JPS6131478A - 塗膜剥離剤 - Google Patents
塗膜剥離剤Info
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- JPS6131478A JPS6131478A JP15381484A JP15381484A JPS6131478A JP S6131478 A JPS6131478 A JP S6131478A JP 15381484 A JP15381484 A JP 15381484A JP 15381484 A JP15381484 A JP 15381484A JP S6131478 A JPS6131478 A JP S6131478A
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- coating film
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Links
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Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本考案の塗膜剥離剤は塗装作業において、製品の塗り直
し、ハンガーの再生等に使用されるものである。
し、ハンガーの再生等に使用されるものである。
（従来の技術）
近年は各種塗料が開発されており、その主なものとして
熱硬化塗料、熱線硬化塗料、電子線硬化塗料等がある。
熱硬化塗料、熱線硬化塗料、電子線硬化塗料等がある。
また近年は塗装されるべき基材の進歩も著しく、各工業
分野においてすでに金属に代って各種合成樹脂やセラミ
ックス等が活用されている。
分野においてすでに金属に代って各種合成樹脂やセラミ
ックス等が活用されている。
基材とそれに使用される塗料ならびに塗装技術が進歩す
るにつれて、当然のことながら塗膜の性能も優れ、剥離
しにくいものになっている。
るにつれて、当然のことながら塗膜の性能も優れ、剥離
しにくいものになっている。
一方においては省資源、公害防止、経済性の面から、塗
装不良が発生した場合に塗膜不良の基材を効率良く回収
することが望まれている。
装不良が発生した場合に塗膜不良の基材を効率良く回収
することが望まれている。
塗膜を剥離する方法として従来は、酸性または塩基性溶
液に有機溶剤、アミン類を添加して行う方法がある。
液に有機溶剤、アミン類を添加して行う方法がある。
この方法の剥離作用は、塩基性水溶液中の塩基による樹
脂のケン化作用によるものであるため、油性塗料やフタ
ル酸樹脂などはそれのみでも分解溶解させることが可能
である。
脂のケン化作用によるものであるため、油性塗料やフタ
ル酸樹脂などはそれのみでも分解溶解させることが可能
である。
（発明が解決しようとする問題点）
しかし各産業分野において種々開発されている塗料は、
ケン化され難い塗膜が大部分をしめているため、従来か
らの剥離方法では満足すべき剥離ができない。
ケン化され難い塗膜が大部分をしめているため、従来か
らの剥離方法では満足すべき剥離ができない。
しかも従来の剥離方法では使用温度の上限下限の範囲が
狭く、剥離時間も概して長時間かかり、しかも完全な剥
離がむずかしく、剥離後の基材の表面がべとつき、場合
によっては基材の表面が粗れ、また臭が強く、有害性も
多分にあるため剥離剤の管理も難しいといった各種問題
がある。
狭く、剥離時間も概して長時間かかり、しかも完全な剥
離がむずかしく、剥離後の基材の表面がべとつき、場合
によっては基材の表面が粗れ、また臭が強く、有害性も
多分にあるため剥離剤の管理も難しいといった各種問題
がある。
そのため塗膜不良の基材を効率良く回収したくとも塗膜
を完全に剥離できなかったり、剥離するのに時間がかか
るため基材を思うように回収できないでいるのが実情で
ある。
を完全に剥離できなかったり、剥離するのに時間がかか
るため基材を思うように回収できないでいるのが実情で
ある。
そこで近年は塗膜を短時間で確実に剥離できる剥離剤や
剥離方法の開発が要求されている。
剥離方法の開発が要求されている。
（問題点を解決するための手段）
本発明の目的は、耐塩基性金属、非鉄金属、硝子、陶器
、磁器、セラミック、各種合成樹脂などの各種基材に塗
装されている塗料を短時間で容易に溶解剥離することが
可能で、しかも管理が簡単で、更には有害性の少ない剥
離剤を提供することにある。
、磁器、セラミック、各種合成樹脂などの各種基材に塗
装されている塗料を短時間で容易に溶解剥離することが
可能で、しかも管理が簡単で、更には有害性の少ない剥
離剤を提供することにある。
本発明の剥離剤はケイ酸ナトリウム、水酸化ナトリウム
、水酸化カリウム等の塩基性水溶液にアセトアルデヒド
誘導体の一種を混合溶解してなるものである。
、水酸化カリウム等の塩基性水溶液にアセトアルデヒド
誘導体の一種を混合溶解してなるものである。
本発明では基材及びその塗膜の性質に応じて前記の溶液
に、分子の基本構造がエーテル型で１．つ前記アセトア
ルデヒド誘導体に可溶である有機化合物の一種乃至二種
を添加溶解してもよい。
に、分子の基本構造がエーテル型で１．つ前記アセトア
ルデヒド誘導体に可溶である有機化合物の一種乃至二種
を添加溶解してもよい。
ケイ酸ナトリウムとしては例えばメタケイ酸ナトリウム
が適する。アセトアルデヒド誘導体の一種としてはブチ
レングリコールが適しする。
が適する。アセトアルデヒド誘導体の一種としてはブチ
レングリコールが適しする。
分子の基本構造がエーテル型で目一つ前記アセトアルデ
ヒド誘導体に可溶である有機化合物としてはエチレング
リコール−モノ−エチルエーテル等が適する。
ヒド誘導体に可溶である有機化合物としてはエチレング
リコール−モノ−エチルエーテル等が適する。
本発明はこれらを適宜の割合で混合溶解するものであり
、その組成の一例を下記に示す。
、その組成の一例を下記に示す。
組成例１
メタケイ酸ナトリウム ５０〜１００ｇ／ｌブチレン
グリコール ３０〜５００ ｇ／ １残部
水 組成例２ 水酸化カリウム ３０〜１００ｇ／ｌブチレン
ゲリコール ３０〜５００ ｇ／ １工チレン誘導
体 １〜１００ｇ／ｌ残部
水 （使用例） 次に本発明の剥離剤の使用例を示す。
グリコール ３０〜５００ ｇ／ １残部
水 組成例２ 水酸化カリウム ３０〜１００ｇ／ｌブチレン
ゲリコール ３０〜５００ ｇ／ １工チレン誘導
