JPS6144953A - 導電性樹脂もしくはゴム組成物 - Google Patents

導電性樹脂もしくはゴム組成物

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JPS6144953A
JPS6144953A JP16741784A JP16741784A JPS6144953A JP S6144953 A JPS6144953 A JP S6144953A JP 16741784 A JP16741784 A JP 16741784A JP 16741784 A JP16741784 A JP 16741784A JP S6144953 A JPS6144953 A JP S6144953A
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iodine
resin
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rubber
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JP16741784A
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Hajime Kitamura
肇 北村
Kichiji Eikuchi
吉次 栄口
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Shin-Etsu Chemical Co Ltd
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Shin-Etsu Chemical Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は導′嘔牲樹脂もしくはゴム組成物およびそれら
の製造方法に関するものであり、特に耐酸化性処理とし
てヨウ素処理を施した銀糸金属繊維を配合してなる該導
電性組成物に関する。
(従来の技術) 最近、電千械器の発達l二ともない電磁波シールドの要
求が高まっており、たとえば押船溶射導電性塗料をコー
ティングすることにより電磁波をしやへいする方法が提
案されている。しかしこの亜鉛溶射導電性塗料は接着性
、生産性等に問題があるので、これ(二代る導電性樹脂
もしくはゴム組成物の開発か望まれている。
導゛申性樹脂等は一般ζ二合成樹脂に、カーボンブラッ
ク、金属パウダー、金属繊維擲の導電性材料を配合する
ことによりつくられているが、カーボンブラックの配合
では充分な導電性付与が困難であり、また金属パウダー
の場合には多量(40容量%以上)に配合しないと導電
性が充分に現われず、かかる多量の配合により樹脂本来
の物性が大幅に減殺されてしまう不利がある。金属繊維
としては銅、黄銅、ステンレス、アルミニウム等の繊維
が試みられているが、ステンレス、アルミニウムは導電
性付与の性能において劣る欠点がある。
このようなことから銅もしくは銅合金系の金属繊維を使
用することが注目されているが、銅系の金属繊維は非常
に酸化されやすく、組成物の成形時に酸化されて導電性
が低下したり、また使用直後には導電性が西分にあって
も一長期間放置されるとか、あるいは高温雰囲気中にさ
らされることによって酸化され導電性が低下するという
欠点があり、この解決策がまたれている、 (発明の構成) 本発明者らはかかる技術的課題を解決するため鋭意研究
を重ねた結果、銅系金属繊維をあらかじめヨウ素で表面
処理することI:より経時的な酸化劣化が顕著に抑制さ
れることを見出し本発明を完成した。
すなわち、本発明は合成樹脂もしくは合成ゴムに、ヨウ
素処理を施した銅系金属繊維を配合してなる導電性樹脂
もしくはゴム組成物およびそれらの製造方法に関するも
のである。本発明によれば銅金属繊維をそのまま合成樹
脂等に配合する場合に比べて、導電性付与が一段と向上
され、この結果導電性のT′ぐれた成形品を得ることが
でき、かつ高導電性が長期間安定に維持され(酸化劣化
がきわめて少ない]、高温雰囲気中にさらされても酸化
劣化がきわめて小さいという効果が与えられる。
以下本発明の詳細な説明する。
本発明ζ二使用される。銅系金属繊維としては、銅もし
くは銅を主体とする銅合金からなる、太さ100μm以
下好ましくは1〜100μm%長さ0.1〜10111
好ましくは0.5〜51IIlであるものが好適とされ
る。なお、銅と合金化される金属としては亜鉛、すす、
ニッケルあるいは銀等が例示される。
本発明はこのような銅系金属繊維に対しあらかじめヨウ
素処理を施す。このヨウ素処理は具体的には非水溶媒中
にヨウ素の所定量を溶解し、このヨウ素溶液中g二該銅
系金属繊維を浸漬し適宜かくはんすることg二より均一
に表面処理し、乾燥する方法C:より行われる。浸漬処
理後、の乾燥性、処理品の導電性効果等の点から上記し
たように非水系溶媒を用いることが望ましく、この非水
系溶媒としては、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化
炭素、トリクロロエチレン、ジクロロエチレン等のハロ
ゲン化炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロ
ロベンゼン等の芳香族化合物が例示される。水系のヨウ
素溶液で処理したものは導電性付与効果および持続効果
に劣る。
銅系金属繊維に対するヨウ素の処理量は、0.01〜5
重世%好ましくは0.01〜3重量%の範囲とすること
が望ましく、この処理量があまりに少なすぎると酸化に
よる劣化を抑制することができず、−1多すぎると表面
の接触抵抗が大きくなり導電性付与効果が劣る。
つぎに本発明で対象とされる合成樹脂もしくは合成ゴム
については特に制限がなく、下記に例示する各種のもの
が使用される。
〔熱可塑性樹脂〕
ポリエチレン、ポリプロピレン、スチレン樹l旨、アク
リル樹脂、塩化ビニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、ナイ
ロン樹脂、ポリカーボネート、ポリニーし ステル、ポリアクロニトリル、ノリルミt脂、塩化ビニ
ル−酢−ビニル共重合体、塩化ビニルーエチレン共重合
体、メチルメタクリレート−ブタジェン−スチレン共重
合体、アクリロニトリル−ブタジェン−スチレン共重合
体、ポリエチレン−テレフタレート共重合体等 〔熱硬化性樹脂〕 ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、メ
ラミン樹脂、メラミンアルキド樹脂、アルキッド樹脂、
熱硬化性アクリル樹脂、不飽和ボリエヌテル樹脂等 〔合成ゴム〕 シリコーンゴム、グロロブンンゴム、イソプレンゴム、
ニトリルゴム、ブタジェンゴム、エチレンプロピレンゴ
ム(EFT、EPDM)、エチレン酢酸ビニル共重合体
(EVA )等 以上例示した合成樹脂もしくは合成ゴムに、前記ヨウ素
処理を施した銅系金属繊維を均一に混合することにより
本発明の目的とする導電性樹脂もしくはゴム組成物が得
られる。銅系金属繊維の配合量は組成物中5〜25容量
%の範囲とすることが望ましく、この配合量が少な丁ぎ
ると充分な導電性付与を達成することができず、−1多
すぎると得られる成形品が機械的強度(二劣るようにな
るほか、多量に配合してもそれほど導電性は向上しない
。
合成樹脂、合成ゴムと銅系金属繊維との混合は、熱可塑
性5lIWで使用されているニーグー、ロール、単軸も
しくは二軸混練機等を甲いて両者の所定量を均一に混合
する手段(:よればよく、この混合混練の方法自体に制
限はない。
組成物は、押出成形、カレンダー成形、射出成形、ブロ
ー成形、圧縮成形等の成形手段で成形すること(二より
目的とする高導電性、高耐久性の製品か得られる。
つぎ(二具体的実施例をあげる。
実施例1 (純銀繊維のヨウ素処理) 5ノのかくはん機付き反応機ζ二四塩化炭素2.5j入
れたのち第1表C二示す量のヨウ素を溶解して処理液と
なし、これに直径30μm長さ2顛の純銅繊維I KP
を添加し30分間50℃で混合した。
つぎ≦二f過乾燥し、ヨウ素処理銅繊維A−Fを得た。
′W1 1  表 (樹脂との混合、成形) 塩化ビニル系樹脂コンパウンド(I)(二、前記第1表
のヨウ素処理銅繊維A−Fまたはヨウ素処理な施してな
い銅繊維を第2表に示す容量%で混合し、下記の加工条
件でプレス成形した。
塩化ビニル系樹脂コンパウンド(l):(PVO1と略
記する) 塩化ビニル−エチレン共重合 体(エチレン含撤5重量%、 平均重合度700)       100重員1三塩基
性硫酸鉛          4 〃ステアリン酸カル
シウム      l  //パラフィンワックス  
      0.5〃シ一ト作成(混線): 6インチロール(二より170℃で10分間混練し、厚
さ1mのシートを作成した。
プレス成形: 厚さ2鵡、幅90鰭、長さ120闘のテストピースが取
れるプレスワクを使用し、予熱175℃、5分行い、圧
力50KP/cIIrで175℃×3分プレス成形した
。
上記条件で得たプレス板(導電性プラスチックス)を2
0tx 90tx(A1□:失きさの長方形にカットし
試験片とした。この試験片の長手方向の両端をそれぞれ
10111幅について銀ペーストを塗布して電極となし
、横河北辰電機の[デジタルマルチメーターModel
 2506AJを用いて電気抵抗(体積固有抵抗)を測
定したところ−それぞれ182表(その]、その2)に
示すとおり(初期値)の結果であった。
なお、同表には導電性プラスチックスの耐熱性、耐久性
を見るため試験片を100±2℃の空気中に所定時間放
置したのちに該体積固有抵抗を測定した値も併記した。
実施例2 (黄銅繊維のヨウ素処理) 20/のかくはん機付グラスライニング反応器に、第3
