JPS6195065A - ストレスクラツク性及び耐衝撃性の良好な樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明はストレスクリック性及び耐衝撃性の良好な樹脂
組成物、さらに詳しくいえば、ポリフェニレンエーテル
！脂、ＡニーＢ−〜型エラストマーブロック共重合体の
水素添加生成物、トランス結合含量が特定された）ラン
スポリブタジェン及び所望によりスチレシ系樹脂を含有
して成る熱可塑性樹脂組成物に関するものである。

従来の技術 ポリフェニレンエーテル樹脂は機械的性質、電気的性質
、耐熱性に優れてお）、しかも吸水性が小さくかつ寸法
安定性が良いなどの特徴を有していることから、近年著
しく注目されている。しかし、このポリフェニレンエー
テル樹脂単独では、一般に加工性及び衝撃強度が劣るた
め、多くの工業的用途においては、ポリスチレンやゴム
補強ポリスチレンとのブレンド物として用いられ、例え
ば機械部品、電気部品、事務器ハウジング、自動車部品
、精密部品などに広く利用されている。′一方、近年、
機械部品や電気部品などにおいては、形状がよシ複雑化
する傾向にあシ、そのため樹脂組成物の品質についても
、ますます高度のも′のが要求されるようになシ、特に
耐衝撃性や耐油性の改良が強く望まれている。

このような事情のもとでこれまで、ポリフェニレンエー
テル系樹脂の物性、特に耐衝撃性を改良するために、２
種のビニル芳香族化合物へ及び鳥と共役ジエン化合物Ｂ
とのＡＩ−Ｂ−Ａ２型エラストマーブロック共重合体及
び任意成分としてのスチレンホモ重合体又はランダム共
重合体樹脂を配合したもの（特開昭４８−６２８５１号
公報、特開昭５１−１２９４５０号公報）、スチレン樹
脂及びビニル芳香族化合物と共役ジエン化合物とカップ
リング剤とから得られるラジアルテレブロック共重合体
を均質に配合したもの（特開昭５２−１２５５６０号公
報）、スチレン樹脂、Ａ−Ｂ−Ａ’型のエラストマーブ
ロック共重合体及びその水素化物を配合したもの（特開
昭５３−７９９４３号公報）などが提案されている０ しかしながら、これらの組成物は、ある程度耐衝撃性が
改善されるとしても、用途によっては、必ずしも十分で
はない上に、これらの組成物において、必要な耐衝撃性
を達成するには、それに配合するブロック共重合体の量
を増加する必要があるが、このような場合には該組成物
の剛性や耐熱性が低下するなど、本来ポリフェニレンエ
ーテル系材料が有する優れた特性が消失して実用上好ま
しくない。

あ、１ユ、わ。。工物：ユおい工、よ、ｘ）ｋｘ？　　
　　　ゝ）ラック性もわずかに改良されることが本発明
な達成する過程で分ったが、これについてもまだ実用上
十分とはいえない。

発明が解決しようとする問題点 本発明の目的は、このような従来のポリフェニレンエー
テル系樹脂組成物における欠点を改良し、ポリフェニレ
ンエーテル樹脂の優れた性能を低下させることなく、ス
トレスクラック性及び耐衝撃性の良好なポリフェニレン
エーテル系樹脂組成物を提供することにある。

問題点を解決するための手段 本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、ポリフェニレンエ
ーテル！脂１：ｌ−１Ａｔ−Ｂ−ＡＪ！エラストマーブ
ロック共重合体の水素添加生成物とトランス結合含量が
特定されたトランスポリブタジェンとを組み合わせて配
合し、所望によシスチレン系樹脂を配合することにより
、前記目的を達成しうろことを見出し、この知見に基づ
いて本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、（Ｄ）ポリフェニレンエーテル樹
脂２０〜９０重量部、（Ｂ）　Ａ、−Ｂ−〜型エンスト
マージロック共重合体（ただしへと４はビニル系芳香族
炭化水素の重合ブロック、Ｂは共役ジエンの重合ブロッ
クであり、Ｂの分子量はＡ□とＡ２の組み合わされた分
子量よルも大である）の水素添加生成物０．５重量部以
上、（Ｃ）　）ランス結合含量７０〜９５％のトランス
ポリブタジェン０．５重量部以上及び所望に応じ（至）
スチレン系樹脂７９重量部以下を全量が１００重量部に
なるように、かつ前記の（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との合
計量が４０重量部を超えないように配合して成る樹脂組
成物を提供するものである。

