JPS6140928B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6140928B2 JPS6140928B2 JP53039194A JP3919478A JPS6140928B2 JP S6140928 B2 JPS6140928 B2 JP S6140928B2 JP 53039194 A JP53039194 A JP 53039194A JP 3919478 A JP3919478 A JP 3919478A JP S6140928 B2 JPS6140928 B2 JP S6140928B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- absorbance
- wavelength
- signal
- signals
- substance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 claims description 41
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 17
- 238000012937 correction Methods 0.000 claims description 6
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 14
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical group CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000005375 photometry Methods 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical group OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01J—MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
- G01J3/00—Spectrometry; Spectrophotometry; Monochromators; Measuring colours
- G01J3/28—Investigating the spectrum
- G01J3/42—Absorption spectrometry; Double beam spectrometry; Flicker spectrometry; Reflection spectrometry
- G01J3/427—Dual wavelengths spectrometry
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/314—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Spectrometry And Color Measurement (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は二波長分光光度計に係り、特に混合物
中の一成分を測定するに好適な二波長分光光度計
に関する。
中の一成分を測定するに好適な二波長分光光度計
に関する。
２つの物質Ａ，Ｂが混合して物質Ｃを形成して
いるような場合の２成分中の１成分を分析する装
置として２波長分光光度計が知られている。その
際２つの異なる波長の光を１つの試料に照射し、
両信号の比を取つた後吸光度表示のために対数変
換するが、共存物質Ｂ中で測定物質Ａを測定する
場合には、共存物質Ｂによる吸光度が等しい２つ
の波長λ１，λ２を選択する必要がある。今物質
Ａ，Ｂの波長λ１，λ２での吸光度をａλ１，ａ
λ２，ｂλ１およびｂλ２とすると混合物Ｃの濃
度は ｃλ１＝ａλ１＋ｂλ１ ｃλ２＝ａλ２＋ｂλ２ となり、２波長測光だから求める値は Δｃ＝ｃλ２−ｃλ１ ＝ａλ２−ａλ１＋ｂλ２−ｂλ１ となる。共存物Ｂに関しては吸収の等しい２波長
λ１，λ２が選択されているからｂλ２＝ｂλ１
であり、 Δｃ＝ａλ２−ａλ１ となるので共存物の影響が除かれ、混合物Ｃをそ
のまま測定して１成分Ａを測定することができ
る。
いるような場合の２成分中の１成分を分析する装
置として２波長分光光度計が知られている。その
