JPS62181402A - R−B−Fe系焼結磁石およびその製造方法 - Google Patents
R−B−Fe系焼結磁石およびその製造方法Info
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- JPS62181402A JPS62181402A JP61023227A JP2322786A JPS62181402A JP S62181402 A JPS62181402 A JP S62181402A JP 61023227 A JP61023227 A JP 61023227A JP 2322786 A JP2322786 A JP 2322786A JP S62181402 A JPS62181402 A JP S62181402A
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- H01F1/0577—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes pressed, sintered or bonded together sintered
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はR−B−Fe系焼結磁石において炭化物を添加
することによυ保磁力(iHc)を改善したものである
。
することによυ保磁力(iHc)を改善したものである
。
r#央の技術]
近年、従来のSm −Co系磁石に比較し、よシ高磁気
特性を有しかつ資源的にも高価なSmやCOを、必らず
しも含まないNd −B −Fe系永久磁石が、発明さ
れた。(佐用ほか、J、Appl、Phys、55(6
) 。
特性を有しかつ資源的にも高価なSmやCOを、必らず
しも含まないNd −B −Fe系永久磁石が、発明さ
れた。(佐用ほか、J、Appl、Phys、55(6
) 。
15March 1984 、 p2083〜2087
.および特開昭59−46008号公報、同59−20
4209号公報参照) それらによれば、製造方法として溶解、鋳造し得られた
合金インゴットを粉砕し、必要に応じて磁界・を印加し
ながらプレス成形し、さらに焼結することが開示されて
いる。
.および特開昭59−46008号公報、同59−20
4209号公報参照) それらによれば、製造方法として溶解、鋳造し得られた
合金インゴットを粉砕し、必要に応じて磁界・を印加し
ながらプレス成形し、さらに焼結することが開示されて
いる。
しかし、これら従来の方法による製造方法では磁気特性
の点で、十分満足のできる保磁力(iHc)が得られる
には、至ってない。
の点で、十分満足のできる保磁力(iHc)が得られる
には、至ってない。
本発明は上述した従来技術の問題点を解消し、保磁力(
iHc)が大きく、磁気特性の優れたR−B−Fe系焼
結磁石を得ることができる製造方法を提供することを目
的とするものである。
iHc)が大きく、磁気特性の優れたR−B−Fe系焼
結磁石を得ることができる製造方法を提供することを目
的とするものである。
すなわち本発明はR(但しRはYを含む希土類元素の内
、少くとも13)、BおよびFeを必須成分とするR−
B−Fe系合金粉末またはそれと同組成となる混合粉末
にさらにNb r Ti 、 Zr T Hfの炭化物
すなわちNbC、Tic 、 ZrC、HfCの内少く
とも1棟を重量%にて0.05〜3.5%配合し、混合
、成形、焼結および熱処理を行うことを特像とするもの
である0 本発明を詳述すると先ず公矧の手段にて所定成分を有す
るR −B −Fe系合金粉末またはそれと同組成とな
り得る混合粉末が準備される0例えば、溶解、鋳造しイ
ンゴットを粉末にする方法または溶解し27トマイズす
る方法または希土類酸化物を出発原料とする還元拡散法
で合金粉は作成される。
、少くとも13)、BおよびFeを必須成分とするR−
B−Fe系合金粉末またはそれと同組成となる混合粉末
にさらにNb r Ti 、 Zr T Hfの炭化物
すなわちNbC、Tic 、 ZrC、HfCの内少く
とも1棟を重量%にて0.05〜3.5%配合し、混合
、成形、焼結および熱処理を行うことを特像とするもの
である0 本発明を詳述すると先ず公矧の手段にて所定成分を有す
るR −B −Fe系合金粉末またはそれと同組成とな
り得る混合粉末が準備される0例えば、溶解、鋳造しイ
ンゴットを粉末にする方法または溶解し27トマイズす
る方法または希土類酸化物を出発原料とする還元拡散法
で合金粉は作成される。
上記合金粉の少くとも一部をFeを代表する遷移金塊粉
、ボロン粉、希土類金属粉、B−遷移金属合金粉、R−
遷移金属合金粉などの1ffl(貰たは2種以上で代替
とした混合粉末を使用しても本発明の効果は失なわれな
い。
、ボロン粉、希土類金属粉、B−遷移金属合金粉、R−
遷移金属合金粉などの1ffl(貰たは2種以上で代替
とした混合粉末を使用しても本発明の効果は失なわれな
い。
上記粉末に、Nb + Ti 、 Zr 、 Hfの炭