本発明において用いる（Ａ）成分のポリフェニレンエー
テル樹脂は、一般式（Ｉ）又は（１）（Ｒ１，Ｒ２，Ｒ
３，Ｒ４，Ｒ８及びＲ６は同−又は異なるｔａｒｔ−ブ
チル基を除く炭素数１〜４のアルキル基、アリール基、
ハロゲン原子又は水素原子などであり、Ｒ３及び鳥は同
時に水素原子ではない）で表わされる繰シ返し単位を有
する単独重合体あるいは共重合体であり、その製法には
特に制限はないが、例えば銅、マンガンの錯体の存在下
（二原料フェノール類を酸素と反応させること（こより
得ることができる。

本発明に使用しつるポリ２エニレンエーテル樹脂の具体
例としては、ポリ（２，６−シメチルー１゜４−］二ユ
ニン）エーテル、ポリ（２，６−シエチルー１，４−）
ユニレン）エーテル、ポリ（２，６−ジクロル−１，４
−フェニレン）エーテル、ポリ（２，６−ジプロムー１
．４−フェニレン）エーテル、′ポリ（２−メチル−６
−エチル−１，４−フエニレン）エーテル、ポ＋Ｊ　（
２−クロル−６−メチル−１，４−フェニレン）エーテ
ル、ポＩＪ　（２−メｆルー６−イングロビルー１．４
−フェニレン）エーテル、ポリ（２，６−ジーｎ−プロ
ピル−１，４−フェニレン）エーテル、ポリ（２−クロ
ル−６−プロムー１．４−フェニレン）エーテル、ポリ
（２−クロル−６−エチル−１，４−フエニレン）エー
テル、ポリ（２−ブロム・−６−ニチルー１．４−フェ
ニルｙ）エーテル、ポリ（２−メチル−１，４−７二二
レン）エーテル、ポリ（２−フェニル−１，４〜フエニ
レン）エーテル、ポリ（２−メチル−６−フェニル−１
，４−７エニレン）エーテル、ホ１Ｊ（２−ブロム−６
−フェニル−１，４〜フエニレン）エーテル及び２，３
．（５−）ジメチルフェノールなどのアルキル置換フェ
ノールと例えば０−クレゾールなどを共重合して得られ
るボリフェニレンエーテ。

層構造を主体として成るポリフェニレンエーテル共重合
体などが挙げられる。さらにはこれらにスチレンな主成
分とする単量体をグラフトさせたものでもよい。

本発明の組成物においては、各成分の合計量を１００重
量部としたとき、前記ポリフェニレンエーテル樹脂は２
０〜９０重量部の範囲で用いる　この量が２０重敬部未
満では、該組成物は、ボリフ　　　　　　　１エニレン
エーテル系材料が本来有する良好な耐熱性が損われ、一
方９０重量部を超えると、成形加Ｉ性が著しく低下して
成形材料として不適当になる。

本発明の組成物において、ＣＢ）成分として用いるＡ１
−Ｂ−’２型エラストマーブロック共重合体の水素添加
生成物は、中央ブロックと末端ブロックが変化するＡ、
−Ｂ−Ａ２Ｗである。このものは、中央ブロックのＢが
共役ジエン化合物、例えばブタジェン、イソプレン、１
，３−ペンタジェン、２，３−ジメチルブタジェンなど
から誘導され、末端ブロックＡ１及びＡ２がビニル系芳
香族化合物、例えばスチレン、α−メチルスチレン、ビ
ニルトルエン、ビニルナフタレンなどから誘導される共
重合体（＝水素添加することによって得られ、特に中央
ブロックＢの平均不飽和度がその最初の値の２０係以下
に、　還元された前記ブロック共重合体であって、Ｂの
分子量がＡ１と〜の組み合わされた分子量よりも大きい
ものであれば使用しうるが、約４，０００　　から約１
１５，０００　　まＳの平均分子量を有する末端ブロッ
クＡよとＡ２及び約２０，０００から約４５０，０００
までの平均分子量を有する中央ブロックＢを形成するも
のが好ましい。

このようなブロック共重合体の水素添加生成物は１例え
ばナトリウムやリチウム金属又はそれらの有機誘導体を
用する有機金属開始方法１：よって得られたブロック共
重合体に、水素添加触媒、例えばニッケル、ラネーニッ
ケル、クロム酸銅、硫化モリブデン、プラチナ微粉末、
ビス（シクロペンタジェニル）チタニウムジクロライド
、アルキルリチウム化合物などを用いて水素添加するこ
とによって得ることができる（米国特許 第５４５１３２３号明細書参照）。

本発明で（Ｃ）成分として用いるトランスポリブタジェ
ンは、トランス結合含量が７０〜９５％の範囲のもので
あり、７０％未満のトランス結合含量のものでは、耐衝
撃性の改良が不十分で、かつ曲げ弾性率の低下が大きい
などの欠点が生じて好ましくない。なお、本発明におい
ては、このトランス結合含量は、赤外分光計を用いてモ
レ口の方法で計算した値をもって表示する。

本発明における好ましいトランスポリブタジエンとして
は、トランス結合含量が約８５係以上の樹脂状トランス
ポリブタジェンが挙げられる。ここでいう樹脂状とは、
ゴム状との対比として用いられ、ヤング率が１０５〜ｉ
　ｏ’ダイン／Ｃ１１１２の範囲にあるものをゴムとし
、１ｏ９ダイン／ｃ１！１２以上の重合体を指す。さら
に、本発明で用いるトランスポリブタジェンは、得られ
る組成物の曲げモジュラス（強さ）を高いレベルに維持
するために、その分子量（Ｍｗ）が２０，０００〜５０
０，０００．　　特に３０．０００〜３００，０００の
範囲にあり、また分子量分布（万／節）が１．２〜５．
ｏ、特に１．５〜３の範囲にあるものが好ましい。ここ
で、分子量及び分子量分布はゲルパーミエーションクロ
マトクラフ（ＧＰＣ）により常法に従って測定された値
で表示される。

前記の特定されたトランスポリブタジェンはその分子鎖
中に少量の共重合成分、例えば３０重量％以下のスチレ
ンやイソプレンなどの単量体単位をランダム状又はブロ
ック状に含むものであってもよい。

コノヨウな特定された構造を有するトランスポリブタジ
ェンは、従来公知の方法（特開昭５５−３８８２７号公
報、特開昭５５−１１２９１６号公報）に従い、例えば
ブタジェンをバリウム、ストロンチウム又はカルシウム
化合物に有機リチウム化合物や有機マグネシウム化合物
や、場合によシさらに有機アルミニウム化合物を加えた
ものから成る均一複合触媒を用いて、容易に得ることが
でき、その結合様式、分子量分布、ムーニー粘度などは
、触媒量、組成、重合温度などの条件によって調節する
ことができる。

、本発明においては、前記（Ｂ）成分のへ□−Ｂ−〜型
エラストマーブロック共重合体の水素添加生成物と（Ｃ
）成分のトランス結合台ｔ７０〜９５係のトランスポリ
ブタジェンを併用することが不可欠であり、それぞれ０
．５重量部以上用いることが必要である。

また、これらの使用比率につｂては特に制限はないが、
通常重量基準で１：５ないし５：１の範囲　　　　　　
３゛で用いられる。

さらに、これら２種の成分の合計量は、前記の（Ｄ）成
分、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の合計量又は（Ａ）成分
、■）成分及び（Ｃ）成分と次に述べる（Ｄ）成分のス
チレン系樹脂との合計量１００重量部に対して、４０重
量部以下であることが必要である。この量が４０重量部
を超えると、該組成物はポリフェニレンエーテル系材料
が本来有している良好な剛性や耐熱性が損われるので好
ましくない。

本発明組成物においては、所望によ）、さらに（ＤＪ酸
成分してスチレン系樹脂が用いられる。このスチレン系
樹脂は、次の一般式（ＩＩ［）（式中のＲは水素原子、
ハロゲン原子又は低級アルキル基、２は水素原子、塩素
原子、ビニル基及び低級アルキル基の中から選ばれたも
のであり、ｐは１〜５の整数である） で表わされる化合物から誘導されるポリマ一単位少なく
とも６０モル係を有するものである。このようなものと
しては、例えばポリスチレン、ポリ−α−メチルスチレ
ン、ポリクロロスチレンなどのホモポリマー、ゴム変性
ポリスチレンなどの変性ポリスチレン、あるいはスチレ
ンーアクリロニトリルコポリマー（ＳＡＮ）、スチレン
−ブタジェンコポリマー、スチレン−アクリロニトリル
−ブタジェンコポリマー（ＡＢＳ）、エチルビニルベン
ゼンージビニルベンゼンコボリマー、スチレン−α。

β−不飽和ジカルボン酸無水物コポリマー、スチレン−
α、β−不飽和ジカルボン酸のイミド化物コポリマーな
どのスチレン含有コポリマーなどが挙げられる。

これらのスチレン系樹脂の中で好ましいものはゴム変性
耐衝撃性スチレン樹脂、例えば天然ゴム又は合成ゴムで
変性されたポリ４チレンであり、この変性用合成ゴムの
具体例としては、ポリブタジェン、ポリイソプレン、あ
るいはジエン化合物と他のモノマーとのコポリマー、例
えばジエン化合物と、スチレン、アクリロニトリル、ア
クリル酸エステルなどとのコポリマーであって、Ａ−Ｂ
−Ａ及びＡ−Ｂ型（Ａはスチレンのようなビニル芳香族
化合物、Ｂはブタジェンのようなジエン化合物である）
のブロックコポリマーを含むゴム状コポリマー、エチレ
ンープロピレンージエンターポリマー（ＥＰＤＭ　）ゴ
ムなどが挙げられる。

このようなスチレン系樹脂は７９重量部以下で用いられ
る。７９重量部を超えると該組成物の耐熱性が低下して
好ましくない。

本発明の組成物（＝は、使用目的に応じて、従来公知の
添加剤、例えば水酸化アルミニウム、リン酸エステル類
、メラミン系難燃剤、）・ロゲン系難燃剤、赤リンなど
の難燃剤、ポリブテン、低分子量ポリエチレン、ミネラ
ルオイル、エポキシ化大豆油、ポリエチレングリコール
、脂肪酸エステル類などの可塑剤、亜リン酸エステル類
、ヒンダードフェノール類、アルカノールアミン類、酸
アミド類、ジチオカルバミン酸金属塩類、無機硫化物類
、金属酸化物類などの安定剤、各種紫外線吸収剤、着色
剤、離型剤などを１種又は２種以上添加することができ
る。

さらに、本発明の組成物に、各種補強用光てん剤、例え
ばガラス繊維、炭素繊維、各種金属繊維、各種金属フレ
イタ、アスベスト、ウオラ・ストナイト、炭酸カルシウ
ム、タルク、雲母、酸化亜鉛、チタン酸カリウム、酸化
チタン、ガラスピーズなどを添加し、さらに高い剛性や
耐熱性を有する、充てん剤含有樹脂組成物を得ることが
できる。また、充てん剤として、炭素繊維などの導電性
充填剤を選べば、導電性、電磁波シールド性などの機能
を付与しうろことは、本発明の組成物においても例外で
はない。

