JPS6189627A - 堆積膜形成方法 - Google Patents
堆積膜形成方法Info
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- JPS6189627A JPS6189627A JP59210492A JP21049284A JPS6189627A JP S6189627 A JPS6189627 A JP S6189627A JP 59210492 A JP59210492 A JP 59210492A JP 21049284 A JP21049284 A JP 21049284A JP S6189627 A JPS6189627 A JP S6189627A
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- gas
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/60—Deposition of organic layers from vapour phase
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/62—Plasma-deposition of organic layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
- B05D3/06—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by exposure to radiation
- B05D3/061—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by exposure to radiation using U.V.
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
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- Physics & Mathematics (AREA)
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- Photovoltaic Devices (AREA)
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野]
本発明は、原料ガスを真空槽内に導入し、熱、気体プラ
ズマ、光等の適当なエネルギを与え、原本:1ガスに分
解反応又はその他の化学反応を生じさせることにより、
基体」二に所望の堆積膜を形成する方法に係り、特にシ
リコンを含む堆積膜形成方法に関する。
ズマ、光等の適当なエネルギを与え、原本:1ガスに分
解反応又はその他の化学反応を生じさせることにより、
基体」二に所望の堆積膜を形成する方法に係り、特にシ
リコンを含む堆積膜形成方法に関する。
[従来技術]
従来、アモルファスシリコン(以下、 a−Si 、!
:記す、)の堆積膜を形成する方法として、SiH4又
はS・12H6を原料ガスとして用いたグロー放電堆積
法、熱エネルギ堆積法゛又は光エネルギ堆積法等が知ら
れている。
:記す、)の堆積膜を形成する方法として、SiH4又
はS・12H6を原料ガスとして用いたグロー放電堆積
法、熱エネルギ堆積法゛又は光エネルギ堆積法等が知ら
れている。
しかし、上記原料ガスから形成されるシリコンを含む堆
積膜では、堆積方法により程度の差はあるが、5i−H
結合及び5i−)12結合が同じオーダの置台まれ、ど
ちらかの結合のみを選択的に多量に含む堆a膜を得るこ
とは出来なかった。
積膜では、堆積方法により程度の差はあるが、5i−H
結合及び5i−)12結合が同じオーダの置台まれ、ど
ちらかの結合のみを選択的に多量に含む堆a膜を得るこ
とは出来なかった。
一方、D、1.Wo+、、fard等によれば(App
l、 ’Phys。
l、 ’Phys。
Letty、42(4)、15 February I
n2) 、−基体を室温付近に保持し、原料ガスのみを
高温に加熱することで形成される堆積膜においては、可
視領域に強いフォトルミネッセンスがa測され、その強
度および膜の電子スピン共鳴法により測定される欠陥密
度と、膜中に含まれる5i−82結合の量と、の強い相
関が示唆されている。例えば、膜中の5i−H2結合又
は−(Si−)12 )n−鎖が増加するに従い、欠陥
密度が減少し、フォトルミネッセンス強度が増大する。
n2) 、−基体を室温付近に保持し、原料ガスのみを
高温に加熱することで形成される堆積膜においては、可
視領域に強いフォトルミネッセンスがa測され、その強
度および膜の電子スピン共鳴法により測定される欠陥密
度と、膜中に含まれる5i−82結合の量と、の強い相
関が示唆されている。例えば、膜中の5i−H2結合又
は−(Si−)12 )n−鎖が増加するに従い、欠陥
密度が減少し、フォトルミネッセンス強度が増大する。
このようなWolford 等の方法は、基体を低温に
保つことにより基体における反応を極力抑え、気相中で
の反応による生成物質を基体上に直接堆積させる方法で
あり、膜中のS 1−H2結合量を多くすることができ
るが、まだ十分とは言えない。
保つことにより基体における反応を極力抑え、気相中で
