JPS6189883A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
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- JPS6189883A JPS6189883A JP59213037A JP21303784A JPS6189883A JP S6189883 A JPS6189883 A JP S6189883A JP 59213037 A JP59213037 A JP 59213037A JP 21303784 A JP21303784 A JP 21303784A JP S6189883 A JPS6189883 A JP S6189883A
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- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
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- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
- B41M5/42—Intermediate, backcoat, or covering layers
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
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-
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- B41M5/44—Intermediate, backcoat, or covering layers characterised by the macromolecular compounds
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明はロイコ染料と顕色剤との発色反応を利用した感
熱記録材料に関する。
熱記録材料に関する。
感熱記録材料は近年ますます需要が増大しているが、用
途の多様化に伴い種々の改良が必要となっており、なか
でも高速記録に対応できるような低エネルギーによって
発色可能な高感度感熱記録材料については各種のものが
提案されている。
途の多様化に伴い種々の改良が必要となっており、なか
でも高速記録に対応できるような低エネルギーによって
発色可能な高感度感熱記録材料については各種のものが
提案されている。
しかしながら、従来の高感度感熱材料は、熱可融性物質
の添加によるものが主であり、これらのものは高感度化
の背反特性として地肌カブリあるいはヘッドへのカス付
着等のヘッドマツチング性の問題を有していた。さらに
また感熱発色層を構成する場合には、発色主成分の含有
比率をできるだけ高くし、バインダーあるいはフィラー
等の添加成分の含有比率をできるだけ低くすることによ
って高感度化することができるが、この場合においても
、熱可融物質の添加の場合と同様にその背反特性として
地肌カブリあるいはヘソドマチング性の問題が生じる。
の添加によるものが主であり、これらのものは高感度化
の背反特性として地肌カブリあるいはヘッドへのカス付
着等のヘッドマツチング性の問題を有していた。さらに
また感熱発色層を構成する場合には、発色主成分の含有
比率をできるだけ高くし、バインダーあるいはフィラー
等の添加成分の含有比率をできるだけ低くすることによ
って高感度化することができるが、この場合においても
、熱可融物質の添加の場合と同様にその背反特性として
地肌カブリあるいはヘソドマチング性の問題が生じる。
本発明はアンダー層を設けることによって高感度化する
とともにヘッドへのカス付着等のヘッドマツチング性を
も改良した感熱記録材料を提供することを目的とする。
とともにヘッドへのカス付着等のヘッドマツチング性を
も改良した感熱記録材料を提供することを目的とする。
本発明によれば、支持体上にフィラーを含むアンダー層
と感熱発色層を順次設けて成る感熱記録材料において、
該アンダー層のフィラーとして。
と感熱発色層を順次設けて成る感熱記録材料において、
該アンダー層のフィラーとして。
ポリスチレンと酸化ケイ素を併用した事を特徴とする感
熱記録材料が提供される。
熱記録材料が提供される。
本発明の感熱記録材料におけるアンダー層は高感度化と
ヘッドマツチング性の両方を同時に満足させるために設
けられるものであり、そのためには、フィラーとしてポ
リスチレンと酸化ケイ素を併用することが重要である。
ヘッドマツチング性の両方を同時に満足させるために設
けられるものであり、そのためには、フィラーとしてポ
リスチレンと酸化ケイ素を併用することが重要である。
すなわち、本発明者等の研究によれば、高感度化を達成
するためには、アンダー層によって支持体を平滑化する
と共に。
するためには、アンダー層によって支持体を平滑化する
と共に。
断熱性を持たせる事が有効であり、またへッドマチング
性を改良するためには比較的高い吸油能を有するフィラ
ーの添加が有効である。なかでも本発明者等が種々検討
