JPS6178865A - シリコーンゴム組成物 - Google Patents
シリコーンゴム組成物Info
- Publication number
- JPS6178865A JPS6178865A JP20106384A JP20106384A JPS6178865A JP S6178865 A JPS6178865 A JP S6178865A JP 20106384 A JP20106384 A JP 20106384A JP 20106384 A JP20106384 A JP 20106384A JP S6178865 A JPS6178865 A JP S6178865A
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- JP
- Japan
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- parts
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- silicone rubber
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明はシリコーンゴム組成物、特には純白で黄変しな
いシリコーンゴム成形品を与えるシリコーンゴム組成物
に関するものである。
いシリコーンゴム成形品を与えるシリコーンゴム組成物
に関するものである。
（従来の技術）
シリコーンゴム成形品は無味−無臭、無毒で不活性であ
るということから食品、化粧品、医療関係などにも広く
用いられている。また、シリコーンゴムは充填剤として
シリカ系のものが用いられているので着色が自由に行え
るという特徴があり。
るということから食品、化粧品、医療関係などにも広く
用いられている。また、シリコーンゴムは充填剤として
シリカ系のものが用いられているので着色が自由に行え
るという特徴があり。
耐水、耐候性にすぐれているということから、近年はス
イミングキャップ、水中眼鏡、ゴーグル。
イミングキャップ、水中眼鏡、ゴーグル。
ゴルフグリップなどのレジャー用品への応用も盛んに行
なわれている。上記各種用：１ｍにおいては白色成形品
への要求が強く、一般的には酸化チタンの添加によって
対応されているが、有機過酸化物を触媒とするシリコー
ンゴムには純白物は得られず、また得られたとしてもそ
の後に黄変するというトラブルが多く発生している。
なわれている。上記各種用：１ｍにおいては白色成形品
への要求が強く、一般的には酸化チタンの添加によって
対応されているが、有機過酸化物を触媒とするシリコー
ンゴムには純白物は得られず、また得られたとしてもそ
の後に黄変するというトラブルが多く発生している。
そのため黄変の主要原因とされている硬化触媒としての
有機過酸化物の種類を選択したり、その使用量を減少す
るという方法、加硫を白金付加反応とする。微量の青色
顔料添加、ポストｄＰ具アーを低温とするという方法な
どが行なわれているが。
有機過酸化物の種類を選択したり、その使用量を減少す
るという方法、加硫を白金付加反応とする。微量の青色
顔料添加、ポストｄＰ具アーを低温とするという方法な
どが行なわれているが。
いずれも満足する結果を与えるものではない、特に低温
ポスト中エアーにおいては有害な分解残渣の残存という
新たな問題も発止し、白金付加反応には可使時間に制限
があり、加工性に不利がある。
ポスト中エアーにおいては有害な分解残渣の残存という
新たな問題も発止し、白金付加反応には可使時間に制限
があり、加工性に不利がある。
（発明の構成）
本発明はこのような不利を解決した純白なシリコーンゴ
ム成形品を与える有機過酸化物加硫によって硬化するシ
リコーンゴム組成物に関するものであり、これは入】一
般式 −Ｂｉｂ、−ａ （こζにＲ＆工同Ｊｌｌ［また
は異種の非置換または置換１価炭化水素基、ａは１．９
０〜２．０５）で示されるオルガノポリシロキサン１０
０１［置部、Ｂ）比表面積が５０ｔｔ／／Ｎ以上の補強
性シリカ充填剤５〜１００重量部、ａ）白色系着色剤０
．１〜５０重量部、Ｄ）青色系着色剤０〜０．０２重量
部、Ｅ）オキサゾール系螢光増白剤０．００５〜０．５
重量部。
ム成形品を与える有機過酸化物加硫によって硬化するシ
リコーンゴム組成物に関するものであり、これは入】一
般式 −Ｂｉｂ、−ａ （こζにＲ＆工同Ｊｌｌ［また
は異種の非置換または置換１価炭化水素基、ａは１．９
０〜２．０５）で示されるオルガノポリシロキサン１０
０１［置部、Ｂ）比表面積が５０ｔｔ／／Ｎ以上の補強
性シリカ充填剤５〜１００重量部、ａ）白色系着色剤０
．１〜５０重量部、Ｄ）青色系着色剤０〜０．０２重量
部、Ｅ）オキサゾール系螢光増白剤０．００５〜０．５
重量部。
？）有機過酸化物０．１〜５重量部とからなることを特
徴とするものである。
徴とするものである。
すなわち１本発明者らは一般に用いられている有機過酸
化物加硫しても黄変することのない純白なシリコーンゴ
ム成形品を得る方法について種々検討した結果、白色系
顔料として酸化チタン、亜鉛華、鉛白、リトポンなどの
公知のものを使用すると共に、こ九にオキサゾ−ｙ系螢
光白色剤を併用するとシリコーンゴムのボストキエアー
特は勿論のこと一耐水、耐候テスト仮においてもこの成
形品の白色度が維持されることを見出し、これら各成分
のＮ類、配合量などについての研究を進めて本発明を完
成させた。
化物加硫しても黄変することのない純白なシリコーンゴ
ム成形品を得る方法について種々検討した結果、白色系
顔料として酸化チタン、亜鉛華、鉛白、リトポンなどの
公知のものを使用すると共に、こ九にオキサゾ−ｙ系螢
光白色剤を併用するとシリコーンゴムのボストキエアー
特は勿論のこと一耐水、耐候テスト仮においてもこの成
形品の白色度が維持されることを見出し、これら各成分
のＮ類、配合量などについての研究を進めて本発明を完
成させた。
本発明の組成物を構成するＡ）成分としてのオルガノポ
リシロキサンは本組成物の主材となるもので、これは一
般式 ＲＳｉＯで示され。
リシロキサンは本組成物の主材となるもので、これは一
般式 ＲＳｉＯで示され。
ａ ４−ａ
！
このＲはメチル基、エチル基、グロビル基−プチル基な
どのアルキル基、ビニル基、アリル基などのアルケニル
基、フェニル基、トリル基などのアリール基、シクロヘ
キシル基などのシクロアルキル基、あるいはこれらの基
の炭素原子（結合した水素原子の一部または全部をハロ
ゲン原子、シアノ基などで置換したクロロメチル基、３
，３．）トリフルオログロビル基、シアノメチル基など
から選択される同種または異種の非置換または置換１価
炭化水素基−ａは１．９０〜２．０５の正数とされるも
のであるが−ｍ硫効率の向上、物性改良の夏からこのＲ
は０．０２５〜３倚ル％のビニル基を含有し、５０モル
％以上がメチル基であることが好ましい。なお、このオ
ルガノポリシロキサンはシリー−ンゴム原料として当業
者によく知られたもので、相当する環状低分子シロキサ
ンの酸、アルカリ言合によって容昌に得ることができ、
この粘度には特に制限はないが２５℃においてＩＸ１０
０Ｂｊ２を上のガム状物とすることがよい。
どのアルキル基、ビニル基、アリル基などのアルケニル
基、フェニル基、トリル基などのアリール基、シクロヘ
キシル基などのシクロアルキル基、あるいはこれらの基
の炭素原子（結合した水素原子の一部または全部をハロ
ゲン原子、シアノ基などで置換したクロロメチル基、３
，３．）トリフルオログロビル基、シアノメチル基など
から選択される同種または異種の非置換または置換１価
炭化水素基−ａは１．９０〜２．０５の正数とされるも
のであるが−ｍ硫効率の向上、物性改良の夏からこのＲ
は０．０２５〜３倚ル％のビニル基を含有し、５０モル
％以上がメチル基であることが好ましい。なお、このオ
ルガノポリシロキサンはシリー−ンゴム原料として当業
者によく知られたもので、相当する環状低分子シロキサ
ンの酸、アルカリ言合によって容昌に得ることができ、
この粘度には特に制限はないが２５℃においてＩＸ１０
０Ｂｊ２を上のガム状物とすることがよい。
Ｂ】成分としての補強性シリカ充填剤も当業界において
公知のものでよく、これには煙霧質シリカ、沈降性シリ
カなどが代表的なものとされるが。
公知のものでよく、これには煙霧質シリカ、沈降性シリ
カなどが代表的なものとされるが。
この比表面積は補強効果の面からＢＥＴ法での測定値が
Ｓｏｄ／１以上のものとすることが必要とされる。また
この添加量は目的によって広い範囲で変更することがで
きるが、一般的には上記した人）成分１００重量部九対
し５〜１００重量部。
Ｓｏｄ／１以上のものとすることが必要とされる。また
この添加量は目的によって広い範囲で変更することがで
きるが、一般的には上記した人）成分１００重量部九対
し５〜１００重量部。
好ましくは２０〜６０重量部とされる。
また、ａ）成分として、の白色系顔料は本発明がＭ白の
シリコーンゴム成形品を与えろシリコーンゴム組成物で
あるということから必須の成分とされるものであるが、
これ自体は従来からシリコーンゴムに添加されているア
ナターゼ型またはルチル型の敗北チタン、亜鉛華、鉛白
、リトポンなどがあげられ、この添加量はＡ】成分１０
０を置部当り０．１〜５０重量部、好ましくは１〜２０
を置部とされる。
シリコーンゴム成形品を与えろシリコーンゴム組成物で
あるということから必須の成分とされるものであるが、
これ自体は従来からシリコーンゴムに添加されているア
ナターゼ型またはルチル型の敗北チタン、亜鉛華、鉛白
、リトポンなどがあげられ、この添加量はＡ】成分１０
０を置部当り０．１〜５０重量部、好ましくは１〜２０
を置部とされる。
Ｄ）成分としての青色系顔料はＯ）成分としての白色系
顔料の効果をさらに向上させるためのもり ので＋ 群青、コバルトブルー、フロシアニンプル八 一、ウルトラマリンブルー、プレシャンブルーなどが例
示されるが、これは必須成分ではなく必要に応じ人】成
分１００重量部に対し０．０２部以下の量で添加すれば
よい。
顔料の効果をさらに向上させるためのもり ので＋ 群青、コバルトブルー、フロシアニンプル八 一、ウルトラマリンブルー、プレシャンブルーなどが例
示されるが、これは必須成分ではなく必要に応じ人】成
分１００重量部に対し０．０２部以下の量で添加すれば
よい。
Ｅ）成分としてのオキサゾール系螢光増白剤は本発明の
組成物から得られるシリコーンゴム成形品を純白に保つ
ために添Ｘされる必須成分であり−これには次式 で示されるものが例示される。このオキサゾール螢光増
白剤を添加したシリコーンゴム組成物はボストキ具ア一
時、さらには耐水、耐候テストでもｊ［することなく本
来の白色度を維持することができる。なお、このＥ）成
分の添加量は極めて少量でよく１人】成分１００重１部
に対し０．００５〜０．５部の範囲、好ましくは０，０
１〜０．２部の範囲とすればよい。
組成物から得られるシリコーンゴム成形品を純白に保つ
ために添Ｘされる必須成分であり−これには次式 で示されるものが例示される。このオキサゾール螢光増
白剤を添加したシリコーンゴム組成物はボストキ具ア一
時、さらには耐水、耐候テストでもｊ［することなく本
来の白色度を維持することができる。なお、このＥ）成
分の添加量は極めて少量でよく１人】成分１００重１部
に対し０．００５〜０．５部の範囲、好ましくは０，０
１〜０．２部の範囲とすればよい。
なお、？ン成分としての有機過酸化物は通常の
１シリ；−ンゴムく用いられる種類のいず
れでありてもよく、ベンゾイルパーオキサイド、２．４
−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、ジク建ルバーオ
キサイド、ジ−ターシャリブチルパーオキサイド、２．
５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘ
キサンが例示され、これらはＡＪ酸成分ｏｏｔｔ部に対
し０．１〜５重量部の範囲で使用される。
１シリ；−ンゴムく用いられる種類のいず
れでありてもよく、ベンゾイルパーオキサイド、２．４
−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、ジク建ルバーオ
キサイド、ジ−ターシャリブチルパーオキサイド、２．
５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘ
キサンが例示され、これらはＡＪ酸成分ｏｏｔｔ部に対
し０．１〜５重量部の範囲で使用される。
本発明の組成物は上記し窺Ａ〕〜Ｆ】成分の所定量を混
合し、均一に混練りすることによって得ることかで會る
が、これには必要に応じ各種の耐熱または耐寒性向上剤
、難燃性付与剤、防かび剤。
合し、均一に混練りすることによって得ることかで會る
が、これには必要に応じ各種の耐熱または耐寒性向上剤
、難燃性付与剤、防かび剤。
接着性向上剤などのような公知の添加剤を任意に添Ｗし
てもよい。
てもよい。
つぎに本発明の実施例をあげるが１例中の部はｉＷ部を
示したものであり、この白色度はデジタル測色色差計Ｃ
Ｐ６−１００１ＤＰ（日本電色工業（株）展開品名〕を
用いて測定し、これで得られた数値から１９５８年米国
ＪＯＢＡ１．０月号でＨｕｎｔｅｒが提案した式 ％式％）） （１，ａ、 ｂ は上記測定器にデジタル表示される〕
によ１７求めたものである。
示したものであり、この白色度はデジタル測色色差計Ｃ
Ｐ６−１００１ＤＰ（日本電色工業（株）展開品名〕を
用いて測定し、これで得られた数値から１９５８年米国
ＪＯＢＡ１．０月号でＨｕｎｔｅｒが提案した式 ％式％）） （１，ａ、 ｂ は上記測定器にデジタル表示される〕
によ１７求めたものである。
実施例１
ビニル基を０．２モル％含有するジメチルポリシロキサ
ン生ゴム１００部に、比表面ｆｉ２００／／ｉの煙霧質
シリカ３５部、シリカ分散剤としてのジフェニルシラン
ジオール３部！を化チタン０．３部を添加し、ニーダ−
中で熱混合してベースコンパウンド（ベース人という）
を調整すると共に。
ン生ゴム１００部に、比表面ｆｉ２００／／ｉの煙霧質
シリカ３５部、シリカ分散剤としてのジフェニルシラン
ジオール３部！を化チタン０．３部を添加し、ニーダ−
中で熱混合してベースコンパウンド（ベース人という）
を調整すると共に。
上記のジメチルポリシロキサン生ゴム１００部。
比表面積１８０ｒｄ／Ｉｆの沈降性シリカ４０部、水酸
基金買置が２．５ ｉ量部であるジメチルポリシロキサ
ン４部、醸化チタン０．３部をニーダ−中で加熱混練し
てベースコンパウンド（ベースＢとい５）を調整した。
基金買置が２．５ ｉ量部であるジメチルポリシロキサ
ン４部、醸化チタン０．３部をニーダ−中で加熱混練し
てベースコンパウンド（ベースＢとい５）を調整した。
つキＶＣ，このベースＡ、ペースＢのそれぞれ１００部
にペンゾイルパーオ中サイド１．５部のみ？添加して比
較例組成物を作ると共に、これらにベンゾオキサゾール
０．０２部とベンゾイルパーオキサイド１．５部を添加
して本発明の組成物を作り。
にペンゾイルパーオ中サイド１．５部のみ？添加して比
較例組成物を作ると共に、これらにベンゾオキサゾール
０．０２部とベンゾイルパーオキサイド１．５部を添加
して本発明の組成物を作り。
これらを１２０℃で１０分間プレス加硫して厚さ２ｓ＋
ｔのシートを作り、さらＫｚｏｏｃで４時間。
ｔのシートを作り、さらＫｚｏｏｃで４時間。
または２５０Ｃで４部間ポストキュアーし、このシート
についての白色度（Ｗ）を測定したところ。
についての白色度（Ｗ）を測定したところ。
第１表に示したとおＩＪの結果が得られた。
実施例２
実施例１で作ったベースＡにベンゾオキサゾール４！０
．００５部、 ０．０１！Ｉｔ、 ０．０５部、０．１
部。
．００５部、 ０．０１！Ｉｔ、 ０．０５部、０．１
部。
０．５部をそれぞれ添加し、さらにベンゾイルパーオキ
サイド１，５部を加えた組成物から、実施例１と同様に
してシートを作り、２００℃で４時間のボストキエアー
を行なったものについてその白色度（Ｗ）を測定したと
ころ、第２表に示したとお実施例１で作ったベースＡに
アゾビ資受チロニトリル２部を添加して発泡性組成物（
ベースＯという）を作り、これに篤３表に示し＝量のベ
ンゾオキサゾール、群胃す１２Ｑ０．ｌｊ機適過酸化物
２ＱＱ″Ｃ１ 添加し、これ槍Ｖ「１０℃のオープン中で１時間発泡加
硫して厚さ約３關のシリコーンゴムスポンジを炸裂し、
これらについての白色度ＣＷ）を測定したところ、第３
表に併記したとおりの結果が得られた。
サイド１，５部を加えた組成物から、実施例１と同様に
してシートを作り、２００℃で４時間のボストキエアー
を行なったものについてその白色度（Ｗ）を測定したと
ころ、第２表に示したとお実施例１で作ったベースＡに
アゾビ資受チロニトリル２部を添加して発泡性組成物（
ベースＯという）を作り、これに篤３表に示し＝量のベ
ンゾオキサゾール、群胃す１２Ｑ０．ｌｊ機適過酸化物
２ＱＱ″Ｃ１ 添加し、これ槍Ｖ「１０℃のオープン中で１時間発泡加
硫して厚さ約３關のシリコーンゴムスポンジを炸裂し、
これらについての白色度ＣＷ）を測定したところ、第３
表に併記したとおりの結果が得られた。
実施例５
実施例１で作ったペース人１００部九群青０．００１部
を添加したものをベースＤとし、これに各種の有機過酸
叱声添加して実施例１と同様にしてシートを作り一後加
硫したときのベンゾオキサゾールの添加の有無による成
形品の白色度（Ｗ）の比較をしたところ、第４表に示し
たとお１」の結果が得られた。
を添加したものをベースＤとし、これに各種の有機過酸
叱声添加して実施例１と同様にしてシートを作り一後加
硫したときのベンゾオキサゾールの添加の有無による成
形品の白色度（Ｗ）の比較をしたところ、第４表に示し
たとお１」の結果が得られた。
なお、上ご己で得た２、５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ
−ブチルパーオキシ）ヘキサンを添加しご加硫し、２０
０℃７４時間の後加硫をしたシートをサンシャインクエ
ザオメーター中に２００時間曝露したものについての白
色度（Ｗ）を測定したところ、ベンゾオキサゾールを添
加しないものは８１．５−これを添加したものは８５．
１の数値を示した。
−ブチルパーオキシ）ヘキサンを添加しご加硫し、２０
０℃７４時間の後加硫をしたシートをサンシャインクエ