際２つの異なる波長の光を１つの試料に照射し、
両信号の比を取つた後吸光度表示のために対数変
換するが、共存物質Ｂ中で測定物質Ａを測定する
場合には、共存物質Ｂによる吸光度が等しい２つ
の波長λ１，λ２を選択する必要がある。今物質
Ａ，Ｂの波長λ１，λ２での吸光度をａλ１，ａ
λ２，ｂλ１およびｂλ２とすると混合物Ｃの濃
度は ｃλ１＝ａλ１＋ｂλ１ ｃλ２＝ａλ２＋ｂλ２ となり、２波長測光だから求める値は Δｃ＝ｃλ２−ｃλ１ ＝ａλ２−ａλ１＋ｂλ２−ｂλ１ となる。共存物Ｂに関しては吸収の等しい２波長
λ１，λ２が選択されているからｂλ２＝ｂλ１
であり、 Δｃ＝ａλ２−ａλ１ となるので共存物の影響が除かれ、混合物Ｃをそ
のまま測定して１成分Ａを測定することができ
る。
以上の二波長分光測光を行うための従来の二波
長分光光度計について第１図を用いて説明する。
光源１から放射された光は、分光器２，３により
単色光にされる。ここで、分光器２は波長λ１の
単色光を選択し、分光器３は波長λ２の単色光を
選択するものとする。分光器２，３から出射され
た単色光は、それぞれ交照器６に導かれ２種類の
単色光が交互に試料セル７に照射される。交照器
６としては、例えば周知の回転セクタ等が用いら
れる。試料セル７を透過した単色光は、検知器８
により検知され電気信号に変換された後、プリア
ンプ９により増巾され、ゲート回路１０，１１に
入力される。また、ゲート回路１０，１１には、
交照器６からゲート信号が供給されている。ゲー
ト信号は分光器２から出射された単色光が試料セ
ル７に照射されるように交照器６が動作している
時には、ゲート回路１０にゲート信号を供給する
ように、また、分光器３から出射された単色光が
試料セル７に照射されるように交照器６が動作し
ている時には、ゲート回路１１にゲート信号を供
給するように発せられる。したがつて、ゲート回
路１０，１１によつて、波長λ１，λ２に対応す
る信号が弁別され、積分器１２，１３にホールド
される。積分器１２にホールドされた信号は、電
圧比較器１４により基準電圧と比較され、その差
信号が零となるように信号を発生し、高圧回路１
６により検知器８の感度を調整する。そのため、
波長λ１の信号が一定になるように制御される。
また、積分器１３にホールドされた信号は、対数
変換器１５により対数変換された後、記録計１７
に記録される。記録計１７には、λ１とλ２の比
信号を対数変換したもの、すなわち、λ１とλ２
の差吸光度が表示される。なお、測定原理は上述
したとおりであるが、例えば、共存物質をアスピ
リンとし、測定物質をサリチル酸とする場合に
は、分光器２を261nｍに、分光器３を282nｍに
セツトすることによりアスピリンの影響を除去す
ることができる。
長分光光度計について第１図を用いて説明する。
光源１から放射された光は、分光器２，３により
単色光にされる。ここで、分光器２は波長λ１の
単色光を選択し、分光器３は波長λ２の単色光を
選択するものとする。分光器２，３から出射され
た単色光は、それぞれ交照器６に導かれ２種類の
単色光が交互に試料セル７に照射される。交照器
６としては、例えば周知の回転セクタ等が用いら
れる。試料セル７を透過した単色光は、検知器８
により検知され電気信号に変換された後、プリア
ンプ９により増巾され、ゲート回路１０，１１に
入力される。また、ゲート回路１０，１１には、
交照器６からゲート信号が供給されている。ゲー
ト信号は分光器２から出射された単色光が試料セ
ル７に照射されるように交照器６が動作している
時には、ゲート回路１０にゲート信号を供給する
ように、また、分光器３から出射された単色光が
試料セル７に照射されるように交照器６が動作し
ている時には、ゲート回路１１にゲート信号を供
給するように発せられる。したがつて、ゲート回
路１０，１１によつて、波長λ１，λ２に対応す
る信号が弁別され、積分器１２，１３にホールド
される。積分器１２にホールドされた信号は、電
圧比較器１４により基準電圧と比較され、その差
信号が零となるように信号を発生し、高圧回路１
６により検知器８の感度を調整する。そのため、
波長λ１の信号が一定になるように制御される。
また、積分器１３にホールドされた信号は、対数
変換器１５により対数変換された後、記録計１７
に記録される。記録計１７には、λ１とλ２の比
信号を対数変換したもの、すなわち、λ１とλ２
の差吸光度が表示される。なお、測定原理は上述
したとおりであるが、例えば、共存物質をアスピ
