JPS6183105A - 紙パルプ抄造系用抗菌剤 - Google Patents

紙パルプ抄造系用抗菌剤

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JPS6183105A
JPS6183105A JP20349384A JP20349384A JPS6183105A JP S6183105 A JPS6183105 A JP S6183105A JP 20349384 A JP20349384 A JP 20349384A JP 20349384 A JP20349384 A JP 20349384A JP S6183105 A JPS6183105 A JP S6183105A
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JP
Japan
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compound
antibacterial agent
formula
isothiazolone
water systems
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JP20349384A
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Koji Kiuchi
木内 宏治
Keiko Takayama
高山 敬子
Masaaki Fuwa
府玻 昌明
Toru Shimizu
徹 清水
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Kurita Water Industries Ltd
Original Assignee
Kurita Water Industries Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [J/1′業1.の利用分!?] 本発明は抗菌剤に係り、特に抗菌力の極めて高い抗菌剤
に関するものである。
[従来の技術] 各種工場施設の冷却水系或は紙パルプ抄造系等の水系に
おいては、次のような様々なliI類又は動植物類のス
ライムが付着し、様々な障害を引き起こしている。
冷却水系においては、ズーグレア状細菌、藻類、糸状菌
等のスライムが付着し、熱効率の低下、通水の悪化1機
器、配管等の金属材質等の腐食の誘発等の原因となって
いる。
紙パルプ抄造系においては、細菌、糸状菌、酵母等のス
ライムが主に抄紙工程で発生し、これはパルプスラリー
中に異物として混入・付着して。
製品の品質を低下させるばかりでなく、紙切れを発生さ
せ、連続操業を阻害し、生産効率を大幅に低下させる等
の様々な障害を引き起こす、特に。
近年1紙パルプ抄造系においては、循環水の使用H,H
をlt;lめるす(向にあり、スライL、による問題は
より屯要なものとなっている。
このようなスライムによる障害を防止するためには、そ
の処理法が比較的筒便なこと、安価であることから、抗
菌剤(フライムコ/トロール剤)が一般に使用されてい
る。この抗菌剤としては。
チオシアネート系化合物、ハロシアノアセトアミド系化
合物あるいはインチアゾロン系化合物等が有効な抗菌剤
として使用されている。
〔発明が解決しようとする問題点] しかしながら、前記の抗菌剤のうち、チオシアネート系
化合物は殺菌力が弱く、また、長期間使用するとスライ
ム構成国に耐性がつき易いという欠点がある。
また、ハロシアノアセトアミド系化合物は優れた殺菌効
果を有し、速効性であるという長所を有する反面、殺菌
力の持続効果に乏しく、またピンク細菌、カビ等に対し
ては殺菌力が弱いことが本発明者等によって確認された
更に1インチアソロン系化合物は、優れた抗菌力をイl
するが、処理水系の菌数により抗菌力が影テされ易く、
菌数の高い水系では十分な効果を発揮し得ない場合があ
る。しかも長期間使用するとスライム構成国に耐性がつ
き易いという欠点も有している。
このように、従来一般的に使用されている抗菌剤は、い
ずれも抗菌効果の面で不都合を有するものであり、これ
らの単独使用によりスライム障害を必ずしも十分に防止
することはできなかった。
[問題点を解決するための手段] 本発明は上記従来の問題点を解決するべくなされたもの
であり、 ハロシア7アセトアミド系化合物とインチアゾロ/系化
合物とを含有することを特徴とする抗菌庁1゜ を来旨とするものである。
以下本発明の詳細な説明する。
本IJTIにおいて、ハロシアノアセトアミド系化合物
としては、下記一般式(I)で示される化合物が好まし
い。
十 式中、x:ハロゲン原子 Y:ハロゲン原子又は水素原子 R:水素原子又は低級アルキル基 このような化合物として、具体的には、モノプロムンア
/アセトアミド、ジブロムシアノアセトアミド、モノク
ロルシアノアセトアミド、ジクロルシアノアセトアミド
、ブロムクロルシアノアセトアミド等が挙げられる。
またインチアゾロン系化合物としては、下記一般式(I
I )又は(fI[)で示される化合物が好ましい。
式中、X′:木2に原子又は/Xロゲン原子R′、炭素
′l!11〜5のアルキル基又は水素原子 このような化合物として、具体的には、5−クロロ−2
−メチル−4−インチアゾリン−3−オン、1.2−ペ
ンジイソチッソリン−3−オン。
2−メチル−4−インチアラリン−3−オン、2−エチ
ル−4−イソチアゾリン−3−オン等が挙げられる。
本A明におてハロシアノアセドアSド系化合物とイソチ
アゾロン系化合物との配合割合(重呈比)は、70:3
〜1:10.特に15: l〜1:1の範囲とするのが
、優れた抗菌力を与えることから、好適である。
本発明の抗菌剤はその使用にあたって、高濃度での衝激
的添加法或いは低濃度での連続的添加法のいずれでも採
用可能である。
[作用] ハロシアノアセトアミド系化合物とイソチアゾロン系化
合物との併用による相乗効果により、抗菌力は大幅に向
とし、しかも抗菌力かに期間にわたって持続するように
なる。
[実施例] 以下に本発明を実施例を挙げて更に具体的に説明するが
、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に限定
されるものではない。
実施例1 新聞原紙を抄造している工場の白水を用いて本発明の抗
菌剤の最少抑制濃度(MIC)を求めた。
試験は白水にブイヨン液体培地を添加し所定のpHに調
整したものを試料とし、これにモツプロムシアノアセト
アミド(A成分)と5−クロロ−2−メチル−4−イン
チアゾリン−3−オン(B成分)とを下記表1に示す配
合とした殺菌剤を添加し、24時間、30℃で振盪培養
後、菌の増殖の有無からMrCを測定した。(MICと
は。
pH7のペプトン−酵母エキスをベースとする液体培地
(ペプトン、エキス共にl g/iを含む)に大腸菌を
10@個/m文となるように接種し、IA: IW剤を
添加したのち、24時間、35℃で振盪環りし、液の用
度を測り、pI#度が不検出となるに要する最少添加量
を求めた場合の最少添加量をさす、) 結果を後掲の表1に示す。
表1より本発明の抗菌剤は、少量の添加で優れた抗菌力
を発揮し得ることが明らかである。
実施例2 コート紙を抄造している工場の白水中にジブロムシアノ
7セトアミド(C成分)及び5−クロロ−2−メチル−
4−イソチアゾリン−3−オン(D成分)を下記表2に
示す組成に調製し、抗菌剤の総添加量を一定とした場合
の殺菌力を調べた。試験は白水(pH5,0)に抗菌剤
の添加量が614 g/mnとなるよう添加し、30℃
で、60分間振県後、グルコース−酵母エキスをペース
とした培地を使用し、平板培養法で一般細菌及びカビの
生菌数を測定し、殺菌率を求めた。
60分接触後の生菌数及び殺菌率を表2に示す。
表2より1本発明の抗菌剤によれば、極めて高い殺菌ヒ
((で殺菌することができることが認められる。
実施例3 新聞原紙を抄造している工場において、従来。
イソチアゾロン系のスライムコントロール剤を屯独で、
添加量2〜3#Lg/m見を4時間連続注入する方法で
、1日3回スライム処理がなされていた。しかしながら
1本水系は栄養源が豐πで、白水中の菌数も高いことか
らスライムが発生しやすく、従来の処理では、十分にス
ライム処理がなされておらずスライムによる紙切れがた
びたび発生していた。
このような系にジブロムシアノアセトアミト及び1.2
−ペンツイソチアゾリン−3−オンの組成比9:1の抗
菌剤を添加H5p−g / In文で30分間注入する
方法で1日3回処理したところ1紙切れはなくなり、a
続操業が可能となった。
この結果から1本発明の抗菌剤は、1日邑りに換算する
と、少量の添加量で優れた抗菌力を発押することが明ら
かである。
〔効果コ 以上詳述した通り、本発明の抗菌剤はハロシア/7セト
アミト系化合物とインチアクロン系化合物とを含有して
なるものであり、2種類の化合物を併用することによる
相来効果により、抗菌活性は大幅に向上し、抗菌スペク
トルが広がり、抗菌力の持続効果も向上する。
従って2本発明の抗菌剤は少量の添加で十分に効果を示
し、また第理方法も種々採用することが可1屯である。