ザオメーター中に２００時間曝露したものについての白
色度（Ｗ）を測定したところ、ベンゾオキサゾールを添
加しないものは８１．５−これを添加したものは８５．
１の数値を示した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、Ａ）一般式Ｒ＿ａＳｉＯ＿４＿−＿ａ＾／＾２（こ
ゝにＲは同種または異種の非置換また は置換１価炭化水素基、ａは１．９０〜 ２．０５）で示されるオルガノポリシロキサン１００重
量部 Ｂ）比表面積が５０ｍ＾２／ｇ以上の補強性シリカ充填
剤５〜１００重量部 Ｃ）白色系着色剤０．１〜５０重量部 Ｄ）青色系着色剤０〜０．０２重量部 Ｅ）オキサゾール系螢光増白剤 ０．００５〜０．５重量部 Ｆ）有機過酸化物０．１〜５重量部 とからなることを特徴とするシリコーンゴム組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20106384A JPS6178865A (ja) | 1984-09-26 | 1984-09-26 | シリコーンゴム組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20106384A JPS6178865A (ja) | 1984-09-26 | 1984-09-26 | シリコーンゴム組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6178865A true JPS6178865A (ja) | 1986-04-22 |
| JPS6311379B2 JPS6311379B2 (ja) | 1988-03-14 |
Family
ID=16434764
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20106384A Granted JPS6178865A (ja) | 1984-09-26 | 1984-09-26 | シリコーンゴム組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6178865A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2775981A1 (fr) * | 1998-03-16 | 1999-09-17 | Rhodia Chimie Sa | Composition silicone elastomere reticulant a chaud, thermiquement stable et coloree sans pastellisation |
| JP2005325158A (ja) * | 2004-05-12 | 2005-11-24 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 付加硬化型シリコーンゴム組成物 |
-
1984
- 1984-09-26 JP JP20106384A patent/JPS6178865A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2775981A1 (fr) * | 1998-03-16 | 1999-09-17 | Rhodia Chimie Sa | Composition silicone elastomere reticulant a chaud, thermiquement stable et coloree sans pastellisation |
| WO1999047599A1 (fr) * | 1998-03-16 | 1999-09-23 | Rhodia Chimie | Composition silicone elastomere reticulant a chaud, thermiquement stable et coloree sans pastellisation |
| JP2005325158A (ja) * | 2004-05-12 | 2005-11-24 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 付加硬化型シリコーンゴム組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6311379B2 (ja) | 1988-03-14 |
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