リンとし、測定物質をサリチル酸とする場合に
は、分光器２を261nｍに、分光器３を282nｍに
セツトすることによりアスピリンの影響を除去す
ることができる。
しかしながら、共存物質が等吸収の二波長を有
しない場合には、上述の測定法では測光できず、
この問題を解決すべく発明されたのが以下の方法
である。すなわち、その構成については第２図に
示すとおりであり、第１図と同一符号は同一部分
を示す。積分器１２，１３にホールドされたλ
１、λ２信号は、対数変換回路１８，１９により
それぞれ対数変換された後、係数倍率器２０，２
１によりそれぞれ係数が乗ぜられる。係数倍され
たそれぞれの信号は、差動増巾器２２により差演
算され、記録計に表示される。したがつて、この
装置で得られる出力信号ΔＤは次式のようにな
る。
しない場合には、上述の測定法では測光できず、
この問題を解決すべく発明されたのが以下の方法
である。すなわち、その構成については第２図に
示すとおりであり、第１図と同一符号は同一部分
を示す。積分器１２，１３にホールドされたλ
１、λ２信号は、対数変換回路１８，１９により
それぞれ対数変換された後、係数倍率器２０，２
１によりそれぞれ係数が乗ぜられる。係数倍され
たそれぞれの信号は、差動増巾器２２により差演
算され、記録計に表示される。したがつて、この
装置で得られる出力信号ΔＤは次式のようにな
る。
ΔＤ＝k2cλ２−k1cλ１
ここでk1およびk2は第１ないし第２係数倍率器
２０，２１によつて乗ぜられる係数である。前述
したように、混合物Ｃの濃度は ｃλ２＝ａλ２＋ｂλ２ ｃλ１＝ａλ１＋ｂλ１ であるからΔＤは次のようになる。
２０，２１によつて乗ぜられる係数である。前述
したように、混合物Ｃの濃度は ｃλ２＝ａλ２＋ｂλ２ ｃλ１＝ａλ１＋ｂλ１ であるからΔＤは次のようになる。
ΔＤ＝k2（ａλ２＋ｂλ２）−k1（ａλ１＋ｂλ
１） ＝k2aλ２−k1aλ１＋k2bλ２−k1bλ１ 今共存物Ｂを単体にて測定して得られるΔＤ＝
（k2bλ２−k1bλ１）即ち波長λ１とλ２での吸
光度差が０になるように係数倍率器２０，２１の
係数k1，k2をセツトする。一般には吸光度の低い
方の値を係数倍率器によつて高い方の値に合せる
のが便利である。これはk1／k2＝ｂλ２／ｂλ１
となるようk1あるいはk2またはその両者をセツト
したことになる。これによりΔＤは次のようにな
る。
１） ＝k2aλ２−k1aλ１＋k2bλ２−k1bλ１ 今共存物Ｂを単体にて測定して得られるΔＤ＝
（k2bλ２−k1bλ１）即ち波長λ１とλ２での吸
光度差が０になるように係数倍率器２０，２１の
係数k1，k2をセツトする。一般には吸光度の低い
方の値を係数倍率器によつて高い方の値に合せる
のが便利である。これはk1／k2＝ｂλ２／ｂλ１
となるようk1あるいはk2またはその両者をセツト
したことになる。これによりΔＤは次のようにな
る。
ΔＤ＝k2aλ２−k1aλ１
即ち混合物Ｃを測定することにより共存物Ｂに
無関係にＡを直接測定することができる。
無関係にＡを直接測定することができる。
係数倍率器２０，２１を設定する場合には、最
初に試料セル７内に既知濃度の共存物Ｂのみを入
れ測定する。そして、差動増巾器の出力が零とな
るように、係数倍率器２０，２１のいずれか一方
を調整する。その後、試料セル７内に共存物Ｂと
測定物Ａの混合物Ｃを入れ測定することにより、
共存物Ｂの影響を除くことができる。
初に試料セル７内に既知濃度の共存物Ｂのみを入
れ測定する。そして、差動増巾器の出力が零とな
るように、係数倍率器２０，２１のいずれか一方
を調整する。その後、試料セル７内に共存物Ｂと
測定物Ａの混合物Ｃを入れ測定することにより、
共存物Ｂの影響を除くことができる。
しかしながら、かかる従来法においては、差吸
光度を零にするための係数倍率器の調整に時間を
要し操作性が悪いとともに、係数倍率器の調整に
よつて差吸光度を正確に零にすることが困難であ
るため測定精度が悪いという問題がある。
光度を零にするための係数倍率器の調整に時間を
要し操作性が悪いとともに、係数倍率器の調整に
よつて差吸光度を正確に零にすることが困難であ
るため測定精度が悪いという問題がある。
本発明は上述の問題点に鑑みてなされたもので
あり、その目的は操作性が向上ししかも測定精度
の高い二波長分光光度計を提供するにある。
あり、その目的は操作性が向上ししかも測定精度
の高い二波長分光光度計を提供するにある。
