JPS62106926A - ポリアミド製包装材料 - Google Patents
ポリアミド製包装材料Info
- Publication number
- JPS62106926A JPS62106926A JP24411085A JP24411085A JPS62106926A JP S62106926 A JPS62106926 A JP S62106926A JP 24411085 A JP24411085 A JP 24411085A JP 24411085 A JP24411085 A JP 24411085A JP S62106926 A JPS62106926 A JP S62106926A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- units
- polyamide
- tetramethylene
- packaging material
- gas barrier
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、ポリアミド製包装材料に関し、更に詳しくは
ガスバリア性、強度および耐熱に優れたポリアミド製包
装材料に関する。
ガスバリア性、強度および耐熱に優れたポリアミド製包
装材料に関する。
〈従来技術〉
包装材料、特に食品包装材料においては食品の保存期間
を延長したり鮮度な保つためにガスバリア性の良好な材
料が要求される。
を延長したり鮮度な保つためにガスバリア性の良好な材
料が要求される。
例えば、包装されるものが油成分を含む食品の場合には
酸素の透過により劣化が進行するため包装材料としては
、酸素のバリア性の優れた材料が望まれ、又、炭酸飲料
等の容器においては清涼性を維持するため炭酸ガスバリ
ア性の優れた材料が1まれる。このような要求を満たす
ために各種の材料が開発されてき゛ており、このような
材料として、例えば、ポ1[化t’ニリデン、エチレン
−ビニルアルコール共重合体、ポリアミド、ポリエチレ
ンテレフタレート等が挙げられる。これらポリマーのフ
ィルムはガスバリア性以外の他の要求(例えば、強度、
透湿性、耐候性′4)をも満たすために他の種のポリマ
ーのフィルムと積層したり、或いは他種材料を表面にコ
ーティングする等、いわゆる多層化することにより更に
実用的価値を与えられることが多い・このようか材料の
中でポリアミドは優れた加工性、耐熱性、強度を有して
おり、包装材料として広く用いられている。
酸素の透過により劣化が進行するため包装材料としては
、酸素のバリア性の優れた材料が望まれ、又、炭酸飲料
等の容器においては清涼性を維持するため炭酸ガスバリ
ア性の優れた材料が1まれる。このような要求を満たす
ために各種の材料が開発されてき゛ており、このような
材料として、例えば、ポ1[化t’ニリデン、エチレン
−ビニルアルコール共重合体、ポリアミド、ポリエチレ
ンテレフタレート等が挙げられる。これらポリマーのフ
ィルムはガスバリア性以外の他の要求(例えば、強度、
透湿性、耐候性′4)をも満たすために他の種のポリマ
ーのフィルムと積層したり、或いは他種材料を表面にコ
ーティングする等、いわゆる多層化することにより更に
実用的価値を与えられることが多い・このようか材料の
中でポリアミドは優れた加工性、耐熱性、強度を有して
おり、包装材料として広く用いられている。
しかしながら、ナイロン6やナイロン66はガスバリア
性については必ずしも充分といえず更に優れたガスバリ
ア性を有する素材の開発が望まれている。
性については必ずしも充分といえず更に優れたガスバリ
ア性を有する素材の開発が望まれている。
〈発明の目的〉
本発明は、ガスバリア性に優れたポリアミド製包装材料
を提供することにある。
を提供することにある。
〈発明の構成〉
本発明は、構成4分としてテトラメチレンアジ・2ψミ
ド単位又は/およびテトラメチレンイソフタラミド単位
を主たるくり返し単位とするポリアミドを含む包装材料
である。
ド単位又は/およびテトラメチレンイソフタラミド単位
を主たるくり返し単位とするポリアミドを含む包装材料
である。
本発明において、テトラメチレンアジハll豐ミド単位
およびテトラメチレンイソフタラミド単位を含むポリア
ミドを使用する場合、それぞれのアミド単位の比は特に
特定されないが、透明性および耐熱性を考慮すると90
:10〜10:90であることが望ましい。テトラメチ
レンアジノぐψミド単位の割合が90を越えろ場合、該
ポリアミドの結晶化速度が極めて速(・ため得られる成
形体が白濁しやすい傾向にある。又、テトラメチレンイ
ソフタラミド単位の割合が90を越えると耐熱性が低下
する傾向がある。
およびテトラメチレンイソフタラミド単位を含むポリア
ミドを使用する場合、それぞれのアミド単位の比は特に
特定されないが、透明性および耐熱性を考慮すると90
:10〜10:90であることが望ましい。テトラメチ
レンアジノぐψミド単位の割合が90を越えろ場合、該
ポリアミドの結晶化速度が極めて速(・ため得られる成
形体が白濁しやすい傾向にある。又、テトラメチレンイ
ソフタラミド単位の割合が90を越えると耐熱性が低下
する傾向がある。
本発明において「主たるJとは50%を越えろ懐をいう
。従って50チ未満の他のアミド単位を含むことができ
、かかるアミド単位を構成する共重合成分としてはテト
ラメチレンジアミン、アジピン酸、イソフタル酸の他に
それ以外のジアミン、ジカルボン酸、アミノカルボン酸
、ラクタムがあり、具体的VCは芳香族ジカルボン酸、
たとえばテレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ジフ
ェニルジカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸
、ジフェニルエーテルジカルボン酸、ジフェニルスルホ
ンジカルボン酸、ジフェニルケトンジカルボン酸、ナト
リウム−スルホイソフタル酸、ジブロモテレフタル散等
;脂環族ジカルボン酸、たとえば、デカリンジカルボン
酸等;脂肪族ジカルボン酸、たとえば、)I〜り酸、セ
パチン酸等;脂肪族ジアミン、たとえハ、エチレンジア
ミン、トリメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン
等;芳香族ジアミン、たとえば、フェニレンジアミン、
キシリレンジアミン、3.6−ジアミツアクリジン、N
−メチル−p−フェニレンジアミン、N5N−ジメチル
−p−フェニレンジアミン、トリレンジアミン等;脂雲
族ジアミン、たとえば、1.2−ジアミノシクロブタン
等;脂肪族アミノカルボン酸、たとえば、グリシン、ア
ラニン、バリン等;芳香族アミノカルボン酸、たとえば
、フェニルアラニン、アミン安息香敵等;脂項族アミノ
カルボン酸、たとえば、アミノンクルヘキサンカルボン
酸等:ラクタム類;たとえばβ−プロピオラクタム、T
−ブチロラクタム、ε−カプロラクタム等が例示される
。
。従って50チ未満の他のアミド単位を含むことができ
、かかるアミド単位を構成する共重合成分としてはテト
ラメチレンジアミン、アジピン酸、イソフタル酸の他に
それ以外のジアミン、ジカルボン酸、アミノカルボン酸
、ラクタムがあり、具体的VCは芳香族ジカルボン酸、
たとえばテレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ジフ
ェニルジカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸
、ジフェニルエーテルジカルボン酸、ジフェニルスルホ
ンジカルボン酸、ジフェニルケトンジカルボン酸、ナト
リウム−スルホイソフタル酸、ジブロモテレフタル散等
;脂環族ジカルボン酸、たとえば、デカリンジカルボン
酸等;脂肪族ジカルボン酸、たとえば、)I〜り酸、セ
パチン酸等;脂肪族ジアミン、たとえハ、エチレンジア
ミン、トリメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン
等;芳香族ジアミン、たとえば、フェニレンジアミン、
キシリレンジアミン、3.6−ジアミツアクリジン、N
−メチル−p−フェニレンジアミン、N5N−ジメチル
−p−フェニレンジアミン、トリレンジアミン等;脂雲
族ジアミン、たとえば、1.2−ジアミノシクロブタン
等;脂肪族アミノカルボン酸、たとえば、グリシン、ア
ラニン、バリン等;芳香族アミノカルボン酸、たとえば
、フェニルアラニン、アミン安息香敵等;脂項族アミノ
カルボン酸、たとえば、アミノンクルヘキサンカルボン
酸等:ラクタム類;たとえばβ−プロピオラクタム、T
−ブチロラクタム、ε−カプロラクタム等が例示される
。
本発明で使用するポリアミドはテトラメチレンアジパミ
ド単位または/およびテトラメチレンイソフタラミド単
位が全くり返し単位の50%を超えることが必要であり
、80チ以上であることが好ましい。50俤以下ではガ
スバリア性が十分ではない。
ド単位または/およびテトラメチレンイソフタラミド単
位が全くり返し単位の50%を超えることが必要であり
、80チ以上であることが好ましい。50俤以下ではガ
スバリア性が十分ではない。
本発明で使用するポリアミドの相対粘度(96チ硫醒溶
媒中o、i ti溶解、20℃で測定)は、包装材料と
して必要な強度の点から2゜0以上であることが好まし
い。
媒中o、i ti溶解、20℃で測定)は、包装材料と
して必要な強度の点から2゜0以上であることが好まし
い。
本発明のポリアミド製包装材料としては、例えば延伸を
伴なう成形方法により得られるフィルムやボトル、コツ
プ等の容器が例示される。又、シート又はそれを真空又
は圧空底形したトレイ状のものも含む。又、未延伸の4
