JPS62111477A - アモルフアスシリコン太陽電池 - Google Patents
アモルフアスシリコン太陽電池Info
- Publication number
- JPS62111477A JPS62111477A JP60249962A JP24996285A JPS62111477A JP S62111477 A JPS62111477 A JP S62111477A JP 60249962 A JP60249962 A JP 60249962A JP 24996285 A JP24996285 A JP 24996285A JP S62111477 A JPS62111477 A JP S62111477A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- amorphous silicon
- solar cell
- film
- silicon film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10F—INORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
- H10F10/00—Individual photovoltaic cells, e.g. solar cells
- H10F10/10—Individual photovoltaic cells, e.g. solar cells having potential barriers
- H10F10/17—Photovoltaic cells having only PIN junction potential barriers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/547—Monocrystalline silicon PV cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/548—Amorphous silicon PV cells
Landscapes
- Photovoltaic Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は太陽電池に係り、特にアモルファスシリコン太
陽電池に関する。
陽電池に関する。
太陽電池は入力となる太陽光が無尽蔵であり半導体の量
子効果を利用していることから、静かで無公害な発電法
として有望視されている。
子効果を利用していることから、静かで無公害な発電法
として有望視されている。
しかし、従来の単結晶シリコンを用いた太陽電池では、
電池モジュールそのものが高価であり1発電コストも他
の発電法と比べ極めて高いものであった。そこで、近時
アモルファスシリコンを用いた太陽電池について開発が
進められている。これは、単結晶シリコンを用いた場合
に比べ、大幅に製造工程が簡略化でき、必要な素材も単
結晶の1/1o以下で済むからである。
電池モジュールそのものが高価であり1発電コストも他
の発電法と比べ極めて高いものであった。そこで、近時
アモルファスシリコンを用いた太陽電池について開発が
進められている。これは、単結晶シリコンを用いた場合
に比べ、大幅に製造工程が簡略化でき、必要な素材も単
結晶の1/1o以下で済むからである。
しかも、ガラスやステンレスを基板として形成でき、1
μm以下の薄膜化が可能であるとともに製造が約500
°C以下の低温プロセスで行えるという特長をもってい
る。ところで、太陽電池の光電変換効率を上げるには、
幅広いスペクトル波長を有する太陽光をできるだけ有効
に吸収するとともに、太陽電池に入射した光のエネルギ
ー損失を出来るだけ少なくする必要がある。
μm以下の薄膜化が可能であるとともに製造が約500
°C以下の低温プロセスで行えるという特長をもってい
る。ところで、太陽電池の光電変換効率を上げるには、
幅広いスペクトル波長を有する太陽光をできるだけ有効
に吸収するとともに、太陽電池に入射した光のエネルギ
ー損失を出来るだけ少なくする必要がある。
1つの工夫として、窓側(入射光側)の1層にワイドギ
ャップ効果のあるアモルファスシリコンカーバイド(α
−5iC)膜を用い、1層の光学バンドギャップを2.
0aV程度まで広くすることにより、短波長収集効率を
上げる工夫がなされている( Tawada at a
l 、 : Jpn、 J、 Appl 、Phyz、
。
ャップ効果のあるアモルファスシリコンカーバイド(α
−5iC)膜を用い、1層の光学バンドギャップを2.
0aV程度まで広くすることにより、短波長収集効率を
上げる工夫がなされている( Tawada at a
l 、 : Jpn、 J、 Appl 、Phyz、
。
voL、21.5uppL、、 21−1 、 pag
e 297 (1981)。この方法は、1層中の光の
吸収を少なくし、1層中に侵入する光量を増やそうとす
るものである。
e 297 (1981)。この方法は、1層中の光の
吸収を少なくし、1層中に侵入する光量を増やそうとす
るものである。
しかし、この方法では短波長側の収集効率は向上するが
、光学バンドギャップが大きいため長波長側の光は効率
よく利用することが難しい。
、光学バンドギャップが大きいため長波長側の光は効率
よく利用することが難しい。
長波長側の収集効率を上げる方法として、特開昭58−
134482号が知られている。これは、pin型α−
5i太陽電池の各層の光学バンドギャップを光入射側よ
り順次小さくすることにより長波長光を光学バンドギャ
ップの小さなところで吸収させようとするものである。
134482号が知られている。これは、pin型α−
5i太陽電池の各層の光学バンドギャップを光入射側よ
り順次小さくすることにより長波長光を光学バンドギャ
ップの小さなところで吸収させようとするものである。
即ち、長波長光を吸収させるために1層の膜厚を犬きく
すると、少数キャリアの拡散長が短かいため、長波長光
により発生した少数キャリアが1層と1層の接合面に到
達せずに再結合し、光電流として外部に取り出せなくな
る。このα−5i太陽電池は係る欠点を改善したもので
あり、シリコンにゲルマニウムを順次多く入れたα−5
ixGi+ −x:Hを1層に用いている。しかし、係
るα−5L太陽電池のバンドプロファイルでみると、第
2図に示すように、窓側から深い位置で発生した長波長
光によるキャリアのうち、ホールが拡散しやすく、1−
路界面付近で再結合しやすい。
すると、少数キャリアの拡散長が短かいため、長波長光
により発生した少数キャリアが1層と1層の接合面に到
達せずに再結合し、光電流として外部に取り出せなくな
る。このα−5i太陽電池は係る欠点を改善したもので
あり、シリコンにゲルマニウムを順次多く入れたα−5
ixGi+ −x:Hを1層に用いている。しかし、係
るα−5L太陽電池のバンドプロファイルでみると、第
2図に示すように、窓側から深い位置で発生した長波長
光によるキャリアのうち、ホールが拡散しやすく、1−
路界面付近で再結合しやすい。
このため、長波長光の吸収効率は上がるが、光電流とし
て長波長光による発生キャリアを外部に取り出すことが
困難であった。
て長波長光による発生キャリアを外部に取り出すことが
困難であった。
本発明の目的は、長波長光による発生キャリアの再結合
を抑制し、光電変換効率の高い太陽電池を提供すること
にある。
を抑制し、光電変換効率の高い太陽電池を提供すること
にある。
本発明は上記した目的を達成するために、2層側から光
入射するpin接合型アモルファス太陽電池において、
を層とか層の界面近傍における1層の光学バンドギャッ
プを九層の光学バンドギャップよりも小さくすることK
より、光入射側から深い位置における長波長光による発
生キャリアが、z −n界面近傍で再結合するのを抑制
したアモルファスシリコン太陽電池を提供する。
入射するpin接合型アモルファス太陽電池において、
を層とか層の界面近傍における1層の光学バンドギャッ
プを九層の光学バンドギャップよりも小さくすることK
より、光入射側から深い位置における長波長光による発
生キャリアが、z −n界面近傍で再結合するのを抑制
したアモルファスシリコン太陽電池を提供する。
以下、本発明の一実施例を、第1図により説明する。
透明基板10表面には透明電極として働く導電膜2が形
成されている。この透明基板1は光透堝するもσ)であ
わば足り1例えは、★扱ガラス、石英ガラス等を用いる
。透明基板1上の造#A4電膜2は1例え汀、酸化イン
ジウム(In1OS)や、1ソ化スズ(5a□y)ある
いはインジウムティンオキサイド(tro )等の材料
を便い、電子ビーム#看法、スプレー法、スパッタリン
グ法あるいはCVD法といった手法で形成される、次に
、透明導電膜2上にp)−アモルファスシリコン膜5が
形成’g ?+、コ(7) p 1m 5 ノ上K i
、’m 7セルフアスシリコン1a4が形成てれ、さ
らに1ノー4の上にn層シリコン映5が形成され−p−
i −+%接合を構成している。P、i、r&各アモル
ファス8μは1例えはプラズマCVD法、光CVD法あ