本発明は、共存物の２波長による測定信号の比
を補正係数となし、混合物の第１の波長による補
正係数を乗じた上で第２の波長による測光信号か
ら差し引くことにより共存物の影響を除去し測定
物の光学特性を得るものである。
を補正係数となし、混合物の第１の波長による補
正係数を乗じた上で第２の波長による測光信号か
ら差し引くことにより共存物の影響を除去し測定
物の光学特性を得るものである。
本発明の一実施例について第３図を用いて説明
する。第１図と同一符号は同一部分を示す。分光
器２，３がそれぞれ単色光λ１，λ２を選択する
場合において、検知器８により電気信号に変換さ
れたλ１、λ２信号は、プリアンプ９により増巾
された後、アナログ・デイジタル変換器（以下
Ａ／Ｄ変換器と略称する）２３において交照器６
からのゲート信号に同期してＡ／Ｄ変換される。
デイジタル信号に変換されたλ１、λ２信号は、
バスライン２４をへて、演算装置２５に入力す
る。演算装置２５において、あらかじめ記憶装置
２６に記憶されたプログラムに従い、λ１、λ２
信号に対して対数変換、差演算等のデータ処理を
行い、バスライン２４をへて、表示装置である表
示器２７に表示されるか、または、出力回路２８
をへて表示装置である記録計２９に記録される。
さらに記録装置３０，３１が構成上あるが、この
点については、以下の動作の説明にあわせて行
う。
する。第１図と同一符号は同一部分を示す。分光
器２，３がそれぞれ単色光λ１，λ２を選択する
場合において、検知器８により電気信号に変換さ
れたλ１、λ２信号は、プリアンプ９により増巾
された後、アナログ・デイジタル変換器（以下
Ａ／Ｄ変換器と略称する）２３において交照器６
からのゲート信号に同期してＡ／Ｄ変換される。
デイジタル信号に変換されたλ１、λ２信号は、
バスライン２４をへて、演算装置２５に入力す
る。演算装置２５において、あらかじめ記憶装置
２６に記憶されたプログラムに従い、λ１、λ２
信号に対して対数変換、差演算等のデータ処理を
行い、バスライン２４をへて、表示装置である表
示器２７に表示されるか、または、出力回路２８
をへて表示装置である記録計２９に記録される。
さらに記録装置３０，３１が構成上あるが、この
点については、以下の動作の説明にあわせて行
う。
混合物の測定に際しては、最初に試料セル７内
に共存物Ｂが入れられる。共存物Ｂに対するλ
１、λ２信号はＡ／Ｄ変換器９によりＡ／Ｄ変換
された後、演算装置２５において対数変換され吸
光度信号となる。その後、演算装置２５におい
て、λ１、λ２信号にそれぞれ対応する吸光度信
号ｂλ１，λ２の比が演算され、その吸光度比ｋ
（＝ｂλ２／ｂλ１）が記憶装置３０に記憶され
る。次に、試料セル７に測定物Ａと共存物Ｂの混
合物Ｃが入れられ、測定が行なわれる。演算装置
２５において混合物Ｃの吸光度信号ｃλ１，ｃλ
２が求められる。さらに、記憶装置３０に記憶さ
れた吸光度比ｋがバスライン２４をへて読み出さ
れ、演算装置２５において、吸光度信号ｃλ１に
吸光度比ｋが乗じられた後、吸光度信号kcλ１
とｃλ２の差信号が出力され、表示装置に表示さ
れる。したがつて、上記の出力される差信号ΔＤ
は次式のようになる。
に共存物Ｂが入れられる。共存物Ｂに対するλ
１、λ２信号はＡ／Ｄ変換器９によりＡ／Ｄ変換
された後、演算装置２５において対数変換され吸
光度信号となる。その後、演算装置２５におい
て、λ１、λ２信号にそれぞれ対応する吸光度信
号ｂλ１，λ２の比が演算され、その吸光度比ｋ
（＝ｂλ２／ｂλ１）が記憶装置３０に記憶され
る。次に、試料セル７に測定物Ａと共存物Ｂの混
合物Ｃが入れられ、測定が行なわれる。演算装置
２５において混合物Ｃの吸光度信号ｃλ１，ｃλ
２が求められる。さらに、記憶装置３０に記憶さ
れた吸光度比ｋがバスライン２４をへて読み出さ
れ、演算装置２５において、吸光度信号ｃλ１に
吸光度比ｋが乗じられた後、吸光度信号kcλ１
とｃλ２の差信号が出力され、表示装置に表示さ
れる。したがつて、上記の出力される差信号ΔＤ
は次式のようになる。
ΔＤ＝ｃλ２−kcλ１
前述したように、混合物Ｃの濃度は
ｃλ２＝ａλ２＋ｂλ２
ｃλ１＝ａλ１＋ｂλ１
であるからΔＤは以下のようになる。
ΔＤ＝（ａλ２＋ｂλ２）−ｋ（ａλ１＋ｂλ１）
＝ａλ２−kaλ１＋ｂλ２−kbλ１
ここで、前述したように、ｋはｂλ２／ｂλ１
なる値であるため、ΔＤは ΔＤ＝ａλ２−kaλ１ となる。ａλ１にはｋなる係数がかけられている
ことになるが、差信号ΔＤはｋに影響せずａに対