11層シートを深絞り成形して優られる容器、禎−バイ
ブを有底化して延伸した容器であってもよい。
伴なう成形方法により得られるフィルムやボトル、コツ
プ等の容器が例示される。又、シート又はそれを真空又
は圧空底形したトレイ状のものも含む。又、未延伸の4
11層シートを深絞り成形して優られる容器、禎−バイ
ブを有底化して延伸した容器であってもよい。
かかるポリアミドは、ポリアミドの製造に関する従来公
知の方法で製造することができる。例えば、テトラメチ
レンジアミンとアジピン酸および/又はイソフタル酸を
メタノール溶媒中で反応させて塩を作り、蒔られた反応
生成物を更に重縮合せしめることてよって製造すること
ができる。その際、趨々の重縮金触媒、安定剤等を使用
することができる。
知の方法で製造することができる。例えば、テトラメチ
レンジアミンとアジピン酸および/又はイソフタル酸を
メタノール溶媒中で反応させて塩を作り、蒔られた反応
生成物を更に重縮合せしめることてよって製造すること
ができる。その際、趨々の重縮金触媒、安定剤等を使用
することができる。
また必要に応じて他の添加剤、たとえば、着色剤、蛍光
増白剤、酸化安定剤、紫外線吸収計剤、帯電防止剤、離
燃剤等を使用してもよい。
増白剤、酸化安定剤、紫外線吸収計剤、帯電防止剤、離
燃剤等を使用してもよい。
又、フィルム又はシートは従来フィルム又はシートの成
形法として知られた方法で製造することができる。例え
ば80℃以上の温度で30分以上乾燥した後、T−ダイ
又はI−ダイなどを備えた押出機で溶融押出し急冷して
未延伸フィルム又はシートとしたり、或いは更に一軸も
しくは2軸に延伸し、延伸シート又はフィルムを製造す
ることができる。
形法として知られた方法で製造することができる。例え
ば80℃以上の温度で30分以上乾燥した後、T−ダイ
又はI−ダイなどを備えた押出機で溶融押出し急冷して
未延伸フィルム又はシートとしたり、或いは更に一軸も
しくは2軸に延伸し、延伸シート又はフィルムを製造す
ることができる。
〈発明の効果〉
本発明のポリアミド製包装材料は優れたガスバリア性を
有する。例えば、炭酸ガス透過係数はナイロン6のそれ
の115〜l/10 であり、特にガスバリア性を要
求されるものの包装用として極めて有用である。
有する。例えば、炭酸ガス透過係数はナイロン6のそれ
の115〜l/10 であり、特にガスバリア性を要
求されるものの包装用として極めて有用である。
〈実施例〉
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。
なお、実施例で用いた特性の測定法を以下に示す。
0相対粘度(ηrel)
96チ硫酸中0.IM徴チとして20℃にて測定
0固有粘度(〔ダ〕)
m−クレゾール溶媒を用いて25℃で
測定
Q酸素ガス透過係数(Po□)及び炭酸ガス透過係数(
pco□) スイスLymsy社製GPM−200型ガス透過率測定
機にてo2/ co、 =’ 80/20 (vo l
ume )の混合ガスを用い30℃にて酸素ガス 透過瀘および炭酸ガス透過危を測定 実施例1 特開昭56−149430号公報記載の方法に従ってテ
トラメチレンジアミン及びアジピン酸からηrel
が3.5のポリアミド(以下、ナイロン46と記す)を
得た。ナイロン46を真空乾燥機により100℃にて2
4時間乾燥後30属鳳φ押出機を用いてシリンダ一温度
300℃、ロール温度約20℃で、厚み約100μのフ
ィルムを製造した。
pco□) スイスLymsy社製GPM−200型ガス透過率測定
機にてo2/ co、 =’ 80/20 (vo l
ume )の混合ガスを用い30℃にて酸素ガス 透過瀘および炭酸ガス透過危を測定 実施例1 特開昭56−149430号公報記載の方法に従ってテ
トラメチレンジアミン及びアジピン酸からηrel
が3.5のポリアミド(以下、ナイロン46と記す)を
得た。ナイロン46を真空乾燥機により100℃にて2
4時間乾燥後30属鳳φ押出機を用いてシリンダ一温度
300℃、ロール温度約20℃で、厚み約100μのフ
ィルムを製造した。
このフィルムは乳白色の外観をなしていた。
比較のため、ナイロン6(〔η)−1,2)およびナイ
ロン66(〔η)=1.3)についても同様な方法でフ
ィルムを製造した。
ロン66(〔η)=1.3)についても同様な方法でフ
ィルムを製造した。
これらのフィルムを用いてガスバリア性を測定した結果
を表1に示す。
を表1に示す。
表 1
本発明のポリアミドは非常に優れたガスバリア性を有す
ることづ;h力する。
ることづ;h力する。
実施例2〜5
テトラメチレンジアミン、アジピン酸、イソフタル酸を
縮重合してポリアミドを得た。
縮重合してポリアミドを得た。
このポリアミドのηrel、外観およびガスバリア性を
表2に示す。
表2に示す。
手Uと主11正書
昭和61年10月22日
特R午Jテ長′白゛殿
1、事件の表示
特願昭 60 − 244110 @2、発明の名称
ポリアミド製包装材料
連絡先 (506) 4481
6、補正の内容
(1)明細書、第6頁第3行目、[0,IJを)’1.
OJに訂正する。
OJに訂正する。
(2)同、第8貝第5行目、[0,1jを[1,0Jに
訂正する。
訂正する。
以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 構成成分として、テトラメチレンアジパミ ド単位又は/およびテトラメチレンイソフタラミド単位
を主たるくり返し単位とするポリアミドを含む包装材料
。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24411085A JPS62106926A (ja) | 1985-11-01 | 1985-11-01 | ポリアミド製包装材料 |
| PCT/JP1986/000542 WO1987002680A2 (en) | 1985-11-01 | 1986-10-28 | Polyamide packaging material |
| EP86906444A EP0247203A1 (en) | 1985-11-01 | 1986-10-28 | Polyamide packaging material |
| KR870700567A KR880700003A (ko) | 1985-11-01 | 1987-06-30 | 폴리아미드제 포장재료 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24411085A JPS62106926A (ja) | 1985-11-01 | 1985-11-01 | ポリアミド製包装材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62106926A true JPS62106926A (ja) | 1987-05-18 |
Family
ID=17113905
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24411085A Pending JPS62106926A (ja) | 1985-11-01 | 1985-11-01 | ポリアミド製包装材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62106926A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013002072A1 (ja) * | 2011-06-27 | 2013-01-03 | 三菱瓦斯化学株式会社 | インジェクション成形体 |
| WO2013002070A1 (ja) * | 2011-06-27 | 2013-01-03 | 三菱瓦斯化学株式会社 | フィルム及びフィルム包装容器 |
-
1985
- 1985-11-01 JP JP24411085A patent/JPS62106926A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013002072A1 (ja) * | 2011-06-27 | 2013-01-03 | 三菱瓦斯化学株式会社 | インジェクション成形体 |
| WO2013002070A1 (ja) * | 2011-06-27 | 2013-01-03 | 三菱瓦斯化学株式会社 | フィルム及びフィルム包装容器 |
| EP2725065A4 (en) * | 2011-06-27 | 2014-12-03 | Mitsubishi Gas Chemical Co | INJECTION MOLDED BODY |
| EP2725066A4 (en) * | 2011-06-27 | 2014-12-03 | Mitsubishi Gas Chemical Co | FOIL AND FILM PACKAGING TANK |
| JPWO2013002072A1 (ja) * | 2011-06-27 | 2015-02-23 | 三菱瓦斯化学株式会社 | インジェクション成形体 |
| JPWO2013002070A1 (ja) * | 2011-06-27 | 2015-02-23 | 三菱瓦斯化学株式会社 | フィルム及びフィルム包装容器 |
| US9718955B2 (en) | 2011-06-27 | 2017-08-01 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Injection-molded body |
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