JPS6181496A - 液体清浄化組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

技術分野 本発明は、増粘／皮膚感助剤としてのセルロース重合体
および粘痘制陣および相安定化用の溶媒を含有する液体
清浄化（　ｃｌｅａｎｓｉｎｇ）製品、特にバス／シＩ
ｒワー組成物に関する。 背ｍＦｉ術 増粘剤を液体パーソナル（　ｐｅｒｓｏｎａ　Ｉ　）清
浄化組成物中で使用りることは、周知である。このよう
な組成物を開示している米国特許は、第３，６９７、６
４４号明１ｌＩ占、第３，９３２．６１０号明ｌ１り書
、第４．０３１．３０６号明１ｌ１書、および第４、０
６１，６０２号明細内である。 液体パーソナル清浄化製品が以下の方法によつ（増粘さ
れ得ることも、既知ぐある。 （ａ）　　ボディー（ｂｏｄｙ）を与えるために水和、
膨潤または分子会合づる高分子添加剤を使用すること（
例えば、ヒドロキシプロピルグアーゴムがシＶンブー組
成物にＪ３いＣ増粘助剤としく使用される） （ｂ）　　カルボボール（　Ｃａｎｂｏｐｏｌ　；アク
リル酸重合体）とグアーゴム誘導体との組み合わせを使
用すること（例えば、カルボボールとジ！νグアー（　
Ｊａｇｕａｒ）トＩＰー６０ゴム／グアゴムＸＳ体との
組み合わせを使用して増粘および柔軟な絹様の皮膚感、
並びに貯蔵安定性を与えること）（Ｃ）　　電解質を添
加すること、例えｔよＮａ　Ｃｊを状態してミセルを膨
潤させてボディーを与えること 増粘剤を液体清浄化組成物において使用することは、既
知であるが、安定な良好な性能の液体清浄化バス／シャ
ワー組成物、またはそれへの溶液を調製するに際しセル
［１−ス重合体で遭遇する成る問題の教示または示唆は
ない。 詳細には、本発明で使用される溶媒をこのような組成物
に配合して満足な安定な製品を与えることについての示
唆はない。 それ故、本発明の目的は、相安定でありかつ化粧上魅力
的であるセルロース重合体含有液体清浄化バス／シレワ
ー組成物を提供することにある。 本発明の更に他の目的は、透明であり、並びに安定であ
る液体清浄化組成物を提供りることにある。 本発明のこれらの目的および他の目的は、以下の具体的
説明から自明となるであろう。 発明の概要 本発明は、ヒドロキシメチルセルｌ」−ス、ヒト［］キ
シエヂルビルロース、ヒドロキシプロピル廿ル口−ス、
ヒト臼キシブチルメブルセルロース、カルボキシメチル
セルロースなどからなる水溶性セルロース重合体約０，
１％〜約１．５％、エチレングリコールまたはプロピレ
ングリコール（単量またはポリオキシエチレングリコー
ルまたはポリオキシプロピレングリコール（それぞれエ
チレングリコールおよびプロピレングリコールの高分子
形態と考えられるンまたはポリオキシエチレングリコー
ルとポリオキシプロピレングリコールとのα合ブ［１ツ
ク共重合体およびそれらの混合物からなる溶媒約０．５
％〜約２０％、合成界面活性剛的１０％〜約５０％、Ｊ
３にび水約５０％〜約８０％からなる液体清浄化組成物
に関する。液体清浄化組成物は、未希釈（ｎｅａｔ）　
　（１００％）粘度２．０００〜１２．０ＯＯＣＤＳ　
Ｊｊよび希釈（５０％）粘度１５〜９５ｃｐｓを右する
。組成物は、電解質１％未満を含有しなければならない
。 １１立旦豆ｎｌｌ’ｌｌｌ パーソナル清浄化製品の重要な特質は、使用中の製品の
感じである゛。この感じは、柔軟、絹様、スリップ性と
記載され得る。別の重要な特質は、使用中の製品のすす
ぎの容易さである。貧弱なずすぎ製品は、すすぎプロセ
ス時のスリップ性および滑らかさの長期間の触感がある
ものであると記載され得る。 製品のスリップ制御およびすすぎの容易さは、一部分、
希釈時の水中の製品の溶液の粘度に関連できることが発
見されている。これは、成る最終用途用に所望の水準の
皮膚感およびずすぎ特性の容易さを有する製品を記載す
るのを助けるのに使用され得る。所望の製品は、使用中
に皮膚感およびすすぎを制御する所望の希釈粘度曲線、
所望の未希釈粘度、使用中の所望量の泡立て、ａ５よび
貯蔵時に分離しないか未希釈粘度を変化させない安定な
製品を与えるように処方されなければならない。 高い希釈粘度曲線を有りる製品は、高いスリップ度＋Ｂ
よび絹様性を付与するので、大抵の女性に

【よ望ましく
、大抵の男性によってはきられれ、即ら女性の用途には
好適であるが両性によっては好適ではないことが見出さ
れている。更に、これらの製品を同一の理由て°リリぐ
ことは困ｆｉ　ｔ−ある。 一方、低い希釈粘度曲線を有する製品は、男性Ｊ３よび
女性の両方に不−１−分な絹様スリッ／感を与えるが、
リープぐのが非常に容易である。 本発明【よ、所定の増粘剤、１伺えばヒドロ艷シ玉チル
ヒル［１−ス、および所定の溶媒、例えばポリオキシエ
チレンよたはノ〔１ピレングリ１１−　）しを使用して
望ましい未希釈粘度をｈする貯蔵安定な製品に関する。 製品は、安定であり、そして希釈時の粘度関係を制Ｏ１
ｌすることによって男性および女性の両’ｂに望ましい
水Ｉ（＋の皮ｈｑ感をＬｊえる。 シャグアーＨＰ−６０重合体（ヒドロキシプロピルグア
ーゴム、モル置換＝０．６）をパーソナル清浄化製品に
おいて使用することは、既知である。これは、大抵の女
性には望ましいが大抵の男性には望ましくない高希釈粘
度曲線を与える。カルボボールとシャグアーＨＰ−６０
または柔軟な絹様の皮膚感を与える貯蔵安定な他のグア
ーゴム誘導体との組み合わせを使用することも、既知で
ある。しかし、これらの処方物は、本開発で達成された
所望の希釈粘度および皮膚感の制御を与えない。 ここで使用する「未希釈粘度」および「希釈粘度Ｊなる
用語は、゛特にことわらない限り、ここに教示の方法に
従って定義される。 セルロース増粘剤 本発明におけるセルロース増粘剤は、非イオンまたは陰
イオンとカテゴリー化され、そして所望の粘度を与える
ように選択される。好適なセルロース増粘剤は、ｌ−１
ａｎｄｂｏｏｋ　ｏｆ　　Ｗａｊｃｒ−ｓｏｌｕｂｌｅ