応する。したがつて、混合物Ｃから共存物Ｂの影
響を除いた測定物Ａの差吸光度を得られる。ま
た、この差吸光度に濃度変換係数を乗じることに
より、濃度値として表示装置に表示することもで
きる。
なる値であるため、ΔＤは ΔＤ＝ａλ２−kaλ１ となる。ａλ１にはｋなる係数がかけられている
ことになるが、差信号ΔＤはｋに影響せずａに対
応する。したがつて、混合物Ｃから共存物Ｂの影
響を除いた測定物Ａの差吸光度を得られる。ま
た、この差吸光度に濃度変換係数を乗じることに
より、濃度値として表示装置に表示することもで
きる。
次に、分光器２，３のうち、分光器２をλ１に
設定し、分光器３を波長走査する場合において説
明する。最初に試料セル７内に共存物Ｂが入れら
れる。共存物Ｂに対するλ１信号および波長走査
された信号は、Ａ／Ｄ変換器９によりＡ／Ｄ変換
された後、演算装置２５において対数変換され吸
光度信号ｂλ１，ｂ（λ）となる。その後、演算
装置２５において、吸光度信号ｂλ１，ｂ（λ）
の比が演算され、第４図Ａに示す吸光度比ｋ
（λ）＝ｂ（λ）／ｂλ１が記憶装置３１に記憶さ
れる。次に試料セル７に混合物Ｃが入れられ測定
が行なわれる。演算装置２５において混合物Ｃの
吸光度信号ｃλ１，ｃ（λ）が求められる。さら
に、記憶装置３１に記憶された吸光度比ｋ（λ）
がバスライン２４をへて読み出され、演算装置２
５において、吸光度信号ｃλ１に吸光度比ｋ
（λ）が乗じられる。したがつて、得られる差吸
光度スペクトルの信号ΔDSは、 ΔDS＝ｃ（λ）−ｋ（λ）ｃλ１ ＝ａ（λ）−ｋ（λ）ａλ１＋ｂ（λ）−ｋ
（λ）ｂλ１ となる。ここで、吸光度比ｋ（λ）はｂ（λ）／
ｂλ１であるので、 ΔDS＝ａ（λ）−ｋ（λ）ａλ１ となる。しかしながら、この差吸光度スペクトル
（第４図Ｂ）の信号は、ａλ１に対して共存物Ｂ
に関する吸光度比ｋ（λ）の影響を受けているた
め、共存物Ｂの種類によつて、スペクトルの形状
が異ることになる。したがつて、測定物Ａの真の
スペクトル（第４図Ｃの）との相似性が保たれ
ない。そこで、演算装置２５において上述のΔ
DSをさらに吸光度比ｋ（λ）で除することによ
り、測定物Ａの真のスペクトルと相似性のある差
吸光度スペクトル（第４図Ｃの）を得ることが
できる。
設定し、分光器３を波長走査する場合において説
明する。最初に試料セル７内に共存物Ｂが入れら
れる。共存物Ｂに対するλ１信号および波長走査
された信号は、Ａ／Ｄ変換器９によりＡ／Ｄ変換
された後、演算装置２５において対数変換され吸
光度信号ｂλ１，ｂ（λ）となる。その後、演算
装置２５において、吸光度信号ｂλ１，ｂ（λ）
の比が演算され、第４図Ａに示す吸光度比ｋ
（λ）＝ｂ（λ）／ｂλ１が記憶装置３１に記憶さ
れる。次に試料セル７に混合物Ｃが入れられ測定
が行なわれる。演算装置２５において混合物Ｃの
吸光度信号ｃλ１，ｃ（λ）が求められる。さら
に、記憶装置３１に記憶された吸光度比ｋ（λ）
がバスライン２４をへて読み出され、演算装置２
５において、吸光度信号ｃλ１に吸光度比ｋ
（λ）が乗じられる。したがつて、得られる差吸
光度スペクトルの信号ΔDSは、 ΔDS＝ｃ（λ）−ｋ（λ）ｃλ１ ＝ａ（λ）−ｋ（λ）ａλ１＋ｂ（λ）−ｋ
（λ）ｂλ１ となる。ここで、吸光度比ｋ（λ）はｂ（λ）／
ｂλ１であるので、 ΔDS＝ａ（λ）−ｋ（λ）ａλ１ となる。しかしながら、この差吸光度スペクトル
（第４図Ｂ）の信号は、ａλ１に対して共存物Ｂ
に関する吸光度比ｋ（λ）の影響を受けているた
め、共存物Ｂの種類によつて、スペクトルの形状
が異ることになる。したがつて、測定物Ａの真の
スペクトル（第４図Ｃの）との相似性が保たれ
ない。そこで、演算装置２５において上述のΔ
DSをさらに吸光度比ｋ（λ）で除することによ
り、測定物Ａの真のスペクトルと相似性のある差
吸光度スペクトル（第４図Ｃの）を得ることが
できる。
以上の説明では、記憶装置２６，３０，３１の
３個を備えているが、単一の記憶装置としてもよ
い。より一般的には、演算処理の指令等はリー
ド・オンリー・メモリ（ROM）を、吸光度信
号、吸光度比などのデータはランダム・アクセ
ス・メモリ（RAM）を用いればよい。また、以
上の説明では、吸光度表示について説明している
が、透過率表示の吸収スペクトルとしても、ま
た、吸収率の時間変化としてもよい。また、さら
に、光源から検知器に至る光学系については、第
３図に示すもの以外の光学系についても同様に適
用し得るものである。例えば、光源からの光を試
料セルに照射した後、多波長分光光度計を用いる
ことも可能である。
３個を備えているが、単一の記憶装置としてもよ
い。より一般的には、演算処理の指令等はリー
ド・オンリー・メモリ（ROM）を、吸光度信
号、吸光度比などのデータはランダム・アクセ
ス・メモリ（RAM）を用いればよい。また、以
上の説明では、吸光度表示について説明している
が、透過率表示の吸収スペクトルとしても、ま
た、吸収率の時間変化としてもよい。また、さら
に、光源から検知器に至る光学系については、第
３図に示すもの以外の光学系についても同様に適
用し得るものである。例えば、光源からの光を試
料セルに照射した後、多波長分光光度計を用いる
ことも可能である。
また、共存物が２種類以上の場合にも同様にし
て適用し得る。
て適用し得る。
本発明の一実施例によれば、従来は差吸光度を
零にするために係数倍率器を用いているが、本実
施例では係数倍率器が不要であるとともに、その
調整も不要であるため、操作性が向上する。ま
た、共存物の影響を除くために補正係数である吸
光度比は演算装置において求められるものであ
り、演算処理の有効桁数を増すことにより容易に
精度が高まるとともに、かかる精度の高い補正係
数を用いることにより、測定精度も向上する。ま
た、さらに、従来不可能であつた混合物中の測定
物の差吸光度スペクトルを測定することも可能で
ある。
零にするために係数倍率器を用いているが、本実
施例では係数倍率器が不要であるとともに、その
調整も不要であるため、操作性が向上する。ま
た、共存物の影響を除くために補正係数である吸
光度比は演算装置において求められるものであ
り、演算処理の有効桁数を増すことにより容易に
精度が高まるとともに、かかる精度の高い補正係
数を用いることにより、測定精度も向上する。ま
た、さらに、従来不可能であつた混合物中の測定
物の差吸光度スペクトルを測定することも可能で
ある。
本発明によれば、二波長分光光度計における操
作性、測定精度が向上する。
作性、測定精度が向上する。
第１図、第２図は従来の二波長分光光度計のブ
ロツク構成図であり、第３図は本発明の一実施例
の二波長分光光度計のブロツク構成図、第４図は
吸光度比および差吸光度スペクトルを示す図であ
る。 １……光源、２，３……分光器、７……試料セ
ル、８……検知器、１０……演算装置、３０……
記憶装置。
ロツク構成図であり、第３図は本発明の一実施例
の二波長分光光度計のブロツク構成図、第４図は
吸光度比および差吸光度スペクトルを示す図であ
る。 １……光源、２，３……分光器、７……試料セ
ル、８……検知器、１０……演算装置、３０……
記憶装置。
Claims (1)
- １ 測定物と共存物の混在した混合物試料を、第
１、第２の波長の単色光を用いて上記測定物の濃
度を測定する二波長分光光度計において、上記共
存物の第１の波長による吸光度信号と第２の波長
による吸光度信号との比からなる補正係数を求め
る手段と、上記混合物試料の上記第１の波長によ
る吸光度信号と上記第２の波長による吸光度信号
とを求める手段と、上記混合物試料の上記第２の
波長による吸光度信号から上記補正係数を乗じた
上記混合物試料の上記第１の波長による吸光度信
号を差引く手段とを備えたことを特徴とする二波
長分光光度計。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3919478A JPS54131985A (en) | 1978-04-05 | 1978-04-05 | Two-wavelength spectrophotometer |
| DE19792913545 DE2913545A1 (de) | 1978-04-05 | 1979-04-04 | Zweistrahl-verfahren und -geraet mit unterschiedlicher wellenlaenge zur analyse eines stoffs in einem loesungsgemisch |
| US06/027,099 US4299487A (en) | 1978-04-05 | 1979-04-04 | Method of and device for analyzing one ingredient in a mixed solution with two light beams of different wavelengths |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3919478A JPS54131985A (en) | 1978-04-05 | 1978-04-05 | Two-wavelength spectrophotometer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS54131985A JPS54131985A (en) | 1979-10-13 |
| JPS6140928B2 true JPS6140928B2 (ja) | 1986-09-11 |
Family
ID=12546300
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3919478A Granted JPS54131985A (en) | 1978-04-05 | 1978-04-05 | Two-wavelength spectrophotometer |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4299487A (ja) |
| JP (1) | JPS54131985A (ja) |
| DE (1) | DE2913545A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6252437U (ja) * | 1985-09-18 | 1987-04-01 |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3152252A1 (de) * | 1980-08-14 | 1982-09-23 | Panametrics | Method and apparatus for photometric detection in fluids |
| GB2127541B (en) * | 1982-09-27 | 1986-08-20 | Imp Group Plc | Monitoring sheet material |
| US4609991A (en) * | 1983-07-19 | 1986-09-02 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Automated system for determining the molecular weight and/or concentration of macromolecules via sedimentation equilibrium |
| JPH0715465B2 (ja) * | 1984-09-29 | 1995-02-22 | 株式会社島津製作所 | 液体クロマトグラフ用マルチチヤンネル検出デ−タ処理装置 |
| US4805623A (en) * | 1987-09-04 | 1989-02-21 | Vander Corporation | Spectrophotometric method for quantitatively determining the concentration of a dilute component in a light- or other radiation-scattering environment |
| US4907857A (en) * | 1988-07-25 | 1990-03-13 | Abbott Laboratories | Optical fiber distribution system for an optical fiber sensor |
| US6118541A (en) * | 1998-04-13 | 2000-09-12 | Dade Behring Inc. | Method to determine the effectiveness of a chemical mixing system |
| US10576196B2 (en) * | 2017-04-10 | 2020-03-03 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Optical detection of air bubbles in either saline or blood or a mixture of both |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3676005A (en) * | 1971-03-17 | 1972-07-11 | Britton Chance | Rapid-scanning dual wavelength spectrophotometer |
