JPS61293201A - 天然ゴムラテツクス漿液から得られる粉末状非ゴム成分 - Google Patents
天然ゴムラテツクス漿液から得られる粉末状非ゴム成分Info
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- JPS61293201A JPS61293201A JP60136391A JP13639185A JPS61293201A JP S61293201 A JPS61293201 A JP S61293201A JP 60136391 A JP60136391 A JP 60136391A JP 13639185 A JP13639185 A JP 13639185A JP S61293201 A JPS61293201 A JP S61293201A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
く技術分野〉
本発明は、天然ゴム製造時に副生ずる漿液から得られる
有用な粉末状の非ゴム成分右よびその製造方法に関する
。
有用な粉末状の非ゴム成分右よびその製造方法に関する
。
〈従来技術〉
ゴム含有植物は極めて多種類の植物が発見されているが
、工業用原料として今日裁培されているのはゴム樹と呼
ばれるへベア・ブラジリエンシスである。ゴム樹から得
られる白色の乳状液(うテックスという)の組成は、約
35wL%のゴム分(ゴム炭化水素)と、約5WL%の
タンパク質、脂肪酸、糖分等よりなる非ゴム分と、残り
は水分である。これらの成分が水を分散媒としてゴム炭
化水素を分散相とした疎水性コロイドゾルを形成してい
る。
、工業用原料として今日裁培されているのはゴム樹と呼
ばれるへベア・ブラジリエンシスである。ゴム樹から得
られる白色の乳状液(うテックスという)の組成は、約
35wL%のゴム分(ゴム炭化水素)と、約5WL%の
タンパク質、脂肪酸、糖分等よりなる非ゴム分と、残り
は水分である。これらの成分が水を分散媒としてゴム炭
化水素を分散相とした疎水性コロイドゾルを形成してい
る。
一般にR55(リブド スモークド シート)やブラウ
ン クレープ等の天然ゴムを製造するには、ラテックス
を水で希釈しごみを除去した後、凝固剤として蟻酸、酢
酸、硫酸等を添加してゴム分を凝固し、漿液(Seru
m)をしぼり出し除去し、脱水乾燥し、微生物によるゴ
ムの変質防止のために燻煙等の工程を行う。
ン クレープ等の天然ゴムを製造するには、ラテックス
を水で希釈しごみを除去した後、凝固剤として蟻酸、酢
酸、硫酸等を添加してゴム分を凝固し、漿液(Seru
m)をしぼり出し除去し、脱水乾燥し、微生物によるゴ
ムの変質防止のために燻煙等の工程を行う。
天然ゴム製造工程で、凝固したゴム分を取り除いた残り
の液が、漿液(Serum)と呼ばれる水溶液で、従来
、そのまシ廃棄される場合が多く、その中に含まれる蛋
白質、糖質等の非ゴム分の腐敗により、環境汚染の問題
があフた。漿液を浄化処理槽で処理する方法もあるが、
莫大な費用がかかる割には、腐敗臭が激しく、公害問題
ともなり、効果があがっていない。
の液が、漿液(Serum)と呼ばれる水溶液で、従来
、そのまシ廃棄される場合が多く、その中に含まれる蛋
白質、糖質等の非ゴム分の腐敗により、環境汚染の問題
があフた。漿液を浄化処理槽で処理する方法もあるが、
莫大な費用がかかる割には、腐敗臭が激しく、公害問題
ともなり、効果があがっていない。
またこの漿液を、工業的有用物質として利用できれば、
ゴム工業の効率もあがり、省資源に有効であるが、未だ
そのような物質は製造されていない。
ゴム工業の効率もあがり、省資源に有効であるが、未だ
そのような物質は製造されていない。