本発明の組成物を得る方法としては、例えば押出機、ニ
ーダ−、ロールミキサー、バンバリーミキサ−などで溶
融混合する方法が用いられる。溶融混合する場合、全成
分を同時に混合してもよいが、あらかじめ、いくつかの
成分を混合しておいたのち、残成分を加えて混合しても
よい。

このようにして得た本発明の樹脂組成物は、従　　　　
　　ゞ゛来公知の任意の成形加工方法、例えば、押出成
形、射出成形、中空成形などによってシート、発泡体、
フィルム、各種形状の射出成形品、中空成形品、圧空成
形品、真空成形品など極めて多種多様にわたる実用上有
用な製品に容易に成形加工しうる。

発明の効果 本発明の樹脂組成物は、ポリフェニレンエーテル系材料
が本来有する特性に加えて、さらにストレスクラック性
及び耐衝撃性に優れたものであって、例えば機械部品、
電機部品、事務器ハウジング、自動車部品、精密部品な
どに有利に用いられ、また従来のものに比べて、応用範
囲が極めて広い。

実施例 次に実施例に′よって本発明をさらに詳細に説明するが
、本発明は以下の実施例によってなんら限定されるもの
ではない。

なお、実施例、比較例（＝おける物性は下記の方法に従
って測定した。

（１）耐熱性 厚さｌ／４′　　の射出成形試験片を使用しＪ工ｆＥ−
に７２０７に従って荷重１８．６ｋｇ／ｄで加熱変形温
度（以下Ｈ０Ｄ、Ｔ、と略記する）を測定した。

（２）衝撃強さ く１）厚さ７ｖの射出成形試験片を一使用しＡＳＴＭ−
Ｄ　−６３８に従ってノツチ付アイゾツト衝撃強さを測
定した（測定温度２３°Ｃ）。

（ＩＩ）厚さ３朋の試験片を用い、デュポン式ダートを
７１ａ’Ｒミサイルを用いて行い、次のように評価した
。

◎ニア５ｋＱ−α以上 ○：５５に９−α以上、７５ｋｇ−α未満△：３５＆ｇ
−備以上、５５に９−α未満ｘ：５５ｋＱ−α未満 （３）ストレスクラック性 圧縮成形機を用いて、樹脂組成物を２５０℃で成形し、
厚さ３鞘、幅１２．７１ｆｆ、長さ１２０羽の試験片サ
ンプルを作成する。この試験片を８０℃で２４時間、熱
風乾燥機中でアニーリングして残留歪を取り除く。次い
でこの試験片の一方端を足利理工製クリープ破断測定機
に保持し、他方端に１ｋｑの荷重をセットし、荷重セッ
ト側から２ｏａｒｘの位置にシャフトグリースＤ（佐原
特殊製油製）０．２ｇを塗布したのち、２３℃、５０チ
湿度の恒温室に保持して破断までの時間を測定する。破
断までの時間が長いほどストレスクラック性が良好であ
る。

評価ランク ○：１００時間以上 Δ：５０時間以上１００時間未満 Ｘ：５０時間未満 また実施例及び比較例で使用した原料は、第１表に示し
たものの他（二以下のものを使用した。

ポリスユニレンエーテル：ηｓｐ／ｃ＝　０．６０　（
クロロホルム５％溶液）のポリ（２，６−シメチルフエ
ニレンー１．４−エーテル）。（以下ＰＰＭと略記する
） スタイロンＱＨ４０５：旭化成工業（換装ハイインパク
トポリスチレン スタイロン６８５：旭化成工業（ｍ製ポリスチレンダイ
ラーク５３２　：　ＡＲＣＯポリマー社製スチレン−無
水マレイン酸共重合体（以下８ＭＡ　と略記する） スチレン−Ｎ−フェニルマレイミド共重合体二Ｎ−フェ
ニル−マレイミド含量１０％のものを試作重合して使用
した（以下ＳＰＭ工と略記する） クレイトンＧ１６５１　ニジエル化学社製、Ａ□−Ｂ−
Ａ。

