム等の薄膜層が不要になって
いるため駆動中の安定性が改善されている。ま次、B
a T a 206膜5とZnS:Mn膜4との付着力
は良好であり、素子を水中で10分間煮沸しても剥離は
全くなかった〇又、駆動中においてもEB蒸着により酸
化イツトリウム膜等を用いた場合に見られる円状の剥離
も生じなかった。
スパッタリングガスがアルゴンガス単独なら螢光体薄膜
層と上部の誘電体薄膜層間の付着力が良好であり、酸素
ガスを導入すると付着力が下る。
層と上部の誘電体薄膜層間の付着力が良好であり、酸素
ガスを導入すると付着力が下る。
この理由は酸素ガスがプラズマとなると酸素プラ ゛ズ
マが螢光体薄膜層の表面に損傷を与えるためと考えられ
る。
マが螢光体薄膜層の表面に損傷を与えるためと考えられ
る。
上部の酸化物誘電体薄膜層は焼結体ターゲットを用いれ
ば、アルゴンガス単独でスパッタリングによシ成膜でき
るが、酸素ガスを導入した方が絶縁破壊電界強度は向上
する。従ってまずアルゴンガス単独で螢光体薄膜層の上
に直接酸化物誘電体薄膜層を形成し、次にこの上に酸素
ガスを用諭て酸化物誘電体薄膜層を形成することにより
、付着力が良好でかつ絶縁破壊電界強度の高い膜が得ら
れる。表にはこの様にして作製した薄膜EL素子の構成
及び特性を示す。表中の膜厚、比誘電率。
ば、アルゴンガス単独でスパッタリングによシ成膜でき
るが、酸素ガスを導入した方が絶縁破壊電界強度は向上
する。従ってまずアルゴンガス単独で螢光体薄膜層の上
に直接酸化物誘電体薄膜層を形成し、次にこの上に酸素
ガスを用諭て酸化物誘電体薄膜層を形成することにより
、付着力が良好でかつ絶縁破壊電界強度の高い膜が得ら
れる。表にはこの様にして作製した薄膜EL素子の構成
及び特性を示す。表中の膜厚、比誘電率。
絶縁破壊電界強度は酸化物誘電体薄膜層全体の値であり
、アルゴンガス単独で成膜した部分の厚みは全て50n
mである。
、アルゴンガス単独で成膜した部分の厚みは全て50n
mである。
以上、表から明らかな様に本発明の薄膜EL素子の上部
酸化物薄膜層、は比誘電率と絶縁破壊電界強度が大きい
ので、素子が安定に駆動できかつ駆動電圧が低い。
酸化物薄膜層、は比誘電率と絶縁破壊電界強度が大きい
ので、素子が安定に駆動できかつ駆動電圧が低い。
5KHzの正弦波で駆動したところ、全素子とも105
〜120vで輝度がほぼ飽和し安定に発光した。飽和輝
度は全素子ともに約3000 c d /rr?であっ
た。又、ピンホール等の欠陥部における絶縁破壊は自己
回復型で約30μmの領域にとどまっており、薄膜EL
素子にとって致命的なグロパゲイト型の絶縁破壊は生じ
なかった。
〜120vで輝度がほぼ飽和し安定に発光した。飽和輝
度は全素子ともに約3000 c d /rr?であっ
た。又、ピンホール等の欠陥部における絶縁破壊は自己
回復型で約30μmの領域にとどまっており、薄膜EL
素子にとって致命的なグロパゲイト型の絶縁破壊は生じ
なかった。
一般式AB2O6で表わされ、AがPb、Ca、Srな
いしBaであり、BがTaないしNb である複合酸化
物の誘電体薄膜層及び一般式CDo3で表わされCがM
g、Ca、Sr、Ba、ないしPbよりなりDが必ずS
nを含みかつT i 、、 Z rないしHl よりな
る複合酸化物の誘電体薄膜層は自己回復型の絶縁破壊を
し、比誘電率、絶縁破壊電界強度が大きく薄膜EL素子
の上部誘電体薄膜層として好ましいものである。
いしBaであり、BがTaないしNb である複合酸化
物の誘電体薄膜層及び一般式CDo3で表わされCがM
g、Ca、Sr、Ba、ないしPbよりなりDが必ずS
nを含みかつT i 、、 Z rないしHl よりな
る複合酸化物の誘電体薄膜層は自己回復型の絶縁破壊を
し、比誘電率、絶縁破壊電界強度が大きく薄膜EL素子
の上部誘電体薄膜層として好ましいものである。
なお上記実施例においては螢光体薄膜層にZnS:Mn
を用いたが、ZnS:Tb、PやCa S : Co
。
を用いたが、ZnS:Tb、PやCa S : Co
。
SrS:Ce等他の材料においても本発明は同様に有効
であることはいうまでもない。
であることはいうまでもない。
発明の効果
本発明によれば、螢光体薄膜層の上に比誘電率が大きく
絶縁破壊電界強度の大きい酸化物誘電体薄膜層を直接形
成する事が可能で、低い駆動電圧1で安定に駆動可能な
薄膜EL素子を簡単に低いコストで製造できる。
絶縁破壊電界強度の大きい酸化物誘電体薄膜層を直接形
成する事が可能で、低い駆動電圧1で安定に駆動可能な
薄膜EL素子を簡単に低いコストで製造できる。
図は本発明の一実施例方法により製造した薄膜EL素子
の断面図である。 4・・・・・・螢光体薄膜層、6・・・・・・上部の酸
化物誘電体薄膜層。
の断面図である。 4・・・・・・螢光体薄膜層、6・・・・・・上部の酸
化物誘電体薄膜層。
Claims (5)
- (1) 螢光体薄膜層の少なくとも上側の面上に酸化物
誘電体薄膜層が設けられるとともに、少なくとも一方が
光透過性を有する二つの電極層により、上記薄膜層に電
圧が印加されるように構成され、上記酸化物誘電体薄膜
層と同一組成の酸化物焼結体をターゲットとして希ガス
単独の雰囲気中でスパッタリングにより上記酸化物誘電
体薄膜層の少なくとも上記螢光体薄膜層に接する部分を
形成することを特徴とする薄膜EL素子の製造方法。 - (2) 酸化物誘電体薄膜層の螢光体薄膜層に接する部
分を希ガス単独でスパッタリングにより形成し、次にそ
の上に酸化物誘電体薄膜層を少なくとも酸素ガスを含む
雰囲気中でスパッタリングにより形成することを特徴と
する特許請求第1項記載の簿膜EL素子の製造方法。 - (3) 酸化物誘電体簿膜層が自己回復型絶縁破壊をす
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の薄膜E
L素子の製造方法。 - (4) 上記酸化物誘電体薄膜層が一般式AB_2O_
6で表わされ、上記一般式中のAがPb,Ca,Srお
よびBaよりなるグループのなかから選ばれた少なくと
も一種であり、BがTaおよびNbのうちの少なくとも
一種である複合酸化物からなることを特徴とする特許請
求の範囲第1項記載の薄膜EL素子の製造方法。 - (5) 上記酸化物誘電体薄膜層が一般式CDO_3で
表わされ、上記一般式中のCがMg,Ca,Sr,Ba
およびPbよりなるグループのなかから選ばれた少なく
とも一種であり、Dが必ずSnを含みかつTi,Zrお
よびHfよりなるグループのなかから選ばれた少なくと
も一種である複合酸化物からなることを特徴とする特許
請求の範囲第1項記載の薄膜EL素子の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60118311A JPS61277194A (ja) | 1985-05-31 | 1985-05-31 | 薄膜el素子の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60118311A JPS61277194A (ja) | 1985-05-31 | 1985-05-31 | 薄膜el素子の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61277194A true JPS61277194A (ja) | 1986-12-08 |
| JPH0126159B2 JPH0126159B2 (ja) | 1989-05-22 |
Family
ID=14733534
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60118311A Granted JPS61277194A (ja) | 1985-05-31 | 1985-05-31 | 薄膜el素子の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61277194A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS593039A (ja) * | 1982-06-25 | 1984-01-09 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | フツ化物光フアイバ用ガラスの作製方法 |
-
1985
- 1985-05-31 JP JP60118311A patent/JPS61277194A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS593039A (ja) * | 1982-06-25 | 1984-01-09 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | フツ化物光フアイバ用ガラスの作製方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0126159B2 (ja) | 1989-05-22 |
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