Ｑｕｍｓ　ａｎｄ　Ｒｅ５ｉｎｓ　１０バート・エル・
ダビドソン、マグロ−・ヒル・ブック・カンパニー、ニ
ューヨーク州ニューヨーク、１９８０の用語集および第
１３章に記載されている。 非イオンセルロース増粘剤は、限定されないが、以下の
重合体を包含する。 １、ヒドロキシエチルセルロース、 ２、ヒドロキシエチルセルロース、 ３、ヒドロキシプロビルセルロース ４、ヒトＯキシブチルメチルセルロース、陰イオンセル
ロース増粘剤Ｃよ、カルボキシメチルセルロースなどを
包含する。 好ましい増粘剤は、ヒドロ１−シ１デルセルロースであ
る。このとドロキシエチルセルロースは、セルロースを
水酸化ナトリウムで氾埋し、そし【１ヂレンＡキシドと
反応させることによって生成される。ヒト［１キシエチ
ル基（−し−ル置換１，５〜３、好ましくは２〜３）は
、導入されてヒドロキシエチルセルロースを生成する。 反応生成物は、精製され、そして白色微粉末に粉砕され
る。 本組成物で有用であると見出されているヒルロース増粘
剤のａｌは、約０．１％〜約１．５％、好ましくは約０
．１％〜約１．０％である。増粘剤は、それぞれ２．０
００〜１２．　ｏｏｏｃｐｓ　Ｊ３よび１５〜９５Ｃｐ
Ｓ、好ましくはそれぞれ４．０００〜１０，０ＯＯｃｐ
ｓおよσ２０〜６０ｃｐｓの未希釈粘度および希釈粘度
を生ずるように溶媒を併用される。 溶　　媒 本組成物の第二の必須成分は、エチレングリコールまた
はプロピレングリコール（単量体）またはポリオキシエ
チレングリコールまたはポリオキシプロピレングリコー
ル（エチレングリコールまたはプロピレングリコールの
高分子形態と考えられる）またはポリオキシエチレング
リコールとポリオキシプロピレングリコールとの混合ブ
ロック共重合体およびそれらの混合物からなる溶媒であ
る。高分子形態の溶媒は、平均分子量約２００〜約１０
，０００、好ましくは４００〜８００を有する。溶媒は
、本組成物内に約０．５％〜約２０％、好ましくは約１
％〜約１０％の量で存在する。 界面活性剤 本組成物の第三の必須成分は、界面活性剤である。各種
の陰イオン界面活性剤（非セッケン）、両性界面活性剤
、双性界面活性剤、非イオン界面活性剤、および成る場
合には陽イオン界面活性剤から選択できる界面活性剤は
、約１０％〜約５０％、好ましくは約１０％〜約３０％
の酎で存在する。 陰イオン非セッケン界面活性剤は、それらの分子構造中
に炭素数８〜２２のアルギル基およびスルホン酸エステ
ル基または硫酸エステル基を有する有機硫酸反応生成物
のアルカリ金属塩によって例示され得る（アルキルなる
用５Ｂには高級アシル基のアルキル部分が包含される）
。ノトリウム、アンモニウム、カリウムまたはトリエタ
ノールアミンのアルキル硫酸塩、特に高級アルコール（
Ｃ−０１８炭素数）を硫酸化することによって得られる
もの、やし油脂肪酸モノグリセリド硫酸ナトリウムおよ
びやし油脂肪酸モノグリセリドスルホン酸ナトリウム；
高級脂肪アルコール（例えば、タローまたはやし油アル
コール）１モルと１〜１２モルのエチレンオキシドとの
反応生成物の硫酸エステルのナトリウム塩またはカリウ
ム塩：１分子当たり１〜１０単位のエチレンオキシドを
有し、かつアルキル基が炭素数８〜１２を有するアルキ
ルフェノールエチレンオキシドエーテル硫酸のナトリウ
ム塩またはカリウム塩、アルキルグリセリルエーテルス
ルホン酸ナトリウム；イセチオン酸でエステル化され、
そして水酸化ナトリウムで中和された炭素数１０〜２２
の脂肪酸の反応生成物；脂肪酸とナルコシンとの縮合物
の水溶性塩；および技術上既知の他のものが、好ましい
。 非イオン界面活性剤は、広くは、アルキレンオキシド基
（親水性）と、脂肪族またはアルキル芳香族性であるこ
とができる有礪疎水性化合物との綜合によって生成され
る化合物と定義され得る。 好ましい種類の非イオン界面活性剤の例は、次の通りで
ある。 １、　アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合
物、例えば直鎖または分枝鎖配置のいずれかｌ＝、：炭
素数的６〜・１２をイ１′するフルギル阜を有するアル
キルフェノールとエチレンオキシドとの綜合物（＋ｉｉ
ｉ記工ｆレンΔトシドは、）′ルキシフェノール１モル
当たり１０〜６０モルに等しい量で存在する）。このよ
うな化合物内のアルキル置換基は、例えば、重合された
プロピレン、ジイソブチレン、オクタン、またはノナン
から誘導され得る。 ２、　プロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反応
から生ずる生成物とエチレンオキシドとの縮合から誘導
されるしの（これらは組成物において望まれる疎水性エ
レメントど親水性エレメントどの間のバランスに応じＣ
変化Ｃさる）。例えば、エチレンジアミンと過剰のプロ
ピレンオキシドとの反応生成物から構成される疎水性ベ
ース（分子量２．５００〜３．０００程度）とエチレン
オキシド基との反応から生ずるポリオキシエチレン約４
０〜約８０重母％を含有しかつ分子量約５．０００〜約
１１．０００を有する化合物が、満足である。 ３、　直鎖または分枝鎖配置のいずれかに炭素＠８〜１
８を有する脂肪族アルコールとエチレンオキシドとの綜
合物、例えばココナツツアルコール１モル当たり１０〜
３０モルのエチレンオキシドを有するココナツツアルコ
ールエチレンオキシド縮合物（ココナツツアルコール画
分は炭素数１０〜１４を有する）。他のエチレンオキシ
ド縮合物は、多価アルコールのエトキシ化脂肪酸エステ
ル（例えば、トウイーン２０：ポリオキシエチレン（２
０）ソルビタンモノラウレート）である。 ４、　次の一般式 ％式％ 〔式中、Ｒ１は炭素数約８〜約１８のアルキル、アルケ
ニルまたはモノヒドロキシアルキル基、０〜約１０個の
エチレンオキシド部分および０〜１個のグリセリル部分
を含有し、そしてＲ２およびＲ３は炭素数１〜約３およ
び０〜約１（ＩＭのヒドロキシ基を有し、例えばメチル
、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、またはヒトＯ
キシプロピル基である。〕 に相当するＦｉｌ第三級７ミンオキシド。式中の矢印は
、半極性結合の通常の表示である。本発明で使用するの
に好適なアミンオキシドの例は、ジメチルドデシルアミ
ン第４−シト、オレイルジ（２−ヒドロキシエプル）ア
ミンオキシド、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジメ
チルデシルアミンオキシ１：、ジメ升ルテトラデシルア
ミンオキシド、３．６．９−ｔ−リＡキＩＪヘプタデシ
ルジエチルアミンオキシド、ジ（２−ヒドロキシエチル
）テトラデシルアミンオキシド、２−ドデコキシエチル
ジメチルアミンオキシド、３−ドｆコキシー２−ヒドロ
キシブＤビルジ（３−ヒドロキシエチル）アミンオキシ
ド、ジメチルへギリーデシルアミンオキシドを包含する
。 ５、　次の一般式 ％式％ 〔Ｒは鎖長が炭素数８〜１８の範囲であるアルキル、ア
ルケニルまたはモノヒドロキシアルキル基、０〜約１０
個のエチレンオキシド部分および０〜１個のグリセリル
部分を含有し、そしてＲ′およびＲＬＬは各々炭素数１
〜３を有するアルキルまたはモノヒドロキシアルキル基
である〕 に相当する長鎖第三級ホスフィンオキシト。式中の矢印
は、半極性結合の通常の表示である。好適なホスフィン
オキシトの例は、ドデシルジメチルホスフィンオキシド
、テトラデシルメチルエチル　−ホスフィンオキシト、
３．６．９−トリオキサオクタデシルジメチルホスフィ
ンオキシド、セチルジメチルホスフィンオキシト、３−
ドブ　コ　キシ−２−ヒドロプロビルジ（２−ヒドロキ
シエチル）ホスフィンオキシト、ステアリルジメチルホ
スフィンオキシト、セチルエチルプロピルホスフィンオ
キシド、オレイルジエチルホスフィンオキシト、ドデシ
ルジエチルホスフィンオキシド、テトラデシルジエチル
ホスフィンオキシド、ドデシルジプロピルホスフィンオ
キシド、ドデシルジ（ヒドロキシメチル）ホスフィンオ
キシト、ドデシルジ（２−ヒドロキシエチル）ホスフィ
ンオキシト、テトラデシルメチル−２−ヒドロキシブＯ
ビルホスフィンオキシト、オレイルジメチルホスフィン
オーＶシト、２−ヒドロキシドデシルジメチルホスフィ
ンオキシドである。 ６、　炭素数１〜約３の短鎖Ｉル、１ルよに番よヒドロ
キシアルキル基（通常、メチル）１個および炭素数約８
〜約２０のアルキル、アルケニル、ヒト０キシアルキル
、またはケトアルキル基とＯ〜約１０のエチレンオキシ
ド部分とＯ〜１のグリセリル部分とを含有する長鎖疎水
性鎖１１Ｉｌ！１を含有する長鎖ジアルキルスルホキシ
ド。例は、オクタデシルメチルスルホキシド、２−ケト
トリデシルメチルスルホキシド、３．６．９−トリオキ
サオクタデシル−２−ヒトＯキシエチルスルホキシド、
ドデシルメチルスルホキシド、オレイル−３−ヒト０キ
シプロピルスルホキシド、テトラデシルメト チルスルホキシド、３−メイキシトリデシルメチルスル
ホキシド、３−ヒドロキシトリデシルメチルスルホキシ
ド、３−ヒドロキシ−４−ドデコキシブチルメチルスル
ホキシドを包含する。 双性界面活性剤は、脂肪族基が直鎖または分岐であるこ
とができ、そして脂肪族置換基の１つが炭素数的８〜１
８を有し、かつ１つが陰イオン水溶化基、例えばカルボ
キシ、スルホネート、サルホスホニウム、およびスルホ
ニウム化合物の誘導体と広く記載できるものによって例
示され得る。 これらの化合物の一般式は、次の通りである。 〔式中、Ｒ２は炭素数約８〜約１８のアルキル、アルケ
ニル、またはヒドロキシアルキル基、Ｏ〜約１０個のエ
チレンオキシド部分および０〜１個のグリセリル部分を
含有し；Ｙは窒素、リン、および硫黄原子からなる群か
ら選択され；Ｒ３は炭素数１〜約３を有するアルキルま
たはモノヒドロキシアルキル基であり；ＸはＹが硫黄原
子であるときには１であり、そしてＹが窒素またはリン
原子であるときには２であり、　Ｒ４は炭素数１〜約４
のフルキレンまたはヒドロキシアルキレンであり、そし
て２はカルボキシレート、スルホネート、サルフェート
、ホスホネートおよびホスフェート基からなる群から選
択される曇である〕例は、４−１Ｎ、Ｎ−ジ（２−ヒド
ロキシエチル）−Ｎ−オクタデシルアンモニオツーブタ
ン−１−カルボキシレート、５−（Ｓ−３−ヒトＯキシ
プロピルー５−ヘキサデシルスル小ニオ〕−３−ヒトＯ
キシペンタンー１−リールフェート、３−（Ｐ、Ｐ、Ｐ
−ジエチル−Ｐ−３，６，９−トリオキサテトラデコキ
シルホスホニオ〕−２−ヒドロキシプロパン−１−ホス
フェート、３−（Ｎ。 Ｎ−ジブＯビルーＮ−３−ドデコキシ−２−ヒドロキシ
プロピルアンモニオ〕プロパン−１−ホスホネート、３
−　（Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ
）プロパン−１−スルホネート、３−（Ｎ、Ｎ−ジメチ
ル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ）−２−ヒドロキシプ
ロパン−１−スルボネート、４−（Ｎ、Ｎ−ジ（２−ヒ
ドロキシエチル）−Ｎ−（２−ヒトＯキシドデシル）ア
ンモニオ）−ブタン−１−カルボキシレート −エチル−Ｓ−（３−ドデコギシー２ーヒドロキシプロ
ピル）スルホニオ〕ープＵパンー１ーホスフェート、３
−（Ｐ．Ｐ−ジメチル−Ｐ−ドデシルホスホニオ）−プ
ロパン−１−ホスホネート、および５−　（Ｎ．Ｎ−ジ
（３−ヒドロキシプロピル）−Ｎ−ヘキサデシルアンモ
ニオ〕−２−ヒドロキシ−ペンタン−１−サルフェート
を包含する。 本発明の組成物で使用できる両性界面活性剤の例は、脂
肪族基が直鎖または分校であることができ、そして脂肪
族置換基の１つが炭素数約８〜約１８を有し、かつ１つ
が陰イオン水溶化基、例えばカルボキシ、スルホネート
、リルフェート、ホスフェート、またはホスホネートを
含有する脂肪族第二級および第三級アミンの誘導体と広
く記載できるものである。この定義に入る化合物の例は
、３−ドデシルアミノプロピオン酸ナトリウム、３−ド
デシルアミノプロパンスルホン酸ナトリウム、Ｎ−フル
キルタウリン類、例えば米国特許第２、６５８．０７２
号明細書の教示に従ってドデシルアミンをイセチオン酸
す１ヘリウムと反応させることによって≦［成されるも
の、Ｎ　−、、９級アルキルアスパラギン酸類、例えば
米国特許第２．４３８．０９１号明細吉の教示に従って
生成されるもの、および商品名１°ミラノール（Ｍｉｒ
ａｎｏｌ）　Ｊで販売されておりかつ米国特許第２．５
２８，３７８号明細占に記載される生成物である。他の
両性界面活性剤、例えばベタイン類も、本組成物で有用
ぐある。 本発明で有用なベタイン類の例は、高級アルキルベタイ
ン類、例えばココジメチルカルボキシメチルベタイン、
ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン チルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチベタイン
、ラウリルビス（２−ヒドロキシエチル）カルボキシメ
チルベタイン、ステアリルビス（２−ヒドロキシプロピ
ル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチル タイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシプロピル）α
−カルボキシエチルベタインなどを包含する。スルホ−
ベタイン類は、］コジメチルスルホプロビルベクイン、
ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリル
ビス−（２−ヒドロキシエチル）スルホプロ°ピルベタ
イン、アミドベタイン類、アミドスルホベタイン類など
によって代表され得る。 多くの陽イオン界面活性剤は、技術上既知である。例と
して、以下のものが挙げられる。ステアリルジメチルベ
ンジルアンモニウムクロリド、ドデシルトリメチルアン
モニウムクロリド、ノニルベンジルエチルジメチルアン
モニウムニトレート、テトラデシルピリジニウムブ０ミ
ド、ラウリルピリジニウムクロリド、セチルピリジニラ
ムク０リド、ラウリルピリジニウムクロリド、ラウリル
インキツリウムプロミド、シタロー（水素添加）ジメチ
ルアンモニウムクロリド、ジラウリルジメチルアンモニ
ウムクロリド、およびステアルアルコニウムクロリド。 多くの追加の非セッケン界面活性剤は、アルレッド・パ
ブリッシング・コーポレーション発行のＨｃＣＵＴＣＨ
ＥＯＮ’Ｓ　ＤＥＴＥＲＧＥＮＴＳ　ＡＮＤ　ＥＨＵＬ
ＳＩＦＩＥＲＳ。 １９７９　ＡＮＮＵＡＬ　ニ２　載すｈ　Ｔ　イ６。 前記界面活性剤は、本発明の液体清浄化バス／シャワー
組成物において使用され得る。陰イオン界面活性剤、特
にアルキルサルフＩ−ト、エトキシ化アルキルサルフェ
ートおよびそれらの混合物が、好ましい。アルキルグリ
セロールエーテルスルホン酸ナトリウム、ラウロイル号
ルコシン酸ナトリウム、アルキル１１１１酸ナトリＣク
ム、エトキシ（３）アルキル硫酸ナトリウムおよびそれ
らの混合物からなる群から選択される陰イオン界面活性
剤が、更に好ましい。 電　　解　　質 本組成物の追加の要件は、本組成物°が少量の電解質を
含有１゛ることである。電解質は、無Ｒ塩（例えば、塩
化ナトリウム）並びにイ’ｉ１ｋｇ（クエン酸プトリウ
ム）を包含する。電解質の吊は、界面活性剤の種類に応
じて変化するが、最終製品内に１．０％よりも多い量で
は存在すべきではなく、好ましくはできるだけ少なく、
０．５％未満である。前記塩化物Ｊ３よびクエン酸塩に
加えて、他の塩は、リン酸塩、ｌｊ！ｌ酸塩および曲の
ハロゲンイオン塩を包含する。このような塩の対イオン
は、ナトリウムまたは他の一価陽イオン殻びに二価およ
び三ｔｉ陽イオンであることができる。これらの塩は、
１．０％よりも多い供で存在するならば不安定性を生ず
ることがあることが認められている。 水性キャリヤ一 本発明の液体清浄化バス／シャワー組成物は、水が主な
希釈剤である液体の形態である。組成物内の水のｄは、
典型的には、約５０％〜約８０％である。 °場合によって配合される成分 液体清浄化バス／シャワー組成物は、このような組成物
を更に望ましくさせるのに好適な各種の非必須成分を場
合によって含有できる。場合によって配合されるこのよ
うな通常の成分、例えば防腐剤、例えばベンジルアルコ
ール、メチルパラベン、ブ［１ビルパラベンおよびイミ
ダゾリジニル尿素；他の増粘剤および粘度変性剤、例え
ばＣ８〜Ｃ１８エタノールアミド（例えば、ココナツツ
エタノールアミド）およびポリビニルアルコール；皮膚
湿潤剤、例えばグリセリン；　ｌ）　ｌ−Ｉ　Ｊ４整剤
、例えばクエン酸、コハク酸、リン酸、水酸化ノ１−リ
ウムなど；懸濁化剤、例えばケイ酸マグネシウム／アル
ミニウム；香料、染料、および金属イオン封鎖剤、例え
ばエチレンジアミン四酢酸二ナトリウムが、当業者に周
知である。 水組成物の１つの好ましい形態は、透明製品である。し
かしながら、所望ならば、真珠光沢剤、例えばエチレン
グリコールジスデアレートが、製品に真珠光沢効果を与
えるために使用され得る。 好ましい液体清浄化製品は、炭素数約８〜約１８を有す
る脂肪酸のアルカノールアミド約１％〜約５％を含有す
る。 存在するならば、場合によって配合される成分（よ、ｌ
Ｉ＆ｌ々に一般に、組成物の約０．００１％〜１０．０
％を構成する。本発明の液体清浄化バス／シＶワー組成
物のｐｌ−１は、一般に約３−・約９、好ましくは約５
〜約８である。 調　　製　　法 本発明の液体清浄化組成物は、技術上周知の技術を使用
して調製され得る。好適な方法は、例１に示される。 産業上の利用可能性 液体清浄化組成物は、全身用の清浄化助剤として有用で
ある。セルロース重合体増結剤および溶媒の基本発明は
、成る程度の皮膚間を必要とする他の液体型製品、例え
ば液体ハンドセッケンおよびライトデユーティ−皿洗い
液−一いても応用できる。 方法１−未希釈粘度（製品１ｏｏ％ 操作：（ブルックフィールドＬＶＦ型粘度計）気泡をト
ラップしないように注意しながら、最終製品的１４０ｇ
を１５０ｄのビーカーに注ぐ。製品温度を温度計でヂエ
ックする〔温度は７４．５〜７５．５°Ｆ（約２３．６
〜２４．２℃）であるべきである〕。そうでないならば
、温水または冷水浴を使用して温度を調整しなければな
らない。通常のメッキ実験室トレー〔深さ約□インチ（
約６．３５ｃｍ））が使用され得る。 浴の温度は、冷水の場合にはｄＯ〜６５°Ｆ（約１５．
６〜１８．３℃）、温水の場合には４５〜９０’Ｆ（約
２９．４〜３２．２℃）であるべぎである。ビーカーを
浴に入れ、そして気泡の発生を回避するように注意しな
がら、試料を温麿尉で穏やかに虎Ｉ￥−する。試料は、
７４．５〜７５．５°Ｆ（約２３．６〜２４．２℃）の
均一温度が試料全体にわたって存在するときに分析の準
（イ４ができている。スピンドル＃４を粘度８１に取　
・リイ１ける。試料の温度が前記限界内にある際に、粘
度晶１のスピンドル＃４をビーカー内に注意深く下げる
。スピンドルガードを取り付けるべきではない（〔注〕
スピンドル温度は、試料に入れる前に室温に平衡化され
ることが（Ｅ要ぐある；スピンドル洗浄復、温度平衡を
少なくとも１５分と見込・む）。スピンドルを深さフッ
１以十にトす゛（はならない。このことが生ずるならば
、スピンドルを上げ、モしてノツチ以上のシャフトを注
意深くふき、次いでスピンドルを試料に再挿入する。ス
ピンドルをビーカーの中心に置く（試料の表面はスピン
ドル深さノツチの中心にある）。粘度計上−ターを始動
し、３０　ｒｐａ＋に設定し、１５秒待ち、次いでメー
ターの読みをとる。２つの追加の読みをとる。適当な操
作についてはブルックフィールド粘度計マニュアルを参
照。 計　　　　算 試料の粘度を次のとおり計算する。 粘度＝ＡＸ２００ 〔式中、Ａは３回のメーターの読みの平均であり、２０
０は３０　ｒａＩｌｌでのスピンドル＃４についてブル
ックフィールドマニュアルに見出される換募囚子である
〕 〔注〕　溶液の粘度を報告するときには、常時、温度７
４．５〜７５．５丁（２３，６〜２４．２℃）を包含す
る。 方法■−希釈粘度 （製品５０％／水５０％） 操作：（ブルックフィールドＬ　Ｖ　Ｉ：’：型粘度計
）最終製品１７５ｇおよび蒸留水１７５ｇを４０Ｃ）ｈ
ｅのビーカーに注ぐ。気泡を回避するように注意しなが
ら、撹拌棒で手によって混合する。 液温を温度計でチェックリ゛る〔温度は７４．５〜７５
．５°Ｆ（約２３．６〜２４．２°Ｃ）ｒあるべきであ
る）。そうでないならば、４水または冷水浴を使用して
温度を調整しなけれはならない。 通常のメッキ実験室］・レー〔深さ約２−インチ（約６
．３５ｃｍ））が、使用され１ｑる。浴の温度は、冷水
の場合には６０〜６５°Ｆ（約１５゜６〜１８．３℃）
、温水の場合には８５〜９５゜Ｆ（約２９．４〜３２．
２℃）であるべきである。 ビーカーを浴に入れ、そして気泡の発生を回避するよう
に注意しながら、試料を温度Ｊ１で穏やかに撹１′￥す
°る。試料は、７４．５へ−７５，５°Ｆ（約２３．６
〜２４．２℃）の均一温度が試料全体にわたって存ｒｆ
りるどきに分析の準備ができている。 スピンドル＃１を粘度５１に取り付ける。試料の温度が
前記限界内にある際に、粘度ｉ１のスピンドル＃１をビ
ーカー内に注意深く下げる。スピンドルガードを取り付
けるべきではない（〔注〕スピンドル温度は、試料に挿
入する前に、’Ｉ　Ｑに平衡化されることが重要である
；スピンドル洗浄後、温度平衡を少なくとも１５分と児
込む）。スピンドルを深さノツチ以下に下げてはならな
い。このことが生ずるならば、スピンドルを上げ、そし
てノツチ以下のシャフトを注意深くふき、次いでスピン
ドルを試料に再挿入する。スピンドルをビーカーの中心
に置く（試料の表面はスピンドル深さノツチの中心にあ
る）ａ粘度計モーターを始動し、３０　ｒｐｍに設定し
、１５秒侍ら、次いでメーターの読みをとる。２回の追
加の読みをとる。適当な操作についてはブルックフィー
ルド粘度計マニュアルを参照。 計　　　粋　： 試料の粘度を次のとおり計算する。 粘度−ＡＸ２ （式中、Ａは３回のメーターの読みの平均であり、２は
３０　ｒｐｍでのスピンドル＃１についてのブルックフ
ィールドマ＝Ｊフルに見出される換０囚子である〕 〔注〕　溶液の粘度を報告するときには、常時、温度７
４．５〜７５．５°Ｆ（２３，６〜２４．２℃）を包含
する。 以下の例は、本発明の範囲内の好ましい貝体例を更に説
明しかつ実、、ｌ［する。多くの変形がその精神おＪ、
び範囲から逸１１５２せずに可能′Ｃあるので、例は、
雫に例示の目的で与えられるものであって、本発明の限
定とは解釈されるべきＱはｈい。特にことわらない限り
、ここですべての％および比率は徂吊基ｔ５である。 ・例に加えて、皮膚感試験法およびその結果（表１およ
び２）がある。これらは、ＨＥ　Ｃ増粘製品ＶＳジセグ
アーおよび塩増粘製品の場合の使用中スリップａ−制御
Ｊ＞よびり・Ｊぎの容易ざの両方の差を実証する。 皮膚感試験（前腕） 方　　　　法　： 予備洗浄。パネリストは、先ず、キレメイ（ＣＡＭΔＹ
Ｒ）化粧固形セッケンを使用し【両方の前腕を洗浄する
ように求められた。すすぜ後、腕がまだぬれている間に
、初期皮ＦＥＩＩ！！際読み（英国ニューキャスルのニ
ューキャスル大学のデパートメント・オブ・エンジニア
リング製の皮膚摩擦メーター、３ｅｒ、　Ｎ（１５９１
０８使川）を両方の前腕上で行った。次いで、２つの注
射器に試験すべき３種の製品の２つｉ、ｏｉを充填した
。 使用中スリップ性 腕がまだぬれている状態で、第一製品を右手の手のひら
につけた。次いで、製品を左の前腕の下側上に１０スト
ロークこすりつけた（１ストロークは、手首からひじの