〈発明の目的〉
本発明の目的は、天然ゴムラテックス漿液から工業的有
用物質を提供するものであり、他の目的は天然ゴムラテ
ックス漿液から得られる工業的有用物質の製造方法を提
供するものである。
用物質を提供するものであり、他の目的は天然ゴムラテ
ックス漿液から得られる工業的有用物質の製造方法を提
供するものである。
〈発明の構成〉
第1の発明は、天然ゴムラテックスからゴム分を実質的
に除去して漿液中の成分を平均粒径10〜100μの粉
末状としてなることを特徴とする天然ゴムラテックス漿
液から得られる粉末状非ゴム成分である。
に除去して漿液中の成分を平均粒径10〜100μの粉
末状としてなることを特徴とする天然ゴムラテックス漿
液から得られる粉末状非ゴム成分である。
第2の発明は、天然ゴムラテックスのゴム成分を凝固除
去した残りの漿液を150〜250℃の高温雰囲気中ヘ
スプレードライし、水分を蒸発させて平均粒径10〜1
00μの粉末状とすることを特徴とする天然ゴムラテッ
クス漿液から得られる粉末状非ゴム成分の製造方法であ
る。
去した残りの漿液を150〜250℃の高温雰囲気中ヘ
スプレードライし、水分を蒸発させて平均粒径10〜1
00μの粉末状とすることを特徴とする天然ゴムラテッ
クス漿液から得られる粉末状非ゴム成分の製造方法であ
る。
ここで、前記スプレードライ工程が、入口温度250〜
tSO℃、出口温度130〜50℃で行われることが良
い。
tSO℃、出口温度130〜50℃で行われることが良
い。
また、前記スプレードライ工程がディスク回転体を用い
て行われディスク回転体の回転数が10.000〜’:
10,00Or、p、mであることが好ましい。
て行われディスク回転体の回転数が10.000〜’:
10,00Or、p、mであることが好ましい。
さらに、前記スプレードライ工程がノズルを用いて行わ
れノズルによる漿液の滴下がノズル吹出圧力0.5〜2
.0Kg/lゴであることが良い。
れノズルによる漿液の滴下がノズル吹出圧力0.5〜2
.0Kg/lゴであることが良い。
以下に本発明をさらに詳細に説明する。
本発明の天然ゴムラテックス漿液から得られる粉末状非
ゴム成分は、はぼ球状の粉末であり、平均粒径は10〜
100μであることが好ましい。
ゴム成分は、はぼ球状の粉末であり、平均粒径は10〜
100μであることが好ましい。
成分組成は原料である天然ゴムラテックスの成分によっ
て異なり厳密に限定することはできないが、α−グロブ
リン、ヘベインなどの蛋白質、脂肪酸、アミノ酸、糖分
、水、に、Mg、Cu、Fe、Na、Ca、P、等の灰
分(無機成分)、その他の微量成分である。1例として
後に述べる実施例5で得られた粉末状非ゴム成分に含有
されている蛋白質、アミノ酸の日本食品分析センターに
よる分析結果を第3表に示す。
て異なり厳密に限定することはできないが、α−グロブ
リン、ヘベインなどの蛋白質、脂肪酸、アミノ酸、糖分
、水、に、Mg、Cu、Fe、Na、Ca、P、等の灰
分(無機成分)、その他の微量成分である。1例として
後に述べる実施例5で得られた粉末状非ゴム成分に含有
されている蛋白質、アミノ酸の日本食品分析センターに
よる分析結果を第3表に示す。
本発明の天然ゴムラテックス漿液から得られる粉末状非
ゴム成分の製造方法は、原料の天然ゴムラテックスから
凝固剤として蟻酸、酢酸、硫酸等を用いてゴム分を凝固
し取り除いた、残りの漿液(serum)を用いる。
ゴム成分の製造方法は、原料の天然ゴムラテックスから
凝固剤として蟻酸、酢酸、硫酸等を用いてゴム分を凝固
し取り除いた、残りの漿液(serum)を用いる。
天然ゴムラテックスの成分は1例をあげると第1表に示
す組成である。
す組成である。
表 1 新鮮ラテックスの組成の−例