を重ねた結果によれ°ば、平均粒径５μｍ以下好ましく
は２μｍ以下の微粒ポリスチレンフィラーと酸化ケイ素
との組合せは、高感度化を達成するためのフィラーとし
て最適であり、また、特に、吸油量１００ｆｆｉμ／１
００ ｇ以上、好ましくは、２００ｍ ｆｌ ／１００
ｇ以上の酸化ケイ素はヘッドマツチング性を改良する
ためのフィラーとして最適であることが判明した。
性を改良するためには比較的高い吸油能を有するフィラ
ーの添加が有効である。なかでも本発明者等が種々検討
を重ねた結果によれ°ば、平均粒径５μｍ以下好ましく
は２μｍ以下の微粒ポリスチレンフィラーと酸化ケイ素
との組合せは、高感度化を達成するためのフィラーとし
て最適であり、また、特に、吸油量１００ｆｆｉμ／１
００ ｇ以上、好ましくは、２００ｍ ｆｌ ／１００
ｇ以上の酸化ケイ素はヘッドマツチング性を改良する
ためのフィラーとして最適であることが判明した。
従来ヘッドマツチング性改良のために比較的高い吸油能
を有するフィラーを感熱発色層中に添加することは公知
であるが、酸化ケイ素が酸性を示し、粒子表面が活性で
あるために、ロイコ染料とフェノール性酸性物質を発色
主成分とする感熱発色層中に含有させた場合には、地肌
カブリを生じるといった欠点があった。しかるに本発明
においては、比鮫的吸油能の高い酸化ケイ素をアンダー
層のフィラーとして含有させるので地肌カブリを生じる
ことはなく、ヘッドマツチング性の改良に及び高感度化
に対してはすぐれた効果を発揮する。
を有するフィラーを感熱発色層中に添加することは公知
であるが、酸化ケイ素が酸性を示し、粒子表面が活性で
あるために、ロイコ染料とフェノール性酸性物質を発色
主成分とする感熱発色層中に含有させた場合には、地肌
カブリを生じるといった欠点があった。しかるに本発明
においては、比鮫的吸油能の高い酸化ケイ素をアンダー
層のフィラーとして含有させるので地肌カブリを生じる
ことはなく、ヘッドマツチング性の改良に及び高感度化
に対してはすぐれた効果を発揮する。
吸油能の高いフィラーの添加によってヘッドマツチング
性が改良される理由としては、加熱によって溶融状態と
なった発色成分がフィラーに吸着されるために、感熱発
色層から離脱してサーマルヘッドに付着するのが防止さ
れるためと考えられ、フィラーの吸油量が充分に高けれ
ば本発明のごとく、アンダー層に使用した場合であって
もヘッドマツチング性の改良に対してはすぐれた効果を
発揮することができる。
性が改良される理由としては、加熱によって溶融状態と
なった発色成分がフィラーに吸着されるために、感熱発
色層から離脱してサーマルヘッドに付着するのが防止さ
れるためと考えられ、フィラーの吸油量が充分に高けれ
ば本発明のごとく、アンダー層に使用した場合であって
もヘッドマツチング性の改良に対してはすぐれた効果を
発揮することができる。
本発明のアンダー層のフィラーには前述のようにポリス
チレンと酸化ケイ素が併用されるが、その使用比率は、
一般に、重量基準で１＝４〜４：１の範囲である。また
、アンダー層は前記フィラーと結合剤とから構成され、
その使用比率は重量比で２０＝１〜ｌ：１の間である。
チレンと酸化ケイ素が併用されるが、その使用比率は、
一般に、重量基準で１＝４〜４：１の範囲である。また
、アンダー層は前記フィラーと結合剤とから構成され、
その使用比率は重量比で２０＝１〜ｌ：１の間である。
この場合アンダー層に適用する結合剤としては、一般に
公知の水溶性高分子、水性エマルジョンが用いられ、具
体的には、例えば、以下に示すようなものが挙げられる
。
公知の水溶性高分子、水性エマルジョンが用いられ、具
体的には、例えば、以下に示すようなものが挙げられる
。
ポリビニルアルコール、メチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、デンプン、デンプン誘導体、スチレ
ン−無水マレイン酸共重合体、インブチレン−無水マレ
イン酸共重合体、ポリアミド、 ＳＢＲラテックス、ポ
リスチレン−アクリル酸エステルエマルジョン、ポリ酢
酸ビニルエマルジョン等。
エチルセルロース、デンプン、デンプン誘導体、スチレ
ン−無水マレイン酸共重合体、インブチレン−無水マレ
イン酸共重合体、ポリアミド、 ＳＢＲラテックス、ポ
リスチレン−アクリル酸エステルエマルジョン、ポリ酢
酸ビニルエマルジョン等。
本発明の感熱発色層はロイコ染料と顕色剤を主成分とす
るものであり、ロイコ染料は単独又は２種以上混合して
適用されるが、このようなロイコ染料としては、この種
の感熱記録材料に適用されているものが任意に適用され
、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フェ
ノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系等の染料
のロイコ化合物が好ましく用いられる。このようなロイ
コ染料の具体例としては、例えば、以下に示すようなも
のが挙げられる。
るものであり、ロイコ染料は単独又は２種以上混合して
適用されるが、このようなロイコ染料としては、この種
の感熱記録材料に適用されているものが任意に適用され
、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フェ
ノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系等の染料
のロイコ化合物が好ましく用いられる。このようなロイ
コ染料の具体例としては、例えば、以下に示すようなも
のが挙げられる。
３．３−ヒス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−フタリ
ド。
ド。
３．３−ビス（ρ−ジメチルアミノフェニル）−６−シ
メチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラ
クトン）、 ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
ブチルアミノフェニル、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ク
ロルフタリド、 ３．３−ビス（Ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリ阻 ３−シクロへキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−５，７−シメチルフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ
−７，８−ベンズフルオラン、３−ジエチルアミノ−６
−メチル−７−クロルフルオラン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−二チルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
、 ２− （Ｎ−（３’ −トリフルオルメチルフェニル）
アミノ）−６−ジニチルアミノフルオラン、２−（３，
６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロルアニリ
ノ）キサンチル安息香酸ラクタム）、３−ジエチルアミ
ノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロロメチルアニリノ
）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（０−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミノ−６＝メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン。
メチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラ
クトン）、 ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
ブチルアミノフェニル、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ク
ロルフタリド、 ３．３−ビス（Ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリ阻 ３−シクロへキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−５，７−シメチルフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ
−７，８−ベンズフルオラン、３−ジエチルアミノ−６
−メチル−７−クロルフルオラン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−二チルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
、 ２− （Ｎ−（３’ −トリフルオルメチルフェニル）
アミノ）−６−ジニチルアミノフルオラン、２−（３，
６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロルアニリ
ノ）キサンチル安息香酸ラクタム）、３−ジエチルアミ
ノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロロメチルアニリノ
）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（０−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミノ−６＝メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン。
３−（Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（
Ｎ。
Ｎ。
Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン、
ベンゾイルロイコメチレンブルー、
６′−クロロ−８′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−クロルフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−二トロフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−メチルフェニ
ル）フタリド。
リロスピラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−クロルフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−二トロフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’ −ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェ
ニル）−３−（２’ −メトキシ−５′−メチルフェニ
ル）フタリド。
３−（２’ −メトキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’ −ヒドロキシ−４′−クロル−５′
−メチルフェニル）フタリド。
ル）−３−（２’ −ヒドロキシ−４′−クロル−５′
−メチルフェニル）フタリド。
３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン。
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン。
３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
ートリプルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ピロ
リジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフェニル）メチルアミノ
フルオラン。
ートリプルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ピロ
リジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフェニル）メチルアミノ
フルオラン。
３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−Ｐ−トルイジノ）−７−（α−フェ
ニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、２−
クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ρ−ｎ
−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−５
，６−ペンゾー７−α−ナフチルアミノ−４′−ブロモ
フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノー４
’−５’−ベンゾフルオラン、 ３．６−シメトキシフルオラン、 ３−（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−フェニルフ
タリド、 ３−ジ（ｌ−エチル−２−メチルイルドール）−３−イ
ル−フタリド、 ３−ジエチルアミノ−６−フェニル−７−アザフルオラ
ン、 ３．３−ビス（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）−６−シ
メチルアミノーフタリド。
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−Ｐ−トルイジノ）−７−（α−フェ
ニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、２−
クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ρ−ｎ
−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−５
，６−ペンゾー７−α−ナフチルアミノ−４′−ブロモ
フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノー４
’−５’−ベンゾフルオラン、 ３．６−シメトキシフルオラン、 ３−（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−フェニルフ
タリド、 ３−ジ（ｌ−エチル−２−メチルイルドール）−３−イ
ル−フタリド、 ３−ジエチルアミノ−６−フェニル−７−アザフルオラ
ン、 ３．３−ビス（Ｐ−ジエチルアミノフェニル）−６−シ
メチルアミノーフタリド。
２−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）メチル−５−
ジメチルアミノ−ベンゾイックアシッド、３−（Ｐ−ジ
メチルアミノフェニル）−３−（ｐ−ジベンジルアミノ
フェニル）フタリド、 ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−アミル）アミノ−６−メチ
ル−７−アニリツフルオラン等。
ジメチルアミノ−ベンゾイックアシッド、３−（Ｐ−ジ
メチルアミノフェニル）−３−（ｐ−ジベンジルアミノ
フェニル）フタリド、 ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−アミル）アミノ−６−メチ
ル−７−アニリツフルオラン等。
また、本発明で用いる顕色剤としては、前記ロイコ染料
に対して加熱時に反応してこれを発色させる種々の電子
受容性物質が適用され、その具体例を示すと、以下に示
すようなフェノール性物質、有機又は無機酸性物質ある
いはそれらのエステルや塩等が挙げられる。
に対して加熱時に反応してこれを発色させる種々の電子
受容性物質が適用され、その具体例を示すと、以下に示
すようなフェノール性物質、有機又は無機酸性物質ある
いはそれらのエステルや塩等が挙げられる。
没食子酸、サリチル酸、３−イソプロピルサリチル酸、
３−シクロへキシルサリチル酸、３，５−ジーｊｅｒシ
ーブチルサリチル酸、３，５−ジ−α−メチルベンジル
サリチル酸、４，４′−イソプロピリデンジフェノール
、４，４′−イソプロピリデンビス（２−クロロフェノ
ール）、４．４’−イソプロピリデンビス（２，６−ジ
ブロモフェノール）、４，４′−イソプロピリデンビス
（２，６−ジクロロフェノール）、４゜４′−イソプロ
ピリデンビス（２−メチルフェノール）、４，４′−イ
ソプロピリデンビス（２，６−シメチルフエノール）、
４，４′−イソプロピリデンビス（２−ｊｅｒｌ；−ブ
チルフェノール）、４．４ ’ −５ｅｃ−ブチリデン
ジフェノール、４，４′−シクロへキシリデンビスフェ
ノール、４．４’−シクロへキシリデンビス（２−メチ
ルフェノール）、４−ｔ、ｅｒｔ−ブチルフェノール、
４−フェニルフェノール、４−ヒドロキシジフェノキシ
ド、α−ナフトール、β−ナフトール、３，５−ギシレ
ノール、チモール、メチル−４−ヒドロキシベンゾエー
ト、４−ヒドロキシアセ１〜フエノン、ノボラック型フ
ェノール樹脂、２，２′−チオビス（４，６−ジクロロ
フェノール）、カテコール、レゾルシン、ヒドロキノン
、ピロガロール、フロログリシン、プロログリシンカル
ボン酸、４− シｅｒｔ−オクチルカテコール、２，２
′−メチレンビス（４−クロロフェノール）、２，２′
−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒシーブチルフ
ェノール）、２゜２′−ジヒドロキシジフェニル、ｐ−
ヒドロキシ安息香酸エチル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸プ
ロピル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチル、ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸ベンジル、ρ−ヒドロキシ安息香酸−Ｐ−ク
ロルベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸−０−クロルベ
ンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸−ｐ−メチルベンジル
、Ｐ−ヒドロキシ安息香ミーｎ−オクチル、安息香酸、
サリチル酸亜鉛、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、２
−ヒドロキシ−６−ナフトエ酸、２−ヒドロキシ−６−
ナフトエ酸亜鉛、４−ヒドロキシジフェニルスルホン、
４−ヒドロキシ−４′−クロロジフェニルスルホン、ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、２−ヒドロ
キシ−ρ−トルイル酸、３，５−ジーｔｅｒｊ−ブチル
サリチル酸亜鉛、３゜５−ジーｔｅｒｔ−ブチルサリチ
ル酸錫、酒石酸、シュウ酸、マレイン酸、クエン酸、コ
ノＡり酸、ステアリン酸、４−ヒドロキシフタル酸、ホ
ウ酸等。
３−シクロへキシルサリチル酸、３，５−ジーｊｅｒシ
ーブチルサリチル酸、３，５−ジ−α−メチルベンジル
サリチル酸、４，４′−イソプロピリデンジフェノール
、４，４′−イソプロピリデンビス（２−クロロフェノ
ール）、４．４’−イソプロピリデンビス（２，６−ジ
ブロモフェノール）、４，４′−イソプロピリデンビス
（２，６−ジクロロフェノール）、４゜４′−イソプロ
ピリデンビス（２−メチルフェノール）、４，４′−イ
ソプロピリデンビス（２，６−シメチルフエノール）、
４，４′−イソプロピリデンビス（２−ｊｅｒｌ；−ブ
チルフェノール）、４．４ ’ −５ｅｃ−ブチリデン
ジフェノール、４，４′−シクロへキシリデンビスフェ
ノール、４．４’−シクロへキシリデンビス（２−メチ
ルフェノール）、４−ｔ、ｅｒｔ−ブチルフェノール、
４−フェニルフェノール、４−ヒドロキシジフェノキシ
ド、α−ナフトール、β−ナフトール、３，５−ギシレ
ノール、チモール、メチル−４−ヒドロキシベンゾエー
ト、４−ヒドロキシアセ１〜フエノン、ノボラック型フ
ェノール樹脂、２，２′−チオビス（４，６−ジクロロ
フェノール）、カテコール、レゾルシン、ヒドロキノン
、ピロガロール、フロログリシン、プロログリシンカル
ボン酸、４− シｅｒｔ−オクチルカテコール、２，２
′−メチレンビス（４−クロロフェノール）、２，２′
−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒシーブチルフ
ェノール）、２゜２′−ジヒドロキシジフェニル、ｐ−
ヒドロキシ安息香酸エチル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸プ
ロピル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチル、ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸ベンジル、ρ−ヒドロキシ安息香酸−Ｐ−ク
ロルベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸−０−クロルベ
ンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸−ｐ−メチルベンジル
、Ｐ−ヒドロキシ安息香ミーｎ−オクチル、安息香酸、
サリチル酸亜鉛、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、２
−ヒドロキシ−６−ナフトエ酸、２−ヒドロキシ−６−
ナフトエ酸亜鉛、４−ヒドロキシジフェニルスルホン、
４−ヒドロキシ−４′−クロロジフェニルスルホン、ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、２−ヒドロ
キシ−ρ−トルイル酸、３，５−ジーｔｅｒｊ−ブチル
サリチル酸亜鉛、３゜５−ジーｔｅｒｔ−ブチルサリチ
ル酸錫、酒石酸、シュウ酸、マレイン酸、クエン酸、コ
ノＡり酸、ステアリン酸、４−ヒドロキシフタル酸、ホ
ウ酸等。
本発明においては、前記ロイコ染料及び顕色剤を支持体
上に結合支持させるために、慣用の種々の結合剤を適宜
用いることができ、その例としては、前記のアンダー届
に用いる結合剤と同様のものも挙げることができる。
上に結合支持させるために、慣用の種々の結合剤を適宜
用いることができ、その例としては、前記のアンダー届
に用いる結合剤と同様のものも挙げることができる。
また１本発明においては、前記ロイコ染料及び顕色剤と
共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録材料に慣用
される補助添加成分、例えば、填料、界面活性剤、熱可
融性物質（又は滑剤）等を併用することができる。この
場合、填料としては、例えば、炭酸カルシウム、酸化ケ
イ素、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、水
酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面処理さ
れたカルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、尿素−
ホルマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合体、ポ
リスチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げることができ
、熱可融性物質としては、例えば、高級脂肪酸又はその
エステル、アミドもしくは金属塩の他、各種ワックス類
、芳香族カルボン酸とアミンとの縮合物、安息香酸フェ
ニルエステル、高級直鎖グリコール、３，４−エポキシ
−へキサヒドロフタル酸ジアルキル、高級ケトン、その
他の熱可融性有機化合物等の５０〜２００℃の程度の融
点を持つものが挙げられる。
共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録材料に慣用
される補助添加成分、例えば、填料、界面活性剤、熱可
融性物質（又は滑剤）等を併用することができる。この
場合、填料としては、例えば、炭酸カルシウム、酸化ケ
イ素、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウム、水
酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面処理さ
れたカルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、尿素−
ホルマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合体、ポ
リスチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げることができ
、熱可融性物質としては、例えば、高級脂肪酸又はその
エステル、アミドもしくは金属塩の他、各種ワックス類
、芳香族カルボン酸とアミンとの縮合物、安息香酸フェ
ニルエステル、高級直鎖グリコール、３，４−エポキシ
−へキサヒドロフタル酸ジアルキル、高級ケトン、その
他の熱可融性有機化合物等の５０〜２００℃の程度の融
点を持つものが挙げられる。
本発明の感熱記録材料を得るためには通常知られている
方法を用いることができる。即ち、ロイコ染料、顕色剤
、結合剤、その他の添加剤を単独で、又はロイコ染料以
外は混合してポリビニルアルコール等の保護コロイド物
質、界面活性剤等を加えてボールミル、アトライター、
サンドミル等などの分散機にて分散した後、処方に従っ
て感熱発色層塗液を調製し、前記アンダー層を塗布・乾
燥した上に塗布・乾燥した後、カレンダーがけすること
によって本発明の感熱記録シートが得られる。
方法を用いることができる。即ち、ロイコ染料、顕色剤
、結合剤、その他の添加剤を単独で、又はロイコ染料以
外は混合してポリビニルアルコール等の保護コロイド物
質、界面活性剤等を加えてボールミル、アトライター、
サンドミル等などの分散機にて分散した後、処方に従っ
て感熱発色層塗液を調製し、前記アンダー層を塗布・乾
燥した上に塗布・乾燥した後、カレンダーがけすること
によって本発明の感熱記録シートが得られる。
なお、本発明の感熱記録材料は熱ペンあるいは熱ヘッド
等とのマツチング性向上や、記録画像保存性をより高め
る等の目的によって感熱発色層の上に、保護層を設ける
ことも可能であるが、この場合、保護層を構成する成分
としては前記のフィラー、結合剤、界面活性剤、熱可融
性物質（又は滑剤）等を用いることもできる。
等とのマツチング性向上や、記録画像保存性をより高め
る等の目的によって感熱発色層の上に、保護層を設ける
ことも可能であるが、この場合、保護層を構成する成分
としては前記のフィラー、結合剤、界面活性剤、熱可融
性物質（又は滑剤）等を用いることもできる。
本発明の感熱記録材料はアンダー層のフィラーとしてポ
リスチレンと酸化ケイ素を併用しているために、高感度
でかつヘッドマツチング性の良好なものである。
リスチレンと酸化ケイ素を併用しているために、高感度
でかつヘッドマツチング性の良好なものである。
次に、実施例により、本発明をさらに詳細に説明する。
なお、以Ｆに示す％はいずれも重量基準である。
実施例１
以下に示す成分から成る混合物をサンドグラインダーで
２時間分散して（Ａ）〜（Ｃ）液を調整した。
２時間分散して（Ａ）〜（Ｃ）液を調整した。
（Ａ）液
変性ポリスチレンフィラー（三井東圧社製、平均粒径］
μｍ） １０％酸化ケイ素
Ａ（日本シリカニ業 吸油量２６０ｍ Ｑ ／１００ ｇ ） １０％１
０％ポリビニルアルコール水溶液 ２０％水
６０
％（Ｂｌ液 ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシル）アミノ−６−
メチル−７−アニリツフルオラン ２０％１０％ポリ
ビニルアルコール水溶液２０％水
６０％〔Ｃ〕液 Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル ２０％炭酸カ
ルシウム １０％１０％ポリビ
ニルアルコール水溶液 ３０％水
４０％次に（
Ａ）液をアンダー層塗布液として坪量５２ｇ／ボの上質
紙に乾燥重量４ｇ／ｒｒｒとなるように塗布・乾燥した
後、（Ｂ）液と（Ｃ）液を重量比ｌ：４になるように混
合攪拌して感熱塗布液として乾燥重量４ｇ／ｍとなるよ
うに塗布・乾燥し、ベック平滑度が３００〜１５００秒
になるようにキャレンダー処理して本発明の実施例１の
製品を得た。
μｍ） １０％酸化ケイ素
Ａ（日本シリカニ業 吸油量２６０ｍ Ｑ ／１００ ｇ ） １０％１
０％ポリビニルアルコール水溶液 ２０％水
６０
％（Ｂｌ液 ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシル）アミノ−６−
メチル−７−アニリツフルオラン ２０％１０％ポリ
ビニルアルコール水溶液２０％水
６０％〔Ｃ〕液 Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル ２０％炭酸カ
ルシウム １０％１０％ポリビ
ニルアルコール水溶液 ３０％水
４０％次に（
Ａ）液をアンダー層塗布液として坪量５２ｇ／ボの上質
紙に乾燥重量４ｇ／ｒｒｒとなるように塗布・乾燥した
後、（Ｂ）液と（Ｃ）液を重量比ｌ：４になるように混
合攪拌して感熱塗布液として乾燥重量４ｇ／ｍとなるよ
うに塗布・乾燥し、ベック平滑度が３００〜１５００秒
になるようにキャレンダー処理して本発明の実施例１の
製品を得た。
実施例２
実施例１における（Ａ）液の酸化ケイ素Ａを吸油Ｍ、
３００＋ｎ ｆｌ ／ １００ ｇの酸化ケイ素Ｂに替
えた以外は実施例１と同様にして実施例２の製品を得た
。
３００＋ｎ ｆｌ ／ １００ ｇの酸化ケイ素Ｂに替
えた以外は実施例１と同様にして実施例２の製品を得た
。
比較例１〜３
アンダー層のフィラー及び感熱発色層のフィラーを表−
１のごとくした以外は実施例１と同様にして比較例１〜
３の製品を得た。
１のごとくした以外は実施例１と同様にして比較例１〜
３の製品を得た。
表−１
以上５種の感熱記録材料についてその発色感度とヘッド
マツチング性の試験を行うために松下電子部品（株）製
の薄膜ヘッドを有する感熱印字実験装置にてヘッド電力
０．４５ｗ／ドツトｌライン記録時間２０ｍ５／ Ｑ走
法線密度８Ｘ３．８５ドツト／ｍｍの条件でパルス巾０
．Ｌｌ １．０１２１．４１．６１．８ｍ５ｅｃで印字
し。
マツチング性の試験を行うために松下電子部品（株）製
の薄膜ヘッドを有する感熱印字実験装置にてヘッド電力
０．４５ｗ／ドツトｌライン記録時間２０ｍ５／ Ｑ走
法線密度８Ｘ３．８５ドツト／ｍｍの条件でパルス巾０
．Ｌｌ １．０１２１．４１．６１．８ｍ５ｅｃで印字
し。
その発色濃度と地肌濃度をマクベス濃度計ＲＤ−５１４
（フィルター１１１−１０６）で測定し、また印字後の
サーマルヘッド表面を目視にてａ察し、カス付着の量に
よって実施例及び比較例のヘッドマツチング性の優劣を
相対評価した。
（フィルター１１１−１０６）で測定し、また印字後の
サーマルヘッド表面を目視にてａ察し、カス付着の量に
よって実施例及び比較例のヘッドマツチング性の優劣を
相対評価した。
表−２
表−２に示した結果かられかるように、本発明の感熱発
色材料は、アンダー層のフィラーとして変性ポリスチレ
ンと酸化ケイ素を使用しているために、高感度であり、
また酸化ケイ素を併用しているためにヘッドマツチング
性も良好である。さらにまた、比較例３のごとくヘッド
マツチング性改良の目的で酸化ケイ素を感熱発色層中に
添加した場合のような地肌カブリのない優れたものであ
ることがわかる。
色材料は、アンダー層のフィラーとして変性ポリスチレ
ンと酸化ケイ素を使用しているために、高感度であり、
また酸化ケイ素を併用しているためにヘッドマツチング
性も良好である。さらにまた、比較例３のごとくヘッド
マツチング性改良の目的で酸化ケイ素を感熱発色層中に
添加した場合のような地肌カブリのない優れたものであ
ることがわかる。
Claims (1)
- （１）支持体上にフィラーを含むアンダー層と感熱発色
層を順次設けて成る感熱記録材料において、該アンダー
層のフィラーとして、ポリスチレンと酸化ケイ素を併用
したことを特徴とする感熱記録材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59213037A JPH0662007B2 (ja) | 1984-10-09 | 1984-10-09 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59213037A JPH0662007B2 (ja) | 1984-10-09 | 1984-10-09 | 感熱記録材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6189883A true JPS6189883A (ja) | 1986-05-08 |
| JPH0662007B2 JPH0662007B2 (ja) | 1994-08-17 |
Family
ID=16632467
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59213037A Expired - Lifetime JPH0662007B2 (ja) | 1984-10-09 | 1984-10-09 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0662007B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4910184A (en) * | 1987-09-25 | 1990-03-20 | Kanzaki Paper Manufacturing Company, Ltd. | Heat-sensitive recording materials |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5423545A (en) * | 1977-07-22 | 1979-02-22 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Heat sensitive paper with reduced adherability of dregs to thermal head |
| JPS5627394A (en) * | 1979-08-13 | 1981-03-17 | Ricoh Co Ltd | Thermorecording material |
-
1984
- 1984-10-09 JP JP59213037A patent/JPH0662007B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5423545A (en) * | 1977-07-22 | 1979-02-22 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Heat sensitive paper with reduced adherability of dregs to thermal head |
| JPS5627394A (en) * | 1979-08-13 | 1981-03-17 | Ricoh Co Ltd | Thermorecording material |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4910184A (en) * | 1987-09-25 | 1990-03-20 | Kanzaki Paper Manufacturing Company, Ltd. | Heat-sensitive recording materials |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0662007B2 (ja) | 1994-08-17 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |