JPS615018A - 安定な点眼液 - Google Patents
安定な点眼液Info
- Publication number
- JPS615018A JPS615018A JP12358184A JP12358184A JPS615018A JP S615018 A JPS615018 A JP S615018A JP 12358184 A JP12358184 A JP 12358184A JP 12358184 A JP12358184 A JP 12358184A JP S615018 A JPS615018 A JP S615018A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- eye drops
- water
- stable eye
- soluble polymer
- polymer compound
- Prior art date
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- Granted
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はフラビン・アデニン・ジヌクレオチド（以下、
ＦＡＤとする）とパラオキシ安り香酸エステル類とを含
有する安定な点眼液に関するものである。
ＦＡＤとする）とパラオキシ安り香酸エステル類とを含
有する安定な点眼液に関するものである。
ＦＡＤとパラオキシ安息香酸エステル類を含む点眼液は
、光照射によって経時的に沈澱が生じる。この経時的沈
澱生成はグリチルリチン酸又はその塩を配合することに
より防止できることが知られている（特公昭５５−１８
６８９）。
、光照射によって経時的に沈澱が生じる。この経時的沈
澱生成はグリチルリチン酸又はその塩を配合することに
より防止できることが知られている（特公昭５５−１８
６８９）。
ところが、このグリチルリチン酸等を配合する方法では
、・沈澱が生成する時期を遅らせるだけにすぎず、又Ｆ
ＡＤの安定性が最も高いといわれるｐＨ５，５では、光
による沈酌生成がグリチルリチン酸等を配合しない場合
よりもむしろ早くなる等問題が多い。
、・沈澱が生成する時期を遅らせるだけにすぎず、又Ｆ
ＡＤの安定性が最も高いといわれるｐＨ５，５では、光
による沈酌生成がグリチルリチン酸等を配合しない場合
よりもむしろ早くなる等問題が多い。
〔発明が解決しようとする問題点）
本発明はＦＡＤとパラオキシ安息香酸エステル類とを含
む点眼剤において、グリチルリチン酸等の配合によって
は必ずしも充分に防止し得なかった、光照射による経時
的な沈澱の生成を防止しようとするものである。
む点眼剤において、グリチルリチン酸等の配合によって
は必ずしも充分に防止し得なかった、光照射による経時
的な沈澱の生成を防止しようとするものである。
本発明者等は、上述した如き欠点を有するＦＡＤ及びパ
ラオキシ安息香酸エステル類を含む点眼液の沈澱防止に
関し、鋭意研究を行なつた結果、ヒドロキシプロピルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース又はポリビニル
ピロリドンを加えることにより沈澱ないし白濁の生成を
防止し得ること、或いは沈澱発生までの期間をより延長
し得ることを見出し、本発明を完成した。
ラオキシ安息香酸エステル類を含む点眼液の沈澱防止に
関し、鋭意研究を行なつた結果、ヒドロキシプロピルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース又はポリビニル
ピロリドンを加えることにより沈澱ないし白濁の生成を
防止し得ること、或いは沈澱発生までの期間をより延長
し得ることを見出し、本発明を完成した。
すなわち本発明は、ＦＡＤとパラオキシ安息香酸エステ
ル類とを含む点眼液において、水溶性高分子化合物を配
合してなることを特徴とする安定な点眼液にかかるもの
である。
ル類とを含む点眼液において、水溶性高分子化合物を配
合してなることを特徴とする安定な点眼液にかかるもの
である。
ここで、水溶性高分子化合物としては、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等のセル
ロース誘導体、或いはポリビニルピロリドンが使用でき
る。これらはいずれも市販のもので、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースは重合度や
ヒドロキシアルコキシル基の付加モル数（ＭＳ）により
種々の物理化学的性質のものがあるが、ヒドロキシプロ
ピルセルロースではＭＳ２．０〜４．２のもの、ヒドロ
キシエチルセルロースではＭＳｌ、５〜３．０のものを
使用する。又ポリビニルビ石リドンは平均分子量１〜７
０万のものを使用する。その使用量は沈澱または白濁を
生ぜしめる成分の濃度によって異なるが、一般に０．０
１〜２重量％、好ましくは０．１〜０．５重量％である
。
ピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等のセル
ロース誘導体、或いはポリビニルピロリドンが使用でき
る。これらはいずれも市販のもので、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースは重合度や
ヒドロキシアルコキシル基の付加モル数（ＭＳ）により
種々の物理化学的性質のものがあるが、ヒドロキシプロ
ピルセルロースではＭＳ２．０〜４．２のもの、ヒドロ
キシエチルセルロースではＭＳｌ、５〜３．０のものを
使用する。又ポリビニルビ石リドンは平均分子量１〜７
０万のものを使用する。その使用量は沈澱または白濁を
生ぜしめる成分の濃度によって異なるが、一般に０．０
１〜２重量％、好ましくは０．１〜０．５重量％である
。
対照検体、検体１（グリチルリチン＃塩配合）検体■（
水溶性高分子化合物配合）を夫々下記の組成により調製
し、１０鹸の白色アンプルを保存容器として用い安定性
試験を行なった。
水溶性高分子化合物配合）を夫々下記の組成により調製
し、１０鹸の白色アンプルを保存容器として用い安定性
試験を行なった。
対照検体
Ｆ Ａ Ｄ Ｏ，０２％パ
ラオキシ安息香酸メチル ０．０３％バラオキシ
安息香酸プロピル ０．０１％ホウｆｉ６
１．６％ホウ砂
０−０１％蒸留水 全
１００％検体Ｉ Ｆ Ａ Ｄ Ｏ，０２％パ
ラオキシ安息香酸メチル ０．０３％バラオキシ
安息香酸プロピル ０．０１％ホウ酸
１．６％ホウ砂
０．０１％グリチルリチン酌ジカリウム ０．
１％薫留水 全１００％検体■ Ｆ Ａ Ｄ Ｏ，０２％パ
ラオキシ安息香酸メチル ０．０３％バラオキシ
安息香酸プロピル ０．０１％ホウ酢
１．６％ホウ砂
０．０１％水溶性高分子化合物 ０．３〜１
．０％鼻鼻水水 全１００％実験
条件は次の通りである。
ラオキシ安息香酸メチル ０．０３％バラオキシ
安息香酸プロピル ０．０１％ホウｆｉ６
１．６％ホウ砂
０−０１％蒸留水 全
１００％検体Ｉ Ｆ Ａ Ｄ Ｏ，０２％パ
ラオキシ安息香酸メチル ０．０３％バラオキシ
安息香酸プロピル ０．０１％ホウ酸
１．６％ホウ砂
０．０１％グリチルリチン酌ジカリウム ０．
１％薫留水 全１００％検体■ Ｆ Ａ Ｄ Ｏ，０２％パ
ラオキシ安息香酸メチル ０．０３％バラオキシ
安息香酸プロピル ０．０１％ホウ酢
１．６％ホウ砂
０．０１％水溶性高分子化合物 ０．３〜１
．０％鼻鼻水水 全１００％実験
条件は次の通りである。
（Ａ） ２５℃ ５０００ルツクス ２４時間
照射（キャノン＋水銀灯） （Ｂ） ２５°０ ５０００ルツクス ４８時
間照射（キセノン＋水銀灯） （Ｃ）室内散乱光下 ２ケ月安定性
試験の結果は下記第１表に示す通りである。なお、判定
は肉眼にて観察し、沈澱を生成したものを＋、透明な溶
液のものを−とした。
照射（キャノン＋水銀灯） （Ｂ） ２５°０ ５０００ルツクス ４８時
間照射（キセノン＋水銀灯） （Ｃ）室内散乱光下 ２ケ月安定性
試験の結果は下記第１表に示す通りである。なお、判定
は肉眼にて観察し、沈澱を生成したものを＋、透明な溶
液のものを−とした。
第１表
（＋：沈澱生成 −二透明な溶液）
上記の如く、本発明の点眼液はいずれの条件においても
沈澱を生成せず、又白濁も殆ど認められず、非常に安定
である。
沈澱を生成せず、又白濁も殆ど認められず、非常に安定
である。
以下、本発明の実施例を更に具体的に説明するが、本発
明はこれらの実施例に限定されるものではない。
明はこれらの実施例に限定されるものではない。
実施例１
パラオキシ安息香−メチル０，３ｇ及びパラオキシ安息
香−プロピル０．ＩＪｌを精製水約０．８Ｑに加熱溶解
し、冷却後Ｆ Ａ Ｄ ０．２ｇ。
香−プロピル０．ＩＪｌを精製水約０．８Ｑに加熱溶解
し、冷却後Ｆ Ａ Ｄ ０．２ｇ。
ホウ酸１５ｇ、ホウ砂０．１ｓ及びヒドロキシプロピル
セルロース３Ｊ！を加え、全量をＩＱとし無菌的にろ過
して製する。
セルロース３Ｊ！を加え、全量をＩＱとし無菌的にろ過
して製する。
実施例２
パラオキシ安息香酸メチル０．２６ｇ及びパラオキシ安
息香機プロピル０．１４ｇを精製水約０．８Ｑに加熱溶
解し、冷却後Ｆ Ａ Ｄ Ｏ，２５ｇ、ホウ酸１６ｓ１
ホウ砂０．１ｓ及びヒドロキシエチルセルロース３ｇを
加え、全量をＩＱとし無菌的にろ過して製する。
息香機プロピル０．１４ｇを精製水約０．８Ｑに加熱溶
解し、冷却後Ｆ Ａ Ｄ Ｏ，２５ｇ、ホウ酸１６ｓ１
ホウ砂０．１ｓ及びヒドロキシエチルセルロース３ｇを
加え、全量をＩＱとし無菌的にろ過して製する。
実施例３
パラオキシ安息香酸メチル０．１３ｇ及びパラオキシ安
息香−プロピル０．０７ｇを精製水約０．８Ｑに加熱溶
解し、冷却後ＦＡＤ（１１ｇホウ８１６１、ホウ砂０．
１ｓ及びポリビニールピロリドン３ｇを加え、全量をＩ
Ｑとし無菌的にろ過して製する。
息香−プロピル０．０７ｇを精製水約０．８Ｑに加熱溶
解し、冷却後ＦＡＤ（１１ｇホウ８１６１、ホウ砂０．
１ｓ及びポリビニールピロリドン３ｇを加え、全量をＩ
Ｑとし無菌的にろ過して製する。
以上述べたように本発明の安定な点眼液によれば、ＦＡ
Ｄを主剤としパラオキシ安息香酸エステル類を防腐剤、
抗菌剤として使用する点眼液において、水溶性高分子化
合物を配合したので、製造直後又は経時的に認められる
。白濁や沈澱の生成を防止することができ、その効果は
従来のものに比べて優れており、極めて有用である。
Ｄを主剤としパラオキシ安息香酸エステル類を防腐剤、
抗菌剤として使用する点眼液において、水溶性高分子化
合物を配合したので、製造直後又は経時的に認められる
。白濁や沈澱の生成を防止することができ、その効果は
従来のものに比べて優れており、極めて有用である。
特 許 出 願 人
ゼリア新薬工業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）フラビン・アデニン・ジヌクレオチドとパラオキシ
安息香酸エステル類とを含む点眼液において、水溶性高
分子化合物を配合してなることを特徴とする安定な点眼
液。 ２）水溶性高分子化合物がヒドロキシプロピルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース又はポリビニルピロリ
ドンである特許請求の範囲第１項記載の安定な点眼液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12358184A JPS615018A (ja) | 1984-06-15 | 1984-06-15 | 安定な点眼液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12358184A JPS615018A (ja) | 1984-06-15 | 1984-06-15 | 安定な点眼液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS615018A true JPS615018A (ja) | 1986-01-10 |
| JPH0510328B2 JPH0510328B2 (ja) | 1993-02-09 |
Family
ID=14864129
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12358184A Granted JPS615018A (ja) | 1984-06-15 | 1984-06-15 | 安定な点眼液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS615018A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6391331A (ja) * | 1986-10-03 | 1988-04-22 | Senjiyu Seiyaku Kk | 眼科用水性組成物 |
| WO1998043643A1 (fr) * | 1997-04-01 | 1998-10-08 | Toa Medicine Co., Ltd. | Preparations d'une solution aqueuse d'acyclovir |
| JP2006232822A (ja) * | 2005-01-26 | 2006-09-07 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | プラノプロフェン含有組成物 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5512886A (en) * | 1978-05-05 | 1980-01-29 | Akzo Nv | Composite yarn and method |
| JPS5518689A (en) * | 1978-07-24 | 1980-02-08 | May Randall Lee | Electroacoustic amplifying drum |
-
1984
- 1984-06-15 JP JP12358184A patent/JPS615018A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5512886A (en) * | 1978-05-05 | 1980-01-29 | Akzo Nv | Composite yarn and method |
| JPS5518689A (en) * | 1978-07-24 | 1980-02-08 | May Randall Lee | Electroacoustic amplifying drum |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6391331A (ja) * | 1986-10-03 | 1988-04-22 | Senjiyu Seiyaku Kk | 眼科用水性組成物 |
| WO1998043643A1 (fr) * | 1997-04-01 | 1998-10-08 | Toa Medicine Co., Ltd. | Preparations d'une solution aqueuse d'acyclovir |
| JP2006232822A (ja) * | 2005-01-26 | 2006-09-07 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | プラノプロフェン含有組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0510328B2 (ja) | 1993-02-09 |
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