体 １〜１００ｇ／ｌ残部
水 （使用例） 次に本発明の剥離剤の使用例を示す。
使用例Ｉ
ＡＢＳ、ＡＳ、ＰＣ等の合成樹脂の表面に塗装されてい
るアクリル系ＵＶ塗料を剥離する場合は、剥離剤を液温
４０〜７０度Ｃに加温し、それに数分〜数十分間浸漬す
る。
るアクリル系ＵＶ塗料を剥離する場合は、剥離剤を液温
４０〜７０度Ｃに加温し、それに数分〜数十分間浸漬す
る。
使用例２
鉄、硝子、磁器、陶器等の表面にに塗装されているアク
リル系ｕｖ塗料を剥離する場合は、剥離剤を液温５Ｏ−
１００度Ｃに加温し、れに数分間浸漬する。
リル系ｕｖ塗料を剥離する場合は、剥離剤を液温５Ｏ−
１００度Ｃに加温し、れに数分間浸漬する。
このｌ、２のいずれの場合も塗膜が完全に溶解剥離され
た。しかもこの場合は基材の表面は一切和されず、しか
もその表面がべとつくこともなかった。
た。しかもこの場合は基材の表面は一切和されず、しか
もその表面がべとつくこともなかった。
（作用）
本発明の剥離剤は、高沸点で且つ有害性の少ないグチレ
ンゲリコールを使用するものであるため、活性水酸基２
個がメチレン基により隔てられている鎖状構造の作用で
ケン化され難い塗膜の架橋構造を崩し、優れた界面活性
作用、浸透、膨潤、溶解性を榮え、メラミン樹脂電着塗
膜等を容易に剥離溶解することが可能となる。
ンゲリコールを使用するものであるため、活性水酸基２
個がメチレン基により隔てられている鎖状構造の作用で
ケン化され難い塗膜の架橋構造を崩し、優れた界面活性
作用、浸透、膨潤、溶解性を榮え、メラミン樹脂電着塗
膜等を容易に剥離溶解することが可能となる。
（発明の効果）
本発明の剥離剤は以−Ｌのごとく、塩基性水溶液にアセ
トアルデヒド誘導体の一種（ブチレングリコール）を溶
解したものを主体溶液とし、それに基材の材質ならびに
塗膜の種類や性質に応じて他の有機化合物を添加してな
るため、次のような各種効果がある。
トアルデヒド誘導体の一種（ブチレングリコール）を溶
解したものを主体溶液とし、それに基材の材質ならびに
塗膜の種類や性質に応じて他の有機化合物を添加してな
るため、次のような各種効果がある。
（１）現在使用されている基材であればどのような基材
に塗装されている塗膜であっても、短時間に完全に溶解
剥離される。
に塗装されている塗膜であっても、短時間に完全に溶解
剥離される。
（２）塗膜を溶解剥離するものであるため、基材の表面
が粗されたり、侵蝕されることがない。
が粗されたり、侵蝕されることがない。
（３）塗膜が剥離された基材をそのまま再使用できるた
め非常に経済的であり、資源を無駄なく有効に活用され
るため省資源という時代の要請にも適合し、更には塗膜
不良の基材の廃棄量が少なくなるため公害の発生も抑制
される。
め非常に経済的であり、資源を無駄なく有効に活用され
るため省資源という時代の要請にも適合し、更には塗膜
不良の基材の廃棄量が少なくなるため公害の発生も抑制
される。
Claims (2)
- （１）ケイ酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム等の塩基性水溶液に、アセトアルデヒド誘導体の
一種を混合溶解してなる塗膜剥離剤。 - （２）基材及びその塗膜の性質に応じて前記の溶液に、
分子の基本構造がエーテル型で且つ前記アセトアルデヒ
ド誘導体に可溶である有機化合物の一種乃至二種を添加
溶解してなる特許請求の範囲第１項記載の塗膜剥離剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15381484A JPS6131478A (ja) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | 塗膜剥離剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15381484A JPS6131478A (ja) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | 塗膜剥離剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6131478A true JPS6131478A (ja) | 1986-02-13 |
Family
ID=15570682
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15381484A Pending JPS6131478A (ja) | 1984-07-24 | 1984-07-24 | 塗膜剥離剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6131478A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5607503A (en) * | 1993-09-03 | 1997-03-04 | Refract-A-Gard Pty Limited | Silica-based binder |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57163236A (en) * | 1981-03-31 | 1982-10-07 | Hitachi Chem Co Ltd | Peeling solution for use in photocured film |
-
1984
- 1984-07-24 JP JP15381484A patent/JPS6131478A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57163236A (en) * | 1981-03-31 | 1982-10-07 | Hitachi Chem Co Ltd | Peeling solution for use in photocured film |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5607503A (en) * | 1993-09-03 | 1997-03-04 | Refract-A-Gard Pty Limited | Silica-based binder |
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