JPS62128504A - R−B−Fe系焼結磁石およびその製造方法 - Google Patents
R−B−Fe系焼結磁石およびその製造方法Info
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- JPS62128504A JPS62128504A JP60268786A JP26878685A JPS62128504A JP S62128504 A JPS62128504 A JP S62128504A JP 60268786 A JP60268786 A JP 60268786A JP 26878685 A JP26878685 A JP 26878685A JP S62128504 A JPS62128504 A JP S62128504A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野〕
本発明はR−B−Fe系焼結磁石においてホウ化物を添
加することにより保磁力(iHc)を改善したものであ
る。
加することにより保磁力(iHc)を改善したものであ
る。
近年、従来のSm−Co系磁石に比較し、より高磁気特
性を有しかつ資源的にも高価なSmやCoを、必らずし
も含まないNd−B−Fe系永久磁石が、発明された。
性を有しかつ資源的にも高価なSmやCoを、必らずし
も含まないNd−B−Fe系永久磁石が、発明された。
(佐用ほか、J、Appl、Phys、55(6)、1
5 March1984、p2083〜2087.およ
び特開昭59−46008号公報、同59−20420
9号公報参照) それらによれば、製造方法として溶解、鋳造し得られた
合金インゴットを粉砕し、必要に応じて磁界を印加しな
がらプレス成形し、さらに焼結することが開示されてい
る。
5 March1984、p2083〜2087.およ
び特開昭59−46008号公報、同59−20420
9号公報参照) それらによれば、製造方法として溶解、鋳造し得られた
合金インゴットを粉砕し、必要に応じて磁界を印加しな
がらプレス成形し、さらに焼結することが開示されてい
る。
しかし、これら従来の方法による製造方法では磁気特性
の点で、十分満足のできる保磁力(iHc)が得られる
には、至ってない。
の点で、十分満足のできる保磁力(iHc)が得られる
には、至ってない。
本発明は上述した従来技術の問題点を解消し、保磁力(
iHc)が大きく、磁気特性の優れたR−B−Fe系焼
結磁石を得ることができる製造方法を提供することを目
的とするものである。
iHc)が大きく、磁気特性の優れたR−B−Fe系焼
結磁石を得ることができる製造方法を提供することを目
的とするものである。
すなわち本発明はR(但しRはYを含む希土類元素の内
、少くとも1種)、BおよびFeを必須成分とするR−
B−Fe系合金粉末またはそれと同組成となる混合粉末
にさらにAA、Cのホウ化物すなわちA i B2.B
Cの内掛くとも1種を重量%にて0.05〜3.5%配
合し、混合、成形、焼結および熱処理を行うことを特徴
とするものである。
、少くとも1種)、BおよびFeを必須成分とするR−
B−Fe系合金粉末またはそれと同組成となる混合粉末
にさらにAA、Cのホウ化物すなわちA i B2.B
Cの内掛くとも1種を重量%にて0.05〜3.5%配
合し、混合、成形、焼結および熱処理を行うことを特徴
とするものである。
本発明を詳述すると先ず公知の手段にて所定成分を有す
るR−B−Fe系合金粉末またはそれと同組成となり得
る混合粉末が準備される。例えば、溶解。
るR−B−Fe系合金粉末またはそれと同組成となり得
る混合粉末が準備される。例えば、溶解。
鋳造しインゴットを粉末にする方法または溶解しアトマ
イズする方法または希土類酸化物を出発原料とする還元
拡散法で合金粉は作成される。上記合金粉の少(とも一
部をFeを代表する遷移金属粉。
イズする方法または希土類酸化物を出発原料とする還元
拡散法で合金粉は作成される。上記合金粉の少(とも一
部をFeを代表する遷移金属粉。
ボロン扮、希土類金属粉、B−遷移金属合金粉、R−遷
移金属合金粉などの1種または2種以上で代替とした混
合粉末を使用しても本発明の効果は失なわれない。
移金属合金粉などの1種または2種以上で代替とした混
合粉末を使用しても本発明の効果は失なわれない。
上記粉末に、Aj2.Cのホウ化物粉末が、0.05〜
3.5wt%配合される。
3.5wt%配合される。
0.05%未満および3.5%を越えると、効果が少い
ため、0.05〜3.5wt%とされる。
ため、0.05〜3.5wt%とされる。
上記方法にて得られた混合粉を圧縮プレスなどにて成形
−圧密化を行う。
−圧密化を行う。
なお、上記成形−圧密化は、0.5〜10t/cnlの
成形圧力が良く、必要に応じ成形時において、磁界(5
KOe以上)を印加することにより、磁気特性は向上す
る。一連の成形−圧密化は湿式あるいは乾式でよく、常
温以外の高温度にて行っても良い。
成形圧力が良く、必要に応じ成形時において、磁界(5
KOe以上)を印加することにより、磁気特性は向上す
る。一連の成形−圧密化は湿式あるいは乾式でよく、常
温以外の高温度にて行っても良い。
雰囲気は非酸化性雰囲気が望ましく、例えば真空中、不
活性ガス中あるいは還元性ガス中にて行っても良い。得
られた成形体を900〜1200”Cの温度にて焼結す
る。900℃未満では、密度があがらないためBrが十
分でなく1200℃を越えるとBrおよび角形性が低下
する理由による。
活性ガス中あるいは還元性ガス中にて行っても良い。得
られた成形体を900〜1200”Cの温度にて焼結す
る。900℃未満では、密度があがらないためBrが十
分でなく1200℃を越えるとBrおよび角形性が低下
する理由による。
焼結は、R元素の酸化防止のための非酸化性雰囲気中に
て行なうことが望ましい。すなわち、真空、不活性ガス
、または還元性ガスの雰囲気が良い。なお、焼結時室温
からの昇温速度は特に規定しないが、昇温途中200〜
800℃の温度範囲で少くとも0.5時間保持すること
により、被加熱部の温度均一性を改善したり、真空中に
おいて脱ガス処理を行うことも可能となる。あるいは潤
滑剤として用いるステアリン酸塩などのクラッキング(
水素化熱分解法)も、水素ガス雰囲気中で行い得る。従
って、焼結における雰囲気としては、真空あるいは不活
性ガス(例えばAr)あるいは還元性ガス(例えばH,
)などの非酸化性雰囲気が良い。加熱保持後の冷却速度
は、特に規定しないが、0.5〜b 処理による磁気特性のバラツキが少なくなるためである
。また冷却は一度常温まで冷却することも良くあるいは
、500℃位迄行い、次の熱処理のため再度昇温するよ
うに、焼結と熱処理を連続的に行っても良い。
て行なうことが望ましい。すなわち、真空、不活性ガス
、または還元性ガスの雰囲気が良い。なお、焼結時室温
からの昇温速度は特に規定しないが、昇温途中200〜
800℃の温度範囲で少くとも0.5時間保持すること
により、被加熱部の温度均一性を改善したり、真空中に
おいて脱ガス処理を行うことも可能となる。あるいは潤
滑剤として用いるステアリン酸塩などのクラッキング(
水素化熱分解法)も、水素ガス雰囲気中で行い得る。従
って、焼結における雰囲気としては、真空あるいは不活
性ガス(例えばAr)あるいは還元性ガス(例えばH,
)などの非酸化性雰囲気が良い。加熱保持後の冷却速度
は、特に規定しないが、0.5〜b 処理による磁気特性のバラツキが少なくなるためである
。また冷却は一度常温まで冷却することも良くあるいは
、500℃位迄行い、次の熱処理のため再度昇温するよ
うに、焼結と熱処理を連続的に行っても良い。
以上の焼結後、さらに磁気特性を向上せしめるため、5
00〜700℃で時効処理を行うが、必要に応じ時効処
理前に800〜1000℃で保持−徐冷という中間熱処
理を行うことにより一層磁気特性が向上する。時効処理
、中間熱処理などの熱処理は前記焼結と同じく、非酸化
性雰囲気が望ましい。
00〜700℃で時効処理を行うが、必要に応じ時効処
理前に800〜1000℃で保持−徐冷という中間熱処
理を行うことにより一層磁気特性が向上する。時効処理
、中間熱処理などの熱処理は前記焼結と同じく、非酸化
性雰囲気が望ましい。
なお時効処理は500〜700℃で少くとも0.5時間
保持し、急冷することで良い。s o o ’c未満で
は効果が少なく700″Cを越えると磁気特性の低下が
生じるからである。
保持し、急冷することで良い。s o o ’c未満で
は効果が少なく700″Cを越えると磁気特性の低下が
生じるからである。
次に本発明を適用する希土類・ボロン・鉄系焼結磁石の
成分限定理由について説明すると、本発明の磁石は希土
類元素1?(但しRはYを含む希土類元素の少くとも1
種)、ボロンおよび鉄を必須元素とする。さらに詳述す
ると、Rとしてはネオジム(Nd) 、プラセオジム(
Pr)またはそれらの混合物(ジジム)が好ましく、他
にランタン(La) 、セリウム(Ce) 、テルビウ
ム(Tb)、 ジスプロシウム(031) 、ホルミ
ウム(Ho) 、エルビウム(Er) 、ユウロピウム
CEu)、サマリウム(Sm)、ガドリニウム(Gd)
。
成分限定理由について説明すると、本発明の磁石は希土
類元素1?(但しRはYを含む希土類元素の少くとも1
種)、ボロンおよび鉄を必須元素とする。さらに詳述す
ると、Rとしてはネオジム(Nd) 、プラセオジム(
Pr)またはそれらの混合物(ジジム)が好ましく、他
にランタン(La) 、セリウム(Ce) 、テルビウ
ム(Tb)、 ジスプロシウム(031) 、ホルミ
ウム(Ho) 、エルビウム(Er) 、ユウロピウム
CEu)、サマリウム(Sm)、ガドリニウム(Gd)
。
プロメチウム(Pm)、 ツリウム(Tm)、 イッ
テルビウム(Yb) 、ルテチウム(シu)及びインド
リウム(Y)などの希土類元素を含んで良く、総量で8
〜30原子%とされる。8原子%未満では十分な保磁力
が得られず、30原子%を越えると、残留磁束密度が低
下するためである。ボロンBは2〜28原子%とされる
。2原子%未満では十分な保磁力が得られず、28原子
%を越えると残留磁束密度が低下し優れた磁気特性が得
られないためである。上記RおよびB以外の元素として
Feは必須であり40〜90原子%含有される。
テルビウム(Yb) 、ルテチウム(シu)及びインド
リウム(Y)などの希土類元素を含んで良く、総量で8
〜30原子%とされる。8原子%未満では十分な保磁力
が得られず、30原子%を越えると、残留磁束密度が低
下するためである。ボロンBは2〜28原子%とされる
。2原子%未満では十分な保磁力が得られず、28原子
%を越えると残留磁束密度が低下し優れた磁気特性が得
られないためである。上記RおよびB以外の元素として
Feは必須であり40〜90原子%含有される。
40原子%未満では残留磁束密度(Br)が低下し、9
0原子%を越えると高い保磁力(iHc)が得られない
ためである。
0原子%を越えると高い保磁力(iHc)が得られない
ためである。
上記R−BおよびFeを必須元素とし、希土類・ボロン
・鉄系焼結磁石は作成されるが下記の如く、鉄の一部を
他の元素で置換することや、不純物を含んでも本発明の
効果は失なわれない。
・鉄系焼結磁石は作成されるが下記の如く、鉄の一部を
他の元素で置換することや、不純物を含んでも本発明の
効果は失なわれない。
すなわち、Fe0代りに、50原子%以下のGo。
8原子%以下のNiで代替しても良い。Coは50原子
%を越えると高いiHcが得られず、Niは8%を越え
ると高いBrが得られないためである。また上記以外の
元素として下記所定原子%以外のへ元素の1種以上(た
だし、2種以上含む場合のへ元素の総量は当該含有へ元
素の内最大値を有するものの値以下)をFe元素と置換
しても本発明の効果は失なわれない。へ元素を下記する
。
%を越えると高いiHcが得られず、Niは8%を越え
ると高いBrが得られないためである。また上記以外の
元素として下記所定原子%以外のへ元素の1種以上(た
だし、2種以上含む場合のへ元素の総量は当該含有へ元
素の内最大値を有するものの値以下)をFe元素と置換
しても本発明の効果は失なわれない。へ元素を下記する
。
次に本発明の実施例について説明するが、本発明はこれ
ら実施例に限定されるものではない。
ら実施例に限定されるものではない。
実施例1
16 Nd−88−残Fe(原子%)となるよう溶解し
、合金インゴットを得た。合金インゴットをショークラ
ッシャー、ブラウンミル、ジェット・ミルを用いて平均
粒径3.5μmの微粉とし、これにAIB。
、合金インゴットを得た。合金インゴットをショークラ
ッシャー、ブラウンミル、ジェット・ミルを用いて平均
粒径3.5μmの微粉とし、これにAIB。
(平均粒径2.2μm)を第1表の如く配合、混合し原
料粉とした。
料粉とした。
第 1 表
得られた原料粉を、成形圧3t/co!で磁場中(10
KOe)成形し、得られた成形体を真空中(10”3T
orr)で、1100°CX2時間の焼結後炉冷し、再
度610°cx1時間の熱処理後、急冷し磁気特性の評
価に供した。結果を第1表に示す。
KOe)成形し、得られた成形体を真空中(10”3T
orr)で、1100°CX2時間の焼結後炉冷し、再
度610°cx1時間の熱処理後、急冷し磁気特性の評
価に供した。結果を第1表に示す。
第1表に見る如< A j282無添加(隘1)に比較
し、Ajl!B2を添加(隘2〜7)することにより、
著しく保磁力(iHc)が向上することが分る。しかし
、へ/823.8%添加材(N[L?)では、残留磁束
密度(Br)の著しい低下が生じる。
し、Ajl!B2を添加(隘2〜7)することにより、
著しく保磁力(iHc)が向上することが分る。しかし
、へ/823.8%添加材(N[L?)では、残留磁束
密度(Br)の著しい低下が生じる。
実施冷2
第2表に示す如く、ホウ化物粉(平均粒径1.6〜2.
2μm)を配合、混合し、実施例1と同様に成形、焼結
、熱処理を行い、磁気特性の評価に供した。結果を、第
2表に示す。
2μm)を配合、混合し、実施例1と同様に成形、焼結
、熱処理を行い、磁気特性の評価に供した。結果を、第
2表に示す。
第2表
第2表に見る如く、BC添加(N[L8,9.10゜1
1)にても八βB2と同様に保磁力向上が認められる。
1)にても八βB2と同様に保磁力向上が認められる。
また、BCと八JB、の複合添加(Il&l12,13
゜14)にても同様な結果が認められる。
゜14)にても同様な結果が認められる。
しかし、添加量が過度(寛11.N114)の場合、覧
7と同様に著しいBrの低下が生じる。
7と同様に著しいBrの低下が生じる。
以上述べた如く、本発明は、AN、Cのホウ化物の少く
とも1種を添加することにより保磁力を向上するもので
あり、その工業的は極めて大きい。
とも1種を添加することにより保磁力を向上するもので
あり、その工業的は極めて大きい。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、R(但しRはYを含む希土類元素の内、少なくとも
1種)、BおよびFeを必須成分とするR−B−Fe系
合金粉末またはそれと同組成となる混合粉末にさらにA
lB_2、BCの内、少くとも1種を重量%にて0.0
5〜3.5%配合し、混合、成形、焼結および熱処理を
行うことを特徴とするR−B−Fe系焼結磁石の製造方
法 2、AlB_2、BCの内、少くとも1種を重量%にて
0.05〜3.5%配合することを特徴とするR−B−
Fe系焼結磁石。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60268786A JPS62128504A (ja) | 1985-11-29 | 1985-11-29 | R−B−Fe系焼結磁石およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60268786A JPS62128504A (ja) | 1985-11-29 | 1985-11-29 | R−B−Fe系焼結磁石およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62128504A true JPS62128504A (ja) | 1987-06-10 |
Family
ID=17463257
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60268786A Pending JPS62128504A (ja) | 1985-11-29 | 1985-11-29 | R−B−Fe系焼結磁石およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62128504A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2707421A1 (fr) * | 1993-07-07 | 1995-01-13 | Ugimag Sa | Poudre additive pour la fabrication d'aimants frittés type Fe-Nd-B, méthode de fabrication et aimants correspondants. |
| CN102299000A (zh) * | 2010-06-26 | 2011-12-28 | 比亚迪股份有限公司 | 一种钕铁硼永磁材料及其制备方法 |
| CN103567446A (zh) * | 2012-07-30 | 2014-02-12 | 比亚迪股份有限公司 | 一种增韧型稀土永磁材料及其制备方法 |
-
1985
- 1985-11-29 JP JP60268786A patent/JPS62128504A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2707421A1 (fr) * | 1993-07-07 | 1995-01-13 | Ugimag Sa | Poudre additive pour la fabrication d'aimants frittés type Fe-Nd-B, méthode de fabrication et aimants correspondants. |
| CN102299000A (zh) * | 2010-06-26 | 2011-12-28 | 比亚迪股份有限公司 | 一种钕铁硼永磁材料及其制备方法 |
| CN103567446A (zh) * | 2012-07-30 | 2014-02-12 | 比亚迪股份有限公司 | 一种增韧型稀土永磁材料及其制备方法 |
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