JPS6155487B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS6155487B2 JPS6155487B2 JP11672078A JP11672078A JPS6155487B2 JP S6155487 B2 JPS6155487 B2 JP S6155487B2 JP 11672078 A JP11672078 A JP 11672078A JP 11672078 A JP11672078 A JP 11672078A JP S6155487 B2 JPS6155487 B2 JP S6155487B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- chitin
- administered
- granules
- polyvinylpyrrolidone
- mesh sieve
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
本発明はキチンからなる免疫促進剤に関するも
のである。 免疫機構は、異種の抗原を識別し、処理排除す
るという生体にそなわつた重要な機構であり、微
生物などの病原性物質の生体内への侵入、あるい
は癌細胞などの生体内で生じた異物に対し、防ぎ
よ機構として働く。免疫促進剤は、この免疫機能
を亢進するものであり、異物の抗原性が弱い場
合、免疫機能が低下している場合などに特に用い
られる。 本発明は、キチンがこの免疫促進剤として有用
であることを見出したものである。 本発明のキチンとは、アミノ糖から成る多糖類
の一種であり、アミノ基のアセチル化されたD−
グルコサミンがβ−1・4で直鎖状に結合した物
質である。自然界では、節足動物、環形動物、軟
体動物などの骨格、カビの菌糸などに存在する。
通常、カニ、エビなどの外骨格を酸処理して炭酸
カルシウムを除去した後、アルカリ処理してタン
パク質その他の夾雑物を除去し、製造される。 本発明のキチンは、経口投与により、体液性免
疫、細胞性免疫のいずれをも促進する。次にその
薬理試験および急性毒性試験を示す。 (1) 体液性免疫 体重約400gのハートレイ系モルモツト10匹
にキチンを1g/日/匹、エサに混入(混合割
合3%)して7日間投与した。投与6日目に1
mg/mlのHBs抗原を200μフツトパツトに免疫
した。免疫15日後および25日後に血清を採取
し、PHA法〔「医学のあゆみ」第78巻第12号第
759〜760頁(1971年)参照〕により抗体価を測
定した。なお、キチンを投与しなかつた群(10
匹)を対照とした。結果を表1に示す。
のである。 免疫機構は、異種の抗原を識別し、処理排除す
るという生体にそなわつた重要な機構であり、微
生物などの病原性物質の生体内への侵入、あるい
は癌細胞などの生体内で生じた異物に対し、防ぎ
よ機構として働く。免疫促進剤は、この免疫機能
を亢進するものであり、異物の抗原性が弱い場
合、免疫機能が低下している場合などに特に用い
られる。 本発明は、キチンがこの免疫促進剤として有用
であることを見出したものである。 本発明のキチンとは、アミノ糖から成る多糖類
の一種であり、アミノ基のアセチル化されたD−
グルコサミンがβ−1・4で直鎖状に結合した物
質である。自然界では、節足動物、環形動物、軟
体動物などの骨格、カビの菌糸などに存在する。
通常、カニ、エビなどの外骨格を酸処理して炭酸
カルシウムを除去した後、アルカリ処理してタン
パク質その他の夾雑物を除去し、製造される。 本発明のキチンは、経口投与により、体液性免
疫、細胞性免疫のいずれをも促進する。次にその
薬理試験および急性毒性試験を示す。 (1) 体液性免疫 体重約400gのハートレイ系モルモツト10匹
にキチンを1g/日/匹、エサに混入(混合割
合3%)して7日間投与した。投与6日目に1
mg/mlのHBs抗原を200μフツトパツトに免疫
した。免疫15日後および25日後に血清を採取
し、PHA法〔「医学のあゆみ」第78巻第12号第
759〜760頁(1971年)参照〕により抗体価を測
定した。なお、キチンを投与しなかつた群(10
匹)を対照とした。結果を表1に示す。
【表】
(2) 細胞性免疫
前記(1)の免疫したモルモツトについて、角膜
試験を行なつた。免疫4週間後に、角膜に直径
3〜4mmの一過性の白濁が生じる量のHBs抗原
(10mg/ml)を接種し、接種48時間後の角膜の白
濁の有無を判定した。キチン投与群では陽性率
80%であつた。これに対し、無投与の対照群で
は陽性率10%であつた。 (3) 急性毒性 体重約400gのハートレイ系モルモツト8匹
にキチン3000mg/Kg/日を7日間経口投与した
が、死亡例はなく、また外観上なんら異常は認
められなかつた。 以上に示したように、キチンは免疫促進剤とし
て有効であり、微生物による感染症および癌の治
療、予防、ワクチンの効力増強などの目的に使用
しうる。 キチンは成人1日当り約10〜5000mg経口投与さ
れる。 投与剤形としては、散剤、カプセル剤、顆粒
剤、細粒剤、錠剤などがあげられ、これらは常法
により製剤化される。 次に実施例を示す。 実施例 1 散 剤 キチン100gとコンスターチ400gを均一に混合
して散剤とした。 実施例 2 顆粒剤 キチン 100g 乳 糖 550g コーンスターチ 300g ポリビニルピロリドン 50g キチン、乳糖、コンスターチを均一に混合後、
ポリビニルピロリドンのエタノール溶液を加えて
練合した。練合物をスクリーンの目が1.0mmの造
粒機で造粒後、50℃で乾燥した。乾燥後、14メツ
シユのフルイをとおして整粒し、顆粒とした。 実施例 3 錠 剤 キチン 100 g 結晶セルロース 35 g ポテトスターチ 33.5g ポリビニルピロリドン 10 g カルシウムステアレート 1.5g キチン、結晶セルロース、ポテトスターチを均
一に混合後、ポリビニルピロリドンのエタノール
溶液を加えて練合した。練合物を30メツシユのフ
ルイをとおして押出し造粒後、50℃で乾燥した。
得られた顆粒を16メツシユのフルイで篩過した
後、カルシウムステアレートを80メツシユのフル
イをとおして均一にふりかけ、これを直径8mm、
重量180mgに打錠した。
試験を行なつた。免疫4週間後に、角膜に直径
3〜4mmの一過性の白濁が生じる量のHBs抗原
(10mg/ml)を接種し、接種48時間後の角膜の白
濁の有無を判定した。キチン投与群では陽性率
80%であつた。これに対し、無投与の対照群で
は陽性率10%であつた。 (3) 急性毒性 体重約400gのハートレイ系モルモツト8匹
にキチン3000mg/Kg/日を7日間経口投与した
が、死亡例はなく、また外観上なんら異常は認
められなかつた。 以上に示したように、キチンは免疫促進剤とし
て有効であり、微生物による感染症および癌の治
療、予防、ワクチンの効力増強などの目的に使用
しうる。 キチンは成人1日当り約10〜5000mg経口投与さ
れる。 投与剤形としては、散剤、カプセル剤、顆粒
剤、細粒剤、錠剤などがあげられ、これらは常法
により製剤化される。 次に実施例を示す。 実施例 1 散 剤 キチン100gとコンスターチ400gを均一に混合
して散剤とした。 実施例 2 顆粒剤 キチン 100g 乳 糖 550g コーンスターチ 300g ポリビニルピロリドン 50g キチン、乳糖、コンスターチを均一に混合後、
ポリビニルピロリドンのエタノール溶液を加えて
練合した。練合物をスクリーンの目が1.0mmの造
粒機で造粒後、50℃で乾燥した。乾燥後、14メツ
シユのフルイをとおして整粒し、顆粒とした。 実施例 3 錠 剤 キチン 100 g 結晶セルロース 35 g ポテトスターチ 33.5g ポリビニルピロリドン 10 g カルシウムステアレート 1.5g キチン、結晶セルロース、ポテトスターチを均
一に混合後、ポリビニルピロリドンのエタノール
溶液を加えて練合した。練合物を30メツシユのフ
ルイをとおして押出し造粒後、50℃で乾燥した。
得られた顆粒を16メツシユのフルイで篩過した
後、カルシウムステアレートを80メツシユのフル
イをとおして均一にふりかけ、これを直径8mm、
重量180mgに打錠した。
Claims (1)
- 1 キチンかならる免疫促進剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11672078A JPS5543041A (en) | 1978-09-25 | 1978-09-25 | Immunity raising agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11672078A JPS5543041A (en) | 1978-09-25 | 1978-09-25 | Immunity raising agent |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5543041A JPS5543041A (en) | 1980-03-26 |
| JPS6155487B2 true JPS6155487B2 (ja) | 1986-11-28 |
Family
ID=14694132
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11672078A Granted JPS5543041A (en) | 1978-09-25 | 1978-09-25 | Immunity raising agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5543041A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62281765A (ja) * | 1986-05-29 | 1987-12-07 | Origin Electric Co Ltd | パルス幅制御回路 |
| JPH03118761A (ja) * | 1989-09-29 | 1991-05-21 | Siemens Ag | 固定周波数のブロツキング発振式スイツチングレギユレータ用回路装置 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0747546B2 (ja) * | 1985-09-11 | 1995-05-24 | イハラケミカル工業株式会社 | アジユバント又は免疫増強剤 |
| ES2295391T3 (es) * | 2001-08-16 | 2008-04-16 | Cmp Therapeutics Limited | Microparticulas de quitina y sus usos medicos. |
-
1978
- 1978-09-25 JP JP11672078A patent/JPS5543041A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62281765A (ja) * | 1986-05-29 | 1987-12-07 | Origin Electric Co Ltd | パルス幅制御回路 |
| JPH03118761A (ja) * | 1989-09-29 | 1991-05-21 | Siemens Ag | 固定周波数のブロツキング発振式スイツチングレギユレータ用回路装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5543041A (en) | 1980-03-26 |
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