内側のしわまで、そして手首に戻って前腕をこすること
と定義される）。第二の製品を即座に左の手のひらにつ
け、そしても腕の下側に１０ストロークこすりつけた。 この時点で、製品が依然として腕上にある状態で、皮膚
摩擦の読みをとった。結果を表１に示す。 すすぎの容易さ。　次いで、パネリストは、製品を前腕
から完全にすすぐのに要する素手ストロークの数を数え
て別個に各腕を１Ｊずぐように求められた。結果を表２
に示す。 表　　　　１ 皮！ｎ上の製品の皮膚１’ｊ　擦ｆ−夕は、以■の製品
中で使用された皮膚感剤をベースとする所期の使用中ス
リブ７　ｔ’ｌと関連する。以トに表示の例△。 ［３およびＣは、この試験で使用される３秤の処方物を
記載りる。 成　　　　　　　分　　　　　　　　　　Δ　　　　　
ＢＣラウリルエトキシ（３）＆ＱＭプ＋リウム溶液（２
８，５％溶液）　　　　　　　　　　　　３９．３％　
　３８．５％　　２１．５％ラウリル硫酸ナトリウム溶
液 （２８，５％溶液）　　　　　　　　　　　　　　３２
．２　　　３１．６　　　　Ｎ／Ａココナツツ七ノエタ
ノールアミド　　　　　４，０　　　４．ＯＮ／Δココ
ナツツジェタノールアミド　　　　　　　−−２．２香
　　　料　　　　　　　　　　　　　　　　３．０　　
　２．ＯＮ／Δニブレンゲリコールジステアレート　　
　　１．０　　　１．ＯＮ／△エチレンジアミンテトラ
酢酸ｏ、１０．Ｉ　　　　Ｎ／Ａ防腐剤　　　　　　　
０．２５　０．２５　　Ｎ／Ａ＠色剤溶液　　　　　　
　　　　　　　　　０．８　　　１．Ｉ　　　　Ｎ／Ａ
クエン酸　　　　　　　　　　　　０．２５　　０．１
２　　　Ｎ／Ａ塩化ナトリウム　　　　　　　　　　　
　　　０．１０．１　　　０．５シャグアーＨＰ−６０
０，５５−Ｎ／ＡナトロシアＬ／　（Ｎａｔｒｏｓｏｌ
）　２５０　　　　　　　　−０．２　　　　Ｎ／Ａプ
ロピレングリコール　　　　　　　　　　９．０　　　
３．０　　　３．５１）　ヘンケル・カンパニー製の商
業上入手可能なＦＡ　　バス　フオームＮ／Ａ　　デー
タ入手せず 前記液体消浄剤例Δ、ＢおよびＣの未希釈粘度Ｊ３よび
希釈粘曳をそれぞれ図中で曲線１，３および４と示す。 皮膚１ｍ擦減少の結果は、次の通りであろう 製　　　　品　　　　製品での皮膚 摩擦の減少率 へ（ジ１１グアーゴムあり）　　　７０％Ｂ（＋−ＩＥ
Ｃあり）　　　　　　　　６２％Ｃ（皮膚感剤なし）　
　　　　　５４％（１！増結） （注）　前記結末は、試験された８対に対して２２−２
３のベースパネルを使用して完全な丸いロビン（Ｃｏｍ
ｐｌｅｔｅ　ｒｏｕｎｄ　ｒｏｂｉｎ　）対比較試験に
基づく。 ３梯の製品間の４４危差の信頼水準（スチューデンｈ　
Ｔ試験使用）は、次の通りである。 製　　品　　比　　較　　　　　　　　　信　　頼　　
％シｔｙ／７−コムｖｓ　皮１ｉ１感ｉ’ｉｌｌ　　　
９９．５％なしく堪増粘） シャグアーゴムｖｓＨＥＣ９６，０％ ＨＥＣｖｓ皮膚感剤なし　　　　９５．０％（塩増粘） 表　　　　２ パネリスト製品すすぎ結果は、所期のすすぎの容易さと
関連する。結果は、次の通りである。 Ａ（シャグアーゴムあり＞　　　１２．２８　（ＮＥＣ
あり）　　　　　　　　１０．８０（皮膚感剤なし）９
．７ （塩増粘） 〔注〕　前記結果ｔま、試験された６対に対して２２〜
２３のベースパネルを使用して完全な丸いＯビン対比較
試験に基づく。 ３種の製品間の有意差の信頼水準は、次の通りである。 製　　品　　比　　較　　　　　　　　　信　　頼％シ
ャグアーゴムＶＳ皮膚感剤　　９９十％なしく塩増粘） シャグアーゴムＶＳトＩＥＣ８８％ ＨＥＣＶＳ皮膚感剤なし　　　　８７％（塩増粘） 例　　　　■ とドロキシエチルセルロース（ＮＥＣ）０．２％および
プロピレングリコール３％を使用して完全製品処方物を
調製した。この変形で使用されたベース処方物は、以下
の成分を含有していた。 成　　　　　　分　　　　　　　　　　　組成物の重量
％ラウリルエトキシ（３ＨＭｆナトリウム溶液（２８，
５％溶液）　　　　　　　　　　　　　　　　　　３８
．５％シウリル硫酸ナトリウム溶液（２８，５％溶液）
　　　　　３１．６ココナツツ七ノエタノールアミド　
　　　　　　　　　　　４．０香　　　料　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０１チレ
ングリコールジステアレート　　　　　　　　　　　１
．０１ブ一レンジアミンテトラ酢Ｍ　　　　　　　　　
　　　　　　　Ｏ，ｉ防腐剤　　　　　　　　　　　０
．２５着色剤溶液　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　１．１クエン酸　　　　　　　　　　　　
　　　　　０．１２ヒドロキシエヂルセルロース（ＨＥ
Ｃ）１）　　　　　　　　０．２プロピレングリコール
　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０蒸留水　　
　　　　　　　　　１１ １００．００％ 製品未希釈粘度＝５０００ｃｐｓ 製品希釈粘度＝２０ｃｐｓ　：図の曲線３参照１）　ハ
ークユレス・インコーホレーテッド製のナトロゾル２５
０、ヒドロキシエチルモル置換度＝２．５ 前記組成物を次の方法で調製した、。 成分を以Ｆの順序で添加することによって、冷（室温）
混合物を調製した：添加される蒸留水の５０％、ヒドロ
キシエチルセルロース、ラウリルエトキシ（３）ｌｉｉ
！ＩＩナトリウム溶液、ラウリル硫酸ナトリウム溶液の
５０％。 成分を以下の順序で添加することによって、熱く６０〜
７１．１℃、１４０〜１６０’Ｆ）混合物を調製した：
添加される蒸留水の５０％、ラウリル硫酸ナトリウム溶
液の５０％、エチレンジアミンテトラ酢酸、防腐剤、］
］ナツツモノエタノールアミド、ブ〔１ピレングリコー
ル、エチレングリコールジステアレート。 熱混合物を撹拌下に冷混合物に注いだ。 残りの成分を以下の順序で混合した二着色剤溶液、クー
エン酸、香料。 例　　　　■ ヒドロキシエチルセルロース（）−ＩＥｃ）０．５％お
よびプロピレングリコール５％を使用して第二の完全製
品処方物を調製した。この変形で使用されたベース処方
物は、以下の成分を含有していた。 成　　　　　　分　　　　　　　　　　　組成物の重量
％ラウリルエトキシ（３）Ｍｆナトリウム溶液（２８，
５％溶液）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３
８．５％ラウリル（ｔｉｌｌ酸ナトリウム溶Ｗ（２８，
５％溶液＞　　　　　３１．６ココナツツ七ノエタノー
ルアミド　　　　　　　　　　　　４．０香　　　料　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３
．０１チレングリコールジステアレート　　　　　　　
　　　　１．０エチレンジアミンテトう酢Ｍ　　　　　
　　　　　　　　　　Ｏ，ｉ防腐剤　　　　　　　　　
　　０．２５着色剤溶液　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　０・３９クエン酸　　　　　　　　　
　　　　　　　　　０．２９ヒドロキシエチルセルロー
ス（１−ＩＥｃ）”　　　　　　　　　０．５プロピレ
ングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　　５．
０蒸留水　　　　　　　　　　■ １００．００％ 製品未希釈粘度＝５０００ｃｐｓ 製品希釈粘度＝２０ｃｐｓ　；図の曲線３参照１）　ハ
ークユレス・インコーホレーテッド製のテトロゾル２５
０本発明の前記組成物を例■に記載の方法と同様の方法
で調製した。 例　　　　■ ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）０．２％および
ポリオキシエチレングリコール（ＰＥＧ６０００）２％
を使用して第三の完全製品処方物を調製した。この変形
で使用されたベース処方物は、以下の成分を含有してい
た。 成　　　　　　分　　　　　　　　　　　　組成物の臣
偵％ラウリルエトキシ（３）硫酸プトリウム溶液（２８
，５％溶液）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
３８．５％ラウリル硫酸ナトリウム溶液（２８，５％溶
液＞　　　　　３１．６ココナツツ七ノエタノールアミ
ド　　　　　　　　　　　　４．０香　　　料　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４．０エチ
レングリコールジステアレート　　　　　　　　　　　
１．Ｏエチレンジアミンテトラ酢酸０．１ 防腐剤　　　　　　　　　　　０．２５着色剤溶液　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３９
クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２９
ヒドロキシエチルセルロース（）−ＩＥＣ）”　　　　
　　　　　０．２１０ピレングリコール　　　　　　　
　　　　　　　　　　２．０蒸留水　　　　　　　　　
　　□ １００．００％ 製品未希釈粘度＝５０００ＣＥＩＳ 製品希釈粘度＝２０Ｃ１）Ｓ　Ｓ図の曲線３参照１）　
ハークユレス・インコーホレーテッド製のナトロゾル２
５０２）　ユニＡ゛ン・カーバイド製のｈ）レボワック
ス（Ｃａｒｂｏｖｉａｘ）１）ＥＧ６００（約１３のＥ
Ｏ小単位有する）本発明の前記組成物を例■に記載の方
法と同様の方法でＩＩ製した。 例■〜■は、皮膚感試験を使用して以下の使用中皮膚感
スリップ性およびすすぎ特性を示した。 （１）　例Ｉ〜■の３種のＮＥＣ処方物間のスリップま
たはすすぎの容易さには差なしく２）シャグアーＨＰ−
６０ゴム０．５５％を有する類似処方物（例Ａ）よりも
スリップし、かつすすぎ難い 図は、製品皮膚感特質を示す結反対希釈濃度曲線のプロ
ットをボす。わかるように、３種のＨＥＣ処方物の希釈
曲線は、類似であり、そしてシャグアーゴムで増粘され
た高度に滑らかな／滑性の処方物（例Ａ）と電解質で増
粘された低い滑らかな／滑性の競争処方物（例Ｃ）との
間に入る。 曲１１１は、例Ａの製品を表わす。この製品は、高いス
リップ度を有するが、すすぐことが困難である。曲１１
！２および３は、それぞれ例■およびＩ／■の製品を表
わす。これらの製品は、所望のスリップ度およびすすぎ
の容易さを有する。曲線４は、例Ｃの製品を表わす。こ
の製品は、低いスリップ度を有するが、すすぐことが容
易である。未希釈および希釈粘度手順については方法■
および■参照。 例ＩＶおよび■ これらの例は、相安定性を達成するためには、溶媒、こ
の場合にはプロピレングリコールが必要であることを例
示する。２つの完全製品処方物を調製した。一方１／）
プロピレングリコールを有しておらず、そして他方（Ｖ
）はプロピレングリコール３％を有していた。己れらの
変形で使用されたベース処方物は、以下の成分を含有し
ていた。 成　　　　　　分　　　　　　　　　　　組成物の単量
％ラウリルエトキシ（３）硫酸ナト史シム溶液＜２８．
５％溶液＞　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３
８．５％ラウリル硫酸ナトリウム溶液（２８，５％溶液
）　　　　　３１．６ココナツツ七ノエタノールアミド
　　　　　　　　　　　　４．０番　　　料　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０エチレ
ングリコールジステアレート　　　　　　　　　　　１
．０エチレンジアミンテトラ酢１　　　　　　　　　　
　　　　０．１防腐剤　　　　　　　　　　　０．２５
着色剤溶液　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　１．１クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　
　０．１２ヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）”　
　　　　　　　　０．２プロピレングリコール　　　　
　　　　　　　　　　　　Ｏまたは３蒸留水　　　　　
　　　　　　１１ １００．００％ 製品未希釈粘度（プロピレングリコールあり）−４７５
０ｃｐｓ製品希釈粘度（プロピレングリコールなし）＝
８０００ｃｐｓ１）　ハークユレス・インコーホレーテ
ッド製のテトロゾル２５０本発明の前記組成物を例１に
記載の方法と同様の方法で調製した。 結果は、プロピレングリコールを含まない処方物（ｒＶ
）がわずか２．３日後に相分離をイ】し、−六本発明の
ブＯピレングリコール処方物（Ｖ）が数ケ月間相安定の
ままであることを示した。

【図面の簡単な説明】

図は５種の製品ＶＳ製品濃度の４種の粘度曲線を承り。 曲線１は例へを表わし、曲線２は例■を表わし、曲線３
（よ例１（例Ｂど同一）および■を表わし、そして曲線
４は例Ｃを表わす。５種の製品処方物が、これらの例に
見出される。 曲線１は、畠いスリップ度を有するが′ｔＪ寸ぐことが
困難である製品を表わす。曲線２および３は、所望のス
リップ庶Ｊｊよびすすぎの容易さを有する製品を表ねり
。曲線４ｔよ、低いスリップ度を有するがすすぐのが容
易である製品を表わす。 出願人代叩人　　猪　　１１Ｑ　　　　　清匡＝””　
ｌ’：’　Ｌ耳＝さに−１なし）私／Ｊｖｓシｏ　ｏ　
／Ｊ　ｌ 槃晶４液（％） 二Ｊ二　し°し　　ン山　　ｘＬ　　　＊Ｌ’：’　　
　（ｈ式）昭和６０年１０月ユγ日 １Ｊｒ訂庁艮官　宇　賀　通　部　殿 １、事１′１の表示 昭和６０年　１’ｌ　ｕ′Ｆ願　第１４２／ｌ０３Ｓ〕
２、発明の名称 ′ａｌＡ泊浄化組成物 ；３　、　ン＋１ｉｌＬを　・Ｊ　る名手１′１どの関
係　　υｈ、’ｌ出願人ザ、ブ【」フタ−、土ンド、キ
ャン１ル、ｈンバーー ４、代理人（！５便番弓１００） １１１１　　　相　　６０？ｌ−９月　　・１Ｌ１図面
の浄占（内δに変更なし）。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（Ａ）非イオンセルロース重合体、陰 イオンセルロース重合体およびそれらの混合物からなる
   群から選択される水溶性セルロース増粘剤約０．１％〜
   約１．５％、 （Ｂ）エチレングリコール、プロピレ ングリコール、ポリオキシエチレングリコール、ポリオ
   キシプロピレングリコール、ポリオキシエチレングリコ
   ールとポリオキシプロピレングリコールとの混合ブロッ
   ク共重合体、およびそれらの混合物からなる溶媒約０．
   ５％〜約２０％、（Ｃ）合成界面活性剤約１０％〜約 ５０％、 （Ｄ）電解質約０．００１％〜約 １．０％、 （Ｅ）水約５０％〜約８０％ からなり、そして前記の（Ｂ）の高分子溶媒が分子量約
   ２００〜約１０，０００を有し、そして製品が未希釈製
   品（１００％）粘度約２，０００ｃｐｓ〜１２，０００
   ｃｐｓおよび希釈製品（５０％）粘度約１５ｃｐｓ〜約
   ９５ｃｐｓを有することを特徴とする液体清浄化製品。 ２、前記水溶性セルロース重合体が、ヒドロキシメチル
   セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシ
   プロピルセルロースおよびヒドロキシブチルメチルセル
   ロースなどおよびそれらの混合物からなる群から選択さ
   れる非イオンセルロース物質である特許請求の範囲第１
   項に記載の液体清浄化製品。 ３、前記ヒドロキシエチルセルロースが、モル置換約１
   ．５〜約３．０を有する特許請求の範囲第２項に記載の
   液体清浄化製品。 ４、ヒドロキシエチルセルロースが、約 ０．１％〜約１．０％の量で存在し、そしてモル置換約
   ２．０〜約３．０を有する特許請求の範囲第３項に記載
   の液体清浄化製品。 ５、前記水溶性セルロース重合体が、カルボキシルメチ
   ルセルロースおよびその誘導体からなる群から選択され
   る陰イオン重合体である特許請求の範囲第１項に記載の
   液体清浄化製品。 ６、前記陰イオン重合体が、モル置換約 ０．４〜約４．５を有する特許請求の範囲第５項に記載
   の液体清浄化製品。 ７、溶媒が、約１％〜約１０％の量で存在する特許請求
   の範囲第１項に記載の液体清浄化製品。 ８、界面活性剤が、約１０％〜約３０％の量で存在する
   特許請求の範囲第１項に記載の液体清浄化製品。 ９、界面活性剤が、陰イオン界面活性剤である特許請求
   の範囲第８項に記載の液体清浄化製品。 １０、陰イオン界面活性剤が、アルキルグリセロールエ
   ーテルスルホン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸
   ナトリウム、アルキル硫酸ナトリウム、エトキシ（１〜
   １２）アルキル硫酸ナトリウムおよびそれらの混合物か
   らなる群から選択される特許請求の範囲第９項に記載の
   液体清浄化製品。 １１、前記製品が、未希釈（１００％）粘度約４，００
   ０ｃｐｓ〜約１０，０００ｃｐｓおよび希釈製品（５０
   ％）粘度約２０ｃｐｓ〜約６０ｃｐｓを有する特許請求
   の範囲第１項に記載の液体清浄化製品。 １２、前記製品が、炭素数約８〜約１８を有する脂肪酸
   のアルカノールアミド約１％〜約５％を含有する特許請
   求の範囲第１１項に記載の液体清浄化製品。 １３、前記製品が、エチレングリコールジステアレート
   、タルクおよびそれらの混合物からなる群から選択され
   る乳白剤約０．１％〜約１０％を含有する特許請求の範
   囲第１１項に記載の液体清浄化製品。 １４、前記の（Ｂ）の高分子溶媒が、分子量約４００〜
   約８００を有する特許請求の範囲第１項に記載の液体清
   浄化製品。