JPS6153237A - ポリヒドロキシ化合物の改質方法 - Google Patents
ポリヒドロキシ化合物の改質方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明はポリエーテルポリオールやポリエステルポリオ
ール等、ウレタンフオームの製造原料に用いられるポリ
ヒドロキシ化合物を対象とし、そのウレタンフオーム原
料としての性質を改良する方法に関する。
ール等、ウレタンフオームの製造原料に用いられるポリ
ヒドロキシ化合物を対象とし、そのウレタンフオーム原
料としての性質を改良する方法に関する。
ウレタンフオームは有機インシアネート化合物、ポリヒ
ドロキシ化合物および水を原料として製造される。即ち
、インシアネート成分とポリオール成分とが重合反応を
行なうことによりウレタンリンケージが成長すると同時
に、イソシアネート成分および水が下記の反応を行なっ
て炭酸ガスが生成し、該炭酸ガスの発泡作用により気泡
構造が形成されてウレタンフオームが製造される。
ドロキシ化合物および水を原料として製造される。即ち
、インシアネート成分とポリオール成分とが重合反応を
行なうことによりウレタンリンケージが成長すると同時
に、イソシアネート成分および水が下記の反応を行なっ
て炭酸ガスが生成し、該炭酸ガスの発泡作用により気泡
構造が形成されてウレタンフオームが製造される。
−ＮｘＣｘＯ＋Ｈ２０＋ −ＮＨ２＋ＣＯ。
上記ウレタンフオームの製造原料であるポリヒドロキシ
化合物として、ポリエーテルポリオールやポリエステル
ポリオールが従来広く用いられている。この場合、これ
らポリオール化合物の種類によって気泡形成の際の反応
性が異なり、また得られるポリウレタンフォームの比重
および硬度が異なる。一般的には一級ポリオール化合物
の方が二級ポリオール化合物よりも反応性が高く、且つ
低比重で硬度の大きいウレタンフオームが得られる。こ
のため、従来から型内発泡によるモールド成形を行なう
場合には反応性の高い一級ポリオール化合物が用いられ
、フリー発泡による発泡体スラブの製造には二級ポリオ
ール化合物が用いられている。
化合物として、ポリエーテルポリオールやポリエステル
ポリオールが従来広く用いられている。この場合、これ
らポリオール化合物の種類によって気泡形成の際の反応
性が異なり、また得られるポリウレタンフォームの比重
および硬度が異なる。一般的には一級ポリオール化合物
の方が二級ポリオール化合物よりも反応性が高く、且つ
低比重で硬度の大きいウレタンフオームが得られる。こ
のため、従来から型内発泡によるモールド成形を行なう
場合には反応性の高い一級ポリオール化合物が用いられ
、フリー発泡による発泡体スラブの製造には二級ポリオ
ール化合物が用いられている。
このように、ポリヒドロキシ化合物の性質はウレタンフ
オームの製造においてその成形性および製品の品質に重
要な影響を及ぼすものであるが、従来このポリヒドロキ
シ化合物を改質することについては全く試みられていな
い。
オームの製造においてその成形性および製品の品質に重
要な影響を及ぼすものであるが、従来このポリヒドロキ
シ化合物を改質することについては全く試みられていな
い。
本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、より低比重
且つ硬度の大きい安定したウレタンフオームの製造が可
能なように、原料であるポリヒドロキシ化合物を改質す
る方法を提供するものである。
且つ硬度の大きい安定したウレタンフオームの製造が可
能なように、原料であるポリヒドロキシ化合物を改質す
る方法を提供するものである。
本発明によるポリヒドロキシ化合物の改質方法は、塩化
錫、水酸化錫、酸化錫等の錫化合物および錫地金からな
る群から選択された１８Ｉまたは２種以上の存在下でポ
リヒドロキシ化合物を加熱。
錫、水酸化錫、酸化錫等の錫化合物および錫地金からな
る群から選択された１８Ｉまたは２種以上の存在下でポ
リヒドロキシ化合物を加熱。
撹拌することを特徴とするものである。
本発明によって改質されるポリヒドロキシ化合物は、従
来ウレタンフオームの製造原料として用いられているポ
リオール化合物で、特にポリエーテルポリオール又はポ
リエステルポリオールである。この内ポリエーテルポリ
オールについて説明すると、これは多価アルコールにエ
チレンオキサイドやプロピレンオキサイド等のエボキン
化合物を付加重合させて得られる。出発物質となる多価
アルコールの例を挙げれば１例えばエチレングリコール
、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチ
レンゲリコール、ヘキシレングリコ−Ｊｌ／ （２ＴＫ
ｆＥ ） ；グリセリン、トリメチロールプロパン、
トリメチロールエタン、 １，２．８−ヘキサントリオ
ール（３官使）：ペンタエリスリトール（４官能）；そ
の他ソルビトール、シュークローズ等である。なお、改
質の対象とされるポリオール化合物は、−級ポリオール
であっても二級ポリオールであってもよい。
来ウレタンフオームの製造原料として用いられているポ
リオール化合物で、特にポリエーテルポリオール又はポ
リエステルポリオールである。この内ポリエーテルポリ
オールについて説明すると、これは多価アルコールにエ
チレンオキサイドやプロピレンオキサイド等のエボキン
化合物を付加重合させて得られる。出発物質となる多価
アルコールの例を挙げれば１例えばエチレングリコール
、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチ
レンゲリコール、ヘキシレングリコ−Ｊｌ／ （２ＴＫ
ｆＥ ） ；グリセリン、トリメチロールプロパン、
トリメチロールエタン、 １，２．８−ヘキサントリオ
ール（３官使）：ペンタエリスリトール（４官能）；そ
の他ソルビトール、シュークローズ等である。なお、改
質の対象とされるポリオール化合物は、−級ポリオール
であっても二級ポリオールであってもよい。
本発明において用いる錫地金はインゴットでもよく、粉
末であってもよい、また、錫化合物は従来ウレタンフオ
ームの製造に使用されている有機錫化合物ではなく、無
機の錫化合物である。
末であってもよい、また、錫化合物は従来ウレタンフオ
ームの製造に使用されている有機錫化合物ではなく、無
機の錫化合物である。
木発す１の改質方法を実施するには、上記の錫地金や錫
化合物の存在下で前記ポリヒドロキシ化合物を加熱、撹
拌するだけでよ゛い、加熱温度および処理時間は改質対
象であるポリヒドロキシ化合物の種類、錫化合物の種類
または錫地金の形態によって異なるが、大抵の場合は１
５０℃〜２５０℃、１〜３時間程度で充分である。
化合物の存在下で前記ポリヒドロキシ化合物を加熱、撹
拌するだけでよ゛い、加熱温度および処理時間は改質対
象であるポリヒドロキシ化合物の種類、錫化合物の種類
または錫地金の形態によって異なるが、大抵の場合は１
５０℃〜２５０℃、１〜３時間程度で充分である。
上記本発明による改質方法で処理されたポリヒドロキシ
化合物を用いてウレタンフオームをＭ！すると、改質さ
れていないポリしドロキシ化合物を用いた場合に比較し
て低比重、１つ硬度の大きいウレタンフオームの製造が
可能となり、然も反応性が向上して良好な成形性が得ら
れる。このため、従来は型内発泡によるモールド成形が
できなかった二級ポリオール化合物でも１本発明の方法
で改質されたものではこれを原料に用いて安定したモー
ルド発泡が可能である。また、スラブ発泡においても従
来の低密度品はＯ，ＯＬ３ｇ／ｃ■３程度の比重を得る
のが限界であったが、本発明の方法で改質されたポリオ
ールを使用することにより比ｆｉＯ，０７〜０．０１２
ｇ／ｃｓ＋’６１）超低密度品も得ることができる。
化合物を用いてウレタンフオームをＭ！すると、改質さ
れていないポリしドロキシ化合物を用いた場合に比較し
て低比重、１つ硬度の大きいウレタンフオームの製造が
可能となり、然も反応性が向上して良好な成形性が得ら
れる。このため、従来は型内発泡によるモールド成形が
できなかった二級ポリオール化合物でも１本発明の方法
で改質されたものではこれを原料に用いて安定したモー
ルド発泡が可能である。また、スラブ発泡においても従
来の低密度品はＯ，ＯＬ３ｇ／ｃ■３程度の比重を得る
のが限界であったが、本発明の方法で改質されたポリオ
ールを使用することにより比ｆｉＯ，０７〜０．０１２
ｇ／ｃｓ＋’６１）超低密度品も得ることができる。
本発明において上述のような改質効果が得られる理由に
ついては未だ明らかではないが、錫地金や錫化合物が触
媒となり、該触媒の接触表面でポリヒドロキシ化合物に
何等かの化学変化が生じたためと考えられる。
ついては未だ明らかではないが、錫地金や錫化合物が触
媒となり、該触媒の接触表面でポリヒドロキシ化合物に
何等かの化学変化が生じたためと考えられる。
なお、本発明で得られる改質ポリオールは、目的とする
製品および要求される物理的特性等に応じて単独で使用
してもよく、また通常のポリオールと任意の比率でブレ
ンドして使用してもよい。
製品および要求される物理的特性等に応じて単独で使用
してもよく、また通常のポリオールと任意の比率でブレ
ンドして使用してもよい。
以下に本発明の一実施例を説明する。
実施例
分子量３０００． プロピレンオキサイド含有率ｌＯ
Ｏ％、ＯＨ価５６で３官能のポリエーテルポリオールＬ
ＯＯＯｇをステンレス容器中に計量した。この中に塩化
第一錫５．０ｇ及び錫インゴッ、ト４５ｇを投入し、２
時間加熱撹拌した後に室温まで冷却して改質ポリオール
を（すた、なお、最高加熱温度は２１０℃とした。
Ｏ％、ＯＨ価５６で３官能のポリエーテルポリオールＬ
ＯＯＯｇをステンレス容器中に計量した。この中に塩化
第一錫５．０ｇ及び錫インゴッ、ト４５ｇを投入し、２
時間加熱撹拌した後に室温まで冷却して改質ポリオール
を（すた、なお、最高加熱温度は２１０℃とした。
発泡体製造試験例
上記実施例で得られた改質ポリオール（実施例量）を用
い、密度０ 、０１０ ｇ／ｃｍ”および０、ＯＬ６ｇ
／ｃｍ’の発泡体を得るべく組まれた処方によりワンシ
ョット法で軟質ポリウレタンフォームを製造すると共に
、得られたポリウレタンフォームの物理的特性を調べた
（試験例Ａ、Ｂおよび試験例Ｘ、Ｙ）。
い、密度０ 、０１０ ｇ／ｃｍ”および０、ＯＬ６ｇ
／ｃｍ’の発泡体を得るべく組まれた処方によりワンシ
ョット法で軟質ポリウレタンフォームを製造すると共に
、得られたポリウレタンフォームの物理的特性を調べた
（試験例Ａ、Ｂおよび試験例Ｘ、Ｙ）。
また比較試験として、上記実施例の改質操作を行なわな
かった分子量３０００．３官能のポリオール（従来品）
を用い、上記試験例Ａ、Ｂおよび試験例Ｘ、Ｙと同様に
して軟質ポリウレタンフォームを製造した（比較試験Ｃ
および比較試験Ｚ）。
かった分子量３０００．３官能のポリオール（従来品）
を用い、上記試験例Ａ、Ｂおよび試験例Ｘ、Ｙと同様に
して軟質ポリウレタンフォームを製造した（比較試験Ｃ
および比較試験Ｚ）。
これら試験例および比較試験の結果を第１表にまとめて
示す。
示す。
ｈ記の結果から明らかなように、実施例品を用いた試験
例では従来得られなかった超低密度量が得られると共に
、得られた軟質ポリウレタンフォームは従来品の密度よ
り低くても硬さ等の物理的特性が優れている。
例では従来得られなかった超低密度量が得られると共に
、得られた軟質ポリウレタンフォームは従来品の密度よ
り低くても硬さ等の物理的特性が優れている。
以上詳述したように、本発明によればポリウレタンフォ
ームの製造原料であるポリヒドロキシ化合物を改質し、
より低比重で且つ硬度の大きい安定したポリウレタンフ
ォームの製造が可能になる等、顕著な効果が得られるも
のである。
ームの製造原料であるポリヒドロキシ化合物を改質し、
より低比重で且つ硬度の大きい安定したポリウレタンフ
ォームの製造が可能になる等、顕著な効果が得られるも
のである。
Claims (1)
- 塩化錫、水酸化錫、酸化錫等の錫化合物および錫地金か
らなる群から選択された１種または２種以上の存在下で
ポリヒドロキシ化合物を加熱、撹拌することを特徴とす
るポリヒドロキシ化合物の改質方法。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59176194A JPS6153237A (ja) | 1984-08-24 | 1984-08-24 | ポリヒドロキシ化合物の改質方法 |
| AU46443/85A AU555443B2 (en) | 1984-08-24 | 1985-08-20 | Modified polyhydroxy compounds used for polyurethane foams |
| CA000489110A CA1306470C (en) | 1984-08-24 | 1985-08-21 | Method of manufacturing a modified polyhydroxy compound |
| DE8585110611T DE3580446D1 (de) | 1984-08-24 | 1985-08-23 | Modifizierte polyhydroxyverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung und polyurethansysteme, die diese verbindungen enthalten. |
| AT85110611T ATE58150T1 (de) | 1984-08-24 | 1985-08-23 | Modifizierte polyhydroxyverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung und polyurethansysteme, die diese verbindungen enthalten. |
| EP85110611A EP0179227B1 (en) | 1984-08-24 | 1985-08-23 | Modified polyhydroxy compounds, methods of manufacturing them, their use and polyurethane systems comprising said compounds |
| US07/052,222 US4814515A (en) | 1984-08-24 | 1987-05-18 | Method of manufacturing a modified polyhydroxy compound |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59176194A JPS6153237A (ja) | 1984-08-24 | 1984-08-24 | ポリヒドロキシ化合物の改質方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6153237A true JPS6153237A (ja) | 1986-03-17 |
Family
ID=16009277
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59176194A Pending JPS6153237A (ja) | 1984-08-24 | 1984-08-24 | ポリヒドロキシ化合物の改質方法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4814515A (ja) |
| EP (1) | EP0179227B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6153237A (ja) |
| AT (1) | ATE58150T1 (ja) |
| AU (1) | AU555443B2 (ja) |
| CA (1) | CA1306470C (ja) |
| DE (1) | DE3580446D1 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5025094A (en) * | 1985-07-10 | 1991-06-18 | Union Carbide Chemicals And Plastics Technology Corporation | Heterogeneous alkoxylation using anion-bound metal oxides |
| US5484820A (en) * | 1994-08-05 | 1996-01-16 | The Dow Chemical Company | Polyurethane foam for packaging applications |
| US6348517B1 (en) * | 2000-09-01 | 2002-02-19 | Oxy Services, Inc. | Preparing sterile articles from polymers containing a stabilizer based on a poly(oxyalkylene) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2462049A (en) * | 1946-05-10 | 1949-02-15 | Trojan Powder Co | Pentaerythritol conversion |
| US3706714A (en) * | 1971-02-02 | 1972-12-19 | Jefferson Chem Co Inc | Polyurethane polyols |
| US4251636A (en) * | 1979-04-30 | 1981-02-17 | Texaco Development Corporation | Stannous halide complexes and their use in preparing polyurethane foams |
-
1984
- 1984-08-24 JP JP59176194A patent/JPS6153237A/ja active Pending
-
1985
- 1985-08-20 AU AU46443/85A patent/AU555443B2/en not_active Ceased
- 1985-08-21 CA CA000489110A patent/CA1306470C/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-08-23 EP EP85110611A patent/EP0179227B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-08-23 DE DE8585110611T patent/DE3580446D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1985-08-23 AT AT85110611T patent/ATE58150T1/de not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-05-18 US US07/052,222 patent/US4814515A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU555443B2 (en) | 1986-09-25 |
| EP0179227A2 (en) | 1986-04-30 |
| CA1306470C (en) | 1992-08-18 |
| EP0179227B1 (en) | 1990-11-07 |
| EP0179227A3 (en) | 1987-10-07 |
| ATE58150T1 (de) | 1990-11-15 |
| DE3580446D1 (de) | 1990-12-13 |
| US4814515A (en) | 1989-03-21 |
| AU4644385A (en) | 1986-02-27 |
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