JPS6150497B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6150497B2 JPS6150497B2 JP14592881A JP14592881A JPS6150497B2 JP S6150497 B2 JPS6150497 B2 JP S6150497B2 JP 14592881 A JP14592881 A JP 14592881A JP 14592881 A JP14592881 A JP 14592881A JP S6150497 B2 JPS6150497 B2 JP S6150497B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- vinyl chloride
- chloride resin
- phosphate
- carbon atoms
- film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は塩化ビニル系樹脂組成物に関するもの
であり、特に耐候性を必要とする農業用被覆材等
に使用した場合に有効な耐候性と耐ブロツキング
性及び耐汚染性を有する塩化ビニル系樹脂組成物
に係る。 塩化ビニル樹脂フイルムは保温性、透明性、強
度、作業性に優れ、価格も比較的安価であること
から現在農業用被覆材の主流をなしている。しか
しながら、塩化ビニル樹脂フイルムは屋外での使
用中、酸化や太陽光線の照射など種々の要因で劣
化し、フイルムが硬化したり、フイルムの伸びが
低下したり、変色現象を起したり、その耐久性に
問題があつた。又、空気中に浮遊している物質が
付着し、フイルムを汚染し光線透過率が低下した
り、ビニルハウスの換気部分のフイルムとフイル
ムが相互に重なる部分でブロツキングを起し、換
気のためのフイルムの巻き上げが困難になるとい
う問題があつた。 従来より上述のような欠点を解消するため塩化
ビニル系樹脂に安定剤、エポキシ化合物、リン酸
エステル系可塑剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤、滑
剤等の薬品を併用し、塩化ビニル系樹脂フイルム
の上記した問題を極力少なくする試みがなされ
た。 しかしながら、これらの薬品を併用しても、耐
候性、耐汚染性、耐ブロツキング性を満足し得る
塩化ビニル系樹脂フイルムはまだ得られていな
い。 一方、近時においては省資源、省力化の観点か
らも塩化ビニル系樹脂フイルムの耐候性、耐汚染
性面での耐久性向上及びハウス換気作業が容易に
行える耐ブロツキング性の向上の要求は強まつて
おり、新規な塩化ビニル系樹脂フイルムの開発が
望まれていた。 本発明者らは、かかる実情に鑑み鋭意研究の結
果、塩化ビニル系樹脂に （R1，R2は炭素数14〜22のアルキル基または
アリル基であり、R3は炭素数14〜22のアルキル
基である。） の構造を有する化合物を添加してなる塩化ビニル
系樹脂組成物より得られるフイルムが耐候性に優
れ、長期間にわたりその耐候性を保持するととも
に、土砂、ほこりの付着等による汚れが少なく、
フイルム相互のベタツキが極めて少ない性能を有
していることを見い出し本発明を完成したもので
ある。 すなわち、本発明の塩化ビニル系樹脂組成物
は、塩化ビニル系樹脂に （R1，R2は炭素数14〜22のアルキル基または
アリル基であり、R3は炭素数14〜22のアルキル
基である。）の構造を有する化合物を添加してな
るものである。 本発明の塩化ビニル系樹脂としては、塩化ビニ
ル樹脂、塩化ビニルと酢酸ビニル、エチレン、プ
ロピレン、アルキルビニルエーテル、アクリル酸
エステル、メタクリル酸エステル、アクリロニト
リル等の他のモノマーとの共重合樹脂の他、これ
ら樹脂のブレンド物や、これらの樹脂と他の樹脂
とのブレンド物等が使用できる。 また、 （R1，R2は炭素数14〜22のアルキル基または
アリル基であり、R3は炭素数14〜22のアルキル
基である。）の構造を有する化合物としては、ト
リミリスチルフオスフエート、トリセチルフオス
フエート（TSEP）、トリステアリルフオスフエ
ート（TSTP）、トリオレイルフオスフエート
（TOLP）、トリエイコシルフオスフエート等のト
リアルキルフオスフエートやジステアリルモノフ
エニルフオスフエート、ジステアリルモノクレジ
ルフオスフエート（DSTMCP）、ジステアリルモ
ノキシリルフオスフエート等のジアルキルモノア
リルフオスフエートやモノセチルジフエニルフオ
スフエート、モノセチルジクレジルフオスフエー
ト、モノセチルジキシリルフオスフエート、モノ
ステアリルジキシリルフオスフエート
（MSTDXP）等のモノアルキルジアリルホスフエ
ートなどが使用できる。アルキル基の炭素数が14
以下の場合には、耐候性、耐汚染性、耐ブロツキ
ング性のいづれの効果も奏し得ず、また炭素数が
22を越えても効果の増進はなく高価となるので好
ましくない。特に耐候性、耐汚染性、耐ブロツキ
ング性が優れ好ましいものはトリステアリルフオ
スフエート、トリオレイルフオスフエートであ
る。これらの化合物は単独で添加しても良いし、
任意の複数種を併用して添加しても良い。添加量
は塩化ビニル系樹脂100重量部に対して10重量部
以下が好ましい。多量の添加は成形品にした場合
に成形品表面にこれらの化合物が激しくブリード
アウトして好ましくない。これらの観点より更に
好ましい添加量範囲は塩化ビニル系樹脂100重量
部に対して0.1重量部から５重量部である。 本発明の塩化ビニル系樹脂組成物には、加工上
に必要な添加剤やその他の目的とする性能を付与
するための添加剤を併用することができる。これ
らの添加剤としては、可塑剤、安定剤、エポキシ
系化合物、防滴剤、滑剤、抗酸化剤、紫外線吸収
剤、帯電防止剤、防バイ剤、着色剤、充填剤など
がある。可塑剤としては塩化ビニル系樹脂に一般
的に使用されている可塑剤は全て本発明に使用で
きる。例えばジヘキシルフタレート、ジオクチル
フタレート、ジノニルフタノート、ジイソデシル
フタレート、ブチルベンジルフタレート等のフタ
ル酸エステル系可塑剤やトリクレジルフオスフエ
ート、トリキシレニルフオスフエート等のリン酸
エステル系可塑剤やジオクチルアジベート等のア
ジピン酸エステル系可塑剤やジオクチルセバケー
ト等のセバチン酸エステル系可塑剤やトリオクチ
ルトリメリツト酸等のトリメリツト酸エステル系
可塑剤やポリエステル系可塑剤などの単独又は任
意の複数種類を併用できる。これらの可塑剤の添
加量は特に制限されず、得るべき成形品の柔軟性
によつて量を定めれば良い。安定剤としても、塩
化ビニル系樹脂に一般に使用されるCd，Ba，
Mg，Ca，Zn，Sn，Pb等の金属塩の単独又は複
合物や他の安定化助剤を併用した複合物等が適用
できる。エポキシ化合物としては、エポキシ化大
豆油、エポキシ化亜麻仁油、エポキシ化脂肪酸モ
ノエステル、エピクロルヒドリンとビスフエノー
ルＡとの重合物の如き樹脂型エポキシ化合物等が
使用できる。 本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、 （R1，R2は炭素数14〜22のアルキル基または
アリル基であり、R3は炭素数14〜22のアルキル
基である。）で示される化合物を添加しているの
で、耐候性に優れるとともに、耐候性と耐汚染性
の持続性も著しく優れ、かつ耐ブロツキング性に
優れ、フイルタ相互のベタツキはほとんど生ぜ
ず、しかも成形時の熱安定性も良く農業用フイル
ムとして好適な樹脂組成物である。 以下に実施例を掲げるが、本発明はこれらの実
施例に限定されるものではない。 実施例 １〜７ 表に示す実施例１〜７の配合について0.1mmの
フイルムを作製した。フイルムのベタツキ（手で
の感触）の結果及び１年間の屋外曝露による耐候
性並びに汚れの結果を表に示す。 比較例 １〜３ 表に示す比較例１〜３の配合について、実施例
１〜７と同様に0.1mmのフイルムを作製し、実施
例１と同様のテストを行つた。 結果は表に示す。
であり、特に耐候性を必要とする農業用被覆材等
に使用した場合に有効な耐候性と耐ブロツキング
性及び耐汚染性を有する塩化ビニル系樹脂組成物
に係る。 塩化ビニル樹脂フイルムは保温性、透明性、強
度、作業性に優れ、価格も比較的安価であること
から現在農業用被覆材の主流をなしている。しか
しながら、塩化ビニル樹脂フイルムは屋外での使
用中、酸化や太陽光線の照射など種々の要因で劣
化し、フイルムが硬化したり、フイルムの伸びが
低下したり、変色現象を起したり、その耐久性に
問題があつた。又、空気中に浮遊している物質が
付着し、フイルムを汚染し光線透過率が低下した
り、ビニルハウスの換気部分のフイルムとフイル
ムが相互に重なる部分でブロツキングを起し、換
気のためのフイルムの巻き上げが困難になるとい
う問題があつた。 従来より上述のような欠点を解消するため塩化
ビニル系樹脂に安定剤、エポキシ化合物、リン酸
エステル系可塑剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤、滑
剤等の薬品を併用し、塩化ビニル系樹脂フイルム
の上記した問題を極力少なくする試みがなされ
た。 しかしながら、これらの薬品を併用しても、耐
候性、耐汚染性、耐ブロツキング性を満足し得る
塩化ビニル系樹脂フイルムはまだ得られていな
い。 一方、近時においては省資源、省力化の観点か
らも塩化ビニル系樹脂フイルムの耐候性、耐汚染
性面での耐久性向上及びハウス換気作業が容易に
行える耐ブロツキング性の向上の要求は強まつて
おり、新規な塩化ビニル系樹脂フイルムの開発が
望まれていた。 本発明者らは、かかる実情に鑑み鋭意研究の結
果、塩化ビニル系樹脂に （R1，R2は炭素数14〜22のアルキル基または
アリル基であり、R3は炭素数14〜22のアルキル
基である。） の構造を有する化合物を添加してなる塩化ビニル
系樹脂組成物より得られるフイルムが耐候性に優
れ、長期間にわたりその耐候性を保持するととも
に、土砂、ほこりの付着等による汚れが少なく、
フイルム相互のベタツキが極めて少ない性能を有
していることを見い出し本発明を完成したもので
ある。 すなわち、本発明の塩化ビニル系樹脂組成物
は、塩化ビニル系樹脂に （R1，R2は炭素数14〜22のアルキル基または
アリル基であり、R3は炭素数14〜22のアルキル
基である。）の構造を有する化合物を添加してな
るものである。 本発明の塩化ビニル系樹脂としては、塩化ビニ
ル樹脂、塩化ビニルと酢酸ビニル、エチレン、プ
ロピレン、アルキルビニルエーテル、アクリル酸
エステル、メタクリル酸エステル、アクリロニト
リル等の他のモノマーとの共重合樹脂の他、これ
ら樹脂のブレンド物や、これらの樹脂と他の樹脂
とのブレンド物等が使用できる。 また、 （R1，R2は炭素数14〜22のアルキル基または
アリル基であり、R3は炭素数14〜22のアルキル
基である。）の構造を有する化合物としては、ト
リミリスチルフオスフエート、トリセチルフオス
フエート（TSEP）、トリステアリルフオスフエ
ート（TSTP）、トリオレイルフオスフエート
（TOLP）、トリエイコシルフオスフエート等のト
リアルキルフオスフエートやジステアリルモノフ
エニルフオスフエート、ジステアリルモノクレジ
ルフオスフエート（DSTMCP）、ジステアリルモ
ノキシリルフオスフエート等のジアルキルモノア
リルフオスフエートやモノセチルジフエニルフオ
スフエート、モノセチルジクレジルフオスフエー
ト、モノセチルジキシリルフオスフエート、モノ
ステアリルジキシリルフオスフエート
（MSTDXP）等のモノアルキルジアリルホスフエ
ートなどが使用できる。アルキル基の炭素数が14
以下の場合には、耐候性、耐汚染性、耐ブロツキ
ング性のいづれの効果も奏し得ず、また炭素数が
22を越えても効果の増進はなく高価となるので好
ましくない。特に耐候性、耐汚染性、耐ブロツキ
ング性が優れ好ましいものはトリステアリルフオ
スフエート、トリオレイルフオスフエートであ
る。これらの化合物は単独で添加しても良いし、
任意の複数種を併用して添加しても良い。添加量
は塩化ビニル系樹脂100重量部に対して10重量部
以下が好ましい。多量の添加は成形品にした場合
に成形品表面にこれらの化合物が激しくブリード
アウトして好ましくない。これらの観点より更に
好ましい添加量範囲は塩化ビニル系樹脂100重量
部に対して0.1重量部から５重量部である。 本発明の塩化ビニル系樹脂組成物には、加工上
に必要な添加剤やその他の目的とする性能を付与
するための添加剤を併用することができる。これ
らの添加剤としては、可塑剤、安定剤、エポキシ
系化合物、防滴剤、滑剤、抗酸化剤、紫外線吸収
剤、帯電防止剤、防バイ剤、着色剤、充填剤など
がある。可塑剤としては塩化ビニル系樹脂に一般
的に使用されている可塑剤は全て本発明に使用で
きる。例えばジヘキシルフタレート、ジオクチル
フタレート、ジノニルフタノート、ジイソデシル
フタレート、ブチルベンジルフタレート等のフタ
ル酸エステル系可塑剤やトリクレジルフオスフエ
ート、トリキシレニルフオスフエート等のリン酸
エステル系可塑剤やジオクチルアジベート等のア
ジピン酸エステル系可塑剤やジオクチルセバケー
ト等のセバチン酸エステル系可塑剤やトリオクチ
ルトリメリツト酸等のトリメリツト酸エステル系
可塑剤やポリエステル系可塑剤などの単独又は任
意の複数種類を併用できる。これらの可塑剤の添
加量は特に制限されず、得るべき成形品の柔軟性
によつて量を定めれば良い。安定剤としても、塩
化ビニル系樹脂に一般に使用されるCd，Ba，
Mg，Ca，Zn，Sn，Pb等の金属塩の単独又は複
合物や他の安定化助剤を併用した複合物等が適用
できる。エポキシ化合物としては、エポキシ化大
豆油、エポキシ化亜麻仁油、エポキシ化脂肪酸モ
ノエステル、エピクロルヒドリンとビスフエノー
ルＡとの重合物の如き樹脂型エポキシ化合物等が
使用できる。 本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、 （R1，R2は炭素数14〜22のアルキル基または
アリル基であり、R3は炭素数14〜22のアルキル
基である。）で示される化合物を添加しているの
で、耐候性に優れるとともに、耐候性と耐汚染性
の持続性も著しく優れ、かつ耐ブロツキング性に
優れ、フイルタ相互のベタツキはほとんど生ぜ
ず、しかも成形時の熱安定性も良く農業用フイル
ムとして好適な樹脂組成物である。 以下に実施例を掲げるが、本発明はこれらの実
施例に限定されるものではない。 実施例 １〜７ 表に示す実施例１〜７の配合について0.1mmの
フイルムを作製した。フイルムのベタツキ（手で
の感触）の結果及び１年間の屋外曝露による耐候
性並びに汚れの結果を表に示す。 比較例 １〜３ 表に示す比較例１〜３の配合について、実施例
１〜７と同様に0.1mmのフイルムを作製し、実施
例１と同様のテストを行つた。 結果は表に示す。
【表】
【表】
表からも明らかなように炭素数14〜22のアルキ
ル基を有するリン酸エステル化合物を含有するフ
イルムは極めてベタツキが少なく、且つ耐候性及
び防汚性も優れており、屋外の使用に好適なもの
である。
ル基を有するリン酸エステル化合物を含有するフ
イルムは極めてベタツキが少なく、且つ耐候性及
び防汚性も優れており、屋外の使用に好適なもの
である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 塩化ビニル系樹脂に下記構造を有する化合物
を添加してなる塩化ビニル系樹脂組成物。 （R1，R2は炭素数14〜22のアルキル基または
アリル基であり、R3は炭素数14〜22のアルキル
基である。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14592881A JPS5847046A (ja) | 1981-09-16 | 1981-09-16 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14592881A JPS5847046A (ja) | 1981-09-16 | 1981-09-16 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5847046A JPS5847046A (ja) | 1983-03-18 |
| JPS6150497B2 true JPS6150497B2 (ja) | 1986-11-05 |
Family
ID=15396314
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14592881A Granted JPS5847046A (ja) | 1981-09-16 | 1981-09-16 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5847046A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0676962U (ja) * | 1993-04-05 | 1994-10-28 | 敦 新野 | 書道用具 |
-
1981
- 1981-09-16 JP JP14592881A patent/JPS5847046A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0676962U (ja) * | 1993-04-05 | 1994-10-28 | 敦 新野 | 書道用具 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5847046A (ja) | 1983-03-18 |
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