JPS6142816B2 - - Google Patents
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- JPS6142816B2 JPS6142816B2 JP54165008A JP16500879A JPS6142816B2 JP S6142816 B2 JPS6142816 B2 JP S6142816B2 JP 54165008 A JP54165008 A JP 54165008A JP 16500879 A JP16500879 A JP 16500879A JP S6142816 B2 JPS6142816 B2 JP S6142816B2
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- particle
- particle size
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N2015/1029—Particle size
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/00594—Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
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- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、血球などの粒子を分析して粒度分布
曲線を求め、種々の演算を行なわせる装置に関す
るもので、種々の演算などの条件の数値を直接キ
ーボードスイツチを用いて入力するのではなく、
粒度分布曲線を表示した曲線上に現われたカーソ
ルを移動させることにより、直視法によつて条件
を入力させるようにした粒子分析装置を提供せん
とするものである。
曲線を求め、種々の演算を行なわせる装置に関す
るもので、種々の演算などの条件の数値を直接キ
ーボードスイツチを用いて入力するのではなく、
粒度分布曲線を表示した曲線上に現われたカーソ
ルを移動させることにより、直視法によつて条件
を入力させるようにした粒子分析装置を提供せん
とするものである。
従来、血球などの粒子のサイ分布状態から病気
の診断をする必要が生じ、これに対して従来から
一般に用られている電子式血球計数装置の粒子検
出信号の大きさが粒子のサイズに比例することに
より、多数の閾値を設けて粒子のサイズの分布状
態を測定することができるようになつた。しかし
ながら現状においては、粒子の粒度分布を記録す
ることにとどまり、その後の多数試料間の差異、
正常な分布との相違などは、直接目で確認するだ
けであり、あるいは分布曲線を得る以前の数値デ
ータを統計演算し、この数値による比較であるの
で、その判断に熟練を要するものであつた。とく
に病院の検査室などにおいては、赤血球の粒度分
布によつて大球性正色素性貧血、小球性低色素性
貧血などの症例が診断されることが可能である
が、通常は平均的な値であるMCV（平均赤血球
体積）、MCH（平均赤血球ヘモグロビン濃度）な
どの赤血球恒数と称される血球のパパラメータに
よつて診断されることが多い。したがつて粒度分
布曲線の相違を適格に判断して診断の材料とする
ことは、情報量が少ないから勘に頼ることが多
く、適正な方法であるとは言えない。
の診断をする必要が生じ、これに対して従来から
一般に用られている電子式血球計数装置の粒子検
出信号の大きさが粒子のサイズに比例することに
より、多数の閾値を設けて粒子のサイズの分布状
態を測定することができるようになつた。しかし
ながら現状においては、粒子の粒度分布を記録す
ることにとどまり、その後の多数試料間の差異、
正常な分布との相違などは、直接目で確認するだ
けであり、あるいは分布曲線を得る以前の数値デ
ータを統計演算し、この数値による比較であるの
で、その判断に熟練を要するものであつた。とく
に病院の検査室などにおいては、赤血球の粒度分
布によつて大球性正色素性貧血、小球性低色素性
貧血などの症例が診断されることが可能である
が、通常は平均的な値であるMCV（平均赤血球
体積）、MCH（平均赤血球ヘモグロビン濃度）な
どの赤血球恒数と称される血球のパパラメータに
よつて診断されることが多い。したがつて粒度分
布曲線の相違を適格に判断して診断の材料とする
