JPS6185439A - ポリ−２−アミノピリミジン - Google Patents
ポリ−２−アミノピリミジンInfo
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- JPS6185439A JPS6185439A JP20614184A JP20614184A JPS6185439A JP S6185439 A JPS6185439 A JP S6185439A JP 20614184 A JP20614184 A JP 20614184A JP 20614184 A JP20614184 A JP 20614184A JP S6185439 A JPS6185439 A JP S6185439A
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Landscapes
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規な高分子に関するものである。さらに詳し
くは、空気中で安定であり、適当なドーパントをドーピ
ングすることにより一１１７１性を有する新規な高分子
にＩＩＩするものである。
くは、空気中で安定であり、適当なドーパントをドーピ
ングすることにより一１１７１性を有する新規な高分子
にＩＩＩするものである。
ポリアセチレンやポリピロールで代表される電導性高分
子は、適当なドーパントをドープすることによりその電
導度が１０ から１０２Ｓ／ｃＩｌ＋まで変化するた
め、極めて工業的利用＋Ｉｎｌ ｔａが高い素材である
。しかしながら、ボリアヒブ・レンは空気中で不安定で
あるという欠点をイＪし、またポリピロールは製造コス
ト的に不利な電解重合という特異な重合方法でしか高電
導性を与えるポリマーが得られないという欠点を有して
いる。
子は、適当なドーパントをドープすることによりその電
導度が１０ から１０２Ｓ／ｃＩｌ＋まで変化するた
め、極めて工業的利用＋Ｉｎｌ ｔａが高い素材である
。しかしながら、ボリアヒブ・レンは空気中で不安定で
あるという欠点をイＪし、またポリピロールは製造コス
ト的に不利な電解重合という特異な重合方法でしか高電
導性を与えるポリマーが得られないという欠点を有して
いる。
本発明者等は、これらの欠点を持たない新たな電導性高
分子を得るべく鋭意研究した結果、−Ｆ記（１）および
／または（２）を必須描成単ＩＱとづるポリ−２−アミ
ノピリミジンは、空気中で安定であり、適当なドーパン
トをドープすることによりａ４電導性を示し、また比較
的低コストで製造でさることを見出した。
分子を得るべく鋭意研究した結果、−Ｆ記（１）および
／または（２）を必須描成単ＩＱとづるポリ−２−アミ
ノピリミジンは、空気中で安定であり、適当なドーパン
トをドープすることによりａ４電導性を示し、また比較
的低コストで製造でさることを見出した。
即ち、本発明は下記構造中（Ｑ（１）および／または（
２）を必須構成単位とするポリ−２−アミノビリミジン
に存する。
２）を必須構成単位とするポリ−２−アミノビリミジン
に存する。
〔構成単位中、Ｒ，Ｙ＋は水素または炭素数６以下の飽
和炭化水素基であり、Ｙ２Ｏは陰イオンを示す。〕 上記隘イオンＹ２θの具体例としては、ハロゲンイオン
、ＢＦ４イオン、ＢＲ’ ４イオン（Ｒ’は炭素数６以
下の飽和炭化水素基又はフェニルｌ） 、ＰＦａイオン
、酢酸イオン、ＳＯ４イオン、Ｈ８Ｏ４イオン、ＣＦ３
ＣＯＯイオン、過塩素酸イオン、又はＡｓ Ｆｏイオ
ン等をあげることができる。
和炭化水素基であり、Ｙ２Ｏは陰イオンを示す。〕 上記隘イオンＹ２θの具体例としては、ハロゲンイオン
、ＢＦ４イオン、ＢＲ’ ４イオン（Ｒ’は炭素数６以
下の飽和炭化水素基又はフェニルｌ） 、ＰＦａイオン
、酢酸イオン、ＳＯ４イオン、Ｈ８Ｏ４イオン、ＣＦ３
ＣＯＯイオン、過塩素酸イオン、又はＡｓ Ｆｏイオ
ン等をあげることができる。
本発明のポリ−２−アミノピリミジンは、たとえば下記
Ａ、Ｂの構造方法によって合成される。
Ａ、Ｂの構造方法によって合成される。
Ａ、２−アミノピリミジンを適当な酸化剤、したは塩で
処理する。
処理する。
Ｂ、Ａの方法で得たポリ−２−アミノピリミジンを適当
な酸またはハ［１グン化物で処理する。
な酸またはハ［１グン化物で処理する。
上記Ａでいう適当な酸化剤の例として、ｌことえば有機
合成化学にＪ５いてフリーデルタラット反応と呼称され
る一連の反応に使用される触媒（たとえば、塩化アルミ
ニウム、塩化亜鉛、塩化スズ、塩化銅、三塩化鉄、三ふ
つ化はう素、よう素などが挙げられる。）またはプロト
ン酸（たとえば硫？１ｌＨＣ１０４、ＨＢＦ４ ）を挙
げることができる。
合成化学にＪ５いてフリーデルタラット反応と呼称され
る一連の反応に使用される触媒（たとえば、塩化アルミ
ニウム、塩化亜鉛、塩化スズ、塩化銅、三塩化鉄、三ふ
つ化はう素、よう素などが挙げられる。）またはプロト
ン酸（たとえば硫？１ｌＨＣ１０４、ＨＢＦ４ ）を挙
げることができる。
上記へでいう適当な塩の例として過ｔａＰａアンモニウ
ム、３ｕ ４ ＮＣｌＯ４、Ｅｔ ４ ＮＢＦ４ 。
ム、３ｕ ４ ＮＣｌＯ４、Ｅｔ ４ ＮＢＦ４ 。
Ｎａ ＣｌＯ４，Ｎａ ＢＦ４のような塩を挙げること
ができる。
ができる。
上記Ｂでいう適当な酸またはハロゲン化物の例として前
記したプロトン酸またはアルキルハロゲンを挙げること
ができ、ここでアルキルハロゲンの代表例としてメチル
アイオダイドが挙げられる。
記したプロトン酸またはアルキルハロゲンを挙げること
ができ、ここでアルキルハロゲンの代表例としてメチル
アイオダイドが挙げられる。
本発明におけるポリ−２−アミノピリミジンは、空気中
で安定であり適当なドーパントをドープすることにより
高電導性を示し、また比較的低コストで生産できるため
工業的利用価値が高い。たとえば、−次電池、二次電池
、太陽電池、光Ｑ電性材料または種々のデバイスとして
利用可能である。
で安定であり適当なドーパントをドープすることにより
高電導性を示し、また比較的低コストで生産できるため
工業的利用価値が高い。たとえば、−次電池、二次電池
、太陽電池、光Ｑ電性材料または種々のデバイスとして
利用可能である。
以下実施例でもって本発明をさらに詳しく述べる。なお
、生成ポリマーは元素分析、赤外分析及び固体ＮＭＲで
分゛析した。
、生成ポリマーは元素分析、赤外分析及び固体ＮＭＲで
分゛析した。
実施例 １〜３
２−アミノピリミジン０．２モルをアセトン１００＃Ｘ
ｉ！に溶かし表１で示される酸化剤に０℃で滴下した。
ｉ！に溶かし表１で示される酸化剤に０℃で滴下した。
６５℃で１０時間還流した俊反応を止め、充分アセトン
で洗った後減圧乾燥した。重合の初１１．茶色であった
ポリマーは黒褐色に変化した。
で洗った後減圧乾燥した。重合の初１１．茶色であった
ポリマーは黒褐色に変化した。
実施例 ４
２−アミノピリミジン０．２モルを水１００Ｍ１に溶か
した。この液に過硫酸アンモニウム０．１モルを水２０
０ｄに溶かした液を０℃で滴下した。
した。この液に過硫酸アンモニウム０．１モルを水２０
０ｄに溶かした液を０℃で滴下した。
１０時間還流させ室温に戻した復、生じたポリマーを水
で充分洗浄し、減圧乾燥した。
で充分洗浄し、減圧乾燥した。
実施例 ５
実施例１と同様な方法で冑たポリ−２−アミノピリミジ
ン２ｇをエタノール１ｏ゛０−に分散させメチルアイオ
ダイド０．３モルを加え室温で１５時間反応させた。反
応後、沈殿を１タノールで充分洗い後減圧乾燥させた。
ン２ｇをエタノール１ｏ゛０−に分散させメチルアイオ
ダイド０．３モルを加え室温で１５時間反応させた。反
応後、沈殿を１タノールで充分洗い後減圧乾燥させた。
生成物は一部（２）の構成単位をもつメチルアイオダイ
ドの塩になっていることを元素分析、赤外分析から確認
した。
ドの塩になっていることを元素分析、赤外分析から確認
した。
表１に各実施例における製造ポリ−２−アミノピリミジ
ンのよう素ドーピングによる電Ｉ Ｉｌｌの（ホＩと、
空気中での安定性についてまとめた。
ンのよう素ドーピングによる電Ｉ Ｉｌｌの（ホＩと、
空気中での安定性についてまとめた。
（以下余白）
表 １
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記構造単位（１）および／または（２）を必須構成単
位とするポリ−２−アミノピリミジン。 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） ▲数式、化学式、表等があります▼（２） 〔構成単位中、Ｒ、Ｙ＿１は水素または炭素数６以下の
飽和炭化水素基であり、Ｙ＿２＾■は陰イオンを示す。 〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20614184A JPS6185439A (ja) | 1984-10-03 | 1984-10-03 | ポリ−２−アミノピリミジン |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20614184A JPS6185439A (ja) | 1984-10-03 | 1984-10-03 | ポリ−２−アミノピリミジン |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6185439A true JPS6185439A (ja) | 1986-05-01 |
Family
ID=16518465
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20614184A Pending JPS6185439A (ja) | 1984-10-03 | 1984-10-03 | ポリ−２−アミノピリミジン |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6185439A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017183461A1 (ja) * | 2016-04-20 | 2017-10-26 | Jsr株式会社 | 重合体、組成物、成形体、硬化物及び積層体 |
-
1984
- 1984-10-03 JP JP20614184A patent/JPS6185439A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017183461A1 (ja) * | 2016-04-20 | 2017-10-26 | Jsr株式会社 | 重合体、組成物、成形体、硬化物及び積層体 |
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