るいはスパッタリング法により形成することができるr
p)曽3にはB原子等をドーピングしたアモルファスシ
リコンあるいは、ワイドギャップ効果をもつP型アモル
ファスシリコンカーバイド(aSiC)を使用する。次
に、nlω5には、pIfA子等をドーピングしたアモ
ルファスシリコンあるいはル型倣結晶シリコンを使用す
る。を層4は、4層5との界面付近で4層5よりも光学
バンドギャップを小さくするため、例、tハG−をドー
ピングしたアモルファスシリコンゲルマニウム(α−5
iGa )やSnをドーピングしたアモルファスシリコ
ンスズ(a−5iSn ) ヲ使用する。九層シリコン
膜50表面には裏面電極6が形成される。この裏面電極
6は、例えばM。
成されている。この透明基板1は光透堝するもσ)であ
わば足り1例えは、★扱ガラス、石英ガラス等を用いる
。透明基板1上の造#A4電膜2は1例え汀、酸化イン
ジウム(In1OS)や、1ソ化スズ(5a□y)ある
いはインジウムティンオキサイド(tro )等の材料
を便い、電子ビーム#看法、スプレー法、スパッタリン
グ法あるいはCVD法といった手法で形成される、次に
、透明導電膜2上にp)−アモルファスシリコン膜5が
形成’g ?+、コ(7) p 1m 5 ノ上K i
、’m 7セルフアスシリコン1a4が形成てれ、さ
らに1ノー4の上にn層シリコン映5が形成され−p−
i −+%接合を構成している。P、i、r&各アモル
ファス8μは1例えはプラズマCVD法、光CVD法あ
るいはスパッタリング法により形成することができるr
p)曽3にはB原子等をドーピングしたアモルファスシ
リコンあるいは、ワイドギャップ効果をもつP型アモル
ファスシリコンカーバイド(aSiC)を使用する。次
に、nlω5には、pIfA子等をドーピングしたアモ
ルファスシリコンあるいはル型倣結晶シリコンを使用す
る。を層4は、4層5との界面付近で4層5よりも光学
バンドギャップを小さくするため、例、tハG−をドー
ピングしたアモルファスシリコンゲルマニウム(α−5
iGa )やSnをドーピングしたアモルファスシリコ
ンスズ(a−5iSn ) ヲ使用する。九層シリコン
膜50表面には裏面電極6が形成される。この裏面電極
6は、例えばM。
72等の金属を蒸着し形成する。このように構成したセ
ルのバンド70フアイルは第3図の如くとなる。
ルのバンド70フアイルは第3図の如くとなる。
次K、本発明者らが具体的に製作したアモルファスシリ
コン太陽電池について説明する。
コン太陽電池について説明する。
実施例1
透明基板として青板ガラスを用い、この上にITO50
0A/sno、 soo、;の透明導電膜2を形成した
。この透明導電膜2の上に、グロー放電分解法ニより、
p、i、n各アモルファスシリコン層を積層した。2層
3は、1%E、H6をドープしたアモルファスシリコン
カーバイトα−5ixC6−エ膜を約100J4の厚さ
で積層した。この時の成膜条件は、Heペース1%Bt
H6を3D ECCM、50%77gベースS t H
4を55 SCCM、 CH465SCCMの流量で、
温度は220℃、圧力は0.57orr、投入電力は0
.14W/−であった。この条件で、P型σ−5ix
C+−よのXをXiマイクロアナライザにより測定した
ところ、z=0.13であり、この時の1層の光学バン
ドギャップは204であった。
0A/sno、 soo、;の透明導電膜2を形成した
。この透明導電膜2の上に、グロー放電分解法ニより、
p、i、n各アモルファスシリコン層を積層した。2層
3は、1%E、H6をドープしたアモルファスシリコン
カーバイトα−5ixC6−エ膜を約100J4の厚さ
で積層した。この時の成膜条件は、Heペース1%Bt
H6を3D ECCM、50%77gベースS t H
4を55 SCCM、 CH465SCCMの流量で、
温度は220℃、圧力は0.57orr、投入電力は0
.14W/−であった。この条件で、P型σ−5ix
C+−よのXをXiマイクロアナライザにより測定した
ところ、z=0.13であり、この時の1層の光学バン
ドギャップは204であった。
次にt層4として、アモルファスシリコ/ゲルマニウム
α−5iyGaH−、膜を約600OAの厚さで積層し
た。この時、SiとGgの比は一定にせず、成膜当初は
Siのみとし、順次Geを増やしていくことにより光学
バンドギャップに傾きをつけた。成膜条件と、して、初
期のガス流量は、50%He0%HeペースH4を80
SCCM、 50%H−ベースベーa H4をascc
xとし、その後2分ごとに、SiH。
α−5iyGaH−、膜を約600OAの厚さで積層し
た。この時、SiとGgの比は一定にせず、成膜当初は
Siのみとし、順次Geを増やしていくことにより光学
バンドギャップに傾きをつけた。成膜条件と、して、初
期のガス流量は、50%He0%HeペースH4を80
SCCM、 50%H−ベースベーa H4をascc
xとし、その後2分ごとに、SiH。
を’1.6SCCM減らし、G a H4を1.6 E
CCM増やし、30分間成膜した。即ち、成膜の初期に
は一子譚飄−−= 0 、30分後には−」巨H,−−
5iH4+GaH4SiH4+ GgH4−〇3 とな
るよう流量を調整した。なお、この時温度は250℃、
圧力は0.7Torr、投入電力は0.14F/−であ
った。AES (Aug6r ELmctronS p
ectrozcopy )により、a−5iy GgH
−y のyについて調べたところ、初期条件では、−
1でこの時の光学バンドギャップEoは1.76−Vで
あった。60分後の時点、即ち−Gリム =o、3の
5番H4” GeH4 ときy −0,53であり、この時の光学バンドギャッ
プEoは1.49mVであった。次に5層5としてPH
3をドープした微結晶Siを300j4の厚さで成膜し
た。成膜条件として、I DOppm HzベベーPR
。
CCM増やし、30分間成膜した。即ち、成膜の初期に
は一子譚飄−−= 0 、30分後には−」巨H,−−
5iH4+GaH4SiH4+ GgH4−〇3 とな
るよう流量を調整した。なお、この時温度は250℃、
圧力は0.7Torr、投入電力は0.14F/−であ
った。AES (Aug6r ELmctronS p
ectrozcopy )により、a−5iy GgH
−y のyについて調べたところ、初期条件では、−
1でこの時の光学バンドギャップEoは1.76−Vで
あった。60分後の時点、即ち−Gリム =o、3の
5番H4” GeH4 ときy −0,53であり、この時の光学バンドギャッ
プEoは1.49mVであった。次に5層5としてPH
3をドープした微結晶Siを300j4の厚さで成膜し
た。成膜条件として、I DOppm HzベベーPR
。
80 SCCM 、 50%Haペース5 & H4
5S (1’ (?Jf のガス流量で、温度は220
°C1圧力は1.0Torr、投入電力は0.64W/
−であった。このような条件で形成したル型微結晶Si
の光学バンドギャップEoは1.60mVであった。次
に、裏面電極としてMを蒸着し、セルを作った。このセ
ルを擬似太陽光標準スペクトルAM1で、100mF/
−の光強度のもとで特性評価した。この結果、開放電圧
Vocは084V、短絡電流Jtcは12.2 rn
A /、i、曲線因子FF(FilLFαctoτ)は
0.65であり、光電変換効率η−67%であった。一
方、6層を一定の光学バンドギャップとなるよう、S
z H4だけで成膜し、他は上述と同様の条件でセルを
作成した。このセルのi −n界面近傍における番層の
光学バンドギャップEoは1.75であった。因みにこ
のセルの特性評価をしたところ、開放電圧V o cは
a、sy。
5S (1’ (?Jf のガス流量で、温度は220
°C1圧力は1.0Torr、投入電力は0.64W/
−であった。このような条件で形成したル型微結晶Si
の光学バンドギャップEoは1.60mVであった。次
に、裏面電極としてMを蒸着し、セルを作った。このセ
ルを擬似太陽光標準スペクトルAM1で、100mF/
−の光強度のもとで特性評価した。この結果、開放電圧
Vocは084V、短絡電流Jtcは12.2 rn
A /、i、曲線因子FF(FilLFαctoτ)は
0.65であり、光電変換効率η−67%であった。一
方、6層を一定の光学バンドギャップとなるよう、S
z H4だけで成膜し、他は上述と同様の条件でセルを
作成した。このセルのi −n界面近傍における番層の
光学バンドギャップEoは1.75であった。因みにこ
のセルの特性評価をしたところ、開放電圧V o cは
a、sy。
短絡電流Jzcは11.0 mA /ctd 、曲線因
子FFは0.66であり、光電変換効率ηは5.8%に
過ぎなかった。
子FFは0.66であり、光電変換効率ηは5.8%に
過ぎなかった。
実施例2ないし5
を層の成膜条件と、4層の成膜条件をそれぞれ変化させ
て実施したものを表に示した。
て実施したものを表に示した。
以 下 余 白
実施例2と実施例6は、実施例1と同様に、G g H
4の流量を2層の成膜初期は0とし、その後次第に増や
