JPS612871A - 物質供給装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、液体環境、例えば動物または人間の体液内に
、あるいは川、湖等に物質を供給するだめの物質供給装
置に係る。

本発明は、特に、全体的に細長い薬体の形態をした前述
の物質供給装置に係る。前記薬体は２つの端部を持ち且
つ消耗可能なコアを有しており、生物学的に活性のある
物質からなるかまたはこの物質を含有しており、当該コ
アが、一方の端部または両方の端部の位置を除き、防液
ケーシングによって取り囲まれている。

（従来の技術） 反部動物の反祁胃連鎖嚢内に長期間にわたって、駆虫剤
または微量元素を漸進的に供給する様々な装置が知られ
ている。そうした装置の一例が、英国特許明細書第１　
６ＣＤ　　９０７号に記載されている。この特許の装置
では、駆虫剤の治療混合物を含有したブレキャスト円筒
状プラグがチューブ状胴体内に収容され、一方の端部に
ある絞υ開口に向けてばねで押圧されている。絞り開口
に接したプラグの端部は、反部胃内の流体に接触すると
分解していく。この構成の欠点の１つは開口が反祁胃内
にある草または他の物で遮られ、安定した割合で混合物
を供給することが阻害されてしまうことにある。この装
置の他の問題点は、プラグとチューブ状胴体との間のシ
ールが不充分なため流体が進入してしまい、結果的にプ
ラグが不規則に分解してしまい、駆虫剤の供給が一定し
ないことにある。

前述した装置は、動物によってこの装置が吐き出されて
しまわないよう、プラスチック材料からできた突起翼を
装備することもできる。そうした装置の吐き出しを防ぐ
別な手段には、この装置をかなシ重く作る方法がある。

全体を重くして胃内に留めておくようにする反協胃内服
装置が英国特許明細書第２　０２０　１８１号に記載さ
れている。

この装置は重みのあるチューブ内に治療混合物を収容し
ており、当該装置の端部は、・・イドロデル材料を染み
込ませた多孔部材によって箇々に閉じられている。装置
が反部胃内に置かれると、治療混合物は多孔端部部品を
通じて漸進的に投与される。そうした混合物の投与が浸
透によるため、装置内の混合物の量が使用に際して減る
につれ、投与率が徐々に低下していく。この投与率の低
下は、一定の比率で混合物を動物に投与する必要のある
場合には欠点となる。

先に述べた両装置共に、治療剤が消費されてしまうと、
装置本体は動物の体内に残される。この装置の残留は、
一般に飼育者によシ欠点であると考えられているだけで
なく、屠殺後に食用肉内に装置本体が残ってしまい、後
続の食肉加工工程で用いられる機械を損傷してしまうこ
とがある。

また、前述した周知の装置の倒れの場合でも、治療混合
物が消費されてしまう壕では、多かれ少なかれ連続して
投与が続けられる。しかし、こうした方法で駆虫剤を投
与していると、何らかの理由で、投与した駆虫剤の量が
すべての喘虫を殺すのには不充分である場合、続いて発
生する嬬虫に駆虫剤に対する耐性が生じることがある。

従って、駆虫剤は反鯛胃内服装置から“定期的な投与法
”により供給されることが望ましいと考えられている。

すなわち、複数回にわたる投与と投与の間では、反鯛胃
の流体内には実質的に駆虫剤は存在していない。これに
は、前回投与した駆虫剤が実質的に存在していない期間
中に、装置が次の薬剤、例えば違った駆虫剤または別の
生物学的に活性のある物質を供給することも含まれてい
る。

（問題点を解決するだめの手段） 本件発明者の開発した薬体は、専用的ではないが、特に
反協胃内服装置として使用しているのに適している。こ
の薬体の種々の実施例の箇々のものは、先に述べた両装
置で指摘した１つまたは１つ以上の欠点を解消している
。反契胃内服使用において、そうした装置は、必要に応
じ連続的かまたは定期的な投与を（または、これら両方
式の投与を同時に）行なえるように構成することができ
る。また、この薬体は他の°用途にも利用することもで
きる。この用途には、例えば、人間や動物に治療剤、栄
養剤や他の薬剤の投与がある。また、川、溜池、湖、池
、プール（スイミングプールを含む）やタンク等に、殺
虫剤、水生植物、除草剤、魚類の栄養剤やワクチン等の
薬剤を投与するのにも使用できる。

本発明は、２つの端部と、１つまだは１つ以上の消耗可
能な内側セグメントからできたコアとを備えている、全
体的に細長い薬体の形態をした物質供給装置を提供して
いる。前記内側セグメントの少なくとも１つが生物学的
に活性のある成分からなるかまたはこの成分を含有して
おり、コアは防液ケーシングによって取り囲まれている
。前記ケーシングは複数の外側セグメントを有し、当該
外側セグメントはコアを取り囲む防液ケーシングをお互
いに形成している。このコアは、薬体の一方の端部また
は両方の端部が露出されている。

薬体は、使用に際し、コアを構成する内側セグメントが
薬体の一方または両方の端部がら連続的に消耗され、結
果的に生物学的に活性のある物質を投与し、外側セグメ
ントが薬体がら連続的に外されるように構成することも
できる。

本発明に係る薬体コアの内側セグメントは、使用時に薬
体の置かれる液体の環境に晒されて消耗する。そうした
消耗は、液体の環境の１種類または１ａ類以上の作用、
または内側セグメントに含まれる成分によって生じる。

そうした作用には、内側セグメントと、液体との間での
化学反応（すなわち腐食による）、バクテリアのような
微生物の作用（すなわち腐敗還元）、液体内での内側セ
グメントの溶解、および摩耗が含まれる。また、外側セ
グメントは、前記液体の環境に晒されても実質的に不活
性である。内側セグメントは、液体によるかまたは当該
内側セグメントの１種類または数種類の成分だけで行な
えるものと認められる。

こうした消耗は、内側セグメントの構造を分解させるの
に充分である。

複数の内側セグメントを設ける場合、これら内側セグメ
ントはお互いに同じ物質で作ることもでき、また異なっ
た物質で作ることもできる。ただし、箇々の拐料は先に
述べたように消耗可能なものである。２つまたはそれ以
上の内側セグメントを、不活性外側セグメントから内側
に向けて延びる不活性フランジ部材にょシ、間隔をおい
て配置することもできる。また、前記内側セグメントは
、例えば以下に詳しく説明するように中央ロッドに止ま
ることにより、薬体を集合した状態に保持する働きをす
ることもできる。一部の実施例では、それぞれが異なっ
た消耗可能な物質でできた２つのタイ７°またけそれ以
上のタイプの内側セグメントを設けることもできる。消
耗可能な物質の各々は、お互いに同じ生物学的に活性の
ある成分にする必要はないが、少なくとも１種類の生物
学的に活性のある成分を含有している。

これとは別に、例えば、一方の物質が生物学的に活性の
ある成分を含有することもでき、他方の成分を実質的に
生物学的に不活性の成分を含有する消耗可能な物質とす
ることもできる。一般には、２つのタイプの内側セグメ
ントが設けられている場合には、コア内で２つのタイプ
のセグメントを交互に配置することもできる。例えば、
１つのタイプの内側セグメントが実質的に生物学的に不
活性の成分を含有している場合、そうしたセグメントは
他のタイプの内側セグメント、すなわち生物学的に活性
のある成分を含有する内側セグメントとの間でスペーサ
として機能する。この構成は、薬体で定期的な薬剤投与
を行なおうとする場合には特に有益である。互いに同じ
材料でできた内側セグメントは、外周尾根によシ互いに
連結することもできる。この外周尾根は、外側セグメン
トで形成したケーシング内部を縦方向に延びており、好
ましくは、内側セグメントと一体である。

単一または一体の内側セグメントが設けられている実施
例では、当然この内側セグメントはコアのｔｌは全体を
構成している。防液ケーシングが薬体の何れの端部もカ
バーしていない実施例では、使用時、１種類または１種
類以上の生物学的に活性のある成分を各端部から交互に
供給できるよう、内側セグメントを配置することもでき
る。例えば、第１の成分を最初の使用から（仮に）２１
日の期間の後に一方の端部から供給することができ、次
いで、さらに２１日を経て反対の端部から第２の成分を
供給することもでき、またこれを交互に行なうこともで
きる。もちろんのこと、同一または１種類もしくは１種
類以上の異なった生物学的に活性のある成分をこの構成
で両端から同時に供給することもできる。

従って、言い換えれば、本発明は、２つの端部と生物学
的に活性のある成分を含有した消耗可能なコア等を備え
、外側セグメントが薬体の一方まｆｃは両方の端部を除
いてコアを取）囲む防液ケーシングを互いに形成するよ
うに、当該コアは複数の外側セグメントで取り囲まれて
おり、その結果使用に際し、薬体から生物学的に活性の
ある物質を適当に供給する一方で、コアが一方または両
方の端部から消耗してゆくことができ、外側セグメント
が薬体から連続して外れるようになっている、全体的に
細長い薬体を提供している。

前の節で明らかにした薬体の一部の構造例では、コアは
１つまたは１つ以上の例えばマグネシウム合金からなる
付属の環状セグメントで囲むことができる。そして、こ
れら環状セグメントは、ケーシングを構成する外側セグ
メン）Ｋより取り囲１れている。

一部の実施例では、箇々の内側セグメントは同じ生物学
的に活性のある成分を含有していることが望ましい。本
発明の前述したすべての構造例において、生物学的に活
性のある１種類だけの物質に代え、内側セグメントは生
物学的に活性のある成分の化合物を含有することもでき
る。２つのタイプの内側セグメントが設けられている一
部の実施例では、各々のタイプの内側セグメントはそれ
ぞれ異なった生物学的に活性のある物質かまたは異なっ
たこの物質の化合物を含有している。

好ましい１つの形態では、内側セグメントまたは箇々の
内側セグメントは全体的に円筒状をしているかまたは、
ディスク状をしている。内側セグメントが１つ以上ある
場合、これら内側セグメントは各ディスクの環状突起と
隣接するディスクの凹所との嵌合部により互いに保持す
ることができる。これとは別に、ディスクは外側セグメ
ントを形成する環状体内に保持することもできる。薬体
は、以下に詳しく説明するように前記外側セグメントを
互いに固定することによりお互いが保持されている。一
部の実施例では、内側セグメントまたは箇々の内側セグ
メントが、中央ロッドの通り抜ける中央孔または開口を
備えている。セグメントとロッドとの間に嵌合部を設け
ることにより薬体の少なくとも一部を互いに保持するこ
ともできる。ロッげには必要に応じて適当なテーパが付
けられているかまたは段差の付いた直径を持ち、セグメ
ントと係合し易くなっている。また、接着剤あるいは他
の固定複合物を用いて、内側セグメントをロッド上に保
持し易くすることもできる。これとは別に、前述したよ
うにフランジ部材を外側セグメントから内側に向けて突
き出すこともできる。これらフランジ部材はロッドの廻
シの円周溝内に位置し、薬体を互いに保持することがで
きる。

ロッドは活性材料で作ることもでき、また必要に応じて
消耗可能な材料から作ることもできる。この構成に用い
るのに適した消耗可能な材料はマグネシウム合金である
。また、そうしたロッドには、スタッドまたはボルトの
形態にねじを切っておくこともでき、薬体の１゛つまた
は１つ以上の他の構成要素すなわち１つまたは１つ以上
の内側セグメントにねじ込むこともできる。ロッドは、
その全長にわたってねじを切っておく必要はなく、薬体
の別の箇所にあるねじ山と一致する位置に設けられてい
る。

外側セグメントは内側セグメントに連係するととができ
、箇々の内側セグメントまたは対の内側セグメントに取
り付けることもできる。従って、外側セグメントが互い
に当接し合い外側セグメント間にシールを形成するよう
構成することもできる。このシールは、材料の持つ生地
と弾性とによシ形成することができる。外側セグメント
はこうした材料から作られている。例えば、ポリ塩化ビ
ニル等の弾性的なプラスチック材料、または天然ゴムも
しくは合成ゴムで作られている。合成ゴムには、例えば
シリコン、インプレン、スチレン、ブタヂエン、ＥＰＭ
、　フチル、クロロプレン、ニトリル、ポリサルファイ
ド、ポリウレタン、クロロサルフオニール、ポリエチレ
ン、フルオロ、アクリル、エビクロロハイドリン、ポリ
プロピレン叫のゴム、またはノーボーネンゴムがある。

この例では、シールは外側セグメント材料の変形により
確実に行なえる。この変形は隣接の外側セグメ〉・ト間
に加わる圧力により生じる。これとけ別に、隣接の外側
セグメント間に環状シール部材を設けることもできる。

この環状シール部材には、例えは天然ゴム、フ０ラスチ
ックまたはシリコンゴム等の合成ゴムで作るのが望まし
い０−リングがある。

０−リングに加えて、または０−リングの代わシに、適
轟なシーラント材料を隣接の外側セグメント間に塗布す
ることもできる。このシーラントには、例えば、グリー
スまたは接着剤がある。隣接の外側セグメント間での０
−リングおよび／またはシーラント材料の使用は、外側
セグメントがプラスチック材料から作られている場合に
は特に好ましい。プラスチック材料の例として、例えば
スチレン基ヲ持つｐｖｃ　）ポリオレフィン、アモルフ
ァスといった熱可塑性材料、または結晶性熱可塑性プラ
スチック、あるいは熱硬化性プラスチックがある。これ
に用いる特殊なフ０ラスチック材刺には、アセタルコポ
リマ、アクリル、ＡＢＳ　）　ＥＶＡ　）ＰＴＦＥ　、
　メチルペンタンポリマ、ナイロン６．６、ナイロン６
、ナイロン６．１０、ガラス繊維混入ナイロン、ポリカ
ーボネート、（高密度または低密度の）ポリエチレン、
ポリエチレンテレツクレート、ＰＰＯ、ポリプロピレン
、（通常用途の）ポリスチレン、ポリサルフオンおよび
非可塑化ＰＢＣ等が含まれる。様々な用途において、必
要な役割に応じてプラスチック材料を選択することもで
きるが、この材料の特定は当業者によって簡単に決定す
ることができる。従って、そうしたプラスチック材料は
先に列挙したものから選択することもでき、またモルガ
ングランピョン（Ｍｏｒｇａｎ　（）ｒａｍｐｉｏｎ）
発行のケンペスエンジニア年鑑１９８３４版（Ｋｅｍｐ
ｅｓ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｓ　Ｙｅａｒｂｏｏｋ　１９８
３　）に列挙されたプラスチックから選択することもで
きる。

一部の実施例では、外側セグメントはエジストマまたは
弾性的なプラスチックの平らな環状部材から構成するこ
ともできる。環状部祠は互いにルなシ合って必要なシー
ルを形成している。

外側セグメントは、前述のようにセグメント同志で保持
された１つまたは１つ以十の内側セグメントに取り付け
るか、または同じく先に説明し、ておるように内側に向
けて姑びるフランジ部拐を中央ロッドで固定することに
より、互いに接して保持することもできる。これとは別
に、外側セゲメントは互いに嵌まり合うスナップ嵌め突
起と凹所とを備えることもでき、また隣接する内側セグ
メントに形成された溝に嵌まる突起を備えることもでき
る。例えば、外側セグメントは互いに重なり合い、薬体
を互いに保持するようになっている。

つながった内側セグメントが消耗してしまうと、この部
分にあった外側セグメントは薬体から脱落するようにな
る。薬体が反拐胃動物の反協胃連鎖嚢内にある場合、脱
落した外側セグメン）［排泄されるか、または止まって
いられるだけの充分な重さがないため、簡単に吐き出さ
れる。

専用的ではないが、特に反物前動物に投与を行なうだめ
のものとして、他の形態において、本発明は軸方向に間
隔のあいた複数の材料部品からなる薬体を提供している
。前記部品は反拐胃連鎖嚢内では腐食せず、間に空所ま
たは凹所を形成している。前記筒々の空所または凹所内
の生物学的に活性のある物質と、反鯛胃連鎖嚢内では腐
食しない材料からできた手段とは、当該手段の一方の端
が露出されるように前記部品を支持している。その結果
、使用に際し、前記手段が腐食してなくなると、前記部
品は当該手段の組立体から連続的に外れ、各々が１回分
の生物学的に活性のある物質を放出するようＫなってい
る。

反鯛胃内服装置として使用する場合、本発明に係る薬体
の吐き出しは、適当な幾何学的な構造を加えたシ、また
は適当に重くすることで防ぐこともできる。前記幾何学
的な構造は、例えば、英国特許明細書第１６０６９７０
号に記載されているような翼が装備される。胃内に確実
に止めておくＫは、一般的には、薬体は２．２５から３
．５　＆　／ｄの範囲、好ましくは、２．５．９／ＩＩ
Ｌ／の全体密度を備えている必要がある。好ましくは、
この密度は薬体が漸進的に消耗してゆくにつれ大きくな
るべきである。薬体を構成している材料によシ、必要な
重さを簡単に得ることもできるがこうしたやシ方では、
薬体がある程度の量まで反部胃内で消耗してしまうと、
薬体を止めておくのに必要な最小限の密度以下に薬体の
密度が減少してしまい、装置が吐き出されるようになる
。従って、薬体に別に重りを設けることが望ましい。

重りは、適当な材料から、まだは必要な薬体の全体密度
の得られる材料の被合体から構成することもできる。例
えば、鉄、スチール、銅、スズ、鉛、タングステン、亜
鉛、クロム、コバルト、ニッケル、また祉マグネシウム
、あるいはそうした金属の１種類または１種類以上から
なる合金、または１種類または１種類以上の前記金属に
１種類または１種類以上の他の金属を加えたものからな
る合金によシ、重シを作ることもできる。特に好ましい
のは、スチールまたは鉄あるいは亜鉛のダイキャスト合
金である。そうした活性金属の重りは、薬体の他の部分
が消耗してしまった後も反契胃連鎖嚢内に残ることがほ
とんどである。これとは別に実質的に消耗可能な材料、
例えば消耗可能な亜鉛合金を使用することもできる。重
シは、必要とあらば、例えに活性主要材料（すなわちポ
リマ）または消耗可能な主要材料（すなわちマグネシウ
ム合金）内に鉄または他の金属の金属球を混入した、マ
トリックス材料から構成することもできる。主要材料に
活性があれば、重シは主要材料が消耗している間は概ね
反鯛胃嚢内に止まる。重υが消耗した後の金属球は充分
に小さくなシ排泄することができる。また、重りは適当
な密度の鉄球等の粒状材料を含むこともできる。この粒
状材料は、例えばプラスチックからできた保持スリーブ
か、または例えばマグネシウム合金でできた消耗可能な
シェル内に収容されている。前記スリーブそのものは、
プラスチックまたは他の活性のあるスリーブで取り囲ま
れている。粒状材料は、装置のコア内に混合することも
できる。一般に、（どのような形の）重υでも、薬体の
一方の端部当該薬体の任意の位置に、および／または前
述した中央ロッドとして設置することもできる。後者の
場合、当該ロッドは活性材料で構成することが望ましい
。

重りが金属または金属の合金からできており、中央ロッ
ドまたは消耗可能なコア（コアが複数の内側セグメント
を備えているか否かに関係なく）に接触している場合、
際立った利点が得られる。

前記ロッドまたはコアの少なくとも一部は、重りのもの
とは異なる金属または金属の合金からできている。従っ
て、アシとロッドまたはコアの両者が液体の環境に晒さ
れ、しかも液体の環境が電解液として作用することがで
きれば、電池効果が生じる。薬体が動物の反別前連鎖嚢
内で使われたり、川または湖といった汚れた水の中で使
われると、こうした現象が一般に起こる。電池効果がロ
ッドまたはコアの腐食速度を決めている。電池効果を強
くしたければ、アシにはこのアシとは異なる適当な金属
を付着することもできる。また、重りは異なった適当な
金属または金属の合金から々る挿入体を備えることもで
きる。

反梯胃に内服して用いるために、本発明に係る薬体は、
使用しようとする箇々の反槁胃動物に見合う重さと寸法
とを備えている。所定の用途に必要な箇々の重さと寸法
は、（例えば、先に指摘した密度条件に関する知識を備
えた）当業者にとって自明であるが、−例を示せばウシ
に投与される薬体は、６０から２００１１１の長さ、例
えば５０から１５０１１ｍ、典型的には約９０ＩｉＬの
長さを備えている。まだ、１５から４０ｍの直径、例え
ば２０から３０絹、典型的には約２５朋の直径を備えて
いる。使用時の投与数は２から１０回分、典型的には５
回分の生物学的に活性のある成分を１から１２ケ月、例
えば６から６ケ月、典型的には約３ケ月半にわたって投
与できる。各服用分は１０■から１０ｙ１例えば１００
ｍ９から１ｙ１典型的には７５０〜からなっている。反
梶胃連鎖嚢内の液体濃度と服用位置における、つ／の反
別前内服薬体の消耗に及ばず影響が、ジエー・エル・ラ
イナー氏その他の者（Ｊ、Ｌ、Ｒｉｎｅｒ　ｅｔ　ａｌ
　）によるＡｍ。

Ｊ、Ｖｅｔ−Ｒｅｓ、、４３　、２０２８〜６０に記載
されている。通常の使用に際し、食道投入ガンを用いて
薬体を反別前に服用させると便利である。

内側セグメントの少なくとも一部に含まれる生物学的に
活性のある成分は、使用に際して薬体の設置される環境
に対し、好ましい影響を及ぼすものが選択される。

薬体が内服用途、すなわち人間または動物の体内におか
れる場合、生物学的に活性のある成分は、治療剤、ワク
チン剤、栄養剤、人間または動物の組織を健康に保つた
めに必要な他の物質から選択することもできる。特に、
薬体を家畜に使用する場合、そうした生物学的に活性の
ある成分として成長促進剤として用いることもできる。

特に、薬体を人間の女性に用いる場合、そうした生物学
的に活性のある成分として、例えば避妊剤または堕胎剤
といった生殖能力に彫物を及ぼす薬剤を用いることもで
きる。

内服使用時の治療剤の例には、例えばアシフルビール、
イドツクスビリデインまたはビダラビン等の抗ウィルス
剤の杭伝染薬；ペニシリン、テトラサイクリン、エリチ
ロマイシン、ニオマイシン、ポリミキシンＢ１ケ９ンタ
マイシン、ナイスクチン、トリメツブリム、コトリムオ
キサゾールまたはツマシトラジン等の抗バクテリア剤；
アモエビサイド例えばエミチン等の抗元生微生物剤；例
えばパイリメタミンまたはクロロフィン等の抗マラリア
剤；例えばトリメツブリム、サルファクインオキャライ
ンが結合したトリメツブリム（商標名　トリプリラセン
）、うずロッド（商標名）等の咳止剤、すなわちろ−メ
チル−６−〔７−ニチルー４−）Ｎイドロオキシ−６，
５−ディメチル−６−オキシ−７−（５−エチル−ろ−
メチル−５−（５−エチル−５−ハイドロオキシ−６−
メチル−２−テトラハイドロフイラニール）−２−テト
ラハイドロフリール〕フエプチール〕−サルチリンク　
アシッド、または英国特許明細書ｓｒ２０２７　　ｏ１
６Ｂに記載の化合物（Ｍ１３９６０３の名称で呼ばれて
おり、次の化学構造式を持つものと考えられている。２
，３，４．５−テトラハイドロ−６〔（２月）−２−（
（１旦、２及、６旦）−６＝〔（匹）−２−１（２旦、
ろ旦、６且）−３，４゜５．６−テトラハイドロー６−
〔（ろ旦、王）−３−（（２因、ろ旦、５因）−２，３
，４，５−テトラハイドロ−５−（（ＩＳ）−１−メト
ロオキシエチル＞３−メチルファー２−エル）−ただし
−１−エニール〕−６−メチルー２旦−ビラン−２−エ
ル（−ろ−ハイドロオキシプロラフ−１−ニニール〕−
２−メチルシクロヘキシール）プロプオニール〕フラン
ー２，４−ジオン、ソジュウム　サルト）；例えばパベ
キュオン等の抗七イシリアス剤；メトロニダゾール等の
抗トリコモナス剤；および例えばソジウム　スチボグル
コネート等の抗しイシュマニアス剤がある。他の適当な
抗伝染薬には抗カビ剤（イースト菌やイースト菌に似た
組織体（例えばカンデイダ菌）に対する活性を備え、ま
た皮膚寄生菌に対する活性を備えたもの）がある。そう
した抗カビ剤の例として二スタチンがある。

本発明の薬体に用いる治療剤には、同じく、抗寄生虫剤
が含まれている。この抗寄生虫剤には、例えばオックス
フエンダゾール（すなわち２−メソオキシカーポニール
アミノ−５−フエニールサルフイニールペンヂミダゾー
Ａ／）、オキシベンダゾール、パーベンダゾール、ニリ
ダゾール、メベンタソール、フェンベンダゾール、カム
ベンダゾール、アルベンダゾール、メトロニダゾール、
チアベンダゾール、レバミゾール、テトラミゾール、ク
ロサンチル、ブロームオキサニド、ラフオキサニド、ク
リオキサニド、オキシクロサニド、サランチル、モラン
テル、レゾランチル、フィランチル、ゾラジクオンテル
、フエバンテル、オキサンチル、カーパンチル、ピペラ
ジン、ニクロテミト、プロチアミド、チオファネート、
ベフエニウム、ピルビニラム、ヂイエチルカーバマジン
、スラミン、ディクロラフエン、パロモマイシン、スチ
ボフエン、アンチモニ　ンジウム、ディノルカフ０トス
チネート、ハイカンチオン、メトリフオネート、アンチ
モニ　バリウム　タートレート、アンチモニ　ボタジウ
ム　タートレート、　　クロロクイーン、エメチン、ビ
チオノール、ヘキシルレゾルチ／−ル、テトラクロロエ
チレン、ミラサ゛ン、ミラシル、ルカンチオン、フラプ
ロミジウム、オキサミニクイーン、ツペルシリン、アン
ボタライド、二カーボジン、ヘトール（商標名）、ヘト
リン（商や：″名）、ニトロオキシニール、シソフェノ
ール、ビチンーＳ（商標名）、ブロモフェノホス、メニ
クロポラン、チオサリチルアニデド、ディアンフエニチ
ド、ブナミジン、ビトスカネート、ニトロスカネート、
アモスカネート、デイウレドサン、アル七ナミド、チア
ゾチェツール、チアゾチェライト、ハロキソン、ディチ
アゾニド　イオダイド、ビデイマジウム　イオダイド、
メチリデンディマンチン　トリクラベンダゾール、クロ
ルスランおよびアベルメクチン等の駆虫剤がある。羽の
ある昆虫、アオバエ、マダニおよびかいせんに適した薬
剤は、例えばベルメチリン、デルタメチリン、サイペル
メチリン、フルメチリンまたはフェンパルレート等のビ
レチロイドがある。とりわ＋−１、後者の薬剤は動物に
投与するものが含まれており、糞便内に排泄された後に
、殺虫または殺ダニ効果を備えている。

人間に投与するのに特に適している他の治療剤には、強
心剤、抗不整脈剤、抗血栓剤があり、また心臓欠陥糸の
一般的な血液降下機能を備えた薬剤が含まれろ。このグ
ループ′には、心臓欠陥系に効果のある通常の血管拡張
剤（例えばエボフ０ロステノール）と、ぞうした血管拡
張剤の類似薬剤、対抗剤または拮抗剤がある。

また、本発明の薬体に使用する治療剤には、抗腫瘍機能
（例えば細胞毒）、抗鎮静機能、抗痙矯機能、食欲減退
機能、鎮痛機能、解熱機能および消炎機能（抗潰瘍機能
を含む）を備えた混合剤がある。後者のグループには、
ハイドロコーチゾン等のフルチフステロイドと、抗消炎
ビラシライン等の非ステロイド剤が含まれている。他の
適当な治療剤のグループには、上側および／または下側
の呼吸中枢に有効性な持つもの、また抗ヒスタミン剤、
咳止め剤および抗喘息剤（気管支拡張剤）が含まれろ。

本発明に係る薬体に使用する、栄養剤または身体上の健
康の助けをする他の物質には、ビタミンやビタミンに似
た生理学的な効能を持つ薬剤が含まれろ。餌に含まれる
毒素を解毒したりまたは動物の急性バクテリア毒血症を
治療するために、ビタミンの混合剤、特に１種類または
１種類以上のビタミンＢを含むものを含有することもで
きろ。

小ウシ、小ヤギおよびブタが下痢をすることに伴う分解
液の損失に際し、再水和作用の助けとして、本発明の薬
体に含まれろ生理学的に活性のある物質は、適当な電解
質の混合剤を含むこともできる。

この電解質は、塩化ナトリウム、および／または１種類
または１種類以上の例えばグルフーズ等の糖分を含んで
いる。特に１動物の餌にこうした物質を混入しておくよ
うな場合、そうした栄養物には微量要素な含めておくこ
ともできる。この微量要素は、例えばマグネシウム、亜
鉛、銅、コバルトおよびセレニウムから選択される。

例えば、薬体が川、湖、溜池、プールや他の同じような
液体環境で用いられるような場合、殺菌性または同様の
特性を必要とする際、本発明の薬体の活性剤は、液体内
に適当なイオンを放出する供出剤を含むこともできる。

例えば、供出剤として水ガラスを含むこともできる。こ
の水ガラスは水性環境内に銅イオンを供給する。この銅
イオンは、住血吸虫寄生巻貝な殺し、またビゾリオコレ
ラ菌等のバクテリアやコレラの原因となるその他の有機
体を殺す銀イオンを供出する。他の昆虫または寄生虫を
殺したりあるいは調節する活性剤な必要とする際には、
そうした活性剤は適当な殺虫剤または寄生虫駆除剤から
構成するかまたはこれら薬剤を含有することができる。

こうした薬剤は、薬体が浸食されるにつれ供給供出され
る。例えば、マラリア蚊で汚染された体液を治療するよ
うな場合には、薬体内の活性成分は、例えばベルメチリ
ン、デリタメチリン、フルメチリンまたはフンパルレー
ト等の解熱剤が使われろ。

特に好ましい薬体では、（設けられている場合）中央ロ
ッドおよびまたは内側セグメントの少なくとも一部が、
アルミニウム、亜鉛、チタニウム、およびそれらの合金
といった消耗可能な金属からできているか、またはとり
わけマグネシウムと１種または１種以上の他の金属との
合金からできている。この他の金属は、例えば以下のも
のから選択される（すべてのパーセンテージは重量比で
ある）：　１．５％までのシリコン、１％までのニッケ
ル、１５％までの亜鉛（例えば約１２％）、２％までの
マンガン、４％までの銅（例えば約２％または６％）、
１５％までのアルミニウム（例えば約１２％）、および
０．８％までのゾルコニウムがある。また、コバルトお
よび／またはセレニウムも微す含むことができる。前述
の金属のすべてに互換性があるわけではないことは、当
業者には自明である。例えば、通常ではアルミニウムと
ゾルコニウムの両者を合金の中に含めることはできない
。また、マンガンは銅およびアルミニウムには不適合で
ある。従って、例えば、アルミニウムが合金内に加えら
れている場合、０．６％以上のマンガンを含むことはで
きない。

前述した杭球菌剤であるうずロシドとＭ１３９６０３は
、成長促進剤でもある。従って、薬体を家畜に投与する
際、生物学的に活性のある成分として用いることもでき
る。他の適当な成長促進剤には、バージニアマイシン、
亜鉛　バシトラシン、フラボマイシン、アボパルシン、
ニトロビン、チオペプチン、ハルキノール、カーバドツ
クス、タイロシンおよびアルずニリツクアシソド（カー
バゾンを含む）がある。これら薬剤の内の一部（例えば
亜鉛　バシトラシン）は、抗バクテリア剤でもある。ウ
シへの抗バクテリア添加剤として広く使用されている以
下の薬剤も、本発明に係る薬体Ｏｉｔ−物学的に活性の
ある１種類または１種類以上の成分として使用すること
もできる。抗バクテリアおよび／または成長促進の特性
のある薬剤とじてバシトラシン、バシトラシン　メチレ
ン　デイサルチレート、クロルテトラチクリン、クロル
テトラチクリン添加サルファメタシン、エチレンダイア
ミン　デイヒドリオダイド、メレンゲストールアセテー
ト、　モネンシン、モネンシン添加タイロシン、ネオマ
イシン　ペース、オキシテトラサイクリン、ソジウム　
アルずニレート、エリチロマイシン、リンフマイシン、
オレアンドマイシン、ペニシリンおよびロクサルゾンが
ある。

人間の女性に投与する場合、受精能力に影裔を及ぼす薬
剤には、オエストラデイオールやこれと薬理学的に類似
のプロフィールを持つ化合物、ＰＦＧ２ａのような適当
な血管拡張剤が含まれる。

動物の受精能力を高めたりまたは排卵を促進するために
、適当なホルモンまたは前立腺分泌液等のホルモン類似
薬を、必要に応じてビタミンＥに組み合わせて使用する
こともできる。

前述したように、動物に投与しようとする微量要素とし
て生物学的に活性のある成分圧適当な金蜆な選択した場
合、この金属は安定した状態を保つことかでき、また単
独であるいは他の金属との合金のまま反郭胃の液体内で
消耗することができる。さらに、１種類または１種類以
上の生物学的に活性のある薬剤を混入できるよう、金属
の配合を変えることもできる。しかし、他のほとんどの
生物学的に活性のある混合物を単独で使用するかまたは
組み合わせて使用するＫは、それらを圧縮される粉体と
して製造する必要がある。必要に応じ、バインダを用い
て例えばタブレットの形状にされる。

特に、治療剤は、カプセル、カシューまたはタブレット
のような独立したユニットに成形することもできる。各
々のユニットは、所定量の粉末または顆粒状の薬剤を含
有している。そうした配合は、調剤によって得ることが
できるし、１種類または１種類以上の添加成分であるバ
インダおよび／またはキャリアにより、薬剤をつなぎ合
わす工程を実施することもできる。一般的にそうした方
法は、液体または細粒化した固体キャリアあるいはこれ
ら両者な用いて薬剤を均一に混練し、そして、必要に応
じ、出来上がったものを所望の用途に合わせて造形する
ことＫより実施される。例えば、タブレットは、薬剤の
粉末または粕粉を、必要に応じて１種類または１種類以
上の添加成分を加え、圧縮または型成形により製造する
こともできる。圧縮されたタブレットは、適当な機械で
粉末または顆粒状等の自由に流動する状態の薬剤を、必
要に応じてバインダ、潤滑剤、不活性希釈剤、表面活性
剤または分散剤な加え、圧縮することにより得ることも
できる。型成形タブレットは、適当な機械により、不活
性液体希釈剤で湿らせた粉末状薬剤を型成形することに
より製造することもできろ。これとは別に、そうしたタ
ブレットの配合な、１押類または１種類以上の従来から
ある固体キャリア、例えばココアバターを薬剤に混入し
、出来上がった混合物を造形することにより行なうこと
もできる。

治療剤なタプレツＨ７Ｃ成形する場合、タブレットは、
例１えは特にウシに投与する際では、０．５カら５ｇの
範囲の重さ、例えば０．７５から２ｇ、典型的には約１
９の重さを備えることができる。タブレットの外側直径
は、１０から２５朋の範囲、典型的には約１５から１９
ｘｍの大きさにすることもできる。中央ロッドの通り抜
ける中央孔をタブレットが備えている場合、この中央孔
は、典型的には、４から１５朋の範囲の偵径、例えば約
１２．５５朋の直径を備えることもできる。タブレット
中の活性成分の重量は、例えば５０から９５％Ｗ　／　
Ｗの範囲、典型的には約７５％Ｗ／ＷＫすることもでき
ろ。適当なバインダ、キャリアおよび他の希釈剤は、澱
粉等の錠剤分解物質を例えば５から１５％Ｗ　／　Ｗ　
、典型的には１０％Ｗ　／　Ｗ含み、ポリビニルフイロ
リデン（ｐｖｐ）等のバインダを例えば０．５から５％
Ｗ　／　Ｗ　、典型的には２．５％Ｗ　／　Ｗ含み、ま
たマグネシウム　ステアレート等の潤滑剤を例えば０．
２から２．５％Ｗ　／　Ｗ典型的には１．０％Ｗ　／　
Ｗを含んでいる。タブレットの配合において、必要とあ
らば、タデレットの残部バルクをラクトーゼ等の材料で
仕立てることもできる。そうした混合物は、コアを構成
する単一■主要な内側セグメントを持つ薬体に使用した
ければ、円筒体として造形することもできる。そうした
円筒体は、例えば５がら１００Ｌ典型的には約８０ｇの
重量を備え、４がら２５ｊ＋ｉ、典型的忙は約１７１ｍ
の直径を持ち、また例えば４ｏがらｉ２０ｘｍ、典型的
には約１００ｊ＋＋ｉの全長を備えている。

生物学的に活性のある成分な含んでいない内側セグメン
トの場合、適当な消耗可能な物質忙は、ワックス、溶解
可能なガラス、腐敗還元可能なポリマ、圧縮された粉末
、パリスペースト等がある。

また、そうした物質は、１種類または１種類以上の生物
学的に活性のある成分を含有した内側セグメントにも使
用することができる。そうした成分は、例えは前記物質
の中圧分散されている。

以下添付図面に沿って本発明の実施例につき詳細に説明
する。

（実施例） 図面の第１図から第４図は、本発明の物質供給セ暑と１
の榮、１の実施例を図示している。この物質供に適した
、細長い円筒状の薬体１の形態をしている。薬体１はデ
ィスク状のマグネシウム合金からなる内側セグメン）３
，５．　　γ、９および１１な備えている。これら内側
セグメントは、これら筐筒のセグメントに設けた環状の
突起１３により互いに保持されている。前記環状の突起
は、隣接するセグメントの組み合いソケットに嵌まる挿
入体となっている。環状の突起１３は、それぞれ凹所１
５を形成している。第１図から第４図に係る薬体におい
て、特に言及しない限り、以下忙記載の実施例における
マグネシウム合金は、重量パーセントで１２％のアルミ
ニウムと２％の鋼を含むマグネシウム合金である。箇々
の凹所１５にはそれぞれタブレット１７が収容されてい
る。このタブレットは、駆虫剤の薬効な持つ生物学的に
活性のある物質、好ましくはオックスフェンダゾール（
ｏｘｆｅｎｄａｚｏｌｅ　）またはレバミゾール（ｌｅ
ｖａｍｉｓｏｌｅ　）を含有している。これらタブレッ
トは、第２の形式の内側セグメンｌＦ＃＊していろ。タ
ブレット１７とマグネシウム合金のセグメント３．５．
７．９および１１とは薬体１のコアを構成している。使
用に際し、確実に薬体を反細胃内に留めておくために、
スチール製の端部重り１９が設けられている。この端部
重りは、マグネシウム合金のセグメント３，５．７，９
．１１にある突起１３に似た環状の突起２１により薬体
１に取り付けられている。マグネシウム合金の筐筒の内
側セグメントは、Ｕ字状断面をしたシリコンゴムの外側
セグメント２３によりそれぞれ取り囲まれている。これ
ら外側セグメント２３の寸法は、薬体１を図示のように
組み立てた場合、この外側セグメント２３が圧縮され、
当該セグメント間の接合部２５が効果的にシールされる
よう罠なっている。従って、外側セグメント２３は互い
に薬体の防液ケ〜シンダを形成している。

薬体１を反動動物に投与すると、マグネシウム合金の内
側セグメント３は、被覆されていない薬体１の端部２５
から腐食および／または浸食等によろて消耗が始まる。

マグネシウム合金のセグメント３にあるｒ　７には駆虫
タブレットは入ってはいないが、必要とあらば、そうし
たタブレットを凹所１γに収め、薬体１の投与に際して
駆虫剤の初回分を速やかに加えるようにもできる。この
初回分のタブレットは、参照番号２８で示す第１のセグ
メント３の環状の突起をひた折り（ｃｒｉｍｐｉｎｇ　
）　’Ｌ、、たり突起２８の縁な適当に折り曲げたり、
または凹所２７に例えば適当なマグネシウム合金のキャ
ップ（図示せず）を被せたりすることで保持しておくこ
ともできる。これらとは別に、そうした初回分のタブレ
ットは、適当な接着剤を用いて固定しておくこともでき
る。しかし、図示したように第１の凹所２７にタブレッ
トがない場合、充分に消耗が進むと、第１のタブレット
１７が露出する。その結果、動物に初回分の駆虫剤が投
与される。はぼすべてのセグメント３のディスクが消耗
してしまうと、参照番号２９で示す最も外側にあるセグ
メントを支持するものはもはやなくなる。従って、この
セグメントは外れてしまい、最終的には排泄されるか、
このセグメントが非常圧軽いため吐き出される。

マグネシウム合金のセグメント３，５，７．９および１
１の消粁が除々に進行してゆくＫつれ、１回分の駆虫剤
が一定の間隔で動物に投与される。

参照番号３１で示した最後のタブレットを投与し終わり
、シリコンゴムの最後の外側セグメント３３が外れてし
まうと、端部重り１９だけが残る。この端部重りはその
寸法と重量に応じて反灸胃内に残るかまたは排泄される
。マグネシウム合金のセグメントの消粁は規則正しく駆
虫剤な１回分な投与するだけでなく、動物に微量栄養成
分のマグネシウムを補給する働きのあることが認められ
ている。

第４図は、組み立てる以前の最初の２つのマグネシウム
合金のセグメント３および５、並びにセグメント５の凹
所１５にある駆虫剤タブレットおよび箇々のシリコンゴ
ムの外側セグメント２３な詳しく示している。

第５図は、マグネシウム合金のセグメントの変更構造例
を示している。この例では、箇々の凹所３５と３７が、
第１図から第４図の環状の突起２１により形成されたも
のとは異なり、マグネシウム合金の七グメン）３９．４
１のディスクそのものに形成されている。前述の実施例
と同じように、前方のセグメン）３９にある参照番号４
３で示した凹所３５の内部はからになっているが、これ
に絖くセグメント４１には駆虫剤タブレット４５が入れ
られている。セグメント３９と４１には、それぞれ持ち
上がった円形突起４７と４９が形成され、隣接のセグメ
ンｉ組み合い凹所３７内に嵌めることができる。シリコ
ンゴムの外側セグメント２３が、第１図から第４図の薬
体と同じように設けてあり、薬体を組み立てた場合に同
じ方法でシールを構成するようになっている。

第６図と第７図は、薬体５０の形態をした本発明の供給
装置の他の実施例を図示している。この薬体５０は、デ
ィスク状をしたマグネシウム合金の一連の内側セグメン
ト５１を備えている。この内側セグメント５１は、縦方
向に延びるマグネシウム合金の一体尾根５３により互い
に連結されている。マグネシウム合金の内側セグメント
５１は、各々が駆虫剤混合物からなる内側セグメント５
５と交互に並んでいる。内側セグメント５１と５５を取
り囲む外側セグメント５７は、エラストマ材料、または
弾性的あるいは非弾性的なプラスチック材料から作られ
ている。外側セグメント５７は、内側セグメント５１と
５５の外側に被せて取り付けられており、防液スリーブ
を形成するように重なり合っている。これとは別に、こ
れら外側セグメント５７を、内側セグメント５１と５５
の上部に収縮した熱収縮性ポリマで作ることもできろ。

また、定着させておくためにスチール性の端部重り５９
が設置されている。この重り５９は、端にある外側セグ
メント５７により、セグメント５１の１つに直接接触し
た状態で固定的に取り付けられている。使用に際し、こ
の薬体は、第１図から第４図に関連して先に説明したの
と同じ方法により機能するものと認められる。

第８図に示した薬体６１は、ディスク状をしたマグネシ
ウム合金の内側セグメント６２を備えている。箇々の内
側セグメント６２は中央ねじ孔６３を備え、相対するね
じ孔６９を備えたナイロン製の支柱シャンク６５にねじ
込まれ℃いろ。箇々のマグネシウム合金の内側セグメン
ト６２は、それぞれシリコンゴムの外側セグメント７１
に取り囲まれている。マグネシウム合金の内側セグメン
ト６２には、それぞれ凹所７３が形成されている。

この凹所７３は、それぞれ駆虫剤成形体のタブレット７
５を収容している。タブレット７５は、ナイロン製の支
柱シャンク６５のねじ孔６９上［９く被さるような寸法
からできている中央孔７７を備えている。また、端部重
り７９は、シャンク６５を通してニクシャンクにねじ込
まれていることが好ましい。マグネシウム合金の内側セ
グメント６２は緊密にねじ込まれ、その結果、シリコン
ゴムの外側セグメント７１は８１の位置で互いに圧縮さ
れ、薬体６１の防液ケーシングを一体的に形成している
。

第９図に示した薬体８４は、第８図の薬体６１と同じ形
態に構成されている。ただし、シャンク８５がマグネシ
ウム合金から作られている点が異なっている。マグネシ
ウム合金の内側セグメント８９は、それぞれシャンク８
５をねじ込むねじの付いた中央孔９１を備えている。端
部重り９５をシャンク８５にねじ込むために、この端部
重りにはねじの付いた空所９３が形成されている。第８
図の薬体と同じように、マグネシウム合金の内側セグメ
ント８９はシャンク８５にねじ込まれ、シリコンゴムの
外側セグメント９７をま互いにシールし合って薬体の防
液ケーシングな形成している。

タブレット内側セグメント９９を構成している駆虫剤タ
ブレットは、第８図の薬体６１のタブレット７５と同じ
構造からできている。第９図の薬体８４の崩壊速度は、
主にマグネシウム合金のシャンク８５の消耗によって決
定される。これに対し、第８図の薬体では、この速度は
マグネシウム合金の内側セグメント６２の消耗によって
決まる。

第１０図には、本発明の物質供給装置の変更例が１０１
で示されている。この装置では、マグネシウム合金のバ
ー１０３が成形プラスナックの外側セグメント１０７に
ある孔１０５内に嵌まる挿入体となっている。前記外側
セグメント１０７はそれぞれ内側に向けて延びるフラン
ジ１０９を備えている。このフランジは、それぞれ駆虫
剤タブレットの内側セグメント１１１０間でスペーサの
機能も果たしている。内側セグメント１１１は、それぞ
れバー１０３に綴く嵌まる中央孔１１３を備えている。

バー１０３は、端部重り１１７の孔１１５に嵌まる挿入
体として、この端部重り１１７に固定されている。プラ
スチックの外側セグメント１０７と端部重り１１７とを
バー１０３に緊密に嵌める場合、シールを形成して液体
の進入を阻止する。

これとは別にこの実施例において、例えば前記中央ロッ
ドがスタッドの形態をしている場合、薬体１の構成要素
を互いに嵌まり合うねじ構造を用いて前記バーと同等の
中央ロッド１０３に固定することもできる。ただし、こ
のロッドの全長にわたってねじを設ける必要はない。こ
の例では、相対するねじ山が孔１０５と孔１１５とに設
けられている。しかし、スタッドがヘッドな備え、そし
てセグメント１０７から隔たった端部重り１１γの端の
位置でこの端部重りから突き出るよう構成されていれば
、すなわちスタッドがボルトであれば、端部重り１１７
にねじ込み用の孔１１５を設ける必要はない。同様に、
第８図と第９図の実施例において、シャンク６５または
８５が薬体の一方の端から突き出たヘッドを備えている
場合には、マグネシウム合金の内側セグメント６２．８
９の中心にある孔はねじを切っておく必要がない。後者
の２つの例（第８図と第９図）では、シャンク６５また
は８５にヘッドを設ける代わりに、シャンクがボルトで
あれば、先端のマグネシウム合金の内側セグメント６２
または８９を通り抜ける孔６３または９またけにねじを
付けておくことができろ。

第１１図を１照する。この例での薬体１１９は、フ０ラ
スチックの複数の外側セグメント１２１を備えている。

箇々の外側セグメント１２１は、それぞれ中央開口１２
５の形成された内側に向けて延びるフランジ１２３を備
えている。箇々のそうした外側セグメント１２１は、そ
れぞれ軸方向に向いた周縁に環状うね１２７を備え、ま
た相対して軸方向に向いた周縁に環状溝１２９を備えて
いる。

この環状溝１２９の断面は、隣接するセグメント１２１
の周縁のうね１２７を収容するようになっている。従っ
て、セグメント１２１は組み合わさった関係に図示され
ているよう忙互いに積層され、複数の空所を形成するこ
とができる。これら空所の各々は、それぞれ生物学的に
活性のある物質からなる充填剤１３１を収容している。

積層体は端部重り１３３により組み立てられろ。フラン
ジ１２°３はほぼ円柱状をしたロッド１３５上に配置さ
れ、このロッドの一方の端部は端部重り１３３に嵌め込
まれている。ロッド１３５は、フランジ１２３の開口１
２５を通じて延び、フランジ１２３が入り込む軸方向に
向いた間隔のあいた円周溝１３７が形成されている。＠
１３７の間隔は、フランジ１２３の弾性を考慮に入れて
選択され、向い合った周縁うね１２７と溝１２９とが互
いに押圧されて防液ジョインドナ形成するようになって
いる。

この薬体の使用時、端部重り１３３から隔たったロッド
１３５の端部にあるディスク１３９は、動物の反終胃連
ａ嚢（ｒｕｍｅｎｏ−ｒｅｔｌｃｕｌａｒ　ｓａｃ　）
の内部に晒される。各々の充填剤１３１は、タブレット
、粉末、ペーストまたはその他の形態をした駆虫剤混合
物からできているか、または当該駆虫剤混合物を含有し
ている。動物の反芻胃の胃液がロッド１３５をある期間
にわたって、標準的には数週間またはほぼ数ケ月にわた
って軸方向に清純してゆく。従って、外側セグメン）１
２１な連続的に消失させ、時間間隔をおいて、充填剤１
３１を生物学的に活性のある物質を連続した薬剤として
投与することができる。各薬剤の投与時期は、７ランジ
１２３０間隔と、ロッド１３５の材質とによって決定さ
れる。最後のセグメント１２１が消失した後、胃液は最
終的に端部重り１３３を消失させていく。この端部重り
１３３は、適当な鉛合金からできている。もちろんのこ
と、セグメント１２１は連続して外れていき、排泄また
は吐き出すことによって取り除かれる。

第１２図と第１６図は、第１１図の薬体の変更例を示し
ている。これら実施例においては、外側セグメント１４
０のフランジ１４１が、異なった直径からなる開口１４
２を備えている。これら７ランジ１４１は、テーパの付
いたロッド１４３（第１２図）かまたは段差の付いたロ
ッド１４５（第１５図）上に配置されている。外側セグ
メント１４０とこれに連係した７ランジ１４１とに加わ
る圧力により、外側セグメント１４０との間なシールす
ることもできる。この圧力は、端部重り１４８をロッド
１４３にねじ込むが、および／または７ランジ１４１と
ロッド１４３または１４５の間の衝突嵌合効果により、
ボルトヘッド１４７と端部重り１４８との間に加えられ
る。

第１４図は、単一の内側セグメント１５１かうなるコア
を備えた薬体１４９を示している。前記内側セグメント
は、例えばワックス、腐食可能または生物学的に減成可
能なポリマ、圧縮された金属粒子のバルク、またはパリ
スペースト等の材料からなるマトリックスを備えている
。駆虫剤のような治療剤が、このマトリックス内に混入
されている。このマトリックスは、第６図と第７図に示
した実施例と同じ構造並びに装備を持つ複数の外側セグ
メント１５３により取り囲まれている。この特殊な薬体
は、駆虫剤を間隔をおいて投与するのではなく、連続し
て投与することができる。図示の装置では、端部重りが
設けられていないため、装置の大部分が消耗した後には
反拐胃から外側セグメントは吐き出されるかまたは排泄
される。しかし、すべての駆虫剤が投与されてしまうま
で薬体な胃内圧留めておけるようにするために、補助的
な重り（図示せず）、例えば中央レッド、あるいは薬体
の端部もしくは長さに沿って配置された適当な構造から
なる重り等を取り付けておくこともできる。

間隔をおいて投与するのに特に適した他の形態の反協胃
内服薬体１５５が第１５図に示されている。薬体のコア
は、交互に配置されたマグネシウム合金の内側セグメン
ト１５７と駆虫剤タデレッドの内側セグメント１５９と
を備えている。これらセグメントは、弾性的な外側セグ
メント１６１を被せることにより互いに保持されている
。前記外側セグメント１６１は、シラスチック材料また
はエラストマ材料からできており、お互いに防液ケーシ
ングまたはスリーブを形成している。スチール製の端部
重り１６３が、周縁リップ１６５により先端にある外側
セグメント１６１に取り付けられている。

マグネシウム合金の内側セグメント１５７と外側セグメ
ント１６１とを互いに固定する手法は第１６図に示すよ
うに改良することができる。ここでは、外側セグメント
１６１の内側表面にある円周うね１６７が、マグネシウ
ム合金の内側セグメント１５γｈｃある相対する円周溝
１６９内に位置している。従って相対運動が防止されて
いる。先（Ｉｃ　述へたよ５に、駆虫剤タブレットセグ
メント１５９は、マグネシウム合金の内側セグメントの
１！ＨＣ挾まっている。前述した箇々の実施例では、Ｉ
ｎスリーブをｍ或する隣接の外側セグメント間のシール
は、これら外側セグメント間を圧縮するコトによって得
られる。またこれらシールは、外側セグメントを構成す
る材料の特性を利用している。しカル、圧縮時に適当な
シールを形成する必要のない他の不活性材料を用いるこ
ともできる。

第１７図から第２０図に示すように１隣接の外側セグメ
ント間にゴムまたは合成ゴムの。−リングシールを設け
て、都合のよいようにシールを行なうこともできる。こ
れら実施例のすべてでは、筒部のスナップ固定構造によ
りセグメントを互いに保持している。このスナップ固定
構造は、０−リングを圧縮して必要なシールを形成する
ように働く。

第１７図では、スナップ固定要素７７１が、筒部の溝１
７５内に配置されたマグネシウム合金の内側セグメント
１７：ＮＣ一体化されている。スナップ固定要素１７１
は箇々の溝１７７に引っ掛っている。箇々の０−リング
１γ９は、プラスチック製のｉｉする外側セグメン）１
８５の向１合った平らな表面１８１と１８３との間で圧
縮される。

第１８図では、スナップ固定要素１８７は相対する箇々
の突起１８９の外側に嵌まる。また、筐筒のスナップ固
定要素１８７はそれぞれマグネシウム合金の内側七グメ
ン）１９３に一体化されている。箇々の０−リング１９
５は論々の外側セグメント２０１にある溝１９７内忙配
置され、隣接する外側セグメン）２０１の平らな表面１
９９に対し圧縮されている。

第１９図では、構造が第１８図に示した構造忙類似して
いるが、別体のスナップ止め成形体２０３が箇々の外側
セグメント２０＆のそれぞれの溝２０５内に嵌まり、し
かもマグネシウム合金の内側セグメント２ｏ９と一体の
突起２ｏγを覆って固定している点で第１８図のものと
異なる。前記マグネシウム合金の内側セグメント２０９
は、参照番号２１３で示した瞬接の外側セグメントの筒
部のスロット２１１内に保持されている。

第２０図の実施例は、第１８図と第１９図に図示したも
のＫｆＲ似しているが、箇々のマグネシウム合金の内側
セグメント２１７に一体化されたマグネシウム合金の薄
い部分２１５がそれぞれ瞬接するプラスチック製の外側
セグメント２２１の突起２１９を覆って固定している点
で異なっている。

第２１図は、本発明の薬体の他の実施例を示している。

この実施例では、第１４図のものに類似する単一のセグ
メントの形態をしたコアが設けられている。この薬体２
２３はコアを備えている〇コアは、第１４図の装置の場
合と同じ、生物学的に活性のある物質からなる内側セグ
メント２２５かもできている。補助的な相互固定内側セ
グメント２２７はマグネシウム合金がらできており、シ
リコンゴムの外側セグメント２２９により取り囲マして
いる。使用に際し、内側セグメント２２５が消耗してい
くと、外側にあるマグネシウム合金の内側セグメントも
消耗していき、序々に外側セグメント２２９を支えるこ
とができなくなり。その結果、外側セグメント２２９は
連続して取り除かれる。第１４図の装置と同じように、
補助的な重り（図示せず）を備え付けることもできる。

この重りは、例えば、前述したような中央レッドかまた
は端部重ってよい。これとは別に１第２２図に基づいて
以下に説明するようなものでもよい。

３箇のマグネシウム合金の内側セグメント２２７だけが
図示されているが（外側セグメント２２９についても同
様）、装置は適当な長さ、例えばマグネシウム合金の内
側セグメント２２７を１０暗あるいはそれ以上集めた長
さで構成することもできる。

第２２図には、端部重り２３１の他の形態のものが図示
されている。この端ｓｉりは、本明細喬に記載した薬体
の実施例に組み合わせ１使用することができる。この端
部重り２３１は、鉄球２３５を収めたマグネシウム合金
のシェル２３３を備えている。シェル２３３は、インジ
ェクション成形によるプラスチックまたは合成ゴムのさ
や２３７により取り囲まれている。シェル２３３の凹所
２３９により、第１５図の実施例における端部重り１６
３と同じように、薬体の端にある外側セグメントにシェ
ル２３３を嵌めることができる。シェル２３３と同じ端
部側にリップ２４０が突き出ている。このリップ２４０
により、重りは先端にあるセグメントに挿入体として緊
密に嵌合される。

こうした構造は、本発明に係るその他の実施例の薬体に
も重りを取り付けられるよう修正できることは自明であ
る。この重りを薬体の長さに沿った位置に設置する場合
、さやはシェルを円周方向に包み込むためだけに便われ
る。従って、重りを薬体に取り付ける以下に、鉄球は重
りの両端で露出されている。こうした重りは、例えば、
第２６図に基づいて以下に説明する装置にも使用できる
。

第２６図は、本発明に係る他の形態の薬体２４１を示し
ている。０の薬体は、特に草食反部動物の血中マグネシ
ウム減少症（マグネシウム欠乏）の治療に特に適してい
る。この薬体２４１では、相互に固定されるマグネシウ
ム合金の内側セグメント２４３乞シリコンゴムの外側セ
グメント２４５が取り囲んでいる。これら外側セグメン
トは、互いに防液ケーシングを形成している。内側セグ
メント２４３の１つがこれに付属した外側セグメント２
４５を伴って、第２４図に図示されている。

この薬体２４１の端にある２つの内側セグメント２４７
と２４９とは、他の内側セグメント２４３とは異なり、
それぞれほぼ平らな外側表面２５１゜２５３を形成して
いる。前記内側セグメント２４３は、それぞれ凹所２５
５とこれに相対する円形の突起２５７とを備え、互いに
固定することができる。吐き出されるのを防止するため
に重りスラグ２５９が薬体２４１の長さに沿って途中に
設けられている。このスラグ２５９は円周さや２６１を
備えている。このさやは別の外側セグメントを構成して
おり、この外側セグメントは薬体２４１の外側防液ケー
シングの一部となっている。

第２５図は、本発明の薬体の特に好ましい実施例を示し
ている。この薬体は、例えばポリ塩化ビニルで作られた
複数のディスク状の外側セグメント２６３を備えている
。これら外側セグメントは、マグネシウム合金からでき
た中央ロッド２６５に緊密Ｋまたは衝突嵌合している。

箇々のセグメント２６３は、−万の側面に開口しそれぞ
れ内側セグメン）　２６９ｙｔ緩い状態で収容している
、環状凹所２６７を持つ構造からできている。前記内側
セグメント２６９は、生物学的に活性のある駆虫剤等の
混合物好ましくはオックスフェンダゾールまたはレバミ
ゾールからできているかまたはこれらを含有している。

セグメント２６９とロッド２６５とは、それぞれが薬体
の内偵］コア要素を構成している。

液体の好ましくは浸入に対し凹所２６６をシールするた
めに、箇々のセグメント２６３は、凹所２６７が開口す
る表面どは反対の平らな表面の廻りに、円周へこみ２７
０を備えている。このへこみは同軸的な肩を形成してお
り、この肩上にそれぞれシリコンゴムのシールワッシャ
２７１が設置される。このシールワッシャに対し、瞬接
するセグメント２６３の向き合った平らな表面が当接し
てシールする。

中央ロッド２６５は、一方の端に、ディスク状のダミー
セグメントまたは端部キャップ２７３を備えている。こ
の端部キャップもポリ塩化ビニル等の防液材料で作られ
ている。ロッド２６５は端部キャップの全幅を通り抜け
、外側セグメント２６３から隔たった側面が露出するよ
うになっている。箇々のシールワッシャは、このダミー
セグメント２７３と隣接する外側セグメント２６３の凹
所２６７との間にシールを形成している。

前述の実施例で説明した恵りに類似するスチール製の端
部重り２７５が、ロッド２６５の反対の端部に設けられ
ている。

この実施例では（変更例においてＩ言、ダミーセグメン
ト２７３、外側セグメント２６３および端部重り２６５
をロッド２６５にねじによって係合することもできる９
、服用の後、先ず、マグネシウム合金のロッド２６５の
漸進的且つ連続的な浸食、腐食または俗解がダミーセグ
メントの端部位置から始まる。そして、ダミーセグメン
ト２７３、足し℃連続的に進行してゆく。従って、内側
セグメント２６γは定期的な薬剤として連続的に投与さ
れる。端部重り２７５は、最も好ましくはその密度によ
り胃内に留められているが、端部重りの内部に残った小
さいロッド２６５の残部は最終的Ｋｇ食してなくなる。

服用した動物の反拐胃の胃液にロッド２６５からマグネ
シウムが徐々に溶出することに加えて、内側セグメント
２６９も順に溶出され、このセグメント２６９に含まれ
た治療剤が複数回にわたって定期的に投与される。明ら
かに１薬体を必要な数の外側セグメント２６３で構成し
、必要な回数にわたって定期的に薬剤を投与することも
できる。

また、マグネシウムの投与と定期的な物質供給の時期は
、ロッド２６５の物理的な寸法とその材質の両者を適当
に選択することにより調節することもできる。

第２６図の薬体は、ダミーセグメント２７３に代えて新
たに外側セグメント２１１が設けられていることを除き
、第２５図のものに等しい。新たに設けられた前記セグ
メント２７７は、新たに加えられた内側セグメント２７
９の形態をした別の薬剤を収容している。この内側セグ
メントは、消耗可能な部品、例えばワックスブランキン
グ部品（ｗａｘ　ｂｌａｎｋｉｎｇ　ｐｉｅｃｅ　）に
より被覆されている。

前記ワックスブランキング部品は反別胃内で速やかに浸
食され、新たに加えられた内側セグメント２７９の最初
の薬剤をほぼ短期間のうちに１例えば１ないし２日後に
溶出させることができる。

第２７図は、本発明の薬体の実施例を図示している。こ
の薬体は、ヒツジに使用するのに特に適している。この
薬体は、消耗するかまたは腐食してなくなり、あるいは
吐き出されるかまたは排泄され、長期間にわたって薬体
の残渣が治療されている動物の体内に残ることのない要
素からできている。薬体は、ポリ塩化ビニル等の適当な
防液材料からできた外側セグメント２８０”ｒ備えてい
る。

これら外側セグメントは半径方向に０字形の断面をして
いる。従って、当該外側セグメントは、外側円筒部分２
８２と内側スリーブ状部分２８４とを形成するディスク
状をしたａｔ造からできており、前記内側スリーブ状部
分がマグネシウム合金の中央ロッド２８６に嵌まる挿入
体となっている。セグメント２８０のＣ字形構造は、生
物学的に活性のある物質からできた箇々のリング状の内
側セグメント２８８を収容する、凹所ｔそれぞれが形成
している。外側セグメント２８０は互いに対し緊密に当
接し合い、外側円筒部分２８２がお互いに薬体の防液ケ
ーシングな形成している。

中央ロッド２８６は、薬体の一方の端部位置で端にある
外側セグメント２８０を越えて突き出し、この突き出し
た部分に重り２９０が設けられている。この重りは、好
ましくは鉛合金からできており、またロッド２８６＆Ｃ
嵌まる挿入体となっている。重り２９０は、ロッド２８
６とは反対の表面に浅い凹所が形成されている。この凹
所は、ステンレススチール等の貴金属のディスク２９２
が占４めでおり、ディスク２９２とロッド２８６とが動
物の反拐胃の胃液等の液体、または川あるいは湖の水に
晒された場合、マグネシウムロッド２８６を伴って電池
接続部を形成する。この構成は、ロッド２８６が当該ロ
ッドへの液体の効果により浸食される除の、浸食速度に
影響を及ぼしている。

東り２９０は、ディスク２９２に当たる部分を除いて、
防液カバー２９４により取り囲まれている。

ディスクの位置には開口２９６が設けてあり、この開口
を通じて周囲の液体がディスク２９２に接触することが
でき、電池接続部の働きをすることができる。

この実施例では、ステンレススチールに代えて他の貴金
属でディスク２９２乞構成することもできる。しか（２
、重り２９２をカバー２９４で覆うことは重要ではない
。理論的に、恵り２９２の鉛合金は、マグネシウム合金
のロッド２８６が犠牲電極として反応した後、腐食して
しまうまでは消耗してしまうことがない。しかし、ロッ
ド２８６が消耗してしまうと、鉛合金の重り２９０は腐
食してなくなり胃の内部には残らない。

第２８図は、端部諷り３００の１つの形態を図示し℃い
る。、−１７）４部嵐りは、例えば、第２７図の薬体の
厘り２９０の代わりに便用することもできる。この構成
では、重り３００は、中央スリーブ３０４を持った中空
の環状シェル３０２を備えている。前記中央スリーブ３
０４を介して、重りはマグネシウム合金の中央ロッド３
０６に嵌まっている。また、環状シェルの一方の場面は
開口３０８を備えている。この開口からシェル３０２に
鉄球１１０が充填される。開口３０８は、隣接の外側セ
グメント２８２にシェル３０２を当接するか、またはこ
の外側セグメントの薬剤のセグメント２８８に当接する
かして閉じられる。この実施例では、ステンレススチー
ルのプラグ３１２がロッド３０６の挿入部とは反対側の
端部から中央スリーブ３０４内に向けて係合している。

このプラグ３１２は中央栓３１４を介してロッド３０６
にある相対する軸方向の孔に係合し、第２７図の実施例
におけるディスク２９２と同じように機能するようにな
っている。

この構成により、生物学的に活性のある最後のセグメン
ト２８８が溶出してしまうと、鉄球１１０はシェル３０
２から出ていくことができる。最終的には、鉄球１１０
とシェル３０２の何れもが排泄されるかまたは吐き出さ
れ、治療している動物の体内には残渣または破片が残る
ことがない。

第２９図に図示された本発明の薬体の実施例もヒツジに
使用するのに適した構造からできている。

この薬体はマグネシウム合金の中央ロッド３２０を備え
ている。中央ロッド上には、第２５図と第２６図の薬体
の構造に類似し、且つシールワッシャ３２４でお互いに
シールされた外側セグメント３２２が載っている。これ
ら外側セグメントはロッド３２０に嵌まる挿入体となっ
ている。ロッド３２０は、栓３２８により当該ロッドに
係合する電池接続ディスク３２６を備えている。ディス
ク３２６は、先端にある外側セグメント３２２に接触さ
れている。箇々のセグメント３２２はそれぞれ環状凹所
を形成している。ごの環状凹所はそれぞれ環状重り３３
０と、生物学的に活性のある物質からできた充填剤（例
えば、環状タブレットの形態をしている）３３２とを収
容している。箇々の重り３３０は、例えば結着された鉄
球かうできている。また、箇々の環状タブレット３３２
は、反祁胃内に投与された後、速やかに溶出されるかま
たは長期間にわたって徐々に溶出される。

薬体を使い終わるとセグメント３２２、ディスク３２６
および環状重り３３０は、排泄および／または吐き出し
により動物から排出される。重り３３０のサイズが小さ
いためにこれが可能になる。

この実施例の利点は、薬体の浸食に際し、薬体の平均的
な比重がほぼ一定していることにある。

これに対し、単一の重りが設けられた実施例では、生物
学的に活性のあるセグメントが溶出してしまうまでは重
りは腐食または消耗せず、薬体の平均的な密度が一般的
には徐々罠大きくなっている。

第６０図は、やはりヒツジに投与するのに適した、本発
明に係る薬体の実施例を図示している。

この例では、リング状またはチューブ状の防液材料から
なる外側セグメント３４０が、マグネシウム合金のリン
グ状またはチューブ状の内側セグメ７）３４２．３４３
および３４４を取り囲んでいる。これら内側セグメント
も、生物学的罠活性のある物質からなる一体の中央コア
セグメント３４５を取り囲んでいる。セグメント３４０
と３４２とは重なり合うような軸方向長さを備え、シー
ルワッシャ３４１を伴って一方が他方の内部に比較的緊
密に嵌合される。前記シールワッシャはセグメン）　３
４０Ｙお互いに対してシールする鋤きがある。先端にあ
る内側セグメント３４３は、セグメント３４２より軸方
向に長さが長く、コア３４５と鉛合金の端部菖９３４６
との一部を収容している。前記端部型りは電池接続ディ
スク３４８に当接している。このディスク３４８は、先
端にある外側セグメント３５２の開口を通じて突き出た
中央突起３５０を備えている。前記外側セグメント３５
２は、防液状態に薬体の端部な置っている。

第３１図の実施例は、リング状またはチューブ状外側セ
グメント３６０と長い外側セグメント３６２とを備えて
いる点で、第３０図のものｌｃｒｔ４似している。前記
外側セグメント３６２は、電池接続ディスク３６４の中
央突起３６６以外の部分でごのディスクを取り囲んでい
る。シリコンコムワッシャ３６３で互いに対しシールさ
れている。

これら外側セグメント３６０，３６２は、マグネシウム
合金のチューブ状をした複数の内側セグメン）３６８ｖ
取り囲んでいる。箇々の内側セグメントはそれぞれディ
スク３γ０と一体であり、生物学的に活性のある物質で
できた箇々のタブレット３７２を収容する凹所なそれぞ
れ形成し℃いる。

電池接続ディスク３６４とは反対の端部で、マグネシウ
ム合金の平らなディスク３７４またはワックス等からな
る同等のディスクにより薬体は塞がれている。ディスク
３６４に隣接して、マグネシウム合金のチューブ状をし
たセグメント３７６が、タブレット３７２と鉛合金の端
部重り３７８とを収容している。このＷ威かうなる本発
明の薬体は、第３０図のものと同じように用いられる。

しかし、第６０図の薬体が生物学的に活性のある物質を
治療中の動物に連続的に投与する働きをするのに対し、
この実施例は定期的に薬剤を投与する働きをしている。

薬体な使い終わると、端部重り３７Ｂは腐食してなくな
る。他方、電池接続ディスク３６４と外側セグメント３
６０，３６２は吐き出されるかまたは排泄される。　　
− 最後に、第６２図は、基本的には第２６図の薬体に類似
している、本発明の薬体の実施例を図示している。便宜
上、この第６２図で用いられた同一の参照番号は、第２
６図に基づいて既に説明した部分に類似する部分を指し
ている。もちろんのコト、この実施例では、例えばオッ
クスフェンダゾールかうできた４つだけの環状セグメン
ト２６９が設けられ（所望の数のセグメントヲ設けるこ
ともできる）、端部重り２７５とは反対側の先端にある
外側セグメント２６３は、ポリ塩化ビニルの平らなリン
グ３９０で閉じられている。このリングは、オックスフ
ェンダゾールを含有するワックス混合物からできたディ
スク３９２に当接している。

外１ｔｉ１１セグメント２６３、端部重り２７５、リン
グ３９０およびディスク３９２は、ボール紙または紙か
らできた丸いチューブ３９４内に収容されている。この
丸いチューブは、反部胃内の液体で濡れた後、当該チュ
ーブ３９４が剥げ易くなる螺旋構造からできている。こ
の実施例の薬体では、服用に綜し、ワックスディスク３
９２から速やか罠オックスフェンダゾールの初回分の薬
剤が投与される。そのすぐ後で、チューブ３９４が剥が
れる。次いで、薬体は腐食してなくなり、第２６図の実
施例と同じように薬剤乞投与する。

ワックス混合物に代えて、ディスク３９２は、オックス
フェンダゾールまたはその他の適当な生物学的に活性の
ある物質を含むパリスペースト等の他の適当な材料から
構ｒｆＪ−′ｆることもできる。必要とあらば、先端に
あるボＩＪ　ｍ化ビニルのリング３９０をチューブ３９
４の端部に露出することもできる◎この場合、チューブ
は端部重り２７５を越えて突き出し、ディスク３９２に
似たディスクなそうした端部重り２７５に接して収容す
ることもできる。

もちろん、紙チューブ３９４は、前述した何れの実施例
でも使用できる。

第１図から第６２図に関連して先に述べた薬体において
、治療物質は適切な種類の生物学的に活性のある物質を
用いることができる。例えば、好ましくはラザロシド（
Ｌａａａｌｏｃｉｄ　）または前述したＭ１３９６０３
からなる抗球菌合成物でもよい。

配　　合 前述した実施例の生物学的に活性のある物質に適した配
合の例では、例えばオックスフェンダゾール等の駆虫剤
、またはラザロシドあるいは（前述した）Ｍ１３９６０
６等の抗球菌剤の型の活性成分を含有することもできる
。

重量Ｗ／Ｗ 活性成分　　　　　　　　　　７５．０％澱　　粉　　
　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０　％Ｐ　ｖ
　ｐ　　　　　　　　　　　　　２−５％マグネシウム
　ステアレート　　　　１０％ラクトーゼ　　　　　　
　　　１１・５％活性のある成分、澱粉およびラクトー
ゼは混合され、次いで水性エタノール内でＰｖＰ溶液に
より粒状にされる。できた粒子は乾燥され、そしてマグ
ネシウム　ステアレート潤滑剤と混合され、最後にタブ
レットに圧縮される。第１図から第５図、第１５図およ
び第１６図の装置では、タブレットは従来のディスク形
に成形されており、重量は例えば１ｇで、約１５店の直
径と約５簡の厚みを備えている。そうしたディスクの形
をしたタブレットは第６図と第７図の装置にも使用でき
るが、この例では好ましくは、タブレットは角の部分を
取り除いたディスクの形をしている。従って、この区域
の縁はほぼ平らである。第８図から第１３図の装置では
、すなわち中央ロッドを持つ装置の場合、タブレットの
重量は好ましくは１＆であり、タブレットは約５．、の
厚みと約１９ｍの直径を持つ環状の形からできており、
また約１２．２５鴫の直径の中央孔を備えている。

第１４図、第２１図および第６０図に示した装置の例で
は、混合物は、約１００Ｍの長さ、約１７朔の直径のロ
ッド状要素に成形されており、重量はＢＯ＆である。こ
の要素は装置のコアを形成している。第１４図と第２１
図および第３０図の装置では、コアは、ロッド３４５と
マグネシウム合金の内側セグメント３４２．３４３およ
び３４４とを備えている。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明の薬体の第１の実施例を図示した斜視
図である。 第２図は、第１図の薬体の縦方向断面図である。 第６図は、第２図のｌ−１線に沿った断面図である。 第４図は、組み立てる以前の、第１図から第３図の薬体
の第１の２つのセグメント（とこれに連係した内側セグ
メント）ヲ示した断面図である。 第５図は、第４図と同様の図であるが、セグメントの変
更構成を示している。 第６図は、本発明の薬体の他の実施例を図示した縦方向
断面図である。 第７図は、第６図の■−Ｍ１線に沿った断面図である。 第８図から第１６図は、本発明の薬体の他の６つの実施
例を示し℃いる縦方向断面図にして、筒部の実施例では
、内側セグメントが中央ロッド上に支持されている。 第１４図は、本発明に係る薬体の他の変更例を図示して
いる縦方向断面図にして、この薬体は、コア′ｆｒ：構
成する単一の内側セグメントを備えている。 第１５図は、本発明のさらに他の実施例ケ図示した縦方
向断面図である。 第１６図（工、第１５図の薬体の内側ｊセグメントと外
側セグメントとを互いに固定する変更構造例を図示した
、仏大一部１ｉｌＴ面図である。 第１７凶から第２０図は、４つの変更構造例を図示した
拡大一部断面図にして、０−リングが、スナツフ０１定
手段罠より互いに嵌まり合った瞬接の外側セグメントの
間をシールしている。 第２１図は、薬体の他の呆施例を図示した縦方向断面図
にして、この薬体は第１４図に示したものに類似してい
る。 第２２図は、端部重りの縦方向断面回圧して、この重り
は、薬体の種々の前記実施例に関連して図示した重りの
変更例として使用することができる。 第２６図は、本発明に係る薬体の他の変更例を図示した
縦方向断面図にして、この薬体は血中マグネシウム減少
症の管理に特罠適している。 第２４図は、第２６図に示した薬体の１つの内側セグメ
ントを図示した断、４ある。 第２５図は、本発明の薬体のその他の好ましい実施例を
図示した縦方向断面図である。 第２６図は、第２５図と同様の図であるが、修正例を示
している。 第２７図は、本発明の薬体のさらに他の実施例を図示し
た縦方向断面図である。 第２８図は、重りの変更構造例を図示した一部断面図に
して、この重りは、例えば第２７図の薬体に用いた重り
に代えて使用することができる。 第２９図から第６２図は、本発明の薬体の他の４つの実
施例を図示した縦方向断面図である。 １・・・薬体、３，５，７，９．１１・・・マグネシウ
ム合金の内側セグメント、１３・・・環状の突起、１５
・・・凹所、１７・・・タブレット、１９・・・端部重
り、２１・・・環状の突起、２３・・・シリコンゴムの
外側セグメント、２４・・・接合部、２５・・・薬体の
端部、２γ・・・凹所、２８・・・突起、２９・・・先
端にあるセグメント、３１・・・最後のタブレット、３
３・・・シリコンゴムの最後の外側セグメント、３５．
３７・・凹所、３９．４１・・・マグネシウム合金のセ
グメント、４３・・・凹所の内部、４５・・駆虫剤、４
７．４９・・・円形突起。

Claims (16)

【特許請求の範囲】
1. （１）２つの端部を持ち且つ消耗可能なコアを有した全
   体的に細長い薬体の形態をしており、前記コアが生物学
   的に活性のある物質からできているかまたはこの物質を
   含有しており、防液ケーシングによつて取り囲まれしか
   も一方の端部または両方の端部が露出されているような
   物質供給装置において、防液ケーシングが複数の外側セ
   グメントを有し、これら外側セグメントは、コアが漸進
   的に消耗される際、薬体から連続的に取り除かれること
   を特徴とする物質供給装置。
2. （２）外側セグメントが、活性材料からなるチューブ状
   またはリング状セグメントである特許請求の範囲第１項
   に記載の物質供給装置。
3. （３）外側セグメントは、互いに当接することによりお
   互いに対しシールを行なつている特許請求の範囲第２項
   に記載の物質供給装置。
4. （４）シールワッシャが隣り合う外側セグメントの間に
   設けられている特許請求の範囲第２項または第３項に記
   載の物質供給装置。
5. （５）コアが、生物学的に活性のある物質の単一のセグ
   メントからできている特許請求の範囲第１項から第４項
   の何れか一つの項に記載の物質供給装置。
6. （６）コアが、生物学的に活性のある物質からなる間隔
   をあけられた複数のディスク状または環状のセグメント
   を有している特許請求の範囲第１項から第４項の何れか
   一つの項に記載の物質供給装置。
7. （７）生物学的に活性のある物質のセグメントが、外側
   セグメントから内側に向けて延びるフランジにより仕切
   られ、そして消耗可能または腐食可能な材料からなるロ
   ッドにより貫かれている特許請求の範囲第６項に記載の
   物質供給装置。
8. （８）ロッドがマグネシウム合金からできている特許請
   求の範囲第７項に記載の物質供給装置。
9. （９）セグメントが、ロッドにより互いに対して保持さ
   れている特許請求の範囲第６項、第７項または第８項の
   何れか一つの項に記載の物質供給装置。
10. （１０）コアが生物学的に活性のある物質のセグメント
    を有し、当該セグメントが、生物学的に活性があるかま
    たはこの効果のない消耗可能なまたは腐食可能な金属か
    らなる別のセグメントで仕切られている特許請求の範囲
    第１項から第４項の何れか一つの項に記載の物質供給装
    置。
11. （１１）消耗可能または腐食可能な金属のセグメントが
    マグネシウム合金からできている特許請求の範囲第１０
    項に記載の物質供給装置。
12. （１２）吐き出されるのを防ぐようになつている特許請
    求の範囲第１項から第１１項の何れか一つの項に記載の
    物質供給装置。
13. （１３）重りにより吐き出されるのを防止されており、
    前記重りが、生物学的に活性のあるセグメントと（もし
    設けられている場合には）消耗可能または腐食可能な金
    属のセグメントとが消費されるまで服用された動物の反
    芻胃内に薬体を保持する働きをする特許請求の範囲第１
    ２項に記載の物質供給装置。
14. （１４）生物学的に活性のある物質が、治療剤、咳止め
    剤、成長促進剤、駆虫剤、殺虫剤または寄生虫駆除剤で
    ある特許請求の範囲第１項から第１３項の何れか一つの
    項に記載の物質供給装置。
15. （１５）生物学的に活性のある物質が、駆虫剤としての
    レバミゾールまたはオックスフェンダゾールである特許
    請求の範囲第１４項に記載の物質供給装置。
16. （１６）生物学的に活性のある物質が、咳止め剤、また
    は成長促進剤としてのラザロシド（商標名）またはＭ１
    ６９６０３である特許請求の範囲第１４項に記載の物質
    供給装置。