の反応による生成物質を基体上に直接堆積させる方法で
あり、膜中のS 1−H2結合量を多くすることができ
るが、まだ十分とは言えない。
このように、上記従来の堆積膜形成方法は、堆積膜の品
質を決定する5i−H2結合量を十分増加させることが
できなかった。
質を決定する5i−H2結合量を十分増加させることが
できなかった。
[発明の目的コ
本発明は、このような従来の問題点を解決し、欠陥密度
が少なく、フォトルミネッセンス強度が大きな良質の堆
積膜を形成する方法を提供する。
が少なく、フォトルミネッセンス強度が大きな良質の堆
積膜を形成する方法を提供する。
[発明の概要]
本発明による堆積膜形成方法は、基体を収容した真空槽
内で、 R2R4 (ただし、R1,R2,R3およびR4は、qいに同じ
でも異なっていてもよく、各々水素又は炭化水素基を表
わす。) という式で表わされるガス(以下、シリレンガスとする
。)を付加爪台させることにより、前記基体上にシリコ
ンを含む堆積膜を形成することを特徴とする。
内で、 R2R4 (ただし、R1,R2,R3およびR4は、qいに同じ
でも異なっていてもよく、各々水素又は炭化水素基を表
わす。) という式で表わされるガス(以下、シリレンガスとする
。)を付加爪台させることにより、前記基体上にシリコ
ンを含む堆積膜を形成することを特徴とする。
ここで、上記炭化水素基としては、飽和又は不飽和の、
脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、脂環式炭化水素
ノ、(笠があり、具体的には、例えばアルキル基(メチ
ルノ、シ エチル基、プロピル基、ブチル基等)、アリ
ル基(フェニル基、トリル基等)等、好ましくはアルキ
ル基又はフェニル基である。
脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、脂環式炭化水素
ノ、(笠があり、具体的には、例えばアルキル基(メチ
ルノ、シ エチル基、プロピル基、ブチル基等)、アリ
ル基(フェニル基、トリル基等)等、好ましくはアルキ
ル基又はフェニル基である。
[実施例]
本発明による方法を用いて形成されるシリコンを含む堆
積膜は、結晶質でも非晶質でもよく、膜中のシリコンの
結合は、オリゴマー状からポリマー状までのいづれの形
態でもよい。
積膜は、結晶質でも非晶質でもよく、膜中のシリコンの
結合は、オリゴマー状からポリマー状までのいづれの形
態でもよい。
本発明において、シリレンを励起、重合するのに用いる
励起エネルギとしては、プラズマエネルギ、熱エネルギ
、又は光エネルギのいづれでも良く、それらの複合であ
っても良い。
励起エネルギとしては、プラズマエネルギ、熱エネルギ
、又は光エネルギのいづれでも良く、それらの複合であ
っても良い。
上記励起エネルギの作用を受けたシリレンガスは、二重
結合を開き、活性化した状態になる。活性化したガス分
子は、他の活性化したガス分子と重合するために、容易
に−(Si−H2)n−鎖が形成される。
結合を開き、活性化した状態になる。活性化したガス分
子は、他の活性化したガス分子と重合するために、容易
に−(Si−H2)n−鎖が形成される。
以下、図面を参照して本発明の詳細な説明する。
第1図は、本発明の一実施例に使用する光エネルギを利
用したCVD装置の構成図である。
用したCVD装置の構成図である。
同図において、堆積膜の堆積を行う真空槽1内には、堆
積基体2および基体2を所望の温度を設定する熱浴3が
配置されている。また、光源4が真空槽1の上方に設置
され、光源4からの光が真空槽1に設けられた窓を通し
て基体2へ垂直に照射される。
積基体2および基体2を所望の温度を設定する熱浴3が
配置されている。また、光源4が真空槽1の上方に設置
され、光源4からの光が真空槽1に設けられた窓を通し
て基体2へ垂直に照射される。
水素ガスおよびシリレンガスは、それぞれ配管5および
6によって真空槽1内へ導入され、排気配管7によって
I」気される。なお、原材料であるシリレンは、気体状
態であっても、また液体状■;であっても良いが、常温
におい工液体状態であるときは、ベボライザを用いて予
め気化した後、配管6を通して真空槽lへ導入される。
6によって真空槽1内へ導入され、排気配管7によって
I」気される。なお、原材料であるシリレンは、気体状
態であっても、また液体状■;であっても良いが、常温
におい工液体状態であるときは、ベボライザを用いて予
め気化した後、配管6を通して真空槽lへ導入される。
また、シリレンガスは、必要に応じて配管5から供給さ
れる水素ガスと適当な比で混合されて真空槽1へ導入さ
れてもよい。
れる水素ガスと適当な比で混合されて真空槽1へ導入さ
れてもよい。
真空槽1内に導入された上記原料ガスは、光源4からの
光エネルギによって励起され、重合することで基体2丘
に堆積膜を形成する。
光エネルギによって励起され、重合することで基体2丘
に堆積膜を形成する。
光源4としては、例えば、水銀ランプ、キでノンランプ
、炭酩ガスレーザ、アルゴンイオンレーザ、エキシマレ
ーザ、窒素レーザ、色素レーザ等が用いられる。
、炭酩ガスレーザ、アルゴンイオンレーザ、エキシマレ
ーザ、窒素レーザ、色素レーザ等が用いられる。
堆積膜堆積時の真空槽1内のガス圧は、0.1Torr
〜常圧に保たれ、基体2の温度は室温〜300℃まで、
好ましくは100℃以下である。
〜常圧に保たれ、基体2の温度は室温〜300℃まで、
好ましくは100℃以下である。
なお、本実施例で用いる光エネルギは、紫外線工2ルギ
に限定されず、原料ガスを励起でき、結果としてシリレ
ンの重合反応をもたらすものであれば波長域を問うもの
ではない、また、光エネルギが原料ガスと基体2とに吸
収された後に、その熱エネルギによって、原料ガスが励
起され、堆積膜が堆積される、という方法も本発明の実
施態様である。
に限定されず、原料ガスを励起でき、結果としてシリレ
ンの重合反応をもたらすものであれば波長域を問うもの
ではない、また、光エネルギが原料ガスと基体2とに吸
収された後に、その熱エネルギによって、原料ガスが励
起され、堆積膜が堆積される、という方法も本発明の実
施態様である。
:32図は、本発明の第2実施例に使用するプラズマC
VD装置の一例の構成図である。同図において、真空槽
1、基体2、熱浴3、排気配管7の構成は、第1図と同
様であるが、本実施例では。
VD装置の一例の構成図である。同図において、真空槽
1、基体2、熱浴3、排気配管7の構成は、第1図と同
様であるが、本実施例では。
プラズマグロー放重用のパワー電極8が真空槽l内に基
体2と平行に設けられ、高周波電源9に接続されている
。
体2と平行に設けられ、高周波電源9に接続されている
。
上記と同様に、原料ガス等を真空41!1へ導入する。
続いて、パワー電極8に高周波電力を供給してプラズマ
グロー放電を起こし、L記原料ガス等を励起して重合さ
せ、基体2上に堆積Vを堆積させる。
グロー放電を起こし、L記原料ガス等を励起して重合さ
せ、基体2上に堆積Vを堆積させる。
堆積膜堆積時の真空槽l内のガス圧力は、0.ITor
r〜5 Tartに保たれ、基体2の温度は室温から3
00’Cまで、好ましくは100℃以下である。
r〜5 Tartに保たれ、基体2の温度は室温から3
00’Cまで、好ましくは100℃以下である。
以上、第1および第2実施例において説明したように、
シリレンガスが励起されて重合されることにより、−(
Si−)12 )n−鎖を多量に含む堆積膜が容易に形
成される。
シリレンガスが励起されて重合されることにより、−(
Si−)12 )n−鎖を多量に含む堆積膜が容易に形
成される。
[発明の効果]
以上詳細に説明したように、本発明による堆積膜形成方
法は、シリレンを原料ガスとして用い、重合させること
によって−(Si−82)n−鎖を多量に含む堆積膜を
容易に得ることができる。
法は、シリレンを原料ガスとして用い、重合させること
によって−(Si−82)n−鎖を多量に含む堆積膜を
容易に得ることができる。
また、本発明の方法によって形成される堆積膜は、 −
(Si−82)n−釦を選択的に多く含むために、欠陥
密度が低く、且つフォトルミネッセンス強度が大きい良
質の堆積膜となる。
(Si−82)n−釦を選択的に多く含むために、欠陥
密度が低く、且つフォトルミネッセンス強度が大きい良
質の堆積膜となる。
第1図は、本発明の一実施例に使用する光エネルギを利
用したCVD装置の一例の構成図、第2図は、本発明の
他の実施例に使用するプラズマCVD装置の一例の構成
図である。 1・・会真空槽 2・・・基体 4・・・光源 5・・・水素ガス配管6・・・シリ
レンガス配管 811aΦパワー電極
用したCVD装置の一例の構成図、第2図は、本発明の
他の実施例に使用するプラズマCVD装置の一例の構成
図である。 1・・会真空槽 2・・・基体 4・・・光源 5・・・水素ガス配管6・・・シリ
レンガス配管 811aΦパワー電極
Claims (1)
- (1)基体を収容した真空槽内で、 ▲数式、化学式、表等があります▼ (ただし、R1、R2、R3およびR4は、互いに同じ
でも異なっていてもよく、各々水素又は炭化水素基を表
わす。) という式で表わされるガスを付加重合させることにより
、前記基体上にSiを含む堆積膜を形成することを特徴
とする堆積膜形成方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59210492A JPH0685391B2 (ja) | 1984-10-09 | 1984-10-09 | 堆積膜形成方法 |
| US06/783,490 US4645684A (en) | 1984-10-09 | 1985-10-03 | Method for forming deposited film |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59210492A JPH0685391B2 (ja) | 1984-10-09 | 1984-10-09 | 堆積膜形成方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6189627A true JPS6189627A (ja) | 1986-05-07 |
| JPH0685391B2 JPH0685391B2 (ja) | 1994-10-26 |
Family
ID=16590243
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59210492A Expired - Lifetime JPH0685391B2 (ja) | 1984-10-09 | 1984-10-09 | 堆積膜形成方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4645684A (ja) |
| JP (1) | JPH0685391B2 (ja) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6784033B1 (en) | 1984-02-15 | 2004-08-31 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Method for the manufacture of an insulated gate field effect semiconductor device |
| JPH0752718B2 (ja) * | 1984-11-26 | 1995-06-05 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 薄膜形成方法 |
| US6786997B1 (en) | 1984-11-26 | 2004-09-07 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Plasma processing apparatus |
| US6113701A (en) | 1985-02-14 | 2000-09-05 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device, manufacturing method, and system |
| JPS6245035A (ja) * | 1985-08-23 | 1987-02-27 | Hitachi Ltd | 半導体装置の製造装置 |
| US6673722B1 (en) | 1985-10-14 | 2004-01-06 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Microwave enhanced CVD system under magnetic field |
| US6230650B1 (en) | 1985-10-14 | 2001-05-15 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Microwave enhanced CVD system under magnetic field |
| US5512102A (en) * | 1985-10-14 | 1996-04-30 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Microwave enhanced CVD system under magnetic field |
| CH668145A5 (fr) * | 1986-09-26 | 1988-11-30 | Inst Microtechnique De L Unive | Procede et installation de depot de silicium amorphe hydrogene sur un substrat dans une enceinte a plasma. |
| FR2614317B1 (fr) * | 1987-04-22 | 1989-07-13 | Air Liquide | Procede de protection de substrat polymerique par depot par plasma de composes du type oxynitrure de silicium et dispositif pour sa mise en oeuvre. |
| US4847469A (en) * | 1987-07-15 | 1989-07-11 | The Boc Group, Inc. | Controlled flow vaporizer |
| FR2631346B1 (fr) * | 1988-05-11 | 1994-05-20 | Air Liquide | Revetement protecteur multicouche pour substrat, procede de protection de substrat par depot par plasma d'un tel revetement, revetements obtenus et leurs applications |
| JP3073327B2 (ja) * | 1992-06-30 | 2000-08-07 | キヤノン株式会社 | 堆積膜形成方法 |
-
1984
- 1984-10-09 JP JP59210492A patent/JPH0685391B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1985
- 1985-10-03 US US06/783,490 patent/US4645684A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4645684A (en) | 1987-02-24 |
| JPH0685391B2 (ja) | 1994-10-26 |
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