化物粉末が、0.05〜5 、5 wt係配合される。
化物粉末が、0.05〜5 、5 wt係配合される。
o、ass未満および3.5%を越えると、効果が少い
ため、0.05〜3.5wt%とされる。
ため、0.05〜3.5wt%とされる。
上記方法にて得られた混合粉を圧縮プレスなどにて成形
−圧密化を行う。
−圧密化を行う。
なお、上記成形−圧密化は、o 、 5〜1 o tA
!の成形圧力が良く、必要に応じ成形時において1、磁
界(5KOe以上)を印加することにより、磁気特性は
向上する。一連の成形−圧密化は湿式あるいは乾式でよ
く、常温以外の高温度にて行っても良い。雰囲気は非酸
化性雰囲気が望ましく、例えば真空中、不活性ガス中あ
るいは還元性ガス中にて行っても良い。得られた成形体
を900〜1200℃の温度にて焼結する。900℃未
満では、密度があがらないためBrが十分で1(120
0℃を越えるとBrおよび角形性が低下する理由による
○焼結は、R元素の酸化防止のための非酸化性雰囲気中
にて行なうことが望ましい。すなわち、真空、不活性ガ
ス、または還元性ガスの雰囲気が良い。なお、焼結時室
温からの昇温速度は特に規定しないが、昇温途中200
〜800℃の温度範囲で少くとも0.5時間保持するこ
とによシ、被加熱部の温度均一性を改善したり、真空中
において脱ガス処理を行うことも可能となる。あるいは
潤滑剤として用いるステアリン酸塩などのクラッキング
(水素化熱分解法)も、水素ガス雰囲気中で行い得る。
!の成形圧力が良く、必要に応じ成形時において1、磁
界(5KOe以上)を印加することにより、磁気特性は
向上する。一連の成形−圧密化は湿式あるいは乾式でよ
く、常温以外の高温度にて行っても良い。雰囲気は非酸
化性雰囲気が望ましく、例えば真空中、不活性ガス中あ
るいは還元性ガス中にて行っても良い。得られた成形体
を900〜1200℃の温度にて焼結する。900℃未
満では、密度があがらないためBrが十分で1(120
0℃を越えるとBrおよび角形性が低下する理由による
○焼結は、R元素の酸化防止のための非酸化性雰囲気中
にて行なうことが望ましい。すなわち、真空、不活性ガ
ス、または還元性ガスの雰囲気が良い。なお、焼結時室
温からの昇温速度は特に規定しないが、昇温途中200
〜800℃の温度範囲で少くとも0.5時間保持するこ
とによシ、被加熱部の温度均一性を改善したり、真空中
において脱ガス処理を行うことも可能となる。あるいは
潤滑剤として用いるステアリン酸塩などのクラッキング
(水素化熱分解法)も、水素ガス雰囲気中で行い得る。
従って、焼結における雰囲気としては、真空あるいは不
活性ガス(例えばAr )あるいは還元性ガス(例えば
Hz)などの非酸化性雰囲気が良い。
活性ガス(例えばAr )あるいは還元性ガス(例えば
Hz)などの非酸化性雰囲気が良い。
加熱保持後の冷却速度は、特に規定しないが、0.5〜
100し分が良く、一般的には1〜10し分が良い。
100し分が良く、一般的には1〜10し分が良い。
遅くすることによシ、その後の熱処理による磁気特性の
バラツキが少なくなるためである。また冷却は一度常温
まで冷却することも良くあるいは、500℃位迄行い、
次の熱処理のため再度昇温するように、焼結と熱処理を
連続的に行っても良い。
バラツキが少なくなるためである。また冷却は一度常温
まで冷却することも良くあるいは、500℃位迄行い、
次の熱処理のため再度昇温するように、焼結と熱処理を
連続的に行っても良い。
以上の焼結後、さらに磁気特性を向上せしめるため、5
00〜700℃で時効処理を行うが、必要に応じ時効処
理前に800〜1000℃で保持−徐冷が向上する。時
効処理、中間熱処理などの熱処理は前記焼結と同じく、
非酸化性雰囲気が望ましい。
00〜700℃で時効処理を行うが、必要に応じ時効処
理前に800〜1000℃で保持−徐冷が向上する。時
効処理、中間熱処理などの熱処理は前記焼結と同じく、
非酸化性雰囲気が望ましい。
なお時効処理は500〜700℃で少くとも0.5時間
保持し、急冷することで良い。500℃未満では効果が
少なく700℃を越えると磁気特性の低下が生じるから
である。
保持し、急冷することで良い。500℃未満では効果が
少なく700℃を越えると磁気特性の低下が生じるから
である。
次に本発明を適用する希土類・ポロン・鉄系焼結磁石の
成分限定理由について説明すると、本発明の磁石は希土
類元素R(但しRはYを含む希土類元素の少くとも1種
)、ボロンおよび鉄を必須元来とする。さらに詳述する
と、Rとしてはネオジム(Nd) 、プラセオジム(P
r)またはそれらの混合物(ジジム)が好ましく、他に
ランタン(La)。
成分限定理由について説明すると、本発明の磁石は希土
類元素R(但しRはYを含む希土類元素の少くとも1種
)、ボロンおよび鉄を必須元来とする。さらに詳述する
と、Rとしてはネオジム(Nd) 、プラセオジム(P
r)またはそれらの混合物(ジジム)が好ましく、他に
ランタン(La)。
セリウム(Ce) 、テルビウム(Tb) 、ジスプロ
シウム(Dy) 、ホルミウム(Ho) 、エルビウム
(Er) 、ユウロピウム(Eu) +サマリウム(S
m) 、ガドリニウム(Gd) 、プロメチウム(Pm
) 、ツリウム(Tm) 、イッテルビウム(Yb)
、ルテチウム(Lu)及びイツトリウム(Y)などの希
土類元素を含んで良く、総量ψQ+χn百ニイしイ君1
− Q百ヱ直出、護苧?斗↓分な保磁力が得られず、
60原子チを越えると、残留磁束密度が低下するためで
ある。ボロンBは2〜28原子チとされる。2原子−未
満では十分な保磁力が得られず、28原子チを越えると
残留磁束密度が低下し優れた磁気特性が得られないため
である。上記RおよびB以外の元素としてFeは必須で
あ、940〜90原子チ含有される。
シウム(Dy) 、ホルミウム(Ho) 、エルビウム
(Er) 、ユウロピウム(Eu) +サマリウム(S
m) 、ガドリニウム(Gd) 、プロメチウム(Pm
) 、ツリウム(Tm) 、イッテルビウム(Yb)
、ルテチウム(Lu)及びイツトリウム(Y)などの希
土類元素を含んで良く、総量ψQ+χn百ニイしイ君1
− Q百ヱ直出、護苧?斗↓分な保磁力が得られず、
60原子チを越えると、残留磁束密度が低下するためで
ある。ボロンBは2〜28原子チとされる。2原子−未
満では十分な保磁力が得られず、28原子チを越えると
残留磁束密度が低下し優れた磁気特性が得られないため
である。上記RおよびB以外の元素としてFeは必須で
あ、940〜90原子チ含有される。
40原子チ未満では残留磁束密度(Br)が低下し、9
0原子慢を越えると高い保磁力(iHc)が得られない
ためである。
0原子慢を越えると高い保磁力(iHc)が得られない
ためである。
上記R−BおよびFeを必須元素とし、希土類・ボロン
・鉄系焼結磁石は作成されるが下記の如く、鉄の一部を
他の元素で置換することや、不純物を含んでも本発明の
効果は失なわれない。
・鉄系焼結磁石は作成されるが下記の如く、鉄の一部を
他の元素で置換することや、不純物を含んでも本発明の
効果は失なわれない。
すなわち、Feの代りに、50原子−以下のco。
8原子チ以下のNiで代替しても良い。Coは50原子
チを越えると高いiHcが得られず、N1は8チを越え
ると高いBrが得られないためである。また上記以外の
元素として下記所定原子チ以外のA元素の1種以上(た
だし、2a!以上含む場合のA元素の総量は肖該含有A
元素の内最大値を有するもの値以下)をFe元素と置換
しても本発明の効果は失なわれない。A元素を下記する
。
チを越えると高いiHcが得られず、N1は8チを越え
ると高いBrが得られないためである。また上記以外の
元素として下記所定原子チ以外のA元素の1種以上(た
だし、2a!以上含む場合のA元素の総量は肖該含有A
元素の内最大値を有するもの値以下)をFe元素と置換
しても本発明の効果は失なわれない。A元素を下記する
。
次に本発明の実施例について説明するが、本発明はこれ
ら実施例に限定されるものではない□〔実施例〕 実施例1 15.8Nd−8B−残Fe(原子%)となるよう溶解
し、合金インゴットを得た。合金インゴットをジ1−ク
ラッシャー、ブラウンミル、ジェット・ミルを用いて平
均粒径6.3μmの微粉とし、とれにTiC(平均粒径
1.8μm)を第1表の如く配合。
ら実施例に限定されるものではない□〔実施例〕 実施例1 15.8Nd−8B−残Fe(原子%)となるよう溶解
し、合金インゴットを得た。合金インゴットをジ1−ク
ラッシャー、ブラウンミル、ジェット・ミルを用いて平
均粒径6.3μmの微粉とし、とれにTiC(平均粒径
1.8μm)を第1表の如く配合。
混合し原料粉とした。
第 1 表
得られた原料粉を、成形圧5 t/cdで磁場中(10
KOe)成形し、得られた成形体を真空中(10−”T
orr )で、1100℃×2時間の焼結後炉冷し、再
度640℃×1時間の熱処理後、急冷し磁気特性の評価
に供した。結果を第1表に示す。
KOe)成形し、得られた成形体を真空中(10−”T
orr )で、1100℃×2時間の焼結後炉冷し、再
度640℃×1時間の熱処理後、急冷し磁気特性の評価
に供した。結果を第1表に示す。
第1表に見る如<Tic無添加(A1)゛に’比較し、
TICを添加(扁2〜7)することにより、着しく保磁
力(iHc)が向上することが分る。しかし、TiC5
,7%添加材(扁7)では、残留磁束密度(Br)の著
しい低下が生じる。
TICを添加(扁2〜7)することにより、着しく保磁
力(iHc)が向上することが分る。しかし、TiC5
,7%添加材(扁7)では、残留磁束密度(Br)の著
しい低下が生じる。
実施例2
第2表に示す如く、炭化物粉(平均粒径1.6〜2.0
μm)を配合、混合し、実施例1と同様に成形。
μm)を配合、混合し、実施例1と同様に成形。
焼結、熱処理を行い、磁気特性の評価に供した。
結果を、第2表に示す。
第 2 表
第2表に見る如く、NbC添加(屋8,9,10 。
11)にてもTiCと同様に保磁力向上が認められる。
また、NbCとZrCの複合添加(A 12.13.1
4)にても同様な結果が認められる。
4)にても同様な結果が認められる。
しかし、添加量が過度(A11 、A14)の場合、扁
7と同様に著しいBrの低下が生じる。
7と同様に著しいBrの低下が生じる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、R(但しRはYを含む希土類元素の内、少なくとも
1種)、BおよびFeを必須成分とするR−B−Fe系
合金粉末またはそれと同組成となる混合粉末にさらにN
bC、TiC、ZrC、HfCの内、少くとも1種を重
量%にて0.05〜3.5%配合し、混合、成形、焼結
および熱処理を行うことを特徴とするR−B−Fe系焼
結磁石の製造方法。 2、NbC、TiC、ZrC、HfCの内、少くとも1
種を重量%にて0.05〜3.5%配合することを特徴
とするR−B−Fe系焼結磁石。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61023227A JPS62181402A (ja) | 1986-02-05 | 1986-02-05 | R−B−Fe系焼結磁石およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61023227A JPS62181402A (ja) | 1986-02-05 | 1986-02-05 | R−B−Fe系焼結磁石およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62181402A true JPS62181402A (ja) | 1987-08-08 |
Family
ID=12104742
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61023227A Pending JPS62181402A (ja) | 1986-02-05 | 1986-02-05 | R−B−Fe系焼結磁石およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62181402A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010222601A (ja) * | 2009-03-19 | 2010-10-07 | Honda Motor Co Ltd | 希土類永久磁石およびその製造方法 |
| JP5439385B2 (ja) * | 2008-12-26 | 2014-03-12 | 昭和電工株式会社 | R−t−b系希土類永久磁石の製造方法およびモーター |
| WO2014156592A1 (ja) * | 2013-03-25 | 2014-10-02 | インターメタリックス株式会社 | 焼結磁石製造方法 |
| CN104376946A (zh) * | 2014-12-14 | 2015-02-25 | 乔俊擎 | 一种高强韧烧结钕铁硼磁体及其制备方法 |
| CN120854101A (zh) * | 2025-08-05 | 2025-10-28 | 绵阳巨星永磁材料有限公司 | 一种高性能镧铈烧结钕铁硼磁体材料及其制备方法 |
-
1986
- 1986-02-05 JP JP61023227A patent/JPS62181402A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5439385B2 (ja) * | 2008-12-26 | 2014-03-12 | 昭和電工株式会社 | R−t−b系希土類永久磁石の製造方法およびモーター |
| JP2010222601A (ja) * | 2009-03-19 | 2010-10-07 | Honda Motor Co Ltd | 希土類永久磁石およびその製造方法 |
| CN102356172A (zh) * | 2009-03-19 | 2012-02-15 | 本田技研工业株式会社 | 稀土永久磁石及其制造方法 |
| EP2410067A4 (en) * | 2009-03-19 | 2012-08-01 | Honda Motor Co Ltd | Rare earth permanent magnet and method for producing same |
| WO2014156592A1 (ja) * | 2013-03-25 | 2014-10-02 | インターメタリックス株式会社 | 焼結磁石製造方法 |
| CN105103249A (zh) * | 2013-03-25 | 2015-11-25 | 因太金属株式会社 | 烧结磁体制造方法 |
| CN104376946A (zh) * | 2014-12-14 | 2015-02-25 | 乔俊擎 | 一种高强韧烧结钕铁硼磁体及其制备方法 |
| CN120854101A (zh) * | 2025-08-05 | 2025-10-28 | 绵阳巨星永磁材料有限公司 | 一种高性能镧铈烧结钕铁硼磁体材料及其制备方法 |
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