型水素添加スチレン−ブタジェンブロック共重合体（ス
チレン単位含量３３重量％、ポリマー濃度２０重量％）
ルエン溶液粘度２０００　ＣＦ２　（２５°Ｃ）　） りにイトンＧ１６５２　：同上（スチレン単位含量２９
重量％、ポリマー濃度２０重量％）ルエン溶液粘度５５
０　ｃｐｓ　（２５℃））カリフレックスＴＲ１１０１
ニジ工ル化学社製、水素添加されていないＡ、−Ｂ−〜
型スチレンーブタジェンブロック共重合体（スチレン単
位含量３０重量％、ポリマー濃度２５重量％トルエン溶
液粘度４０００　Ｑｐ日（２５°Ｃ）　）実施、１１〜
５゜較例１〜４゛Ｉ ＰＰ’Ｂ　５０重量部、スタイロン６８５３５重量部１
クレイトンＧ１６５１　５重量部、第１表に示した各種
ポリブタジェン１０重量部、安定剤としてイルガノック
ス１０７６　（チバガイギー社製）０．２重量部及びス
ミライザーＢＨＴ　（住友化学社製）０．５重量部をブ
レンダーにて混合し、ベント付二軸押出機を使用し、最
高シリンダ一温度２９０℃の条件下で押出し造粒して樹
脂組成物ペレットを得た。

このものを２９０℃で射出成形機にて試験片を作成し、
各物性を求めた。その結果を第２表に示す。

この表から明らかなように、本発明で規定するポリブタ
ジェンを配合した樹脂組成物は、特に大きな剛性（曲げ
弾性率）の低下もなく、耐衝撃性、ストレスクラック性
に優れることが分る。

なお、第１表に示す試作１〜６のポリブタジェンは、ヘ
キサン溶剤中にて、バリウムジノニルフェノキシド、ブ
チルリチウム、ジプチルマグネシウム及びトリエチルア
ルミニウムから成る均一複合触媒を用いる重合法によっ
て作成した。

比較例５ 実施例１において、試作−１のポリブタジェンを使用せ
ずに、クレイトンＧ１６５１　　の配合量を１５重量部
とする以外は、実施例１と同様にして試験片を作成し、
各物性を求めた。その結果を第２表に示す。

この表から、このものはストレスクラック性及び耐衝撃
性が十分良好ではないことが分る。

比較例６ 実施例１において、クレイトンＧ１６５４を使用せずに
、試作−１のポリブタジェンの配合量を１５重量部とす
る以外は、実施例１と同様にして試験片を作成し、各物
性を求めた。その結果を第２表に示す。

この表から、このものはストレスクラック性が十分良好
ではないことが分る。

実施例６〜８、比較例７〜９ 各成分を第３表に示した重量部数で配合し、実施例１と
同じ方法で試験片を作成して各物性を求めた。その結果
を第４表に示す。

第４表から明らかなように、本発明で規定した配合比の
熱可塑性樹脂組成物は、ポリフェニレンエーテル系材料
の特徴である耐熱性及び剛性を有する上（＝、耐衝撃性
、ストレスクラック性にも優れることが分る。一方、本
発明から外れた配合比の組成物では、剛性の低下、耐熱
性の低下などが生じ、ポリフェニレンエーテル系材料が
本来有している優れた性質が失われてしまっていること
が分る。

第４表 （（１）物性値単位は前記と同様である実施例９ 実施例４において、クレイトンＧ　１６５１の代シにク
レイトンＧ１６５２を用いる以外は、実施例４と全く同
様にして試験片を作成し、各物性を求めた。

その結果を第５表に示す。

この表から、本発明の目的にかなった組成物が得られた
ことが分る。

実施例１０ 実施例４において、スタイロン６８５３５重量部を用い
る代シにスタイロン６８５２０重量部、ＳＰＭＩ　１５
重量部を用いる以外は、実施例４と全く同様にして試験
片を作成し、各物性を求めた。

