JPS6155657A - 静電荷像現像用トナ− - Google Patents
静電荷像現像用トナ−Info
- Publication number
- JPS6155657A JPS6155657A JP59177957A JP17795784A JPS6155657A JP S6155657 A JPS6155657 A JP S6155657A JP 59177957 A JP59177957 A JP 59177957A JP 17795784 A JP17795784 A JP 17795784A JP S6155657 A JPS6155657 A JP S6155657A
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- JP
- Japan
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- group
- toner
- formula
- polyalkylpiperidine
- carbon atoms
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- Granted
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
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- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、電子写真または静電記録などの静電潜(tを
現像するときに用いるトナーに関するものである。
現像するときに用いるトナーに関するものである。
静電潜像をトナーを用いて現像する方法として、主とし
て鉄粉であるキャリヤ粒子を含有する現像粉を使用する
磁気ブラシ法と、キャリヤ粒子としてガラス粒子を含有
する現像粉を使用するカスケード法等が知られている。
て鉄粉であるキャリヤ粒子を含有する現像粉を使用する
磁気ブラシ法と、キャリヤ粒子としてガラス粒子を含有
する現像粉を使用するカスケード法等が知られている。
これらの規律法に用いられる現像粉としては熱可塑性樹
脂中に染料または顔料を分散させた微粉末、更に特公昭
44−6398号公報等に記載されているような第三物
質を添加した現像粉も知られている。しかし上記の現像
粉rごけでは好ましい?t)m性を持たないため、帯電
性を付与する染料または顔料等の添加が行なわれており
、現在実用化されているものとして、トナーに負電荷を
付与する場合には含金属染料が、正電荷を付与する場合
にはニグロシン系の染料がある。これらの染料はすぐれ
た特性を持つ荷電制御剤であるが、有色物質であるため
に近年特に要望の強いカラー電子写真法に用いることが
できない。またプラスドナーに用いられるニグロシン系
染料を含有させたトナーは、初期には良好な現像特性を
示すが、寿命が短いという欠点を持っているため、特に
カラー電子写真法に用いられるプラスドナー用の無色ま
たは淡色の荷電制御剤の要望が大きい。しかしながら、
現在まtご上記特性を満足する荷電制御剤は見い出され
ていない。
脂中に染料または顔料を分散させた微粉末、更に特公昭
44−6398号公報等に記載されているような第三物
質を添加した現像粉も知られている。しかし上記の現像
粉rごけでは好ましい?t)m性を持たないため、帯電
性を付与する染料または顔料等の添加が行なわれており
、現在実用化されているものとして、トナーに負電荷を
付与する場合には含金属染料が、正電荷を付与する場合
にはニグロシン系の染料がある。これらの染料はすぐれ
た特性を持つ荷電制御剤であるが、有色物質であるため
に近年特に要望の強いカラー電子写真法に用いることが
できない。またプラスドナーに用いられるニグロシン系
染料を含有させたトナーは、初期には良好な現像特性を
示すが、寿命が短いという欠点を持っているため、特に
カラー電子写真法に用いられるプラスドナー用の無色ま
たは淡色の荷電制御剤の要望が大きい。しかしながら、
現在まtご上記特性を満足する荷電制御剤は見い出され
ていない。
本発明者らは、良好な規律特性をもった長寿命のプラス
ドナーを得るべく鋭意検討を行った結果、後記一般式(
Y)で示される化合物が有効であることをすでに見い出
したが(特願昭59−44937号)、更に検討を加え
た結果、本発明に到達したものである。
ドナーを得るべく鋭意検討を行った結果、後記一般式(
Y)で示される化合物が有効であることをすでに見い出
したが(特願昭59−44937号)、更に検討を加え
た結果、本発明に到達したものである。
すなわち、本発明は、静電荷像を現象する原剤いるトナ
ーにおいて、反復分子単位が一般式(I)もしくは(I
)で示されるポリアルキルピペリジン基を含むか、また
は一般式(川)もしくは(IT)で示されるポリアルキ
ルピペリジン基で置換されている、ポリエステル、ポリ
アミド、ポリウレタン、ポリ尿素、ポリシリルエステル
、ポリエーテル、ポリアミンまたはポリカーボネート、
またはこれらの共重合体を含有することを特徴とする静
だ荷像現偉用トナーである。
ーにおいて、反復分子単位が一般式(I)もしくは(I
)で示されるポリアルキルピペリジン基を含むか、また
は一般式(川)もしくは(IT)で示されるポリアルキ
ルピペリジン基で置換されている、ポリエステル、ポリ
アミド、ポリウレタン、ポリ尿素、ポリシリルエステル
、ポリエーテル、ポリアミンまたはポリカーボネート、
またはこれらの共重合体を含有することを特徴とする静
だ荷像現偉用トナーである。
〔式中、Rは水素原子または炭素数1ないし5のアルキ
ル基、R′は水素原子、炭素数1ないし12のアルキル
基、炭素数3ないし12のフルケニル基または炭素数7
ないし12のアラルキル基を表わす。〕 ただし、下記構造式(Y) 〔式中、R,R’は前記の意味を表わし、Aはアルキレ
ン基、シクロアルキレン基、アリーレン基またはアラル
キレン基、Bはアルキレン基、シクロアルキレン基、ア
リーレン基、アラルキレン基または1,8.5−トリア
ジニル基を表わす。〕 で示されるポリアミンは含まない。
ル基、R′は水素原子、炭素数1ないし12のアルキル
基、炭素数3ないし12のフルケニル基または炭素数7
ないし12のアラルキル基を表わす。〕 ただし、下記構造式(Y) 〔式中、R,R’は前記の意味を表わし、Aはアルキレ
ン基、シクロアルキレン基、アリーレン基またはアラル
キレン基、Bはアルキレン基、シクロアルキレン基、ア
リーレン基、アラルキレン基または1,8.5−トリア
ジニル基を表わす。〕 で示されるポリアミンは含まない。
本発明に用いられるポリアルキルピペリジン系化合物と
しては下記のような化合物が代表的なものとしてあげら
れ、これらの化合物は特開昭52−141883号に記
載の方法と同様にして合成される。
しては下記のような化合物が代表的なものとしてあげら
れ、これらの化合物は特開昭52−141883号に記
載の方法と同様にして合成される。
^ ^
^ ^−〜
曽 リーダ
−〆 +
N−Q=Q ば゛ G G G
♂トナーには上記荷電制御剤の他に熱可塑性樹脂及
び着色物質を含有している。熱可塑性樹脂としては例え
ば、スチレン、p−クロルスチレン、ビニルトルエンな
どの単重合体または共重合体、スチレン−プロピレン共
重合体、スチレン−ビニルナフタリン共重合体、スチレ
ン−アクリル酸メチル、エチル、ブチルまたはオクチル
共重合体、スチレン−メタアクリル酸メチル、エチルま
たはブチル共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重
合体、スチレン−イソブチレン共重合体、スチレン−ブ
タジェン共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、
ポリエチレン、ポリプロピレン、エポキシ樹脂、ポリエ
ステルなどを単独または混合して使用される。
^ ^−〜
曽 リーダ
−〆 +
N−Q=Q ば゛ G G G
♂トナーには上記荷電制御剤の他に熱可塑性樹脂及
び着色物質を含有している。熱可塑性樹脂としては例え
ば、スチレン、p−クロルスチレン、ビニルトルエンな
どの単重合体または共重合体、スチレン−プロピレン共
重合体、スチレン−ビニルナフタリン共重合体、スチレ
ン−アクリル酸メチル、エチル、ブチルまたはオクチル
共重合体、スチレン−メタアクリル酸メチル、エチルま
たはブチル共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重
合体、スチレン−イソブチレン共重合体、スチレン−ブ
タジェン共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、
ポリエチレン、ポリプロピレン、エポキシ樹脂、ポリエ
ステルなどを単独または混合して使用される。
また、着色剤としてはアゾ染料、アントラキノン染料、
ニトロ染料、キノフタロン染料などスルホン基などの水
溶性基を持たない染料、キナクリドン、フタロシアニン
などの顔料などが用いられる。
ニトロ染料、キノフタロン染料などスルホン基などの水
溶性基を持たない染料、キナクリドン、フタロシアニン
などの顔料などが用いられる。
本発明の前記一般式(I)で示されるピペリジ化合物を
トナーに混合すること(こより、トナーをプラスに帯電
させ、良好な現像特性を持った寿命の長いトナーを製造
することができる。
トナーに混合すること(こより、トナーをプラスに帯電
させ、良好な現像特性を持った寿命の長いトナーを製造
することができる。
本発明の化合物の荷電制御剤のトナーに混合される量は
、通常は10重量%以下であり、好ましくは0.5〜5
重量%である。
、通常は10重量%以下であり、好ましくは0.5〜5
重量%である。
本発明のトナーはキャリヤーと混合して現像剤とし、プ
ラスに荷電させて使用される。
ラスに荷電させて使用される。
キャリヤーとしては、例えば鉄粉、ガラスピーズ及びこ
れらの表面を樹脂で処理したものが使用される。
れらの表面を樹脂で処理したものが使用される。
以下実施例により、本発明の詳細な説明する。
本文中、部は重量部を表わす。
実施例1
スチレン−アクリル酸ブチル共重合体100部、銅フタ
ロシアニン8部及び下記重合物(I)のピペリジン化合
物1部をボールミルで20時間均一に予備混合し、次い
で加熱ロールミルで十分混練し、これを1〜40μに微
粉砕し粉末トナーを得た。得られたトナー5部と鉄粉9
5部を混合し現像剤を作成し、乾式電子複写機を用いて
複写を行った結果、良好な画脩が得られ、また寿命も良
好であった。
ロシアニン8部及び下記重合物(I)のピペリジン化合
物1部をボールミルで20時間均一に予備混合し、次い
で加熱ロールミルで十分混練し、これを1〜40μに微
粉砕し粉末トナーを得た。得られたトナー5部と鉄粉9
5部を混合し現像剤を作成し、乾式電子複写機を用いて
複写を行った結果、良好な画脩が得られ、また寿命も良
好であった。
重合物(I)
■−(2−ヒドロキシエチル)−2,2゜6.6−テト
ラメチル−4−ヒドロキシピペリジンとコハク酸ジメチ
ルとの重合物。
ラメチル−4−ヒドロキシピペリジンとコハク酸ジメチ
ルとの重合物。
(平均分子量;2000)
実施例2
実施例1において、スチレン−アクリル酸ブチル共重合
体の代りに、スチレン−ブタジェン共重合体、エポキシ
樹脂、ポリエステル樹脂、スチレンオリゴマーまたはス
チレン−アクリル酸オクチル共重合体を用い、他は実施
例1と同様にして複写を行った。その結果、それぞれ良
好な画像が得られた。
体の代りに、スチレン−ブタジェン共重合体、エポキシ
樹脂、ポリエステル樹脂、スチレンオリゴマーまたはス
チレン−アクリル酸オクチル共重合体を用い、他は実施
例1と同様にして複写を行った。その結果、それぞれ良
好な画像が得られた。
実施例3
実施例1において用いた重合物(I)の代りに、下記構
造式(2)〜(5)の重合物を用い、他は実施例1と同
様にして複写を行った。その結果、それぞれ良好な画仔
が得られた。
造式(2)〜(5)の重合物を用い、他は実施例1と同
様にして複写を行った。その結果、それぞれ良好な画仔
が得られた。
重合物(2)
1−(2−とドロキシエチル)−2,2゜6.6−テト
ラメチル−4−ヒドロキシピペリジンとセバシン酸ジメ
チルとの重合物。
ラメチル−4−ヒドロキシピペリジンとセバシン酸ジメ
チルとの重合物。
(平均分子!:1600)
重合物(8)
1−(2−ヒドロキシエチル)−2,2゜6.6−テト
ラメチル−4−ヒドロキシピー ベリジンとテレフタル
酸ジメチルとの重合物。(平均分子量:1400) 重合物(4)
ラメチル−4−ヒドロキシピー ベリジンとテレフタル
酸ジメチルとの重合物。(平均分子量:1400) 重合物(4)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 静電荷像を現像する際用いるトナーにおいて、反復分子
単位が一般式( I )もしくは(II)で示されるポリア
ルキルピペリジン基を含むか、または一般式(III)も
しくは(IV)で示されるポリアルキルピペリジン基で置
換されている、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタ
ン、ポリ尿素、ポリシリルエステル、ポリエーテル、ポ
リアミンまたはポリカーボネート、またはこれらの共重
合体を含有することを特徴とする静電荷像現像用トナー
。 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (II) (III) (IV) 〔式中、Rは水素原子または炭素数1ないし5のアルキ
ル基、R′は水素原子、炭素数1ないし12のアルキル
基、炭素数3ないし12のアルケニル基または炭素数7
ないし12のアラルキル基を表わす。〕 ただし、下記構造式(V) ▲数式、化学式、表等があります▼(V) 〔式中、R、R′は前記の意味を表わし、Aはアルキレ
ン基、シクロアルキレン基、アリーレン基またはアラル
キレン基、Bはアルキレン基、シクロアルキレン基、ア
リーレン基、アラルキレン基または1,3,5−トリア
ジニル基を表わす。〕 で示されるポリアミンは含まない。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59177957A JPH0642083B2 (ja) | 1984-08-27 | 1984-08-27 | 静電荷像現像用トナ− |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59177957A JPH0642083B2 (ja) | 1984-08-27 | 1984-08-27 | 静電荷像現像用トナ− |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6155657A true JPS6155657A (ja) | 1986-03-20 |
| JPH0642083B2 JPH0642083B2 (ja) | 1994-06-01 |
Family
ID=16040034
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59177957A Expired - Lifetime JPH0642083B2 (ja) | 1984-08-27 | 1984-08-27 | 静電荷像現像用トナ− |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0642083B2 (ja) |
Cited By (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012145928A (ja) * | 2010-12-21 | 2012-08-02 | Konica Minolta Business Technologies Inc | 静電荷像現像用トナー |
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| US9655502B2 (en) | 2011-12-13 | 2017-05-23 | EndoChoice Innovation Center, Ltd. | Removable tip endoscope |
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-
1984
- 1984-08-27 JP JP59177957A patent/JPH0642083B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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