JPS6162552A - フエノ−ル樹脂成形材料 - Google Patents
フエノ−ル樹脂成形材料Info
- Publication number
- JPS6162552A JPS6162552A JP18567684A JP18567684A JPS6162552A JP S6162552 A JPS6162552 A JP S6162552A JP 18567684 A JP18567684 A JP 18567684A JP 18567684 A JP18567684 A JP 18567684A JP S6162552 A JPS6162552 A JP S6162552A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- phenolic resin
- forming material
- mesh
- organic fibers
- resin forming
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は電気機器部品、自動車用部品、船舶用部品、通
信機用部品等に用いられる強靭性を必要とする成形品を
得るためのフェノ−/L/樹脂成形材料に関するもので
ある。
信機用部品等に用いられる強靭性を必要とする成形品を
得るためのフェノ−/L/樹脂成形材料に関するもので
ある。
従来、強靭性を必要とするフェノール樹脂成形材料は、
フェノール樹脂にガラス、アスベスト等の無機繊維を添
加したり、布チップを添加して得られていたが、前者に
ついては成形時の金型摩耗、射出成形機シリンダー摩耗
及び成形品の高比重化が問題で、後者については成形材
料!!!!!造工程中のロール混練、粉砕時に嵩が大と
なり製造性が低下し且つ射出成形機での成形が出来ない
という問題があった。
フェノール樹脂にガラス、アスベスト等の無機繊維を添
加したり、布チップを添加して得られていたが、前者に
ついては成形時の金型摩耗、射出成形機シリンダー摩耗
及び成形品の高比重化が問題で、後者については成形材
料!!!!!造工程中のロール混練、粉砕時に嵩が大と
なり製造性が低下し且つ射出成形機での成形が出来ない
という問題があった。
本発明の目的とするところは、低比重で強靭な成形品を
得ることのできるフェノール樹脂成形材料を搗供するこ
とKある。
得ることのできるフェノール樹脂成形材料を搗供するこ
とKある。
本発明は100メツシュよりこまかい有機繊維を含有し
たことを特徴とするフェノール樹脂成形材料のためガラ
ス繊維、アスベストwc、維等の無機繊維を添加したも
のに比較し低比重化を実現することができ且つ繊維成分
のため強靭性を得ることができたもので以下本発明の詳
細な説明する。
たことを特徴とするフェノール樹脂成形材料のためガラ
ス繊維、アスベストwc、維等の無機繊維を添加したも
のに比較し低比重化を実現することができ且つ繊維成分
のため強靭性を得ることができたもので以下本発明の詳
細な説明する。
本発明に用いる有機繊維としては綿、ポリビニルアルコ
ール、ポリアミド、ポリエステル、ポリウレタン等の有
II繊維全般を用いることができ特に限定するものでは
ないがティラー篩を用いて100メツシュよりこまかい
脊部繊維であることが必要である。即ち100メツシュ
よシ粗くなると成形材料の嵩が大となり新出成形機での
成形ができなくなり且つ製造1稈での生産効率が低下す
るためである。100メツシュよりこまかい有機繊維の
添加量は好ましくけ全量の5〜30重景%(以下単に%
と記す)であることが望ましい。即ち5%未満では強靭
性が低下する傾向にあり、3)%をこえると直が大とな
り射出成形し難くなる傾向にあるからである。フェノ−
tvfyJ脂はフェノール、クレゾール、キシレノ−μ
等のフェノール類の単独、混合物からなるフェノール樹
脂、更にはフェノールト相溶性のあるナフタリン、糖蜜
、エポキシ等による変性フェノール樹脂であってもよい
。上記有機繊維、フェノール樹脂以外の添加剤としては
通常用いられるヘキサミン等の硬化剤、離型剤、着色剤
、補強剤、充填剤をそのまま用いることができ混合、混
練、粉砕し必要に応じて造粒してフェノ−IV樹脂成形
材料を得るものである。
ール、ポリアミド、ポリエステル、ポリウレタン等の有
II繊維全般を用いることができ特に限定するものでは
ないがティラー篩を用いて100メツシュよりこまかい
脊部繊維であることが必要である。即ち100メツシュ
よシ粗くなると成形材料の嵩が大となり新出成形機での
成形ができなくなり且つ製造1稈での生産効率が低下す
るためである。100メツシュよりこまかい有機繊維の
添加量は好ましくけ全量の5〜30重景%(以下単に%
と記す)であることが望ましい。即ち5%未満では強靭
性が低下する傾向にあり、3)%をこえると直が大とな
り射出成形し難くなる傾向にあるからである。フェノ−
tvfyJ脂はフェノール、クレゾール、キシレノ−μ
等のフェノール類の単独、混合物からなるフェノール樹
脂、更にはフェノールト相溶性のあるナフタリン、糖蜜
、エポキシ等による変性フェノール樹脂であってもよい
。上記有機繊維、フェノール樹脂以外の添加剤としては
通常用いられるヘキサミン等の硬化剤、離型剤、着色剤
、補強剤、充填剤をそのまま用いることができ混合、混
練、粉砕し必要に応じて造粒してフェノ−IV樹脂成形
材料を得るものである。
以下本発明を!!怖例にもとすいて説明する。
実施例1及び2と比較例1及び2
第1表の配合表に基すき材料を配合、混合、混線、粉砕
してフェノ−/L’樹脂成形材料を得、該フェノール樹
脂成形材料を成形圧力300 kq/(i、170°C
で90秒間成形して成形品を得た。
してフェノ−/L’樹脂成形材料を得、該フェノール樹
脂成形材料を成形圧力300 kq/(i、170°C
で90秒間成形して成形品を得た。
第 1 表
重量部
〔発明の効果〕
実施例1及び2と比較例1及び2のフェノール樹脂成形
材料の製造性、見掛密度及び成形品のシャルピー衝撃強
度は第2表で明白なように本発明のフェノール樹脂成形
材料の性能はよく本発明の優れていることを確認した。
材料の製造性、見掛密度及び成形品のシャルピー衝撃強
度は第2表で明白なように本発明のフェノール樹脂成形
材料の性能はよく本発明の優れていることを確認した。
第2表
Claims (2)
- (1)100メッシュよりこまかい有機繊維を含有した
ことを特徴とするフェノール樹脂成形材料。 - (2)有機繊維の量が全量の5〜30重量%であること
を特徴とする特許請求の範囲第1項記載のフェノール樹
脂成形材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18567684A JPS6162552A (ja) | 1984-09-04 | 1984-09-04 | フエノ−ル樹脂成形材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18567684A JPS6162552A (ja) | 1984-09-04 | 1984-09-04 | フエノ−ル樹脂成形材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6162552A true JPS6162552A (ja) | 1986-03-31 |
Family
ID=16174916
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18567684A Pending JPS6162552A (ja) | 1984-09-04 | 1984-09-04 | フエノ−ル樹脂成形材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6162552A (ja) |
-
1984
- 1984-09-04 JP JP18567684A patent/JPS6162552A/ja active Pending
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