JPS6128865A - 浄化血漿中の沈澱剤モニタ方法及びその装置 - Google Patents
浄化血漿中の沈澱剤モニタ方法及びその装置Info
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- JPS6128865A JPS6128865A JP59149312A JP14931284A JPS6128865A JP S6128865 A JPS6128865 A JP S6128865A JP 59149312 A JP59149312 A JP 59149312A JP 14931284 A JP14931284 A JP 14931284A JP S6128865 A JPS6128865 A JP S6128865A
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- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/82—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a precipitate or turbidity
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
１０発明の背景
（１）技術分野
本発明は浄化血漿中の沈澱剤モニタ方法及びその装置に
関するものであり、特に硫酸塩を用い血漿中の特定成分
を選択的に沈毅除去した後の脱塩システムが正常に作用
しているか否かを連続的にモニタするための沈澱剤モニ
タ方法及びその装置に関するものである。
関するものであり、特に硫酸塩を用い血漿中の特定成分
を選択的に沈毅除去した後の脱塩システムが正常に作用
しているか否かを連続的にモニタするための沈澱剤モニ
タ方法及びその装置に関するものである。
本発明の沈澱剤モニタ方法及びその装置は大量の自己採
取血漿から病原物質を除去して再輪注する際の安全を確
保するために利用される。
取血漿から病原物質を除去して再輪注する際の安全を確
保するために利用される。
また本発明の沈澱剤モニタ方法及びその装装置は大量の
原料血漿から病原物質を除去して血漿を浄化する際の安
全を確保するために利用される。
原料血漿から病原物質を除去して血漿を浄化する際の安
全を確保するために利用される。
（２）先行技術およびその問題点
血漿中に特定成分、特に免疫グロブリン、免疫複合体、
補体、その他の可溶性高分子物質、が蓄積する２１Ｙに
より発症すると考えられている各種免疫及び代謝性のＢ
信性疾患に対し、近年血漿交換療法が試みられているが
、置換液としての新鮮凍結血漿が高価かつ不足気味であ
る事及び副作用が多発している事等から、患者血漿より
特定の病因物質と考えられる物質（特に高分子蛋白質成
分）を選択的に除去し、自己血漿を変換する血漿浄化法
の研究が多く行なわれている。血漿浄化法は現在膜分離
法と吸着分離法が多く研究されているが、前者は分離量
は多いが選択性に乏しく、後者は選択性には優れている
が分離量が少く何れも実用上完成されたものではない。
補体、その他の可溶性高分子物質、が蓄積する２１Ｙに
より発症すると考えられている各種免疫及び代謝性のＢ
信性疾患に対し、近年血漿交換療法が試みられているが
、置換液としての新鮮凍結血漿が高価かつ不足気味であ
る事及び副作用が多発している事等から、患者血漿より
特定の病因物質と考えられる物質（特に高分子蛋白質成
分）を選択的に除去し、自己血漿を変換する血漿浄化法
の研究が多く行なわれている。血漿浄化法は現在膜分離
法と吸着分離法が多く研究されているが、前者は分離量
は多いが選択性に乏しく、後者は選択性には優れている
が分離量が少く何れも実用上完成されたものではない。
一方、金属塩、有機溶媒や酸などにより上記物質が沈澱
する事が知られており、患者血漿にこれら沈澱剤を加え
、イオン強度、ＰＨなどを調整し、生成した沈澱を分離
後、除水、沈毅剤除去を行ない、唐１者に返還する手法
が考えられる。沈澱剤として有機溶媒や酸はタンパク変
性を生じさせる危険性があり、取扱上注意が必要でやや
煩雑であるが、金属塩は脱塩を充分に行なえば極めて安
全で有用な方法と言える。しかじ脱塩工程が不完全な作
用をした場合には危険があり、連続したモニタが行なえ
ない限りに於いてはバッチ式により安全確認を行なう方
法しかとれず、連続処理による血漿返還が困難であった
。
する事が知られており、患者血漿にこれら沈澱剤を加え
、イオン強度、ＰＨなどを調整し、生成した沈澱を分離
後、除水、沈毅剤除去を行ない、唐１者に返還する手法
が考えられる。沈澱剤として有機溶媒や酸はタンパク変
性を生じさせる危険性があり、取扱上注意が必要でやや
煩雑であるが、金属塩は脱塩を充分に行なえば極めて安
全で有用な方法と言える。しかじ脱塩工程が不完全な作
用をした場合には危険があり、連続したモニタが行なえ
ない限りに於いてはバッチ式により安全確認を行なう方
法しかとれず、連続処理による血漿返還が困難であった
。
■１発明の目的
血漿中より特定成分（特にアルブミンを残しその他の血
漿蛋白）を沈澱除去する場合、硫酸塩、特に硫酸アンモ
ニウム、硫酸ナトリウムなどが良好で安定な物質として
使用され易い。
漿蛋白）を沈澱除去する場合、硫酸塩、特に硫酸アンモ
ニウム、硫酸ナトリウムなどが良好で安定な物質として
使用され易い。
本発明の目的は、かかる沈澱剤を用いた場合に、脱塩工
程後の連続管体中の残留硫酸イオンを簡易手法によりモ
ニタし、規定量以上の硫酩塩濃度になった場合、警報発
生及び浄化装置の停止等の安全手段を講じることが可能
な浄化血漿中の沈澱剤モニタ装置及びその装置を提供す
ることにある。
程後の連続管体中の残留硫酸イオンを簡易手法によりモ
ニタし、規定量以上の硫酩塩濃度になった場合、警報発
生及び浄化装置の停止等の安全手段を講じることが可能
な浄化血漿中の沈澱剤モニタ装置及びその装置を提供す
ることにある。
本発明は上記の目的を達成するため、下記の構成からな
る。
る。
（１）血漿中の特定成分を沈Ｃ剤を用いて選択的に沈澱
除去処理した後、更に脱沈澱剤処理した浄化血漿中の沈
戯剤量を連続的にモニタする浄化血漿中の沈諏剤モこ夕
方法において、前記浄化血漿の一部を連続的に抽出する
工程と、抽出された浄化血漿を所定の流量で送液すると
共に該所定の流量に対し一定の比率で沈殿剤検出溶液を
送液する工程と、送液された前記浄化血漿と前記沈澱剤
検出溶液を混合器内に導き該浄化血漿中の沈叔剤に前記
沈澱剤検出溶液中の検出剤を反応させる工程と、該反応
による浄化血漿の透明度の変化を常時監視すると共に透
明度が所定値を下回ることを検出したときは安全のため
の所定の処理をする工程を備えることを特徴とする浄化
血漿中の沈澱剤モニタ方法。
除去処理した後、更に脱沈澱剤処理した浄化血漿中の沈
戯剤量を連続的にモニタする浄化血漿中の沈諏剤モこ夕
方法において、前記浄化血漿の一部を連続的に抽出する
工程と、抽出された浄化血漿を所定の流量で送液すると
共に該所定の流量に対し一定の比率で沈殿剤検出溶液を
送液する工程と、送液された前記浄化血漿と前記沈澱剤
検出溶液を混合器内に導き該浄化血漿中の沈叔剤に前記
沈澱剤検出溶液中の検出剤を反応させる工程と、該反応
による浄化血漿の透明度の変化を常時監視すると共に透
明度が所定値を下回ることを検出したときは安全のため
の所定の処理をする工程を備えることを特徴とする浄化
血漿中の沈澱剤モニタ方法。
（２）血漿中の特定成分を沈澱剤を用いて追択的に沈毅
除去処理した後、更に脱沈澱剤処理した浄化血漿中の沈
澱剤量を連続的にモニタする浄化血漿中の沈澱剤モニタ
装置において、前記浄化血漿の一部を連続的に抽出して
送液する血漿ポンプと、前記浄化血漿中の沈澱剤を検出
するための沈 ｌ。
除去処理した後、更に脱沈澱剤処理した浄化血漿中の沈
澱剤量を連続的にモニタする浄化血漿中の沈澱剤モニタ
装置において、前記浄化血漿の一部を連続的に抽出して
送液する血漿ポンプと、前記浄化血漿中の沈澱剤を検出
するための沈 ｌ。
Ｃ剤検出溶液と、前記血漿ポンプに連動し一定の送液比
率で前記沈澱剤検出溶液を送液する検出溶液ポンプと、
送液された前記浄化血漿と前記沈澱剤検出溶液を混合し
て該浄化血漿中の沈澱剤に前記沈諏剤検出溶液中の検出
剤を反応させる混合器と、該反応による浄化血漿の透明
度の変化を常時監視すると共に透明度が所定値を下回る
ことを検出したときは検出信号を出力する検出部と、前
記血漿ポンプ及び前記検出溶液ポンプの駆動制御をする
と共に前記検出部の検出信号を受け取ったときは安全の
だめの所定の信号を出力する制御部を備えることを特徴
とする浄化血漿中の沈澱剤モニタ装置。
率で前記沈澱剤検出溶液を送液する検出溶液ポンプと、
送液された前記浄化血漿と前記沈澱剤検出溶液を混合し
て該浄化血漿中の沈澱剤に前記沈諏剤検出溶液中の検出
剤を反応させる混合器と、該反応による浄化血漿の透明
度の変化を常時監視すると共に透明度が所定値を下回る
ことを検出したときは検出信号を出力する検出部と、前
記血漿ポンプ及び前記検出溶液ポンプの駆動制御をする
と共に前記検出部の検出信号を受け取ったときは安全の
だめの所定の信号を出力する制御部を備えることを特徴
とする浄化血漿中の沈澱剤モニタ装置。
（３）沈澱剤溶液が無機硫酸塩類溶液であり沈諏剤検出
溶液が硫酸バリウムを除くバリウム塩類飽和水溶液であ
ることを特徴とする第２項記載の浄化血漿中の沈澱剤モ
ニタ装置。
溶液が硫酸バリウムを除くバリウム塩類飽和水溶液であ
ることを特徴とする第２項記載の浄化血漿中の沈澱剤モ
ニタ装置。
（４）制御部は浄化血漿供給停止の信号及び警報信号を
出力することを特徴とする第２項又は第３項記載の浄化
血漿中の沈澱剤モニタ装置。
出力することを特徴とする第２項又は第３項記載の浄化
血漿中の沈澱剤モニタ装置。
■９発明の詳細な説明及び作用
以下、図面に示す実施例により本発明を具体的に説明す
る。
る。
図は本発明の一実施例を備える血液浄化装置の構成図で
ある。図において、ｌは脱海された血液を例えば塩化ビ
ニール酸の木管１０１に導入し送液する血液ポンプ、２
は導入された血液を血漿と血球の成分に分離する遠心型
又は脱型の血漿分離器、３は分離された血漿を同じく塩
化ビニール酸の側管１０２に導出して送液し、同時に該
送液した血漿と等量の処理済みの血漿をもとに送液返還
するダブルローラ方式の血漿ポンプ、４は例えば硫酸塩
飽和水溶液から成る沈澱剤溶液を格納している容器、５
は血漿ポンプ３に連動し且つ一定の送液比率で容器４内
の沈澱剤溶液を送液する沈澱剤溶液ポンプ、６は送液さ
れた血漿と沈澱剤溶液を混合する混合器、７は混合器６
内で沈澱させられた蛋白質成分を除去する血漿濾過フィ
ルタ、８は濾過された血漿中の沈澱剤除去、及び水分量
、電解質の調整を行なう血漿成分調整器、９は調整後の
処理済みの血漿を血球成分からなる濃縮された血液に混
合する血漿血液混合器である６本実施例を備える血液浄
化システムにおいては、上記血漿成分調整器８で沈澱剤
が除去され、水分量、電解質の調整がされた処理済みの
血漿について、更にその脱塩工程の適正をモニタするた
めに処理済みの血漿のごく一部が側ｖ１０３に分岐され
る。
ある。図において、ｌは脱海された血液を例えば塩化ビ
ニール酸の木管１０１に導入し送液する血液ポンプ、２
は導入された血液を血漿と血球の成分に分離する遠心型
又は脱型の血漿分離器、３は分離された血漿を同じく塩
化ビニール酸の側管１０２に導出して送液し、同時に該
送液した血漿と等量の処理済みの血漿をもとに送液返還
するダブルローラ方式の血漿ポンプ、４は例えば硫酸塩
飽和水溶液から成る沈澱剤溶液を格納している容器、５
は血漿ポンプ３に連動し且つ一定の送液比率で容器４内
の沈澱剤溶液を送液する沈澱剤溶液ポンプ、６は送液さ
れた血漿と沈澱剤溶液を混合する混合器、７は混合器６
内で沈澱させられた蛋白質成分を除去する血漿濾過フィ
ルタ、８は濾過された血漿中の沈澱剤除去、及び水分量
、電解質の調整を行なう血漿成分調整器、９は調整後の
処理済みの血漿を血球成分からなる濃縮された血液に混
合する血漿血液混合器である６本実施例を備える血液浄
化システムにおいては、上記血漿成分調整器８で沈澱剤
が除去され、水分量、電解質の調整がされた処理済みの
血漿について、更にその脱塩工程の適正をモニタするた
めに処理済みの血漿のごく一部が側ｖ１０３に分岐され
る。
図において、ｌＯは脱沈澱剤処理済みの血漿の一部を例
えば塩化ビニール製の側管１０３に分岐させて送液する
サンプリングポンプ、１１は好ましくはバリウム塩飽和
水溶液から成る沈Ｓ剤検凹溶液を格納している容器、工
２はサンプリングポンプ１０に連動し且つ一定の送液比
率で容器１１内の沈澱剤検出溶液を送液する検出溶液ポ
ンプ。
えば塩化ビニール製の側管１０３に分岐させて送液する
サンプリングポンプ、１１は好ましくはバリウム塩飽和
水溶液から成る沈Ｓ剤検凹溶液を格納している容器、工
２はサンプリングポンプ１０に連動し且つ一定の送液比
率で容器１１内の沈澱剤検出溶液を送液する検出溶液ポ
ンプ。
１３は送液された血漿と沈澱剤検出溶液を混合し処理済
みの血漿中に残存している沈澱剤と沈毅剤□ 検出剤とを反応させる反応器、１４は例えばレーザ等の
光を反応器１３に照射する発光部、１４′は反応器１３
を介しての散乱光、あるいは透過光を受光する受光部、
１５は受光部１４′の検出信号を常時モニタすると共に
前述した各輸液ポンプ３．５，１０．１２等の駆動制御
を行なう制御部、１６は制御部１５が脱塩工程の異常を
検出した際に外部に異常を知らせるための警報器である
。
みの血漿中に残存している沈澱剤と沈毅剤□ 検出剤とを反応させる反応器、１４は例えばレーザ等の
光を反応器１３に照射する発光部、１４′は反応器１３
を介しての散乱光、あるいは透過光を受光する受光部、
１５は受光部１４′の検出信号を常時モニタすると共に
前述した各輸液ポンプ３．５，１０．１２等の駆動制御
を行なう制御部、１６は制御部１５が脱塩工程の異常を
検出した際に外部に異常を知らせるための警報器である
。
以上の構成により本実施例を備える座液浄化システムの
安全な稼動が確保される。即ち、血液ポンプ１により脱
血された患者ｍ液は血漿分離器２に導かれ、血球と血漿
の成分とに分離される。分離された血漿は血漿ポンプ３
により側管１０２に搬出され、同時に血漿ポンプ３と連
動し一定比率で回転する沈澱剤溶液ポンプ５により沈澱
剤溶液が送液され、混合器６で混合される。これにより
選択的に沈澱した血漿中の特定成分（特にグロブリン分
画〕は血漿濾過フィルタ７により濾Ｊｌｌ！ｌされ、濾
過された血漿は血漿成分調整器８に導かれ、沈毅剤溶解
水分及び沈澱剤が除去される。除水量は側管１０２に送
液した血漿と等量の処理済みの血漿をもとに送液返還す
るダブルローラ方式の血漿ポンプ３により自動的に調整
される。こうして、血漿成分調整器８が正常に作用し処
理済みの崩”禁中の沈澱剤が規定濃度以下になっている
場合には、血漿成分調整器８より流出した浄化血漿は血
漿ポンプ３により血漿血液混合器９に流入し、血漿分離
器２で濃縮された血球成分と合流し、人体に返還される
。
安全な稼動が確保される。即ち、血液ポンプ１により脱
血された患者ｍ液は血漿分離器２に導かれ、血球と血漿
の成分とに分離される。分離された血漿は血漿ポンプ３
により側管１０２に搬出され、同時に血漿ポンプ３と連
動し一定比率で回転する沈澱剤溶液ポンプ５により沈澱
剤溶液が送液され、混合器６で混合される。これにより
選択的に沈澱した血漿中の特定成分（特にグロブリン分
画〕は血漿濾過フィルタ７により濾Ｊｌｌ！ｌされ、濾
過された血漿は血漿成分調整器８に導かれ、沈毅剤溶解
水分及び沈澱剤が除去される。除水量は側管１０２に送
液した血漿と等量の処理済みの血漿をもとに送液返還す
るダブルローラ方式の血漿ポンプ３により自動的に調整
される。こうして、血漿成分調整器８が正常に作用し処
理済みの崩”禁中の沈澱剤が規定濃度以下になっている
場合には、血漿成分調整器８より流出した浄化血漿は血
漿ポンプ３により血漿血液混合器９に流入し、血漿分離
器２で濃縮された血球成分と合流し、人体に返還される
。
しかし処理済みの血漿中の沈澱剤が規定濃度を越えた場
合は直ちに血液浄化システムを停止する等の安全措置が
とられる。即ち、上述した脱塩工程が正常に行なわれて
いるか否かをモニタするため、血漿成分調整器８で沈澱
剤が除かれた処理済みの血漿の一部はサンプリングポン
プｌＯにより分岐抽出され、該サンプリングポンプ１ｏ
と連動し一定の送液比率で回転をする検出剤溶液ポンプ
１２により送液される沈澱剤検出溶液と共に反応器１３
において合流させられる。この時、処理済みの血漿中に
規定濃度以上の沈澱剤（特に硫酸塩）が残留していなけ
れば、該血漿と沈澱剤検出溶液との混合液には透明度の
顕著な低下は認められず、該混合液そのまま排出される
。しかし処理済みの血漿中に規定濃度以上に沈澱剤が残
留している場合は、反応器１３の中で検出剤（特にバリ
ウム塩）との反応により生成した不溶性物質によって浄
化血漿の白濁が顕著となり透明度が著しく低下する。こ
の透明度の変化は発光部１４と受光部１４′からなる検
出器で透光量等の変化として捕えられ、その旨の信号が
制御部１５に出力される。制御部１５はこの信号により
処理済みの血漿中に人体に好ましくない規定濃度以上の
沈澱剤が含まれていることを知り、警報器１６を作動し
、ポンプ３，５，１０．１２及びポンプ１を停止させる
等の安全装置を作動させる。
合は直ちに血液浄化システムを停止する等の安全措置が
とられる。即ち、上述した脱塩工程が正常に行なわれて
いるか否かをモニタするため、血漿成分調整器８で沈澱
剤が除かれた処理済みの血漿の一部はサンプリングポン
プｌＯにより分岐抽出され、該サンプリングポンプ１ｏ
と連動し一定の送液比率で回転をする検出剤溶液ポンプ
１２により送液される沈澱剤検出溶液と共に反応器１３
において合流させられる。この時、処理済みの血漿中に
規定濃度以上の沈澱剤（特に硫酸塩）が残留していなけ
れば、該血漿と沈澱剤検出溶液との混合液には透明度の
顕著な低下は認められず、該混合液そのまま排出される
。しかし処理済みの血漿中に規定濃度以上に沈澱剤が残
留している場合は、反応器１３の中で検出剤（特にバリ
ウム塩）との反応により生成した不溶性物質によって浄
化血漿の白濁が顕著となり透明度が著しく低下する。こ
の透明度の変化は発光部１４と受光部１４′からなる検
出器で透光量等の変化として捕えられ、その旨の信号が
制御部１５に出力される。制御部１５はこの信号により
処理済みの血漿中に人体に好ましくない規定濃度以上の
沈澱剤が含まれていることを知り、警報器１６を作動し
、ポンプ３，５，１０．１２及びポンプ１を停止させる
等の安全装置を作動させる。
■０発明の具体的効果
以上述べた如く本発明によれば、浄化処理済みの血漿中
の沈澱剤、特に硫ｍ塩の濃度を連続的にモニタできるか
ら大量の血漿を連続的かつ安全に処理できると共に患者
の安全が確保できる。
の沈澱剤、特に硫ｍ塩の濃度を連続的にモニタできるか
ら大量の血漿を連続的かつ安全に処理できると共に患者
の安全が確保できる。
また本発明によれば、浄化処理済みの血漿中の沈澱剤濃
度を該沈澱剤と検出剤との反応による透明度の変化に基
づき検出するものであるから、高価な分析装置を必要と
しないで実現できる。
度を該沈澱剤と検出剤との反応による透明度の変化に基
づき検出するものであるから、高価な分析装置を必要と
しないで実現できる。
図は本発明の一実施例を備える血液浄化装置の構成図で
ある。 主要部分の符号の説明
ある。 主要部分の符号の説明
Claims (4)
- （１）血漿中の特定成分を沈澱剤を用いて選択的に沈澱
除去処理した後、更に脱沈澱剤処理した浄化血漿中の沈
澱剤量を連続的にモニタする浄化血漿中の沈澱剤モニタ
方法において、前記浄化血漿の一部を連続的に抽出する
工程と、抽出された浄化血漿を所定の流量で送液すると
共に該所定の流量に対し一定の比率で沈澱剤検出溶液を
送液する工程と、送液された前記浄化血漿と前記沈澱剤
検出溶液を混合器内に導き該浄化血漿中の沈澱剤に前記
沈澱剤検出溶液中の検出剤を反応させる工程と、該反応
による浄化血漿の透明度の変化を常時監視すると共に透
明度が所定値を下回ることを検出したときは安全のため
の所定の処理をする工程を備えることを特徴とする浄化
血漿中の沈澱剤モニタ方法。 - （２）血漿中の特定成分を沈澱剤を用いて選択的に沈澱
除去処理した後、更に脱沈澱剤処理した浄化血漿中の沈
澱剤量を連続的にモニタする浄化血漿中の沈澱剤モニタ
装置において、前記浄化血漿の一部を連続的に抽出して
送液する血漿ポンプと、前記浄化血漿中の沈澱剤を検出
するための沈澱剤検出溶液と、前記血漿ポンプに連動し
一定の送液比率で前記沈澱剤検出溶液を送液する検出溶
液ポンプと、送液された前記浄化血漿と前記沈澱剤検出
溶液を混合して該浄化血漿中の沈澱剤に前記沈澱剤検出
溶液中の検出剤を反応させる混合器と、該反応による浄
化血漿の透明度の変化を常時監視すると共に透明度が所
定値を下回ることを検出したときほ検出信号を出力する
検出部と、前記血漿ポンプ及び前記検出溶液ポンプの駆
動制御をすると共に前記検出部の検出信号を受け取つた
ときは安全のための所定の信号を出力する制御部を備え
ることを特徴とする浄化血漿中の沈澱剤モニタ装置。 - （３）沈澱剤溶液が無機硫酸塩類溶液であり沈澱剤検出
溶液が硫酸バリウムを除くバリウム塩類飽和水溶液であ
ることを特徴とする特許請求の範囲第２項記載の浄化血
漿中の沈澱剤モニタ装置。 - （４）制御部は浄化血漿供給停止の信号及び警報信号を
出力することを特徴とする特許請求の範囲第２項又は第
３項記載の浄化血漿中の沈澱剤モニタ装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59149312A JPS6128865A (ja) | 1984-07-20 | 1984-07-20 | 浄化血漿中の沈澱剤モニタ方法及びその装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59149312A JPS6128865A (ja) | 1984-07-20 | 1984-07-20 | 浄化血漿中の沈澱剤モニタ方法及びその装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6128865A true JPS6128865A (ja) | 1986-02-08 |
| JPH0479270B2 JPH0479270B2 (ja) | 1992-12-15 |
Family
ID=15472368
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59149312A Granted JPS6128865A (ja) | 1984-07-20 | 1984-07-20 | 浄化血漿中の沈澱剤モニタ方法及びその装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6128865A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01121753A (ja) * | 1987-11-04 | 1989-05-15 | Terumo Corp | 沈殿剤の濃度モニタリング方法および装置 |
| JPH06502244A (ja) * | 1990-11-14 | 1994-03-10 | アクシス リサーチ エイエス | グリカン化血中タンパク質のアッセイ |
-
1984
- 1984-07-20 JP JP59149312A patent/JPS6128865A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01121753A (ja) * | 1987-11-04 | 1989-05-15 | Terumo Corp | 沈殿剤の濃度モニタリング方法および装置 |
| JPH06502244A (ja) * | 1990-11-14 | 1994-03-10 | アクシス リサーチ エイエス | グリカン化血中タンパク質のアッセイ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0479270B2 (ja) | 1992-12-15 |
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