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)ハロシアノアセトアミド系化合物とイソチアゾロ
    ン系化合物とを含有することを特徴とする抗菌剤。
  2. (2)ハロシアノアセトアミド系化合物とイソチアゾロ
    ン系化合物との配合割合が70:3〜1:10であるこ
    とを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の抗菌剤。
  3. (3)ハロシアノアセトアミド系化合物とイソチアゾロ
    ン系化合物との配合割合が15:1〜1:1であること
    を特徴とする特許請求の範囲第1項又は第2項に記載の
    抗菌剤。
  4. (4)ハロシアノアセトアミド系化合物は下記一般式(
    I )で示される化合物であることを特徴とする特許請
    求の範囲第1項ないし第3項のいずれか1項に記載の抗
    菌剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・( I ) ただし、式中、X:ハロゲン原子 Y:ハロゲン原子又は水素原子 R:水素原子又は低級アルキル基
  5. (5)イソチアゾロン系化合物は下記一般式(II)又は
    (III)で示される化合物であることを特徴とする特許
    請求の範囲第1項ないし第4項のいずれか1項に記載の
    抗菌剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・(II) ▲数式、化学式、表等があります▼・・・(III) ただし、式中、X′:水素原子又はハロゲン原子 R′:炭素数1〜5のアルキル基又は水素原子
JP59203493A 1984-09-28 1984-09-28 紙パルプ抄造系用抗菌剤 Expired - Lifetime JPH0665642B2 (ja)

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