JPS6128023B2 - - Google Patents
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- JPS6128023B2 JPS6128023B2 JP57048489A JP4848982A JPS6128023B2 JP S6128023 B2 JPS6128023 B2 JP S6128023B2 JP 57048489 A JP57048489 A JP 57048489A JP 4848982 A JP4848982 A JP 4848982A JP S6128023 B2 JPS6128023 B2 JP S6128023B2
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Landscapes
- Manufacturing Of Steel Electrode Plates (AREA)
- Hard Magnetic Materials (AREA)
Description
本発明はFe−Co−Mn−C系磁性合金に関す
る。 Fe−Co−Mn−C−B合金は強度な冷間加工が
可能であり、簡単な熱処理で良好な磁気特性を有
し、さらに所望の場所を非磁性化できるという大
きな特徴を有する磁性材料合金として、すでに、
本発明の発明者らによつて提案されている。 Fe−Co−Mn−C−B合金は上記のような優れ
た性質を有ているものの、耐食性の点で他の磁性
材料用合金、例えば、e−Cr−Co系合金と比べ
てやや劣つている。 本発明はFe−Co−Mn−C−B合金の上記のよ
うな優れた性質を損うことなく、優れた耐食性を
有する磁性材料用合金を提供するものである。 本発明の磁性材料用合金はCoが30〜55重量
%、Mnが15〜20重量%、Cが0.3〜1.8重量%、
Bが0.022重量%以下、Crが2〜15重量%、そし
て残部がFeからなることを特徴とする合金であ
る。Feは910℃〜1390℃の温度範囲で非磁性の面
心立方構造(以下、γ相という)となるが、室温
に急冷すると、磁性を有する体心立方構造(以
下、α相という)となる。FeにMnを添加し、
Mnの添加量を増加すると、γ/(γ+α)境界
が低温側へ向つて移り、そして、Cを少量添加す
ると、高温での非磁性のγ相が室温で得られる。
さらにCoの添加は本発明の合金の磁化量を増加
させ、保磁力を大きくする効果がある。BはFe
に対して高温でγ域を形成て固溶し、Fe−Co−
Mn−C合金の磁気特性を改善する元素である。
またCrの添加は本発明の合金の大きな特徴であ
り、本発明の合金が耐食性を有するために必要な
元素である。 上記の本発明の合金は、熱平衡状態で非磁性の
γ相が得られる温度範囲で熱処理した後、室温に
急冷すると相変態が起ることなくγ相状態であり
冷間圧延、冷間スエージおよび冷間伸線加工を強
度に施しても割れを生じることはなく、しかも非
磁性状態を保持し、良好な加工性を有する合金で
ある。さらにこれらの冷間加工を行なつた後、熱
処理によつて所望の磁気特性を有した本発明の合
金はFe−Cr−Co系合金と同等の耐食性を有して
いることがわかつた。 次に本発明の合金について実施例によつて説明
する。まず試料として次の第1表に示すNo.1〜
7までの7種類の組成を選んだ。また比較のため
No.8およびNo.9として公知のFe−Co−Mn−C−
B合金およびFe−Cr−Co−Ti合金を選んだ。
る。 Fe−Co−Mn−C−B合金は強度な冷間加工が
可能であり、簡単な熱処理で良好な磁気特性を有
し、さらに所望の場所を非磁性化できるという大
きな特徴を有する磁性材料合金として、すでに、
本発明の発明者らによつて提案されている。 Fe−Co−Mn−C−B合金は上記のような優れ
た性質を有ているものの、耐食性の点で他の磁性
材料用合金、例えば、e−Cr−Co系合金と比べ
てやや劣つている。 本発明はFe−Co−Mn−C−B合金の上記のよ
うな優れた性質を損うことなく、優れた耐食性を
有する磁性材料用合金を提供するものである。 本発明の磁性材料用合金はCoが30〜55重量
%、Mnが15〜20重量%、Cが0.3〜1.8重量%、
Bが0.022重量%以下、Crが2〜15重量%、そし
て残部がFeからなることを特徴とする合金であ
る。Feは910℃〜1390℃の温度範囲で非磁性の面
心立方構造(以下、γ相という)となるが、室温
に急冷すると、磁性を有する体心立方構造(以
下、α相という)となる。FeにMnを添加し、
Mnの添加量を増加すると、γ/(γ+α)境界
が低温側へ向つて移り、そして、Cを少量添加す
ると、高温での非磁性のγ相が室温で得られる。
さらにCoの添加は本発明の合金の磁化量を増加
させ、保磁力を大きくする効果がある。BはFe
に対して高温でγ域を形成て固溶し、Fe−Co−
Mn−C合金の磁気特性を改善する元素である。
またCrの添加は本発明の合金の大きな特徴であ
り、本発明の合金が耐食性を有するために必要な
元素である。 上記の本発明の合金は、熱平衡状態で非磁性の
γ相が得られる温度範囲で熱処理した後、室温に
急冷すると相変態が起ることなくγ相状態であり
冷間圧延、冷間スエージおよび冷間伸線加工を強
度に施しても割れを生じることはなく、しかも非
磁性状態を保持し、良好な加工性を有する合金で
ある。さらにこれらの冷間加工を行なつた後、熱
処理によつて所望の磁気特性を有した本発明の合
金はFe−Cr−Co系合金と同等の耐食性を有して
いることがわかつた。 次に本発明の合金について実施例によつて説明
する。まず試料として次の第1表に示すNo.1〜
7までの7種類の組成を選んだ。また比較のため
No.8およびNo.9として公知のFe−Co−Mn−C−
B合金およびFe−Cr−Co−Ti合金を選んだ。
【表】
まず、第1表のNo.1〜4に示した化学成分組
成の合金インゴツトは1100℃の温度で1時間、
Ar雰囲気中で溶体化処理した後、10%NaOH水溶
液中に浸して急冷した。これらの合金インゴツト
から各々小片を切り出し、磁化量を測定すると、
飽和磁束密度(以下、Bsという)はいずれも
10Gauss程度であつた。またX線回折により結晶
構造を調べたところ、いずれも面方立方構造以外
の回折パターンは観測されず、γ相が室温で得ら
れたことを確認した。No.5〜6は本発明の特許
請求の範囲から外れた化学成分組成の合金インゴ
ツトであるが、No.1〜4の合金インゴツトと同
様の処理を施したところ、No.5は同様の結果が
得られた。しかし、No.6の合金インゴツトは、
Bs=1.1KGaussとなり、非磁性のγ相を室温に
導入できなかつた。No.7〜8はCrを添加しない
従来のFe−Co−Mn−C−Bの化学成分組成の合
金インゴツトであり、No.1〜4の合金インゴツ
トと同様の処理を施したところ、同様の結果が得
られた。No.1〜5、およびNo.7〜8のγ相状態
の合金インゴツトの表面酸化膜を除去した後、減
面率で97%の冷間伸線加工を施し、その後Ar雰
囲気中で熱処理を施した。また第1表のNo.9は
Fe−Cr−Co系合金の1例である。No.9の合金イ
ンゴツトは、1180℃で1時間水素雰囲気中で溶体
化処理を施し、水中に浸して急冷した。その後、
減面率70%の冷間伸線加工を施し、再び、650℃
で1時間水素雰囲気中で熱処理を施し、水中に急
冷した(条件A)。その後再び、625℃から505℃
まで18℃/時間の速度で降しつつ水素雰囲気中で
熱処理をし、さらに505℃で8時間、素雰囲気中
で熱処理を施した(条件B)。次に第1表に示し
た試料の組成と各種処理条件及び磁気特性との関
係を第2表に示す。
成の合金インゴツトは1100℃の温度で1時間、
Ar雰囲気中で溶体化処理した後、10%NaOH水溶
液中に浸して急冷した。これらの合金インゴツト
から各々小片を切り出し、磁化量を測定すると、
飽和磁束密度(以下、Bsという)はいずれも
10Gauss程度であつた。またX線回折により結晶
構造を調べたところ、いずれも面方立方構造以外
の回折パターンは観測されず、γ相が室温で得ら
れたことを確認した。No.5〜6は本発明の特許
請求の範囲から外れた化学成分組成の合金インゴ
ツトであるが、No.1〜4の合金インゴツトと同
様の処理を施したところ、No.5は同様の結果が
得られた。しかし、No.6の合金インゴツトは、
Bs=1.1KGaussとなり、非磁性のγ相を室温に
導入できなかつた。No.7〜8はCrを添加しない
従来のFe−Co−Mn−C−Bの化学成分組成の合
金インゴツトであり、No.1〜4の合金インゴツ
トと同様の処理を施したところ、同様の結果が得
られた。No.1〜5、およびNo.7〜8のγ相状態
の合金インゴツトの表面酸化膜を除去した後、減
面率で97%の冷間伸線加工を施し、その後Ar雰
囲気中で熱処理を施した。また第1表のNo.9は
Fe−Cr−Co系合金の1例である。No.9の合金イ
ンゴツトは、1180℃で1時間水素雰囲気中で溶体
化処理を施し、水中に浸して急冷した。その後、
減面率70%の冷間伸線加工を施し、再び、650℃
で1時間水素雰囲気中で熱処理を施し、水中に急
冷した(条件A)。その後再び、625℃から505℃
まで18℃/時間の速度で降しつつ水素雰囲気中で
熱処理をし、さらに505℃で8時間、素雰囲気中
で熱処理を施した(条件B)。次に第1表に示し
た試料の組成と各種処理条件及び磁気特性との関
係を第2表に示す。
【表】
【表】
の条件である。
第2表中の磁気特性から、従来のFe−Co−Mn
−C−B合金にCrを添加しても保磁力(Hc)、残
留磁束密度(Br)、Br/Bs、最大エネルギー積
(BHmax)等の磁気特性を劣化させないことがわ
かつた。 次に第2表に示した磁気特性を有する試料を温
度50℃、湿度90%の環境で耐食試験を行ないその
結果を第3表に示した。評価は目視で行ないさび
の有無を判定した。
第2表中の磁気特性から、従来のFe−Co−Mn
−C−B合金にCrを添加しても保磁力(Hc)、残
留磁束密度(Br)、Br/Bs、最大エネルギー積
(BHmax)等の磁気特性を劣化させないことがわ
かつた。 次に第2表に示した磁気特性を有する試料を温
度50℃、湿度90%の環境で耐食試験を行ないその
結果を第3表に示した。評価は目視で行ないさび
の有無を判定した。
【表】
示す。
第3表中のCrを2重量%以上添加した試料は
Fe−Cr−Co系の試料と同等の耐食性を有してい
ることがわかる。 第2表および第3表の結果から、本発明の合金
の組成請求範囲を次のように限定する。Crが2
重量%を下まわるとCrの耐食性への効果は得ら
れなく、Crが15%を越えて添加されると非磁性
のγ相を室温に導入することができなくなる。し
たがつて、Crは2〜15重量%の範囲でなければ
ならない。Coが30〜55重量%を外れると保磁
力、残留磁束密度Br/Bs、および最大エネルギ
ー積が劣化した。またCoが30重量%のときMnを
27重量%より多く加えると磁化が減少し、実用的
でなくなり、Coが55重量%のときはMnを15重量
%を下まわつて添加すると磁気的に硬い合金は得
られなかつた。Mnを27重量%添加した本発明の
合金に対してはCを0.3重量%を下まわつて添加
するとγ相を室温に導入することが不可能であつ
た。またCは1.8重量%まで本発明の合金のγ相
内に固溶させることができた。Bは0.022重量%
を越えて添加するとγ相を室温に導入することが
下可能であつた。したがつて、Coは30〜55重量
%、Mnは15〜27重量%、Cは0.3〜1.8重量%、
Crは2〜15重量%、Bは0.022重量%に限定し
た。 以上のように、本発明の合金は、強度の冷間加
工が容易で、簡単な熱処理で良好な磁気特性を有
し、さらに所望の部分を非磁性化でき、さらに耐
食性も優れた工業上、多くの分野において有用な
磁性材料である。
第3表中のCrを2重量%以上添加した試料は
Fe−Cr−Co系の試料と同等の耐食性を有してい
ることがわかる。 第2表および第3表の結果から、本発明の合金
の組成請求範囲を次のように限定する。Crが2
重量%を下まわるとCrの耐食性への効果は得ら
れなく、Crが15%を越えて添加されると非磁性
のγ相を室温に導入することができなくなる。し
たがつて、Crは2〜15重量%の範囲でなければ
ならない。Coが30〜55重量%を外れると保磁
力、残留磁束密度Br/Bs、および最大エネルギ
ー積が劣化した。またCoが30重量%のときMnを
27重量%より多く加えると磁化が減少し、実用的
でなくなり、Coが55重量%のときはMnを15重量
%を下まわつて添加すると磁気的に硬い合金は得
られなかつた。Mnを27重量%添加した本発明の
合金に対してはCを0.3重量%を下まわつて添加
するとγ相を室温に導入することが不可能であつ
た。またCは1.8重量%まで本発明の合金のγ相
内に固溶させることができた。Bは0.022重量%
を越えて添加するとγ相を室温に導入することが
下可能であつた。したがつて、Coは30〜55重量
%、Mnは15〜27重量%、Cは0.3〜1.8重量%、
Crは2〜15重量%、Bは0.022重量%に限定し
た。 以上のように、本発明の合金は、強度の冷間加
工が容易で、簡単な熱処理で良好な磁気特性を有
し、さらに所望の部分を非磁性化でき、さらに耐
食性も優れた工業上、多くの分野において有用な
磁性材料である。
Claims (1)
- 1 Co:30〜55重量%、Mn:15〜27重量%、
C:0.3〜1.8重量%、B:0.022重量%以下、
Cr:2〜15重量%、および残部Feからなること
を特徴とする磁性材料用Fe−Co−Mn−C系磁性
合金。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57048489A JPS58164765A (ja) | 1982-03-25 | 1982-03-25 | Fe−Co−Mn−C系磁性合金 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57048489A JPS58164765A (ja) | 1982-03-25 | 1982-03-25 | Fe−Co−Mn−C系磁性合金 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58164765A JPS58164765A (ja) | 1983-09-29 |
| JPS6128023B2 true JPS6128023B2 (ja) | 1986-06-28 |
Family
ID=12804797
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57048489A Granted JPS58164765A (ja) | 1982-03-25 | 1982-03-25 | Fe−Co−Mn−C系磁性合金 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58164765A (ja) |
-
1982
- 1982-03-25 JP JP57048489A patent/JPS58164765A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58164765A (ja) | 1983-09-29 |
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