その結果を第５表に示す。

この表から本発明の目的にかなった組成物が得られたこ
とが分る。

実施例１１ 実施例４において、スタイロン６８５３５重量部を用い
る代シにスタイロン６８５２５重量部、８ＭＡ　１０重
量部を用いる以外は、実施例４と全く同様にして試験片
を作成し、各物性を求めた。その結果を第５表に示す。

この表から本発明の目的にかなった組成物が得られたこ
とが分る。

実施例１２ 実施例４におイテ、ＰＰＫの代シにηｓｐ／ｃ＝　０．
６５（クロロホルム５チ溶液）の２．６−シメチルフエ
ノール（９０モル係）と２．３．６−　）リメチルフェ
ノール（１０モル％）との共重合体を用いる以外は、実
施例４と全く同様にして試験片を作成し、各物性を求め
た。その結果を第５表に示す。

この表から、本発明の目的にかなった組成物が得られた
ことが分る。

比較例１０ 実施例４（＝おいて、クレイトンＧ１６５１の代りにカ
リフレックスＴＲ１１０１を用いる以外は、実施例４と
全く同様にして試験片を作成し、各物性を求めた。その
結果を第５表に示す。

この表から、このものはストレスクラック性が十分良好
ではないことが分る。

第５表 田物性値単位は前記と同様である 手続補正書 昭和５９年１１月２１日 特許庁長官　　志　　賀　　　　学　　殿１、事件の表
示 昭和５９年特許願第２１４３３３号 ２、発明の名称 ストレスクラック性及び耐衝撃性の 良好な樹脂組成物 ３、補正をする者 事件との関係　　特許出願人 大阪府大阪市北区堂島浜１丁目２番６号（Ｃ０３）旭化
成工業株式会社 代表者　　宮　崎　　　輝 ４、代理人 東京都港区新橋２丁目２番２号川志満・邦信ビル８階５
・補正命令０日付　　自発　　　　　　　　　　　　　
　　　　・１８、補正の内容 （１）明細書第１８ページ第２行目の（１）を（１）に
、第５行目の（ｉｉ）　を（２）にそれぞれ訂正します
。

（２）同第２４ページの第２表を次のとおり訂正します
。

（３）　　同第２６ページ第３表中「組成（重量部）」
を「配合量（重量部）」に訂正します。

（４）同第２７ページ第４表を以下のとお９訂正します
。

第　　　　４　　　　表 （５）　　同第２９ページの第５表を次のとお９訂正し
ます〇 第　　　　５　　　　表

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　（Ａ）ポリフェニレンエーテル樹脂２０〜９０重量
   部、（Ｂ）Ａ＿１−Ｂ−Ａ＿２型エラストマーブロック
   共重合体（ただしＡ＿１とＡ＿２はビニル系芳香族炭化
   水素の重合ブロック、Ｂは共役ジエンの重合ブロックで
   あり、かつＢの分子量はＡ＿１とＡ＿２の組み合わされ
   た分子量よりも大である）の水素添加生成物０．５重量
   部以上、及び（Ｃ）トランス結合含量７０〜９５％のト
   ランスポリブタジエン０．５重量部以上を全量が１００
   重量部になるように、かつ前記の（Ｂ）成分と（Ｃ）成
   分との合計量が４０重量部を超えないように配合して成
   る樹脂組成物。 ２　（Ａ）ポリフェニレンエーテル樹脂２０〜９０重量
   部、（Ｂ）Ａ＿１−Ｂ−Ａ＿２型エラストマーブロック
   共重合体（ただしＡ＿１とＡ＿２はビニル系芳香族炭化
   水素の重合ブロック、Ｂは共役ジエンの重合ブロックで
   あり、Ｂの分子量はＡ＿１とＡ＿２の組み合わされた分
   子量よりも大である）の水素添加生成物０．５重量部以
   上、（Ｃ）トランス結合含量７０〜９５％のトランスポ
   リブタジエン０．５重量部以上、及び（Ｄ）スチレン系
   樹脂７９重量部以下を全量が１００重量部になるように
   、かつ（Ｂ）成分と（Ｃ）成分との合計量が４０重量部
   を超えないように配合して成る樹脂組成物。