して成膜したものである。実施例4と実施例5は、を層
と九層の界面近傍の寡層については、一定量のG a
H4を流して2層を成膜したものである。表からも明ら
かなように、全ての実施例で1−か界面近傍では、を層
より3層の方が光学バンドギャップが大きくなるように
成膜した。尚、pmは実施例1と同様にB原子ヲドープ
したアモルファスシリコンカーバイド(α−5iC)膜
を用いた。いずれの実施例も、を層を一定の光学バンド
ギャップとなるよう成膜したセルに比べ、短絡電流が特
に向上し、光電変換効率も大幅な改善を示している。
4の流量を2層の成膜初期は0とし、その後次第に増や
して成膜したものである。実施例4と実施例5は、を層
と九層の界面近傍の寡層については、一定量のG a
H4を流して2層を成膜したものである。表からも明ら
かなように、全ての実施例で1−か界面近傍では、を層
より3層の方が光学バンドギャップが大きくなるように
成膜した。尚、pmは実施例1と同様にB原子ヲドープ
したアモルファスシリコンカーバイド(α−5iC)膜
を用いた。いずれの実施例も、を層を一定の光学バンド
ギャップとなるよう成膜したセルに比べ、短絡電流が特
に向上し、光電変換効率も大幅な改善を示している。
本発明によれば、長波長光により発生したキャリアの再
結合を抑制することができるので、短絡電流が向上し、
光電変換効率の高いアモルファスシリコン太陽電池が得
られる。
結合を抑制することができるので、短絡電流が向上し、
光電変換効率の高いアモルファスシリコン太陽電池が得
られる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の一実施例によるアモルファスシリコン
太陽電池の断面図、第2図は2層と九層の界面付近にお
ける2層の光学バンドギャップが4層の光学バンドギャ
ップより大きい場合のバンドプロファイル図、第3図は
2層とル磨の界面付近における1層の光学バンドギャッ
プが九層の光学バンドギャップより小さい場合のバンド
プロファイル図である。
太陽電池の断面図、第2図は2層と九層の界面付近にお
ける2層の光学バンドギャップが4層の光学バンドギャ
ップより大きい場合のバンドプロファイル図、第3図は
2層とル磨の界面付近における1層の光学バンドギャッ
プが九層の光学バンドギャップより小さい場合のバンド
プロファイル図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、透明基板と、この透明基板上に形成した透明な第1
の電極膜と、この第1の電極膜上に積層したp層アモル
ファスシリコン膜と、このp層アモルファスシリコン膜
上に積層したi層アモルファスシリコン膜と、このi層
アモルファスシリコン膜上に積層したn層シリコン膜と
、このn層シリコン膜上に形成した第2の電極膜とから
成り、i層とn層の界面近傍におけるi層の光学バンド
ギャップをn層の光学バンドギャップより小さくしたこ
とを特徴とするアモルファスシリコン太陽電池。 2、i層とn層の界面近傍におけるi層としてGeある
いはSnをドープしたアモルファスシリコン膜を積層し
たことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載のアモル
ファスシリコン太陽電池。 3、i層とn層の界面近傍におけるi層の光学バンドギ
ャップが1.1乃至1.6eVであることを特徴とする
特許請求の範囲第1項、または第2項記載のアモルファ
スシリコン太陽電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60249962A JPS62111477A (ja) | 1985-11-09 | 1985-11-09 | アモルフアスシリコン太陽電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60249962A JPS62111477A (ja) | 1985-11-09 | 1985-11-09 | アモルフアスシリコン太陽電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62111477A true JPS62111477A (ja) | 1987-05-22 |
Family
ID=17200778
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60249962A Pending JPS62111477A (ja) | 1985-11-09 | 1985-11-09 | アモルフアスシリコン太陽電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62111477A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5688377A (en) * | 1979-12-19 | 1981-07-17 | Mitsubishi Electric Corp | Solar battery and manufacture thereof |
| JPS5779672A (en) * | 1980-09-09 | 1982-05-18 | Energy Conversion Devices Inc | Photoresponsive amorphous alloy and method of producing same |
-
1985
- 1985-11-09 JP JP60249962A patent/JPS62111477A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5688377A (en) * | 1979-12-19 | 1981-07-17 | Mitsubishi Electric Corp | Solar battery and manufacture thereof |
| JPS5779672A (en) * | 1980-09-09 | 1982-05-18 | Energy Conversion Devices Inc | Photoresponsive amorphous alloy and method of producing same |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4598164A (en) | Solar cell made from amorphous superlattice material | |
| US5256887A (en) | Photovoltaic device including a boron doping profile in an i-type layer | |
| JP2695585B2 (ja) | 光起電力素子及びその製造方法、並びにそれを用いた発電装置 | |
| JPS6249672A (ja) | アモルフアス光起電力素子 | |
| JPH06151916A (ja) | 多接合光電デバイスおよびその製造法 | |
| JPS6091679A (ja) | 光電装置 | |
| CN101237000A (zh) | 基于薄膜硅的多结光伏器件的纳米晶硅和非晶锗混合型吸收层 | |
| CN101246927A (zh) | 非晶锗薄膜的光伏应用 | |
| JPH04296063A (ja) | 太陽電池素子 | |
| JPS6334632B2 (ja) | ||
| WO2025018250A1 (ja) | タンデム型太陽電池、タンデム型太陽電池の製造方法 | |
| JPH04282871A (ja) | 薄膜太陽電池 | |
| JPS59161081A (ja) | 薄膜太陽電池 | |
| JPS62111477A (ja) | アモルフアスシリコン太陽電池 | |
| JPS6225275B2 (ja) | ||
| JPH0364973A (ja) | 光起電力素子 | |
| JP2632740B2 (ja) | 非晶質半導体太陽電池 | |
| JP2737705B2 (ja) | 太陽電池 | |
| Stannowski et al. | Nanocrystalline silicon oxide interlayer in monolithic perovskite/silicon heterojunction tandem solar cells with total current density> 39 mA/cm 2 | |
| JPS60111478A (ja) | 光起電力装置 | |
| JPS61292377A (ja) | アモルフアスシリコン太陽電池 | |
| JP2013536991A (ja) | a−Si単接合および多接合薄膜シリコン太陽電池のための向上したa−Si:H吸収体層 | |
| JP2757896B2 (ja) | 光起電力装置 | |
| JPH01128476A (ja) | 積層型光起電力装置 | |
| JPS62132372A (ja) | 太陽電池 |