JPS62182249A - R−B−Fe系焼結磁石およびその製造方法 - Google Patents
R−B−Fe系焼結磁石およびその製造方法Info
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- JPS62182249A JPS62182249A JP61023226A JP2322686A JPS62182249A JP S62182249 A JPS62182249 A JP S62182249A JP 61023226 A JP61023226 A JP 61023226A JP 2322686 A JP2322686 A JP 2322686A JP S62182249 A JPS62182249 A JP S62182249A
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-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はR−B−Fe系焼結磁石においてホウ化物を添
加することにより保磁力(iHc)を改善したものであ
る。
加することにより保磁力(iHc)を改善したものであ
る。
近年、従来のSm −Co・系磁石に比較し、よシ高磁
気特性を有しかつ資源的にも高価なSmやCoを、必ら
ずしも含まないNd −B −Fe系永久磁石が、発明
された。(佐用t’sか、J、Appl 、Ph’ls
−55(6) −15March 1984.p208
3〜2087 、および特開゛昭59−46008号公
報、同59−204209号公報参照) それらによれば、製造方法として溶解、鋳造し得られた
合金インゴットを粉砕し、必要に応じて磁界を印加しな
がらプレス成形し、さらに焼結することが開示されてい
る。
気特性を有しかつ資源的にも高価なSmやCoを、必ら
ずしも含まないNd −B −Fe系永久磁石が、発明
された。(佐用t’sか、J、Appl 、Ph’ls
−55(6) −15March 1984.p208
3〜2087 、および特開゛昭59−46008号公
報、同59−204209号公報参照) それらによれば、製造方法として溶解、鋳造し得られた
合金インゴットを粉砕し、必要に応じて磁界を印加しな
がらプレス成形し、さらに焼結することが開示されてい
る。
しかし、これら従来の方法による製造方法では磁気特性
の点で、十分満足のできる保磁力(iHc)が得られる
には、至ってない。
の点で、十分満足のできる保磁力(iHc)が得られる
には、至ってない。
本発明は上述した従来技術の問題点を解消し、保磁力(
iHc)が大きく、磁気特性の優れたR−B−Fe系焼
結磁石を得ることができる製造方法を提供するξとを目
的とするものである。
iHc)が大きく、磁気特性の優れたR−B−Fe系焼
結磁石を得ることができる製造方法を提供するξとを目
的とするものである。
すなわち本発明けR(但しRはYを含む希土類元素の内
、少くとも1al)、BおよびFeを必須成分とするR
−B −Fe系合金粉末またはそれと同組成となる混
合粉末にさらにTi 、 Zr 、 Hfのホウ化物す
なわちTi Bz、Zr Bx 、 Hf Bzの内少
くとも1柚を重f:%にて0.05〜6.5%配合し、
混合、成形、焼結および熱処理を行うことを特徴とする
ものである。
、少くとも1al)、BおよびFeを必須成分とするR
−B −Fe系合金粉末またはそれと同組成となる混
合粉末にさらにTi 、 Zr 、 Hfのホウ化物す
なわちTi Bz、Zr Bx 、 Hf Bzの内少
くとも1柚を重f:%にて0.05〜6.5%配合し、
混合、成形、焼結および熱処理を行うことを特徴とする
ものである。
本発明を詳述すると先ず公知の手段にて所定成分を有す
るR−B−Fe系合金粉末またはそれと同組成となり得
る混合粉末が準備される。例えば、溶解、鋳造しインゴ
ットを粉末にする方法または溶解しアトマイズする方法
またけ希土類酸化物を出発原料とする還元拡散法で合金
粉は作成される。
るR−B−Fe系合金粉末またはそれと同組成となり得
る混合粉末が準備される。例えば、溶解、鋳造しインゴ
ットを粉末にする方法または溶解しアトマイズする方法
またけ希土類酸化物を出発原料とする還元拡散法で合金
粉は作成される。
上記合金粉の少くとも一部をFeを代表する遷移金属粉
、ボロン粉、希土類金属粉、B−遷移金属合金粉、R−
遷移金属合金粉などの1′P&または2種以上で代替と
した混合粉末を使用しても本発明の効果は失なわれない
。
、ボロン粉、希土類金属粉、B−遷移金属合金粉、R−
遷移金属合金粉などの1′P&または2種以上で代替と
した混合粉末を使用しても本発明の効果は失なわれない
。
上記粉末K 、T+ 、Zr r Hfのホウ化物粉末
が、0.05〜5 、5 wt%配合される。
が、0.05〜5 、5 wt%配合される。
0.05%未満および6.5%を越えると、効果が少い
ため、0.05〜3.5wt%とされる。
ため、0.05〜3.5wt%とされる。
上記方法にて得られた混合粉を圧縮プレスなどにて成形
−圧密化を行う□ なお、上記成形−圧密化は、0.5〜10t/mの成形
圧力が良く、必要に工6じ成形時において、磁界(5K
Oe以上)を印加することにより、磁気特性は向上する
。一連の成形−圧密化は湿式あるいは乾式でよく、常温
以外の高温度にて行っても良い。雰囲気は非酸化性雰囲
気が望ま[7く、例えば真空中、不活性ガス中あるいは
還元性ガス中にて行っても良い。得られた成形体を90
0〜1200℃の温度にて焼結する。900℃未満では
、密度があがらないためBrが十分でなく1200℃を
越えるとBrおよび角形性が低下する理由による。
−圧密化を行う□ なお、上記成形−圧密化は、0.5〜10t/mの成形
圧力が良く、必要に工6じ成形時において、磁界(5K
Oe以上)を印加することにより、磁気特性は向上する
。一連の成形−圧密化は湿式あるいは乾式でよく、常温
以外の高温度にて行っても良い。雰囲気は非酸化性雰囲
気が望ま[7く、例えば真空中、不活性ガス中あるいは
還元性ガス中にて行っても良い。得られた成形体を90
0〜1200℃の温度にて焼結する。900℃未満では
、密度があがらないためBrが十分でなく1200℃を
越えるとBrおよび角形性が低下する理由による。
焼結は、R元素の酸化防止のだめの非酸化性雰囲気中に
て行なうことが望ましい。すなわち、真空、不活性ガス
、または還元性ガスの雰囲気が良い。なお、焼結時室温
からの昇温速度は特に規定しないが、昇温途中200〜
800℃の温度範囲で少くとも0.5時間保持すること
により、被加熱部の温度均一性を改善した9、真空中に
おいて脱ガス処理を行うことも可能となる。あるいは潤
滑剤として用いるステアリン酸塩などのクランキング(
水素化熱分解法)も、水素ガス雰囲気中で行い得る。従
って、焼結における雰囲気としては、真空あるいは不活
性ガス(例えばAr)あるいは還元性ガス(例えはHz
)などの非酸化性雰囲気が良い。
て行なうことが望ましい。すなわち、真空、不活性ガス
、または還元性ガスの雰囲気が良い。なお、焼結時室温
からの昇温速度は特に規定しないが、昇温途中200〜
800℃の温度範囲で少くとも0.5時間保持すること
により、被加熱部の温度均一性を改善した9、真空中に
おいて脱ガス処理を行うことも可能となる。あるいは潤
滑剤として用いるステアリン酸塩などのクランキング(
水素化熱分解法)も、水素ガス雰囲気中で行い得る。従
って、焼結における雰囲気としては、真空あるいは不活
性ガス(例えばAr)あるいは還元性ガス(例えはHz
)などの非酸化性雰囲気が良い。
加熱保持後の冷却速度は、特に規定しないが、0.5〜
100℃府が良く、一般的には1〜10′CA+が良い
。
100℃府が良く、一般的には1〜10′CA+が良い
。
遅くすることにより、その後の熱処理による磁気特性の
バラツキが少なくなるためである。また冷却は一度常温
まで冷却することも良くあるいは、500℃位迄行い、
次の熱処理のため再度昇温するように、焼結と熱処理を
連続的に行゛っても良い。
バラツキが少なくなるためである。また冷却は一度常温
まで冷却することも良くあるいは、500℃位迄行い、
次の熱処理のため再度昇温するように、焼結と熱処理を
連続的に行゛っても良い。
以上の焼結後、さらに磁気特性を向上せしめるため、5
00〜700℃で時効処理を行うが、必要に応じ時効処
理前に800〜1000℃で保持−徐冷という中間熱処
理を行うことにより一層磁気特性が向上する。時効処理
、中間熱処理などの熱処理は前記焼結と同じく、非酸化
性雰囲気が望ましい。
00〜700℃で時効処理を行うが、必要に応じ時効処
理前に800〜1000℃で保持−徐冷という中間熱処
理を行うことにより一層磁気特性が向上する。時効処理
、中間熱処理などの熱処理は前記焼結と同じく、非酸化
性雰囲気が望ましい。
なお時効処理は500〜700℃で少くとも0.5時間
保持し、急冷することで良い。500℃未満では効果が
少なく700℃を越えると磁気特性の低下が生じるから
である。
保持し、急冷することで良い。500℃未満では効果が
少なく700℃を越えると磁気特性の低下が生じるから
である。
次に本発明を適用する希土類・ボロン・鉄系焼結磁石の
成分限定理由について説明すると、本発明の磁石は希土
類元素R(但しRはYを含む希土類元素の少くとも1種
)、ボロンおよび鉄を必須元素とする。さらに詳述する
と、Rとしてはネオジム(Nd) 、プラセオジム(P
r)またはそれらの混合物(ジジム)が好ましく、他に
ランタン(La)。
成分限定理由について説明すると、本発明の磁石は希土
類元素R(但しRはYを含む希土類元素の少くとも1種
)、ボロンおよび鉄を必須元素とする。さらに詳述する
と、Rとしてはネオジム(Nd) 、プラセオジム(P
r)またはそれらの混合物(ジジム)が好ましく、他に
ランタン(La)。
セリウム(Ce) 、テルビウム(Tb) 、ジスプロ
シウム(Dy) 、ホルミウム(Ho) 、エルビウム
(Er)、ユウロピウム(Eu) 、サマリウム(Sm
) 、ガドリニウム(Gd) 、グロメチウム(Pm)
、ツリウム(Tm)、イッテルビウム(Yb) 、ル
テチウム(Lu )及びイツトリウム(Y)などの希土
類元素を含んで良く、′総量で8〜60原子チとされる
。8原子チ未満では十分な保磁力が得られず、30原子
チを越えると、残留磁束密度が低下するためである。ボ
ロンBは2〜28原子係とされる。2原子チ未満では十
分な保磁力が得られず、28原子係を越えると残留磁束
密度が低下し優れた磁気特性が得られないだめである。
シウム(Dy) 、ホルミウム(Ho) 、エルビウム
(Er)、ユウロピウム(Eu) 、サマリウム(Sm
) 、ガドリニウム(Gd) 、グロメチウム(Pm)
、ツリウム(Tm)、イッテルビウム(Yb) 、ル
テチウム(Lu )及びイツトリウム(Y)などの希土
類元素を含んで良く、′総量で8〜60原子チとされる
。8原子チ未満では十分な保磁力が得られず、30原子
チを越えると、残留磁束密度が低下するためである。ボ
ロンBは2〜28原子係とされる。2原子チ未満では十
分な保磁力が得られず、28原子係を越えると残留磁束
密度が低下し優れた磁気特性が得られないだめである。
上記RおよびB以外の元素としてFeは8拍であり40
〜90原子チ含有される。
〜90原子チ含有される。
40原子係未満では残留磁束密度(Br)が低下し、9
0原子チを越えると高い保磁力(iHc)が得られない
ためである。
0原子チを越えると高い保磁力(iHc)が得られない
ためである。
上記R−BおよびFeを必須元素とし、希土類・ボロン
・鉄系焼結磁石は作成されるが下記の如く、鉄の一部を
他の元素で置換することや、不純物を含んでも本発明の
効果は失なわれない。
・鉄系焼結磁石は作成されるが下記の如く、鉄の一部を
他の元素で置換することや、不純物を含んでも本発明の
効果は失なわれない。
すなわち、Feの代りに、50原子チ以下のCo。
8原子チ以下のNiで代替しても良い。COは50原子
チを越えると高いiHcが得られず、Niは8%を越え
ると高いBrが得られないためである。また上記以外の
元素として下記所定原子チ以外のへ元素の1種以上(た
だし、2種以上含む場合のA元素の総1・は当該含有A
元素の内最大値を有するものの値以下)をFe元素と置
換しても本発明の効果は失なわれない。A元素を下記す
る。
チを越えると高いiHcが得られず、Niは8%を越え
ると高いBrが得られないためである。また上記以外の
元素として下記所定原子チ以外のへ元素の1種以上(た
だし、2種以上含む場合のA元素の総1・は当該含有A
元素の内最大値を有するものの値以下)をFe元素と置
換しても本発明の効果は失なわれない。A元素を下記す
る。
次に本発明の実施例について説明するが、本発明はこれ
ら実施例に限定されるものではない。
ら実施例に限定されるものではない。
実施例1
15.5Nd−8B−残Fe (原子%)となるよう溶
解し、合金インゴットを得た。合金インゴットをショー
クラッシャー、ブラウンミル、ジェット・ミルを用いて
平均粒径6.7μmの微粉とし、これにTi1h(平均
粒径2.1μrft)を第1表の如く配合、混合し原料
粉とした。
解し、合金インゴットを得た。合金インゴットをショー
クラッシャー、ブラウンミル、ジェット・ミルを用いて
平均粒径6.7μmの微粉とし、これにTi1h(平均
粒径2.1μrft)を第1表の如く配合、混合し原料
粉とした。
第 1 表
得られた原料粉を、成形圧3 t/dで磁場中(10K
Oe)成形し、得られた成形体を真空中(10−3To
rr )で、1100℃×2時間の焼結後炉冷し、再度
630℃×1時間の熱処理後、急冷し磁気特性の評価に
供した。結果を第1表に示+0第1表に見る9口<Ti
Bz無添加(A1)に比較し、TtBzを添加(A;2
〜7)することにより、著しく保磁力(iHc)が向上
することが分る。しかし、TtBz3.7チ添加材(扁
7)では、残留磁束密度(Br)の著しい低下が生じる
。
Oe)成形し、得られた成形体を真空中(10−3To
rr )で、1100℃×2時間の焼結後炉冷し、再度
630℃×1時間の熱処理後、急冷し磁気特性の評価に
供した。結果を第1表に示+0第1表に見る9口<Ti
Bz無添加(A1)に比較し、TtBzを添加(A;2
〜7)することにより、著しく保磁力(iHc)が向上
することが分る。しかし、TtBz3.7チ添加材(扁
7)では、残留磁束密度(Br)の著しい低下が生じる
。
実施例2
第2表に示す如く、ホウ化物粉(平均粒径1.6〜2.
4μm)を配合、混合し、実施例1と同様に。
4μm)を配合、混合し、実施例1と同様に。
成形、焼結、熱処理を行い、磁気特性の評価に供した。
結果を、第2表に示す。
第 2 表
第2表に見る如く、ZrB2添加(A8 、9 、10
゜11)にてもTi B2と同様に保磁力向上が認めら
れる。
゜11)にてもTi B2と同様に保磁力向上が認めら
れる。
また、ZrBzとHfBzの複合添加(A I 2 、
13 。
13 。
14)にても同様な結果が認められる。
17かし、添加量が過度(A11 、A14)の場合、
墓7と同様に著しいBrの低下が生じる。
墓7と同様に著しいBrの低下が生じる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、R(但しRはYを含む希土類元素の内、少なくとも
1種)、BおよびFeを必須成分とするR−B−Fe系
合金粉末またはそれと同組成となる混合粉末にさらにT
iB_2、ZrB_2、HfB_2の内、少くとも1種
を重量%にて0.05〜3.5%配合し、混合、成形、
焼結および熱処理を行うことを特徴とするR−B−Fe
系焼結磁石の製造方法。 2、TiB_2、ZrB_2、HfB_2の内、少くと
も1種を重量%にて0.05〜3.5%配合することを
特徴とするR−B−Fe系焼結磁石。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61023226A JPS62182249A (ja) | 1986-02-05 | 1986-02-05 | R−B−Fe系焼結磁石およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61023226A JPS62182249A (ja) | 1986-02-05 | 1986-02-05 | R−B−Fe系焼結磁石およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62182249A true JPS62182249A (ja) | 1987-08-10 |
Family
ID=12104716
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61023226A Pending JPS62182249A (ja) | 1986-02-05 | 1986-02-05 | R−B−Fe系焼結磁石およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62182249A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0659894A3 (en) * | 1993-12-27 | 1995-11-15 | Toyoda Chuo Kenkyusho Kk | High modulus steels and process for their manufacture. |
| EP1164599A3 (en) * | 2000-06-13 | 2003-01-22 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | R-Fe-B base permanent magnet materials |
| US20110260565A1 (en) * | 2008-12-26 | 2011-10-27 | Showa Denko K.K. | Alloy material for r-t- b system rare earth permanent magnet, method for production of r-t-b system rare earth permanent magnet, and motor |
-
1986
- 1986-02-05 JP JP61023226A patent/JPS62182249A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0659894A3 (en) * | 1993-12-27 | 1995-11-15 | Toyoda Chuo Kenkyusho Kk | High modulus steels and process for their manufacture. |
| EP1164599A3 (en) * | 2000-06-13 | 2003-01-22 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | R-Fe-B base permanent magnet materials |
| US20110260565A1 (en) * | 2008-12-26 | 2011-10-27 | Showa Denko K.K. | Alloy material for r-t- b system rare earth permanent magnet, method for production of r-t-b system rare earth permanent magnet, and motor |
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