| JPS5291483A (en) * | 1976-01-28 | 1977-08-01 | Hitachi Ltd | Multi-component analyzer |
-
1978
- 1978-04-05 JP JP3919478A patent/JPS54131985A/ja active Granted
-
1979
- 1979-04-04 DE DE19792913545 patent/DE2913545A1/de not_active Ceased
- 1979-04-04 US US06/027,099 patent/US4299487A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6252437U (ja) * | 1985-09-18 | 1987-04-01 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2913545A1 (de) | 1979-10-18 |
| JPS54131985A (en) | 1979-10-13 |
| US4299487A (en) | 1981-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3972617A (en) | Spectrophotometer | |
| US4642778A (en) | Method and device for spectral reconstruction | |
| US4092069A (en) | Spectrophotometer | |
| US4403861A (en) | Photometric analyzer for automatically studying complex solutions | |
| Griffiths et al. | Interferometers vs monochromators: separating the optical and digital advantages | |
| US4225233A (en) | Rapid scan spectrophotometer | |
| US4084906A (en) | Multigas digital correlation spectrometer | |
| US2866899A (en) | Electronic spectroanalysis computer | |
| US4136959A (en) | Method for analyzing one ingredient of a three ingredient mixture | |
| JPS6140928B2 (ja) | ||
| JPH06105217B2 (ja) | 分光測定法 | |
| US4930891A (en) | Method and apparatus for scanning wavelength in spectrophotometers | |
| JPH043492B2 (ja) | ||
| JP3207882B2 (ja) | 分光蛍光光度計のスペクトル補正方法及びスペクトル補正機能付分光蛍光光度計 | |
| GB2070765A (en) | Spectrophotometry | |
| JPH0718796B2 (ja) | 蛍光測定装置 | |
| JPH0414298B2 (ja) | ||
| JPH04262236A (ja) | Ｆｔｉｒを用いた多成分定量分析方法 | |
| JP3212107B2 (ja) | 分光測定法 | |
| JPS6145765B2 (ja) | ||
| GB2071844A (en) | Spectrophotometer | |
| JPH0579937B2 (ja) | ||
| JPH10206235A (ja) | スペクトル情報を標準化する方法及び装置及び標準化されたスペクトル情報を利用するためのコンピュータ読み取り可能な記憶媒体 | |
| JPS6079248A (ja) | 分光光度計 | |
| JPS6053823A (ja) | 分光光度計の合成スペクトル表示装置 |