この天然ゴムラテックスからゴム炭化水素を除いたもの
を漿液といい、一般に工業的には漿液中には、ごく少量
のゴム分が含まれているのが普通である。
を漿液といい、一般に工業的には漿液中には、ごく少量
のゴム分が含まれているのが普通である。
漿液の成分は天然ゴムラテックスの成分によって異なり
、稲々のものを原料とすることができるが、漿液中には
約0.5 wL%のゴム分と非ゴム公約2.Owt%を
含む。これを遠心分離等によりゴム分を除去して用いて
もよい。
、稲々のものを原料とすることができるが、漿液中には
約0.5 wL%のゴム分と非ゴム公約2.Owt%を
含む。これを遠心分離等によりゴム分を除去して用いて
もよい。
非ゴム分(固型分)濃度は、2〜50wL%のものを用
いることができるが、生産効率、製造コストおよび工程
管理の点で固型分15〜35wt%の漿液を原料とする
ことが好ましい。通常天然ゴム製造工程で得られる漿液
の固型分は、約3〜5wL%であるので、エバポレータ
ー、遠心分離、濾過等の方法で固型分濃度を25〜35
wし%程度に濃縮する前処理をすることが良い。
いることができるが、生産効率、製造コストおよび工程
管理の点で固型分15〜35wt%の漿液を原料とする
ことが好ましい。通常天然ゴム製造工程で得られる漿液
の固型分は、約3〜5wL%であるので、エバポレータ
ー、遠心分離、濾過等の方法で固型分濃度を25〜35
wし%程度に濃縮する前処理をすることが良い。
上記漿液を150〜250℃の高温雰囲気のスプレード
ライ容器内へ微小滴状にて供給し、瞬時に水分を蒸発さ
せて粉末状とする。このためクローズドシステムのスプ
レードライ方式を用いる。 クローズドシステムのスプ
レードライ方式は、液体試料を微粒化し、微粒化されだ
液滴を熱風と瞬間的に接触させて、水分を蒸発させ乾燥
して粉末化するものであり、加圧ノズルや二流体ノズル
で微粒化するノズル式と、高速回転円板で微粒化するデ
ィスク式がある。いずれを用いてもよいがディスク式が
効率が良く、好ましい。ディスクの回転数はIQ、OO
Q〜3Q、QQOrpm 、ノズルの圧力は0.5〜2
.0にg/lriが良い。回転数や圧力がこの範囲外に
なると得られる粉末の大きさがlθ〜100μの範囲外
となり、10μ未満の粉末であると吸湿して再凝固しや
すくなったり、スプレードライヤーの内壁に付着したり
凝集したりして回収率が悪くなり、得られる粉末がダン
ゴ状のものとなり微粒化しない。100μを超えると非
ゴム成分を工業的に利用する際に水や溶剤に溶解しにく
く、またカサが大きくなり運搬に不便となる。
ライ容器内へ微小滴状にて供給し、瞬時に水分を蒸発さ
せて粉末状とする。このためクローズドシステムのスプ
レードライ方式を用いる。 クローズドシステムのスプ
レードライ方式は、液体試料を微粒化し、微粒化されだ
液滴を熱風と瞬間的に接触させて、水分を蒸発させ乾燥
して粉末化するものであり、加圧ノズルや二流体ノズル
で微粒化するノズル式と、高速回転円板で微粒化するデ
ィスク式がある。いずれを用いてもよいがディスク式が
効率が良く、好ましい。ディスクの回転数はIQ、OO
Q〜3Q、QQOrpm 、ノズルの圧力は0.5〜2
.0にg/lriが良い。回転数や圧力がこの範囲外に
なると得られる粉末の大きさがlθ〜100μの範囲外
となり、10μ未満の粉末であると吸湿して再凝固しや
すくなったり、スプレードライヤーの内壁に付着したり
凝集したりして回収率が悪くなり、得られる粉末がダン
ゴ状のものとなり微粒化しない。100μを超えると非
ゴム成分を工業的に利用する際に水や溶剤に溶解しにく
く、またカサが大きくなり運搬に不便となる。
スプレードライ容器内の乾燥温度は150〜250℃に
保ち、特に試料人口乾燥温度を150〜250℃とし、
試料出口温度を50〜130℃とすることが好ましい。
保ち、特に試料人口乾燥温度を150〜250℃とし、
試料出口温度を50〜130℃とすることが好ましい。
試料乾燥温度がこの温度範囲より高くなると、得られる
非ゴム成分が熱により変質してしまう。
非ゴム成分が熱により変質してしまう。
非ゴム成分は蛋白質、糖分、樹脂等でいづれも熱的影響
を受は易い。実際の試料温度は入口温度から約100℃
低い温度なので、その点からも乾燥温度は余り高くはで
きない。文通にこの温度範囲より低い温度であると充分
に乾燥ができず、粉末状とならずに凝集してダンゴ状と
なる。
を受は易い。実際の試料温度は入口温度から約100℃
低い温度なので、その点からも乾燥温度は余り高くはで
きない。文通にこの温度範囲より低い温度であると充分
に乾燥ができず、粉末状とならずに凝集してダンゴ状と
なる。
本発明の天然ゴムラテックス漿液から得られる粉末状非
ゴム成分は、合成ゴム改質剤、加硫、促進剤、ゴム補強
性充填剤のコーティング剤、飼料、医薬品等に利用する
ことができ工業的に有用である。有用性の詳細の一例を
、本出願人の昭和611’E622日付特許願、昭和6
0年6月22日付特許願に述べる。
ゴム成分は、合成ゴム改質剤、加硫、促進剤、ゴム補強
性充填剤のコーティング剤、飼料、医薬品等に利用する
ことができ工業的に有用である。有用性の詳細の一例を
、本出願人の昭和611’E622日付特許願、昭和6
0年6月22日付特許願に述べる。
〈実施例〉
第2表に示す組成の原料ラテックスを用い、第2表に示
す製法で、粉末状非ゴム成分を作成した。実施例5で得
られた粉末状非ゴム成分に含有されている蛋白質とアミ
ノ酸の分析結果を第3表に示した。
す製法で、粉末状非ゴム成分を作成した。実施例5で得
られた粉末状非ゴム成分に含有されている蛋白質とアミ
ノ酸の分析結果を第3表に示した。
スプレ一方式に使用した装置は、ノズルタイプ・スプレ
ードライヤーニヤマド科学(株)製L−5(DL−41
)型、ディスクタイプ・スプレードライヤー:大川原化
工機(株)製L−12型である。
ードライヤーニヤマド科学(株)製L−5(DL−41
)型、ディスクタイプ・スプレードライヤー:大川原化
工機(株)製L−12型である。
非ゴム成分(固型分)は、ゲット(にeta)社の自動
水分測定器により測定した。粘度はB型粘度計で測定し
た。
水分測定器により測定した。粘度はB型粘度計で測定し
た。
べつに、比較例として実施例4.5で用いたと同様の原
料ラテックスを用い、第2表に示したディスク回転数と
試料乾燥温度により処理したものを作成した。
料ラテックスを用い、第2表に示したディスク回転数と
試料乾燥温度により処理したものを作成した。
得られた実施例と比較例の試料の平均粒子径、粒子の形
状、水分率、粒子の色、粒子の状態を測定し、第2表に
示した。
状、水分率、粒子の色、粒子の状態を測定し、第2表に
示した。
水分率はゲット(にeLL)社の自動水分測定器により
測定した。
測定した。
第3表 分析試験結果
注1.窒素・たんばく買換算係数は、6.25を用いた
。
。
注2.供試品100g中のアミノ酸g数日本食品分析セ
ンター 第16090241−001号第2表の実施例
と比較例を参照して以下の事がわかる。
ンター 第16090241−001号第2表の実施例
と比較例を参照して以下の事がわかる。
l) ディスク回転数が10,000〜:lG、00O
r、p、a+の範囲外では得られる非ゴム成分の形状が
ダンゴ状になったり、又はドライヤー内壁に付着が多く
なる。
r、p、a+の範囲外では得られる非ゴム成分の形状が
ダンゴ状になったり、又はドライヤー内壁に付着が多く
なる。
2) 試料乾燥温度の入口及び出口温度が250”C/
130℃〜150℃150℃外であると試料の熱変性が
おこフたり乾燥が不充分となる。
130℃〜150℃150℃外であると試料の熱変性が
おこフたり乾燥が不充分となる。
〈発明の効果〉
本発明の平均粒径10〜100μの天然ゴムラテックス
漿液から得られる粉末状の非ゴム成分は、合成ゴム改質
剤、加硫促進剤、ゴム補強性充填剤のコーティング剤、
飼料、医薬品等に利用して工業上有用であり、水や溶剤
に溶解混合しやすく運搬輸送に便利である。
漿液から得られる粉末状の非ゴム成分は、合成ゴム改質
剤、加硫促進剤、ゴム補強性充填剤のコーティング剤、
飼料、医薬品等に利用して工業上有用であり、水や溶剤
に溶解混合しやすく運搬輸送に便利である。
本発明の天然ゴムラテックス漿液から得られる粉末状の
非ゴム成分の製造方法によれば、上記物質を所望の平均
粒径で収率よく製造することができる。
非ゴム成分の製造方法によれば、上記物質を所望の平均
粒径で収率よく製造することができる。
特にスプレードライ工程を、入口温度250〜15()
t:、出口温度130〜50℃とし、回転数10.00
0〜30.00Or、p、a+のディスク回転体で行う
か、あるいは吹出圧力0.5〜2.0にg/atfのノ
ズルによって行えば、平均粒径な10〜100μに制御
することができ、製品粉末が吸湿・凝固しにくく、スプ
レードライヤー内壁に付着することもなく収率が良く、
工業的に利用する際に水や溶剤に溶解しやすく、カサ比
重が適切で運搬しやすい。
t:、出口温度130〜50℃とし、回転数10.00
0〜30.00Or、p、a+のディスク回転体で行う
か、あるいは吹出圧力0.5〜2.0にg/atfのノ
ズルによって行えば、平均粒径な10〜100μに制御
することができ、製品粉末が吸湿・凝固しにくく、スプ
レードライヤー内壁に付着することもなく収率が良く、
工業的に利用する際に水や溶剤に溶解しやすく、カサ比
重が適切で運搬しやすい。
さらに、従来天然ゴム製造時の排棄物として環境汚染に
よる公害問題を引き起していた漿液中の蛋白質、糖分、
樹脂分等の非ゴム分を水と分離し、利用価値の高い粉末
状非ゴム成分として利用できるため、公害問題が完全に
解消し、省資源効果が高く、ゴム工業の効率が上昇する
。
よる公害問題を引き起していた漿液中の蛋白質、糖分、
樹脂分等の非ゴム分を水と分離し、利用価値の高い粉末
状非ゴム成分として利用できるため、公害問題が完全に
解消し、省資源効果が高く、ゴム工業の効率が上昇する
。
Claims (5)
- (1)天然ゴムラテックスからゴム分を実質的に除去し
て漿液中の成分を平均粒径10〜100μの粉末状とし
てなることを特徴とする天然ゴムラテックス漿液から得
られる粉末状非ゴム成分。 - (2)天然ゴムラテックスのゴム成分を凝固除去した残
りの漿液を150〜250℃の高温雰囲気中へスプレー
ドライし、水分を蒸発させて平均粒径10〜100μの
粉末状とすることを特徴とする天然ゴムラテックス漿液
から得られる粉末状非ゴム成分の製造方法。 - (3)前記スプレードライ工程が、入口温度250〜1
50℃、出口温度130〜50℃で行われる特許請求の
範囲第2項に記載の天然ゴムラテックス漿液から得られ
る粉末状非ゴム成分の製造方法。 - (4)前記スプレードライ工程がディスク回転体を用い
て行われディスク回転体の回転数が10,000〜30
,000r.p.mである特許請求の範囲第2項または
第3項に記載の天然ゴムラテックス漿液から得られる粉
末状非ゴム成分の製造方法。 - (5)前記スプレードライ工程がノズルを用いて行われ
ノズルによる漿液の滴下がノズル吹出圧力0.5〜2.