ことは、情報量が少ないから勘に頼ることが多
く、適正な方法であるとは言えない。
また測定果として得られた粒度分布曲線から、
たとえば最小二乗法により曲線の分布函数を求め
て再表示する際などに、曲線のどの範囲について
演算を実施するかなどの条件を入力させる必要が
ある。その際には通はテンキー（ten key）と称
される０〜９までの数値が印されたキーボードス
イツチにより、数値を直接入力させていた。しか
しこの方法は、数値を前もつて操作者が記憶した
り、あるいはデータ（グラフ）などから読み出す
必要があるなど煩わしい面があり、さらにそれら
の条件が測定結果の粒度分布曲線とどのような結
びつきがあるかなどを判断するために操作者に熟
練が要求され、また数値の入れ誤りや誤操作を招
くおそれがあつた。
たとえば最小二乗法により曲線の分布函数を求め
て再表示する際などに、曲線のどの範囲について
演算を実施するかなどの条件を入力させる必要が
ある。その際には通はテンキー（ten key）と称
される０〜９までの数値が印されたキーボードス
イツチにより、数値を直接入力させていた。しか
しこの方法は、数値を前もつて操作者が記憶した
り、あるいはデータ（グラフ）などから読み出す
必要があるなど煩わしい面があり、さらにそれら
の条件が測定結果の粒度分布曲線とどのような結
びつきがあるかなどを判断するために操作者に熟
練が要求され、また数値の入れ誤りや誤操作を招
くおそれがあつた。
本発明は上記の諸点に鑑みなされたもので、上
記欠点を解消して操作が明確で、より確実である
ような粒子分析装置の提供を目的とするものであ
る。
記欠点を解消して操作が明確で、より確実である
ような粒子分析装置の提供を目的とするものであ
る。
以下、本発明の構成を図面に示す実施態様に基
づいて説明する。第１図は本発明の粒子分析装置
の一実施態様を示す系統的説明図である。本発明
の粒子分析装置は、粒子と粒子浮懸液との電気的
差異または光学的差異に基づいて粒子を検出し粒
子の大きさに比例した信号を発生する粒子検出装
置１と、この粒子検出装置１からの粒子信号に対
して連続した複数個、たとえば50個あるいは100
個の閾値を有する比較回路２と、この比較回路２
の出力信号により粒子の大きさを表わす信号を発
生させる信号発生回路３と、この信号発生回路３
に接続された演算・制御回路４と、この演算・制
御回路４に接続され演算や制御順序が記憶された
読出専用メモリ５と、前記演算・制御回路４に接
続された読出書込メモリ６，７，８、入力装置
９、表示装置１０および記録装置１１とを包含し
ている。前記読出書込メモリは第一メモリ６、第
二メモリ７および第三メモリ８からなり、第一メ
モリ６には累積粒度分布または通常の粒度分布の
個数を記憶させ、第二メモリ７には％表示の粒度
分布を記憶させ、第三メモリ８には種々の演算結
果または演算結果から得られる分布曲線などを記
憶させている。なお読出書込メモリ６，７，８は
理解を容易するために別々に設けて図示している
が、一個の読出書込メモリ１２を３つの領域に分
割することも可能である。さらなに前記入力装置
９には、前記表示装置１０のデイスプレイ上にカ
ーソル１３を移動させこのカーソル１３の位置表
示を行なうための押しボンスイツチ１４，１５，
１６，１７が設けられ（第２図および第３図）、
カーソルの移動により種々の演算のめの条件を入
力させるように構成している。
づいて説明する。第１図は本発明の粒子分析装置
の一実施態様を示す系統的説明図である。本発明
の粒子分析装置は、粒子と粒子浮懸液との電気的
差異または光学的差異に基づいて粒子を検出し粒
子の大きさに比例した信号を発生する粒子検出装
置１と、この粒子検出装置１からの粒子信号に対
して連続した複数個、たとえば50個あるいは100
個の閾値を有する比較回路２と、この比較回路２
の出力信号により粒子の大きさを表わす信号を発
生させる信号発生回路３と、この信号発生回路３
に接続された演算・制御回路４と、この演算・制
御回路４に接続され演算や制御順序が記憶された
読出専用メモリ５と、前記演算・制御回路４に接
続された読出書込メモリ６，７，８、入力装置
９、表示装置１０および記録装置１１とを包含し
ている。前記読出書込メモリは第一メモリ６、第
二メモリ７および第三メモリ８からなり、第一メ
モリ６には累積粒度分布または通常の粒度分布の
個数を記憶させ、第二メモリ７には％表示の粒度
分布を記憶させ、第三メモリ８には種々の演算結
果または演算結果から得られる分布曲線などを記
憶させている。なお読出書込メモリ６，７，８は
理解を容易するために別々に設けて図示している
が、一個の読出書込メモリ１２を３つの領域に分
割することも可能である。さらなに前記入力装置
９には、前記表示装置１０のデイスプレイ上にカ
ーソル１３を移動させこのカーソル１３の位置表
示を行なうための押しボンスイツチ１４，１５，
１６，１７が設けられ（第２図および第３図）、
カーソルの移動により種々の演算のめの条件を入
力させるように構成している。
上記のように構成された粒子分析装置におい
て、粒子検出装置１の粒子信号が比較回路２に送
られると、その信号のピーク値またはピーク値ま
でのコンパレータがオンし、つぎの回路にはコン
パレータの数だけの出力端子で並列入力する。信
号発生回路３では、演算速度に合うように適当な
分周回路を端子数だけ並列接続するか、または一
つのパルスについて演算中にはつぎの粒子信号の
入力を禁止するかにより、平均的な粒子パルス間
隔の比較信号とし、各端子についてスキヤン（走
査）して粒子のピーク値またはピーク値までのオ
ンしている回線を演算・制御回路４により、読出
専用メモリ５のプログラム順にしたがつて第一メ
モリ６に順次記憶させる。このとき粒子のピーク
値について記憶させたものは通常の粒度分布曲線
であり、ピーク値までのオンしている回線のすべ
てを各粒子について記憶させたものは累積の粒度
分布曲線となる。第一メモリ６の各番地は、粒子
サイズすなわち閾値に対応するものであり、各番
地には粒子の個数が記憶される。所定の粒子浮懸
液の体積あるいは所定の時間の測定が終了する
と、読出専用メモリ５の演算順序にしたがつて第
一メモリ６の各番地が順次呼ぴ出され、(1)粒子の
総個数、(2)累積粒度分布の形で記憶されていると
きは隣接する番地間の粒子数の差、通常の粒度分
布のときはその番地における粒子数を読み出し、
(1)の粒子の総個数で割り算を行ない、(3)第二メモ
リ７の対応する各番地に演算結果を記憶させる、
という操作が行われ、％表示の粒度分布曲線が得
られる。
て、粒子検出装置１の粒子信号が比較回路２に送
られると、その信号のピーク値またはピーク値ま
でのコンパレータがオンし、つぎの回路にはコン
パレータの数だけの出力端子で並列入力する。信
号発生回路３では、演算速度に合うように適当な
分周回路を端子数だけ並列接続するか、または一
つのパルスについて演算中にはつぎの粒子信号の
入力を禁止するかにより、平均的な粒子パルス間
隔の比較信号とし、各端子についてスキヤン（走
査）して粒子のピーク値またはピーク値までのオ
ンしている回線を演算・制御回路４により、読出
専用メモリ５のプログラム順にしたがつて第一メ
モリ６に順次記憶させる。このとき粒子のピーク
値について記憶させたものは通常の粒度分布曲線
であり、ピーク値までのオンしている回線のすべ
てを各粒子について記憶させたものは累積の粒度
分布曲線となる。第一メモリ６の各番地は、粒子
サイズすなわち閾値に対応するものであり、各番
地には粒子の個数が記憶される。所定の粒子浮懸
液の体積あるいは所定の時間の測定が終了する
と、読出専用メモリ５の演算順序にしたがつて第
一メモリ６の各番地が順次呼ぴ出され、(1)粒子の
総個数、(2)累積粒度分布の形で記憶されていると
きは隣接する番地間の粒子数の差、通常の粒度分
布のときはその番地における粒子数を読み出し、
(1)の粒子の総個数で割り算を行ない、(3)第二メモ
リ７の対応する各番地に演算結果を記憶させる、
という操作が行われ、％表示の粒度分布曲線が得
られる。
以上のようにして第二メモリ７に記憶された％
表示の粒度分布曲線について、種々の統計演算処
理などを行なわせる際の条件のインプツトは次の
ようにして行なう。第３図〜第７図は、粒度分布
曲線を最小二乗法により高次の函数に近似し、再
びその函数を表示させる処理について示してい
る。このときの条件としては、粒度分布曲線など
の部分について演算処理を行なうかを指定する必
要がある。すなわち２種以上の粒子が含まれてい
て、２つのピークが生じている際などにはとくに
必要であり、粒度分布曲線の分離（separation）
を行なわねばならない。まず入力装置９により、
最小二乗法による波形処理（wave form
processing）およびそための波形の分離（wave
from separation）のための下限、上限を指定す
る旨を入力させると、読出専用メモリ５から演算
のためのプログラムが呼び出れ、第二メモリ７に
記憶された％表示の粒度分布曲線を表示している
表示装置１０のデイスプレイ上の、第３図に示す
ようなカーソル１３とそのカーソルの位置を表わ
す数字１８が現われる。横軸は％表示されてお
り、０％は指定しないのと同じであるから、初め
の設定位置を1.0％としている。このカーソル１
３を移動させるには、第２図に示すような入力装
置９に設けられた４つの押しボタンスイツチ１
４，１５，１６，１７を用いる。両端に位置する
押しボタンスイツチ１４，１７は左および右への
速い移動を行なうためのものであり、中央の２つ
の押しボタンスイツチ１５，１６は左右への遅い
移動をさせるものである。両端のスイツチにより
粗調整を行ない、中央の２つにより正確な位置合
せを行なう。このように直接曲線を対比しながら
行なう位置合せであり、必要とする正確な位置合
せを行なうことができ、数値を入力させるのと比
較してきわめて簡単でかつ誤りを生じるおそれが
ない。
表示の粒度分布曲線について、種々の統計演算処
理などを行なわせる際の条件のインプツトは次の
ようにして行なう。第３図〜第７図は、粒度分布
曲線を最小二乗法により高次の函数に近似し、再
びその函数を表示させる処理について示してい
る。このときの条件としては、粒度分布曲線など
の部分について演算処理を行なうかを指定する必
要がある。すなわち２種以上の粒子が含まれてい
て、２つのピークが生じている際などにはとくに
必要であり、粒度分布曲線の分離（separation）
を行なわねばならない。まず入力装置９により、
最小二乗法による波形処理（wave form
processing）およびそための波形の分離（wave
from separation）のための下限、上限を指定す
る旨を入力させると、読出専用メモリ５から演算
のためのプログラムが呼び出れ、第二メモリ７に
記憶された％表示の粒度分布曲線を表示している
表示装置１０のデイスプレイ上の、第３図に示す
ようなカーソル１３とそのカーソルの位置を表わ
す数字１８が現われる。横軸は％表示されてお
り、０％は指定しないのと同じであるから、初め
の設定位置を1.0％としている。このカーソル１
３を移動させるには、第２図に示すような入力装
置９に設けられた４つの押しボタンスイツチ１
４，１５，１６，１７を用いる。両端に位置する
押しボタンスイツチ１４，１７は左および右への
速い移動を行なうためのものであり、中央の２つ
の押しボタンスイツチ１５，１６は左右への遅い
移動をさせるものである。両端のスイツチにより
粗調整を行ない、中央の２つにより正確な位置合
せを行なう。このように直接曲線を対比しながら
行なう位置合せであり、必要とする正確な位置合
せを行なうことができ、数値を入力させるのと比
較してきわめて簡単でかつ誤りを生じるおそれが
ない。
第４図に示すように、下限の位置を15.0％に定
め、次に第５図に示すように、上限の位置を55.0
％に定めて演算処理を開始すると、表示装置１０
のデイスプレイ上に、第６図に示すように計算中
であることが表示される。しかる後に、第７図に
示すように演算後の高次函酔に基づく統計処理さ
れた曲線が表示される。なお演算処理を容易にす
るために、上記演算は、下限からピークまで、ピ
ークから上限までの左右に分けて処理を行なつて
いる。したがつて演算処理の過程ではピークの検
出が行なわれるが、ピーク値の等しい位置が２カ
所以上あつたり、あるいはピーク付近で平坦であ
つた場合などにおいては、装置が検出したピーク
では不都合である場合がある。したがつて本発明
装置においては、このような別の条件において
は、このような別の条件の設定においても用いら
れる。すなわち第８図に示す別の実施例におい
て、ピーク値の訂正（correction of P.V.）の指
令を入力装置９にインプツトさせると、再びカー
ソル１３が表示装置１０のデイスプレイ上に現わ
れ、第２図に示す押しボタンスイツチを用いて正
しいピークにカーソル１３を合わせ、これに基づ
く演算を実施させることができる。以上のカーソ
ル１３の位置は、読出書込メモリ７（第二メモ
リ）に記憶され、それらが統計演算の条件として
演算が行なわれ、たとえば下表のような演算結果
が得られ読出書込メモリ８（第三メモリ）に記憶
され、記録装置１１により印字される。
め、次に第５図に示すように、上限の位置を55.0
％に定めて演算処理を開始すると、表示装置１０
のデイスプレイ上に、第６図に示すように計算中
であることが表示される。しかる後に、第７図に
示すように演算後の高次函酔に基づく統計処理さ
れた曲線が表示される。なお演算処理を容易にす
るために、上記演算は、下限からピークまで、ピ
ークから上限までの左右に分けて処理を行なつて
いる。したがつて演算処理の過程ではピークの検
出が行なわれるが、ピーク値の等しい位置が２カ
所以上あつたり、あるいはピーク付近で平坦であ
つた場合などにおいては、装置が検出したピーク
では不都合である場合がある。したがつて本発明
装置においては、このような別の条件において
は、このような別の条件の設定においても用いら
れる。すなわち第８図に示す別の実施例におい
て、ピーク値の訂正（correction of P.V.）の指
令を入力装置９にインプツトさせると、再びカー
ソル１３が表示装置１０のデイスプレイ上に現わ
れ、第２図に示す押しボタンスイツチを用いて正
しいピークにカーソル１３を合わせ、これに基づ
く演算を実施させることができる。以上のカーソ
ル１３の位置は、読出書込メモリ７（第二メモ
リ）に記憶され、それらが統計演算の条件として
演算が行なわれ、たとえば下表のような演算結果
が得られ読出書込メモリ８（第三メモリ）に記憶
され、記録装置１１により印字される。
PEAK VALUE 27.0
MIN PARTICLE 15.0
MAX PARTICLE 59.0
DISTRI.WIDTH 45.0
HALF―WIDTH 21.0
MEAN 33.0
VOL.RATIO 0.306
TOTAL VOL.22478
MEDIAN 32.0
MID RANGE 40.5
AREA RATIO 0.494
TOTAL AREA 648
COUNT 681
LEVEL RATIO 13.07％
VOLUME 60.2％
MPV 88.4
HEIGET／WIDTH 0.93
HEIGHT 4.17％
記録装置１１は上記の表の印字結果だけでな
く、デイスプレイされた曲線も記録が可能であ
る。
く、デイスプレイされた曲線も記録が可能であ
る。
本発明の装置においては、以上のように統計演
算のための条件のインプツトが、直接数値によら
ずデイスプレイ上のカーソルの移動によつて、目
で観察しながら入力できるため、入力のインプツ
トが確実、明解であり、誤操作などが防止される
という効果を奏する。本発明のその他の応用例と
しては、(1)デイスプレイの拡大表示、すなわち粒
度分布曲線の一部を拡大して見たいときの拡大さ
せる部分の上限、下限の設定を行なうことができ
る。(2)(1)と同様に上下のカーソルの移動によつ
て、上下への拡大のための幅の設定が可能であ
る。ことなどを挙げることができる。なお本発明
の装置は、血球などの粒子以外にも工業分野、食
品分野においても応用することが可能であり、特
定の溶媒中に粉体などを混入させたときの凝集状
態や、溶解の過程を明確に知ることができ、また
食品分野における細菌の破壊状況などを明確に知
ることなどが可能である。
算のための条件のインプツトが、直接数値によら
ずデイスプレイ上のカーソルの移動によつて、目
で観察しながら入力できるため、入力のインプツ
トが確実、明解であり、誤操作などが防止される
という効果を奏する。本発明のその他の応用例と
しては、(1)デイスプレイの拡大表示、すなわち粒
度分布曲線の一部を拡大して見たいときの拡大さ
せる部分の上限、下限の設定を行なうことができ
る。(2)(1)と同様に上下のカーソルの移動によつ
て、上下への拡大のための幅の設定が可能であ
る。ことなどを挙げることができる。なお本発明
の装置は、血球などの粒子以外にも工業分野、食
品分野においても応用することが可能であり、特
定の溶媒中に粉体などを混入させたときの凝集状
態や、溶解の過程を明確に知ることができ、また
食品分野における細菌の破壊状況などを明確に知
ることなどが可能である。
第１図は本発明の粒子分析装置の一実施態様を
示す系統的説明図、第２図は入力装置に設けられ
た押しボタンスイツチの説明図、第３図〜第７図
は表示装置における操作の一例を示す説明図、第
８図は他の操作例を示す説明図である。 １……粒子検出装置、２……比較回路、３……
信号発生回路、４……演算・制御回路、５……読
出専用メモリ、６……第一メモリ、７……第二メ
モリ、８……第三メモリ、９……入力装置、１０
……表示装置、１１……記録装置、１２……読出
書込メモリ、１３……カーソル、１４，１５，１
６，１７……押しボタンスイツチ、１８……カー
ソルの位置を表わす数字。
示す系統的説明図、第２図は入力装置に設けられ
た押しボタンスイツチの説明図、第３図〜第７図
は表示装置における操作の一例を示す説明図、第
８図は他の操作例を示す説明図である。 １……粒子検出装置、２……比較回路、３……
信号発生回路、４……演算・制御回路、５……読
出専用メモリ、６……第一メモリ、７……第二メ
モリ、８……第三メモリ、９……入力装置、１０
……表示装置、１１……記録装置、１２……読出
書込メモリ、１３……カーソル、１４，１５，１
６，１７……押しボタンスイツチ、１８……カー
ソルの位置を表わす数字。
Claims (1)
- １ 粒子と粒子浮懸液との電気的差異または光学
的差異に基づいて粒子を検出し粒子の大きさに比
例した信号を発生する粒子検出装置と、この粒子
検出装置からの粒子信号に対して連続した複数個
の閾値を有する比較回路と、この比較回路の出力
信号により粒子の大きさを表わす信号を発生させ
る信号発生回路と、この信号発生回路に接続され
た演算・制御回路と、この演算・制御回路に接続
され演算や制御順序が記憶され読出専用メモリ
と、前記演算・制御回路に接続された読出書込メ
モリ、入力装置、表示装置および記録装置とを包
含し、前記読出書込メモリは第一メモリ、第二メ
モリおよび第三メモリからなり、第一メモリには
累積粒度分布または通常の粒度分布の個数分布が
が記憶され、第二メモリには％表示の粒度分布が
記憶され、第三メモリには種々の演算結果または
演算結果から得られる分布曲線などが記憶され、
さらに前記入力装置に前記表示装置のデイスプレ
イ上にカーソルを移動させこのカーソルの位置表
示を行なうための押しボタンスイツチを設け、カ
ーソルの移動により種々の演算のための条件を入
力させるようにしてなることを特徴とする粒子分
析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16500879A JPS5687841A (en) | 1979-12-19 | 1979-12-19 | Particle analyzer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16500879A JPS5687841A (en) | 1979-12-19 | 1979-12-19 | Particle analyzer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5687841A JPS5687841A (en) | 1981-07-16 |
| JPS6142816B2 true JPS6142816B2 (ja) | 1986-09-24 |
Family
ID=15804083
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16500879A Granted JPS5687841A (en) | 1979-12-19 | 1979-12-19 | Particle analyzer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5687841A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56100041A (en) * | 1980-01-14 | 1981-08-11 | Toa Medical Electronics | Blood analyser apparatus |
| JPS5710437A (en) * | 1980-06-20 | 1982-01-20 | Toa Medical Electronics Co Ltd | Particle analyzer |
| JP2512248Y2 (ja) * | 1992-12-24 | 1996-09-25 | 貫六 奥村 | 楕円製図器 |
-
1979
- 1979-12-19 JP JP16500879A patent/JPS5687841A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5687841A (en) | 1981-07-16 |
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