表C二示す種類、情の溶媒およびヨウ素(またはヨウ化
カリウム)を入れて処理液とし、これに直径30 pm
長さ2m11Lの黄銅繊維(Zn / Ou:30/7
0)5KPを添加し30分間50℃で混合した。次にト
過乾燥し、ヨウ素処理黄銅賜維G〜Lを得た。
(樹脂との混合、成形) 軟質塩化ビニル樹脂コンパウンド(■1または他の合成
樹脂もしくは合成ゴム(二、前記第3表のヨウ素処理銅
繊維()−Lもしくは未処理黄銅繊維を第4表に示す容
量%で混合し、前例1の加工条件でブ゛レス成形し、前
例と同様にして試験片をつくり電気抵抗を測定した。結
果は第4表(そのl、その2、その3)に示すとおりで
あった。
軟質塩化ビニル樹脂コンパウンド(■1:(PVO2と
略記する) 塩化ビニル樹脂      100軍量部(平均重合度
1050) 三塩基性硫酸鉛         4 〃′  エポキ
シ化大豆油       4 〃ステアリン酸カルシウ
ム       1 〃パラフィンワックス     
 0.5〃可塑剤(DOP)        70  
#他の合成樹脂もしくは合成ゴム o A B S樹脂HF−3:  三菱レイヨン製、ア
クリロニトリル−ブタジェン−スチレン樹脂oPsT樹
脂: 電気化学工業製、ポリスチレレン樹脂 Oナイロン12: 宇部興産製、ポリアミド樹脂oEV
Aゴム、エバ’)L/7410P :大日本インキ社製
、エチレン酢酸ビニル共重合体 なお、ABS樹脂に未処理の黄銅繊維を配合割合28容
量%で配合し混練したが均一混合困難であり、成形品を
得ることができなかった。
実施例3 実施例1で調製したPVOIもしくはAB8(HF−3
)に対し、前記第3表のヨウ素処理黄銅繊維Jを第5表
シニ示すとおりの配合割合で加えて、16インチロール
で混線シート化し、これを2〜51111角に切断しペ
レット化した。次にこのペレットを使用し、160X1
60X3簡のパネルを射出成形C二より製造した。
〔成形条件〕
PVO1の場合、シリンダ一温度を180〜200℃、
またABS樹脂の場合、シリンダ一温度を200〜23
0℃として、いずれの場合にも金型温度60’C,射出
圧力100 oxp、”*の条件で射出成形した。
上記のようにして製造したパネルを150X150簡(
:カットし、そのカットした厚さ方向の面に銀ペースト
を塗布して試験片となし、これについてタケダ理研のス
ペクトラムアナライザーを用いて10〜100100O
の周波数範囲における電磁波C1i界波)シールド効果
を測定した。
な゛お、上記試験片(二ついて初期の電磁波シールド効
果と共に、100℃X500時間加熱後における電磁波
シールド効果を測定した。結果は第5表に示すとおりで
あった。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、合成樹脂もしくは合成ゴムに、ヨウ素処理を施した
    銅系金属繊維を配合してなる導電性樹脂もしくはゴム組
    成物 2、銅系金属繊維に対するヨウ素処理量が0.01〜5
    重量%である特許請求の範囲第1項記載の組成物 3、組成物中におけるヨウ素処理を施した銅系金属繊維
    の含有量が5〜25容量%である特許請求の範囲第1項
    記載の組成物 4、合成樹脂もしくは合成ゴムに、ヨウ素の非水溶媒溶
    液を用いて表面処理を施した銅系金属繊維を5〜25容
    量%の範囲で均一混合することを特徴とする導電性樹脂
    もしくはゴム組成物の製造方法
JP16741784A 1984-08-10 1984-08-10 導電性樹脂もしくはゴム組成物 Granted JPS6144953A (ja)

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JPS6144953A true JPS6144953A (ja) 1986-03-04
JPH0450942B2 JPH0450942B2 (ja) 1992-08-17

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ID=15849310

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014118586A (ja) * 2012-12-14 2014-06-30 Unitika Ltd 繊維状銅微粒子組成物、及び該繊維状銅微粒子組成物を用いた繊維状銅微粒子の保存方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014118586A (ja) * 2012-12-14 2014-06-30 Unitika Ltd 繊維状銅微粒子組成物、及び該繊維状銅微粒子組成物を用いた繊維状銅微粒子の保存方法

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