0Kg/cm^2である特許請求の範囲第2項または第
3項に記載の天然ゴムラテックス漿液から得られる粉末
状非ゴム成分の製造方法。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60136391A JPS61293201A (ja) | 1985-06-22 | 1985-06-22 | 天然ゴムラテツクス漿液から得られる粉末状非ゴム成分 |
| GB8614585A GB2178045B (en) | 1985-06-22 | 1986-06-16 | Particulate nonrubber materials derived from serums resulting from treatment of natural rubber latexes and method of their production |
| IDP287486A ID805B (id) | 1985-06-22 | 1986-06-20 | Bahan partikel bukan karet yang diturunkan dari serum hasil pengolahan getah karet alam dan metode produksinya |
| CN86104275A CN1011860B (zh) | 1985-06-22 | 1986-06-21 | 用加工天然橡胶胶乳剩余的浆液制成的非橡胶粒料及其生产方法 |
| MYPI87000097A MY102130A (en) | 1985-06-22 | 1987-02-05 | Particulate nonrubber materials derived from serums resulting from treatment of natural rubber latexes and method of their production. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60136391A JPS61293201A (ja) | 1985-06-22 | 1985-06-22 | 天然ゴムラテツクス漿液から得られる粉末状非ゴム成分 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61293201A true JPS61293201A (ja) | 1986-12-24 |
| JPH0380801B2 JPH0380801B2 (ja) | 1991-12-26 |
Family
ID=15174061
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60136391A Granted JPS61293201A (ja) | 1985-06-22 | 1985-06-22 | 天然ゴムラテツクス漿液から得られる粉末状非ゴム成分 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61293201A (ja) |
| CN (1) | CN1011860B (ja) |
| GB (1) | GB2178045B (ja) |
| ID (1) | ID805B (ja) |
| MY (1) | MY102130A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6921527B2 (en) | 1992-07-08 | 2005-07-26 | Nektar Therapeutics | Composition for pulmonary administration comprising a drug and a hydrophobic amino acid |
| US7521069B2 (en) | 1994-03-07 | 2009-04-21 | Novartis Ag | Methods and compositions for pulmonary delivery of insulin |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6740719B1 (en) | 1998-03-18 | 2004-05-25 | George W. Weinert | Process for reducing protein allergens in latex products |
| CN104959087B (zh) | 2010-04-09 | 2017-08-15 | 帕西拉制药有限公司 | 用于配制大直径合成膜囊泡的方法 |
| EP3257574A1 (en) * | 2016-06-15 | 2017-12-20 | Clariant International Ltd | Method for producing a particle-shaped material |
| WO2018044242A1 (en) * | 2016-09-02 | 2018-03-08 | Thailand Centre Of Excellence For Life Sciences | Method for preparing an extract of hevea latex and composition thereof |
-
1985
- 1985-06-22 JP JP60136391A patent/JPS61293201A/ja active Granted
-
1986
- 1986-06-16 GB GB8614585A patent/GB2178045B/en not_active Expired
- 1986-06-20 ID IDP287486A patent/ID805B/id unknown
- 1986-06-21 CN CN86104275A patent/CN1011860B/zh not_active Expired
-
1987
- 1987-02-05 MY MYPI87000097A patent/MY102130A/en unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6921527B2 (en) | 1992-07-08 | 2005-07-26 | Nektar Therapeutics | Composition for pulmonary administration comprising a drug and a hydrophobic amino acid |
| US7521069B2 (en) | 1994-03-07 | 2009-04-21 | Novartis Ag | Methods and compositions for pulmonary delivery of insulin |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB8614585D0 (en) | 1986-07-23 |
| CN1011860B (zh) | 1991-03-06 |
| JPH0380801B2 (ja) | 1991-12-26 |
| CN86104275A (zh) | 1987-01-21 |
| ID805B (id) | 1996-07-11 |
| MY102130A (en) | 1992-04-30 |
| GB2178045A (en) | 1987-02-04 |
| GB2178045B (en) | 1989-07-12 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |