JPS6191882A - 金属酸化物−水素二次電池 - Google Patents
金属酸化物−水素二次電池Info
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- JPS6191882A JPS6191882A JP59212618A JP21261884A JPS6191882A JP S6191882 A JPS6191882 A JP S6191882A JP 59212618 A JP59212618 A JP 59212618A JP 21261884 A JP21261884 A JP 21261884A JP S6191882 A JPS6191882 A JP S6191882A
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- JP
- Japan
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- electrode
- hydrogen
- metal oxide
- discharge capacity
- secondary battery
- Prior art date
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- Pending
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/34—Gastight accumulators
- H01M10/345—Gastight metal hydride accumulators
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はアルカリ性二次電池に関するものである。さら
に詳しくは水素吸蔵合金を用いて電気化学的に水素を吸
蔵、放出を行う水素極を用いる二次電池に関するもので
ある。
に詳しくは水素吸蔵合金を用いて電気化学的に水素を吸
蔵、放出を行う水素極を用いる二次電池に関するもので
ある。
従来水素極を用いるアルカリ性二次電池としては、特公
昭５４−６６８８号公報に開示される様に耐圧容器の中
に高圧で水素ガスを貯蔵し、これを貴金属触媒を用いた
水素ガス拡散タイプの水素極で電気化学的に反応させて
光放電、管行うニッケル水素電池等がある。この電池は
従来の電池に比べて種々の非常に優れた特性を持ってい
るものの、水素ガスを電極活物質として耐圧容器中に貯
蔵するために、充電完了時には電池間の圧力は数十気圧
という高圧となり通常の用途には使用しにくく特殊な用
途以外には用いられていない。
昭５４−６６８８号公報に開示される様に耐圧容器の中
に高圧で水素ガスを貯蔵し、これを貴金属触媒を用いた
水素ガス拡散タイプの水素極で電気化学的に反応させて
光放電、管行うニッケル水素電池等がある。この電池は
従来の電池に比べて種々の非常に優れた特性を持ってい
るものの、水素ガスを電極活物質として耐圧容器中に貯
蔵するために、充電完了時には電池間の圧力は数十気圧
という高圧となり通常の用途には使用しにくく特殊な用
途以外には用いられていない。
そこで水素吸蔵合金（ＬａＮｉ５ ）’を用いて水素を
可逆的に吸蔵、放出させこの圧力？下げる試みが米国特
許第＆ ９５９．０１８号公報に開示されている。
可逆的に吸蔵、放出させこの圧力？下げる試みが米国特
許第＆ ９５９．０１８号公報に開示されている。
一方Ｌａ１１１ｇ自体を水素極として用いる電池が米国
特許第五８７４．９２８号公報に開示さ４ている。
特許第五８７４．９２８号公報に開示さ４ている。
しかしＬａＮ１Ｂ等は、電池の過充電時において、
゛正極から発生する酸素ガス又は液中の溶存酸素によシ
酸化されて失活する。即ち電気化学的に水素を吸蔵又は
放出しなくなることがある。
゛正極から発生する酸素ガス又は液中の溶存酸素によシ
酸化されて失活する。即ち電気化学的に水素を吸蔵又は
放出しなくなることがある。
本発明けこの現象を効果的に防止するため鋭意検討し達
成したもので、かくして本発明は水素吸蔵合金を水素極
とするアルカリ性電解液金属酸化物−水素二次電池にお
いて、水素極の放電容量よりも金属酸化物量の放電容量
が大きいことを特徴とする金属酸化物−水素二次電池ケ
要旨とするものである。
成したもので、かくして本発明は水素吸蔵合金を水素極
とするアルカリ性電解液金属酸化物−水素二次電池にお
いて、水素極の放電容量よりも金属酸化物量の放電容量
が大きいことを特徴とする金属酸化物−水素二次電池ケ
要旨とするものである。
この様に水素極の放電容量を金属酸化物量の放電容量よ
り小さくすることにより、電池の過充電時においてに負
極からに水素ガスが発生するが、正極では負極よりも容
量が大きいために酸素ガスが発生せず、そのため、酸素
ガス又は電解液へ溶解した酸素ガスによる水素極の失活
を効果的に防ぐことができる。
り小さくすることにより、電池の過充電時においてに負
極からに水素ガスが発生するが、正極では負極よりも容
量が大きいために酸素ガスが発生せず、そのため、酸素
ガス又は電解液へ溶解した酸素ガスによる水素極の失活
を効果的に防ぐことができる。
金属酸化物量の放電容量としては、水素極の放電容量の
２０〜１００％大きくするのが好ましい。その理由は２
０％に満たない場合には、時により巻光電時に発生する
酸素の悪影４１ケ避けえない場合があるためであり、ま
た、１００優を越しても、いたずらに金属酸化物の使用
量が増えるのみで、効果の飛細的なそれ以上の向上がみ
られないことによる。
２０〜１００％大きくするのが好ましい。その理由は２
０％に満たない場合には、時により巻光電時に発生する
酸素の悪影４１ケ避けえない場合があるためであり、ま
た、１００優を越しても、いたずらに金属酸化物の使用
量が増えるのみで、効果の飛細的なそれ以上の向上がみ
られないことによる。
本発明において負極として用いられる水素吸蔵合金とし
ては特に限定される必要はなく、公知のＬａＮｉ５ある
いは、耐久性を向上させるためにＺｒ、Ｈｆ等を添加し
たＭ Ｎ ｉ ５− ｘ ］［ｘ ＹｙあるいはＭ Ｎ
ｉ ５− ｘ’ Ｘ Ｘ’ −ｙ’ Ｙ ７’ 等
が用いられうる。ここでＭｉｊＬａ及び／又はミツシュ
メタル、ｘＦｉｕｎ。
ては特に限定される必要はなく、公知のＬａＮｉ５ある
いは、耐久性を向上させるためにＺｒ、Ｈｆ等を添加し
たＭ Ｎ ｉ ５− ｘ ］［ｘ ＹｙあるいはＭ Ｎ
ｉ ５− ｘ’ Ｘ Ｘ’ −ｙ’ Ｙ ７’ 等
が用いられうる。ここでＭｉｊＬａ及び／又はミツシュ
メタル、ｘＦｉｕｎ。
Ｏｒ、 ＡＩ、 Ｏｕ、 ’ｒｔ、 Ｏａ、
Ｃｏ、 ｓｉ、 Ｎｂ、 Ｖ及びＴａ から選ば
れる金属であり、ＹはＺｒ及び／又はＨｆ である。
Ｃｏ、 ｓｉ、 Ｎｂ、 Ｖ及びＴａ から選ば
れる金属であり、ＹはＺｒ及び／又はＨｆ である。
またＯ≦Ｘ≦５．０≦Ｘ′≦５．０＜ｙ’≦５．ｘ′≧
ｙ′である。
ｙ′である。
金属酸化物量としては、公知の過酸化ニッケル極が典型
的である。金属酸化物量の放電容−を大きくするために
は、金属酸化物の使用域を増やせばよい。例えば水素極
の放電容量よ）も金属酸化物量の放電容量ｉ４０優大き
くしたい場合には、水素極の理論放電答蓋に釣応する金
属酸化物量の４０僑増の金属酸化物を用いればよい。金
属酸化物量の製造方法としては公知の方法、例えば、金
属酸化物のペース）１シートに成形し、焼成する方法等
が挙げられる。
的である。金属酸化物量の放電容−を大きくするために
は、金属酸化物の使用域を増やせばよい。例えば水素極
の放電容量よ）も金属酸化物量の放電容量ｉ４０優大き
くしたい場合には、水素極の理論放電答蓋に釣応する金
属酸化物量の４０僑増の金属酸化物を用いればよい。金
属酸化物量の製造方法としては公知の方法、例えば、金
属酸化物のペース）１シートに成形し、焼成する方法等
が挙げられる。
また、水素極の製造方法としては、上述の水素吸蔵合金
の粉末とポリテトラフルオロエチレン（ＦＴＩＦＩｌ！
）等の疎水性樹脂の混合物ｔシート状に成形したり、
金属金網等に水素吸蔵合金粉末とメッキ金属とを複合メ
ッキする等の方法が採用されうる。
の粉末とポリテトラフルオロエチレン（ＦＴＩＦＩｌ！
）等の疎水性樹脂の混合物ｔシート状に成形したり、
金属金網等に水素吸蔵合金粉末とメッキ金属とを複合メ
ッキする等の方法が採用されうる。
実施例１
市販のＬａＮｉ１ ｆオートクレーブ中で、常温２０
ｋｆｌ／ｅｖｅｒ”の水嵩ガス圧下での水素吸蔵と真空
排気による水素脱着を３０回行うことにより。
ｋｆｌ／ｅｖｅｒ”の水嵩ガス圧下での水素吸蔵と真空
排気による水素脱着を３０回行うことにより。
ＬａＮ１ｇ ｆ微細に粉砕した後に篩で分別して２０μ
以下のＬａＮ１ｇ粉末を得た。
以下のＬａＮ１ｇ粉末を得た。
上記のＬａＮｉ＠粉末８部に対しＰＴＦＢモールディン
グパウダー２部の割合でよく混合した後５００ ｋｇ／
ｍ”で常温プレスしてシートを形成し。
グパウダー２部の割合でよく混合した後５００ ｋｇ／
ｍ”で常温プレスしてシートを形成し。
次にアルゴン雰囲気中３５０℃で１時間焼成した後Ｎ１
１１Ｉｔ４にプレスしてＭＩＰＫ焼結ＬａＮｉ５電極を
得た。
１１Ｉｔ４にプレスしてＭＩＰＫ焼結ＬａＮｉ５電極を
得た。
この電極を負極とし、正極に負極の理薗答Ｉの１．４倍
の容量に相当する過酸化ニッケル極を組み合わせ充放電
試験を行った。試験条件は電解液、３０℃、２５優ＫＯ
Ｈ１充放電電流、α２ム／ ｔ ＬａＮ１Ｂとし、放電
終止電位は−（Ｌ８Ｖマθムｇ／ムｇ０１（銀／塩化銀
電極）とした。充電量は負極の理論容量の４０−増とし
た。この充放電サイクルによる放電容量の変化を調べた
結果を第１図に示す。
の容量に相当する過酸化ニッケル極を組み合わせ充放電
試験を行った。試験条件は電解液、３０℃、２５優ＫＯ
Ｈ１充放電電流、α２ム／ ｔ ＬａＮ１Ｂとし、放電
終止電位は−（Ｌ８Ｖマθムｇ／ムｇ０１（銀／塩化銀
電極）とした。充電量は負極の理論容量の４０−増とし
た。この充放電サイクルによる放電容量の変化を調べた
結果を第１図に示す。
これより、５００回充放電を行っても容量の低下はせい
ぜい１０係程度であった。
ぜい１０係程度であった。
比較例１
実施例１と同様にして作製し７１Ｌａ刃１瓢極を負極と
し、負極の理論容量に相当する過酸化ニッケル極を正極
とし、実施例１と同じ条件で充放電試験を行つえ。その
結果を第１図に示す。これから、充放電の繰シ返しによ
る放電容量の減少が実施例１に比べて早いことが分かる
。
し、負極の理論容量に相当する過酸化ニッケル極を正極
とし、実施例１と同じ条件で充放電試験を行つえ。その
結果を第１図に示す。これから、充放電の繰シ返しによ
る放電容量の減少が実施例１に比べて早いことが分かる
。
第１図は実施例１、比較例１の場合の放電答量特性ケ示
すグラフである。
すグラフである。
Claims (2)
- （１）水素吸蔵合金を水素極とするアルカリ性電解液を
用いた金属酸化物−水素二次電池において、水素極の放
電容量よりも金属酸化物極の放電容量が大きいことを特
徴とする金属酸化物−水素二次電池。 - （２）金属酸化物極の放電容量が水素極の理論放電容量
より２０〜１００％大きい特許請求の範囲第（１）項の
金属酸化物−水素二次電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59212618A JPS6191882A (ja) | 1984-10-12 | 1984-10-12 | 金属酸化物−水素二次電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59212618A JPS6191882A (ja) | 1984-10-12 | 1984-10-12 | 金属酸化物−水素二次電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6191882A true JPS6191882A (ja) | 1986-05-09 |
Family
ID=16625656
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59212618A Pending JPS6191882A (ja) | 1984-10-12 | 1984-10-12 | 金属酸化物−水素二次電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6191882A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62287578A (ja) * | 1986-06-06 | 1987-12-14 | Sanyo Electric Co Ltd | 密閉型アルカリ蓄電池 |
-
1984
- 1984-10-12 JP JP59212618A patent/JPS6191882A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62287578A (ja) * | 1986-06-06 | 1987-12-14 | Sanyo Electric Co Ltd | 密閉型アルカリ蓄電池 |
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