JPS61277A - 接着剤組成物 - Google Patents
接着剤組成物Info
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- JPS61277A JPS61277A JP12112084A JP12112084A JPS61277A JP S61277 A JPS61277 A JP S61277A JP 12112084 A JP12112084 A JP 12112084A JP 12112084 A JP12112084 A JP 12112084A JP S61277 A JPS61277 A JP S61277A
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Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明は、主に非極性高分子材料の接着に適する接着
剤組成物に関するものである。
剤組成物に関するものである。
(従来技術9
一般にポリプロピレン(pp)、ポリエチレン(PE)
、エチレン−プロピレン非共役ジエン三元共重合物(E
PDM)、エチレン−プロピレン共重合物(E P R
)等の非極性高分子材料は、アクリロニトリル−ブタジ
ェン−スチレン三元共重合物(ABS)、ニトリルブク
ジエンゴム(NBR)に含まれるような極性基を分子I
l身で持たない。
、エチレン−プロピレン非共役ジエン三元共重合物(E
PDM)、エチレン−プロピレン共重合物(E P R
)等の非極性高分子材料は、アクリロニトリル−ブタジ
ェン−スチレン三元共重合物(ABS)、ニトリルブク
ジエンゴム(NBR)に含まれるような極性基を分子I
l身で持たない。
従って、これらの非極性高分子材料に塗料を塗布しても
塗膜は容易に剥離してしまうため、非極性高分子材料に
対する塗装は困難を極める。また、これらの非極性高分
子材料どうし、もしくは非極性高分子材料と金属、樹脂
等信の材料との接着に際しても同様の困難を伴う。
塗膜は容易に剥離してしまうため、非極性高分子材料に
対する塗装は困難を極める。また、これらの非極性高分
子材料どうし、もしくは非極性高分子材料と金属、樹脂
等信の材料との接着に際しても同様の困難を伴う。
この対策として、従来すでに多くの処理が非極性高分子
材料に試みられた。例えば■ワイヤーブラシ、サンドペ
ーパー等で表面を研摩する、■紫外線照射を行なう、■
濃硫酸に浸漬する、■有機モノカルボン酸及びリン酸の
混合物溶液で処理する等の方法である。
材料に試みられた。例えば■ワイヤーブラシ、サンドペ
ーパー等で表面を研摩する、■紫外線照射を行なう、■
濃硫酸に浸漬する、■有機モノカルボン酸及びリン酸の
混合物溶液で処理する等の方法である。
(発明が解決しようとする問題点)
従って、この発明はPP、PE、EPDM、EPR等の
非極性高分子材料に対して、充分な接着力が得られない
という問題を解決しようとするものである。
非極性高分子材料に対して、充分な接着力が得られない
という問題を解決しようとするものである。
発明の構成
(問題点を解決するための手段)
この発明は上述しに問題点全解決するために、末端に少
なくとも1個の水酸基を有する主鎖の飽和又は部分的に
飽和した炭化水素系ポリマと塩素化ポリプロピレンより
なる接着剤組成物を見出したことである。
なくとも1個の水酸基を有する主鎖の飽和又は部分的に
飽和した炭化水素系ポリマと塩素化ポリプロピレンより
なる接着剤組成物を見出したことである。
(作用)
上記接着剤組成物は、非極性高分子材料に対して高い接
着力を示す。
着力を示す。
実施例
本実施例では、低分子ポリオレフィンポリオールとトル
エンで溶解されている塩素化ポリプロピレン(以下CL
−PPという)を混合して接着剤、) 組
成物全形成した。
エンで溶解されている塩素化ポリプロピレン(以下CL
−PPという)を混合して接着剤、) 組
成物全形成した。
低分子ポリオレフィンポリオール(以下Hc pという
)は、末端に少なくとも1個の水酸基を有する主鎖の飽
和又は部分的に飽和した炭化水素系ポリマである。同H
CPとしては、例えば三菱化成工業株式会社の商品ポリ
テールH、ポリテールHA等(ポリテールは同社の登録
商標である)を用いることができる。常温では、ワ・ツ
クス状固体又は液体である。常温で固体のものは加温に
よって軟化し、融点(以下mpという)以上に加熱する
と液状になるという性質を持っている。(雑誌工業材料
、第29巻12号及び第30巻1号、日刊工業新聞社発
行に詳述されている。)従って、水酸基2重結合等を利
用して種々の変性を行うことができる。また、良好な機
械的性賀、電気絶縁性耐薬品、耐水性、耐候性、耐オゾ
ン性、熱安定性、接着性を示す。
)は、末端に少なくとも1個の水酸基を有する主鎖の飽
和又は部分的に飽和した炭化水素系ポリマである。同H
CPとしては、例えば三菱化成工業株式会社の商品ポリ
テールH、ポリテールHA等(ポリテールは同社の登録
商標である)を用いることができる。常温では、ワ・ツ
クス状固体又は液体である。常温で固体のものは加温に
よって軟化し、融点(以下mpという)以上に加熱する
と液状になるという性質を持っている。(雑誌工業材料
、第29巻12号及び第30巻1号、日刊工業新聞社発
行に詳述されている。)従って、水酸基2重結合等を利
用して種々の変性を行うことができる。また、良好な機
械的性賀、電気絶縁性耐薬品、耐水性、耐候性、耐オゾ
ン性、熱安定性、接着性を示す。
ゆえに、この発明は上記の性質を利用したものであり、
末端に少なくとも1個の水酸基を有する主鎖の飽和又は
部分的に飽和したHCPとCL−PPを混合した接着剤
組成物である。
末端に少なくとも1個の水酸基を有する主鎖の飽和又は
部分的に飽和したHCPとCL−PPを混合した接着剤
組成物である。
以下、本実施例について、その試料の作成、剥離強さの
測定結果及び用途を順に説明する。
測定結果及び用途を順に説明する。
〔1重接着剤組成物試料の作成
本実施例の接着剤組成物の効果を確認するため、実施例
■〜■を表1に示す通りの重合部率で各材料を配合した
。CL−PPの塩素化度も同表の中に併記した。
■〜■を表1に示す通りの重合部率で各材料を配合した
。CL−PPの塩素化度も同表の中に併記した。
さらに比較のために、ボンドG2(CR系接着剤)を比
較例■とし、ボンドG103(NBR系接着剤少を比較
例■として使用することにした。
較例■とし、ボンドG103(NBR系接着剤少を比較
例■として使用することにした。
なお、上記比較例■、■における接着剤は、コニシ(株
)製の商品名である。
)製の商品名である。
〔2〕剥離強さの測定
本実施例の接着剤組成物について、非極性高分子材料に
対する接着力を剥離試験によって測定した。同剥離試験
は、20倍発発泡厚さが2m’mのポリエチレン樹脂(
以下PEフオームという)間に各接着剤を塗布し、室温
硬化させてから行なわれた。ただし実施例■、■につい
ては、同接着剤をプライマとしてPEフオームの接着面
に各々塗布後、その間に末端イソシアナート基を有する
ウレタンプレポリマを塗布し、室温硬化させた後、前記
同様の剥離試験を行なった。
対する接着力を剥離試験によって測定した。同剥離試験
は、20倍発発泡厚さが2m’mのポリエチレン樹脂(
以下PEフオームという)間に各接着剤を塗布し、室温
硬化させてから行なわれた。ただし実施例■、■につい
ては、同接着剤をプライマとしてPEフオームの接着面
に各々塗布後、その間に末端イソシアナート基を有する
ウレタンプレポリマを塗布し、室温硬化させた後、前記
同様の剥離試験を行なった。
その結果を、表2に剥離強さくPEフオームが破壊した
ときの値)として示した。
ときの値)として示した。
表2に明らかな通り、各実施例は比較例■、■に比べて
、接着力が大幅に高く、接着面間が強いため破壊は全て
PEフオーム内で進展した。
、接着力が大幅に高く、接着面間が強いため破壊は全て
PEフオーム内で進展した。
さらにHCPは1)1J述したように耐熱性に優れてい
るため、HCPが配合されている本実施例の接着剤組成
物の耐熱性も向上した。
るため、HCPが配合されている本実施例の接着剤組成
物の耐熱性も向上した。
〔3〕用途
本実施例は、インストルメントパネル、ストーンガード
、±ツタピラ等の非極性高分子材料に、開弁極性高分子
材料又は他の材料を取着する;妾着剤としての用途があ
る。
、±ツタピラ等の非極性高分子材料に、開弁極性高分子
材料又は他の材料を取着する;妾着剤としての用途があ
る。
その−例として、自動車ボディ側面に装着される非極性
高分子材料のサイドプロテクター(以下単にサイトモー
ルという)に光輝モールを取44ける際に具体化したも
のについて、図面に従って説明する。
高分子材料のサイドプロテクター(以下単にサイトモー
ルという)に光輝モールを取44ける際に具体化したも
のについて、図面に従って説明する。
重量部率でPP77部、PE15部、EPRIl
8部の配合で形成されている非極性高分子
材料のサイドモールlは、断面くの字状の長尺体として
形成されており、その略中央部裏面側には掛止め部1a
が一体形成されている。同掛止め部1aの前方には係止
孔2が設けられている。さらにサイドモール1の上端に
は外側突部3、下端には内側突部4が一体形成されてい
る。サイドモール1は、掛止め部1aに係止されるねじ
5によって、自動車ボディ6に締付固定されている。
8部の配合で形成されている非極性高分子
材料のサイドモールlは、断面くの字状の長尺体として
形成されており、その略中央部裏面側には掛止め部1a
が一体形成されている。同掛止め部1aの前方には係止
孔2が設けられている。さらにサイドモール1の上端に
は外側突部3、下端には内側突部4が一体形成されてい
る。サイドモール1は、掛止め部1aに係止されるねじ
5によって、自動車ボディ6に締付固定されている。
また、同サイドモール16上端部の外側には、装飾用の
光輝モール7が両面粘着テープ8とサイドモール1の表
面に塗布されている接着剤9によ部11とを共押出する
ことによって形成されている。
光輝モール7が両面粘着テープ8とサイドモール1の表
面に塗布されている接着剤9によ部11とを共押出する
ことによって形成されている。
前記両面粘着テープ8は、アクリルにて薄板状に形成さ
れたスポンジ12とその両面に塗布されたアクリル粘着
剤13とよりなっている。同アクリル粘着剤13は、サ
イドモール1の非極性高分子材料に刻し粘着性が高くな
い。従って、アクリル粘着剤13とサイドモール1との
間に接着剤9が介在されている。
れたスポンジ12とその両面に塗布されたアクリル粘着
剤13とよりなっている。同アクリル粘着剤13は、サ
イドモール1の非極性高分子材料に刻し粘着性が高くな
い。従って、アクリル粘着剤13とサイドモール1との
間に接着剤9が介在されている。
同接着剤9には、本実施例の接着剤組成物が使用でき、
mI記試験結果より明らかなように高い接着力を得るこ
とができる。
mI記試験結果より明らかなように高い接着力を得るこ
とができる。
また、接着剤9の乾燥を早くする場合に、温度をかけて
もよい。この場合、従来の接着剤では、100°C以上
になると接着剤が劣化してしまう可能性があった。しか
し、本実施例の接着剤は、前述したように耐熱性に優れ
ているため、100°C程度では劣化しにくい。ただし
、モールの耐熱性を考慮する必要がある。
もよい。この場合、従来の接着剤では、100°C以上
になると接着剤が劣化してしまう可能性があった。しか
し、本実施例の接着剤は、前述したように耐熱性に優れ
ているため、100°C程度では劣化しにくい。ただし
、モールの耐熱性を考慮する必要がある。
なお、この発明は前記実施例の構成に限定されるもので
はなく、例えば次のようにして具体化できる。(1)本
発明は、非極性高分子材料に対する接着剤としての用途
に限られるものではなく、例えば塗料のプライマや他の
材料に対する接着剤等にも使用可能である。(2)本発
明の接着剤組成物を非極性高分子材料に対する別の接着
剤のプライマとして使用することも可能である。
はなく、例えば次のようにして具体化できる。(1)本
発明は、非極性高分子材料に対する接着剤としての用途
に限られるものではなく、例えば塗料のプライマや他の
材料に対する接着剤等にも使用可能である。(2)本発
明の接着剤組成物を非極性高分子材料に対する別の接着
剤のプライマとして使用することも可能である。
効果
以上詳述したように、この発明は非極性高分子材料に対
しての接着力を大幅に高めることができる接着剤組成物
として優れた発明である。
しての接着力を大幅に高めることができる接着剤組成物
として優れた発明である。
第1図は、本発明を非極性高分子材料のサイドモールに
光輝モールを取付ける用途に具体化した断面図、第2図
は取付部分拡大図である・。 1サイドモール、7光輝モール、8両面粘着テープ、9
接着剤。
光輝モールを取付ける用途に具体化した断面図、第2図
は取付部分拡大図である・。 1サイドモール、7光輝モール、8両面粘着テープ、9
接着剤。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 末端に少なくとも1個の水酸基を有する主鎖の飽和
又は部分的に飽和した炭化水素系ポリマと塩素化ポリプ
ロピレンとよりなる接着剤組成物。 2 塩素化ポリプロピレンは、ベンゼン、トルエン、キ
シレン等の溶剤に溶解されていることを特徴とする特許
請求の範囲第1項記載の接着剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12112084A JPS61277A (ja) | 1984-06-12 | 1984-06-12 | 接着剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12112084A JPS61277A (ja) | 1984-06-12 | 1984-06-12 | 接着剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61277A true JPS61277A (ja) | 1986-01-06 |
| JPH0124428B2 JPH0124428B2 (ja) | 1989-05-11 |
Family
ID=14803374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12112084A Granted JPS61277A (ja) | 1984-06-12 | 1984-06-12 | 接着剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61277A (ja) |
-
1984
- 1984-06-12 JP JP12112084A patent/JPS61277A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0124428B2 (ja) | 1989-05-11 |
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